Buah pinggang adalah salah satu organ manusia yang paling penting, yang membersihkan tubuh bahan berbahaya dan mengawal keseimbangan garam air. Oleh itu, badan ini harus dilindungi dari zaman kanak-kanak, kerana sebarang patologi boleh menjejaskan seluruh kehidupan seterusnya.

Penyakit buah pinggang pada kanak-kanak berkembang di bawah pengaruh faktor luaran dan dalaman yang dapat dikesan pada peringkat awal dan kemudiannya sembuh.

Punca Penyakit Ginjal pada Kanak-Kanak

Mana-mana penyakit harus mempunyai asas untuk pembangunan. Dalam amalan perubatan, penyakit ginjal secara klasifikasi dikelaskan mengikut sebab-sebab untuk kongenital dan diperolehi.

Congenital

Penyebabnya menjadi patologi dalam genom manusia, iaitu, pada mulanya badan berkembang dengan apa-apa kelainan dalam rahim, mewarisi penyakit dari salah seorang ibu bapa.

Ini juga termasuk penyakit yang telah berkembang di bawah pengaruh gaya hidup ibu semasa kehamilan, contohnya, merokok atau alkohol. Semua ini memberi kesan kepada pembentukan organ-organ dalaman kanak-kanak.

Penyakit kongenital termasuk:

Megaureter - dicirikan oleh peningkatan yang ketara dalam saiz ureter (tiub di antara pundi kencing dan buah pinggang).

Dalam hubungan ini, aliran keluar air kencing terganggu di kedua-dua arah. Sebab patologi mungkin kurang berkembangnya injap uretra atau saluran yang terlalu sempit di pintu masuk ke pundi kencing, yang menyebabkan peningkatan tekanan pada ureter.

Hidronephrosis - air kencing terkumpul dalam cawan buah pinggang.

Berlaku disebabkan oleh terusan ureter sempit atau akibat daripada injap pundi kencing yang tidak berkembang. Penyakit ini didiagnosis walaupun dalam tempoh pranatal.

Polycystic adalah penyakit genetik yang dapat dilihat sebagai sejumlah besar sista di buah pinggang.

Pembentukan diri mereka tidak malignan dan praktikal tidak melanggar fungsi organ. Walau bagaimanapun, mungkin terdapat peningkatan saiz tumor dengan kegagalan buah pinggang. Ia selalunya boleh tanpa gejala dan tidak mengancam nyawa.

Multikistosis - degenerasi tisu ginjal ke dalam sista dari tisu penghubung.

Secara ketara mengurangkan fungsi badan dan membangunkan kegagalan buah pinggang. Sebabnya adalah genetik.

Anomali - ini termasuk sebarang patologi yang berkaitan dengan perkembangan pembentukan organ.

Ini mungkin membahagi buah pinggang atau bentuk organ yang tidak normal, yang menjejaskan fungsinya. Anomali terletak pada gen kanak-kanak dan diwariskan dari salah seorang ibu bapa.kepada kandungan ↑

Diperoleh

Penyakit-penyakit yang diperolehi kebanyakannya berkembang di kalangan kanak-kanak di bawah pengaruh faktor luaran. Ini adalah makanan, jangkitan, ekologi, iklim, dan sebagainya.

Untuk memperolehi termasuk:

• Kista - tumor benign tisu epitel terbentuk di buah pinggang. Kerja-kerja tubuh tidak boleh menjejaskan sehingga ia mencapai saiz yang besar atau tidak dilahirkan semula menjadi ganas. Punca mungkin pemakanan, kecederaan, komplikasi selepas jangkitan, dll.
• Pyelonephritis adalah keradangan buah pinggang. Dalam kebanyakan kes, penyebabnya adalah penembusan ke dalam organ mikroorganisma patogenik. Biasanya terhadap latar belakang penyakit berjangkit lain sebagai komplikasi.
• Glomerulonephritis - kerosakan pada glomeruli buah pinggang kerana kemampuan untuk menapis berkurang dan kegagalan buah pinggang berkembang. Penyebabnya adalah proses radang bagi sifat berjangkit dan autoimun.
• Nefroptosis - terdapat masalah dengan penetapan badan kerana yang mana buah pinggang boleh mengubah kedudukan mereka di dalam badan. Ini boleh menyebabkan peredaran terjejas di dalam badan dan mengurangkan fungsinya. Berlaku dengan kecederaan atau peningkatan pergerakan kanak-kanak.
• Kegagalan buah pinggang bukanlah penyakit bebas, tetapi gejala. Penyebabnya ialah kencing manis, pyelonephritis, keabnormalan struktur organ dalaman, keracunan makanan atau kimia, berlebihan dengan ubat-ubatan.
• Urolithiasis - pembentukan batu karang. Ia berlaku dalam pelanggaran keseimbangan garam air atau dengan kekurangan cecair di dalam tubuh kerana mineral yang berlebihan tidak diekskresikan dalam air kencing, dan terkumpul di dalam badan.

Cara mengenali urolithiasis, baca artikel kami.

Gejala patologi

Patologi buah pinggang muncul dari saat lahir. Tanda-tanda utama adalah warna air kencing yang tidak normal dan aliran lemah ketika buang air kecil.

Pada bayi baru lahir, perut boleh membengkak dan kulit menjadi kuning. Peluang najis, regurgitasi kerap dan muntah jet. Dengan sifat berjangkit penyakit ini, suhu badan meningkat dan kejang berlaku.

Pada kanak-kanak yang berumur lebih dari satu tahun, lebih sukar untuk mendiagnosis penyakit buah pinggang, kerana pada mulanya penyakit itu tidak gejala atau gejala-gejala yang dilincirkan.

Perhatikan tanda-tanda berikut:

• perubahan warna air kencing;
• kehadiran sedimen air kencing, darah dan kekotoran bahan asing yang lain;
• kanak mengadu sakit belakang belakang;
• air kencing mempunyai bau asetik atau ammonia yang kuat;
• Tekanan darah meningkat atau naik;
• bengkak muncul di bawah mata dan di bahagian lain badan;
• kanak itu minum banyak cecair;
• mengurangkan jumlah air kencing dikeluarkan;
• Tekanan jet menurun semasa kencing;
• mulut kering;
• kanak itu menjadi lesu dan tidak aktif;
• kulit pucat;
• tidur terganggu;
• menggigil dan keadaan demam adalah mungkin;
• menurun selera makan.

Masalahnya ialah banyak gejala yang boleh dikelirukan dengan gangguan makan atau penyakit katarrhal. Oleh itu, ramai ibu bapa tidak memberi kesan yang serius kepada penyakit sehingga gejala menjadi teruk.

Hubungi doktor harus berada pada syak wasangka pertama pelanggaran buah pinggang. Ini terutamanya masalah dengan kencing, peningkatan tekanan darah, kehadiran darah dalam air kencing dan sakit belakang.

Bagaimana untuk mendiagnosis masalah buah pinggang?

Langkah-langkah diagnostik bermula dengan pemeriksaan visual pesakit dan pemeriksaan rekod perubatan. Selanjutnya, perkakasan dan ujian makmal diberikan:

• ujian air kencing umum dan darah;
• ujian darah biokimia;
• Ultrasound buah pinggang;
• biopsi;
• Imbasan CT;
• MRI

Dalam kebanyakan kes, kajian ini mencukupi untuk diagnosis yang tepat. Seterusnya datang terapi.

Garis panduan rawatan klinikal

Rawatan itu melibatkan pakar pediatrik yang juga boleh menggunakan bantuan pakar urologi dan ahli nefrologi. Pilihan rawatan bergantung kepada umur kanak-kanak, patologi dan gambar klinikal:

1. Ini mungkin antibiotik atau uroseptik dengan ciri penyakit berjangkit.
2. Ubat-ubatan hipotensi dan diuretik ditetapkan untuk menurunkan tekanan darah.
3. Dalam sindrom nefrotik, glucocorticosteroids digunakan.
4. Jika penyebabnya adalah anomali struktur ginjal, maka anda mungkin memerlukan pembedahan.

Penyakit buah pinggang adalah berbahaya dan sukar untuk dirawat. Kanak-kanak memerlukan pengawasan dan penjagaan yang tetap, sehingga pesakit biasanya dirawat di rumah karena mereka memerlukan perawatan asuhan, yang menyediakan kegiatan-kegiatan berikut:

penjagaan kanak-kanak;

memaklumkan kanak-kanak dan ibu bapa tentang penyakit itu;

kawalan tandas;

motivasi pesakit;

mewujudkan keadaan yang selesa untuk pesakit;

kawalan tempat tidur;

memantau pematuhan dengan ketenangan fikiran;

memenuhi keperluan makanan dan rehat;

kawalan kebersihan;

pengenalan dadah perubatan;

penyediaan makanan dan pengambilan dadah;

pengukuran tekanan darah dan suhu badan;

penilaian terhadap keadaan pesakit.

Perhatian khusus diberikan kepada pemakanan kanak-kanak. Ia perlu menghentikan sepenuhnya penggunaan makanan garam dan asin. Doktor menasihatkan supaya tidak memberi anak lebih daripada 5 g garam setiap hari.

Apabila penyakit buah pinggang tidak digalakkan untuk memakan daging dan makanan lain yang kaya dengan protein. Ini adalah makanan yang kompleks yang membebankan buah pinggang. Dalam kuantiti yang terhad anda boleh makan makanan berikut:

• kentang;
• ikan;
• daging ayam;
• produk tenusu;
• telur;
• sup daging.

Pada masa yang sama, adalah berguna untuk memakan buah-buahan segar, buah-buahan dan sayur-sayuran yang kaya dengan vitamin dan bahan berfaedah yang lain. Produk tepung tidak berbahaya dan pada masa yang sama berfungsi sebagai sumber karbohidrat. Sebagai minuman, disyorkan untuk memberikan jus segar, minuman buah-buahan dan minuman buah-buahan.

Walau bagaimanapun, jumlah cecair yang digunakan haruslah sederhana supaya tidak membebankan buah pinggang.

Pencegahan

Untuk mencegah perkembangan penyakit buah pinggang, adalah perlu untuk memerhatikan langkah-langkah pencegahan:

• elakkan hipotermia;
• masa untuk merawat sebarang penyakit berjangkit sistem genitouriner;
• berpegang kepada diet seimbang;
• menguatkan sistem imun dengan bantuan vitamin atau makanan sihat (sayur-sayuran, buah-buahan, sayuran);
• untuk menjadi sederhana dalam pengambilan makanan garam dan protein;
• elakkan kecederaan;
• melibatkan diri dalam mengukuhkan budaya fizikal atau senaman;
• menolak makanan segera, makanan pedas dan pedas;
• kerap menjalani pemeriksaan pencegahan di doktor.

Penyakit buah pinggang sangat berbahaya dan sukar untuk dirawat. Lebih mudah untuk mencegah perkembangan mereka daripada mengubati.

Sekiranya penyakit itu muncul, perlu melakukan segala usaha dan pulihkan secepat mungkin supaya penyakit itu tidak masuk ke tahap kronik. Kesihatan buah pinggang adalah berkaitan langsung dengan kerja seluruh badan, jadi penyakit ini boleh menjejaskan perkembangan kanak-kanak.

Ketahui sebab-sebab kegagalan buah pinggang pada kanak-kanak dalam video:

Anomali kongenital utama buah pinggang pada kanak-kanak

Anomali kongenital yang paling biasa pada buah pinggang pada kanak-kanak termasuk dystopia, aplasia dua hala dan dua kali ganda, kecacatan hubungan dan bentuk, gangguan perkembangan parenchyma.

Multisststosis, displasia, hypoplasia, sista bersendirian dan parapelvik, anomali pektoral-anulus, dan diverticulum pelvis tidak lazim didiagnosis. Kadangkala kecacatan boleh digabungkan.

Tanda pertama pembentukan buah pinggang muncul pada janin menjelang akhir minggu ke-4 pembangunan. Menjelang akhir bulan kedua, buah pinggang menengah terbentuk, iaitu, yang, secara beransur-ansur berkembang bersama dengan janin, berubah menjadi buah pinggang yang berfungsi pada seseorang sepanjang hayatnya.

Budak ginjal ini terbentuk di pinggul, secara beransur-ansur naik dan mencapai kedudukan biasa mereka pada tahap thoracic vertebra XII.

Kesalahan kongenital buah pinggang jarang berlaku, tetapi masih masalah ini adalah tempat untuk menjadi, dan dengan itu memerlukan kajian yang paling berhati-hati.

Berikut adalah keabnormalan buah pinggang yang paling biasa pada kanak-kanak.

Dystopia: kecacatan di lokasi buah pinggang

Dystopia adalah anomali lokasi buah pinggang.

Mengikut data yang berbeza, ia berlaku dalam satu kes setiap 1000-2000 pesakit dan dicirikan oleh lokasi organ-organ ini di tempat yang tidak biasa untuk mereka:

• Thoracic, atau torcal, dystopia dicirikan oleh lokasi ginjal yang lebih tinggi dan menyumbang 5-10% daripada jumlah dystopia. Ginjal boleh menjadi sebahagian daripada hernia diafragma. Dalam kedudukan ini, mereka biasanya tidak dapat dirasakan, dan pada pemeriksaan radiografi mungkin menyerupai tumor mediastinal.
• Dystopia lumbar dicirikan oleh beberapa pembalikan pelvis buah pinggang di depan, terletak pada tahap lumbal vertebra IV
• Iliac dan dystopia pelvik dicirikan oleh lokasi buah pinggang di bawah paras normal, serta dengan menukar bentuk itu sendiri (bujur, bulat, persegi)
• Cross dystopia dicirikan oleh lokasi buah pinggang pada tahap yang berbeza (toraks dan lumbar, lumbal dan pelvis, dan lain-lain)

Penyakit buah pinggang kongenital pada bayi yang baru lahir tidak boleh dikelirukan dengan kemungkinan peninggalan organ disebabkan kelemahan alat ligamen.

Dalam kebanyakan kes, dalam pengesanan vivo lokasi yang tidak normal buah pinggang berlaku secara kebetulan semasa pemeriksaan pesakit, kerana fungsi ginjal tidak terjejas.

Pada masa yang sama, pesakit dengan kecacatan kongenital buah pinggang boleh mengadu rasa sakit yang timbul daripada perubahan mendadak dalam kedudukan badan, penuaan berat badan, meteorisme.

Diagnosis ditubuhkan dengan urografi perkumuhan dan ultrasound buah pinggang.

Pada pesakit dengan dorsopia, lumbal, ileal, atau salib prostatik, semua penyakit boleh nyata seperti individu yang mempunyai buah pinggang yang biasanya terletak di lokasi yang biasa. Penyakit ini dirawat oleh peraturan umum.

Rawatan pembedahan sangat jarang, dan tanda-tanda adalah:

• Urolithiasis (batu karang)
• Hidronephrosis
• Tumor buah pinggang

Aplasia dan dua kali ganda: kelainan buah pinggang

Aplasia dua hala adalah kecacatan kongenital buah pinggang, yang dicirikan oleh ketiadaan organ atau sebahagian daripadanya, agak jarang - 1 kes bagi 5,000 orang yang baru lahir, dan pada lelaki adalah 3 kali lebih kerap. Dengan aplasia lengkap buah pinggang, biasanya bayi baru lahir tidak berdaya maju.

Aplasia unilateral dicirikan oleh kehadiran hanya satu fungsi buah pinggang, biasanya yang betul. Kelainan pada bilangan buah pinggang berlaku dengan kekerapan 1 kes per 1,500 orang, dan pada lelaki ia dicatat 2 kali lebih kerap daripada pada wanita. Kesan anomali keluarga yang terdiri daripada aplasia unilateral buah pinggang digambarkan.

Fungsi normal buah pinggang tunggal tanpa kecacatan dan penyakit lain tidak praktikal tidak mempengaruhi daya maju seseorang.

Ginjal dua kali ganda adalah salah satu kecacatan buah pinggang yang paling kerap di kalangan kanak-kanak, dan di kalangan kanak-kanak perempuan itu dua kali lebih biasa seperti pada lelaki. Menggulingkan buah pinggang lengkap apabila setiap buah pinggang mempunyai sistem kolektifnya sendiri dan tidak lengkap - bekalan darah ke buah pinggang dilakukan oleh satu ikatan vaskular.

Anomali biasanya dikesan semasa pemeriksaan pesakit tentang komplikasi.

Ginjal aksesori (ketiga) adalah anomali yang sangat jarang berlaku. Biasanya, ginjal ketiga mempunyai saiz yang jauh lebih kecil dan terletak di bawah yang utama. Anomali ini disertai dengan beberapa komplikasi. Rawatan ini adalah untuk mengeluarkan buah pinggang aksesori.

Anomali hubungan dan bentuk buah pinggang

Anomali hubungan dan bentuk buah pinggang adalah dalam bentuk perekatan ginjal. Jenis kelainan ini adalah kira-kira 13% daripada semua kecacatan buah pinggang. Gabungan renal boleh berlaku di kutub atas, bawah, dan juga atas dengan tiang yang lebih rendah.

Antara bentuk pelekat simetri, yang berbentuk tapisan kuda adalah yang paling biasa, yang dibentuk oleh lekatan tiang yang lebih rendah (90%) atau atas (10%). Jenis anomali kongenital buah pinggang pada lelaki berlaku 2.5 kali lebih kerap daripada pada wanita. Ginjal ladam terletak lebih rendah daripada biasanya, dengan palpasi mendalam abdomen, ia boleh ditakrifkan sebagai pembentukan sedentary padat.

Dengan urografi yang berbeza, ia kelihatan seperti ini:

• Seperti yang anda lihat, buah pinggang mempunyai bentuk taplak kuda, bahagian cembung yang sering menghadap ke bawah.

Salah satu aduan pesakit dengan buah pinggang kuda mungkin penampilan kesakitan apabila badan diperluas, yang dikaitkan dengan pemampatan kapal-kapal dan aftic aftic of theththus.

Rawatan operasi hanya dilakukan dengan perkembangan komplikasi atau penyakit lain buah pinggang (hidronephrosis, tumor).

Penyakit polikistik: kecacatan parenchyma buah pinggang

Anomali yang paling biasa adalah penyakit ginjal polikistik, prevalensinya adalah 1 kes bagi 1250 bayi baru lahir. Ini adalah patologi keturunan, yang ditransmisikan dengan cara dominan autosomal dan autosomal.

Biasanya, penyakit ini dikesan pada usia 30 - 50 tahun dan dicirikan oleh kesakitan, hematuria, kegagalan buah pinggang progresif. Pesakit mengesan hipertensi akibat penyakit buah pinggang.

Apabila urogram ekskresi mendedahkan buah pinggang yang diperbesarkan dengan kontur yang tidak teratur dan cawan yang terdedah, ultrasound memeriksa sejumlah besar sista saiz yang berbeza dalam parenchyma buah pinggang. Patologi jenis ini boleh digabungkan dengan kehadiran sista di hati, yang tidak mempunyai kesan praktikal terhadap fungsinya.

Biasanya menjalankan rawatan konservatif dengan adanya hipertensi, jangkitan saluran kencing.

Polycystic sentiasa proses dua hala, tetapi satu buah ginjal lebih banyak dipengaruhi dan yang lainnya kurang. Hanya dengan pelanggaran sepenuhnya fungsi penapisan buah pinggang yang paling terjejas dan komplikasi yang dinyatakan di sisi ini, persoalan penyingkiran segera mungkin timbul, walaupun ini sangat tidak diingini.

Dengan kemerosotan fungsi buah pinggang yang signifikan pada peringkat kemudian, hemodialisis dilakukan atau pemindahan buah pinggang diputuskan.

Antara kecacatan kongenital yang lain boleh diperhatikan perkembangan kencing dan urat buah pinggang yang tidak normal.

Menyimpulkan, perlu diperhatikan bahawa peranan yang besar bukanlah sejenis perkembangan kongenital buah pinggang pada kanak-kanak atau orang dewasa, tetapi tahap disfungsi. Ia boleh dikatakan bahawa pesakit yang mengalami kecacatan lebih terdedah kepada penyakit keradangan buah pinggang dan pembentukan batu, yang dianggap sesuai dengan peraturan umum.

Patologi buah pinggang pada kanak-kanak. Bahagian pertama

Hari ini, terdapat lebih banyak kanak-kanak dengan patologi sistem urogenital - setiap anak kelima hingga keenam yang datang ke doktor untuk temujanji, mempunyai kelainan atau masalah dengan buah pinggang dan sistem pembiakan. Tetapi mengapa buah pinggang dan sistem kencing sangat penting kepada seseorang, mengapa penyakit mereka membawa kepada masalah kesihatan yang besar? Mari kita lihat masalah yang boleh timbul pada kanak-kanak dengan sistem kencing dan ginjal, dan bagaimana mereka boleh mengancam tubuh?

Struktur dan kerja buah pinggang

Di bawah keadaan biasa, mana-mana orang mempunyai dua buah ginjal, terletak di ruang retroperitoneal - ini adalah tempat yang istimewa di belakang organ pencernaan, di belakang dan pinggang, di bawah lapisan kulit dan otot. Ginjal terletak secara simetrik ke kanan dan kiri tulang belakang di rantau vertebra lumbar. Setiap buah pinggang tidak lebih daripada 0.5% daripada jumlah berat badan, tetapi pada masa yang sama fungsinya begitu besar sehingga tidak mungkin terlalu tinggi. Tanpa berfungsi dengan betul buah pinggang, badan dengan cepat mati.

Fungsi utama buah pinggang adalah untuk membuang dari badan air khas produk metabolik larut, yang terbentuk hasil daripada organisma hidup - buah pinggang membuang air berlebihan dari badan, satu jumlah yang berlebihan karbon dioksida, ammonia, urea, natrium, kalium, kalsium, magnesium, klorin dan lain-lain. Oleh kerana kerja buah pinggang, kesinambungan persekitaran dalaman seluruh organisma dicapai, dan tekanan normal dikekalkan di dalamnya. Oleh itu, ia berada di luar sel-sel, serta tekanan di dalam vesel dikekalkan, buah pinggang juga bertanggungjawab untuk mengekalkan keseimbangan dalam badan asid dan alkali. Fungsi yang sama pentingnya buah pinggang ialah penghapusan produk metabolik toksik, yang hati menetralkan dan menukarkan kepada bentuk yang larut.

Sebagai tambahan kepada fungsi utama mereka, buah pinggang aktif terlibat dalam metabolisme dan sintesis bahan-bahan tertentu - oleh itu, dengan bantuan buah pinggang, salah satu metabolit aktif vitamin D terbentuk, bahan aktif biologi khusus, erythropoietin, dibentuk membantu dalam sintesis sel-sel baru dan mengekalkan volum darah yang beredar, dan renin adalah bahan yang terlibat dalam mengekalkan tekanan darah pada tahap tertentu. Buah pinggang adalah baik dan aktif dibekalkan dengan darah - mereka memasuki darah melalui arteri renal, dan mengalir lagi untuk mereka pada buah pinggang urat darah vena, dan aliran vena renal ke dalam vena cava inferior. Di dalam ginjal, air kencing primer dan sekunder terbentuk, yang mengalir dari cawan buah pinggang sepanjang dua uretron simetri ke kawasan pundi kencing. Dalam pundi kencing, air kencing terkumpul sehingga ia dikumuhkan semasa kencing. Jumlah pundi kencing bervariasi bergantung kepada umur.

Buah pinggang bekerja penapis biologi kerana struktur yang istimewa - salah satu unit struktur buah pinggang adalah nefron, yang terdiri daripada glomerulus, kapsul khas Bowman, turun dan naik tubul, gelung Henle dan mengumpul tubul. Setiap glomerulus mempunyai rangkaian kecil kapilari darah, di mana darah ditapis, membentuk air kencing. Setiap buah pinggang mengandungi kira-kira sejuta nefrons, secara purata, panjang tubules adalah sehingga 3 cm setiap satu, yang menghasilkan pembentukan permukaan yang besar untuk penapisan darah - sejenis penapis biologi yang kuat.

Masalah buah pinggang kongenital dan keturunan

Trend semasa adalah sedemikian rupa sehingga bilangan anak-anak yang mengalami kecacatan ginjal kongenital atau keturunan meningkat, yang membimbangkan doktor dan membuat mereka sangat bimbang tentang ibu bapanya. Sering kali ini kecacatan dan penyakit keturunan rumit dengan penambahan dengannya komponen berjangkit-radang dalam organ-organ kencing (pyelonephritis, cystitis), yang akhirnya membawa kepada pembangunan komplikasi yang mengancam nyawa yang serius kerana pembangunan kegagalan buah pinggang kronik pada usia bayi, walaupun sehingga setahun. Fakta bahawa faktor patogen mula mempengaruhi sistem urogenital sangat awal - dengan perkembangan intrauterin.

Dengan sendirinya, sistem kencing mula terbentuk awal - pada usia tiga minggu, analog pertama organ-organ ekskresi embrio dibentangkan. Dan buah pinggang mungkin mula berfungsi dari sembilan minggu kehidupan janin, tetapi oleh itu, nefrons mula berkembang seawal 20-22 minggu kehamilan. Kedua-dua buah pinggang itu sendiri dan nefron dalam struktur mereka sangat sensitif terhadap tindakan faktor teratogenik (merosakkan kuman), kedua-dua pengaruh luaran dan yang dalaman. Terutamanya berbahaya dari segi keabnormalan sistem genitourinary mencapai tiga bulan kehamilan, dan apa yang sebelum ini telah memberi kesan negatif kepada buah pinggang embrio masa depan, semakin sukar akan bocor. Kejahatan seperti ini boleh menjadi kasar dan bahkan tidak sesuai dengan kehidupan. Apabila terdedah kepada patogen pada minggu ketiga hingga kehamilan keempat, buah pinggang mungkin tidak membina, mereka mungkin sangat kurang berkembang. Manakala kesan untuk tempoh 12-16 minggu akan membawa kepada pelanggaran dalam struktur, bentuk, atau dalam jumlah sel-sel buah pinggang - masalah dengan cawan, singki atau ureter, unsur-unsur utama sistem kencing masih akan telah terbentuk.

Dengan semua ini, penyakit kongenital sistem urogenital akan dipanggil penyakit-penyakit seperti yang akan wujud sejak melahirkan kanak-kanak, dan akan menjadi akibat embriogenesis dan fetogenesis yang merosot (proses perkembangan intrauterin janin). Kemerosotan kongenital pengangkutan melalui pembran ginjal bahan-bahan khas dalam batasan tubulus ginjal juga akan dikaitkan dengan kumpulan penyakit ini, iaitu, ginjal biasanya tidak boleh menyaring mana-mana bahan - berbahaya atau bermanfaat. Ia boleh membezakan nefropati kongenital dengan tahap kerosakan (dalam kes ini, lesi tidak secara langsung mempengaruhi buah pinggang itu sendiri) dan uropati kongenital (apabila penyakit itu memberi kesan kepada saluran kencing).

Penyakit kongenital boleh menjadi sangat heterogen, oleh sebab asal penyakit ini boleh dibahagikan kepada patologi kongenital yang melibatkan faktor persekitaran luaran secara langsung atau patologi dalaman, manakala gen dan kromosom sedemikian tidak terjejas dan anomali tidak akan diwarisi kemudian. Gangguan seperti ini dalam pembangunan sistem urogenital janin boleh dirangsang oleh radiasi, ekologi yang tidak baik di rantau ini, kesan pencemaran gas atmosfera, akibat merokok atau mengambil alkohol, dan terutama ketika mengambil ubat narkotik, walaupun sebelum hamil.

Masalah hormon, proses berjangkit dan keradangan di kawasan panggul, yang wanita itu menjalani dalam tempoh kehamilan yang berlainan, juga memberi kesan kepada perkembangan pelbagai jenis kelainan dalam sistem urogenital janin. Doktor juga mendedahkan risiko yang lebih tinggi dalam pembentukan kelainan pada perkembangan janin pada wanita yang telah sejuk pada peringkat awal kehamilan, terutama dengan demam yang teruk. Ia juga berbahaya bagi wanita hamil untuk mengambil ubat semasa kehamilan tanpa kebenaran doktor, terutama sekali tidak mengetahui dengan tepat betapa selamatnya janin.

Satu lagi kelainan kongenital yang besar adalah patologi renal yang dikaitkan dengan mutasi dalam gen atau kelainan kromosom. Jadi, selalunya kecacatan buah pinggang adalah antara yang bersamaan dengan sindrom Down dan Patau, mungkin akibat kerosakan gen dan diwarisi dari salah seorang ibu bapa. Pakar dalam bidang nefrologi mencadangkan untuk mengenal pasti berikut dengan jenis nefropati dan uropati dengan anomali anatomi yang sedia ada.

Anomali buah pinggang yang dikaitkan dengan struktur mereka:

- mungkin terdapat keabnormalan dalam bilangan buah pinggang dengan agenesis, ketiadaan lengkap ginjal, aplasia - kekurangan ginjal dan pelanggaran fungsi mereka, penampilan buah pinggang tambahan,
- anomali kedudukan dengan dystopia buah pinggang, susunan yang salah, nefroptosis - menjatuhkan buah pinggang di bawah normal, putaran, giliran buah pinggang di sekitar paksi,
- keabnormalan berbentuk buah pinggang - buah pinggang berbentuk tapisan kuda, tunas berbentuk C,
- kecacatan dalam struktur sistem cawan dan pelvis dengan megacosis, peningkatan dalam jumlah cawan buah pinggang, diverticulum cawan, penonjolan dinding cawan buah pinggang yang menyerupai kantung.

Terdapat juga kelainan dalam struktur ureteri dengan kemunduran atau penggandaannya, ektopia (ureter yang tidak normal tidak masuk ke pundi kencing, tetapi ke organ lain), kehadiran penyempitan atau pengembangan di sepanjang ureter, ketat, perekatan, diverticula, lumen ureter yang tidak normal. Mungkin terdapat kekurangan dari pundi kencing itu sendiri dalam bentuk kemunduran atau penggandaan, anomali kedudukan dengan hiasan dinding perut anterior (seolah-olah pengaliran pundi kencing keluar). Mungkin ada kelainan dalam struktur dan bentuk pundi kencing dengan diverticula, saiz pundi kencing yang meningkat dengan ketara, dengan hipertropi dinding.

Mungkin ada kelainan dalam struktur uretra dengan menggandakan, kemunduran, anomali keadaan, urethra yang tidak normal. Juga boleh rosak dan buah pinggang, anomali struktur saluran limfa, masalah dengan perkembangan organ kelamin, lelaki dan perempuan. Tetapi bagaimana untuk menentukan bahawa anomali ini wujud? Kami akan bercakap mengenai esok ini, di bahagian kedua artikel.

Keabnormalan buah pinggang semasa pembangunan

Sistem kencing melakukan sejumlah fungsi penting dalam tubuh manusia. Apa-apa penyelewengan dalam berfungsi organ-organ organ ini membawa kepada perubahan ketara dalam kerja seluruh organisma. Buah pinggang - organ sepasang urinogenous yang terletak pada tahap pinggang di kedua-dua sisi ruang tulang belakang, melakukan penapisan darah, pembersihan separa dan melaksanakan fungsi pengawalseliaan. Dalam artikel kami, kami akan melihat anomali perkembangan buah pinggang dan kecacatan kongenital organ-organ ini, faktor-faktor yang mempengaruhi perkembangan patologi, dan gejala-gejala yang berkaitan dengan gangguan yang ada.

Faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan keabnormalan buah pinggang

Keabnormalan buah pinggang termasuk sisihan dari norma yang diterima dalam ukuran organ, jumlah mereka, lokasi, dan juga gangguan dalam struktur organ yang dapat mempengaruhi fungsi mereka. Kelainan buah pinggang yang dikaitkan dengan pelanggaran struktur mereka adalah seperti berikut:

• Kuantiti yang lain daripada dua;
• Lokasi organ;
• Saiz buah pinggang yang tidak normal;
• Kecacatan buah pinggang yang berkaitan dengan struktur organ yang tidak normal.

Patologi kongenital buah pinggang (dalam kes ini, kita boleh bercakap mengenai anomali perkembangan buah pinggang pada kanak-kanak) berkembang dari minggu ke-3 ke kehamilan ke-10, masa organ-organ penting janin diletakkan. Malformasi buah pinggang pada bayi yang baru lahir hari ini menyumbang kira-kira 47% daripada semua kelainan biasa dalam perkembangan janin. Malangnya, patologi ini tidak difahami dengan baik, dan kita hanya boleh meneka tentang faktor-faktor yang menimbulkan anomali kongenital buah pinggang.

Perhatian! Semasa tempoh perancangan kehamilan, ayah dan ibu masa depan harus mengelakkan penggunaan bahan toksik yang boleh menjejaskan sel-sel kuman (alkohol, tembakau dan bahan-bahan yang kuat). Juga, wanita mengandung harus menghapuskan makanan dan minuman berbahaya yang mengandungi alkohol, pewarna, penambah rasa, objek diubahsuai secara genetik, bahan toksik, dan produk kebersihan yang mengandungi komponen yang berbahaya bagi bayi yang belum lahir (walaupun label menunjukkan bayi, harus sangat berhati-hati).

Ekologi yang tercemar dan penyakit berjangkit boleh menjejaskan perkembangan janin, menyebabkan perkembangan tidak normal kongenital, mutasi. Ia juga perlu untuk mempertimbangkan keturunan. Sering kali, anomali buah pinggang muncul, jika tidak pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak, maka selepas beberapa tahun atau bahkan pada masa remaja. Dan untuk mengenal pasti penyimpangan ini, perlu dilakukan satu siri kajian.

Gejala

Walaupun banyak keabnormalan dalam buah pinggang berkembang walaupun dalam rahim, sesetengah daripada mereka mungkin muncul di zaman kanak-kanak, disertai oleh gejala yang jelas:

• Kesakitan yang tidak mengubah keamatannya dengan perubahan kedudukan badan, tetapi menggiatkan apabila kawasan ginjal ditoreh;
• Rasa kepahitan di dalam mulut;
• Hentikan kehausan;
• Pelanggaran jumlah air kencing dan kekerapan buang air kecil;
• Perubahan warna air kencing (kehadiran kekotoran darah);
• Peningkatan suhu badan (sehingga 38 darjah);
• Bengkak kaki, muka.

Kanak-kanak dengan anomali kongenital sistem kencing berdaftar dengan pakar urologi, dengan pemeriksaan biasa untuk tujuan pencegahan. Untuk melakukan ini, gunakan kaedah instrumental berikut:

• Ultrasound;
• MRI;
• CT kapal;
• Renovasografi;
• Echocardiography warna.

Kami menganggap anomali buah pinggang yang berlaku, mengikut tanda-tanda di mana mereka dikelaskan.

Anomali lokasi buah pinggang

Semasa perkembangan janin, tunas membentuk bergerak dari kawasan pelvis ke kawasan lumbar. Menghentikan sebarang peringkat pergerakan ini dipanggil dystopia. Dystopia berlaku:

• Ileal;
• Pelvik sakral;
• Sacro-lumbar;
• Thoracic.

Di samping itu, ada dystopia yang berpihak, apabila hanya satu buah ginjal berhenti pergerakan, dan dua belah, dengan susunan anomali kedua-dua organ. Bergantung pada di mana sebenarnya pergerakan ginjal berhenti, gambaran klinikal dan rawatan akan bergantung. Jika organ itu berada di pinggul, ia boleh menyumbang kepada urolithiasis, sistitis. Apabila iliac dystopia sering apendisitis, hernia inguinal berlaku. Diagnosis dan penentuan lokasi sebenar organ itu dilakukan menggunakan ultrasound dan sinar-X.

Sering kali, apabila organ-organ tersebut tidak normal, hidronephrosis dan pielonefritis berkembang, yang memerlukan terapi gejala dan anti-radang, dan dalam sesetengah keadaan campur tangan pembedahan diperlukan.

Kiraan buah pinggang yang tidak normal

Penyimpangan nombor tersebut termasuk:

• Buah pinggang tambahan;
• Ginjal dua kali ganda;
• Ketiadaan kongenital satu atau dua organ sekaligus.

Badan menggandakan

The duplikat yang paling biasa dari tubuh, yang merupakan buah pinggang tunggal, dibahagikan dengan alur pada bahagian atas dan bawah. Di samping itu, setiap bahagian organ tersebut sering mempunyai saluran darah sendiri, pelvis dan ureter. Sudah tentu, badan sedemikian akan berbeza dengan ketara dari segi norma. Pertindihan penuh dipanggil, apabila setiap uretter mempunyai pintu masuk sendiri ke pundi kencing, dan tidak lengkap - apabila ureteri disambungkan dalam satu mulut pada beberapa peringkat.

Ada kes-kes apabila salah satu ureteri ini masuk ke dalam uretra atau ke dalam vagina, tidak mencapai pundi kencing. Anomali ini dikesan selepas menjalani kaedah diagnostik instrumental (ultrasound), dan memerlukan rawatan pembedahan. Sekiranya ureteri terbuka ke dalam pundi kencing, dengan organ yang berfungsi normal berfungsi sepenuhnya, anomali ini tidak dianggap sebagai patologi.

Jika orang yang berlipat ganda buah pinggang mengembangkan urolithiasis, nefritis, pyelonephritis, glomerulonephritis, dan penyakit keradangan lain, maka sangat penting untuk mencari rawatan yang tepat untuk mencegah penyakit ini menjadi kronik. Kadang-kadang anda terpaksa mengambil keputusan untuk melakukan reseksi dua kali ganda.

Kekurangan kuasa

Aplasia, atau ketiadaan satu atau dua organ, di kalangan anomali buah pinggang berlaku dalam 5-10% kes. Aplasia dua hala kongenital tidak selaras dengan kehidupan, dan unilateral sering dijumpai secara kebetulan dan merupakan sebab untuk mendaftar dengan ahli urologi.

Penting untuk diingat! Jika anda mengalami gejala penyakit yang sedikit, seseorang yang dilahirkan dengan satu buah ginjal harus segera mendapatkan rawatan daripada doktor, jika tidak, terdapat risiko kehilangan organ tunggal. Dan untuk mengelakkan kemunculan penyakit ginjal, anda memerlukan semua kehidupan anda untuk terlibat dalam pencegahan penampilan mereka.

Ginjal tambahan

Ginjal tambahan yang paling sering dijumpai semasa kajian di kawasan lumbosakral atau pelvis. Selalunya lebih kecil daripada organ utama, tetapi ia mempunyai saluran darah sendiri dan kanal kencing.

Kerana lokasinya, buah pinggang seperti itu sering terdedah kepada hidronephrosis, pembentukan batu dan penyakit lain, dan oleh itu memerlukan pemeriksaan ultrabunyi dan radiografi yang lebih kerap daripada organ utama.

Saiz anomali

Penyimpangan pada saiz organ mungkin bergantung kepada kemerosotan pelbagai bahagian buah pinggang.

Hipoplasia

Hipoplasia adalah kecacatan buah pinggang di mana ketiadaan tisu organ berlaku, sambil mengekalkan struktur itu sendiri. Walau bagaimanapun, bilangan nefron dalam organ itu, berbanding dengan norma, adalah kira-kira 50%, namun ia tidak menjejaskan fungsi dan prestasi kekal. Terdapat 3 bentuk hipoplasia, ditentukan secara histologi:

• Mudah. Kes apabila hanya bilangan nefrons dan cawan dikurangkan;
• Hipoplasia dengan oligonephronia. Dalam kes sebilangan kecil glomeruli dengan peningkatan dalam saiz mereka, dan perubahan dalam tubulus;
• Hipoplasia dengan displasia. Sekiranya ada cengkaman tisu penghubung di sekitar tubula utama, penampilan sista di tubula dan glomeruli, perubahan dalam ureter.

Hypoplasia dengan displasia sering bersifat satu sisi dan mungkin tidak dapat dikesan sepanjang hayat. Kadang-kadang anomali ini menyebabkan hipertensi nefrogenik selepas pyelonephritis. Organ yang mempunyai hipoplasia tidak boleh melaksanakan fungsinya sepenuhnya dan harus terlibat dalam mencegah terjadinya penyakit buah pinggang, supaya tidak kehilangan buah pinggang yang sihat yang membawa beban utama.

Jarang, hipoplasia dengan displasia dua hala berlaku, ia didiagnosis pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Dalam kes ini, bayi mempunyai tanda-tanda riket, kepala besar, dia mempunyai kulit pucat dan sering demam. Kanak-kanak seperti ini tertinggal dalam pembangunan. Fungsi penumpuan buah pinggang adalah terjejas, uremia berkembang, dan kanak-kanak tersebut sering mati.

Displasia

Gangguan dalam perkembangan tisu dengan pencabulan fungsi mereka dan perubahan dalam saiz organ dipanggil displasia. Terdapat dua jenis displasia:

1. Ginjal asas, yang merupakan rumpun tisu penghubung yang padat, menghentikan pembentukannya pada peringkat embrio perkembangan janin. Mempunyai saiz 1 hingga 3 cm dan berat 10 gram;
2. Ginjal kerdil adalah 5-20 kali lebih kecil daripada yang normal, mempunyai bentuk berbentuk kacang biasa, pelvis berkurangan, sebahagiannya hilang cawan, terusan uretra sempit (kadang-kadang dipotong).

Anomali pembuluh darah

Penyimpangan ini terbahagi kepada anomali urat dan arteri. Sebaliknya, anomali arteri dikelaskan:

• Kuantiti. Berbeza dengan saiz utama, satu atau lebih arteri tambahan yang tidak menimbulkan ancaman kepada fungsi badan;
• Dengan lokasi. Juga lumbar lumbal, lokasi pelvik atau iliac yang tidak menjejaskan fungsi buah pinggang;
• Dalam bentuk dan struktur. Stenosis (penyempitan) atau aneurisma (pengembangan) mana-mana bahagian arteri renal, yang menjejaskan fungsi organ.

Keabnormalan kongenital urat buah pinggang juga diklasifikasikan mengikut struktur, bentuk, kuantiti, dan lokasi mereka. Bentuk anomali seperti itu memancarkan:

• Aortic;
• Berbentuk cincin;
• Di belakang belakang.

Stenosis merujuk kepada anomali struktur urat. Terdapat stenosis kekal dan ortostatik. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat penggabungan dinding-dinding vena dan arteri. Semua kecacatan vaskular adalah berbahaya kerana perubahan sklerotik yang tidak dapat dipulihkan yang menyebabkan perkembangan pyelonephritis, pembentukan batu, hidronephrosis.

Anomali struktur

Penyelarasan struktur mempunyai klasifikasi mereka sendiri. Dalam kumpulan yang berasingan diperuntukkan:

• Multikistosis. Buah pinggang dengan kecacatan ini tidak berfungsi, patologi dua hala tidak serasi dengan kehidupan;
• Polycystic. Selalunya penyakit keturunan, menyebabkan kematian akibat kegagalan buah pinggang;
• Sista tunggal atau mudah;
• Buah pinggang spongy. Selalunya patologi dua hala dengan sista kecil;
• Kista dermo terdiri daripada tisu janin (mungkin mengandungi lemak, rambut, gigi).

Anomali hubungan buah pinggang

Ginjal yang bersatu di antara mereka dalam satu organ, dengan setiap buah pinggang yang bersatu mempunyai ureter yang berasingan, masuk ke pundi kencing dan struktur yang betul. Dalam bentuk buah pinggang akrilik, ia boleh:

• Galette;
• Horseshoe;
• Berbentuk L;
• Berbentuk S.

Sebagai peraturan, rawatan sebarang anomali dilakukan selepas pengesanan penyakit yang telah timbul di latar belakang.

Penyakit buah pinggang pada kanak-kanak

Penyakit buah pinggang pada kanak-kanak adalah perkara biasa. Mereka menderita lebih kerap daripada orang dewasa, sebab pelanggaran tersebut menjadi imuniti yang lemah. Di samping itu, kanak-kanak mengalami sebarang keradangan yang lebih keras, dengan beberapa komplikasi. Adalah penting untuk mengenali penyakit pada peringkat awal supaya penyakit itu tidak menjadi kronik.

Sebab utama

Sistem kencing dibentuk pada peringkat perkembangan janin. Selepas kelahiran, organ berpasangan terus berkembang. Selepas setahun setengah? pada kanak-kanak, buah pinggang terbentuk sepenuhnya dan mempunyai saiz normal. Selalunya, penyakit ginjal didiagnosis pada tahun-tahun pertama kehidupan, tetapi kadang-kadang anomali dikesan pada remaja.

Penyebab penyakit itu kongenital atau diperolehi. Yang pertama ialah kecacatan yang muncul semasa perkembangan janin. Penyebab anomali seperti itu adalah penyakit ibu semasa kehamilan atau gaya hidup yang tidak normal.

Penyakit buah pinggang pada kanak-kanak boleh disebabkan oleh:

• Patologi yang dipindahkan atau kronik. Angina, tonsillitis, diabetes mellitus boleh mencetuskan pelanggaran.
• Makanan, minuman. Peranan besar dalam perkembangan dan fungsi buah pinggang dimainkan oleh diet yang betul. Adalah penting untuk memberi perhatian kepada jumlah cecair yang digunakan, jumlah air yang normal tidak membenarkan bakteria patogen dimasukkan ke dalam saluran.

• Pertahanan badan. Penyakit buah pinggang pada kanak-kanak sering didiagnosis dengan imuniti yang lemah.
• Kebersihan Mempengaruhi keadaan sistem urogenital pada kanak-kanak dan penjagaan yang betul, jika tidak ada pembersihan biasa, bakteria menembusi buah pinggang dan mencetuskan keradangan.
• Hypothermia Penyebab umum penyakit buah pinggang pada kanak-kanak adalah stasis buah pinggang, kanak-kanak perempuan paling mudah terdedah kerana ciri-ciri anatomi mereka.

Keabnorma kongenital

Penyebab perkembangan penyakit buah pinggang adalah yang paling kerap berlaku anomali kongenital. Penyimpangan sedemikian adalah akibat gaya hidup miskin ibu, masa lalu, dan hipotermia. Proses-proses ini menyumbang kepada perkembangan keradangan ginjal dalam wanita hamil, yang melewati janin.

Hidronephrosis

Penyakit ini disebabkan oleh genangan genangan dalam cawan buah pinggang. Proses ini timbul akibat daripada perkembangan abnormal ureter atau lumen. Ciri-ciri ini ditentukan semasa pemeriksaan janin dari bulan keempat perkembangan intrauterin. Selepas kelahiran, pembedahan mungkin diperlukan untuk menormalkan fungsi organ kencing.

Megaureter

Terdapat penyakit di hadapan refluks (vesicoureteral). Pada masa yang sama, air kencing kembali dari pundi kencing. Penyebabnya adalah anomali perkembangan injap atau kemunduran sistem saraf bayi. Penyelesaian optimum adalah pembedahan, sebagai rawatan alternatif menggunakan gel khusus.

Multicystosis

Penyakit ini berlaku di dalam janin di bawah pengaruh bahan toksik yang diambil oleh ibu atau sebagai akibat daripada gangguan genetik. Dengan penyakit ini, perubahan struktur tisu ginjal berlaku, dan organ tidak dapat melaksanakan fungsinya.

Di hadapan pendidikan, yang tidak memberi tekanan dan tidak mengganggu fungsi normal buah pinggang, sista itu ditinggalkan dan dipantau. Jika tidak, pembedahan diperlukan.

Polycystic

Penyebab penyakit adalah gangguan pada tahap genetik. Dalam kes ini, buah pinggang menampung fungsi mereka. Dengan penyakit sedemikian, anda boleh hidup, tetapi ada kemungkinan bahawa pelanggaran seperti itu boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang. Untuk keabnormalan teruk, dialisis atau pemindahan buah pinggang akan diperlukan. Apabila polikistik penting untuk mematuhi gaya hidup yang sihat.

Pelanggaran struktur badan

Dengan kehadiran anomali yang telah timbul di peringkat perkembangan janin, apabila kanak-kanak itu membesar, masalah mungkin timbul dalam kerja organ. Pelanggaran tersebut termasuk menggandakan buah pinggang dan ureter, struktur tapisan kuda. Dengan perubahan itu, operasi ditunjukkan, tempoh optimum adalah sehingga 1 tahun.

Penyakit-penyakit yang Diperolehi

Apabila kanak-kanak membesar, patologi buah pinggang adalah mungkin, yang timbul dengan pelbagai sebab.

Pyelonephritis

Disifatkan oleh keradangan, yang muncul pada latar belakang hipotermia atau sebagai akibat dari penyakit yang lalu. Kadang-kadang ia menjadi hasil operasi yang dilakukan pada organ-organ kencing. Dengan rawatan yang tidak mencukupi terdapat risiko peralihan ke peringkat kronik. Sekiranya terapi bermula dengan serta-merta, penyakit ini dapat sembuh dengan segera. Antibiotik paling kerap digunakan untuk menghilangkan keradangan.

Glomerulonephritis

Menderita bola buah pinggang bertanggungjawab untuk penapisan. Penyakit ini boleh berlaku dalam bentuk akut atau kronik. Membangunkan disebabkan penyakit yang lalu seperti jangkitan streptokokus, sakit tekak, demam merah.

Pembentukan siklik

Di hadapan pertumbuhan pada buah pinggang yang sangat penting adalah sifatnya. Sista biasanya bersifat jinak, tetapi ada kemungkinan peralihan ke bentuk malignan. Oleh itu, kanak-kanak dengan sista ginjal diperhatikan oleh doktor. Sebab untuk perkembangan penyakit ini adalah percambahan sel epitelium. Peningkatan volume memerlukan operasi.

Pelvis diperluas

Ia adalah akibat daripada refluks, di mana pembebasan semula urin berlaku. Ia mungkin hasil daripada struktur abnormal saluran darah organ, yang mempengaruhi struktur tisu buah pinggang.

Sejurus selepas bayi dilahirkan, pakar mengesyorkan ultrasound buah pinggang. Ini membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran pada peringkat awal dan memutuskan pencegahan perkembangan lanjut penyakit ini.

Kegagalan buah pinggang

Dengan patologi ini, organ berpasangan tidak dapat melaksanakan fungsinya. Ini menyumbang kepada ketidakseimbangan elektrolit, asid urik berkumpul di dalam darah pesakit. Patologi ini boleh menyebabkan kegagalan tubuh, yang melibatkan akibat yang paling serius, walaupun kematian. Oleh itu, untuk mengabaikan apa-apa penyakit adalah mustahil.

Terdapat kegagalan buah pinggang pada latar belakang pyelonephritis, struktur organ yang salah, berlaku dalam bentuk kronik. Penyebab tahap akut boleh menjadi pengaruh bahan toksik, timbul terhadap latar belakang overdosis dengan ubat-ubatan.

Nefroptosis

Ia disebabkan oleh ketidakstabilan struktur pada kanak-kanak, di mana buah pinggang tidak cukup diperbaiki. Organ itu mudah alih, ia boleh memutar paksinya, dengan pergerakan seperti itu, kapal-kapal itu menderita, yang menimbulkan gangguan dalam peredaran darah normal.

Kemunculan urolithiasis pada kanak-kanak adalah hasil perubahan keseimbangan garam air. Patologi berlaku pada latar belakang pengambilan cecair yang tidak mencukupi atau kekurangan zat makanan. Minuman yang banyak membolehkan menyimpulkan garam, menghalang pembentukan batu. Terdapat penyakit di latar belakang kegagalan, apabila metabolisme mineral terganggu. Ia dirawat dengan pendedahan kepada laser atau menggunakan pembedahan.

Tanda-tanda

Gejala penyakit buah pinggang pada kanak-kanak berbeza bergantung kepada jenis dan keterukan patologi. Jika anomali perkembangan bermula pada peringkat kehamilan, penyimpangan boleh ditentukan oleh ciri-ciri berikut:

• peningkatan dalam rongga perut;
• pelanggaran warna air kencing;
• kencing tekanan rendah;
• demam rendah;
• muntah;
• najis longgar.

Penyakit buah pinggang dalam bayi yang baru lahir boleh menyebabkan kekeringan kulit akibat gangguan metabolik. Tanda yang sangat berbahaya adalah ketiadaan air kencing - ini adalah sebab kemasukan segera. Dengan sawan dan tingkah laku resah, deurinasi juga memerlukan bantuan perubatan.

Tanda-tanda penyakit buah pinggang pada kanak-kanak yang lebih tua mungkin muncul dalam bentuk laten, yang mempersulit diagnosis pada peringkat awal. Tetapi ada tanda-tanda ciri yang tidak boleh dibiarkan tanpa perhatian:

• kencing yang menyakitkan;
• mengubah komposisi dan warna air kencing;
• kehadiran "kepingan";
• bau aseton;
• sakit belakang dan sakit perut.

Di hadapan keradangan terdapat kenaikan suhu. Kanak-kanak enggan makan, mulut kering muncul. Pada waktu pagi, bengkak di muka kelihatan jelas. Gejala seperti pada kanak-kanak adalah alasan untuk menjalani peperiksaan yang komprehensif.

Tanda-tanda penyakit buah pinggang:

1. Warna merah jambu air kencing menunjukkan hematuria. Manifestasi sedemikian menunjukkan kemungkinan perkembangan pyelonephritis, ICD, atau trauma ke organ kencing. Mengotorkan air kencing mungkin menunjukkan pengambilan bit atau limau gedang, perubahan itu tidak berbahaya.
2. Bengkak wajah dan anggota badan mungkin menunjukkan kegagalan buah pinggang.
3. Dengan kencing yang jarang berlaku dan sejumlah kecil cecair (anuria) - kemungkinan CRF.
4. Kulit pucat adalah tanda glomerulonefritis.

Diagnostik

Jika mana-mana gejala di atas berlaku, peperiksaan yang teliti perlu dilakukan, termasuk:

• Ultrasound sistem kencing;
• Imbasan CT;
• urography;
• ujian darah dan air kencing.

Untuk menubuhkan diagnosis untuk pelanggaran buah pinggang pada kanak-kanak, anda perlu menghubungi ahli urologi atau ahli nefrologi.

Terapi

Rawatan bergantung pada jenis penyakit, diberikan secara individu. Kaedah konservatif rawatan tidak selalu berkesan, dalam beberapa kes masalah itu dapat diselesaikan hanya dengan pembedahan.

Terapi ubat penyakit buah pinggang pada kanak-kanak termasuklah:

• ubat untuk mengurangkan tekanan;
• antihistamin;
• ubat diuretik;
• antibiotik.

Di hadapan pembentukan onkologi, dengan ICD, serta kekurangan buah pinggang, campur tangan pembedahan diperlukan.

Pencegahan

Untuk penyakit buah pinggang melepasi sisi kanak-kanak, anda perlu mengikuti beberapa peraturan. Ia harus bermula dengan diet, pedas, goreng, makanan asin mencetuskan beban tambahan pada buah pinggang bayi. Ia adalah perlu untuk mempelbagaikan pemakanan dengan produk tenusu yang kaya dengan kalsium, jus. Ini bukan sahaja akan meningkatkan kerja buah pinggang, tetapi juga memperkuat pertahanan tubuh. Kanak-kanak harus makan bubur, sayuran dan buah-buahan, labu.

Adalah sangat penting untuk mengekalkan bahagian belakang dan kaki yang lebih panas, untuk mengelakkan hipotermia. Pada masa yang sama, perlu untuk mengasari badan kanak-kanak, untuk meningkatkan daya tahan terhadap penyakit. Sekiranya terdapat jangkitan, ikut arahan doktor. Sekiranya ditetapkan sebagai antibiotik, anda perlu minum mengikut jadual dan hingga akhir.

Pada kemunculan tanda-tanda yang mengganggu, perlu untuk menangani segera untuk rawatan perubatan. Penyakit buah pinggang pada kanak-kanak tidak boleh dirawat dengan sendirinya, ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius.

Anomali perkembangan buah pinggang pada kanak-kanak

Buah pinggang adalah organ penting yang menapis darah dan menghilangkan bahan berbahaya dan tidak perlu dari itu. Ginjal terletak di rongga perut, di mana banyak organ dan sistem badan kanak-kanak terletak sangat rapat. Mana-mana anomali kongenital struktur buah pinggang yang menjejaskan fungsi banyak organ dalaman.

Kecacatan kongenital yang paling biasa dalam struktur dan fungsi buah pinggang pada kanak-kanak adalah seperti berikut:

• Satu buah pinggang yang sihat;
• Anomali lokasi buah pinggang;
• Anomali struktur buah pinggang;
• Hydronephrosis kongenital.

Anomali lokasi buah pinggang pada kanak-kanak:

Pada peringkat awal kehamilan, buah pinggang janin sangat rendah. Apabila bayi masa depan berkembang, mereka secara beransur-ansur berpindah ke rantau lumbar dan menyerahkan lebih dari 90⁰ (proses ini dipanggil putaran ginjal).

Lokasi yang tidak normal buah pinggang pada kanak-kanak dalam ubat dipanggil dystopia. Satu-satunya sebab untuk fenomena ini adalah pelanggaran proses putaran embrio buah pinggang. Iaitu, proses ini tidak berhenti di peringkat terakhir, tetapi di salah satu daripada perantaraan.

Jenis dystopia pada kanak-kanak

Bergantung pada tahap di mana putaran ginjal dihentikan pada janin, terdapat beberapa jenis dystopia:

• Pelvik;
• Iliac;
• Lumbar.

Terdapat juga fenomena buah pinggang yang mengembara, tetapi ia adalah ciri-ciri orang tua dan tidak berlaku kepada keabnormalan lokasi buah pinggang.

Kadang-kadang ia berlaku bahawa dalam proses putaran salah satu buah pinggang sangat berpindah ke satah berlawanan. Akibatnya, mereka disambung bersama dalam bentuk pelbagai konfigurasi. Pilihan yang paling umum adalah seperti berikut:

• Horseshoe ginjal. Dalam kes ini, ginjal bayi tumbuh bersama di bahagian bawah dan menyerupai ladam;
• Saluran buah pinggang. Bahagian bawah ginjal yang terletak betul-betul tumbuh bersama bahagian atas tempat yang tidak normal;
• Pemindahan buah pinggang di dada. Ini adalah satu bentuk penyakit yang sangat serius, tidak selalu serasi dengan kehidupan bayi.

Akibat dystopia untuk janin

Ginjal yang luar biasa terletak sangat merangsang ujung saraf jiran, menggerakkan organ dalaman yang biasanya terletak. Akibatnya, proses pertumbuhan dan perkembangan mereka sangat terganggu. Akibat dystopia, bayi masa depan mungkin mengalami komplikasi kongenital dan patologi organ-organ dalaman yang lain.

Gejala utama buah pinggang yang tidak normal adalah rasa sakit yang berlainan intensiti dan lokasi (bergantung kepada lokasi buah pinggang yang tidak normal).

Serangan boleh dilakukan:

• Sangat kuat. Kebanyakan kanak-kanak yang lebih tua dan keliru dengan kelemahan apendiks;

• Membosankan dan sakit. Lebih biasa di kalangan kanak-kanak.

Satu lagi tanda penting dystopia adalah jangkitan saluran kencing yang kerap.

Sumber maklumat yang paling boleh dipercayai mengenai lokasi buah pinggang dalam bayi adalah ultrasound. Sekiranya pemeriksaan mendedahkan keabnormalan, maka kajian mendalam mengenai fungsi buah pinggang dilakukan.

Cara untuk merawat dystopia

Satu-satunya kaedah rawatan bukan farmakologi adalah untuk mencegah perkembangan komplikasi dan patologi terhadap latar belakang lokasi yang tidak normal buah pinggang dalam bayi.

Kaedah pembedahan yang paling biasa digunakan. Pilihan kaedah bergantung kepada keadaan tertentu. Dalam kes-kes yang paling teruk, dengan perkembangan perubahan yang tidak dapat diperbaiki di buah pinggang, organ tidak normal dikeluarkan. Doktor membuat keputusan yang bertanggungjawab semata-mata selepas pemeriksaan menyeluruh terhadap bayi dan penilaian kesihatan buah pinggang kedua.

Varian berbeza dari dystopia buah pinggang

Anomali struktur buah pinggang:

Selalunya pada kanak-kanak terdapat pelanggaran struktur organ yang paling penting - buah pinggang:

1. Pengembangan cawan renal - diverticulum;

2. menggandakan sistem pelvis cawan. Pelanggaran ini biasanya tanpa gejala. Adalah penting dalam kehadiran anomali sedemikian dalam bayi untuk membayar perhatian yang lebih tinggi kepada pencegahan penyakit berjangkit sistem kencing dan pembentukan batu;

3. Double buah pinggang. Alasan anomali ini adalah kawasan plastik kongenital dengan ureter tambahan. Ginjal berlipat ganda sering sukar ditemui dengan imbasan ultrasound. Jika kecacatan ini mempunyai dimensi kecil, maka manifestasi hanya akan menjadi penyakit berjangkit yang sangat kerap dalam sistem kencing dalam bayi. Rawatan adalah penghapusan unsur abnormal buah pinggang, yang dipanggil heminefrectomy;

4. Sista tunggal dan berganda dalam buah pinggang. Tumor tersebut sering didiagnosis pada bayi dengan penyakit lain dalam sistem kencing.

Kista terbentuk kerana:

• Perkembangan buah pinggang yang terjejas;
• Akibat penyakit yang menyebabkan kerosakan pada bahagian dalam buah pinggang. Pelanggaran sedemikian dipanggil polikistik yang diperoleh;
• Hasil daripada kelainan genetik. Anomali ini dipanggil penyakit buah pinggang polikistik kongenital. Anomali kongenital terbentuk pada kehamilan 4-12 minggu.
Faktor-faktor berikut membawa kepada pembentukan sista di buah pinggang:
• Kecenderungan kongenital;
• Kesan faktor luaran negatif;
• Hypoxia;
• Anemia;
• Penyakit keradangan;
• merokok ibu semasa hamil;
• Persekitaran yang tercemar;
• Jangkitan ibu pada trimester pertama kehamilan;
• Anomali plasenta;
• Pelanggaran pembentukan tali pusat.

Kista yang terbentuk di parenchyma buah pinggang menggantikannya, dengan ketara mengurangkan fungsi. Keterukan manifestasi polikistik secara langsung bergantung kepada berapa banyak parenchyma normal buah pinggang tetap utuh, dan bukan pada saiz sista.
Tisu ginjal boleh dikesan oleh ultrasound janin. Dalam sesetengah kes, lesi sista melindungi kedua-dua buah pinggang, dan pada yang lain, hanya satu.

Bayi baru yang telah didiagnosis dengan penyakit ginjal polikistik intrauterin sejurus selepas kelahirannya dipindahkan ke sebuah institusi nefrologi khusus atau jabatan urologi. Bahaya keadaan adalah bahawa hydronephrosis kongenital buah pinggang dalam bayi yang baru lahir dapat memberikan gambar klinik yang sama, yang memerlukan segera penghapusan air kencing kongestif dengan cara pembedahan.

Rawatan polycystic adalah untuk menjalankan aktiviti yang bertujuan untuk memperluas kesihatan buah pinggang dan memerangi hipertensi arteri, yang merupakan pendamping yang kerap anomali tersebut.

Jika buah pinggang tidak dapat diselamatkan, ia kehilangan fungsinya, maka anak itu diberikan:

Pemindahan buah pinggang hanya dilakukan pada tahap yang melampau. Keadaan utama untuk operasi adalah berat bayi sekurang-kurangnya 7 kilogram.
Kadangkala kerosakan buah pinggang membawa kegagalan hati. Dalam kes sedemikian, tentukan pemindahan buah pinggang dan hati.

Satu buah pinggang yang sihat:

Anomali ini berlaku dalam dua versi:

1. Tidak ada satu buah ginjal - agenesis. Sebab utama untuk kelainan perkembangan ini ialah ketiadaan kuman organ pada janin;

2. Kurangnya buah pinggang. Sebagai peraturan, ia adalah kecil, tidak betul terletak atau dipengaruhi oleh formasi polikistik. Akibatnya, buah pinggang yang rosak tidak dapat berfungsi.
Ginjal kedua, yang ternyata dapat dilaksanakan, meningkat dengan ketara dalam saiz (buah pinggang hipertrophi).
Diagnosis mudah didirikan berdasarkan data ultrasound.

Tanda-tanda yang paling awal dari kemerosotan buah pinggang mula muncul, kerana struktur yang tidak normal di dalamnya, proses keradangan sering berkembang.

Gejala terawal adalah:

• Peningkatan suhu badan asal tidak diketahui;
• Hipertensi arteri - peningkatan tekanan di dalam kapal kerana penyempitan pada arteri renal;
• Perubahan dalam ujian air kencing.

Ketiadaan kongenital buah pinggang untuk masa yang lama tidak nyata sama sekali sehingga buah pinggang yang sihat terjejas oleh perubahan keradangan.

Seorang kanak-kanak boleh hidup dengan normal dengan satu buah pinggang yang cekap. Ia hanya penting untuk sentiasa memantau kebersihan saluran kencing, mencegah keradangan dan jangkitan. Kanak-kanak tersebut berada di bawah penyeliaan pakar pediatrik atau ahli urologi (ahli nefrologi).

Anomali buah pinggang sedemikian adalah kejadian yang jarang berlaku. Dalam kehidupan sebenar, kecacatan tersebut agak cepat membawa kepada peningkatan tanda-tanda kegagalan buah pinggang dalam kanak-kanak.

Hydronephrosis renal:

Penyakit ini tergolong dalam kategori keabnormalan buah pinggang. Berkaitan dengan pelanggaran aliran air kencing akibat kehadiran bawaan (paling sering) atau halangan yang diperoleh dalam saluran kencing kanak-kanak. Manifestasi bergantung kepada peringkat penyakit. Tiada gejala pada peringkat awal. Dalam kes yang lebih teruk, tanda-tanda kegagalan buah pinggang semakin meningkat. Dalam kebanyakan kes, rawatan melibatkan pembedahan pembedahan mekanikal di ureter atau penyisipan kateter, yang memudahkan pemunggahan buah pinggang dan penyingkiran terkumpul air kencing. Sekiranya penyakit itu didiagnosis dalam tempoh perkembangan pranatal, maka sebaik sahaja selepas kelahiran bayi, dia akan memerlukan campur tangan pembedahan yang membolehkan urin dikeluarkan dan buah pinggang berfungsi.