Cefazolin adalah antibiotik cephalosporin generasi pertama.

Borang pelepasan dan komposisi dadah

Cefazolin ubat boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk penyediaan larutan dan suntikan berikutnya dengan suntikan intramuskular atau pentadbiran intravena. Serbuk dalam cawan kotak karton kaca telus, ringkasan terperinci dengan penerangan ciri-ciri antibiotik dilampirkan kepada penyediaan.

Serbuk berwarna putih atau hampir putih, apabila dibubarkan ia menjadi cecair yang tidak berwarna tanpa bau tertentu. Setiap botol mengandungi 250 mg, 500 mg atau 1 g bahan aktif aktif - Cefazolin dalam bentuk garam natrium.

Petunjuk untuk digunakan

Antibiotik Cefazolin diresepkan kepada pesakit dalam bentuk suntikan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap Cefazolin:

• jangkitan sistem genitouriner - cystitis rumit, uretritis, pyelonephritis, gonorrhea, sifilis;
• sepsis;
• endokarditis;
• peritonitis;
• komplikasi selepas bersalin;
• penyakit berjangkit dan keradangan sistem pernafasan - bronkitis, bronchiolitis, pneumonia, emfisema, abses paru-paru;
• penyakit berjangkit tulang dan sendi, termasuk polio;

Suntikan Cefazolin juga diberikan kepada wanita yang telah menjalani bahagian caesar untuk pencegahan komplikasi pasca operasi.

Contraindications

Ubat ini mempunyai senarai panjang kontraindikasi, jadi anda harus teliti mempelajari arahan yang dilampirkan sebelum memulakan terapi. Suntikan Cefazolin tidak boleh diberikan kepada pesakit jika mereka mempunyai satu atau lebih syarat:

• kehamilan;
• intoleransi individu terhadap komponen;
• kes reaksi alergi teruk kepada cephalosporins;
• kegagalan buah pinggang yang teruk;
• penyakit hati yang teruk, disertai oleh disfungsi badan;
• umur pesakit sehingga 6 bulan (untuk bentuk dos ini).

Contraindications relatif adalah tempoh laktasi dan kehadiran kolitis pseudomembranous dalam pesakit, termasuk sejarah.

Dosis dan Pentadbiran

Cefazolin diresepkan kepada pesakit dalam bentuk suntikan. Kandungan 1 botol yang dibubarkan dalam lidocaine, novocaine sehingga kehilangan lengkap serpihan dan ketulan dan menyuntikkan penyelesaian yang dihasilkan secara intravena atau intramuskular. Dos antibiotik ditentukan oleh doktor secara individu dan berbeza dari 250 mg hingga 1 g. Dos harian dibahagikan kepada 3-4 suntikan. Dos maksimum ubat untuk orang dewasa adalah 3 g, tempoh rawatan ialah 5-7 hari. Dalam sesetengah kes, dengan kursus rumit penyakit itu, rawatan boleh berlangsung sehingga 14 hari.

Apabila menetapkan dadah sebagai prophylactic selepas pembedahan, 1 g antibiotik diberikan secara intravena satu jam sebelum operasi dan 500 mg 3 kali sehari untuk dua hari pertama selepas operasi.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang dan hati terjejas memerlukan pemilihan dos individu, bergantung kepada nilai QC.

Bagi kanak-kanak yang berusia lebih dari 1 bulan, dos ubat dikira berdasarkan berat badan, dan berat badan 20 mg / kg sehari, dalam kes yang teruk, jika perlu, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 100 mg / kg berat badan.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan, kandungan 1 botol dibubarkan dalam 2-4 ml lidocaine atau novocaine. Dalam kes ini, lebih baik tidak menggunakan air untuk suntikan, kerana suntikan Cefazolin sangat menyakitkan. Botol digegarkan dengan kuat sehingga serbuknya dibubarkan sepenuhnya.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Cefazolin tidak ditetapkan kepada wanita semasa kehamilan. Ini disebabkan oleh fakta bahawa cefazolin mudah menembusi halangan plasenta dan boleh menyebabkan kerosakan toksik kepada organ dalaman dan sistem saraf janin.

Semasa menyusu, preskripsi suntikan Cefazolin adalah mungkin hanya apabila faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang mungkin untuk bayi. Sekiranya mungkin, adalah lebih baik bagi wanita untuk mengawal penyusuan semasa tempoh rawatan dadah.

Kesan sampingan

Semasa rawatan dengan suntikan Cefazolin, pesakit yang mengalami hipersensitif kepada cephalosporins mempunyai kesan sampingan:

• pada bahagian sistem penghadaman - pembentukan ulser yang menyakitkan di dalam mulut, thrush, mulut kering, pedih ulu hati, belching, loya, kekurangan selera makan, muntah, cirit-birit, perkembangan kolitis, fungsi hati yang tidak normal, perkembangan pancreatitis akut;
• di bahagian sistem pernafasan - sesak nafas, bronkospasme, pembengkakan selaput lendir saluran pernafasan;
• tindak balas alergi - urtikaria, kulit gatal, dermatitis, necrolysis epidermis toksik, perkembangan angioedema, kejutan anaphylactic;
• di bahagian organ pembentuk darah - leukopenia, penurunan kadar platelet, granulositopenia, anemia hemolitik, peningkatan masa prothrombin;
• di bahagian sistem genitouriner - fungsi buah pinggang yang merosakkan, perkembangan nefritis interstitial, gatal-gatal alat kelamin akibat dysbiosis, sariawan wanita;
• tindak balas tempatan - kesakitan di sepanjang urat, tusukan urat, pembentukan hematoma, pembentukan penyusupan yang menyakitkan di tapak suntikan, kemerahan dan pembengkakan kulit di tapak suntikan.

Sekiranya ada kesan sampingan pada suntikan dadah, pastikan anda memaklumkan kepada doktor anda. Jika semasa pengenalan dadah pesakit mempunyai perasaan kurang udara, demam di muka, sesak nafas, takikardia, menggigil, anda harus segera memberitahu profesional perubatan dan menghentikan penyelesaiannya.

Berlebihan

Jika dos yang disyorkan telah melebihi atau pesakit salah mengira dos, gejala berlebihan boleh berkembang, yang secara klinikal ditunjukkan oleh peningkatan kesan sampingan, fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, dan keadaan koma.

Rawatan overdosis adalah pemberhentian segera terapi, hemodialisis, pengenalan enterosorben. Jika perlu, pesakit dilayan secara simtomatik.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Suntikan Cefazolin tidak ditetapkan serentak dengan antikoagulan dan diuretik. Interaksi ubat ini meningkatkan risiko kesan sampingan dari buah pinggang dan sistem pembekuan darah.

Dengan pentadbiran ubat secara serentak dengan gelatin diuretik dan ubat-ubatan yang menghalang rembesan tubular, kepekatan Cefazolin dalam plasma darah meningkat, menyebabkan peningkatan risiko kesan sampingan dan berlebihan. Ini harus dipertimbangkan dan tidak menetapkan dadah pada masa yang sama.

Dengan pelantikan suntikan serentak Cefazolin dengan aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan toksik pada tisu buah pinggang.

Apabila menetapkan ubat secara intravena secara kategori tidak boleh digunakan sebagai pelarut Lidocaine atau Novocain. Ubat ini dicairkan dalam saline atau air untuk suntikan.

Arahan khas

Pesakit dengan sejarah tindak balas alahan terhadap ubat penisilin perlu berunding dengan doktor sebelum memulakan terapi Cefazolin. Lazimnya, pesakit ini mempunyai sensitiviti yang meningkat kepada cephalosporins.

Pesakit dengan penyakit kronik saluran gastrousus, terutamanya dengan kolitis, termasuk sejarah, harus selalu berunding dengan doktor sebelum memulakan terapi. Semasa terapi dengan suntikan, keadaan pesakit perlu dipantau dengan teliti, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan segera jika gejala kolitis berlaku.

Dengan dos yang dikira dengan betul, ubat tidak menghalang kerja sistem saraf pusat dan tidak menghalang kelajuan tindak balas psikomotor.

Analog untuk suntikan Cefazolin

Analogi ubat Cefazolin adalah:

• Serbuk Lysolin untuk penyediaan penyelesaian untuk pricks;
• Serbuk Cezolin untuk penyelesaian untuk suntikan;
• Cefazolin sandoz powder.

Jika perlu untuk menggantikan ubat yang ditetapkan dengan salah satu analog, disarankan agar pesakit berunding dengan doktor.

Syarat pelepasan dan penyimpanan dadah

Cefazolin dijual di farmasi dengan preskripsi. Simpan vial serbuk yang disyorkan di tempat yang sejuk daripada jangkauan kanak-kanak. Elakkan cahaya matahari langsung pada ubat itu.

Hayat rak serbuk adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan. Jangan gunakan ubat yang sudah luput.

Penyelesaiannya hendaklah disediakan sebaik sebelum pengenalan, tidak boleh diterima untuk menyimpan larutan yang disediakan sehingga suntikan berikutnya.

Harga cefazolin

Di farmasi Moscow, kos Cefazolin adalah purata 30 Rubles setiap botol.

Cefazolin. Cefazolin - penggunaan, petunjuk, kontraindikasi, kesan sampingan, harga, ulasan.

Laman ini menyediakan maklumat latar belakang. Diagnosis dan rawatan yang mencukupi penyakit ini mungkin dilakukan di bawah penyeliaan seorang doktor yang teliti. Mana-mana ubat-ubatan mempunyai kontraindikasi. Perundingan diperlukan

Penerangan ringkas

Komposisi dan bentuk pelepasan

Cefazolin dihasilkan dalam bentuk serbuk putih atau putih dengan warna kekuningan untuk membuat penyelesaian infusi. 1 botol mengandungi cefazolin (dalam bentuk garam natrium, larut dalam air) 0.5 g, 1 g, 2 g.

Farmakodinamik

Cefazolin adalah antibiotik semisynthetic generasi pertama dengan pelbagai tindakan yang membahayakan bakteria gram positif dan gram negatif, menghalang biosintesis dinding sel. Digunakan untuk pentadbiran intravena dan subkutan.

Menindas sintesis organik organik semulajadi oleh organisma hidup. Aktif terhadap staphylococci membentuk dan yang tidak menjadi penicillinase, pnevmokkokov, Salmonella, Gram-negatif bakteria berbentuk rod yang tidak membentuk spora, Streptococci beta hemolitik kumpulan serologi A, penyakit berjangkit akut disebabkan oleh kayu Leffler, gram diplococci negatif tetap, dan mikrob lain.

Cefazolin tidak berkesan berkenaan dengan bentuk khusus bakteria yang parasitize dalam sel-sel epitelium saluran usus serangga dan hama, zarah mikroskopik menjangkiti sel-sel organisma hidup, spora membentuk badan berliang terbentuk daripada pelbagai jenis kulat dan protozoa, serta anaerobes. Cefazolin tidak disyorkan untuk pentadbiran lisan kerana tidak boleh disedut.

Farmakokinetik

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Petunjuk untuk digunakan

Bagaimana untuk dirawat dengan cefazolin?

Cefazolin diberikan intramuscularly atau intravena drip atau jet. Untuk pengenalan kandungan intramuskular yang dicairkan pada botol dalam 3 ml larutan natrium klorida isotonik atau air steril untuk suntikan. Dalam kes pentadbiran ubat intravena, satu dos cefazolin dicairkan dalam 10 ml larutan natrium klorida isotonik dan perlahan-lahan disuntik selama lima minit. Dalam kes titisan intravena, 1 g cefazolin dicairkan dalam 250 ml larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5%. Suntikan ini dilakukan selama setengah jam. Bagi orang dewasa, dos purata sehari adalah satu gram dua kali sehari. Dos maksimum setiap hari adalah 6 gram empat kali sehari, bergantung kepada keparahan jangkitan, jenis patogen dan tindak balasnya terhadap antibiotik.

Dalam kes jangkitan salur pernafasan yang sederhana disebabkan oleh pneumococci dan jangkitan saluran kencing, cefazolin ditetapkan 1 g dua kali sehari. Dalam rawatan mikroorganisma gram-negatif, ubat ini ditetapkan dalam jumlah 1 g tiga kali sehari. Dalam kes jangkitan yang serius (sepsis, keradangan lapisan dalam jantung, radang rongga abdomen, bernanah radang selaput dada, radang sendi dan tulang, jangkitan saluran kencing dengan komplikasi) dos sehari mungkin 6d maksimum dalam tiga langkah. Bagi kanak-kanak, cefazolin ditetapkan dalam jumlah 20 mg / kg hingga 50 mg / kg. Dalam kes penyakit yang teruk, dos pediatrik harian boleh meningkat kepada 100 mg / kg. Tempoh terapi dadah adalah purata 10 hari.

Dalam kes-kes penyakit sistem perkumuhan pada orang dewasa, dos cefazolin perlu dikurangkan dan masa antara suntikan perlu ditingkatkan. Dos ubat terkecil untuk pesakit ini mungkin 0.5 g.

Bagi pesakit yang mengidap penyakit buah pinggang, dengan adanya urea nitrogen dalam darah 50 mg% dan kadar pemurnian badan dari ubat oleh ginjal 70 ml / min, jumlah cefazolin dalam kes jangkitan sederhana ialah setengah gram dua kali sehari, dengan penyakit yang teruk iaitu -1.25 g dua kali sehari (separuh hayat ialah tiga hingga lima jam).

Dalam kes kehadiran urea nitrogen dalam darah 50 mg% dan pelepasan 40 ml / min, jumlah cefazolin dalam kes jangkitan sederhana ialah 0.25 g dua kali sehari, dalam kes-kes yang teruk, 0.6 g dua kali sehari (separuh hayat adalah 12 jam ).

Jika urea nitrogen adalah 75 mg% dan pelepasan adalah 20 ml / min, jumlah cefazolin dengan tahap keterukan yang sederhana ialah 150 mg sekali sehari, dan bagi bentuk jangkitan teruk 400 g sekali sehari (separuh hayat ialah 30 jam).

Dengan kehadiran urea nitrogen dalam darah dalam jumlah 75 mg% dan pelepasan 5 ml / min, jumlah ubat dalam kes terapi bentuk purata kursus jangkitan ialah 75 mg sekali sehari, dengan bentuk teruk - 200 mg sehari 9 separuh hayat adalah empat puluh jam).

Dalam kes-kes penyakit buah pinggang pada kanak-kanak, dos tunggal cefazolin ditadbirkan terlebih dahulu, dan dos berikutnya perubahan ubat bergantung kepada tahap kegagalan buah pinggang. Bagi kanak-kanak yang mengalami disfungsi buah pinggang sederhana dengan pelepasan creatine 40 ml / min, jumlah cefazolin harus sama dengan 60% dos harian ubat yang digunakan untuk fungsi buah pinggang yang normal, dan dibahagikan kepada 2 peringkat pentadbiran. Dalam kes pelepasan creatine sebanyak 20 ml / min, jumlah cefazolin sama dengan seperempat norma dan dibahagikan kepada dua peringkat pentadbiran. Dalam bentuk yang teruk jangkitan di buah pinggang dengan pelepasan creatine 5 ml / min dos harian adalah 10% daripada norma dengan gangguan harian dalam pengenalan dadah.

Dilarang menggabungkan penyelesaian cefazolin dan antibiotik lain dalam satu jarum suntikan atau dalam satu penyelesaian untuk suntikan. Tempoh terapi bergantung kepada tahap penyakit.

Kesan sampingan

Hasil daripada cefazolin mungkin berlaku berikutan kesan yang tidak diingini: reaksi alahan seperti ruam netel pada kulit, kudis, meningkatkan kepekatan satu jenis belah leykotsitov- granulocyte dihasilkan dalam sumsum tulang, menggigil, demam, kudis, bronchospasm, angioedema, kejutan, loya, muntah, sembelit, cirit-birit, kembung perut di bahagian abdomen, kembung di bahagian abdomen, mengubah mikroflora organisma, keradangan mukosa mulut, keradangan lidah, akut Penyakit kolon yang teruk, penurunan jumlah leukosit, granulosit, granulosit neutrophil, platelet, pemusnahan eritrosit dalam darah, penyakit buah pinggang (peningkatan jumlah produk metabolisme protein nitrogen, meningkatkan kepekatan urea dan kreatinin dalam darah, gatal-gatal dubur, gatal-gatal tempatan rantau organ kemaluan luar, keradangan lapisan dalaman urat, kesakitan sepanjang vena yang terjejas, pengerasan tisu dan kesakitan di kawasan suntikan, reinfeksi dengan jangkitan baru dan jangkitan tidak lengkap, keradangan yang disebabkan oleh kulat Candida.

Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang, dalam kes terapi dadah dalam dos melebihi 6g, terdapat risiko untuk merosakkan fungsi buah pinggang, yang dicirikan oleh pengekalan unsur-unsur metabolisme nitrogen, dan akibat ketidakseimbangan keseimbangan air berasaskan asid. Dengan pentadbiran intravena, kesakitan tempatan mungkin berlaku, terdapat risiko keradangan dinding dalaman urat.

Dalam kes suntikan intramuskular, kesakitan diperhatikan.

Cefazolin dan alkohol

Contraindications

Semasa mengandung

Arahan khas

Sekiranya alergi selepas permulaan cefazolin, disyorkan untuk menggantung terapi dadah dan memohon rawatan untuk mengurangkan kepekaan badan terhadap ubat. Jika dalam tempoh terapi ubat membesar penyakit buah pinggang dikesan, disyorkan untuk mengurangkan dos cefazolin dan menjalankan terapi dadah lebih lanjut, sentiasa memantau jumlah urea nitrogen dan kreatinin dalam darah.

Penggunaan gabungan cefazolin dengan ubat diuretik dan ubat-ubatan yang menghalang pembentukan bekuan darah, tidak disyorkan. Dalam kes penyakit buah pinggang, adalah perlu untuk mengurangkan jumlah ubat dan meningkatkan selang antara suntikan dadah, bergantung kepada tahap kerosakan buah pinggang. Sekiranya fungsi buah pinggang yang stabil tidak diperhatikan, kepekatan ubat dalam darah perlu diperiksa untuk kegunaan selamat. Dos awal cefazolin perlu 500mg.

Sekiranya pesakit alah kepada penisilin, maka kemungkinan reaksi mereka terhadap penggunaan cefazolin. Mungkin manifestasi antigen bereaksi balas dengan antibiotik lain kumpulan cephalosporin, dan sering dengan antibiotik penisilin. Bagi pesakit yang mengalami masalah gastrousus, cefazolin perlu diberikan dengan teliti.

Dalam kes terapi cefazolin, ujian Kumbus dan tindak balas positif palsu terhadap penentuan tahap glukosa dalam analisis air kencing mungkin berlaku. Penggunaan cefazolin yang selamat pada bayi dan kanak-kanak pramatang pada bulan pertama kehidupan belum terbukti secara saintifik. Bagi pesakit yang mengalami kolitis, disyorkan untuk menetapkan cefazolin dengan berhati-hati. Kesan cefazolin pada memandu dan cara lain yang memerlukan kepekatan meningkat tidak terbukti secara saintifik.

Interaksi

Berlebihan

Harga

Analog

• Antsef
• Zolin
• Zolfin
• Intrazolin
• Ifizol
• Kefzol
• Lysolin
• Natsef
• Orizolin
• Orpin
• Reflin
• Totatsef
• Cesolin
• Natrium cefazolin
• Cefazolin Sandoz
• Elf Cefazolin
• Cefazolin "Biohemi"
• Cefazolin-AKOS
• Cefazolin-Ferein
• Garam natrium Cefazolin
• Cefamezin
• Cefaprim
• Cefesol
• Cefopride

Ulasan

Olga
Sepuluh hari selepas cefazolin diberikan, pembekuan darah bayi berhenti. Seperti yang ternyata, ini adalah kesan yang tidak diingini. Seorang kanak-kanak yang hanya berusia 40 hari dan didiagnosis dengan penyakit hemorrhagic sebagai akibat daripada rawatan antibiotik. Saya menasihatkan anda untuk menyemak manfaat dan kelebihan mereka dari kemungkinan kesan sampingan sebelum memulakan rawatan antibiotik!

Catherine
Mereka memberi anak itu suntikan pada 20 bulan, tidur dengan baik. Jadi doktor berjanji di klinik itu. Kami lakukan dengan novocaine. Dari keradangan tekak dan trakea.

Evgenia
Cefazolin membantu kami menyembuhkan radang paru-paru pada seorang kanak-kanak.

Tatyana
Saya sampai pada kesimpulan bahawa cefazolin lebih baik daripada amaksiklav dan penisilin lain. Setelah menggunakannya, jantung berdebar-debar, keadaan tertekan, alahan tersirat. Satu-satunya perkara yang perlu anda ambil dengan teliti, hanya selepas berunding dengan doktor. Tindakan yang mungkin dilakukan pada buah pinggang. Dan jika anda perlu menggunakannya lagi, ia mungkin tidak membantu. Awas adalah penting kerana antibiotik adalah satu-satunya ubat yang menyembuhkan bakteria dan virus.

Iman
Saya mengambil rawatan cefazolin dengan novocaine. Sangat menyakitkan.

Dima
Dia membuat suntikan dengan novocaine, ditoleransi. Hanya selepas beberapa ketika saya belajar bahawa Novocain melemahkan kesan Cefazolin, dan melakukan tanpa Novocain. Sangat menyakitkan. Anda perlu membuat satu pukulan selama tiga hingga lima minit, dengan gangguan. Tetapi setakat ini tiada hasil.

Erlan
Ia perlu membuat suntikan dalam kedudukan terdedah, dan tidak begitu menyakitkan. Jarumnya lebih tebal, contohnya, ambil jarum suntikan sebanyak 10 gram, kerana jarum suntik 5 gram jarum nipis, dan untuk resorpsi itu lebih buruk.

Anelia
Saya cuba suntikan cefazolin dengan novocaine. Sakit juga.

Marina
Saya melakukan suntikan cefazolin dengan novocaine. Sudah tentu, pada masa pengenalan rasa sakit. Tetapi ia membantu. Selepas tiga tembakan ia menjadi lebih mudah.

Maxim
Bagaimana untuk tidak membantu? Adakah ini tidak membantu anda? Dan anak saya berasa lebih baik. Ini membantu. Jangan sakit.

Sonya
Selamat hari setiap orang. Saya faham bahawa jika anda mula mengambil cefazolin, bersiaplah untuk tidak selesa. Saya menjalani rawatan di klinik, di bandar. Hilang suaraku. Diagnosis radang laryngitis. Terdapat demam, hidung berlumur, sakit belakang. Seperti yang diperlukan, pada hari pertama mengambil cytovir. Selepas saya pergi ke Laura. ENT memberi saya cefazolin. Dadah yang hebat. Pada hari selepas majlis resepsi, suara muncul, itulah sebabnya saya menganggap ubat ini ajaib. ENT mengesyorkan suntikan selama lima hari, dua kali sehari. Sudah tentu, rasa sakit itu tidak dapat ditanggung. Dadah ditadbir perlahan-lahan. Sudah tentu, jika anda melakukan segala-galanya lebih cepat, saya fikir ia pastinya lebih menyakitkan. Segera cukup kejang ke lutut. Dan hanya selepas dua puluh minit ia menjadi lebih mudah. Tidak ada lebam seperti anjing laut. Mereka melakukannya bersama novocaine, supaya ia tidak menyakiti. Bagi saya, dengan Novocain, tanpa itu, semuanya sangat menyakitkan. Tetapi ada hasilnya! Oleh itu, untuk kepentingan kesihatan, dengan sabar saya tidur. Saya cadangkan untuk tidak menyakiti. Dan saya menasihatkan pesakit untuk pulih.

Tatyana
Saya mempunyai bronkitis teruk. Saya cuba merawat doktor dengan antibiotik, terdapat sedikit penggunaan. Dan doktor mencadangkan untuk menetas cefazolin. Selama lima hari, dua kali sehari. Saya membaca tentang kesakitannya. Jadi itu. Dan selepas empat hari saya sihat. Saya mengesyorkan anda. Dan jangan sakit.

Eugene
Saya mempunyai dua anak lelaki. Satu adalah tujuh, satu lagi adalah satu setengah. Yang lebih tua mempunyai sinusitis, yang lebih muda mempunyai sakit tekak (saya tidak faham ini, doktor ibu yang bertuah). Adakah suntikan cefazolin. Kanak-kanak lelaki melolong. Kami masih menyembuhkan dan menunggu hasilnya.

Irina
Pada tahun ini, pada musim bunga, anak perempuan saya berusia sembilan bulan dan saya akhirnya ke hospital. Selama seminggu, bayi itu panas. Saya memberikan lilinnya. Pada mulanya, doktor mencadangkan bahawa kenaikan suhu mencetuskan gigi baru. Tetapi ujian menunjukkan penyakit buah pinggang. Di peringkat akut. Hospital itu mula membuat ampicillin. Dia tidak membantu. Kemudian dadah lain, ruam di kulit. Dibatalkan dan ini. Selepas doktor menetapkan cefazolin. Dia adalah yang paling menyakitkan. Tetapi tidak ada reaksi kepadanya. Saya masih ingat bagaimana anak perempuan saya mengalami kesakitan ketika mentadbirkan dadah. Lebih baik jangan sampai ke hospital. Jangan sakit!

Anastasia
Satu tahun dan dua bulan saya pergi ke hospital dengan anak perempuan saya. Suhu kanak-kanak adalah 39 darjah. Dia telah ditetapkan cefazolin tujuh hari dua kali sehari. Ini menyebabkan cirit-birit, yang masih menderita. Sudah setengah tahun. Pelanggaran pankreas, ultrasound mengesahkan. Mereka melakukannya tiga kali. Kami minum biologi sepanjang tahun. Kami pergi ke Moscow. Doktor menjelaskan ini sebagai kesan antibiotik yang tidak diingini. Sudah tentu, cefazolin mesti dilakukan dalam kes-kes jarang ketika mencuba amoxiclav. Jangan sakit!

Iman
Kami dirawat dengan cephaloxin sebanyak dua kali. Dalam empat bulan dan enam bulan. Pertama dua kali sehari, kemudian tiga kali sehari. Jadi untuk tahun hidup saya, kanak-kanak saya mengalami empat puluh tembakan. Dan ini adalah rawatan bronkitis. Membaca forum, saya faham bagaimana keseronokan sedemikian datang daripada kanak-kanak yang sudah berusia lebih daripada lima tahun. Alahan kepada amoxiclav tidak.

Olga
Saya berada di hospital dengan kanak-kanak dengan demam tinggi, cirit-birit, hidung berair. Doktor menjelaskan bahawa kita mempunyai virus dan tidak dapat dirawat tanpa antibiotik. Minggu dirawat. Suhu itu terus turun normal. Selepas kami dilepaskan tanpa diagnosis yang tepat. Muntahan rumah bermula, cirit-birit. Saya cuba menyembuhkan dysbacteriosis, walaupun ini tidak di hospital. Anak itu aktif, dengan selera makan yang baik. Tetapi saya tidak tahu sama ada perlu untuk pergi ke hospital. Dan ini semua selepas suntikan.

Anastasia
Saya tidak merawat kanak-kanak itu dengan cephaloxin, kerana saya sendiri telah memberikan suntikan cephaloxin dua kali sehari pada suhu tinggi selama lebih dari seminggu. Suhu tidak jatuh. Doktor menjelaskan bahawa ia tidak membantu saya. Saya terkejut, kerana sebelum ini ia menjadi lebih mudah sekaligus. Sangat menyakitkan, memandu ke pengsan.

Oksana
Kelahiran saya adalah pramatang. Selepas operasi, saya dan anak perempuan saya diberikan cefazolin. Dia menyakitkan. Saya menahannya, itu bagus. Selepas anak perempuannya, dia mengalami cirit-birit, kerana doktor lupa untuk menetapkan ubat yang diperlukan. Awful.

Natalia
Saya mengambil suntikan cephaloxin dengan kanak-kanak, sambil mengambil Linex dan Filak Forte selari. Tetapi selepas hospital, kami mendapati sarang dan kudis. Membantu mandi dengan rentetan dan teh dengan chamomile.

Razin
Saya melakukan pemeriksaan cefazolin kepada anak dalam satu bulan. Ada masalah dengan usus. Membantu tabung wap.

Anastasia
Kami menyuntik cefazolin selama lima hari dan pada masa yang sama mengambil bifidumbacterin, yang kami minum untuk masa yang lama. Tiada kesan yang tidak diingini, tiada ruam, tidak muntah, tiada cirit-birit. Tetapi ia suntikan yang sangat menyakitkan.

Cefazolin: arahan untuk digunakan

Komposisi

Penerangan

Tindakan farmakologi

Antibiotik semisynthetic kumpulan I cephalosporins untuk kegunaan parenteral.

Mekanisme tindakan cefazolin adalah berdasarkan penekanan sintesis dinding sel bakteria bakteria dalam fasa pertumbuhan yang disebabkan oleh penyekatan protein penikilin yang mengikat (PSB), seperti transpeptidase. Ini membawa kepada kesan bakteria.

Hubungan antara farmakokinetik dan farmakodinamik

Keberkesanan cefazolin bergantung pada dasarnya pada masa ubat dikekalkan melebihi kepekatan penghambatan minimum (MIC) untuk patogen yang diberikan.

Biasanya mikroorganisma sensitif:

Mikroorganisma gram positif:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Mikroorganisma, yang mungkin muncul rintangan yang diperolehi:

Mikroorganisma gram positif:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediate)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Mikroorganisma dengan rintangan semulajadi:

Mikroorganisma gram positif:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (penicillin-resistent)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Farmakokinetik

Apabila ditelan, ubat itu dimusnahkan di saluran gastrousus, oleh itu, Cefazolin diberikan hanya secara parenteral. Selepas suntikan saya / m cepat diserap; kira-kira 90% daripada dos yang diberikan adalah terikat kepada protein darah. Kepekatan maksimum cefazolin dalam darah dengan suntikan / m diperhatikan selepas 1 h selepas suntikan. Apabila suntikan i / m dalam dos 0.5 g atau 1 g C max ialah 37 dan 64 μg / ml, selepas 8 jam kepekatan serum adalah 3 dan 7 μg / ml, masing-masing. Dengan on / dalam pengenalan dos 1 g C max - 185 μg / ml, kepekatan dalam serum selepas 8 h - 4 μg / ml. T_1/2 dari darah - kira-kira 1.8 jam dengan / dalam dan 2 jam selepas suntikan / m. kepekatan terapeutik dalam plasma darah disimpan selama 8-12 jam. Penetrates ke dalam sendi, tisu sistem kardiovaskular, rongga abdomen, buah pinggang dan saluran kencing, plasenta, telinga tengah, saluran pernafasan, kulit dan tisu lembut. Kepekatan dalam tisu pundi hempedu dan hempedu jauh lebih tinggi daripada serum. Dalam cecair synovial, tahap cefazolin menjadi setanding dengan tahap serum kira-kira 4 jam selepas pentadbiran. Bad melewati BBB. Melalui halangan plasenta, terdapat dalam cairan amniotik. Rahsia (dalam jumlah kecil) ke dalam susu ibu. Jumlah pengedaran - 0.12 l / kg.

Tidak biotransformed. Ia terutamanya dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah: dalam tempoh 6 jam pertama - kira-kira 60%, selepas 24 jam - 70-80%. Selepas pentadbiran i / m dalam dos sebanyak 0.5 g dan 1.0 g, kepekatan maksimum dalam air kencing ialah 2400 μg / ml dan 4000 μg / ml, masing-masing. Sebilangan kecil ubat dikeluarkan di hempedu.

Petunjuk untuk digunakan

Cefazolin untuk Suntikan ditunjukkan untuk rawatan jangkitan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:

Infeksi saluran pernafasan: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase) dan S. pyogenes.

Benzatin penisilin yang boleh disuntik dianggap ubat pilihan dalam rawatan dan pencegahan jangkitan streptokokus, termasuk pencegahan rematik.

Cefazolin berkesan dalam menghapuskan streptokokus dari nasofaring, tetapi tidak ada data tentang keberkesanan Cefazolin dalam pencegahan penyakit rematik.

Infeksi saluran kencing: disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Jangkitan kulit dan strukturnya: disebabkan oleh S. aureus (termasuk strain yang menghasilkan beta-laktamase), S. pyogenes dan strain streptokokus lain.

Infeksi saluran bilier: disebabkan oleh E. coli, pelbagai strain Streptococcus, P. mirabilis dan S. aureus.

Jangkitan tulang dan sendi: disebabkan oleh S. aureus.

Jangkitan genital (termasuk prostatitis, epididymitis): disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Septicemia: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: disebabkan oleh S. pyogenes (termasuk strain menghasilkan beta-laktamase). Kajian kebudayaan dan kerentanan yang sesuai harus dilakukan untuk menentukan kepekaan patogen kepada cefazolin.

prophylaxis perioperative: pentadbiran profilaktik cefazolin preoperatively, semasa pembedahan atau selepas pembedahan boleh mengurangkan kekerapan jangkitan selepas pembedahan tertentu pada pesakit yang menjalani prosedur pembedahan yang dikelaskan sebagai tercemar atau berpotensi tercemar (contohnya, histerektomi faraj dan cholecystectomy pada pesakit yang berisiko tinggi : Umur lebih dari 70 tahun, kolesteritis akut yang bersamaan, jaundis obstruktif atau kehadiran batu karang).

Penggunaan perioperatif cefazolin juga boleh berkesan dalam pesakit pembedahan di mana jangkitan di tapak pembedahan akan menimbulkan risiko yang serius (misalnya, semasa pembedahan jantung terbuka dan sendi prostetik).

Pentadbiran profilam cefazolin biasanya dihentikan dalam tempoh 24 jam selepas prosedur pembedahan. Dalam pembedahan, di mana berlakunya jangkitan boleh menjadi sangat merosakkan (contohnya, semasa pembedahan jantung terbuka dan sendi palsu), pentadbiran profilaktik cefazolin boleh lepas dari 3 hingga 5 hari selepas pembedahan selesai.

Untuk mengurangkan perkembangan bakteria tahan dadah dan mengekalkan keberkesanan cefazolin dan ubat-ubatan anti-bakteria lain, cefazolin hanya boleh digunakan untuk merawat atau mencegah jangkitan yang terbukti atau disyaki mikroorganisma sensitif. Apabila maklumat mengenai budaya dan kerentanan tersedia, syarat untuk memilih atau mengubah terapi antibiotik perlu dipertimbangkan. Dengan ketiadaan data sedemikian, epidemiologi tempatan dan kerentanan boleh menyumbang kepada pilihan terapi empirik.

Contraindications

Hipersensitiviti terhadap antibiotik cephalosporin; kehamilan Dadah tidak ditetapkan untuk bayi yang belum matang dan anak-anak pada bulan pertama kehidupan.

Dengan penjagaan: kegagalan buah pinggang, penyakit usus (termasuk riwayat kolitis).

Kehamilan dan penyusuan

Sepanjang tempoh penyusuan, ubat ini digunakan dengan berhati-hati, menghentikan penyusuan susu untuk tempoh rawatan. Penggunaan semasa kehamilan hanya dibenarkan untuk sebab-sebab kesihatan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan intramuskular dan intravena (jet atau titisan). Regimen dos ditetapkan secara individu, dengan mengambil kira keterukan penyakit, jenis patogen dan kepekaannya terhadap cefazolin.

Penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan infusi

Bagi pentadbiran intramuskular kandungan botol 0.5 g yang larut di dalam 2 ml, 1 g - 4 ml isotonik larutan natrium klorida atau air steril untuk suntikan, teliti berjabat sehingga pembubaran lengkap. Penyelesaian yang terhasil disuntik ke dalam otot.

Untuk suntikan jet intravena, satu dos ubat dicairkan dalam 10 ml larutan natrium klorida isotonik atau air steril untuk suntikan dan disuntik dengan perlahan selama 3-5 minit. Untuk penyediaan titisan intravena 0.5 g atau 1 g telah dicairkan dalam 50-100 ml air untuk suntikan atau isotonik natrium klorida atau 5% dextrose dan ditadbir selama 20-30 minit (kadar pengenalan 60-80 titis seminit 1 ).

Hanya penyelesaian telus dan baru yang disediakan bagi ubat ini sesuai digunakan.

Bagi orang dewasa dos tunggal cefazolin dalam jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma Gram-positif, adalah 0,25-0,5 g setiap 8 jam. Pada jangkitan saluran pernafasan graviti purata disebabkan oleh pneumococci, atau jangkitan saluran kencing, ubat dewasa ditadbir dos 0,5-1 g setiap 12 h Bagi penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma gram-negatif, ubat ini ditetapkan dalam dos 0.5-1 g setiap 6-8 jam.

Dalam jangkitan teruk (sepsis, endokarditis, peritonitis, necrotizing pneumonia, osteomielitis akut, rumit jangkitan saluran kencing) dos harian dewasa dadah boleh meningkat kepada maksimum - 6 g / hari, dengan selang antara campuran 6-8 jam.

Untuk pencegahan jangkitan selepas operasi - dalam / dalam, 1 g untuk 0.5-1 h sebelum pembedahan, 0.5-1 g - semasa pembedahan dan 0.5-1 g - setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Kanak-kanak yang lebih tua dari 1 bulan, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 20-50 mg / kg berat badan (dalam 3-4 dos); dengan jangkitan teruk - 90-100 mg / kg. Dos harian maksimum untuk kanak-kanak ialah 100 mg / kg.

Tempoh purata rawatan ialah 7-10 hari.

Apabila menetapkan cefazolin kepada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas, pembetulan rejimen dos adalah perlu. Pada orang dewasa, dos ubat dikurangkan dan selang antara suntikannya meningkat. Dosis awal, tanpa mengira tahap disfungsi buah pinggang, adalah 0.5 g. Selanjutnya, rejimen dos berikut untuk cefazolin disyorkan pada pesakit dewasa dengan fungsi buah pinggang terjejas:

- dengan pelepasan kreatinin 55 ml / min. dan lebih banyak anda boleh memasuki dos penuh;

- dengan pelepasan kreatinin 35-54 ml / min. anda boleh memasukkan dos penuh, tetapi selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam;

- dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 11-34 ml / min. ½ dos ditadbir dengan selang 12 jam antara suntikan;

- dengan kelegaan kreatinin sebanyak 10 ml / min. dan kurang ½ dos ditadbir dengan selang antara suntikan 18-24 h.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas pada kanak-kanak, dos tunggal biasa ubat pertama ditadbir, dos berikutnya diperbetulkan dengan mengambil kira tahap kegagalan buah pinggang:

- dengan pelepasan kreatinin 70-40 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 12-30 mg / kg, dibahagikan kepada 2 pentadbiran dengan selang 12 jam;

- dengan pelepasan creatinine 40-20 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 5-12.5 mg / kg, dibahagikan kepada 2 dos dengan selang 12 jam;

- dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 5-20 ml / min. ubat ini ditadbir dalam dos harian 2-5 mg / kg, dibahagikan kepada 2 pentadbiran dengan selang 24 jam.

Kesan sampingan

sistem imun: ruam kulit, gatal-gatal, kemerahan, dermatitis, urtikaria, hyperthermia, edema angioneurotic, kejutan anaphylactic, exudative erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, toksik epidermis Necrolysis (sindrom Lyell ini), eosinofilia, arthralgia, penyakit serum, bronchospasm.

Di bahagian sistem darah dan sistem limfa: kes-kes leukopenia, agranulositosis, neutropenia telah dilaporkan; lymphopenia, anemia hemolitik, anemia aplastik, thrombocytopenia / thrombocytosis, hypoprothrombinemia, menurun hematokrit, meningkatkan masa prothrombin, pancytopenia.

Di pihak saluran gastrousus: tiada selera makan, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, kembung perut, gejala kolitis pseudomembranous, yang mungkin berlaku semasa atau selepas rawatan, penggunaan jangka masa panjang boleh membangunkan goiter, candidiasis pada saluran gastrousus (termasuk stomatitis candidal). Dalam kes terpencil, terdapat peningkatan tahap ALT dan AST dan alkali fosfatase, sangat jarang - hepatitis sementara dan penyakit kolesterol, hiperbilirubinemia.

Di bahagian sistem kencing: fungsi buah pinggang yang merosakkan (peningkatan kadar nitrogen urea dalam darah, hypercreatininemia); dalam kes sedemikian, dos ubat dikurangkan, dan rawatan dijalankan di bawah kawalan dinamik penunjuk ini. Nafritis interstitial yang jarang dilaporkan dan gangguan fungsi buah pinggang lain (nefropati, nekrosis daripada papillae buah pinggang, kegagalan buah pinggang).

Gangguan neurologi: sakit kepala, pening, paresthesia, keresahan, pergolakan, hiperaktif, sawan.

Reaksi di tapak suntikan: sakit, indurasi, bengkak pada tapak suntikan, kes-kes flekbitis yang dikembangkan dengan pentadbiran intravena.

Kesan sampingan yang lain: kelemahan umum, kulit pucat, takikardia, pendarahan. Dalam kes yang jarang berlaku, gatal anogenital, candidiasis kelamin, dan vaginitis mungkin berlaku. Ujian Coombs Positif. Dengan penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan superinfeksi yang disebabkan oleh patogen yang tahan dadah.

Berlebihan

Pentadbiran parenteral dos yang tidak munasabah ubat boleh menyebabkan pening, paresthesia, dan sakit kepala. Dalam cefazolin berlebihan atau pengumpulan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik boleh berlaku kesan neurotoksik, peningkatan kesediaan diperhatikan sawan, sawan teritlak tonik-klonik, muntah, tachycardia.

Rawatan: hentikan penggunaan ubat, jika perlu - untuk menjalankan anticonvulsant, terapi desensitizing. Sekiranya berlebihan teruk, terapi sokongan dan pemantauan fungsi hematologi, buah pinggang, fungsi hepatik dan sistem pembekuan darah disyorkan sehingga keadaan pesakit stabil. Ubat dikeluarkan daripada hemodialisis; dialisis peritoneal kurang berkesan.

Interaksi dengan ubat lain

Tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan antikoagulan dan diuretik, termasuk furosemide, asid etacrynic (dengan penggunaan serentak dengan diuretik gelung, rembesan kanal cefazolin disekat).

Sinergi tindakan antibakteria diperhatikan dengan kombinasi antibiotik aminoglikosida. Aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang. Tidak sesuai dengan farmaseutikal dengan aminoglycosides (inactivation bersama). Ubat tidak boleh dicampur dalam botol infusi yang sama dengan antibiotik lain (ketidakcekalan kimia).

Pengekalan dadah dikurangkan, sementara pelantikan dengan probenitsid. Dadah yang menghalang rembesan tiub, melambatkan perkumuhan, meningkatkan kepekatan darah dan meningkatkan risiko tindak balas toksik.

Cefazolin tidak serasi dengan ubat yang mengandungi amikacin, natrium amobarbital, sulfat bleomycin, kalsium gluceptate, kalsium gluconate, cimetidine hydrochloride, natrium kolistimetat, erythromycin gluceptate, kanamycin sulfat, oxytetracycline hydrochloride, natrium pentobarbital, polymyxin B sulfat dan tetracycline hydrochloride.

Dengan penggunaan secara serentak dengan tindak balas seperti etanol disulfiram adalah mungkin.

Kefektiviti silang antara persediaan cefazolin dan penisilin mungkin berlaku.

Cefazolin dapat mengurangkan kesan terapeutik dari vaksin BCG, vaksin tipus, jadi kombinasi ini tidak digalakkan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Pesakit yang mempunyai sejarah tindakbalas alahan kepada penisilin, carbapenems, mungkin sensitif kepada Cephalosporin antibiotik, bagaimanapun menyedari kemungkinan reaksi balas alergi.

Semasa rawatan dengan cefazolin, adalah mungkin untuk mendapatkan sampel Coombs positif (langsung dan tidak langsung) dan reaksi positif yang positif terhadap air kencing ke glukosa. Ubat ini tidak menjejaskan keputusan ujian glikosur yang dijalankan menggunakan kaedah enzim. Dalam pelantikan ubat itu boleh memburukkan lagi penyakit gastrousus, terutamanya kolitis.

Rawatan dengan ubat-ubatan anti-bakteria, terutama dalam penyakit yang teruk di kalangan orang tua dan pesakit lemah, kanak-kanak, boleh menyebabkan cirit-birit antibiotik yang berkaitan, kolitis, termasuk kolitis pseudomembranous. Oleh itu, sekiranya berlaku cirit-birit semasa atau selepas rawatan dengan cefazolin, adalah perlu untuk mengecualikan diagnosis ini, termasuk kolitis pseudomembranous. Penggunaan cefazolin harus dihentikan sekiranya teruk dan / atau dicampur dengan cirit-birit darah dan melakukan terapi yang sesuai. Sekiranya tiada rawatan yang diperlukan, megacolon toksik, peritonitis, dan kejutan boleh berkembang.

Pelarasan dos untuk pesakit geriatrik dengan fungsi buah pinggang yang normal tidak diperlukan.

Cefazolin tidak boleh diberikan secara intrathecally kerana kemungkinan tindak balas toksik yang teruk dari sistem saraf pusat, termasuk kejang.

Pesakit dengan kekurangan atau pelanggaran sintesis vitamin K (mis, penyakit hati kronik, penyakit buah pinggang, usia lanjut, kekurangan zat makanan, rawatan antibiotik berpanjangan), semasa terapi yang berpanjangan dengan anticoagulants sebelumnya destinasi cefazolin, masa prothrombin perlu diawasi.

Apabila diberikan larutan hipotonik intravena menggunakan air untuk suntikan sebagai pelarut, hemolisis boleh berkembang.

Satu botol Cefazolin-Belmed 500 mg mengandungi 1.05 mmol (24.1 mg) natrium. Satu botol Cefazolin-Belmed 1000 mg mengandungi 2.1 mmol (48.2 mg) natrium. Ini harus diambil kira dalam orang yang mengawal pengambilan natrium (pada diet rendah natrium).

Gunakan pada kanak-kanak. Ubat tidak ditetapkan kepada bayi yang belum matang dan kanak-kanak di bawah umur 1 bulan.

Kesan keupayaan memandu kenderaan bermotor dan jentera yang berpotensi berbahaya. Penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan mesin berpotensi berbahaya lain disebabkan oleh kemungkinan kejang.

Borang pelepasan

Syarat penyimpanan

Di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya pada suhu tidak melebihi 25 ° C.