Terdapat kontraindikasi. Sebelum memulakan, berjumpa dengan doktor anda.

Pada masa ini, analog (generik) dadah di farmasi di Moscow tidak dijual!

Ubat-ubatan lain untuk rawatan urolithiasis ada di sini.

Semua ubat yang digunakan dalam urologi dan orrologi ada di sini.

Tanya soalan atau tinggalkan ulasan mengenai ubat (sila jangan lupa masukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.

Persediaan yang mengandungi rumput centaury, akar Lovage dan daun rosemary (Centaurii herba + radiistic Levistici + Rosmarini folium, kod ATC (ATC) tidak ditugaskan, kumpulan G04BX):

Canephron N - arahan rasmi untuk digunakan:

Borang dan komposisi pelepasan

Dragee oren, bulat, biconvex, dengan permukaan licin.

1 tablet mengandungi bahan mentah tumbuhan herba yang hancur:

• herba centaury (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• akar lovage (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• daun rosemary (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan adalah telus atau sedikit keruh, kekuningan-coklat, dengan bau wangi; kemungkinan hujan daripada sedimen kecil semasa penyimpanan.

100 g mengandungi ekstrak air-alkohol * 29 g

* untuk penyediaan 100 ml ekstrak beralkohol berair digunakan:

• herba centaury (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovage Root (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Daun Rosemary (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Kumpulan klinik-farmakologi:

Phytodrug digunakan pada penyakit buah pinggang dan saluran kencing

Tindakan farmakologi

Penyediaan gabungan asal tumbuhan. Ia mempunyai tindakan diuretik, antispasmodik, anti-radang dan antimikrobial.

Farmakokinetik

Data mengenai farmakokinetik dadah Canefron H tidak disediakan.

Petunjuk untuk penggunaan dadah KANEFRON® N

Dalam terapi kompleks dalam rawatan:

• cystitis kronik dan pyelonephritis;
• glomerulonefritis kronik, nefritis interstitial kronik.

Untuk pencegahan urolithiasis (termasuk selepas pengalihan batu).

Rejimen dos

Tetapkan secara individu bergantung kepada umur.

Canephron H dragee - arahan rasmi * untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah: Canephron ® H

Borang Dos:

Ramuan (1 tablet):

Penerangan
Orange, bulat, biconvex dragee dengan permukaan licin.

Kumpulan farmakoterapi
Ejen diuretik herba.

Tindakan farmakologi
Produk gabungan dari tumbuhan, mempunyai kesan diuretik, antispasmodik, anti-radang, antimikrobial.

Petunjuk untuk digunakan
Ubat ini digunakan dalam terapi kompleks dalam rawatan jangkitan kronik pundi kencing (cystitis) dan buah pinggang (pyelonephritis), dengan keradangan kronik yang tidak berjangkit pada buah pinggang (glomerulonephritis, nefritis interstitial), sebagai cara mencegah pembentukan batu kencing (juga setelah mengeluarkan batu kencing).

Contraindications
Hypersensitivity kepada ubat. Umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun). Ulser peptik dan ulser duodenal di peringkat akut. Kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa. Kekurangan sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Penggunaan ubat semasa mengandung dan semasa penyusuan bayi hanya boleh dilakukan pada preskripsi, sesuai dengan saranan penggunaan dan selepas penilaian oleh doktor yang menghadiri nisbah risiko-manfaat.

Dos dan pentadbiran
Di dalam, tanpa mengunyah, minum air. Dewasa: 2 tablet 3 kali sehari. Kanak-kanak sekolah: 1 tablet 3 kali sehari. Selepas melegakan keterukan penyakit itu harus terus rawatan dengan ubat selama 2-4 minggu.
Banyak cecair yang disyorkan semasa rawatan dadah.

Kesan sampingan
Reaksi alahan adalah mungkin. Kemungkinan gangguan saluran gastrousus (mual, muntah, cirit-birit).
Sekiranya terdapat tanda-tanda tindak balas alahan, anda harus berhenti menggunakan ubat.

Berlebihan
Pada masa ini, tiada data mengenai dos berlebihan dan mabuk.
Dalam kes overdosis ubat, rawatan simptomatik ditetapkan.

Interaksi dengan ubat lain
Gabungan dengan agen antibakteria adalah mungkin dan sesuai. Interaksi dengan ubat-ubatan lain kini tidak diketahui.

Arahan khas
Untuk edema yang disebabkan oleh fungsi merosakkan jantung atau buah pinggang, penggunaan sejumlah besar cecair adalah kontraindikasi.
Dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan, ubat tidak boleh ditetapkan sebagai monoterapi. Sekiranya penyakit buah pinggang keradangan, anda perlu berunding dengan doktor untuk mendapatkan nasihat.
Dalam kes kehadiran darah dalam air kencing, sakit semasa kencing atau dalam pengekalan kencing akut, keperluan mendesak untuk mendapatkan nasihat doktor.
Karbohidrat cerna terkandung dalam satu dragee, kurang daripada 0.04 "unit roti" (HE).

Kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk melakukan aktiviti yang berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor yang tinggi (termasuk memandu, bekerja dengan mekanisme bergerak).

Borang pelepasan
Dragee Pada 20 laras dalam lepuh dari aluminium foil (bahagian bawah) dan filem polyvinyl chloride / polyvinylidene chloride (bahagian atas). Pada 3 atau 6 lepuh bersama-sama dengan arahan untuk permohonan ditempatkan dalam kotak kadbod lipat.

Syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi
Di kaunter.

Nama, alamat pengilang dan alamat tempat pengeluaran dadah
Pengeluar
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Jerman

Pertubuhan tuntutan pengguna
Syarikat Liabiliti Terhad "Bionorika" 119619 Moscow, 6th Street. New Gardens d.2, blok 1.

Canephron N jatuh: arahan untuk digunakan

Komposisi

Titik 100g mengandungi: 29g ekstrak cecair (1:56) dari 1.8 g campuran rumput centaury (Centaurii herba), akar lovage (Levistici radix), daun rosemary (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Etanol bahan ekstrak 59% mengikut jumlah Bahan tambahan: air yang disucikan 71.0 g

Kandungan etanol: 19% (mengikut jumlah).

Penerangan

Cecair coklat cerah dengan bau lovage, dengan rasa aromatik, sedikit pahit. Semasa penyimpanan, kekeruhan atau pemendakan mungkin berlaku.

Tindakan farmakologi

Komponen herba ubat mempunyai anti-radang, antispasmodik, diuretik, vasodilator, antibakteria (semua komponen herba Kanefron® N mengandungi bahan dengan tahap keberkesanan yang tinggi terhadap penyakit patogen).

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini digunakan dalam rawatan standard dan kompleks terhadap jangkitan kronik pundi kencing (cystitis) dan buah pinggang (pyelonephritis); dengan keradangan kronik yang tidak berjangkit pada buah pinggang (glomerulonephritis, nefritis interstitial); sebagai pencegahan pembentukan batu kencing (juga selepas penyingkiran batu kencing).

Contraindications

Hypersensitivity kepada komponen ubat.

Keterukan ulser gastrik.

Turunkan Canephron H adalah kontraindikasi sebagai monoterapi untuk kegagalan buah pinggang.

Sekiranya penyakit peradangan buah pinggang, rundingan dengan doktor adalah wajib.

Terapi pengairan adalah kontraindikasi dalam kes edema yang disebabkan oleh kegagalan jantung atau buah pinggang.

Kehamilan dan penyusuan

Wanita hamil dan menyusu dapat mengambil ubat itu, dengan syarat mereka mematuhi arahan untuk kegunaan perubatan dan berunding dengan doktor mengenai nisbah risiko / manfaat.

Dos dan pentadbiran

Dewasa: 50 titis 3 kali sehari

Kanak-kanak sekolah: 25 titis, 3 kali sehari

Kanak-kanak dari 1 tahun: 15 titis 3 kali sehari

Jika perlu, untuk melembutkan rasa pahit, kanak-kanak boleh mengambil titisan dengan menambahnya kepada sedikit cecair.

Oleh kerana toleransi yang baik dadah, terapi jangka panjang ditunjukkan.

Apabila menggunakan botol, pastikan ia tegak.

Goncang botol sebelum digunakan.

Apabila terapi pengairan disyorkan, penggunaan jumlah cecair yang mencukupi.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diterangkan.

Sekiranya penggunaan dadah dalam dos melebihi terapeutik, adalah perlu untuk menjalankan rawatan simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain

Pada masa ini, maklumat tentang interaksi dengan ubat-ubatan lain hilang. Gabungan dengan ubat antibakteria adalah mungkin dan sesuai.

Ciri aplikasi

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Borang pelepasan

Botol gelas gelap pada 50 atau 100 ml.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Dalam jangkauan kanak-kanak.

Hidup rak

2 tahun. Selepas membuka botol 6 bulan. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Penyelesaian: cecair yang jelas atau sedikit keruh, berwarna coklat kekuningan, dengan bau wangi; kemungkinan hujan daripada sedimen kecil semasa penyimpanan.

Tablet, bersalut: oren, bulat, biconvex, dengan permukaan licin.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Produk gabungan dari tumbuhan, mempunyai kesan diuretik, antispasmodik, anti-radang, antimikrobial.

Indikasi dadah Canephron ® H

Ubat ini digunakan dalam rawatan penyakit dan keadaan berikut:

jangkitan kronik pundi kencing (cystitis) dan buah pinggang (pyelonephritis);

keradangan kronik yang tidak berjangkit pada buah pinggang (glomerulonephritis, nefritis interstitial);

pencegahan pembentukan batu kencing, termasuk selepas penyingkiran mereka.

Contraindications

hipersensitiviti kepada dadah;

ulser peptik dan ulser duodenal di peringkat akut;

umur kanak-kanak (untuk penyelesaian - sehingga 1 tahun, untuk tablet, bersalut - sehingga 6 tahun);

alkohol, termasuk selepas rawatan anti-alkohol (untuk penyelesaian);

kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa (untuk tablet bersalut);

kekurangan sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa (untuk tablet bersalut).

Dengan penjagaan (untuk penyelesaian): penyakit hati; TBI; penyakit otak; kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun - penggunaan hanya mungkin selepas berunding dengan doktor, kerana kandungan etanol.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa mengandung dan semasa penyusuan bayi hanya boleh dilakukan pada preskripsi, sesuai dengan saranan penggunaan dan selepas penilaian oleh doktor yang menghadiri nisbah risiko-manfaat.

Kesan sampingan

Reaksi alahan, gangguan saluran pencernaan (loya, muntah, cirit-birit) adalah mungkin.

Sekiranya terdapat tanda-tanda tindak balas alahan, anda harus berhenti menggunakan ubat.

Interaksi

Gabungan dengan agen antibakteria adalah mungkin dan sesuai.

Interaksi dengan ubat-ubatan lain kini tidak diketahui.

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian. Cairkan sedikit air atau air minuman. Dewasa - 50 tetes 3 kali sehari; kanak-kanak usia sekolah - 25 titik 3 kali sehari; kanak-kanak usia prasekolah (lebih tua dari 1 tahun) - 15 kali 3 kali sehari.

Selepas melemahkan keterukan penyakit itu harus terus rawatan dengan ubat selama 2-4 minggu.

Jika perlu, sebagai contoh, untuk melembutkan rasa pahit, kanak-kanak boleh mengambil dadah bersama-sama dengan cecair lain.

Banyak cecair yang disyorkan semasa rawatan dadah.

Sebelum digunakan, kandungan botol perlu digegarkan.

Tablet, bersalut. Jangan mengunyah, minum air. Dewasa - 2 tabl. 3 kali sehari; anak usia sekolah - pada 1 tab. 3 kali sehari. Selepas melemahkan keterukan penyakit itu harus terus rawatan dengan ubat selama 2-4 minggu.

Banyak cecair yang disyorkan semasa rawatan dadah.

Berlebihan

Pada masa ini, tiada data mengenai dos berlebihan dan mabuk.

Arahan khas

Apabila edema yang disebabkan oleh fungsi merosakkan jantung atau buah pinggang, penggunaan sejumlah besar cecair adalah kontraindikasi.

Dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan, ubat tidak boleh ditetapkan sebagai monoterapi.

Sekiranya penyakit buah pinggang keradangan, anda perlu berunding dengan doktor untuk mendapatkan nasihat.

Dalam kes kehadiran darah dalam air kencing, sakit semasa kencing atau dalam pengekalan kencing akut, keperluan mendesak untuk mendapatkan nasihat doktor.

Semasa penyimpanan, kekeruhan sedikit atau sedikit hujan boleh berlaku, yang tidak menjejaskan keberkesanan penyediaan (untuk penyelesaian).

Karbohidrat cerut yang terkandung dalam jadual 1 adalah kurang daripada 0.04 XE.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme

Penyelesaian. Kandungan dalam penyediaan etil alkohol antara 16 hingga 19.5% mengikut jumlah. Semasa tempoh rawatan dadah, penjagaan perlu diambil semasa memandu dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor.

Tablet, bersalut. Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk melakukan aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor (termasuk memandu, bekerja dengan mekanisme bergerak).

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Dalam botol kaca gelap dengan peranti pendispensan di atas, dengan topi skru dan cincin keselamatan, 50 atau 100 ml. Dalam kotak lipatan kadbod 1 fl.

Tablet, bersalut. Dalam lekuk kerajang aluminium dan filem PVC / PVDH sebanyak 20 buah. Dalam pek kadbod 3 atau 6 bl.

Pengeluar

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Jerman.

Organisasi tuntutan pengguna: LLC Bionorica. 119619, Moscow, 6th Street New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / Fax: (495) 502-90-19.

Alamat e-mel: [email protected]

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Canephron ® H

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamatnya ubat Canephron ® H

tablet bersalut - 3 tahun.

penyelesaian lisan - 3 tahun. Botol terbuka boleh digunakan selama 6 bulan.

Penyelesaian Canephron H - arahan rasmi untuk digunakan

Nama dagang dadah: Canephron ® H

Borang Dos:

Komposisi
100 g larutan mengandungi:
Bahan aktif:
29 g ekstrak alkohol air dari tumbuhan ubatan:
Rumput Centaury - 0.6 g
Akar ubat Lyubistok - 0.6 g
Daun Rosemary - 0.6 g

Bahan bantu:
Air bersih - 71.0 g

Penerangan
Cecair telus atau sedikit keruh berwarna kekuningan, dengan bau wangi. Kemungkinan kehilangan sedimen kecil semasa penyimpanan.

Kumpulan farmakoterapi
Ejen diuretik herba.

Tindakan farmakologi
Produk gabungan dari tumbuhan, mempunyai kesan diuretik, antispasmodik, anti-radang, antimikrobial.

Petunjuk untuk digunakan
Ubat ini digunakan dalam terapi kompleks dalam rawatan jangkitan kronik pundi kencing (cystitis) dan buah pinggang (pyelonephritis), dengan keradangan kronik yang tidak berjangkit pada buah pinggang (glomerulonephritis, nefritis interstitial), sebagai cara mencegah pembentukan batu kencing (juga setelah mengeluarkan batu kencing).

Contraindications
Hipersensitiviti kepada komponen ubat, usia kanak-kanak (sehingga 1 tahun). Ulser peptik dan ulser duodenal di peringkat akut. Alkohol (termasuk selepas rawatan anti-alkohol).

Dengan berhati-hati: penyakit hati, kecederaan otak traumatik, penyakit otak, usia kanak-kanak (lebih dari 1 tahun) (gunakan hanya selepas berunding dengan doktor) - kerana kandungan etanol.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Penggunaan dadah semasa kehamilan dan semasa menyusu hanya boleh dilakukan pada preskripsi doktor, jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin dan anak.

Dos dan pentadbiran
Di dalamnya, dibubarkan dalam sedikit air atau mencuci dengan air. Dewasa: 50 titis 3 kali sehari. Kanak-kanak sekolah: 25 titis, 3 kali sehari. Kanak-kanak umur prasekolah (lebih tua dari 1 tahun): 15 titis 3 kali sehari.
Selepas melegakan keterukan penyakit itu harus terus rawatan dengan ubat selama 2-4 minggu.
Jika perlu, sebagai contoh, untuk melembutkan rasa pahit untuk kanak-kanak, ubat ini boleh diambil bersama dengan cecair lain.
Banyak cecair yang disyorkan semasa rawatan dadah.
Goncang sebelum digunakan!

Kesan sampingan
Reaksi alahan adalah mungkin. Gangguan dyspeptik (loya, muntah, cirit-birit) adalah mungkin.
Pada tanda pertama tindak balas alahan harus berhenti mengambil ubat.

Berlebihan
Pada masa ini, tiada data mengenai dos berlebihan dan mabuk.
Dalam kes overdosis ubat, rawatan simptomatik ditetapkan.

Interaksi dengan ubat lain
Gabungan dengan agen antibakteria adalah mungkin dan sesuai.
Interaksi dengan ubat-ubatan lain kini tidak diketahui.

Arahan khas
Apabila edema yang disebabkan oleh fungsi merosakkan jantung atau buah pinggang, penggunaan sejumlah besar cecair adalah kontraindikasi.
Dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan, ubat tidak boleh ditetapkan sebagai monoterapi. Sekiranya penyakit buah pinggang keradangan, anda perlu berunding dengan doktor untuk mendapatkan nasihat.
Dalam kes kehadiran darah dalam air kencing, sakit semasa kencing atau dalam pengekalan kencing akut, keperluan mendesak untuk mendapatkan nasihat doktor.
Semasa penyimpanan, kekeruhan sedikit atau sedikit hujan boleh berlaku, yang tidak menjejaskan keberkesanan penyediaan.

Kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Kandungan dalam penyediaan etil alkohol antara 16.0 hingga 19.5% (mengikut jumlah). Semasa tempoh rawatan dadah, penjagaan perlu diambil semasa memandu dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor.

Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Dalam 50 ml atau 100 ml botol kaca gelap dengan peranti menjatuhkan dos di atas, dengan topi skru dan cincin keselamatan, bersama-sama dengan arahan diletakkan dalam kotak kadbod lipat.

Syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Botol yang dibuka boleh digunakan selama 6 bulan.

Terma jualan farmasi
Di kaunter.

Nama, alamat pengilang dan alamat tempat pengeluaran dadah
Pengeluar
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Jerman

Pertubuhan tuntutan pengguna
Syarikat Liabiliti Terhad "Bionorika"
119619 Moscow, 6th Street. New Gardens d.2, blok 1.

Arahan KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N) untuk digunakan

Pemegang sijil pendaftaran:

Dihasilkan oleh:

Pembungkusan, pembungkusan dan pengeluaran kawalan kualiti:

Maklumat hubungan:

Bahan aktif

Borang Dos

Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Canephron ® H

Dragee oren, bulat, biconvex, dengan permukaan licin.

Pengeksport: kanji jagung - 15 mg, silikon dioksida koloid - 5.5 mg, laktosa monohidrat - 45 mg, povidone - 9 mg.

Komposisi Shell: ferric oxide merah - 0.049 mg, riboflavin (E101) -0.243 mg, kalsium karbonat - 17.222 mg, dextrose - 0.972 mg, kanji jagung - 2.5 mg, kanji jagung yang diubahsuai - 2.14 mg, lilin glikolisis gunung - - 0.103 mg, minyak kastor - 0.025 mg, sukrosa - 57.182 mg, shellac - 0.615 mg, talc - 43.541 mg, titanium dioksida - 0.333 mg.

20 pcs. - lepuh (3) - kotak kadbod.
20 pcs. - lepuh (6) - kotak kadbod.

Tindakan farmakologi

Indikasi dadah Canephron ® H

Dalam terapi kompleks dalam rawatan:

• jangkitan kronik pundi kencing (cystitis) dan buah pinggang (pyelonephritis);
• keradangan kronik yang tidak berjangkit pada buah pinggang (glomerulonephritis, nefritis interstitial).

Sebagai cara untuk mencegah pembentukan batu kencing (juga selepas penyingkiran batu kencing).

Rejimen dos

Dadah diambil secara lisan, tanpa mengunyah, minum air.

Dewasa - 2 pil 3 kali / hari, kanak-kanak umur sekolah - 1 pil 3 kali / hari.

Selepas melemahkan keterukan penyakit itu harus terus rawatan dengan ubat selama 2-4 minggu.

Banyak cecair yang disyorkan semasa rawatan dadah.

Kesan sampingan

Kemungkinan: tindak balas alahan (jika terdapat tanda-tanda tindak balas alergi, anda harus berhenti menggunakan ubat), gangguan gastrousus (mual, muntah, cirit-birit).

Contraindications

• ulser peptik dan ulser duodenal di peringkat akut;
• kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• kekurangan sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa;
• kanak-kanak sehingga 6 tahun;
• hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan dadah semasa kehamilan dan semasa menyusukan bayi hanya boleh dilakukan pada resep selepas penilaian risiko-manfaat, sesuai dengan saranan penggunaan.

Gunakan pada kanak-kanak

Arahan khas

Apabila edema yang disebabkan oleh fungsi merosakkan jantung atau buah pinggang, penggunaan sejumlah besar cecair adalah kontraindikasi.

Dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan, ubat tidak boleh ditetapkan sebagai monoterapi. Sekiranya penyakit buah pinggang keradangan, anda perlu berunding dengan doktor untuk mendapatkan nasihat.

Dalam kes kehadiran darah dalam air kencing, sakit semasa kencing atau dalam pengekalan kencing akut, keperluan mendesak untuk mendapatkan nasihat doktor.

Karbohidrat dicerap yang terkandung dalam satu dragee adalah kurang daripada 0.04 unit roti (XE).

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk melakukan aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor (termasuk memandu, bekerja dengan mekanisme bergerak).

Berlebihan

Pada masa ini, data mengenai overdosis dan mabuk tidak tersedia.

Rawatan: dalam kes overdosis dadah, rawatan simptomatik ditetapkan.

Interaksi dadah

Gabungan dengan agen antibakteria adalah mungkin dan sesuai.

Interaksi dengan ubat lain kini tidak diketahui.

Keadaan penyimpanan Canephron ® H

Penyediaan harus disimpan dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Tarikh tamat Kanefron ® N

Syarat pelaksanaan

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Arahan Canephron

KANEFRON N (CANNER N): arahan untuk digunakan

Komposisi Canephron H

Komposisi kimia ubat Canephron tidak termasuk satu bahan aktif, tetapi kompleks bahan aktif. 100 g titis mengandungi 29 g ekstrak (1:16) (ekstrak etanol 59% (v / v) dari tumbuhan perubatan:

• herba centaury (Herba Century) 0.6 g;
• Loved root (Radih Levistisi) 0.6 g;
• daun rosemary (Folia Rosmarini) 0.6 g

Juga, formula ubat termasuk bahan tambahan: air yang disucikan.

Kandungan etanol ialah 19% (v / v).

Borang pelepasan Canephron N

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: cecair yang jelas atau sedikit cair dengan warna kuning-coklat dengan bau yang manis dan aromatik, sedikit rasa pahit.

Semasa penyimpanan, kekeruhan atau pemendakan mungkin berlaku.

Kumpulan farmakologi

Bermakna digunakan dalam urologi. Kod ATH G04B X.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik. Narkoba Canephron N, farmakologi yang berdasarkan sifat-sifat komponen aktif, mengandungi bahan asal tumbuhan, menunjukkan aktiviti yang kompleks. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang, antioksidan, antispasmodik dan analgesik. Canephron H juga mempunyai kesan antibakteria dan diuretik yang disebabkan oleh bahan-bahan yang terdapat dalam ramuan herba.

Ciri-ciri klinikal

Pelantikan Canephron N

Canephron N, mekanisme tindakan yang kompleks, digunakan untuk merawat penyakit radang saluran kencing. Juga, alat ini digunakan sebagai pencegahan pembentukan batu kencing, termasuk selepas penyingkirannya.

Kontraindikasi terhadap penggunaan dadah

Hypersensitivity kepada komponen dadah atau tumbuhan lain dari keluarga Umbrella (Apiaceae), sebagai contoh, untuk anise dan adas.

Ulser peptik di peringkat akut.

Edema disebabkan oleh kegagalan jantung atau fungsi buah pinggang terjejas.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Sekiranya perlu, penggunaan ubat-ubatan lain secara serentak haruslah berunding dengan doktor anda.

Ciri aplikasi

Semasa penyimpanan dadah Canephron H, yang berdasarkan ciri-ciri sifat kimia dan farmakologi bahan-bahan aktif, kekeruhan atau pemendakan mungkin berlaku, tetapi ini tidak menjejaskan kesan dadah.

Dalam kes demam yang berpanjangan, kekejangan, kemunculan darah dalam air kencing, gangguan kencing dan retensi kencing akut, berjumpa dengan doktor dengan serta-merta.

Ubat ini mengandungi 19% etanol. Ubat tidak boleh diambil oleh pesakit yang menderita alkohol, dan juga pesakit yang telah menyelesaikan rawatan untuk alkoholisme. Kandungan alkohol dadah perlu dipertimbangkan apabila digunakan pada pesakit berisiko tinggi untuk merawat penyakit seperti penyakit hati, epilepsi, dan penyakit otak.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Kehamilan

Keputusan negatif eksperimen tindakan langsung atau tidak langsung dadah tidak dikesan. Pada masa ini, terdapat pengalaman yang terhad dengan penggunaan titisan Canephron N pada wanita hamil. Oleh itu, atas alasan keselamatan, penggunaan ubat semasa mengandung harus dielakkan.

Menyusu

Oleh kerana kekurangan data mengenai pengambilan Canephron H atau metabolitnya dalam susu ibu, risiko kepada bayi tidak boleh dikecualikan. Oleh itu, anda tidak boleh menggunakan ubat semasa menyusu.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain

Ubat Canephron H, arahan yang menunjukkan bahawa agen dalam dosis yang disyorkan tidak mempengaruhi keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme lain, perlu diambil dengan hati-hati, memandangkan ubat tersebut mengandungi etanol.

Dos Canephron dan kaedah pentadbiran

Sekiranya doktor tidak melantik sebaliknya, ubat itu perlu diambil oleh orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, 50 kali jatuh 3 kali sehari (jumlah dos harian - 150 tetes).

Titik dewasa biasanya diambil tanpa undil. Sekiranya perlu (sebagai contoh, rasa pahit untuk kanak-kanak), titisan boleh diambil dengan penambahan sebarang cecair. Goncang sebelum digunakan! Apabila ubat itu ditumpuk, ia perlu diadakan secara menegak.

Pada masa yang sama dengan pengambilan dadah, adalah perlu untuk memastikan penggunaan jumlah cecair yang mencukupi.

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu. Sekiranya ubat itu diterima dengan baik, ia boleh ditetapkan untuk masa yang lama.

Kanak-kanak dan dadah

Ubat tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah 12 tahun.

Berlebihan semasa menggunakan ubat

Kes-kes keracunan dadah akibat berlebihan tidak diketahui.

Kesan sampingan Canephron N

Selalunya terdapat gangguan saluran penghadaman (mual, muntah, cirit-birit). Reaksi alahan boleh berlaku dengan hipersensitiviti kepada komponen konstituen ubat, termasuk ruam, urticaria, pruritus, pembilasan kulit.

Sekiranya berlaku sebarang tindak balas yang buruk harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan dapatkan nasihat doktor.

Hidup rak

2 tahun. Setelah membuka botol, ubat ini sesuai digunakan dalam tempoh 6 bulan. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Hayat rak menentukan penggunaan dadah sehingga hari terakhir bulan.

Syarat Penyimpanan Canephron N

Simpan dalam bungkusan asal pada suhu tidak melebihi 25 ° C dari jangkauan kanak-kanak.

Canefron® N No. 60 (tablet)

Arahan

• Rusia
• азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Tablet bersalut

Komposisi

Satu tablet mengandungi

Herb centaury 18 mg

Lovage of Root Medicine 18 mg

Rosemary meninggalkan 18 mg

lactose monohydrate, magnesium stearate, kanji jagung, povidone K 25, silikon dioksida koloididal anhydrous

Komposisi shell tablet:

kalsium karbonat, minyak kastor, sirap glukosa, besi (III) oksida merah (E 172), kanji jagung, dextrin, lilin mono glikolik, povidone K 30, riboflavin (E 101), shellac, sukrosa, talc, ).

Penerangan

Tablet, bersalut, bentuk bulat, dengan biconvex dan permukaan licin warna oren.

Kumpulan farmakoterapi

Persediaan untuk rawatan penyakit urologi. Ubat lain untuk merawat penyakit urologi, termasuk antispasmodik. Ubat lain untuk merawat penyakit urologi

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Ubat ini digabungkan, jadi kajian kinetik tidak mungkin dilakukan.

Farmakodinamik

Bahan aktif Canefron® N mempunyai kesan merangsang peredaran darah, antispasmodik, anti-radang, antibakteria dan darah. Bahan-bahan farmakologi penting ialah: minyak penting (lovage, rosemary), asid fenolik (rosemary, lovage, rumput centaury), phthalides (lovage) dan kepahitan (herba seribu).

Kesan antispasmodik dari ubat ini direalisasikan oleh phthalides (butylidine dan ligustilide), yang merupakan sebahagian daripada akar lovage dan herba pahit yang ke-seribu. Tindakan vasodilator dinyatakan dalam menurunkan nada dinding vaskular pundi kencing dan saluran kencing, yang mengakibatkan peningkatan diuresis. Kesan diuretik juga dijelaskan oleh peningkatan tekanan osmotik di bawah pengaruh asid fenilcarboxylic dalam komposisi daun rosemary.

Ciri-ciri anti-radang dikaitkan dengan tindakan asid rosmarinic, yang menghalang pengaktifan pelengkap yang tidak spesifik lipoxygenase dan, oleh itu, sintesis leukotrien yang terlibat dalam pelaksanaan proses keradangan. Di samping itu, semua tumbuhan yang membentuk dadah mengandungi bahan antimikrob.

Petunjuk untuk digunakan

- cystitis akut dan kronik, pyelonephritis (sebagai rawatan tambahan)

- pencegahan batu kencing

- selepas pembedahan batu kencing

Dos dan pentadbiran

Dewasa: 2 tablet 3 kali sehari.

Kanak-kanak lebih dari 6 tahun: 1 tablet 3 kali sehari.

Selepas melemahkan keterukan penyakit itu haruslah berterusan rawatan selama 2-4 minggu.

Kesan sampingan

- reaksi alahan terhadap komponen ubat (ruam, gatal-gatal)

- gangguan gastrousus (muntah, cirit-birit)

Pada tanda pertama tindak balas alergi, anda mesti berhenti mengambil ubat.

Contraindications

- Kepekaan individu meningkat kepada komponen ubat

- ulser gastrik dan duodenal dalam tempoh akut

- kanak-kanak sehingga 6 tahun

Interaksi dadah

Tidak diketahui. Untuk tujuan terapi etiopatogenetik, kombinasi dengan ubat antibakteria adalah mungkin dan bermanfaat.

Arahan khas

Pesakit yang menghidap penyakit ginjal dan / atau disfungsi buah pinggang perlu berunding dengan doktor sebelum menggunakan ubat untuk menilai sama ada keadaan pesakit memerlukan penyeliaan perubatan. Di samping itu, jumlah pengambilan cecair yang dibenarkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau jantung harus ditentukan oleh doktor. Canephron® N

mengandungi glukosa, sukrosa dan laktosa. Pesakit dengan intoleransi keturunan untuk galaktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa / galaktosa, intoleransi fruktosa atau kekurangan sucrase-isomaltase tidak boleh menggunakan ubat.

Digunakan pada pesakit diabetes

Satu tablet bersalut mengandungi kira-kira 0.020 unit roti (ECU).

Kehamilan dan penyusuan

Semasa mengandung dan menyusu, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk bayi.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan berfungsi dengan mesin yang berpotensi berbahaya.

Berlebihan

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 20 tablet, bersalut, dalam pembungkusan jalur lepuh dari kerajang aluminium dan filem polyvinyl chloride / polyvinyl dikloride (PVC / PVDC).

Pada 3 pembungkusan jalur blister bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negara dan bahasa Rusia diletakkan dalam pek dari kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 º.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi

Pengeluar

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Jerman

Pemegang Sijil Pendaftaran

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Jerman

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan

Pejabat perwakilan "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Pejabat Pos Utama", PO Box 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Canephron N

Kod ATX: G04BX50

Bahan aktif: Rumput Centaury (Centurium erythraea), akar lovage (Radix Levistici), daun Rosemary (Folia Rosmarini)

Pengilang: Bionorica SE, Jerman

Pengoperasian keterangan dan gambar: 07/26/2018

Harga di farmasi: dari 490 rubel.

Canephron H adalah ubat herba yang digunakan dalam rawatan penyakit saluran kencing dan buah pinggang.

Borang dan komposisi pelepasan

• Dragee: oren, biconvex, bulat, dengan permukaan licin (20 pcs. Dalam lepuh, 3 atau 6 pek dalam kotak kadbod);
• Penyelesaian untuk pentadbiran oral: coklat kekuningan, sedikit keruh atau telus, dengan bau wangi; semasa penyimpanan, sedikit presipit mungkin gugur (50 atau 100 ml setiap botol dalam botol dengan alat pengeluaran yang menjatuhkan, 1 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet termasuk bahan-bahan aktif (dalam bentuk bahan tumbuhan ubatan yang dihancurkan):

• Centaury (rumput) - 18 mg;
• Perubatan Lovage (akar) - 18 mg;
• Rosemary (daun) - 18 mg.

Komponen tambahan: kanji jagung - 15 mg, povidone - 9 mg, laktosa monohidrat - 45 mg, silikon dioksida koloid - 5.5 mg.

Komposisi cangkerang: oksida merah besi - 0.049 mg, riboflavin E 101 - 0.243 mg, kalsium karbonat - 17.222 mg, dextrose - 0.972 mg, kanji jagung - 2.5 mg, kanji jagung yang diubahsuai - 2.14 mg, lilin glikolik - mg, povidone - 0.103 mg, minyak kastor - 0.025 mg, sukrosa - 57.182 mg, shellac - 0.615 mg, talc - 43.541 mg, titanium dioksida - 0.333 mg.

Komposisi penyelesaian 100 mg untuk pentadbiran lisan termasuk bahan aktif (dalam bentuk ekstrak beralkohol beralkohol dari bahan tumbuhan ubatan - 29 mg):

• Centaury (rumput) - 0.6 mg;
• Perubatan Lovage (akar) - 0.6 mg;
• Rosemary (daun) - 0.6 mg.

Komponen tambahan: air yang disucikan - 71 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Canephron N mempunyai kesan antispasmodik dan anti-radang dan bertujuan untuk rawatan penyakit urologi.

Penyediaan ini mengandungi gabungan unik herba ubat, yang mempunyai kesan berikut pada badan:

• menormalkan proses pembuangan kencing;
• menghapuskan kekejangan saluran kencing;
• mengurangkan keamatan keradangan;
• menghasilkan kesan diuretik yang ketara;
• meningkatkan keberkesanan terapi antibiotik;
• mengurangkan risiko pembengkakan yang berulang pada cystitis kronik;
• mengurangkan perkumuhan protein pada pesakit dengan proteinuria;
• mempunyai kesan antiseptik yang jelas.

Canephron N digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks cystitis dan menyumbang kepada kehilangan kekejangan semasa membuang air kecil dan mengurangkan keparahan sensasi yang menyakitkan di kawasan pundi kencing.

Ubat ini boleh diterima dengan baik dan oleh itu boleh digunakan bersama dengan ubat antibakteria (walaupun dengan terapi jangka panjang).

Canephron N sangat berkesan dalam merawat pesakit dengan penyakit radang kronik yang memerlukan terapi anti-berulang atau terapi sokongan.

Hasil kajian banyak menunjukkan bahawa dengan penggunaan ubat, jumlah gangguan yang berulang-ulang penyakit peradangan kronik saluran kencing berkurang, dan keadaan fungsi saluran kencing meningkat dengan ketara.

Farmakokinetik

Ciri-ciri farmakokinetik ubat tidak diketahui.

Petunjuk untuk digunakan

Canephron N ditetapkan serentak dengan ubat-ubatan lain dalam rawatan penyakit-penyakit berikut:

• Jangkitan kronik buah pinggang (pyelonephritis) dan pundi kencing (cystitis);
• Keradangan kronik yang tidak berjangkit pada buah pinggang (nefritis interstitial, glomerulonephritis).

Juga, ubat ini digunakan sebagai cara untuk mencegah pembentukan batu kencing (termasuk keadaan selepas penyingkiran batu kencing).

Contraindications

• Ulser peptik dan ulser duodenal di peringkat akut;
• Umur sehingga 1 tahun (penyelesaian untuk pentadbiran lisan) atau 6 tahun (dragee);
• Hypersensitivity kepada ubat.

Kontra tambahan adalah:

• Dragee: kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi laktosa, intoleransi fruktosa, kekurangan sucrase / isomaltase;
• Penyelesaian lisan: alkohol (termasuk selepas terapi alkohol).

Kerana etanol yang terkandung, Canephron H dalam bentuk penyelesaian oral perlu diambil dengan berhati-hati kepada pesakit dengan penyakit hati, kecederaan kepala, penyakit otak, dan juga kanak-kanak (rawatan mungkin hanya selepas berkonsultasi dengan doktor).

Kanefron N untuk mana-mana wanita yang tidak hamil dan hamil dalam apa-apa bentuk dos boleh diambil mengikut ketat dengan cadangan untuk digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor dan selepas menilai nisbah faedah / risiko.

Arahan untuk menggunakan kaedah Canephron H: dan dos

Canephron N diambil secara lisan, drastik tidak dikunyah dan dibasuh dengan air, penyelesaian untuk pengingesan dibasuh dengan air atau dicairkan dengan sedikit air (untuk melembutkan rasa pahit kanak-kanak, ubat ini boleh dicairkan dengan cecair lain). Goncang penyelesaian sebelum mengambil.

Sebagai peraturan, ubat itu ditetapkan dalam satu dos:

• Orang dewasa: 2 pil atau 50 larutan penyelesaian;
• Kanak-kanak sekolah: 1 tablet atau 25 tetes larutan;
• Kanak-kanak prasekolah (dari 1 tahun): 15 titik penyelesaian.

Kepelbagaian penerimaan - 3 kali sehari.

Selepas simptom penyakit telah reda, terapi perlu diteruskan selama 14-28 hari.

Semasa rawatan, disyorkan untuk minum lebih banyak cecair.

Kesan sampingan

Semasa terapi, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

• Gangguan saluran pencernaan (dalam bentuk muntah-muntah, mual, cirit-birit);
• Reaksi alergi (dengan perkembangan gejala tindak balas alahan, ubat perlu dihentikan).

Berlebihan

Maklumat mengenai kes overdosis tidak tersedia.

Arahan khas

Untuk edema yang berkaitan dengan fungsi buah pinggang atau jantung terjejas, penggunaan sejumlah besar cecair adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang, Canephron N tidak boleh ditetapkan sebagai monoterapi. Dengan sifat keradangan penyakit buah pinggang, anda perlu berunding dengan doktor untuk mendapatkan nasihat.

Di hadapan kesakitan semasa kencing, darah di dalam air kencing atau dalam pengekalan kencing akut harus segera berjumpa doktor.

Karbohidrat dicerna yang terkandung dalam 1 dragee adalah kurang daripada 0.04 "unit roti" (HE).

Apabila menyimpan penyelesaian untuk pengingesan, pemendapan sedikit atau kekerapan sedikit boleh berlaku, yang tidak menjejaskan keberkesanan ubat.

Kandungan etanol dalam penyelesaian untuk pentadbiran oral dalam nisbah volum ialah 16-19.5%. Apabila mengambil bentuk dos ini dari Canephron H, penjagaan mesti diambil ketika memandu dan ketika melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi dan tindak balas psikomotorik yang cepat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat itu termasuk bahan asal tumbuhan, jadi Kanefron N sering diresepkan semasa mengandung untuk rawatan cystitis, pyelone- dan glomerulonephritis dan penyakit lain organ-organ sistem kencing.

Menurut arahan, Canephron H mengurangkan keamatan kesakitan di belakang dan meningkatkan kesihatan keseluruhan seorang wanita hamil. Juga, ubat ini membantu mengurangkan bengkak dan berjaya digunakan untuk mencegah preeklampsia dan pemutihan pelbagai patologi buah pinggang dalam tempoh melahirkan anak.

Di samping itu, semasa kehamilan, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

• pencegahan dan rawatan penyakit berjangkit dan tidak berjangkit saluran kencing (cystitis, nefritis interstitial, glomerulonephritis, pyelonephritis);
• peningkatan keadaan fungsional pundi kencing dan ginjal;
• pencegahan penyakit buah pinggang;
• penurunan kehilangan protein dengan air kencing.

Seringkali, semasa kehamilan, disarankan untuk mengambil 150 titis atau 6 pil setiap hari (dibahagikan kepada 3 dos). Dalam sesetengah kes, dos boleh dikurangkan kepada 1 tablet atau 25-50 titis 2 kali sehari.

Apabila menggunakan ubat, harus diingat bahawa lovage dan rosemary dalam komposisinya dapat meningkatkan nada rahim, sehingga Anda dapat mengambil Canephron H hanya sesuai dengan skema yang disampaikan oleh dokter.

Ubat ini dibenarkan untuk digunakan semasa menyusu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Ubat dalam bentuk titisan boleh digunakan dalam rawatan kanak-kanak, termasuk bayi sehingga setahun (dalam kes ini, dos harian adalah 10 titik 3 kali sehari). Canephron H dalam bentuk tablet boleh digunakan dari 6 tahun.

Tumbuhan ubat di Canephron H dapat diterima dengan baik oleh anak-anak, dan kepekatan alkohol dalam larutan sangat kecil dan tidak membahayakan tubuh anak.

Ubat ini boleh digunakan untuk masa yang lama (termasuk dalam kombinasi dengan mana-mana ubat lain).

Satu-satunya kesan sampingan yang mungkin adalah perkembangan reaksi alahan yang berkaitan dengan sikap tidak bertoleransi individu terhadap mana-mana komponen dadah.

Permohonan pelanggaran hati

Sekiranya penyakit hati, ubat perlu diambil dengan berhati-hati (hanya selepas berunding dengan doktor).

Interaksi dadah

Gabungan Canephron H dalam mana-mana bentuk dos dengan ubat antibakteria adalah mungkin dan sesuai.

Pada masa ini, interaksi dengan ubat lain tidak diketahui.

Analog

Analog kanefron H adalah Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testis kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Koleksi urologi.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering untuk kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C.

Hayat rak - 3 tahun.

Setelah membuka botol, penyelesaiannya boleh diambil dalam tempoh 6 bulan.

Terma jualan farmasi

Dijual tanpa preskripsi.

Ulasan tentang Kanefron N

Ulasan dari Canephron H dari pesakit kebanyakannya positif. Senarai kelebihan utama ubat termasuk yang berikut:

• komposisi semulajadi;
• tiada kesan sampingan;
• kemungkinan penerimaan untuk masa yang lama;
• keberkesanan dan keselamatan semasa hamil dan rawatan kanak-kanak.

Ulasan doktor menyarankan bahawa keberkesanan ubat itu sebahagian besarnya bergantung kepada pemilihan rejimen rawatan yang betul.

Harga Canephron N di farmasi

Harga Canephron N berkisar dari 397 hingga 420 rubel untuk pakej 60 laras dan dari 365 hingga 430 rubel untuk sebotol 100 ml larutan oral.

Canephron N

Harga dalam farmasi dalam talian:

Canephron H adalah ubat anti-radang, diuretik, antispasmodik dan antimikrob yang digunakan dalam patologi kronik sistem kencing.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk pelepasan Canephron H:

• Dragee oren, bulat, biconvex (20 keping dalam pek lepuh, dalam kotak kadbod sebanyak 3 atau 6 pek);
• Penyelesaian untuk pentadbiran lisan kuning-coklat, 50 atau 100 ml (dalam botol dengan alat pembuangan, dalam botol karton 1 botol).

Komponen aktif aktif:

• Rumput Centaury;
• Akar ubat lovage;
• Daun Rosemary.

Dragee sebagai komponen tambahan mengandungi:

• Lactose monohydrate;
• Tepung jagung;
• Silikon dioksida koloid;
• Povidone.

Cangkang dragee terdiri daripada:

• Riboflavin E 101;
• Sucrose;
• Kalsium karbonat;
• Titanium dioksida;
• Dextrose;
• Minyak kastor;
• Tepung jagung;
• Kanji jagung yang diubah suai;
• Talc;
• Lilin gunung glikolik;
• Povidone;
• Shellac;
• Besi oksida merah.

Bahan larutan larutan oral: etanol 16.0-19.5 vol.%, Air yang disucikan.

Petunjuk untuk digunakan

Canephron H mempunyai tanda-tanda berikut:

• Jangkitan pundi kencing dan ginjal bersifat kronik - cystitis, pyelonephritis;
• Penyakit radang kronik buah pinggang etiologi tidak berjangkit - nefritis interstitial, glomerulonephritis.

Ubat tersebut ditetapkan sebagai cara mencegah urolithiasis, termasuk selepas penyingkiran batu.

Contraindications

Contraindications untuk penggunaan Canephron H:

• Hypersensitivity kepada komponen utama atau bantu;
• Ulser peptik adalah tempoh pemisahan;
• Intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa - untuk pil;
• Kekurangan saraf / isomaltase, intoleransi fruktosa - untuk dragee;
• Alkoholisme kronik, termasuk tempoh remisi - untuk penyelesaian;
• Umur sehingga 6 tahun - untuk pil,
• Umur sehingga 1 tahun - untuk penyelesaiannya.

Semasa mengandung dan menyusu, Canephron N hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Sehubungan dengan kandungan etanol, penyelesaian untuk pentadbiran lisan harus digunakan dengan berhati-hati pada kanak-kanak dari satu tahun hingga enam tahun, pada pesakit dengan penyakit hati dan kecederaan otak traumatik.

Dosis dan Pentadbiran

Canephron N harus diambil secara lisan, 3 kali sehari.

Dos tunggal bergantung kepada umur pesakit dan bentuk pelepasan dadah:

• Orang dewasa - 2 pil atau 50 tetes;
• Kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas - 1 tablet atau 25 tetes;
• Kanak-kanak berumur 1 tahun hingga 6 tahun - 15 titik.

Dragee mesti ditelan keseluruhan tanpa mengunyah.

Penyelesaian ini dicairkan dalam sedikit air. Kanak-kanak, untuk melembutkan rasa pahit, dadah boleh dicampur dengan sebarang cecair.

Canephron H disyorkan untuk terapi jangka panjang. Tempoh permohonan bergantung kepada keparahan gambaran klinikal penyakit ini. Selepas memperbaiki keadaan, mengambil ubat itu perlu dilanjutkan selama 2-4 minggu.

Kesan sampingan

Ubat ini boleh menyebabkan:

• Tindak balas hipersensitiviti;
• Mual, muntah, najis longgar.

Arahan khas

Semasa menyimpan larutan itu, endapan sedikit boleh didepositkan, yang tidak menjejaskan keberkesanan ubat. Goncang botol sebelum digunakan.

Dalam kes gangguan fungsi buah pinggang, Canephron N ditetapkan hanya sebagai sebahagian daripada terapi gabungan.

Pengekalan kencing akut, kemunculan darah dalam air kencing, kesakitan apabila kencing memerlukan rawatan segera kepada doktor.

Pesakit diabetes harus diingatkan bahawa bilangan karbohidrat yang dicerna dalam 1 tablet adalah kurang daripada 0.04 XE.

Penyelesaian itu mengandungi etil alkohol, oleh itu sepanjang tempoh rawatan disarankan untuk berhati-hati semasa memandu kenderaan dan mekanisme bergerak lain.

Canephron H dalam bentuk dragee tidak mempengaruhi kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Analog

Maklumat tentang analogi ubat tidak tersedia.

Terma dan syarat penyimpanan

Canephron H harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di tempat yang kering, terlindung dari cahaya.

Hayat rak - 3 tahun.

Penyelesaian oral selepas membuka botol boleh digunakan selama 6 bulan.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.