ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Pendaftaran mati:

Nama dagang dadah: Sparflo

Nama bukan antarabangsa nama dadah: sparfloxacin.

Nama kimia: 5-amino-1-cyclopropyl-7- (cis-3,5-dimetil-1-pnpsrazinil) -b, 8-dnftor -1,4 dihydro - 4 - oxo - 3 - quinoline asid karboksilik

Borang Dos:

Komposisi:

Penerangan: tablet bersalut oval berwarna kuning putih atau cahaya, di satu sisi - risiko, pada setem lain "200".

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: J01MA09

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Ejen antimikrobial, derivatif fluoroquinolone, menghalang girase DNA bakterim membongkar bahagian DNA kromosom.

Ketoksikan yang rendah ke sel-sel mikroorganisma adalah disebabkan kekurangan giraz di dalamnya.

Ia adalah agen antimikrobial bakterisida dengan spektrum tindakan yang luas, baik berkenaan dengan flora gram-positif dan gram-negatif. Keuntungan ubat ini adalah aktiviti yang lebih besar terhadap cocci dan anaerob yang positif gram berbanding dengan fluoroquinolones generasi terdahulu. Berhubung dengan flora gram-negatif pameran aktiviti yang serupa dengan aminoglycosides.

Mikroorganisma gram positif mempunyai kesan bakteria hanya semasa tempoh pembahagian, organisme gram-negatif juga mempunyai tempoh rehat, kerana ia tidak hanya mempengaruhi gyrase DNA, tetapi juga menyebabkan lisis dinding sel.

Ia menghalang transkripsi bahan genetik bakteria yang diperlukan untuk metabolisme normal mereka, yang menyebabkan penurunan pesat dalam keupayaan bakteria dibahagikan. Hasil daripada tindakan tidak berlaku rintangan menjana selari dengan antibiotik lain yang, tidak tergolong dalam kumpulan perencat gyrase, yang menjadikan ia sangat berkesan terhadap bakteria tetapi yang tahan, seperti aminoglycosides, penisilin, cephalosporins, tetracyclines, dan banyak antibiotik lain.

Oleh sparfloxacin sangat sensitif patogen berikut: Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Hafnia spp, Edwardsiella spp.. Proteus spp........ (indole-positif dan indole-negatif), Providencia spp. Morganella spp. Yersinia spp.; Vibrio spp., Aeromonas spp. Plesiomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas ccpacia. Pseudomonas aeruginosa, Legionella spp., Neisseria spp., Moraxella spp., Acinetobacter spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Listeria spp., Corynebacterium spp., Chlamydia spp., Xanthomonas maltophilia.

Sparfloxacin dicirikan oleh aktiviti tinggi terhadap Mycobacterium tuberculosis, termasuk pelbagai strain tahan.

Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Xocardia asteroides, sebagai peraturan, sensitif terhadap sparfloxacin.

Mikroorganisma berikut mempunyai sensitiviti sederhana: Gardnerella spp, Flavobacterium spp, Alcaligenes spp, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, pyogenes Streptococcus, viridans Streptococcus, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum....

Dengan beberapa pengecualian, mikroorganisma anaerobik adalah sensitif yang sederhana (Peplococcus spp., Peptostreptococcus spp.) Atau tahan (Bacteroides spp.). Sparfloxacin tidak berkesan terhadap Treponema pallidum.

Rintangan kepada sparfloxacin berkembang sangat perlahan, kerana, dalam satu tangan, selepas tindakannya, terdapat praktikal mikroorganisme berterusan, dan sebaliknya, sel bakteria tidak mempunyai enzim yang tidak aktif.

Tiada rintangan silang terhadap antimikroba lain.

Berkenaan dengan Pseudomonas aeruginosa dan bacilli gram-negatif yang lain, ia adalah lebih rendah dalam aktiviti untuk ciprofloxacin.

Ia mempunyai kesan post-antibiotik: mikroorganisma tidak berkembang dalam masa 0.5 - 4 jam selepas ubat menghilang dari plasma.

Farmakokinetik
Penyerapan selepas pengingesan adalah kira-kira 90%. Tahap penyerapan tidak berubah ketika mengambil ubat dengan makanan atau susu. Makanan melambatkan kadar penyerapan, tetapi tidak mengubah tahap penyerapan, supaya kepekatan maksimum sparfloxacin diperhatikan kira-kira 30 minit kemudian daripada ketika diambil pada perut kosong.

Diagihkan di dalam tisu badan (tidak termasuk tisu yang kaya dengan lemak, termasuk tisu saraf), kepekatan dalam tisu dan cecair saluran pernafasan yang lebih rendah melebihi kepekatan plasma. Ditemui dalam kepekatan tinggi dalam makrofaj alveolar. kepekatan terapeutik dicapai dalam air liur, hempedu, usus, perut dan organ-organ pelvis, buah pinggang dan organ-organ kencing, tisu paru-paru, rembesan bronkial, tulang, otot, cecair sinovial dan artikular rawan, cecair peritoneal, kulit. Dalam cecair serebrospinal dan intraokular didapati dalam 10% kepekatan dadah dalam plasma.

Ubat ini mempunyai jumlah pengedaran yang besar - 3.9 ± 0.8 l / kg, melebihi penunjuk ini untuk fluoroquinolones yang lain. Komunikasi dengan protein plasma darah (terutamanya albumin) menjadikan kira-kira 45%.

Masa untuk mencapai kepekatan maksimum selepas pentadbiran oral adalah 400 mg - 3-6 jam, kepekatan tisu adalah 2-12 kali lebih tinggi daripada plasma. Kepekatan dadah dalam serum secara linear bergantung kepada nilai yang diambil sebelum pl.

Aktiviti menurun sedikit pada nilai pH berasid.

Metzboliziruyutsya di dalam hati, diekskresikan dalam kotoran (30-50%) dan dengan air kencing (penapisan tubular dan rembesan tiub) - daripada mereka, tidak berubah, kira-kira 10% daripada pokok anggur yang ditanam secara lisan. Separuh hayat adalah 16-30 jam, pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, separuh hayat diperpanjang.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, peratusan ubat yang dikeluarkan melalui buah pinggang. berkurangan, tetapi apabila pelepasan kreatinin melebihi 20 ml / min, pengumpulan dalam badan tidak berlaku, kerana selari dengan ini ada peningkatan metabolisme dan perkumuhan dengan najis.

Petunjuk untuk digunakan
Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroflora sensitif:

- jangkitan saluran pernafasan: pneumonia, kronik obstruktif penyakit paru-paru pada peringkat akut, yang disebabkan oleh Streptococcus pneumonia, Staphylococcus spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, catarrhalis Moraxella, Klebsiella pneumonia, Enterobacler cloacae, catarrhalis Moraxella, Mycoplasma pneumonia.. Chlamydia pneumoniae;
- jangkitan telinga tengah, sinus paranasal, terutamanya jika ia disebabkan oleh patogen 1-negatif, termasuk Pseudomonas spp.. atau Staphylococcus spp;
- jangkitan mata;
- jangkitan buah pinggang dan saluran kencing (cystitis, uretritis bukan gonokokal, pyelitis);
- jangkitan kemaluan (termasuk adnexitis, prostatitis);
- jangkitan rongga perut (jangkitan bakteria saluran gastrousus, termasuk yang disebabkan oleh shigella dan salmonella, saluran empedu);
- jangkitan kulit dan tisu lembut (abses, pyoderma, furunculosis, dermatitis berjangkit),
- jangkitan tulang dan sendi (termasuk osteomyelitis);
- jangkitan pada latar belakang imunodeficiency, termasuk pada latar belakang rawatan dengan imunopresan atau pada pesakit dengan neutroninia;
- penyakit menular seksual: gonorea, klamidia;
- tuberkulosis pulmonari (untuk rawatan batuk kering ubat-ubatan atau dalam kes intolerans terhadap terapi lini pertama);
- kusta

Contraindications
Hipersensitiviti kepada ubat, epilepsi, umur 18 tahun (proses tidak lengkap pembentukan tulang), QT pemanjangan selang atau faktor-faktor lain yang menyumbang kepada pembangunan aritmia (hypokalemia, bradycardia, kegagalan jantung kongestif, fibrilasi atrium), kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, berat kegagalan buah pinggang; kehamilan, laktasi.

Dengan berhati-hati
Atherosclerosis kapal serebrum, peredaran otak terjejas, sindrom epilepsi, keadaan hidup (aktiviti profesional), yang tidak membenarkan menghadkan insolasi, kegagalan buah pinggang kronik.

Dos dan pentadbiran
Dewasa, di dalam, tanpa mengira makanan (bukan cecair, diperas dengan jumlah cecair yang mencukupi).

Tempoh rawatan bergantung kepada sifat dan keparahan penyakit dan jenis patogen.

Pneumonia, pembesaran bronkitis kronik - pada hari pertama, 400 mg sekali, kemudian 200 mg / hari selama 10 hari; pada pesakit dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 50 ml / min - pada hari pertama 400 mg sekali, kemudian 200 mg setiap 48 jam.

Jangkitan organ ENT, sinusitis - pada hari pertama 400 mg sekali, kemudian 200 mg sehari selama 10 hari.

Dalam kes batuk kering pulmonari, ia digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dengan ubat anti-tuberculosis - pada hari pertama 400 mg sekali, maka 200 mg sehari selama 3 bulan.

Infeksi saluran kencing: pada hari pertama, 200 mg sekali, maka 100 mg sekali sehari selama 10-14 hari.

Urethritis gonorea akut: pada hari pertama 400 mg sekali, kemudian ketat selepas 24 jam - 1 tablet (200 mg), dos kursus 600 mg.

Urethritis nongonokokal - pada hari pertama, 200 mg sekali, maka 100 mg sekali sehari selama 6 hari.

Prostatitis bakteria - pada hari pertama 400 mg sekali, kemudian 200 mg sehari selama 10-14 hari.

Jangkitan klamidia - 400 mg pada hari pertama, kemudian 200 mg selama 10-14 hari.

Jangkitan pada kulit dan tisu lembut - pada hari pertama, 400 mg sekali, kemudian 200 mg sekali sehari selama 3-9 hari.

Lepra: 200 mg sekali sehari selama 12 minggu.

Kesan sampingan
Sejak sistem kardiovaskular: pemanjangan selang Q-T, takikardia, trombosis arteri serebral;

Dari sistem pencernaan: hilang selera makan, loya, muntah, pencernaan yg terganggu, sakit perut, kembung, cirit-birit, demam kuning kolestatik (terutamanya pada pesakit dengan penyakit hati berhijrah), hepatitis, gepatonekroz;

Di bahagian sistem pernafasan: sesak nafas;

Daripada sistem saraf: pening, sakit kepala, keletihan, mengantuk, kebimbangan, gegaran, paralgeziya periferal (anomali persepsi perasaan sakit), berpeluh meningkat, peningkatan tekanan intrakranial, "mimpi buruk" Impian, kekeliruan, kemurungan, halusinasi, reaksi psikotik, pengsan;

Di bahagian indra: rasa curang dan bau, gangguan penglihatan (misalnya diplopia, perubahan warna yang hampir sama), tinnitus, kehilangan pendengaran;

Di bahagian sistem kencing: hematuria; crystalluria (terutamanya dengan air kencing alkali dan diuretik rendah);

Di bahagian sistem muskuloskeletal: arthralgia, asthenia, myalgia, tendovaginitis;

Reaksi alahan: gatal-gatal, demam dadah, pendarahan point (petechiae); erythema nodosum, pembengkakan wajah, saluran darah atau laring, eritan multiforme exudative (termasuk sindrom Stevens-Johnson), skrol epidermik toksik (sindrom Lyell);

Dari parameter makmal: eosinofilia, leukopenia, granulositopenia, anemia, trombositopenia; leukositosis, trombositosis, anemia hemolitik, peningkatan transaminase "hati" dan fosfatase alkali, hypoprothrombpnemia, hypercreatininemia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia;

Lain-lain: photosensitization, "flushes" darah ke muka.

Berlebihan
Rawatan: penawar spesifik tidak diketahui. Terapi gejala, jika perlu - hemodialisis dan dialisis peritoneal.

Interaksi dengan ubat lain dan bentuk interaksi lain
Hampir tiada kesan ke atas kepekatan teofilin, ubat hypoglycemic oral, antikoagulan tidak langsung.

Ubat antiradang bukan steroid (tidak termasuk asid asidlsalicylic) meningkatkan risiko kejang.

Pentadbiran mulut bersama-sama dengan persiapan yang mengandungi besi, sucralfate dan antacid yang mengandungi magnesium, aluminium, kalsium, zink dan juga garam besi, menyebabkan pengurangan penyerapan sparfloxacin (ia perlu ditetapkan 1-2 jam sebelum atau tidak kurang daripada 4 jam selepas).

Metoclopramide mempercepat penyerapan sparfloxacan. yang membawa kepada penurunan dalam masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum.

Oleh kerana sparfloksatsnn boleh menyumbang kepada peningkatan dalam tempoh selang Q-T. Pentadbiran serentak dengan ubat yang mempunyai kesan yang sama tidak disyorkan: dengan ubat kelas Ia dan III antiarrhythmic, terfenadine, bepridil, eritromisin. astemizole, cisapride, pentamidine. antidepresan tricyclic dan phenothiazine.

Apabila digabungkan dengan ubat-ubatan antimikroba lain, sinergisme biasanya diperhatikan (beta-laktam, aminoglikosida, clindamycin, metronidazole); sparfloxacin boleh digunakan dengan kombinasi azclocylline dan ceftazidime untuk jangkitan yang disebabkan oleh Pseudomonas spp; dengan mezlocillin, azlocillin dan antibiotik beta-laktam lain - untuk jangkitan streptokokus; dengan penicillin tahan betalactamaz dan vancomycin - untuk jangkitan staphylococcal; dengan metronidazole dan clindamycin - untuk jangkitan anaerobik.

Dengan penggunaan sparfloxacin secara serentak dengan siklosporin, peningkatan kreatinin serum diperhatikan, oleh itu, dalam pesakit sedemikian, penunjuk ini harus dipantau 2 kali seminggu.

Arahan khas
Penyinaran ultraviolet perlu dielakkan semasa tempoh rawatan sparfloxacin dan selama 3 hari selepas penamatannya.

Untuk mengelakkan perkembangan kristal, ia tidak boleh diterima melebihi dos harian yang disyorkan, pengambilan cecair yang mencukupi dan mengekalkan tindak balas asid urin diperlukan. Terdapat laporan terisolasi bahawa penggunaan fluoroquinolones disertai oleh pecah tendon bahu, lengan, dan tendon Achilles. Sekiranya aduan timbul, rawatan perlu dihentikan.

Semasa rawatan dengan sparfloxacin kita harus mengelak daripada melibatkan diri dalam aktiviti-aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecekapan respon mental dan motor.

Borang pelepasan
Tablet bersalut, 200 mg. Pada 6 tablet dalam lepuh, bersama-sama dengan Arahan untuk menggunakan tempat penyediaan dalam kadbod pek.

Syarat penyimpanan
Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi:

Pengeluar
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

Alamat pengeluaran
Plot nombor 42, 45 dan 46, Kampung Bachupalli,
Kutbullapur Mandal, Ranga Reddy
Daerah, Andhra Pradesh, India

Aduan pengguna dihantar ke:
Pejabat perwakilan syarikat "Dr. Reddi's Laboratories Ltd."
115035. Moscow, Ovchinnikovskaya nab., D.20, ms.1

Sparfloxacin

Penerangan pada 02/01/2017

• Nama Latin: Sparfloxacinum
• Kod ATX: J01MA09
• Rumus kimia: C₁₉H₂₂F₂N₄O₃
• Kod CAS: 110871-86-8

Nama kimia

5-amino-1-siklopropil-7 (3,5-dimetil-1-piperazinyl) -6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-cis-3-quinolincarboxylic acid

Sifat kimia

Sparfloxacin adalah agen antibakteria fluoroquinolone. Ia adalah serbuk kristal halus kuning, yang tidak larut dalam etanol, sederhana dalam kloroform dan asid asetik glasial, tidak larut dalam eter dan air.

Berat molekul = 392.4 gram setiap tahi lalat. Ia diperkenalkan dalam bentuk tablet dalam shell filem untuk pentadbiran lisan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Sparfloxacin mempamerkan sifat antimikroba spektrum luas. Kebanyakan aktif terhadap bakteria gram-negatif. Bahan ini menghalang gyrase DNA bakteria enzim, yang mengambil bahagian dalam proses spiralisasi molekul DNA kromosom. Aktiviti ejen dikurangkan dalam persekitaran berasid.

Narkoba bertindak pada pelayan.. Malah beberapa mikroba yang tahan kepada fluoroquinolone yang lain adalah sensitif terhadap antibiotik.

Apabila diambil dengan makanan, parameter farmakokinetik bahan tidak berubah, ubat itu secara perlahan diserap dalam saluran pencernaan. Bioavailabiliti adalah kira-kira 92%. Kepekatan maksimum ubat mencapai dalam masa 4 jam. Tahap mengikat albumin darah adalah kira-kira 45%. Ubat ini diedarkan dengan baik dalam cecair dan tisu badan (air liur, cecair air mata, mukosa bronkial dan sinus, cecair pleura), kadang-kadang malah melebihi kepekatan darah.

Ubat ini dikeluarkan dalam susu semasa menyusu dan mengatasi penghalang darah-otak. Metabolisme berlaku di tisu hati. Separuh hayat adalah 20 jam. Memaparkan ubat dengan air kencing dan najis.

Semasa rawatan dengan Sparfloxacin, tindak balas fototoksik ringan, sederhana dan teruk teruk, termasuk apabila diambil sekali, di bawah pengaruh cahaya yang tersebar dan teduh. Ubat tidak mempunyai kesan mutagenik, karsinogenik, tidak mengurangkan kesuburan, tidak mempunyai kesan teratogenik.

Petunjuk untuk digunakan

Antibiotik mempunyai pelbagai aplikasi, ia ditetapkan untuk rawatan:

• jangkitan salur pernafasan, telinga, sinus paranasal yang disebabkan oleh patogen gram-negatif;
• penyakit mata, sistem kencing dan ginjal;
• adnexitis, penyakit genital, prostatitis, urethritis (bukan gonore);
• jangkitan rongga perut, saluran pencernaan, saluran empedu, peritonitis;
• penyakit tisu lembut, kulit, sendi, tulang (osteomyelitis), sepsis;
• jangkitan yang berkembang di latar belakang kekurangan, rawatan dengan imunosupresan, dengan neutropenia, gonorea;
• kusta, klamidia dan sebagainya.

Contraindications

Antibiotik dikontraindikasikan untuk menerima:

• dengan epilepsi;
• pesakit dengan selang QT yang berpanjangan dan penyakit jantung lain yang menyumbang kepada perkembangan aritmia jantung;
• dengan hipokalemia, bradikardia, kegagalan jantung kronik, fibrillation atrium;
• pesakit dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• semasa penyusuan dan kehamilan;
• di bawah umur 18 tahun dan pada masa remaja;
• dalam kegagalan buah pinggang yang teruk;
• dengan alahan kepada kumpulan antibiotik ini.

Kesan sampingan

Reaksi buruk berikut mungkin berlaku semasa terapi ubat:

• sakit kepala, pening, keletihan, mengantuk;
• asthenia, gegaran, kebimbangan, pengurangan sensitiviti kesakitan;
• berpeluh, meningkat tekanan intrakranial, mimpi buruk, kemurungan;
• kekeliruan, halusinasi, pengsan;
• tindak balas psikotik, penyelewengan rasa dan bau, kehilangan pendengaran, tinnitus;
• trombosis arteri, tachycardia, QT memanjangkan;
• sesak nafas, muntah, kurang nafsu makan, senak, gas, cirit-birit;
• jaundis, hepatitis, kolitis, demam, hematuria;
• kristal, myalgia, arthropathy, arthralgia, tendonitis, pecah tendon;
• peningkatan kepekaan terhadap cahaya, gatal-gatal, ruam, lepuh, bengkak, hyperemia;
• demam, petechiae, bengkak muka, sindrom Stevens-Johnson;
• leukopenia, eosinofilia, anemia, granulositopenia, leukositosis, anemia hemolitik, peningkatan aktiviti enzim hati, hypercreatininemia, hypoprothrombinemia, hyperglycemia, sindrom Lyell;
• mengalir, mual.

Sparfloxacin, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Sparfloxacin ditetapkan di dalam. Tablet tidak membahagikan, jangan mengunyah, basuh dengan jumlah air yang mencukupi. Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit dan keterukan penyakit, pada agen penyebab.

Ubat untuk pneumonia, bronkitis dan sinusitis mengambil 0.4 gram pada hari pertama, dan 0.2 gram sehari untuk 10 hari akan datang.

Untuk rawatan jangkitan saluran kencing menggunakan 0.2 gram pada hari pertama rawatan, dan 0.1 gram sekali sehari selama 10-14 hari lagi.

Uretritis gonorea dirawat dengan dos tunggal 0.2 g ubat.

Urethritis bukan gonokokal dirawat dengan mengambil 0.2 g bahan pada hari pertama dan 0.1 g, sekali sehari selama 6 hari.

Berlebihan

Sekiranya berlebihan, perut dibasuh, terapi simptomatik ditetapkan, jantung dipantau. Tiada penawar yang khusus untuk ubat itu.

Interaksi

Gabungan sparfloxacin dengan NSAID (kecuali aspirin) membawa kepada perkembangan sawan.

Penggunaan ejen yang digabungkan dengan persiapan besi, sucralfat dan antacid (dengan magnesium, aluminium, zink, garam besi) membawa kepada pengurangan keamatan penyerapan antibiotik.

Penyerapan bahan itu dipertingkatkan dengan tindakan metoclopramide.

Arahan khas

Berhati-hati khusus disyorkan untuk pesakit yang mempunyai ambang ambang tinggi.

Di hadapan kesakitan, keradangan dan pecah tendon, rawatan dengan ubat dihentikan.

Apabila mengambil antibiotik dan 5 hari selepas rawatan, disyorkan untuk mengelakkan radiasi ultraviolet.

Persediaan yang mengandungi (Sparfloxacin Analog)

Ulasan

Ulasan mengenai mengambil ubat, walaupun senarai besar kontraindikasi, dan tindak balas buruk yang ditunjukkan dalam arahan adalah baik. Generasi Fluoronucleus yang baru digunakan dalam rawatan pelbagai penyakit, terutamanya jangkitan sistem urogenital dan pernafasan. Doktor mencatatkan keberkesanan klinikal yang tinggi bahan, ketabahan yang baik, kemudahan penggunaan (tablet mabuk hanya sekali sehari).

Harga Sparfloxacin, di mana untuk membeli

Harga tablet Sparfloxacin adalah kira-kira 340 rubel untuk 6 keping, setiap 0.2 gram.

Pendidikan: Dia lulus dari Kolej Perubatan Asas Negeri Rivne dengan ijazah dalam Farmasi. Beliau lulus dari Universiti Perubatan Negeri Vinnitsa. M.I.Pirogov dan magang di pangkalannya.

Pengalaman kerja: Dari tahun 2003 hingga 2013, beliau bekerja sebagai ahli farmasi dan ketua kios farmasi. Beliau telah dianugerahkan ijazah dan tanda-tanda perbezaan selama bertahun-tahun kerja keras. Artikel perubatan telah diterbitkan dalam penerbitan tempatan (akhbar) dan di pelbagai portal internet.

Sparfloxacin adalah antibiotik yang berkesan dan digunakan secara meluas

Sparfloxacin adalah agen antibakteria yang mempunyai pelbagai kesan dan oleh itu digunakan untuk pelbagai penyakit yang dipicu oleh patogen.

Sebelum anda menggunakan ubat, anda mesti membaca arahan untuk kegunaannya dan kemungkinan kesan sampingan.

Kumpulan farmakologi dan bentuk dos

Sparfloxacin tergolong dalam kumpulan ubat antibakteria yang digunakan untuk kegunaan sistemik. Alat ini adalah antibiotik fluoroquinolone generasi ketiga.

Ubat yang terdapat dalam bentuk pil. Warna tablet berwarna kuning, bentuknya rata dan silinder. Tablet itu dibungkus dalam lepuh sepuluh keping.

Komposisi Sparfloxacin

Setiap tablet mengandungi 0.2 gram bahan aktif - sparfloxacin. Bahan ini tergolong dalam fluoroquinolones dan menjejaskan banyak mikroorganisma patogenik.

Antara pengeksport dalam komposisi ubat termasuk:

• selulosa microcrystalline;
• magnesium stearate;
• kanji kentang;
• talc;
• laktosa.

Komponen-komponen ini diperlukan untuk mencipta bentuk dos tablet.

Sifat farmakologi

Sparfloxacin adalah cara pelbagai kesan. Narkoba menyumbang kepada perencatan gyrase DNA patogen. Ubat terutamanya aktif terhadap bakteria gram-positif:

• enterobakteria;
• salmonella;
• E. coli;
• staphylococcus;
• Klebsiella;
• shigella;
• protei;
• gonokokus;
• streptokokus

Mycoplasma dan chlamydia adalah sensitif kepada bahan aktif.

Tidak terlalu cepat diserap dari organ pencernaan. Biasanya, kepekatan ubat ini dicapai dalam masa tiga hingga enam jam. Mengikat protein plasma adalah 45 peratus. Bioavailabiliti - 92 peratus.

Metabolisasi semasa pergerakan usus dan kencing sebagai metabolit. Sebahagiannya dipaparkan selepas kira-kira 18 jam.

Petunjuk dan sekatan untuk digunakan

Sparfloxacin diresepkan oleh pakar untuk penyakit peradangan dan berjangkit saluran pernafasan yang lebih rendah dan atas:

• pneumonia;
• bronkitis;
• laringitis;
• tracheitis;
• faringitis;
• sinusitis;
• sakit tekak;
• penyakit paru-paru obstruktif.

Ubat ini juga digunakan untuk otitis telinga luar dan tengah.

Antibiotik digunakan secara meluas untuk jangkitan tisu lembut dan kulit:

• abses;
• furunculosis;
• terbakar;
• osteomyelitis;
• pyoderma;
• dermatitis berjangkit.

Tablet disarankan oleh pakar urologi untuk patologi berikut:

• pyelonephritis;
• cystitis;
• prostatitis;
• uretritis

Sparfloxacin digunakan dalam rawatan salmonellosis, sepsis, adnexitis, gonorea, klamidia.

Terdapat beberapa sekatan mengenai penggunaan antibiotik ini. Kontraindikasi ini termasuk:

• hipersensitiviti kepada bahan antibiotik;
• epilepsi;
• hipokalemia;
• bradikardia;
• aterosklerosis;
• fibrilasi atrium;
• tempoh mengandung kanak-kanak;
• tempoh penyusuan susu ibu.

Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun.

Dengan berhati-hati ubat yang ditetapkan untuk kegagalan buah pinggang dan hati.

Arahan untuk digunakan

Ubat ini bertujuan untuk kegunaan dalaman. Tablet disyorkan untuk minum banyak air. Menerima tidak kira masa makan.

Skim penggunaan dan dos biasanya ditetapkan oleh doktor yang mengikuti bergantung kepada patologi dan tahap perjalanannya, serta ciri-ciri individu organisma.

Biasanya pada hari pertama anda perlu minum 2 tablet (hanya 400 miligram) pada waktu pagi, dan pada hari-hari berikutnya anda perlu mengambil satu tablet sekali sehari.

Apabila gonorea diberikan 0.2 gram ubat sekali.

Tempoh rawatan bergantung kepada keparahan penyakit dan hasil analisis bakteriologi. Selalunya, kursus terapi berlangsung hingga sepuluh hari.

Pesakit yang mengalami masalah buah pinggang atau hati yang merosakkan memerlukan penyesuaian dos.

Berlebihan dan kesan sampingan

Gejala-gejala overdosis biasanya berlaku sekiranya berlaku pelanggaran peraturan ubat-ubatan (dengan penggunaan dos ubat yang tinggi dan penggunaan yang berpanjangan). Selalunya terdapat cirit-birit dan muntah.

Apabila tanda-tanda ini muncul, pesakit harus berhenti menggunakan pil dan berunding dengan pakar. Sekiranya gejala-gejala overdosis diperhatikan, maka terapi gejala ditetapkan.

Dalam sesetengah kes, kesan sampingan boleh berlaku semasa mengambil pil. Ini termasuk:

• cirit-birit;
• dorongan emetik;
• myalgia;
• sakit sendi;
• sesak nafas;
• pening;
• sakit kepala;
• gegaran;
• pelanggaran bau dan rasa;
• gangguan tidur

Manifestasi alahan mungkin terjadi dalam bentuk bengkak, kemerahan, gatal-gatal dan ruam pada kulit.

Jarang boleh membina fotosensitiviti, sedikit peningkatan dalam transaminase serum.

Ulasan dari doktor dan pesakit

Kajian Sparfloxacin dari pakar dan pesakit kebanyakannya positif. Walau bagaimanapun, mereka juga mendapati beberapa kelemahan dadah:

Pesakit dewasa dengan penyakit berjangkit dan keradangan organ-organ pernafasan sering ditetapkan Sparfloxacin. Selama sepanjang penggunaannya dalam rawatan, saya melihat kesan klinikal yang tinggi. Antibiotik mudah dibawa dan mudah digunakan, kerana tablet mesti diminum hanya sekali sehari.

Alexander Vladimirovich, ahli terapi

Sparfloxacin adalah antibiotik generasi baru kumpulan fluoro-nichol. Walau bagaimanapun, ia mempunyai beberapa kekurangan. Ini termasuk senarai besar kesan sampingan dan kontraindikasi.

Olga Sergeevna, ahli urologi

Saya telah diberi ubat untuk cystitis. Alat ini kuat dan berkesan. Anda perlu mengambil hanya sekali sehari. Walau bagaimanapun, saya mengalami sakit yang tajam di dalam perut dan lain-lain gejala yang tidak menyenangkan semasa mengambil antibiotik ini. Oleh itu, saya terpaksa berhenti menggunakan pil ini dan bertukar kepada orang lain.

Ekaterina, 37 tahun

Melihat tablet dalam rawatan kompleks adnexitis. Tanda-tanda mula hilang pada hari ketiga. Telah berhenti sakit di perut bawah, suhu telah menurun. Selepas menjalani rawatan penuh, penyakit ini tidak diketahui sendiri. Tiada kesan sampingan diperhatikan, ubat ini boleh diterima dengan baik.

Svetlana, 42 tahun

Ubat pil untuk bronkitis. Antibiotik berkesan dan membantu dengan cepat. Pada hari ketiga saya mula berasa lebih baik.

Nikolay, 36 tahun

Harga di Rusia dan analog

Dadah di farmasi di Rusia kos dari 350 rubel untuk enam pil.

Ubat ini boleh digantikan dengan ubat yang serupa dengan komponen aktif. Sparfloxacin adalah sebahagian daripada ubat-ubatan ini:

Antibiotik lain, yang tergolong dalam kumpulan fluorononol, juga dianggap sebagai analogi dadah. Kesannya sama dengan Tsiprolet, Ofloxacin, Levofloxacin.

Oleh itu, Sparfloxacin membantu dengan pelbagai patologi etiologi bakteria. Berikan ia hanya perlu pakar. Adalah penting untuk diingat bahawa ubat-ubatan sendiri boleh memburukkan lagi keadaan dan menyebabkan akibat yang tidak diingini.

Kehidupan storan dan keadaan penyimpanan

Suhu penyimpanan optimum adalah dari 15 hingga 25 darjah. Ubat harus disimpan di tempat yang kering dan gelap, serta sulit dijangkau untuk anak-anak.

Hayat rak tablet - sehingga tiga tahun. Selepas tempoh ini ubat tidak disyorkan untuk digunakan.

Sparflo

Sparflo: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Sparflo

Kod ATX: J01MA09

Bahan aktif: sparfloxacin (sparfloxacin)

Pengilang: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/27/2018

Sparflo - ubat dari kumpulan fluoroquinolones dengan tindakan antibakteria.

Borang dan komposisi pelepasan

Sparflo boleh didapati dalam bentuk tablet bersalut: warna bujur, kuning muda atau hampir putih, di satu sisi dengan pewarna, di bahagian yang lain - dengan setem "200" (6 keping dalam lepuh, dalam satu kadbod yang dibungkus satu).

Komposisi 1 tablet:

• Bahan aktif: sparfloxacin - 200 mg;
• komponen tambahan: magnesium stearate, crospovidone, kanji jagung, silikon dioksida koloid, selulosa mikrokristalin, talc;
• shell tablet: propylene glycol, talc, hipromelosa, titanium dioksida, pewarna kuning quinoline.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Sparfloxacin adalah derivatif fluoroquinolone, agen antimikrobial, perencat gyrase DNA bakteria, yang menghilangkan kawasan DNA kromosom.

Sparflo mempunyai ketoksikan yang rendah ke arah sel-sel mikroorganisma, yang dijelaskan oleh ketiadaan giraz dalam struktur mereka. Memberi kesan bakterisida dan antimikrob terhadap flora gram-negatif dan gram-positif. Ia telah meningkatkan aktiviti untuk gram-positif cocci dan anaerobes berbanding dengan generasi sebelumnya fluoroquinolones. Berhubung dengan flora-flora pameran aktiviti yang sama dengan tindakan aminoglycosides.

Kesan bakterisida pada mikroorganisme gram positif hanya disediakan semasa tempoh pembahagian, pada organisma gram-negatif - semasa tempoh pembahagian dan dorman (ia mempengaruhi girase DNA dan menyumbang kepada lisis dinding sel).

Sparflo menghalang transkripsi bahan genetik bakteria, yang menghalang metabolisme normal mereka dan mengurangkan keupayaan untuk membahagikan. Hasilnya, apa-apa kesan tidak berlaku pembangunan selari rintangan kepada antibiotik lain tidak adalah kumpulan perencat gyrase, dan juga memastikan keberkesanan yang tinggi terhadap bakteria tahan kepada penisilin, aminoglycosides, tetracyclines, cephalosporins dan antibiotik lain.

sensitiviti Sparfloxacin memiliki patogen berikut: Shigella spp, Escherichia coli, Citrobacter spp, Salmonella spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Hafnia spp, Serratia spp, Proteus spp........ (Indole-negatif dan indole-positif), Providencia spp., Edwardsiella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Pasteurella spp., Plesiomonas spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Neisseria spp., Legionella spp., Moraxella spp.

Sparfloxacin sangat aktif terhadap pelbagai strain Mycobacterium tuberculosis, termasuk mereka yang mempunyai pelbagai rintangan.

Sparfloxacin biasanya sensitif kepada urealyticum Ureaplasma, Enterococcus faecium, asteroid Nocardia. sensitiviti sederhana mempunyai mikroorganisma berikut: spp Flavobacterium, Gardnerella spp, Streptococcus agalactiae, Alcaligenes spp, pyogenes Streptococcus, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, viridans Streptococcus, Mycobacterium fortuitum....

mikroorganisma anaerobik, dengan beberapa pengecualian, mempunyai sensitiviti sederhana (Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.) Atau rintangan (Bacteroides spp.). Sparfloxacin tidak berkesan terhadap Treponema pallidum.

Pembangunan rintangan kepada sparfloxacin amat perlahan, kerana selepas penggunaannya, mikroorganisme yang berterusan hampir hilang sepenuhnya, dan sel-sel bakterinya tidak mempunyai enzim yang tidak aktif.

Rintangan silang terhadap antimikroba lain tidak tetap.

Ciprofloxacin adalah lebih rendah dalam aktiviti terhadap bacilli gram-negatif, khususnya, Pseudomonas aeruginosa.

Ia mempunyai kesan selepas antibiotik: untuk 0.5-4 jam selepas kehilangan sparfloxacin dari plasma, mikroorganisma tidak berlipat ganda.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan, penyerapan adalah kira-kira 90%. Mengambil Sparflo dengan susu atau makanan tidak menjejaskan tahap penyerapan. Dalam kes yang kedua, kadar penyerapan melambatkan, tetapi tanpa mengubah tahap penyerapan, dan kepekatan maksimum sparfloxacin diperhatikan kira-kira 30 minit kemudian daripada ketika diambil pada perut kosong.

Ubat ini diedarkan dengan baik dalam tisu badan (kecuali tisu kaya lemak, termasuk saraf). Kepekatan plasma lebih rendah daripada cecair dan tisu saluran pernafasan yang lebih rendah. Dalam kepekatan tinggi didapati dalam makrofag alveolar. Dalam air liur, hempedu, perut, pelvis, usus, buah pinggang, organ-organ kencing, rembesan bronkial, tisu paru-paru, otot, tulang, cecair sinovial, rawan artikular, cecair peritoneal, kulit kepekatan terapeutik tercapai. Dalam cecair intraocular dan cerebrospinal didapati 10% daripada ubat dalam plasma.

Jumlah pengedaran adalah 3.9 + 0.8 l / kg dan melebihi petunjuk yang sama untuk fluoroquinolones yang lain. Sekitar 45% mengikat protein plasma (terutamanya albumin).

Selepas pentadbiran lisan Sparflo pada dos 400 mg, kepekatan maksimum dicapai selepas 3-6 jam. Dalam tisu, kepekatannya adalah 2-12 kali lebih tinggi daripada plasma. Ketergantungan kepekatan dadah dalam serum dari dos yang diambil adalah linear.

Pada nilai pH berasid, aktiviti berkurangan sedikit.

Diabolisme di hati, dari 30 hingga 50% diekskresikan di dalam tinja, sisanya - dalam air kencing (disebabkan oleh penyaringan tubular dan rembesan tubular). Sekitar 10% daripada dos yang diterima dipaparkan dalam bentuk yang tidak berubah. Separuh hayat adalah dari 16 hingga 30 jam. Dalam kegagalan buah pinggang, peningkatan separuh hayat.

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, perkadaran ubat yang dikeluarkan melalui buah pinggang berkurang. Apabila pelepasan kreatinin lebih daripada 20 ml / min tidak diperhatikan, pengumpulan dalam badan tidak dipatuhi, kerana selari dengan metabolisme dan perkumuhan dengan peningkatan najis.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Sparflo digunakan untuk penyakit berjangkit dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap sparfloxacin:

• jangkitan pada sinus paranasal dan telinga tengah (terutamanya jangkitan yang disebabkan oleh bakteria gram-negatif, termasuk Staphylococcus spp dan Pseudomonas spp.);
• jangkitan pernafasan (termasuk kepahitan penyakit kronik pulmonari obstruktif dan radang paru-paru yang disebabkan oleh Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonia, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumonia, Staphylococcus spp, catarrhalis Moraxella, Enterobacter cloacae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae.);
• tuberkulosis pulmonari (dalam kes intolerans terhadap rawatan lini pertama atau untuk batuk kering ubat-ubatan);
• jangkitan mata;
• jangkitan bakteria saluran gastrousus (termasuk salmonellosis dan shigellosis);
• jangkitan perut (termasuk jangkitan saluran bilier);
• kusta;
• jangkitan sendi dan tulang (termasuk osteomyelitis);
• jangkitan pada tisu lembut dan kulit (termasuk furunculosis, abses, dermatitis berjangkit dan pyoderma);
• jangkitan kemaluan (termasuk prostatitis dan adnexitis);
• jangkitan seksual (termasuk klamidia, gonorea);
• saluran kencing dan jangkitan buah pinggang (termasuk pyelitis, cystitis dan uretritis bukan gonokokal);
• jangkitan pada pesakit dengan imunodefisiensi (termasuk pesakit dengan neutropenia atau semasa terapi dengan imunosupresan).

Contraindications

• kegagalan buah pinggang yang teruk;
• pemanjangan selang QT dan keadaan lain yang menyumbang kepada kejadian aritmia (bradikardia teruk, fibrilasi atrium, hipokalemia, kegagalan jantung kongestif);
• epilepsi;
• kekurangan enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun (disebabkan ketidaksempurnaan proses pembentukan kerangka);
• tempoh kehamilan dan laktasi;
• hipersensitiviti kepada komponen utama atau bantu dadah.

Relatif (Sparflo digunakan dengan berhati-hati):

• kegagalan buah pinggang kronik;
• gangguan peredaran otak;
• aterosklerosis dari saluran cerebral;
• sindrom sawan;
• syarat aktiviti profesional atau kehidupan yang tidak membenarkan untuk menghadkan insolasi.

Arahan untuk penggunaan Sparflo: kaedah dan dos

Tablet Sparflo adalah untuk pentadbiran lisan, tanpa mengira makanan. Tablet harus ditelan keseluruhan, tidak dikunyah dan diperah dengan jumlah air yang mencukupi atau cecair lain.

Tempoh terapi bergantung kepada kursus klinikal dan keparahan penyakit, serta hasil analisis bakteriologi.

Dos yang disyorkan Sparflo:

• jangkitan pada saluran pernafasan atas (termasuk sinusitis): 400 mg sparfloxacin sekali pada hari pertama rawatan, kemudian 200 mg sehari selama 10 hari;
• peningkatan bronkitis kronik, radang paru-paru: 400 mg ubat sekali pada hari pertama rawatan, maka 200 mg sehari selama 10 hari; pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot (pelepasan kreatinin kurang daripada 50 ml / min) pada hari pertama rawatan, dos awal standard digunakan, kemudian 200 mg sparfloxacin setiap 48 jam;
• tuberkulosis pulmonari (bersamaan dengan ubat anti-tuberculosis): 400 mg Sparflo sekali pada hari pertama rawatan, maka 200 mg sehari selama 30 hari;
• kusta: 200 mg sehari sekali selama 12 minggu;
• tisu lembut dan jangkitan kulit: 400 mg sekali sehari pada hari pertama rawatan, kemudian 200 mg sehari selama 3-9 hari;
• prostatitis bakteria dan jangkitan klamidia: 400 mg sparfloxacin sekali pada hari pertama rawatan, maka 200 mg sehari selama 10-14 hari;
• Urethritis gonorea akut: 400 mg sekali sehari pada hari pertama rawatan, kemudian 200 mg selepas 24 jam (600 mg untuk satu kursus);
• uretritis bukan gonokokal: 200 mg sekali sehari pada hari pertama rawatan, maka 100 mg sehari selama 6 hari;
• jangkitan saluran kencing: 200 mg sekali sehari pada hari pertama rawatan, maka 100 mg sehari selama 10-14 hari.

Kesan sampingan

• sistem pencernaan: pencernaan yg terganggu, hilang selera makan, loya, muntah, kembung perut, sakit perut, hepatitis, penyakit kuning kolestatik, gepatonekroz, hiperbilirubinemia, tinggi phosphatase alkali, dan transaminases hepatik;
• sistem kardiovaskular: takikardia, sirap ke kulit muka, pemanjangan selang QT, trombosis arteri serebral;
• sistem hematopoietik: leukopeni, thrombocytopenia, thrombocytosis, eosinofilia, anemia, anemia hemolitik, granulocytopenia, leukocytosis;
• pusat dan periferi sistem saraf: mengantuk, mimpi buruk, sakit kepala, kebimbangan, kekeliruan, halusinasi, pengsan, pening, keletihan, gegaran, peningkatan tekanan intrakranial, kemurungan, reaksi psikotik, migrain, persepsi kesakitan anomali;
• deria: kehilangan pendengaran dan tinnitus, penglihatan yang cacat (perubahan dalam persepsi warna, diplopia), rasa bau dan rasa yang merosakkan;
• sistem muskuloskeletal: arthritis, arthralgia, tendovaginitis, myalgia;
• sistem kencing: crystalluria (dengan diuresis dan tindak balas air kencing alkali), kehadiran darah dalam air kencing, hypercreatininemia;
• dan tindak balas dermatologi alahan: erythema nodosum, pruritus, photosensitivity, toksik epidermis Necrolysis, demam dadah, erythema multiforme, edema muka dan larinks;
• Reaksi lain: kelemahan umum, pendarahan kapilari kecil, sesak nafas, kekurangan faktor pembekuan prothrombin dalam darah, peningkatan peluh, hyperglycemia.

Berlebihan

Penawar spesifik tidak diketahui. Rawatan: terapi gejala, jika perlu - dialisis peritoneal dan hemodialisis.

Arahan khas

Semasa tempoh rawatan dengan ubat Sparflo, serta dalam masa tiga hari selepas terapi akhir, pesakit harus mengelakkan radiasi ultraviolet.

Dalam kes terpencil, penggunaan fluoroquinolones menyebabkan pecah tendon. Sekiranya berlaku aduan, ubat harus dibatalkan.

Jangan melebihi dos harian yang ditetapkan. Semasa rawatan, pesakit perlu mengambil jumlah cecair yang mencukupi, ia juga perlu memastikan penyelenggaraan air kencing berasid untuk menghalang perkembangan kristaluria.

Semasa tempoh rawatan dengan ubat Sparflo, adalah dianjurkan untuk menahan diri dari sebarang aktiviti yang berbahaya yang memerlukan tindak balas yang cepat dan perhatian yang meningkat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Dilarang menggunakan Sparflo semasa mengandung dan menyusu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Dilarang menggunakan Sparflo untuk rawatan pesakit di bawah umur 18 tahun.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Dilarang menggunakan Sparflo dalam kegagalan buah pinggang yang teruk. Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang kronik.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid (dengan pengecualian asid acetylsalicylic) meningkatkan risiko kejang.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat Sparflo serentak dengan ubat-ubatan yang memanjangkan selang QT (antidepresan tricyclic, erythromycin, phenothiazine, bepridil, pentamidine, kelas IA dan III anti-asidmikma, terfenadine, astemizol, cisapride).

Apabila sparfloxacin digabungkan dengan agen antimikrob lain (metronidazole, aminoglycosides, antibiotik beta-laktam, clindamycin), sinergi biasanya diperhatikan.

Pada penggunaan secara serentak dengan serum creatinine serum cyclosporine (kawalan penunjuk ini dua kali seminggu diperlukan).

Sparfloxacin hampir tidak mempunyai kesan ke atas kepekatan antikoagulan tidak langsung, ejen hypoglycemic oral dan theophylline.

Apabila menggunakan Sparflo dengan persediaan antacid, sucralfate dan agen yang mengandungi besi, penyerapan sparfloxacin dikurangkan, Oleh itu, Sparflo perlu diambil 1-2 jam sebelum atau 4 jam selepas mengambil dana ini.

Metoclopramide mempercepat penyerapan dadah dan mengurangkan masa untuk mencapai kepekatan maksimum.

Analog

Analog sparflo adalah Sparfloxacin, Respara, Sparbact.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan dari Sparflo

Ulasan Sparflo kebanyakannya positif: pengguna mencatatkan keberkesanan, kelajuan dan kesederhanaan rejimen rawatan. Kelemahan utama adalah toksik dan senarai besar kesan sampingan.

Harga Sparflo di farmasi

Harga anggaran untuk Sparflo adalah 340 rubel. untuk 6 tablet 200 mg.

SPARFLOXACIN, bahan aktif

SPARFLOXACIN adalah nama Latin untuk bahan aktif SPARFLOXACIN

Kod ATX untuk SPARFLOXACIN

Sebelum menggunakan ubat SPARFLOXACIN, anda perlu berunding dengan doktor anda. Manual arahan ini bertujuan semata-mata untuk mendapatkan maklumat. Untuk maklumat lanjut, sila rujuk penjelasan pengeluar.

Kumpulan klinik-farmakologi

06.038 (Ubat antibakteria kumpulan fluoroquinolone)

Tindakan farmakologi

Ejen antimikrobial, derivatif fluoroquinolone, menghalang gyrase DNA bakteria yang menghilangkan bahagian molekul DNA kromosom (perlu untuk membaca maklumat genetik). Ketoksikan yang rendah ke sel-sel mikroorganisma adalah disebabkan kekurangan giraz di dalamnya.

Ia adalah agen antimikrobial bakterisida dengan spektrum aktiviti yang luas (terutamanya, berkenaan dengan flora gram-negatif, dalam hal ini ia hampir dengan aminoglycosides). Mikroorganisma gram positif mempunyai kesan bakteria hanya semasa tempoh pembahagian, organisme gram-negatif juga mempunyai tempoh rehat, kerana ia tidak hanya mempengaruhi gyrase DNA, tetapi juga menyebabkan lisis dinding sel. Ia menghalang transkripsi bahan genetik bakteria yang diperlukan untuk metabolisme normal mereka, yang menyebabkan penurunan pesat dalam keupayaan bakteria dibahagikan. Hasil daripada tindakannya, perkembangan rintangan terhadap antibiotik lain yang tidak termasuk dalam kumpulan perencat gyrase tidak berlaku, yang menjadikannya sangat berkesan terhadap bakteria yang tahan, misalnya, aminoglycosides, penisilin, cephalosporins, tetracyclines dan banyak antibiotik lain.

Sangat aktif terhadap coli Escherichia, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indole-positif dan indole-negatif), Providencia spp., Morganella morganii, Yersinia spp.; Vibrio spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Legionella spp., Neisseria spp., Syr. Staphylococcus spp., Listeria spp., Corynebacterium spp., Chlamydia spp., Xanthomonas maltophilia. Sederhana aktif terhadap Gardnerella spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, pyogenes Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, viridans Streptococcus, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneurnoniae, Mycobacterium tuberculosis dan Mycobacterium fortuitum. Ia dianggap aktif terhadap Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides. Dengan beberapa pengecualian, mikroorganisma anaerobik adalah sederhana sensitif (cth Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.) Atau stabil (contohnya, Bacteroides spp.).

Tidak aktif terhadap Treponema pallidum.

Rintangan kepada sparfloxacin berkembang dengan sangat perlahan, kerana terdapat hampir tidak ada mikroorganisme berterusan yang tersisa dan sel bakteria tidak mempunyai enzim yang tidak aktif. Tiada rintangan silang dengan antimikroba lain.

Berkenaan dengan Pseudomonas aeruginosa dan bacilli gram-negatif yang lain, ia adalah lebih rendah dalam aktiviti untuk ciprofloxacin. T1 / 2 lebih panjang daripada ciprofloxacin, jadi sparfloxacin boleh digunakan 1 kali / hari. Seperti ciprofloxacin tidak berinteraksi dengan theophylline (tidak menghalang aktiviti enzim hati microsomal). Dari segi keupayaan mereka untuk menggerakkan photosensitization, mereka lebih dekat dengan lomefloxacin daripada fluoroquinolones yang lain. Kesan postentibiotik, mikroorganisma tidak berlipat ganda dalam masa 0.5-4 jam selepas kehilangan bahan aktif dari plasma.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan kira-kira 90% diserap. Penyerapan tidak berubah apabila diambil dengan makanan dan susu.

Ia diagihkan dengan baik dalam tisu badan (tidak termasuk tisu yang kaya dengan lemak, contohnya, tisu saraf), kepekatan dalam tisu dan cecair saluran pernafasan yang lebih rendah melebihi kepekatan plasma. Ditemui dalam kepekatan tinggi dalam makrofaj alveolar. kepekatan terapeutik dicapai dalam air liur, hempedu, usus, perut dan organ-organ pelvis, buah pinggang dan organ-organ kencing, tisu paru-paru, rembesan bronkial, tulang, otot, cecair sinovial dan artikular rawan, cecair peritoneal, kulit. Kepekatan dalam cecair cerebrospinal dan intraokular - 10% kepekatan plasma. Vd - 2-3 l / kg, mengikat protein plasma - kira-kira 45%. Selepas pengambilan dalam dos 400 mg Cmax dalam plasma dicapai selepas 3-6 jam, kandungan dalam tisu adalah 2-12 kali lebih tinggi daripada plasma. Kepekatan serum dicirikan oleh kebergantungan linear pada saiz dos yang diambil. Aktiviti menurun sedikit pada nilai pH berasid.

Diabolisme di hati, diekskresikan dalam kotoran (30-50%) dan air kencing (penyaringan tubular dan rembesan tubular), di mana kira-kira 10% dari dosis tertelan dikeluarkan tidak berubah. T1 / 2 - 16-30 h, pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang T1 / 2 meningkat. Apabila CRF menurunkan peratusan perkumuhan ginjal, tetapi peredaran bahan aktif dalam badan dengan CC> 20 ml / min tidak berlaku, kerana selari meningkatkan metabolisme dan peningkatan perkumuhan melalui usus.

SPARFLOXACIN: DOSAK

Dewasa, di dalam, tanpa mengira makanan (bukan cecair, diperas dengan jumlah cecair yang mencukupi). Tempoh rawatan bergantung kepada sifat dan keparahan penyakit dan jenis patogen.

Dengan pneumonia, pembesaran bronkitis kronik, sinusitis - pada hari pertama 400 mg sekali, maka - 200 mg / hari selama 10 hari, untuk pesakit dengan CC

Apabila jangkitan saluran kencing - pada hari pertama 200 mg sekali, maka 100 mg 1 kali / hari selama 10-14 hari.

Dalam uretritis gonorea akut: 200 mg sekali.

Dengan uretritis bukan gonokokal pada hari pertama - 200 mg sekali, maka - 100 mg 1 kali / hari selama 6 hari. Dengan kusta, 200 mg 1 kali sehari selama 12 minggu.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan NSAID secara serentak (tidak termasuk asid asidlsalicylic) meningkatkan risiko kejang.

Pentadbiran oral bersama-sama dengan ubat-ubatan yang mengandungi besi, sucralfate dan ubat antacid yang mengandungi magnesium, aluminium, kalsium, zink, serta garam besi, membawa kepada pengurangan penyerapan sparfloxacin.

Metoclopramide mempercepat penyerapan sparfxacin.

Dengan penggunaan serentak dengan cyclosporine, peningkatan kreatinin serum diperhatikan.

SPARFLOXACIN: KESAN-KESELAMATAN ADVERSE

Pada bahagian sistem pencernaan: loya, cirit-birit, muntah, tidak berjangkit, sakit perut, kembung, kehilangan selera makan, peningkatan aktiviti transaminase hepatik dan fosfatase alkali, jaundis kolestatik (terutamanya pada pesakit dengan penyakit hati lalu), hepatitis, hepatonecrosis.

SSP dan sistem saraf periferal: pening, sakit kepala, keletihan, kebimbangan, gegaran, mengantuk, paralgesia periferal (persepsi yang tidak normal terhadap kesakitan), berpeluh, hipertensi kranial, kebimbangan, mimpi buruk, kekeliruan, kemurungan, reaksi psikotik, migrain, kelemahan umum.

Sejak sistem kardiovaskular: pemanjangan selang QT, trombosis arteri serebral, takikardia, pembilasan ke kulit muka, pengsan.

Di bahagian indra: rasa curang dan bau, gangguan penglihatan (misalnya, diplopia, perubahan persepsi warna), tinnitus, kehilangan pendengaran.

Dari parameter makmal: eosinofilia, leukopenia, granulocytopenia, anemia, thrombocytopenia, leukocytosis, thrombocytosis, anemia hemolitik, hypoprothrombinemia, hypercreatininemia, hiperbilirubinemia, hiperglisemia, hematuria, crystalluria (terutama pada air kencing alkali rendah dan diuresis).

reaksi dermatologi: pruritus, demam dadah, hemorrhages bintik gatal (petechiae), erythema nodosum, erythema multiforme exudative, erythema exudative malignan (Stevens-Johnson syndrome), epidermis toksik Necrolysis (sindrom Lyell ini), photosensitivity.

Di bahagian sistem muskuloskeletal: arthralgia, arthritis, sakit otot, tendovaginitis.

Reaksi alergi: bengkak muka, saluran darah atau laring, sesak nafas.

Petunjuk

jangkitan saluran pernafasan, jangkitan telinga tengah, sinus, terutamanya jika mereka adalah disebabkan oleh patogen Gram-negatif, termasuk Pseudomonas dan Staphylococcus, jangkitan mata, buah pinggang dan saluran kencing, organ-organ kemaluan (termasuk adnexitis) negonoreyny urethritis, Prostat, jangkitan perut (contohnya, jangkitan gastrousus bakteria, saluran biliary, peritonitis), kulit dan lembut tisu, tulang dan sendi (mis osteomielitis), sepsis, jangkitan pada latar belakang immunodeficiency, contohnya, semasa rawatan dengan ejen imunosupresif atau pada pesakit tanpa tropeniey; gonorrhea, chlamydia, kusta.

Contraindications

Epilepsi, QT panjang atau faktor-faktor lain yang menyumbang kepada pembangunan aritmia (hypokalemia, bradycardia ketara, kegagalan jantung kongestif, fibrilasi atrium), kekurangan dehidrogenase kekurangan glukosa-6-fosfat, kegagalan buah pinggang yang teruk, kehamilan, penyusuan (penyusuan), kanak-kanak dan remaja 18 tahun (tidak lengkap proses pembentukan skeleta) hipersensitiviti kepada sparfloxacin.

Arahan khas

Berhati-hati dengan arteriosklerosis serebrum, strok, sindrom epilepsi, keadaan (aktiviti profesional) yang hidup, tidak membenarkan untuk menghadkan pendedahan matahari, kegagalan buah pinggang kronik.

Pendedahan UV semasa tempoh rawatan dan selama 3 hari selepas penamatannya harus dielakkan. Untuk mengelakkan perkembangan kristal, ia tidak boleh diterima melebihi dos harian yang disyorkan, pengambilan cecair yang mencukupi dan mengekalkan tindak balas asid urin diperlukan.

Makanan melambatkan kadar penyerapan.

Tidak disyorkan sparfloxacin serentak dengan kelas saya ubat antiarrhythmic A dan III, bepridilom, erythromycin, astemizole, cisapride, pentamidine, phenothiazines dan antidepresan tricyclic.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Semasa rawatan, anda harus tidak terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang meningkat.