Dikecualikan:

• sista ginjal (diperolehi) (N28.1)
• Sindrom Potter (Q60.6)

Tisu kongenital buah pinggang (tunggal)

Ginjal polikistik, jenis kanak-kanak

Jenis buah pinggang polikistik

Multicystic

• buah pinggang displastik
• buah pinggang (gangguan perkembangan)
• penyakit buah pinggang
• displasia buah pinggang

Tidak termasuk: penyakit ginjal polikistik (Q61.1-Q61.3)

Spongy kidney nadu

Penyakit fibrocystic:

• buah pinggang
• degenerasi buah pinggang atau penyakit

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Antarabangsa semakan ke-10 (ICD-10) yang diterima pakai sebagai dokumen kawal selia tunggal untuk mengambil kira insiden, menyebabkan, penduduk rayuan kepada institusi perubatan semua agensi, punca kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam amalan penjagaan kesihatan di seluruh wilayah Persekutuan Rusia pada tahun 1999 oleh perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 27 Mei 1997. №170

Pembebasan semakan baru (ICD-11) dirancang oleh WHO pada tahun 2022.

Penyakit Ginjal Cystic (Q61)

Dikecualikan:

• sista ginjal (diperolehi) (N28.1)
• Sindrom Potter (Q60.6)

Tisu kongenital buah pinggang (tunggal)

Ginjal polikistik, jenis kanak-kanak

Jenis buah pinggang polikistik

Multicystic

• buah pinggang displastik
• buah pinggang (gangguan perkembangan)
• penyakit buah pinggang
• displasia buah pinggang

Tidak termasuk: penyakit ginjal polikistik (Q61.1-Q61.3)

Spongy kidney nadu

Penyakit fibrocystic:

• buah pinggang
• degenerasi buah pinggang atau penyakit

Cari mengikut teks ICD-10

Cari dengan kod ICD-10

Carian Alphabet

Kelas ICD-10

• Saya Beberapa penyakit berjangkit dan parasit
  (A00-B99)

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Antarabangsa semakan ke-10 (ICD-10) yang diterima pakai sebagai dokumen kawal selia tunggal untuk mengambil kira insiden, menyebabkan, penduduk rayuan kepada institusi perubatan semua agensi, punca kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam amalan penjagaan kesihatan di seluruh wilayah Persekutuan Rusia pada tahun 1999 oleh perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 27 Mei 1997. №170

Pembebasan semakan baru (ICD-11) dirancang oleh WHO di 2017 2018

Penyakit Ginjal Cystic (Q61)

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Antarabangsa semakan ke-10 (ICD-10) yang diterima pakai sebagai dokumen kawal selia tunggal untuk mengambil kira insiden, menyebabkan, penduduk rayuan kepada institusi perubatan semua agensi, punca kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam amalan penjagaan kesihatan di seluruh wilayah Persekutuan Rusia pada tahun 1999 oleh perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 27 Mei 1997. №170

Pembebasan semakan ICD baru dirancang oleh WHO di 2017 2018

Perubahan dan penambahan kepada ICD-10 yang dibuat oleh WHO sehingga kini.

Mkb polikistik buah pinggang mkb 10

Penyakit ginjal polikistik, tidak ditentukan

Tajuk ICD-10: Q61.3

Kandungannya

Definisi dan Maklumat Am [sunting]

Penyakit ginjal polikistik adalah anomali keturunan yang menjejaskan kedua-dua buah pinggang.

Keabnormalan cystic buah pinggang dipenuhi dengan kekerapan 1 hingga 250 bayi yang baru lahir, tetapi kerana keterukan, kursus mereka sering didiagnosis hanya pada masa dewasa. Terdapat pelbagai bentuk kerosakan buah pinggang cyst: jumlah bentuk, sista bersendirian dan lesi fokus.

Penyakit buah pinggang polikistik resesif autosomal (* 263200, 6p21.1-p12, kecacatan dalam PKHD1, ARPKD, ρ gen) digabungkan dengan pelbagai kecacatan perkembangan (muka, hati, sistem kardiovaskular, dan sebagainya), yang dipaparkan dalam makmal oleh mitokondria gergasi dalam hepatosit.

Penyakit buah pinggang polikistik, kanak-kanak yang teruk dengan sclerosis tuberous (# 600273, 16p13.3, kecacatan gen PKDTS, ℜ) diklasifikasikan sebagai penyakit mikrokromosom.

Penyakit buah pinggang microcystic jenis kongenital (* 256300, ρ) ditemui terutamanya di Finland dan di utara Rusia.

Terdapat jenis lain.

• Penyakit ginjal polikistik III (600666, ℜ) berlaku pada orang dewasa.

• Penyakit ginjal polikistik dengan katarak dan kebutaan kongenital (263100, ρ).

• Penyakit ginjal polikistik dengan mikrobrachyphalia, hipertelorisme dan anggota badan tidak seimbang (* 263210, ρ).

Etiologi dan patogenesis [sunting]

Secara tradisional, terdapat dua bentuk polikistikosis buah pinggang, bergantung kepada jenis warisan: autosomal resesif dan autosomal dominan.

Perkembangan keabnormalan sista dikaitkan dengan embriogenesis yang merosot pada minggu-minggu pertama kehidupan intrauterin, yang menyebabkan kesatuan tubula buah pinggang utama dengan asas pengumpulan saluran saluran metanephros. Selebihnya nefron dibentuk secara normal dan bahkan mula berfungsi. Walau bagaimanapun, tanpa akses ke saluran kencing, nephron seperti itu mengembang dan berubah, sebenarnya, ke dalam sistim retensi biasa. Sista diletakkan pada mulanya di lapisan kortikal buah pinggang dan tidak pernah mempunyai komunikasi dengan saluran pembuangan yang mendasari.

Perbezaan lebih lanjut dalam genesis pelbagai bentuk displasia cystic buah pinggang adalah terutamanya kuantitatif. Jika semua atau hampir semua nephrons tidak memasuki komunikasi dengan tubulus kolektif (ini biasanya disertai oleh penurunan mendadak dalam bilangan generasi nephron), maka regenerasi sista (dengan penggantian parenchyma buah pinggang dengan sista) ditentukan oleh masa kelahiran. Malformasi boleh menjadi satu - atau dua hala. Ini adalah buah pinggang multisystic yang dipanggil.

Manifestasi klinikal [sunting]

Dalam kes penyakit buah pinggang polikistik, buah pinggang telah diperbesarkan dengan ketara, cacat disebabkan oleh pelbagai saiz kista. Pulau-pulau parah yang parah dibesarkan oleh sista yang teruk, parenchyma yang berubah-ubah tidak berubah.

Kursus klinikal penyakit ginjal polikistik bergantung kepada keparahan dan kelaziman displasia sista. Sekiranya berlaku penyakit ganas penyakit polikistik, penyakit ini akan muncul pada usia awal dan ditunjukkan oleh leukocyturia berterusan, hematuria sementara dan proteinuria, dan hypoisostenuria. Selalunya mengembangkan hipertensi arteri. Kursus progresif penyakit ini membawa kepada perkembangan pesat CRF (kegagalan buah pinggang kronik.

Dengan kursus yang agak torpid, polikistik ditunjukkan pada usia yang lebih tua. Kanak-kanak mengadu sakit belakang, keletihan. Sekiranya berlaku masalah rumit, tanda-tanda pyelonephritis dan hipertensi arteri dikesan. Kajian menyeluruh mengenai sejarah keluarga sangat memudahkan diagnosis.

Penyakit ginjal polikistik, tidak ditentukan: Diagnosis [sunting]

Kajian makmal dan instrumental

Penyakit buah pinggang polikistik dikesan menggunakan ultrasound, urography excretory dan CT, angiography.

Pada echograms dalam unjuran parenchyma buah pinggang kedua-dua buah pinggang, pelbagai bayang-bayang echo negatif didapati, biasanya bulat, tidak berkaitan dengan sistem pengumpul buah pinggang.

Jika penyakit buah pinggang polikistik disyaki, ultrasound hati, pankreas, dan ovari mesti dilakukan, seperti kanak-kanak dengan patologi ini, 5% menunjukkan perubahan sista di hati, 4% - limpa, kurang kerap - paru-paru, pankreas, ovari.

Pada urograms, apabila fungsi itu dipelihara, buah pinggang yang diperbesar, pemanjangan dan penarikan balik leher cawan dengan ubah bentuk berbentuk kapsul ditentukan. Walau bagaimanapun, selalunya pada peringkat awal gambar urogram tidak menunjukkan.

Angiografi mendedahkan penipisan dan penipisan rangkaian vaskular, menolak cawangan arteri.

Nephrogram adalah lemah, jarang, kontur ginjal kabur, berbukit.

Diagnosis perbezaan [sunting]

Diagnosis keseimbangan harus dilakukan dengan lesi sista lain dari buah pinggang dan tumor Wilms. Perlu diingat bahawa polikistik selalu dicirikan oleh kekalahan kedua buah pinggang, tidak seperti anomali cyst yang lain. Angiography membolehkan membezakan polikistik daripada tumor Wilms. Di hadapan tumor, peningkatan hanya satu bahagian buah pinggang dan peningkatan vascularization yang dikesan.

Penyakit ginjal polikistik, tidak ditentukan: Rawatan [sunting]

Matlamat rawatan konservatif adalah perjuangan melawan pielonefritis, hipertensi, pembetulan air dan keseimbangan elektrolit. Di peringkat terminal kegagalan buah pinggang kronik, hemodialisis dan pemindahan buah pinggang diguna pakai.

Dalam kes peningkatan pesakit kista dalam jumlah besar, ia mungkin menggunakan rawatan pembedahan - pembuangan rongga sista di bawah kawalan ultrasound dan menggunakan teknik laparoskopi, yang mengurangkan ketegangan dalam rongga sista, meningkatkan peredaran darah di bahagian yang tersisa dari parenchyma dan menstabilkan keadaan pesakit.

Pencegahan [sunting]

Lain [sunting]

Prognosis untuk polycystosis bergantung kepada penyakit klinikal dan keparahan komplikasi yang berkaitan, walaupun terdapat kes-kes dan panjang (sehingga 70 tahun) hidup dalam penyakit yang tidak baik.

Q61.3 (ICD - 10) - Ginjal polikistik, tidak ditentukan

Kelas XVII - Kecacatan kongenital, ubah bentuk dan kelainan kromosom (Q00-Q99)

Rubrik - Kesalahan kongenital sistem kencing (Q60-Q64)

Subkumpulan - Penyakit Ginjal Cystic (Q61)

Bayaran balik untuk rawatan.

Tidak semua orang tahu bahawa untuk rawatan, termasuk mahal, dia boleh mendapatkan bayaran balik dari negara. Walaupun proses mendapatkan Potongan Cukai Sosial tidak mengandungi sebarang tindakan rumit, ramai orang di negara kita tidak mahu melakukan ini sama sekali. Tetapi di sini adalah perlu untuk mengingati bahawa negeri yang diperuntukkan hanya 3 tahun untuk menerima potongan ini.

Hubungi ambulans.
Apa yang anda tidak tahu.

Semua orang lambat laun harus menghadapi cabaran rawatan perubatan kecemasan. Tetapi semua orang tahu cara melakukannya dengan cekap dan berkesan.

Penyakit kulit.
Penerangan dan foto.

Berapa banyak yang anda tahu tentang penyakit kulit? Artikel ini memberikan penerangan ringkas mengenai penyakit kulit yang paling biasa dengan gambar-gambar.

Sebagai contoh: Biysk CRH, kecederaan kepala, Z00,.

Kesalahan doktor.
Apakah seorang peguam perubatan?

Kebanyakan organisasi perubatan memperoleh peguam tetap yang dirancang untuk mempertahankan hak mereka. Tetapi mengapa kebanyakan pesakit mengabaikan hak mereka untuk mengakses undang-undang sekiranya berlaku situasi konflik dan kesilapan perubatan? Kesedaran yang rendah? Takut kehilangan proses? Sesuatu yang lain.

Perkhidmatan perubatan berbayar.

Perkhidmatan yang tidak termasuk dalam "Program jaminan negara menyediakan rakyat Persekutuan Rusia dengan penjagaan perubatan percuma". Perkhidmatan sedemikian boleh disediakan sebagai tambahan kepada percuma atau secara berasingan.

Maklumat yang disiarkan di portal Semua Hospital. ru diperolehi dari sumber terbuka. Pentadbiran tapak tidak bertanggungjawab terhadap ketepatannya. Semua ulasan yang disiarkan di laman web ini adalah penghakiman pengarang mereka dan tidak berkaitan dengan pentadbiran laman web ini. Tanggungjawab terhadap ketepatan ulasan ditanggung hanya oleh pengarangnya. Menyalin dan menyiarkan maklumat yang dipaparkan di laman web ini dibenarkan dengan merujuk kepada sumber - portal AllHospital. ru Maklumat ini tidak boleh digunakan untuk menggantikan konsultasi langsung dengan doktor atau membuat keputusan mengenai penggunaan ubat-ubatan tertentu.

Penyakit buah pinggang polikistik (kod ICD 10 Q61.2) - kaedah utama rawatan penyakit

Penyakit buah pinggang polikistik (ICD code 10 Q61.2) adalah penyakit yang berkaitan dengan luka organ yang berpasangan dengan sista pelbagai saiz. Untuk memulakan rawatan, anda perlu membuat keputusan mengenai bentuk penyakit itu, untuk mendiagnosis dan memilih kaedah menyelesaikan masalah.

Ciri-ciri penyakit dan punca

Mengikut klasifikasi antarabangsa, dua bentuk polikistik dibezakan:

Penyakit itu dianggap turun-temurun dan menunjukkan dirinya dalam kedua-dua jenis jantina. Patologi genetik biasanya muncul selepas usia 45 tahun.

Perlu mengambil kira beberapa faktor yang membuat perjalanan penyakit lebih buruk:

Penyakit pada lelaki lebih teruk.

Gejala penyakit ginjal polikistik

Pada peringkat awal penyakit, tiada gejala yang tercatat. Dengan kerosakan organ yang ketara, gejala berikut muncul:

• kesakitan yang membosankan;
• perasaan berat di bahagian bawah;
• aktiviti menurun, hilang selera makan;
• kelemahan umum;
• air kencing dengan darah pada lelaki dan wanita;
• peningkatan jumlah air kencing semasa kencing;
• merasa dahaga;
• saiz buah pinggang yang meningkat.

Sekiranya penyakit ini adalah rumit oleh kegagalan buah pinggang, gejala lain mungkin muncul:

• pruritus;
• tekanan meningkat;
• kehilangan selera makan;
• mual;
• najis kecewa;
• gangguan irama jantung;
• peningkatan suhu;
• menggigil

Walau bagaimanapun, gejala bukan diagnosis.

Diagnosis penyakit ini

Untuk memulakan, seorang doktor buah pinggang perlu memperjelas maklumat pesakit:

• berapa lama gejala telah muncul;
• penyakit buah pinggang akan berlaku;
• sama ada prof. Aktiviti dengan pengeluaran berbahaya;
• Adakah ahli keluarga yang lain terjejas?

Selepas itu, urologi perlu diperiksa oleh palpasi.

Juga, pesakit menerima rujukan untuk penyelidikan tambahan:

• ujian darah dan air kencing;
• analisis keamatan buah pinggang;
• Ultrasound buah pinggang untuk menentukan struktur dan saiz organ;
• urografi ekskresi menggunakan agen kontras;
• tomografi;
• nephroscintigraphy untuk menentukan pengumpulan bahan radioaktif yang dimasukkan ke dalam darah.

Selepas menubuhkan diagnosis, doktor yang merawat akan membentuk rejimen rawatan.

Rawatan penyakit ini

Kaedah rawatan yang paling berkesan dianggap pembedahan:

1. Tusuk sista dengan jarum nipis dan membersihkan rongga dari nanah, mencuci rongga dengan agen antimikrobial melalui jarum.
2. Melakukan pembedahan abdomen. Untuk melakukan ini, hirisan dibuat di kawasan lumbar dan nanah dan darah dikeluarkan dari sista. Dalam kes yang teruk, buah pinggang boleh dikeluarkan.

Untuk resort rawatan bedah hanya dalam kes yang teruk. Ini biasanya saiz sista besar.

Untuk mengekalkan tahap tekanan darah yang optimum dan sebagai profilaksis boleh digunakan ubat.

Apakah penyakit polikistik: menyebabkan hati, gejala, rawatan dan jangka hayat

Hati dalam tubuh manusia melakukan banyak fungsi, yang utama adalah pembersihan darah, detoksifikasi, penyertaan dalam metabolisme karbohidrat dan mengekalkan keseimbangan dalam sistem pembekuan. Adalah penting untuk mengekalkannya dalam keadaan yang sihat, untuk melindungi daripada alkohol, penyalahgunaan dadah dan bahan toksik lain.

Kadang-kadang seseorang tidak bersalah mengalahkan organ. Dalam artikel ini kita akan melihat apa yang penyakit hati polikistik, apa yang perlu dilakukan jika seseorang mempunyai diagnosis polikistik.

Apakah polikistik?

Penyakit polikistik - penyakit yang disebabkan oleh mutasi genetik, yang disifatkan oleh kehadiran sejumlah besar sista di dalam badan. Cysts - rongga dengan kandungan cecair homogen. Bergantung kepada organ yang terjejas, kandungan sista akan berbeza. Hati dan ginjal polikistik adalah yang paling biasa, walaupun terdapat lesi sista hampir semua organ parenchymal.

Sista hati

Dibentuk dalam utero dari epitelium saluran empedu. Akibatnya, kandungan rongga diwakili oleh protein, kolesterol, asid hempedu. Rongga ini dibulatkan, berukuran dari beberapa milimeter hingga diameter 70 mm. Dikesan oleh ultrabunyi, MRI atau CT scan rongga abdomen.

Pembentukan buah pinggang

Kapsul buah pinggang boleh terdiri daripada dua jenis - terbuka dan tertutup. Yang pertama berkomunikasi dengan pelvis buah pinggang, supaya fungsi buah pinggang dikekalkan untuk masa yang lama. Rongga tertutup juga diisi dengan cecair, saiz berbeza dari beberapa milimeter hingga saiz ceri besar. Penyebab perkembangan penyakit ginjal polikistik (ICD code 10 Q61) adalah mutasi gen. Terdapat dua jenis warisan mutasi ini:

1. Autosomal resesif. Ditakrifkan sudah sejak kecil.
2. Autosomal dominan. Sebagai peraturan, gambar klinikal berkembang selepas 40 tahun.

Kod ICD 10

Hati PCB (penyakit hati polikistik) disulitkan dalam ICD 10 sebagai Q 44. Ingat bahawa kod Q61 sepadan dengan kerosakan ginjal polikistik!

Punca

Penyebab polikistikosis hepatik adalah mutasi gen. Ini mungkin mutasi spontan semasa perkembangan janin. Dalam kebanyakan kes, kecacatan genetik disebarkan dari ibu bapa, baik dari ibu dan dari bapa. Sifat warisan adalah autosomal dominan. Bayi yang baru lahir telah mempunyai sista yang terbentuk oleh epitel bilier.

Dalam proses pertumbuhan manusia, pertumbuhan hati, rongga juga bertambah besar, menyumbang kepada perkembangan gambar klinikal.

Gejala

Untuk pemahaman yang lebih baik mengenai kemungkinan gambar klinikal, pertimbangkan klasifikasi penyakit hati polikistik.

Mengikut perjalanan penyakit, bentuk yang tidak rumit dan rumit dibezakan. Yang berikut mungkin mengambil bentuk seperti:

• pendarahan ke dalam rongga;
• pencerobohan jangkitan bakteria atau mikrob;
• sista ganas.

Mengikut kelaziman proses dalam badan:

• kerosakan hati polycystic terisolasi;
• polikistik biasa: buah pinggang, pankreas, ovari, dll.

Pada usia yang muda, penyakit itu muncul dalam ketidakselesaan di hipokondrium yang betul, sakit berulang, mual. Mungkin perkembangan penyakit refluks gastroesophageal, kembung perut, sembelit. Apabila badan semakin tua, selepas 30-40 tahun, sista menggantikan tisu yang sihat, tanda-tanda kegagalan hati mula muncul (di samping di atas):

• keletihan, kelemahan umum, penurunan prestasi, mengantuk;
• sakit kepala, pening kepala;
• pengurangan dan kehilangan selera makan;
• cirit-birit;
• yellowness kulit dan sclera;
• rupa "urat labah-labah" pada permukaan kulit;
• mual;
• abdomen yang diperbesarkan;
• bengkak kaki bawah;
• sakit hati;

Dalam kes perkembangan peringkat akhir kegagalan hati - ARF:

• encephalopathy - sehingga koma;
• jaundis sklera dan kulit;
• bengkak di seluruh badan, asites - cecair di rongga perut;
• hematoma di seluruh badan;
• penebalan falang terminal jari seperti "drumsticks";

Diagnosis dengan PCB oleh ultrasound, MRI atau CT. Ujian darah - peningkatan AST dan ALT, alkali fosfatase, bilirubin.

Rawatan

Pada tanda pertama - ketidakselesaan dan kesakitan pada hipokondrium yang betul, gejala-gejala yang mengesankan - anda perlu melawat ahli gastroenterologi.

Apa yang perlu dilakukan

Jangan panik, ikut cadangan doktor. Dia akan menunjuk gejala dan rawatan.

Adakah anda perlu mengikuti diet?

Rawatan doktor penyakit hati polycystic mencadangkan bermula dengan pemakanan. Sekiranya had:

• makanan berlemak, goreng, masin;
• pengambilan protein dari makanan;
• mengambil ubat.

Rawatan gejala konservatif yang boleh diterima:

1. Mual dan muntah - dengan metoclopramide.
2. Kesakitan yang merebak di saluran penghadaman, kesakitan di hipokondrium - Drotaverin.
3. Dengan kembung - karbon diaktifkan.
4. Hepatoprotectors. Hanya ahli gastroenterologi yang akan menetapkan berdasarkan simptom dan memilih rawatan.
5. Pada komplikasi yang maju, persiapan asid aminocaproic ditunjukkan.
6. Apabila melampirkan flora bakteria - terapi antibiotik.
7. Operasi: dalam kes sista yang rumit, rongga itu disusun semula dan penutupannya dilakukan, di hadapan kegagalan organ, pemindahan telah ditunjukkan.

Berapa banyak yang hidup dengan diagnosis sedemikian?

Jawapan kepada persoalan berapa banyak pesakit polikistik yang hidup dengan diagnosis bergantung pada faktor yang menyertainya. Kerosakan hati semasa hidup dan keupayaan ditentukan secara genetik untuk menjana semula adalah yang utama.

Adakah ubat-ubatan rakyat berkesan?

Dengan penyakit yang serius seperti kerosakan hati polikistik, anda tidak boleh mengubat sendiri. Perlu diperhatikan bahawa rawatan ubat-ubatan rakyat boleh membahayakan.

Video berguna

Maklumat berguna mengenai hati polis memberitahu video:

Kod apakah yang ICD-10 mempunyai penyakit ginjal polikistik?

Penyakit buah pinggang polikistik adalah penyakit yang ditentukan secara genetik yang mempunyai kejadian yang berbeza di kawasan yang berlainan (1: 500 - 1: 1000). Penyakit ini diwarisi oleh mekanisme dominan autosom. Deformasi parenchyma buah pinggang mengganggu fungsi buah pinggang, yang menyebabkan gangguan kepada semua organ dan sistem badan.

PENTING UNTUK MENGETAHUI! Rahsia DICK BESAR! Hanya 10-15 minit sehari dan + 5-7 cm untuk saiz. Gabungkan latihan dengan krim ini. Baca lebih lanjut >>

Mengikut kod yang ditetapkan mengikut klasifikasi antarabangsa ICD-10, penyakit ginjal polikistik adalah Q61.

Penyakit ini mempunyai beberapa kelainan, masing-masing diberi penanda sendiri. Terdapat lapan jenis penyakit buah pinggang cyst:

• Q61. 0 - sista kongenital buah pinggang, memakai watak tunggal;
• Q61. 1 - polikistik, di mana gejala yang nyata pada kanak-kanak;
• Q61. 2 - jenis polikistik dewasa;
• Q61. 3 - penyakit polikistik yang tidak diketahui;
• Q61. 4 - displasia buah pinggang;
• Q61. 5 - sifat modular sitrus ginjal, yang disebabkan oleh spongin buah pinggang;
• Q61. 8 - lain-lain jenis penyakit buah pinggang cyst (contohnya fibrocytosis);
• Q61. 9 - sifat tidak diketahui dari asal usul penyakit buah pinggang cyst pada orang dewasa dan kanak-kanak (sindrom Meckel-Gruber).

Penyakit ini adalah keturunan. Memandangkan laluan penularannya adalah autosomal, patologi mungkin diwarisi oleh semua anak pasangan suami isteri.

Penyebab langsung ialah mutasi gen yang mempunyai susunan berikut:

• Mutasi dengan penyetempatan di tangan pendek kromosom pasangan ke-16. Variasi penyakit ini dicirikan oleh perkembangan pesat kegagalan buah pinggang.
• Perubahan mutasi dilokalkan pada pasangan kromosom ke-4. Penyakit dalam kes ini dicirikan oleh kursus yang menggalakkan dengan permulaan tahap terminal sudah berusia tua selepas 70 tahun.

Pembentukan neoplasma sista dalam penyakit ini bermula semasa perkembangan janin dan berterusan sepanjang hayat.

Varian berbeza dari perubahan ginjal polikistik digabungkan di bawah kod ICD-10 Q61. Perlu diingat bahawa kumpulan patologi ini tidak termasuk sindrom Potter dan memperoleh sista ginjal.

Buat kali pertama gejala penyakit muncul pada usia 40-50 tahun, kurang kerap - pada 60-70.

Gejala utama tidak mempunyai watak tertentu, oleh itu, untuk diagnosis yang betul, pemeriksaan tambahan diperlukan.

Untuk mengelakkan perkembangan komplikasi apabila gejala dikesan, anda perlu berunding dengan doktor secepat mungkin untuk diagnosis yang lebih tepat dan permulaan terapi.

Apabila simptom pertama penyakit itu ditinggalkan tanpa perhatian yang sewajarnya, perubahan patologi berkembang, yang membawa kepada perkembangan komplikasi.

Dengan perkembangan pelanggaran dalam kerja organ-organ dalaman, akibat-akibat berikut timbul:

Gejala-gejala yang dirasakan oleh pesakit secara subjektif, tidak cukup untuk diagnosis.

Peperiksaan ini perlu lengkap, kerana matlamatnya bukan sahaja untuk mengesahkan diagnosis yang dianggapkan, tetapi juga untuk mengenal pasti patologi yang disertakan.

Berdasarkan aduan pesakit, menunjukkan penyakit buah pinggang, tetapi tidak yang bersifat khusus, seorang pakar untuk mengesahkan atau mengecualikan diagnosis "penyakit buah pinggang polisistik", hendaklah melantik peperiksaan dalam jumlah yang berikut:

Kompleks langkah-langkah terapeutik yang bertujuan untuk mencegah perkembangan komplikasi.

Bersama dengan mengambil ubat-ubatan, pesakit perlu menimbang semula gaya hidup mereka:

• Diet Sekiranya terdapat peningkatan dalam kalium dalam darah, perlu menghadkan pengambilannya dengan makanan. Di samping itu, anda perlu menghadkan pengambilan garam.
• Minum rejimen: jika tidak terdapat edema, minum haruslah banyak; Adalah disyorkan untuk minum 2-3 liter air setiap hari.
• Kawalan tekanan darah, dan jika perlu - terapi antihipertensi. Tekanan darah sasaran: 130/80 mm Hg
• Pengecualian aktiviti fizikal, terutama hubungan sukan.
• Rehabilitasi secara tetap terhadap semua penyakit jangkitan dalam badan (karies, tonsilitis kronik, sinusitis).
• Hilangkan kemungkinan hipotermia.
• Kawalan komposisi elektrolit darah dan pembetulan yang tepat pada masanya.

Cara utama untuk menolak sejauh mungkin peringkat terminal penyakit adalah permulaan rawatan yang tepat pada masanya dan pemantauan tetap terhadap keadaan pesakit. Apabila rawatan peringkat terminal sereznye diperlukan, misalnya, diikuti dengan pemindahan imunosupresif iringan atau hemodialisis - Kaedah pembersihan darah extrarenal, di mana badan dikeluarkan dari produk toksik metabolisme. Prosedur ini secara signifikan meningkatkan prestasi makmal pesakit.

Bagaimana untuk merawat penyakit buah pinggang polikistik?

Penyakit ginjal polikistik, kod ICD-10 dengan kod Q 61, merujuk kepada patologi perkembangan intrauterin. Penyakit boleh diwujudkan sebagai bayi baru lahir, dan pada masa dewasa. Tetapi, tanpa mengira punca dan masa pengesanan, ia menjadi ancaman kepada prestasi dan kehidupan manusia.

Apa itu dan bagaimana berbahaya?

Polycystic adalah pembentukan dalam tubuh ginjal beberapa rongga kecil yang dipenuhi dengan kandungan seperti jeli. Patologi adalah "meletakkan" pada peringkat pembentukan organ di embrio. Sebagai sista yang meningkat dalam bilangan dan saiz, mereka boleh mencapai diameter sehingga 3 cm. Ini membawa kepada pemampatan kemajuan tubul renal, penapisan gangguan dan aliran keluar air kencing. Hasil logiknya adalah perkembangan kegagalan ginjal dan kematian.

Terdapat dua jenis pembentukan sista:

1. Ditutup, mempunyai prognosis yang paling teruk dalam semasa. Dibangunkan dalam kapsul berasingan di parenchyma buah pinggang. Diagnosis lebih kerap pada bayi baru lahir.
2. Terbuka berkomunikasi dengan tubulus buah pinggang. Kerana pelanggaran kefungsian badan ini berjalan secara beransur-ansur.

Dalam klasifikasi antarabangsa pendaftaran penyakit mempunyai kod 10, yang adalah ketumbuhan yang tidak normal asal tidak ditentukan, etiologi tidak berbahaya, tetapi mengancam nyawa. Ciri ciri adalah kelaziman proses. Cystocyte sentiasa memberi kesan kepada kedua-dua buah pinggang dan meluas di luar sistem kencing. Berisiko: pankreas, hati, limpa, paru-paru.

Gejala

Tanda-tanda pertama dan kelajuan pembangunan bergantung pada jenis patologi, masing-masing, pada umur pengesanan. Pada orang dewasa, penyakit ini perlahan perlahan, secara beransur-ansur melepasi tiga peringkat.

Setiap peringkat perkembangan dibezakan oleh gejala dan manifestasi klinikalnya:

• pampasan;
• subkontensasi;
• dekompensasi.

Sering kali seseorang belajar tentang penyakitnya selepas mengalami sakit atau kecederaan serius. Pada wanita, faktor pemicu boleh berubah dalam tahap hormon.

Kami juga mengesyorkan membaca artikel "Prolaps buah pinggang (nefroptosis)".

Peringkat pampasan

Tubuh masih menghadapi ancaman yang semakin meningkat.

Tanda awal muncul secara sporadis dan diambil untuk pendedahan cahaya:

• ketidakselesaan menekan di bahagian bawah;
• sakit di perut bawah;
• kencing kerap di bahagian kecil;
• malaise umum (sakit kepala, keletihan);
• fungsi ekskresi utama badan tidak berubah.

Peringkat subkompensasi

Terdapat peningkatan gejala kegagalan buah pinggang:

• tekanan darah tinggi yang berterusan;
• dahaga, lidah kering;
• loya berulang;
• sakit kepala migrain;
• pelanggaran kencing, rupa darah dalam air kencing.

Perhatian! Peningkatan suhu badan, menggigil, dan penampilan serpihan keruh di dalam air kencing menunjukkan suplai kista dan perkembangan proses keradangan.

Tahap decompensation

Pada peringkat ini, nota:

• uremia berterusan;
• Perubahan tidak dapat dipulihkan dalam fungsi perkumuhan;
• pelanggaran hati;
• ubah bentuk kapal cerebral;
• kulit kering, rupa pustula dan bintik-bintik umur;
• gangguan dyspeptik.

Keadaan pesakit mungkin merosot dengan beban tambahan (jangkitan virus, lonjakan tekanan).

Semasa kehamilan, polikistik boleh menyebabkan toksikosis lewat, perkembangan edema, kemunculan eklampsia. Ini adalah ancaman langsung kepada kehidupan ibu dan janin. Sekiranya perlu, pesakit ditempatkan di hospital.

Dalam kanak-kanak kecil, penyakit ini berbeza dengan cepat.

• peningkatan organ yang terjejas;
• peningkatan abdomen;
• bengkak berterusan;
• tekanan darah meningkat;
• anemia;
• hematuria, pengekalan kencing.

Pelanggaran sedemikian menimbulkan proses keradangan, yang seterusnya memburukkan keadaan umum.

Sebabnya

Penyakit buah pinggang polikistik - patologi kongenital yang disebabkan oleh mutasi gen.

Pewarisan berlaku mengikut asas dominan atau resesif, yang bermaksud:

1. Autosomal dominan, kod Q 61.2, dicirikan oleh kegagalan dalam pembentukan kromosom keempat. Perkembangan patologi adalah perlahan, tahap subcompensated berlaku selepas 40 - 50 tahun. Jenis warisan ini ditetapkan dengan kehadiran patologi di salah satu ibu bapa.
2. Autosomal resesif, kod Q 61.1, dibezakan oleh kilat. Selalunya didiagnosis pada bayi baru lahir dengan sejarah kelainan pada kedua ibu bapa. Pembentukan sista dan peregangan tubulus penapisan pada peringkat perkembangan embrio menyebabkan kematian janin.

Pada wanita dengan tahap polikistik yang dikompensasi, iaitu, dengan penyakit tersembunyi penyakit, kehamilan menjadi faktor yang memprovokasi. Membawa kanak-kanak meningkatkan beban di buah pinggang, memburukkan keadaan.

Diagnostik

Pautan utama dalam mengenal pasti penyakit ini - doktor tempatan. Di masa depan, apabila disyaki polikistik, seorang ahli nefrologi atau urologi akan merawat kanak-kanak dan orang dewasa.

Diagnosis terdiri daripada beberapa peringkat:

• kaji selidik, identifikasi dalam sejarah ibu bapa kes-kes tersebut;
• pemeriksaan, pengesanan tempat sakit, pembesaran organ, edema;
• ujian makmal, peranan utama diberikan kepada analisis air kencing;
• pemeriksaan instrumental;
• Klasifikasi kebezaan, adalah penting untuk memisahkan polikistik daripada penyakit keradangan buah pinggang.

Uji air kencing

Analisis umum dikumpulkan di mana bahagian air kencing pagi diperiksa. Memberi idea tentang kandungan sel darah merah, sel darah putih, perkembangan proses keradangan.

Untuk menubuhkan kapasiti ekskresi dan penapisan organ-organ, sampel diberikan mengikut Zimnitsky dan Reberg. Jumlah harian air kencing yang dikumpulkan dalam bekas yang berbeza dalam masa 24 jam disiasat.

Jika perlu, analisis biokimia air kencing untuk kehadiran sebatian nitrogen sisa.

Diagnostik instrumental

Peranan utama diberikan kepada ultrasound. Ultrasound dijalankan bukan sahaja dari buah pinggang, tetapi dari semua organ rongga perut.

Untuk mendapatkan hasil yang boleh dipercayai, anda perlu mempersiapkan diri dengan betul untuk kajian ini:

1. Selama 2 hari, diet diperhatikan bahawa tidak termasuk produk tenusu, minuman berkarbonat, produk tepung, dan sayur-sayuran yang menyebabkan pembentukan gas yang berlebihan (kubis, kacang).
2. 2 hari diambil ubat Espumizan mengikut arahan.
3. 40 - 60 minit sebelum minum peperiksaan 2 - 3 gelas air tulen.

Urogs ekskresi, berdasarkan pengenalan agen kontras dan perkumuhannya oleh buah pinggang, membolehkan anda melihat kawasan perubahan dalam sistem cawan pelvis, untuk mengesan rongga yang diperbesarkan. Jika perlu, tomografi yang dikira dan angiografi.

Rawatan

Penyakit polikistik adalah patologi kongenital yang disebabkan oleh kegagalan dalam kod genetik. Penyakit kumpulan ini tidak dapat diterima oleh rawatan, oleh itu, rawatan hanya bertujuan untuk menghapuskan gejala. Di peringkat pampasan, punca sisa, pembedahan atau pembuangan lesi besar boleh dilakukan untuk mengekalkan fungsi organ tersebut. Dengan ancaman kegagalan buah pinggang, hemodialisis atau transplantasi organ ditetapkan.

Ia penting! Polycystic - penyakit yang tidak dapat disembuhkan untuk menyembuhkan. Tetapi pematuhan ketat terhadap cadangan perubatan, nutrisi yang betul, pendidikan fizikal yang istimewa dapat meningkatkan kualiti hidup.

Medicamentous

Borang dos digunakan dalam dua tahap pertama, tugas mereka adalah untuk menjaga pesakit dalam keadaan yang stabil, untuk mencegah keterpastian penyakit.

Rawatan penyakit ini dikurangkan kepada terapi gejala, pengesanan tepat pada masanya dan pemulihan keradangan keradangan, kawalan tekanan darah, anestesia:

1. Terapi antibakteria untuk masuknya jangkitan bergantung kepada kepekaan patogen: Amoxicillin, Azithromycin, Macropen.
2. Narkoba dan dos antihipertensi dipilih dengan ketat berdasarkan hasil ujian dan umur.
3. Dalam kes pelanggaran kencing, diuretik diambil: Indap, Mannitol.
4. Jika sakit berlaku, penggunaan analgesik dibenarkan: Pentalgin, Ketonal. Antispasmodik ditetapkan: No-shpa, Papaverin.

Perubatan rakyat

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat menjadi tambahan kepada terapi ubat:

1. Cowberry
   Ia mempunyai kesan diuretik dan bakterisida. Untuk menyediakan dadah, daun lingonberry dihancurkan, dimasukkan ke dalam bekas kaca, dibancuh dengan air mendidih dan disimpan selama 5-6 jam. Penapis penapis dan ambil 0.5 cawan dua kali sehari.
2. Burdock
   Ia adalah agen diuretik dan anti-radang. Untuk penyediaan merebus menggunakan daun dihancurkan, yang dituang air mendidih dalam nisbah 1:10. Campuran disimpan pada api kecil selama 20 minit, disejukkan dan mabuk tiga kali sehari untuk 1 gelas.
3. Madu dengan kacang
   Tinjauan yang baik menerima cara untuk meningkatkan imuniti dan membersihkan darah, yang disediakan dari buah-buahan muda walnut dan madu. Buah ini dilewatkan melalui penggiling daging, dicampur dengan madu dan ditinggalkan di tempat sejuk gelap selama sebulan. Pada masa hadapan, ambil 1 sudu teh. tiga kali sehari.

Ia penting! Herba membantu dalam memerangi polycystosis, tetapi penggunaannya yang berlebihan boleh mencetuskan kekacauan penyakit.

Diet

Dalam kes polycystosis, nutrisi yang betul adalah komponen rawatan yang penting.

Jadual produk yang dibenarkan dan dilarang

Punca penyakit ginjal polikistik: kaedah diagnosis dan pendekatan rawatan kardinal

Salah satu organ yang paling penting dalam tubuh manusia adalah buah pinggang.

Sekiranya terdapat sebarang patologi dalam organ ini, keseluruhan mekanisme fungsi tubuh berhenti berfungsi dengan baik.

Salah satu penyakit ini adalah penyakit polikistik, yang, jika tidak dikesan dan dirawat lewat, boleh membawa maut.

Maklumat asas mengenai penyakit ini

Penyakit Ginjal Polikistik (PBI) - kemerosotan epitel buah pinggang, etiologi genetik.

Lapisan sel membran mukosa buah pinggang diubah menjadi permukaan bergelombang yang terdiri daripada pembentukan rongga yang penuh dengan cecair (sista). Penyakit ini menjejaskan organ dalam pasangan.

Sebagai PBP berlangsung, pelbagai sista berkembang dengan saiz kerana plasma yang ditapis yang mengisi mereka.

Ini membawa kepada kerosakan fungsi organ-organ kencing. Di samping itu, pembentukan sista, selalunya memanjangkan ke organ-organ bersebelahan sistem pencernaan.

Tanpa ketiadaan pencegahan dan rawatan yang tepat pada masanya, dekompensasi buah pinggang berkembang, yang mungkin mengakibatkan kematian pesakit. Menurut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa revisi kesepuluh (ICD-10), penyakit polikistik buah pinggang diberikan kod Q 61.1 - untuk jenis patologi kanak-kanak, dan 61.2 - untuk orang dewasa.

Punca penyakit ini

Penyakit buah pinggang polikistik tidak boleh dijangkiti atau diperoleh di bawah pengaruh faktor luaran.

Kejadiannya ditentukan priori, kerana ia mempunyai sifat keturunan, yaitu, adalah bawaan.

Gen yang tidak normal terletak pada kromosom ibu bapa yang keenam belas, yang tidak mempunyai jantina. Oleh itu, kedua-dua lelaki dan perempuan dilahirkan dengan patologi renal awal.

Jenis dan kumpulan PBP

Terdapat dua jenis transmisi polikystosis buah pinggang:

• dari salah seorang ibu bapa (jenis dominan autosomal);
• dari ibu dan ayah pada masa yang sama (autosomal resistive).

Untuk jenis yang terakhir, manifestasi ciri penyakit ini di peringkat awal dan masa kanak-kanak.

Pengesanan patologi dalam kanak-kanak sehingga 3 bulan (kumpulan perinatal atau neonatal), hampir selalu membawa kepada kematian.

Bayi yang baru lahir dengan cepat membangunkan kegagalan buah pinggang, yang tidak dapat diatasi.

Sekiranya PBP dikesan pada usia dari 3 bulan hingga enam bulan (sekumpulan remaja) atau dari enam bulan hingga 5-6 tahun (kumpulan juvana), risiko kematian juga kekal.

Jangka hayat pesakit muda biasanya terhad kepada remaja.

Penyakit buah pinggang polikistik dalam jenis dominan autosomal tersembunyi. Orang yang berlainan mempunyai penyakit pada usia yang berbeza, majoriti pesakit nefrologi dengan diagnosis ini tergolong dalam kumpulan usia 40+.

Manifestasi gambar klinikal

Gejala penyakit ginjal polikistik kongenital, pada masa dewasa, berlaku dalam gerakan perlahan. Pesakit yang berisiko (sejarah polikistik ibu bapa) harus selalu memantau kesihatan buah pinggang. Jika tidak, penyakit ini hanya ditetapkan dalam fasa tengah atau teruk pembangunan.

Keamatan gejala ketidaknormalan buah pinggang bergantung kepada evolusi penyakit ini. Dalam nefrologi, adalah kebiasaan untuk mempertimbangkan beberapa peringkat pembangunan PBP.

Tahap adalah pendam. Di peringkat utama, tanda-tanda somatik penyakit tidak hadir. Untuk menentukan kehadiran polikistik hanya mungkin melalui diagnostik perkakasan (ultrasound);

Tahap kapasiti atau pampasan buah pinggang. Gejala adalah sama dengan penyakit keradangan sistem tiub ginjal (pyelonephritis):

• hyperthermia;
• gagging dan loya;
• kesakitan lumbar;
• bengkak;
• sering menggesa untuk mengosongkan pundi kencing;
• kelemahan

Ujian makmal air kencing dan darah mengungkapkan keradangan, tanpa gangguan pada buah pinggang. Perubahan cystoid didiagnosis oleh ultrasound.

Peringkat pertengahan atau subcompensated. Tanda-tanda adalah ciri-ciri kebanyakan penyakit buah pinggang:

• kehadiran proses keradangan kronik;
• kekurangan dinamik positif dalam terapi antibiotik;
• tekanan darah tinggi;
• loya dan muntah, tidak berkaitan dengan makan;
• kesakitan yang sengit di rantau lumbar;
• pelanggaran termoregulasi badan;
• keletihan, kelemahan, anemia.

Peringkat akhir atau dekompensasi. Disifatkan oleh peningkatan simptom akibat ketidakupayaan alat buah pinggang untuk melakukan fungsi ekskresi (excretory), dan pengumpulan dalam darah keretakan nitrogenous. Mengamati penyelewengan di hati, jantung, tekanan darah tinggi yang berterusan. Memperbaiki kegagalan buah pinggang.

Komplikasi yang mungkin

Lesi cystic memerah tisu buah pinggang, mengakibatkan peredaran darah terjejas. Gangguan peredaran darah menyebabkan hipertensi.

Pendarahan siklik menimbulkan kemunculan darah di dalam air kencing (hematuria).

Disebabkan ketidakupayaan buah pinggang untuk menghilangkan bahan-bahan nitrogen dengan tepat pada masanya, mereka berkumpul di dalam darah, yang menyebabkan keracunan badan yang teruk.

Kerana pelanggaran aliran air kencing dalam konkrit sistem kencing (batu) terbentuk.

Peringkat terakhir penyakit ini dan komplikasi serius adalah kegagalan buah pinggang, apabila pesakit memerlukan pembedahan atau prosedur perkakas tetap untuk pembersihan darah.

Langkah diagnostik

Diagnosis penyakit ginjal polikistik dibuat berdasarkan sejarah genetik, ujian makmal dan hasil peperiksaan perkakasan pesakit.

Diagnostik makro mikroskopik

Ia termasuk:

• analisis klinikal dan biokimia darah;
• Ujian air kencing: umum, menurut Zimnitsky (ujian air kencing setiap tiga jam pada siang hari), ujian Reberg (penilaian kadar penapisan air kencing oleh buah pinggang);
• urine bakposev untuk menentukan bilangan mikroorganisma dan sensitiviti terhadap antibiotik;
• kajian genotip: kromosom (karyotyping), histocompatibility (menaip HLA);
• untuk penyelidikan embrio - ujian perinatal untuk faktor Rh fetus, bapa dan lain-lain.

Prosedur perkakasan

Terdapat beberapa pilihan, iaitu:

1. Ultrasound buah pinggang. Ia boleh dilakukan dengan Doppler (kajian tambahan keadaan kapal organ).
2. Urografia dengan kontras (pemeriksaan x-ray menggunakan agen kontras).
3. CT scan (tomografi dikira - bentuk X-ray yang lebih bermaklumat).
4. MRI (ujian pengimejan resonans magnetik dengan keupayaan untuk menilai secara terperinci tisu lembut, saiz dan bentuk pembentukan sista).
5. PET (tomografi pelepasan positron - kajian organ di peringkat sel).

Diagnosis PET jarang dilakukan kerana peralatan perubatan yang tidak mencukupi.

Terapi

Menghapuskan patologi genetik adalah mustahil. Rawatan penyakit ginjal polikistik adalah bertujuan untuk menghapuskan dan mengurangkan gejala, memanjangkan tempoh fungsi buah pinggang.

Kaedah perubatan termasuk:

Daripada ubat-ubatan yang ditetapkan diuretik, asid amino, ubat jantung, ubat anti-hipertensi. Apabila pembacaan proses keradangan menggunakan antibiotik. Untuk melegakan sindrom kesakitan, ubat antispasmodik ditetapkan.

Pendekatan kardinal

Apabila ubat tidak membawa kepada dinamik rawatan yang positif, doktor menggunakan kaedah pembedahan (pembedahan):

• pengasingan kista;
• reseksi untuk penyembuhan sista;
• pembedahan invasif yang minimum untuk membuang formasi sista melalui laparoskop (laparoskopi sista ginjal);
• penggantian organ terjejas dengan organ penderma (pemindahan).

Teknik yang terakhir adalah yang paling berkesan, tetapi mahal dan tidak selalu berpatutan.

Rawatan komplikasi

Komplikasi FSD dijangkiti secara gejala. Dengan tekanan darah tinggi yang ditetapkan ubat antihipertensi.

Apabila kalkulus dirawat dengan ubat khas, lithotripsy gelombang kejutan (menghancurkan batu) adalah ditetapkan. Dalam kes yang teruk (batu besar), pembedahan endoskopik atau terbuka dilakukan untuk mengeluarkan luka-luka.

Kaedah ini terdiri daripada pemindahan darah melalui penapis khas dengan cecair dialisis, dan kembali ke aliran darah.

Phytotreatment

Cara perubatan tradisional, dengan pelantikan tepat pada masanya dengan ubat-ubatan dan diet, dapat meringankan keadaan pesakit, memperlambat perkembangan penyakit polikistik, dan memperluaskan kehidupan manusia.

Resipi phyto yang berkesan - vodka tincture.

Mengisar daun aloe dengan pisau dan letakkan di dalam peti sejuk selama 5-7 hari (tumbuhan mestilah sekurang-kurangnya 3 tahun). Berumur aloe (1 sudu teh) dalam bekas kaca, letakkan sedikit lada panas, tunas kering dan tunas birch (dalam jumlah yang sama dengan lidah buaya), tuangkan vodka (500 ml).

Keluarkan selama dua minggu di tempat yang gelap. Minum harus tiga kali sehari dalam bentuk cair, pada kadar 1. sudu ubat 3 sudu besar. sudu air.

Polycystic adalah penyakit berbahaya dan serius, jadi penggunaan ubat-ubatan dan kaedah-kaedah rakyat hanya dibenarkan dengan izin dari ahli nefrologi.

Diet

Suplemen makanan dengan PFS adalah bahagian penting rawatan. Pesakit mesti menolak produk masin, asap, jeruk. Kurangkan penggunaan makanan protein dan garam. Alkohol yang sangat kontraindikasi.

Agar tidak membebankan organ yang berpenyakit, untuk menyusun makanan, adalah perlu mengikut jadual di bawah.

Makanan perlu diambil sekurang-kurangnya lima kali sehari, memerhatikan kadar 300-400 gram setiap hidangan.

Prognosis dan pencegahan

Tahap dan tempoh kitar hayat dalam penyakit buah pinggang polikistik bergantung kepada peringkat di mana penyakit itu didiagnosis.

Kualiti terapi yang diterima, pematuhan pesakit dengan cadangan perubatan sangat penting supaya tidak terlepas komplikasi yang berkaitan.

Apabila mengenal pasti penyakit itu pada masa dewasa, prognosis agak baik.

Rawatan akan membolehkan untuk memperbaiki kualiti hidup, tetapi dalam mana-mana kes, penguraian buah pinggang adalah akhir yang tidak dapat dielakkan dari penyakit ini.

Sebagai langkah pencegahan asas, orang yang mempunyai kecenderungan genetik perlu menjalani pemeriksaan lengkap sistem organ kencing dua kali setahun, untuk mengelakkan kesilapan dalam pemakanan.

Rawatan yang tepat pada masanya dan betul boleh melambatkan perkembangan penguraian buah pinggang, dan melambatkan hasil maut.

Penyakit buah pinggang kistik

Dikecualikan:

• sista ginjal (diperolehi) (N28.1)
• Sindrom Potter (Q60.6)

Sista buah ginjal tunggal kongenital

Tisu kongenital buah pinggang (tunggal)

Autisme buah pinggang polycystic resesif

Ginjal polikistik, jenis kanak-kanak

Autisme otot buah pinggang polikistik

Jenis buah pinggang polikistik

Penyakit ginjal polikistik, tidak ditentukan

Displasia buah pinggang

Multicystic

• buah pinggang displastik
• buah pinggang (gangguan perkembangan)
• penyakit buah pinggang
• displasia buah pinggang

Tidak termasuk: penyakit ginjal polikistik (Q61.1-Q61.3)

Ginjal cystic Medullary

Spongy kidney nadu

Lain-lain penyakit buah pinggang cystic

Penyakit fibrocystic:

• buah pinggang
• degenerasi buah pinggang atau penyakit

Penyakit buah pinggang kistik, tidak ditentukan

Cari mengikut teks ICD-10

Cari dengan kod ICD-10

Kelas penyakit ICD-10

sembunyikan semua | mendedahkan semua

Klasifikasi statistik antarabangsa penyakit dan masalah yang berkaitan dengan kesihatan.
Semakan ke-10.
Dengan perubahan dan penambahan yang diterbitkan oleh WHO pada tahun 1996-2018.