ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah: Pefloxacin-AKOS

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Komposisi
Bahan aktif: pefloxacin mesilate dihydrate (dari segi pefloxacin) - 200 mg, 400 mg.
Pengecualian: kanji jagung, kanji kentang, laktosa (gula susu), povidone berat molekul yang rendah, selulosa mikrocrystalline, talc, kalsium stearat.
Shell: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose), titanium dioksida (titanium dioksida), susu propilena, makrogol (etilena oksida 4000, polietilena glikol 4000), talc.

Penerangan: Tablet, bersalut filem, bentuk bulat, biconvex putih atau putih dengan warna kekuningan.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: [J01MA03]

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Ejen antimikrobial daripada kumpulan fluoroquinolones. Mempunyai kesan bakteria, menghalang gyrase DNA. Berhubung dengan strain-gram negatif, ia bertindak secara berkesan pada kedua-dua sel-sel dan sel-sel yang membahagikan di peringkat istirahat; dalam kes gram positif, hanya untuk sel-sel yang sedang dalam proses pembahagian mitosis. Ia mempunyai spektrum tindakan yang luas.
Aktif terhadap bakteria gram-negatif yang paling aerobik:
Escherichia coli, Klebsiella spp., Indole-positif dan indole-negatif Proteus spp., Termasuk Proteus mirabilis spp., shigella spp.;
bakteria gram positif aerobik: Staphylococcus spp., (termasuk yang menghasilkan dan tidak menghasilkan penicillinase dan tahan methicillin), Streptococcus spp., termasuk Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiac, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; bakteria intraselular: Legionella spp. (termasuk Legionella pneumophila), Brucella spp., Chlamydia spp., serta terhadap bakteria yang menghasilkan beta-laktamase. Menindas mata pencarian Mycoplasma spp. dan Helicobacter spp.
Mikroorganisma yang agak sensitif:
Streptococcus pneumoniae, Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Pseudomonas spp., Chlamydia trachomatis. Mikroorganisma yang tahan: anaerobes gram-negatif, Treponema spp, Mycobacterium tuberculosis. Bagi penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif sederhana, penentuan sensitiviti in vitro diperlukan. Menghalang pengoksidaan microsomal dalam sel-sel hati.

Farmakokinetik
Penyerapan - tinggi, 20 minit selepas pengambilan dos tunggal (400 mg), 90% diserap. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum (4 μg / ml) adalah 90120 minit, kepekatan terapeutik dikekalkan selama 12-15 jam. Selepas pentadbiran berulang, kepekatan maksimum (Cx) dalam darah adalah 10 μg / ml; kepekatan dalam mukosa bronkial - 5 μg / ml; nisbah antara kepekatan dalam membran mukus bronkus dan darah adalah 100%. Komunikasi dengan protein plasma - 25-30%.
Ia menembusi dengan baik ke dalam tisu dan cecair badan, termasuk dalam rembesan bronkial, paru-paru, kelenjar prostat, cecair cerebrospinal dan tisu tulang. Jumlah pengedaran - 1.5-1.8 l / kg. Kepekatan dalam cairan cerebrospinal selepas pengambilan 3 kali ganda 400 mg - 4.5 μg / ml, dengan peningkatan dos hingga 800 mg -9.8 μg / ml; kepekatan dalam cecair serebrospinal ialah 89% daripada plasma. Kepekatan pada organ dan tisu lain 12 jam selepas pengambilan terakhir: kelenjar tiroid - 11.4 μg / g, kelenjar air liur - 2.2 μg / g, kulit - 7.6 μg / g, membran mukus nasofaring - 6 μg / g, tonsil - 9 μg / g, otot -5.6 μg / g.
Ia dimetabolisme di hati dengan metilasi kepada dimetilpefloxacin (ia mempunyai aktiviti antibakteria yang penting), dioksidakan kepada N-oksida dan konjugasi dengan asid glucuronic untuk membentuk pefloxacin-glucuronide.
Kehilangan separuh hayat adalah 8-10 jam, dengan pentadbiran yang berulang, 12-13 jam. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang - 60%, dengan hempedu - 30% tidak berubah; sebahagiannya sebagai metabolit. Kepekatan ubat yang tidak berubah dalam urin 1-2 jam selepas pentadbiran adalah 25 μg / ml. selepas 12-24 h - 15 mcg / ml. Pefloxacin tidak berubah dan metabolitnya dikesan dalam air kencing dalam masa 84 jam selepas pentadbiran akhir. Dialisis yang lemah (kadar pengekstrakan 23%).

Petunjuk untuk digunakan
Rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

• jangkitan buah pinggang dan saluran kencing;
• jangkitan pada organ panggul (termasuk adnexitis dan prostatitis);
• jangkitan gastrousus (termasuk salmonellosis, demam kepialu);
• jangkitan pada pundi hempedu dan saluran empedu (cholecystitis, cholangitis, empyema pundi hempedu);
• jangkitan perut (abses intra-abdomen);
• jangkitan tulang, sendi;
• kulit dan tisu lembut (termasuk yang disebabkan oleh staphylococcus tahan penisilin);
• jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah;
• jangkitan organ-organ JlOP (termasuk sinusitis kronik, otitis externa yang teruk);
• gonorrhea;
• Chlamydia, chancre lembut.

Contraindications
Hipersensitiviti, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (anemia hemolitik), kehamilan, laktasi, umur sehingga 18 tahun.
Dengan berhati-hati
Atherosclerosis dari saluran cerebral, peredaran otak terjejas, luka-luka organik sistem saraf pusat, sindrom epileptik etiologi yang tidak diketahui, kegagalan buah pinggang dan / atau hepatik.

Dos dan pentadbiran
Di dalam, pada perut kosong, dos dipilih secara individu, bergantung kepada lokasi dan keterukan jangkitan, serta kepekaan mikroorganisma. Menetapkan dadah pada 1 tablet (400 mg) 2 kali sehari (setiap 12 jam), dos harian purata adalah 800 mg dalam 2 dos yang dibahagikan. Maksimum dos harian ialah 1200 mg. Tablet ditelan, tidak dikunyah dan dibasuh dengan banyak air. Dalam rawatan jangkitan tertentu sistem urogenital, ubat ini ditetapkan 1 tablet (400 mg) sehari.
Untuk rawatan gonorrhea pada lelaki dan wanita, ubat ini ditetapkan sekali dalam dos 800 mg.
Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, pembetulan regimen dos diperlukan: dengan pelanggaran kecil, ubat ini ditetapkan pada dos 400 mg / hari; untuk pelanggaran lebih teruk - setiap 36 jam; dalam penyakit hati yang teruk, selang antara suntikan dilanjutkan hingga 2 hari.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (dengan pelepasan kreatinin di bawah 20 ml / min) satu dos hendaklah 50% daripada dos purata - dengan kekerapan pentadbiran, 2 kali sehari, atau dos tunggal penuh diberikan 1 kali sehari. Orang tua mengurangkan dos ubat sebanyak kira-kira ⅓.

Kesan sampingan
Di bahagian sistem saraf: kemurungan, sakit kepala, pening, keletihan, insomnia, peningkatan kesakitan, kecemasan, pergolakan, gegaran, jarang - kejang.
Co-side sistem penghadaman: loya, muntah, cirit-birit, sakit perut, kehilangan selera makan, kembung perut, kolitis pseudomembranous, peningkatan transaminase hati sementara, jaundis kolestatik, hepatitis, nekrosis hati.
Dari sistem kencing: crystalluria, jarang glomerulonephritis, disuria.
Reaksi alergik: ruam kulit, pruritus, urtikaria, pembilasan kulit, fotosensitif, jarang - angioedema, bronkospasme, arthralgia. Di bahagian sistem hematopoietik, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, eosinophilia.
Lain-lain: takikardia, myalgia, tendonitis, candidiasis.

Berlebihan
Gejala: loya, muntah, kekeliruan, pergolakan mental; dalam kes yang teruk - kehilangan kesedaran, sawan.
Rawatan: lavage gastrik, karbon diaktifkan. Ia perlu menyediakan pemantauan perubatan terhadap keadaan pesakit, pengambilan cecair yang mencukupi ke dalam tubuh pesakit; terapi gejala dijalankan jika perlu. Hemodialisis bukanlah satu kaedah yang berkesan untuk menghilangkan derivatif quinolone dari badan.

Interaksi dengan ubat lain
Pefloxacin mengurangkan metabolisme theophylline di hati, yang membawa kepada peningkatan kepekatan theofylline dalam plasma dan sistem saraf pusat (untuk mengelakkan perkembangan mabuk, dos teofilin mesti dikurangkan). Ketara mengurangkan indeks prothrombin (untuk pesakit yang mengambil antikoagulan tidak langsung, pemantauan berterusan gambar darah diperlukan). Cimetidine dan inhibitor pengoksidaan microsomal lain meningkatkan separuh hayat, mengurangkan pelepasan keseluruhan, tetapi tidak menjejaskan kelantangan pengedaran dan pelepasan buah pinggang.

Menyelubungi dadah penyerapan perlahan.
Penggunaan serentak antibiotik beta-laktam boleh menghalang perkembangan rintangan semasa rawatan jangkitan staphylococcal. Aminoglycosides, piperacillin, azlocillin, ceftazidime meningkatkan kesan antibakteria (termasuk semasa jangkitan yang disebabkan oleh bacillus Pseudomonas).
Dadah yang menghalang rembesan tiub, melambatkan perkumuhan pefloxacin.

Arahan khas
Dalam kes jangkitan campuran, jangkitan pada organ pelvik digabungkan dengan ubat aktif terhadap anaerobes (metronidazole, clindamycin).
Semasa tempoh rawatan, pesakit harus menerima sejumlah besar cecair sambil mengekalkan diuresis yang mencukupi (untuk mengelakkan crystalluria). Oleh kerana kemungkinan berlaku fotosensitiviti semasa tempoh rawatan, tidak mungkin terdedah kepada sinaran UV.
Bagi pesakit dengan penyakit hati dan ginjal yang teruk, pelarasan dos diperlukan mengikut kadar kecederaan.
Jika cirit-birit teruk atau berpanjangan berlaku semasa atau selepas rawatan dengan pefloxacin, adalah perlu untuk mengecualikan perkembangan kolitis pseudomembranous (penarikan segera ubat dan rawatan yang sesuai diperlukan).
Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kecepatan psikomotor.

Borang pelepasan
Tablet bersalut filem 200 mg, 400 mg. 10 tablet dalam pek lepuh.
1, 2 pek padu bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan
Senarai B. Di tempat kering terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
3 tahun Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi:

Pengeluar / organisasi yang menerima tuntutan:
Terbuka Bersama Syarikat "Persatuan Kurgan Persatuan Persediaan dan Produk Perubatan" Sintez "(" Sintesis "OJSC). 640008. 7, Kurgan, Rusia

Pefloxacin

Penerangan pada 11 Mei 2015

• Nama Latin: Pefloxacin
• Kod ATX: J01MA03
• Bahan aktif: Pefloxacin (Pefloxacin)
• Pengilang: OJSC "KRASFARMA" (Rusia)

Komposisi

1 ml penyelesaian yang hampir jelas mengandungi 4 mg pefloxacin sebagai mesilat (1 botol - 400 mg).

1 tablet bersalut mengandungi 400 mg antibiotik Pefloxacin dalam bentuk methanesulfonate.

Borang pelepasan

Perubatan Pefloxacin boleh didapati dalam bentuk tablet, dalam bentuk penyelesaian. Penyelesaian itu dibungkus dalam botol 100 ml, tablet - dalam lepuh.

Setiap pek karton mengandungi arahan dari pengeluar, 1 botol kaca gelap atau 1-2 lepuh dengan tablet 10 keping.

Tindakan farmakologi

Ubat antimikrobial. Bahan aktif tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones. Prinsip pendedahan antimikrob adalah berdasarkan keupayaan komponen aktif untuk menyekat DNA-girazu, pada penghalang replikasi A-subunit RNA, DNA, pelanggaran sintesis protein bakteria.

Ia mempunyai pelbagai kesan anti-dan anti mikroba. Berkenaan dengan mikroorganisma gram-positif, kesan antimikrobial hanya dapat dilihat pada sel-sel yang sedang dalam proses mitosis.

Berhubung dengan bakteria gram-negatif - pada sel-sel yang berada di peringkat bahagian dan di peringkat istirahat. Bahan aktif tahan beta-laktamase.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ejen antimikrobial diserap dengan cepat dari lumen saluran pencernaan selepas mengambil pil di dalamnya. 20 minit selepas penggunaan tunggal 400 mg Pefloxacin, kira-kira 90% daripada dos yang diambil diserap, dan Cmax adalah 4 μg / ml dan dicapai dalam masa 1.5-2 jam.

Selepas infusi intravena, Cmax dicapai lebih cepat - selepas 1 jam. Selepas penggunaan berulang, kepekatan bahan antimikrob aktif dalam mukosa bronkial adalah 5 μg / ml.

Pefloxacin mampu mengikat protein plasma sebanyak 25-30%. Komponen aktif menembusi dengan baik ke dalam semua tisu dalam badan dan cecair:

• sputum;
• hati;
• rembesan bronkial;
• cecair serebrospinal;
• hempedu;
• tisu tulang;
• paru-paru;
• cecair peritoneal;
• kelenjar prostat.

Dalam tisu dan cecair di atas, kepekatan bahan antimikrob adalah lebih tinggi daripada darah.

Selepas 3 kali pengambilan 400 mg, kepekatan pefloxacin dalam cecair serebrospinal adalah 4.5 μg / ml; apabila dos dua kali ganda, angka ini mencapai 9.8 μg / ml, dan nisbah antara kepekatan antibiotik dalam plasma dan cecair adalah 89%.

Metabolisme dijalankan dalam sistem hepatik, di mana bahan aktif ditukar kepada dimetil pefloxacin, di mana aktiviti antibakteria lebih ketara berbanding dengan pendahulunya, sebagai akibat daripada metilasi.

Metabolit mampu mengoksida ke N-oksida, dan kemudian konjugasi dengan asid glucuronic untuk membentuk pefloxacin-glucoronide.

Apabila diambil secara lisan, T1 2 adalah 8-10 jam, dan apabila digunakan semula - 12-13 jam. Selepas infusi intravena tunggal, T1 2 ialah 7.2-13 jam, dan apabila ditadbir sekali lagi - 14-15 jam. Ia diperolehi sebahagiannya dalam bentuk metabolit, serta tidak berubah dengan najis dan air kencing (60%) melalui sistem buah pinggang.

Setelah satu dos ubat, metabolitnya dapat dikesan dalam air kencing selama 84 jam. Dalam hemodialisis, pekali pengekstrakan bahan aktif ialah 23%.

Petunjuk untuk digunakan

Pefloxacin diresepkan untuk lesi infeksi, agen penyebab yang merupakan mikroorganisma sensitif kepada antibiotik:

Ubat ini boleh digunakan untuk mencegah penyakit berjangkit selepas campur tangan pembedahan, pembedahan.

Contraindications

• anemia hemolitik;
• tempoh kehamilan;
• intoleransi individu untuk fluoroquinolones;
• kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• menyusu;
• epilepsi;
• had umur pengilang - sehingga 18 tahun.

Kontraindikasi relatif:

• sindrom sawan, etiologi yang tidak diketahui;
• patologi peredaran darah otak;
• perubahan organik / lesi sistem saraf pusat;
• aterosklerosis kepak kepala.

Kesan sampingan

Sistem saraf:

• kejang (jarang direkodkan);
• sakit kepala migrain;
• keletihan;
• kecemasan;
• gegaran anggota badan;
• rangsangan emosi;
• pening;
• kemurungan

Saluran penghadaman:

• jaundis kolestatik;
• sakit perut;
• sindrom cirit-birit;
• peningkatan ALT, AST;
• kolitis pseudomembranous;
• kembung;
• muntah;
• nekrosis hati;
• mual;
• hepatitis

Saluran kencing:

• glomerulonephritis (jarang didaftarkan);
• crystalluria;
• disuria.

Reaksi lain:

• phlebitis (bentuk suntikan);
• angioedema;
• eosinofilia;
• neutropenia;
• pruritus;
• candidiasis;
• arthralgia;
• leukopenia;
• myalgia;
• takikardia;
• pecah tendon;
• tendonitis;
• photosensitization;
• hiperemia kulit;
• ruam kulit;
• bronkospasme.

Arahan untuk penggunaan Pefloxacin (kaedah dan dos)

Rejimen rawatan, pemilihan satu dos Pefloxacin dilakukan secara individu, dengan mengambil kira komorbiditi, keparahan penyakit berjangkit, penyetempatan proses keradangan, kepekaan flora.

Arahan penggunaan Pefloxacin untuk penyakit berjangkit yang tidak rumit: dua kali sehari pada 400 mg (dos harian purata ialah 800 mg pefloxacin). Tablet tidak boleh dikunyah. Adalah disyorkan untuk minum banyak air. Lebih baik mengambil perut kosong.

Dalam kes-kes penyakit berjangkit teruk, ubat ini diberikan secara intravena, dengan melarutkan dadah dalam larutan glukosa 5% (250 ml). Pada mulanya, 800 mg diberikan sekali, kemudian 400 mg setiap 12 jam. Tempoh terapi antimikrobial tidak boleh melebihi 1-2 minggu.

Dengan patologi sistem hepatik, rejimen rawatan diperbetulkan. Untuk penyakit yang tidak rumit, 400 mg ditetapkan dua kali sehari; untuk luka berjangkit yang teruk - setiap 36 jam pada 400 mg. Selang antara penggunaan antibiotik dengan luka yang jelas dari sistem hepatik adalah sehingga 2 hari. Tempoh terapi antimikroba tidak melebihi 30 hari.

Dalam kes patologi sistem buah pinggang, hanya 50% daripada dos yang dimaksudkan boleh diberikan sekali. Pesakit warga tua ditetapkan 2/3 dos yang dimaksudkan.

Berlebihan

Sastera perubatan dan khusus tidak mengandungi gambaran tentang manifestasi dan gambaran klinikal overdosis dengan Pefloxacin.

Terapi Sindrom disyorkan. Penawar spesifik belum dikembangkan. Dialisis peritoneal dan hemodialisis adalah berkesan.

Interaksi

Dalam rawatan penyakit berjangkit staphylococcal, gabungan Pefloxacin dengan agen antibakteria beta-laktam menghalang perkembangan rintangan / rintangan.

Sinergisme antibakteria diperhatikan dengan terapi serentak dengan Azlocillin, Piperacilin, Aminoglycosides, Ceftazidime.

Kesan ini juga direkodkan berkaitan dengan penyakit yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa.

Pengurangan dalam indeks prothrombin diperhatikan dengan rawatan serentak dengan ubat-ubatan antikoagulan tidak langsung, yang memerlukan pemantauan berterusan penunjuk darah pembekuan darah.

Interaksi farmakokinetik

Antacid yang mengandungi hidroksida Mg dan / atau Al menghalang penyerapan komponen antibakteria dadah.
Penyingkiran bahan aktif perlahan dengan rawatan dengan ubat-ubatan yang dapat menghalang rembesan tubular.

Ubat ini memperlambat metabolisme Theophylline dalam sistem hati, yang boleh menyebabkan peningkatan kepekatannya dalam sistem saraf pusat dan plasma, yang mungkin memerlukan pembetulan rejimen rawatan.

Cimetidine tidak menjejaskan pelepasan buah pinggang dan jumlah pengedaran, tetapi pada masa yang sama ia dapat mengurangkan penunjuk separuh hayat dan jumlah kelulusan antibiotik.

Interaksi Farmaseutikal

Ubat ini tidak serasi dengan Heparin. Tidak dapat diterima dengan campuran penyelesaian yang mengandungi Cl ions kerana risiko pemendakan.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Pengangkutan dan penyimpanan memerlukan pematuhan dengan rejim suhu - sehingga 25 darjah.

Hidup rak

Penyelesaian dalam botol dan ampul boleh disimpan selama 3 tahun. Borang tablet - 2 tahun.

Arahan khas

Apabila didiagnosis dengan luka-luka berjangkit bercampur pada organ pelvik dan rongga perut, disyorkan untuk menguruskan Pefloxacin bersama dengan antibiotik lain yang aktif terhadap jangkitan anaerobik (Clindamycin, Metronidazole).

Pencegahan kristal semasa terapi antibiotik terdiri daripada penggunaan sejumlah besar cecair. Adalah disyorkan untuk mengehadkan pendedahan kepada sinaran ultraviolet disebabkan kemungkinan fotosensitif. Patologi sistem buah pinggang yang teruk memerlukan pendekatan individu dan pemilihan rejimen rawatan.

Dengan perkembangan jangka panjang, cirit-birit yang teruk, perlu melakukan pemeriksaan untuk mengecualikan kolitis pseudomembranous. Dalam kes pengesahan diagnosis yang boleh dipercayai, Pefloxacin dibatalkan dan rawatan post-syndromik dilakukan.

Analog

• Pelox-400;
• Peflacin;
• Abaktal;
• Pefloid;
• Perflox;
• Perty;
• Unicpef;
• Pefloxacin-Akos;
• Peflacine.

Untuk kanak-kanak

Dalam amalan pediatrik tidak terpakai.

Semasa mengandung dan menyusu

Penyusuan susu ibu dan kehamilan adalah contraindications mutlak untuk preskripsi ubat antibakteria.

Pefloxacin Ulasan

Pesakit menerangkan kes-kes fotosensitisasi semasa terapi antimikrobial. Secara umum, ubat ini boleh diterima dengan baik, membolehkan anda menangani dengan berkesan agen penyebab penyakit berjangkit.

Kebanyakan tindak balas yang negatif dan negatif, pesakit menilai kepahitan di dalam mulut, mual ringan. Ulasan doktor tentang pefloxacin positif: ubat ini berkesan dalam rawatan penyakit yang ditunjukkan oleh pengeluar dalam arahan.

Harga Pefloxacin, di mana untuk membeli

Kos antibiotik bergantung kepada bentuk pembebasan, rantaian farmasi, rantau jualan.

Secara purata, harga Pefloxacin di Rusia adalah 500 Rubel.

Pendidikan: Dia lulus dari Universiti Perubatan Negeri Bashkir dengan ijazah perubatan am. Pada tahun 2011, beliau menerima diploma dan sijil dalam Terapi. Pada tahun 2012, beliau menerima 2 sijil dan diploma dalam "Diagnostik Fungsian" dan "Kardiologi". Pada tahun 2013, beliau mengambil kursus dalam "Isu sebenar otorhinolaryngology dalam terapi". Pada tahun 2014, beliau mengambil kursus latihan lanjutan dalam bidang khusus "Clinical Echocardiography" dan kursus dalam "Rehabilitasi Perubatan" khusus.

Pengalaman kerja: Dari 2011 hingga 2014 dia bekerja sebagai pengamal dan pakar kardiologi umum di MBUZ Polyclinic No. 33 di Ufa. Sejak 2014, beliau telah bekerja sebagai doktor kardiologi dan diagnostik fungsional di Poliklinik MBUZ No. 33 di Ufa.

Pefloxacin-AKOS

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma sensitif terhadap ubat-ubatan: jangkitan buah pinggang dan saluran kencing, saluran gastrointestinal (termasuk salmonellosis, demam kepialu), jangkitan pundi hempedu dan saluran empedu (cholecystitis, cholangitis, empedu hempedu empedu), jangkitan organ pelvik termasuk adnexitis dan prostatitis); tulang, sendi, kulit dan tisu lembut, jangkitan pada saluran pernafasan yang lebih rendah dan organ ENT (telinga tengah dan sinus paranasal, pharynx dan laring), jangkitan pada mata; abses intra-perut, peritonitis; sepsis, endokarditis, meningoencephalitis, osteomyelitis, gonorrhea, chlamydia, epididymitis, chancre lembut; jangkitan pembedahan dan nosokomial, pencegahan jangkitan pembedahan.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Borang Dos

menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infusi, penyelesaian untuk infusi, tablet bersalut

Contraindications

Hypersensitivity, anemia hemolitik, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kehamilan, laktasi, umur sehingga 18 tahun. Dengan berhati-hati. Atherosclerosis kapal serebrum, peredaran otak terjejas, luka organik sistem saraf pusat, sindrom epileptik etiologi yang tidak diketahui.

Cara memohon: dos dan rawatan

Di dalam, pada perut kosong, dos dipilih secara individu, bergantung kepada lokasi dan keterukan jangkitan, serta kepekaan mikroorganisma.

Dengan jangkitan tidak rumit - 0.4 g 2 kali sehari, dos harian purata - 0.8 g dalam 2 dos yang dibahagikan. Tablet-tablet itu ditelan tanpa mengunyah, dan dibasuh dengan banyak air.

Dalam / titisan (dengan endokarditis infektif, sepsis, dengan jangkitan teruk), dos pertama ialah 0.8 g; kemudian 0.4 g setiap 12 jam. Infusi dilakukan selama 1 jam; kandungan ampulya dibubarkan dalam 250 ml 5% penyelesaian dextrose. Kursus rawatan adalah 1-2 minggu (tidak lebih daripada 4 minggu).

Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, pembetulan regimen dos diperlukan: dengan pelanggaran kecil, ubat itu ditetapkan pada dos 0.4 g / hari; untuk pelanggaran lebih teruk - setiap 36 jam; dalam penyakit hati yang teruk, selang antara suntikan dilanjutkan hingga 2 hari. Kursus rawatan tidak lebih daripada 30 hari.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (dengan QC di bawah 20 ml / min), dos tunggal perlu 50% daripada dos purata pada kadar dos 2 kali sehari atau dos tunggal penuh yang diberikan 1 kali sehari. Orang-orang tua mengurangkan dos ubat sebanyak 1/3.

Tindakan farmakologi

Ejen antimikrobial daripada kumpulan fluoroquinolones. Mempunyai kesan bakteria, menghalang gyrase DNA.

Berhubung dengan strain-gram negatif, ia bertindak secara berkesan pada kedua-dua sel-sel dan sel-sel yang membahagikan di peringkat istirahat; dalam kes gram positif, hanya untuk sel-sel yang sedang dalam proses pembahagian mitosis. Ia mempunyai spektrum tindakan yang luas.

Ia aktif terhadap kebanyakan bakteria gram-negatif aerobik: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Incl. Proteus mirabilis spp., shigella spp.;

bakteria gram positif aerobik: Staphylococcus spp., (termasuk yang menghasilkan dan tidak menghasilkan penicillinase dan tahan methicillin), Streptococcus spp., termasuk Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, bakteria intraselular: Legionella spp. (termasuk Legionella pneumophila), Brucella spp., Chlamydia spp., serta terhadap bakteria yang menghasilkan beta-laktamase. Menindas mata pencarian Mycoplasma spp. dan Helicobacter.

Mikroorganisma sensitif yang sederhana: Streptococcus pneumoniae, Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Pseudomonas spp., Chlamydia trachomatis.

Mikroorganisma yang tahan: anaerobes gram-negatif, Treponema spp, Mycobacterium tuberculosis.

Bagi penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif sederhana, penentuan sensitiviti in vitro diperlukan. Menghalang pengoksidaan microsomal dalam sel-sel hati.

Berkesan dalam rawatan jangkitan bronchopulmonary pada latar belakang fibrosis sista dan pada pesakit yang mempunyai imuniti yang berkurangan.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem saraf: kemurungan, sakit kepala, pening, keletihan, insomnia, peningkatan kesakitan, kecemasan, pergolakan, gegaran, jarang - kejang.

Pada bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, sakit perut, kehilangan selera makan, kembung perut, kolitis pseudomembranous, peningkatan transaminase hati sementara, jaundis kolestatik, hepatitis, nekrosis hati.

Di bahagian sistem kencing: crystalluria, jarang - glomerulonephritis, disuria.

Reaksi alergik: ruam kulit, pruritus, urtikaria, pembilasan kulit, fotosensitif, jarang - angioedema, bronkospasme, arthralgia.

Di bahagian sistem hematopoietik: leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia (pada dos 1600 mg / hari), agranulocytosis, eosinophilia.

Reaksi tempatan: phlebitis.

Lain-lain: takikardia, myalgia, tendonitis, candidiasis. Berlebihan. Rawatan: penawar spesifik tidak diketahui. Terapi gejala, jika perlu - hemodialisis dan dialisis peritoneal.

Arahan khas

Dengan jangkitan campuran, dengan proses berlubang di rongga perut, dengan jangkitan organ pelvis digabungkan dengan ubat yang aktif terhadap anaerobes (metronidazole, clindamycin).

Semasa rawatan, pesakit perlu menerima sejumlah besar cecair (untuk mengelakkan crystalluria).

Oleh kerana kemungkinan berlaku fotosensitiviti semasa tempoh rawatan, tidak mungkin terdedah kepada sinaran UV.

Bagi pesakit dengan penyakit hati dan ginjal yang teruk, pelarasan dos diperlukan mengikut kadar kecederaan.

Jika cirit-birit teruk atau berpanjangan berlaku semasa atau selepas rawatan dengan pefloxacin, adalah perlu untuk mengecualikan perkembangan kolitis pseudomembranous (penarikan segera ubat dan rawatan yang sesuai diperlukan).

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kecepatan psikomotor.

Interaksi

Pefloxacin mengurangkan metabolisme ofofylline dalam hati, yang membawa kepada peningkatan kepekatan teofilin dalam plasma dan sistem saraf pusat (untuk mengelakkan perkembangan mabuk, dos teofilin mesti dikurangkan).

Ketara mengurangkan indeks prothrombin (untuk pesakit yang mengambil antikoagulan tidak langsung, pemantauan berterusan gambar darah diperlukan).

Farmaseutikal tidak sesuai dengan heparin. Jangan cair dengan larutan NaCl atau sebarang pelarut yang mengandungi Cl-.

Cimetidine dan inhibitor pengoksidaan microsomal lain meningkatkan T1 / 2, mengurangkan pelepasan keseluruhan, tetapi tidak menjejaskan jumlah pengedaran dan pelepasan buah pinggang.

Menyelubungi dadah penyerapan perlahan.

Penggunaan serentak antibiotik beta-laktam boleh menghalang perkembangan rintangan semasa rawatan jangkitan staphylococcal. Aminoglycosides, piperacillin, azlocillin, ceftazidime meningkatkan kesan antibakteria (termasuk dengan jangkitan dengan batang pyocyanic).

Dadah menyekat rembesan tubular, melambatkan perkumuhan pefloxacin.

Soalan, jawapan, ulasan mengenai ubat Pefloksatsin-AKOS

Maklumat yang diberikan adalah untuk profesional perubatan dan farmaseutikal. Maklumat yang paling tepat mengenai penyediaan ini terkandung dalam arahan yang dilampirkan pada pembungkusan oleh pengilang. Tiada maklumat yang disiarkan di halaman ini atau mana-mana halaman lain boleh berfungsi sebagai pengganti rayuan peribadi kepada pakar.

Pefloxacin

Pefloxacin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Pefloxacin

Kod ATX: J01MA03

Bahan aktif: Pefloxacin (Pefloxacin)

Pengilang: OJSC "KRASFARMA" (Rusia)

Pengoperasian keterangan dan gambar: 07/26/2018

Pefloxacin adalah ubat antimikrobial yang spektrum luas tindakan bakteria, sekumpulan fluoroquinolones.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dadah dadah:

• Tablet, bersalut (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kadbod satu lepuh);
• Penyelesaian untuk infus (100 ml dalam botol, dalam botol 1 botol, untuk hospital - dalam karton 48 botol).

Kandungan ramuan aktif:

• 1 tablet: pefloxacin, dalam bentuk methanesulfonate - 400 mg;
• 1 ml larutan: pefloxacin, dalam bentuk mesilat dihydrate (dari segi pefloxacin) - 4 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Pefloxacin adalah ejen antimikrobial spektrum luas. Merujuk kepada kumpulan fluoroquinolones. Narkoba bertindak membakar, menyekat enzim DNA-gyrase, mengganggu replikasi subunit A-DNA dan RNA, serta sintesis protein bakteria.

Pefloxacin aktif terhadap bakteria gram-negatif dan gram-positif. Ia bertindak pada sel-sel yang sedang dalam proses pembahagian dan dorman (dalam bakteria gram-negatif) dan pada sel-sel yang sedang dalam proses mitosis (dalam bakteria gram-positif). Tahan kepada β-laktamase.

Pefloxacin bertindak pada mikroorganisma berikut:

• Lengan aerobik Moraxella catarrhalis, Haemophilus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter spp., Indole-negatif dan indole-positif Proteus spp;
• bakteria gram positif aerobik: Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus agalactiae dan Streptococcus pyogenes), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheria;
• bakteria intraselular: Brucella spp., Mycoplasma spp., Legionella spp. (termasuk Legionella pneumophila), Chlamydia spp.

Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Pneumococcus spp., Chlamydia trachomatis dan Clostridium perfringens mempunyai kepekaan sederhana terhadap ubat.

Pefloxacin tidak bertindak atas bakteria gram-negatif anaerobik: Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp. dan bakteria spp. (pengecualian - B. fragilis).

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran oral, ubat ini diserap dengan pantas dari saluran gastrousus. Setelah pengambilan dos tunggal 400 mg selepas 20 minit, kira-kira 90% daripada dos yang diterima diserap, dan kepekatan maksimum dicapai selepas 1.5-2 jam dan 4 μg / ml. Selepas pentadbiran ubat yang berulang, kepekatan plasma maksimum adalah 10 μg / ml, kepekatan pefloxacin dalam membran bronkial ialah 5 μg / ml, dan nisbah antara kepekatan dalam darah dan membran mukus ialah 100%.

Selepas pentadbiran ubat secara intravena, kepekatan maksimum dicapai dalam masa 1 jam.

Pefloxacin adalah 25-30% terikat kepada protein plasma. Jumlah pengedaran adalah 1.5-1.8 l / kg. Ubat ini menembusi semua tisu dan cecair badan (paru-paru, jantung, kelenjar prostat, tisu tulang, kelenjar air liur, tonsil, kulit, otot, rembesan bronkial, cecair peritoneal, air kencing, cecair cerebrospinal, hempedu, dan cecair di atas kepekatan pefloxacin dalam darah.

Metabolisme berlaku di hati dengan cara berikut: pengoksidaan kepada N-oksida, metilasi kepada dimetil pefloxacin (aktif secara farmakologi) dan konjugasi dengan asid glukuronik, diikuti dengan pembentukan pefloxacin glucuronide.

Separuh hayat selepas mengambil ubat di dalam adalah dari 8 hingga 10 jam, dengan penggunaan berulang - dari 12 hingga 13 jam. Selepas pentadbiran intravena Pefloxacin dalam satu dos, separuh hayat ialah 7 hingga 13 jam, selepas pentadbiran berulang, dari 14 hingga 15 jam.

Dikumpulkan dalam najis dan air kencing (kira-kira 60%) tidak berubah, ada dalam bentuk metabolit. Selepas 1-2 jam selepas pengambilan, ia didapati tidak berubah dalam air kencing pada kepekatan 25 μg / ml, dan selepas 12-24 jam, kepekatan pefloxacin dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah sudah 15 μg / ml. Ubat dan metabolitnya dikesan dalam air kencing dalam masa 84 jam selepas dos terakhir. Dalam hemodialisis, kadar penghapusan pefloxacin adalah 23%.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan dadah ditunjukkan untuk rawatan mikroorganisma yang sensitif terhadap pefloxacin, jangkitan dan proses keradangan penyetempatan berikut:

• Sistem hepatobiliari (hati, pundi hempedu dan saluran empedu);
• Tulang dan sendi;
• ENT organ (telinga, tekak, hidung) dan saluran pernafasan yang lebih rendah;
• Sistem kencing (buah pinggang dan saluran kencing);
• Rongga perut dan organ pelvis;
• Sistem pencernaan (termasuk jangkitan mulut, rahang, gigi);
• Kulit, tisu lembut, membran mukus;
• Jangkitan penyakit ginekologi, penyakit kelamin (chlamydia, gonorrhea), prostatitis;
• Jangkitan nosokomial dan pembedahan;
• Infeksi sistemik yang teruk (bakteremia, septikemia, endokarditis, osteomyelitis, meningoencephalitis).

Di samping itu, penyelesaian itu ditetapkan untuk pencegahan dan rawatan komplikasi berjangkit selepas pembedahan.

Contraindications

• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• Umur sehingga 15 tahun;
• Hypersensitivity kepada pefloxacin dan fluoroquinolones yang lain.

Di samping itu, penggunaan pil dikontraindikasikan pada pesakit dengan kegagalan hati.

Penyelesaian ini ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati yang teruk, gangguan peredaran serebral, arteriosklerosis serebral, sindrom serpihan genesis yang tidak diketahui, dan epilepsi.

Arahan untuk penggunaan Pefloxacin: kaedah dan dos

Tablet bersalut

Tablet ditelan, ditelan keseluruhan, dengan makanan.

Dos yang disyorkan: 400 mg dua kali sehari (pada waktu pagi dan petang).

Sekiranya tiada kesan terapeutik yang diingini, peningkatan dos harian kepada 1600 mg ditunjukkan.

Penyelesaian Infusi

Penyelesaiannya ditujukan untuk titisan intravena.

Doktor menetapkan dos berdasarkan petunjuk klinikal secara individu, dengan mengambil kira keterukan kursus dan penyetempatan jangkitan, serta sensitiviti mikroorganisma kepada ubat.

Rejimen dos yang disyorkan:

• Bentuk-bentuk penyakit berjangkit yang teruk: dos awal ialah 800 mg, kemudian 400 mg dua kali sehari setiap 12 jam. Pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas adalah 400 mg setiap satu, dengan patologi ringan - 1 kali setiap 24 jam, dengan bentuk yang teruk - dengan selang antara prosedur pada 36 jam;
• Jangkitan hati: pada kadar 8 mg setiap 1 kg berat badan pesakit dengan tempoh infus selama 1 jam. Kekerapan prosedur: dengan jaundis - 1 kali setiap 24 jam, asites - 1 kali pada 36 jam, pesakit dengan jaundis dan asites - 1 kali pada 48 jam.

Dosis harian Pefloxacin tidak boleh melebihi 1200 mg.

Kesan sampingan

• Sistem pencernaan: loya, sakit perut;
• Sistem muskuloskeletal: arthralgia, myalgia;
• Sistem saraf: insomnia, sakit kepala;
• Sistem darah: trombositopenia (dengan dos harian 1600 mg);
• Reaksi dermatologi: fotosensitiviti.

Di samping itu, penggunaan Pefloxacin boleh menyebabkan tindak balas yang berikut:

• Tablet bersalut: pening, gejala-gejala dyspepsi;
• Penyelesaian untuk infus: muntah, cirit-birit, perkembangan reaksi alergi dalam bentuk urticaria, pruritus.

Berlebihan

Sehingga kini, kes overdosis ubat tidak didaftarkan.

Sekiranya pengambilan dos secara tidak sengaja jauh lebih tinggi daripada terapeutik, rawatan simptomatik ditetapkan, dan, jika perlu, dialisis peritoneal dan hemodialisis dilakukan. Tiada penawar yang spesifik untuk pefloxacin.

Arahan khas

Semasa tempoh penggunaan Pefloxacin, pesakit harus mengelakkan pendedahan kepada radiasi ultraviolet.

Untuk mencegah perkembangan rintangan bakteria terhadap antibiotik beta-laktam dan rifampicin, penyelesaian itu ditetapkan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat adalah dilarang untuk digunakan semasa mengandung dan penyusuan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, Pefloxacin dikontraindikasikan pada kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas (jika pelepasan kreatinin kurang daripada 20 ml / min), perlu mengurangkan dos ubat: apabila digunakan dua kali sehari, satu dos hendaklah 50% daripada dos biasa, dan sekali sehari, satu dos penuh harus ditetapkan.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Untuk pelanggaran hati, perlu menyesuaikan rejimen dos ubat: untuk gangguan cahaya, 400 mg Pefloxacin ditetapkan setiap hari, untuk gangguan sederhana, 400 mg setiap 36 jam, dan untuk gangguan yang teruk, selang antara dos ubat perlu ditingkatkan hingga 48 jam. Tempoh terapi pada pesakit dengan fungsi hati terjejas tidak boleh melebihi 30 hari.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan pefloxacin:

• Aminoglycosides - menggalakkan sinergi kepada Pseudomonas aeruginosa;
• Antikoagulan tidak langsung - boleh meningkatkan kesannya;
• Cimetidine - membawa kepada peningkatan dalam T 1 /₂ pefloxacin dan pelepasan keseluruhan yang lebih rendah;
• Theophylline - melambatkan metabolisme di hati dan meningkatkan kepekatan plasma darah;
• Antacid yang mengandungi magnesium hidroksida dan aluminium hidroksida - melambatkan penyerapan pefloxacin.

Penyelesaian untuk infusi tidak boleh dicampur dengan ubat yang mengandungi ion klorin.

Analog

Analog Perfloxacin adalah: Unicpef, Pefloksabol, Abaktal, Pefloksatsin-AKOS.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap, kering dan sejuk. Suhu penyimpanan penyelesaian adalah 10-25 ° C (tidak membekukan).

Hidup rak: tablet - 3 tahun; penyelesaian - 2 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Pefloxacin Ulasan

Ubat ini diterima dengan baik oleh pesakit dan berkesan terhadap patogen beberapa penyakit berjangkit. Beberapa ulasan Pefloxacin menerangkan kes-kes fotosensitisasi semasa rawatan antimikrobial, serta mulut pahit dan mual ringan.

Harga Pefloxacin di farmasi

Pada masa ini, ubat ini hanya terdapat dalam bentuk penyelesaian untuk infusi. Harga tablet Pefloxacin tidak diketahui, kerana bentuk pelepasan ini telah tamat pendaftaran negeri. Sekiranya pentadbiran oral pefloxacin diperlukan, anda boleh membeli Pefloxacin-AKOS ubat yang sama untuk kira-kira 75 rubel (tablet bersalut filem, 400 mg, 10 pek setiap pek). Kos penyelesaian untuk suntikan Pefloxacin-AKOS adalah purata 125 Rubel.

Pefloxacin-AKOS

Pefloxacin-AKOS - agen antimikrobial dari kumpulan fluoroquinolones, tindakan bakteria.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Pefloxacin-AKOS:

• Tablet bersalut filem: bulat, biconvex, putih dengan warna kuning kekuningan atau putih (dalam pakej kontur sel 10 unit, 1 atau 2 pek dalam kotak kadbod);
• Tablet bersalut: bulat, biconvex, berwarna kuning pucat atau putih (dalam pek padu 10 keping, 1 atau 2 pek dalam kotak kadbod);
• Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi: cecair kehijauan kuning atau kekuningan (5 ml ampul, dalam bungkusan kadbod 5 atau 10 ampul, 5 ml dalam ampul, dalam bungkusan plastik kontur 5 ampul, dalam bungkusan kadbod 1 atau 2 bungkus );
• Penyelesaian untuk penyerapan: warna cerah yang jelas kehijauan kuning atau kekuningan (5 ml setiap ampul, dalam bungkusan kadbod 5 atau 10 ampul).

Bahan aktif adalah pefloxacin mesilate, kandungan bergantung kepada bentuk pelepasan:

• Tablet bersalut: 200 atau 400 mg dalam 1 pc.;
• Berkonsentrasi dan penyelesaian: 80 mg / ml (400 mg dalam 1 ampul).

• Tablet: selulosa microcrystalline, kalsium stearat, laktosa, polivinylpyrrolidone, kanji atau tepung jagung;
• Shell: talc atau Opadry, 1,2-propilena glikol, titanium dioksida, polietilen oksida 4000, hidroksipropil methylcellulose;
• Konsentrasi dan penyelesaian: natrium karbonat, garam disodium asid etilenediaminetetraasetik, air untuk suntikan, natrium pirosulfite, alkohol benzyl, asid askorbik.

Komposisi 1 tablet, bersalut filem:

• Bahan aktif: pefloxacin mesilate dihydrate (dari segi pefloxacin) - 200 atau 400 mg;
• Komponen tambahan: calcium stearate, talc, selulosa microcrystalline, povidone berat molekul yang rendah, laktosa (gula susu), kanji kentang, kanji jagung;
• Lapisan filem: macrogol (polietilen oksida 4000, polietilen glikol 4000), propilena glikol, talik, titanium dioksida (titanium dioksida), hipromelosa (hidroksipropil metilcellulosa).

Petunjuk untuk digunakan

Alat ini disyorkan untuk digunakan untuk rawatan penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap pefloxacin:

• Luka-luka berjangkit pada buah pinggang dan saluran kencing;
• Jangkitan saluran gastrousus (termasuk demam kepialu, salmonellosis);
• Proses berjangkit dalam pundi hempedu dan saluran empedu (termasuk empyema pundi hempedu, cholangitis, cholecystitis);
• Jangkitan abdomen (termasuk peritonitis, abses intra-abdomen);
• Luka berjangkit pada organ pelvis (termasuk prostatitis, adnexitis);
• Jangkitan saluran pernafasan atas (termasuk pharynx dan laring, sinus, telinga tengah);
• Proses berjangkit di saluran pernafasan yang lebih rendah;
• Jangkitan tisu lembut dan kulit (termasuk yang disebabkan oleh staphylococcus tahan penisilin);
• Jangkitan sendi dan tulang (termasuk osteomyelitis);
• Gonorrhea;
• Kanser lembut, klamidia.

Di samping itu untuk pekat, larutan dan tablet bersalut:

• Jangkitan mata;
• Meningoencephalitis;
• Endokarditis bakteria;
• Sepsis, septikemia;
• Epididymitis;
• Jangkitan nosokomial dan pembedahan.

Pefloxacin-AKOS juga digunakan untuk mencegah komplikasi berjangkit selepas campur tangan pembedahan.

Contraindications

• Anemia hemolitik;
• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Epilepsi (untuk penyelesaian, tablet pekat dan bersalut);
• Tempoh penyusuan dan kehamilan;
• Umur sehingga 18 tahun;
• Hypersensitivity kepada pefloxacin atau komponen lain dari ubat.

Relatif (mesti digunakan dengan berhati-hati kerana peningkatan risiko komplikasi):

• Pelanggaran peredaran serebrum;
• Atherosclerosis dari saluran cerebral;
• Luka organik sistem saraf pusat;
• Sindrom konvulsi yang tidak diketahui;
• Kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Dosis dan Pentadbiran

Doktor memilih bentuk dos dan dos Pefloxacin-AKOS secara individu bergantung kepada keterukan kursus dan lokalisasi proses menular, serta sensitiviti agen penyebab penyakit ini.

Tablet bersalut filem dan tablet bersalut filem
Tablet diambil secara lisan, sebelum makan, menelan keseluruhan, tidak dikunyah dan memerah jumlah besar air.

Dalam rawatan jangkitan tidak rumit, 400 mg ubat ditetapkan setiap 12 jam, dos purata sehari adalah 800 mg, dibahagikan kepada 2 dos.

Untuk beberapa proses berjangkit dalam saluran kencing, ubat itu diambil 400 mg sehari, untuk rawatan gonorrhea pada wanita dan lelaki - 800 mg sekali sehari (untuk tablet bersalut filem). Maksimum dos harian yang dibenarkan ialah 1200 mg.

Kursus rawatan purata berbeza dari 7 hingga 14 hari.

Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi dan penyelesaian untuk infusi
Sekiranya terdapat jangkitan teruk, agen itu dituangkan secara intravena, dengan melarutkan kandungan 1 ampul (400 mg) dalam 250 ml larutan glukosa 5%. Dosis pertama adalah 800 mg (2 ampul), maka setiap 12 jam, 400 mg diberikan, penyerapan dilakukan selama 60 minit. Kursus terapi tidak boleh melebihi 1-2 minggu.

Dalam kes disfungsi hati yang ringan, Pefloxacin-AKOS disyorkan untuk digunakan pada dos 400 mg 2 kali sehari (untuk tablet dalam filem bersalut filem - 1 kali), dengan tahap kecacatan fungsi yang lebih ketara setiap 36 jam. Dalam kegagalan hati yang teruk, selang antara suntikan boleh mencapai 48 jam, kursus - tidak lebih daripada 30 hari.

Sekiranya pelepasan kreatinin kurang dari 20 ml / min., Satu dos mungkin ½ purata, dengan kekerapan 2 kali sehari, atau anda boleh menggunakan satu kali penuh 1 kali sehari.

Orang tua dinasihatkan untuk mengurangkan dos sebanyak 1 /₃.

Kesan sampingan

• Sistem pencernaan: kehilangan selera makan, kembung perut, sakit abdomen, cirit-birit, loya, muntah, anoreksia, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hati, kolitis pseudomembranous, hepatitis, jaundis kolestatik, nekrosis hepatik;
• Sistem saraf: insomnia, sakit kepala, keletihan, kebimbangan, pening, peningkatan aktiviti penyitaan, gegaran, pergolakan; jarang sawan;
• Sistem hematopoietik: eosinofilia, agranulositosis, neutropenia, leukopenia, trombositopenia (dengan dos harian 1600 mg);
• Tindak balas alahan: urticaria, pruritus, ruam kulit, fotosensitiviti, pembilasan kulit; jarang - arthralgia, bronkospasme, angioedema;
• Sistem kencing: crystalluria; jarang - disuria, glomerulonephritis;
• Lain-lain: kandidiasis, pecah tendon, tendonitis, myalgia, takikardia;
• Reaksi tempatan: phlebitis.

Suatu dos yang berlebihan dari dadah boleh ditunjukkan oleh gejala-gejala berikut: gangguan mental, kekeliruan, muntah, mual; sawan dan kehilangan kesedaran - dalam kes yang teruk.

Rawatan adalah gejala, disyorkan untuk menjalankan lavage gastrik dan penerimaan karbon diaktifkan (untuk bentuk lisan). Ia dikehendaki memantau keadaan pesakit, serta memastikan aliran bendalir yang mencukupi ke dalam badan. Tiada penawar yang spesifik.

Arahan khas

Dengan kehadiran luka infeksi bercampur, proses berlubang di rongga perut, jangkitan organ pelvik, disyorkan untuk menggabungkan Pefloxacin-AKOS dengan ubat-ubatan antibakteria yang aktif terhadap anaerobes (clindamycin, metronidazole).

Semasa rawatan, untuk mengelakkan crystalluria, pesakit perlu menerima sejumlah besar cecair (dengan diuresis yang mencukupi).

Oleh kerana sensitiviti mungkin, pendedahan kepada radiasi ultraungu mestilah terhad.

Sekiranya terdapat luka-luka yang ditandakan di hati dan / atau buah pinggang, pilihan pemilihan individu rawatan diperlukan.

Dalam kes cirit-birit jangka panjang dan teruk semasa tempoh rawatan dadah atau selepas pembatalannya, adalah perlu untuk mengecualikan perkembangan kolitis pseudomembranous.

Semasa terapi dengan Pefloxacin-AKOS, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan mekanisme kompleks lain (akibat risiko kesan sampingan dari sistem saraf).

Interaksi dadah

Reaksi interaksi yang mungkin dengan gabungan penggunaan pefloxacin dengan ubat lain:

• Antibiotik beta-laktam - perkembangan rintangan dihalang semasa rawatan jangkitan staphylococcal;
• Ceftazidime, azlocillin, piperacillin, aminoglycosides - kesan antibakteria dipertingkatkan (termasuk berkaitan dengan batang pyocyanic);
• Antikoagulan tidak langsung - indeks prothrombin dikurangkan dengan ketara (kawalan parameter darah periferi diperlukan);
• Antacids yang merangkumi magnesium dan / atau aluminium hidroksida - penyerapan pefloxacin ditangguhkan;
• Cimetidine - menurunkan jumlah kelegaan dan meningkatkan separuh hayat pefloxacin tanpa mengubah jumlah pengedaran dan pelepasan buah pinggang;
• Theophylline - mengurangkan metabolisme di hati dan, akibatnya, meningkatkan kepekatan plasma (anda perlu menyesuaikan dos);
• Dadah menyekat rembesan tubular - penyingkiran pefloxacin.

Perlu diingatkan bahawa penyelesaian untuk infusi dan Pefloxacin-AKOS tertumpu untuk dicampur dengan larutan yang mengandung ion klorin disebabkan oleh pemendakan.

Ubat itu tidak serasi dengan heparin.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering untuk kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Hayat rak tablet - 3 tahun, tumpuan dan penyelesaian - 2 tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.