Berapa lama anda boleh terus mencairkan cefazolin?

Cefazolin bercorak tidak disyorkan untuk disimpan, perlu memasak segera sebelum digunakan. Pengenalan Cefazolin yang bercerai, yang berdiri, mengatakan 6 jam boleh menyebabkan abses. Tambahan pula, aktiviti antibiotik ketika berdiri berkurang.

Sebaik sahaja anda telah membubarkan Cefazolin, segera berikan suntikan. Maksimum mungkin dalam masa 10 hingga 15 minit. Keberkesanan ubat ini berkurangan dan menjadi sia-sia dan berbahaya. Semua ubat yang dicairkan sebelum digunakan mesti dicairkan sebelum digunakan.

Berapa lama anda boleh terus mencairkan cefazolin?

Berapa lama anda boleh terus mencairkan cefazolin?

Cefazolin bercorak tidak disyorkan untuk disimpan, perlu memasak segera sebelum digunakan. Pengenalan Cefazolin yang bercerai, yang berdiri, mengatakan 6 jam boleh menyebabkan abses. Tambahan pula, aktiviti antibiotik ketika berdiri berkurang.

Sekiranya anda memancing Cefazolin secara intramuskular, maka ia harus dicairkan dengan Novocain.

Selepas menggabungkan kedua-dua ubat ini, salah seorang daripada mereka tidak mahu dibubarkan sehingga akhir, untuk melakukan ini, tahankan botol dengan larutan di tangan untuk memanaskan penyelesaian kepada suhu badan manusia, dan akan mengambil masa kira-kira 5-8 minit, kemudian gosongkan botol dengan teliti dan membuat suntikan.

Jika atas sebab tertentu anda tidak mempunyai masa untuk membuat suntikan, maka ampul dengan penyelesaian boleh dikeluarkan di dalam peti sejuk, tetapi hanya selama 12 jam.

Sekiranya anda menyuntik suntikan intravena melalui picagari, maka tidak perlu mencairkan Novocainum, kerana kaedah pencairan ini dengan Novocainum dikontraindikasikan pada kanak-kanak yang berusia di bawah 18 tahun, orang tua, orang dengan penyakit dan masalah buah pinggang.

Cefazolin

Persediaan yang dihasilkan dalam bentuk serbuk untuk penyediaan suntikan memerlukan pematuhan dengan semua syarat penyimpanan yang ditetapkan oleh arahan untuk digunakan. Mengabaikan saranan itu boleh menyebabkan kemerosotan narkotik dan kehilangan harta benda, yang mungkin membawa kepada komplikasi kesihatan manusia.

Hidup rak

Di bahagian atas kadbod, serta pada label setiap botol kaca dengan serbuk, tarikh sehingga mana yang sah ditunjukkan. Hayat simpanan Cefazolin adalah 3 tahun.

Ubat dalam bentuk yang tidak dapat dicairkan boleh disimpan pada suhu bilik atau di dalam peti sejuk - tidak ada perbezaan.

Jika didedahkan bahawa sehingga tarikh tamat tempoh 5-10 hari, maka anda boleh menggunakan alat tersebut. Perkara utama adalah mengikuti semua peraturan kemasukan dan memberi perhatian kepada sebarang perubahan dalam kesejahteraan.

Setelah membuka botol serbuk, penyelesaian itu harus segera disediakan. Ia boleh disimpan selama tidak lebih daripada 24 jam dan hanya di dalam peti sejuk - pada suhu dari + 5 ° C hingga + 7 ° C.

Dari masa ke masa, mungkin terdapat perubahan dalam konsistensi serbuk, lekatan beberapa zarah individu, yang segera larut apabila dicampurkan dengan penyediaan pelarut.

Keterlambatan Cefazolin dapat dikenalpasti dengan membandingkan tarikh-tarikh yang ditunjukkan pada pakej itu sendiri dan ampul. Diperiksa secara visual terdapat hygroscopicity tinggi serbuk putih. Kehadiran naungan cahaya yang terang dibenarkan. Tidak ada zarah dan kekotoran yang lain.

Penggunaan ubat yang telah tamat tempoh adalah dilarang sama sekali, kerana ia boleh memudaratkan kesihatan.

Bagaimana untuk menyimpan

Syarat rumah - pilihan terbaik untuk menyimpan alat ini. Serbuk yang tidak digunakan adalah yang terbaik di dalam kit pertolongan pertama - tempat yang gelap dan kering dengan suhu tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C Penyelesaian yang disediakan, seperti yang dinyatakan di atas - di dalam peti sejuk.

Jangan meninggalkan Cefazolin di bawah pengaruh cahaya matahari dan juga pencahayaan buatan. Jauhkan dari kelembapan.

Keadaan penyimpanan dadah di farmasi dan klinik

Di pusat klinikal di mana ubat digunakan untuk rawatan, ia disimpan dalam kabinet atau bekas kabus dalam bungkusan asalnya. Di farmasi - di rak pameran.

Sekiranya produk yang telah tamat atau rosak didapati, menurut GOST 17768-90, ia mesti segera dilupuskan - dipindahkan kepada pekerja syarikat yang mempunyai permit dan peralatan untuk pemusnahan ubat-ubatan.

Pengangkutan juga dilakukan dengan mengambil kira keperluan GOST ini dan membayangkan kehadiran keseluruhan pakej untuk setiap unit produk dan arahan penggunaannya.

Skop

Borang pembebasan - serbuk untuk suntikan. Pembungkusan - diperbuat daripada kadbod, dibuat dalam warna putih dan biru. Negara perkilangan - India.

Ia digunakan untuk merawat pelbagai jenis penyakit berjangkit.

Dikeluarkan dari farmasi hanya dengan preskripsi.

Rawatan penyakit yang disebabkan oleh jangkitan melibatkan kursus yang panjang menggunakan pelbagai ubat dan ubat. Cefazolin adalah salah satu cara yang paling berkesan, jadi ia sering ditetapkan. Perkara utama adalah tidak melanggar peraturan dan syarat penyimpanan, sebaliknya terdapat risiko mengambil ubat yang rosak.

Berapa lama anda boleh terus mencairkan cefazolin?

Berapa lama anda boleh terus mencairkan cefazolin?

Cefazolin bercorak tidak disyorkan untuk disimpan, perlu memasak segera sebelum digunakan. Pengenalan Cefazolin yang bercerai, yang berdiri, mengatakan 6 jam boleh menyebabkan abses. Tambahan pula, aktiviti antibiotik ketika berdiri berkurang.

Sekiranya anda memancing Cefazolin secara intramuskular, maka ia harus dicairkan dengan Novocain.

Selepas menggabungkan kedua-dua ubat ini, salah seorang daripada mereka tidak mahu membubarkan sehingga akhir, untuk melakukan ini, tahankan botol dengan larutan di tangan untuk memanaskan penyelesaian kepada suhu badan manusia, dan biarkan selama 5-8 minit, kemudian gosongkan botol dengan teliti dan membuat suntikan.

Jika atas sebab tertentu anda tidak mempunyai masa untuk membuat suntikan, maka ampul dengan penyelesaian boleh dikeluarkan di dalam peti sejuk, tetapi hanya selama 12 jam.

Sekiranya anda menyuntik suntikan intravena melalui picagari, maka tidak perlu mencairkan Novocainum, kerana kaedah pencairan ini dengan Novocainum dikontraindikasikan pada kanak-kanak yang berusia di bawah 18 tahun, orang tua, orang dengan penyakit dan masalah buah pinggang.

Sebaik sahaja anda telah membubarkan Cefazolin, segera berikan suntikan. Maksimum minit maksimum dalam 10 - 15.

Kemudian keberkesanan ubat menurun dan menjadi sia-sia dan bahkan berbahaya.

Semua ubat yang dicairkan sebelum digunakan mesti dicairkan sebelum digunakan.

Penyimpanan cefazolin di dalam peti sejuk

Perundingan perubatan seorang doktor untuk ubat-ubatan

Hello! Sila beritahu saya sama ada ia mungkin untuk menyimpan serbuk cefazolin di dalam pembungkusan asal di dalam peti sejuk? Arahan yang ditunjukkan untuk menyimpan tidak lebih tinggi daripada +25, dan di rumah ia sangat panas +29. Tolong beritahu saya. Umur pesakit: 21 tahun

Menjaga cefazolin di dalam peti sejuk - perundingan perubatan mengenai topik ini

Anda menulis tentang penyimpanan cefazolin ubat antibakteria. Ya, memang, melanggar syarat penyimpanan, iaitu, ketidakpatuhan terhadap suhu, sering menyebabkan hilangnya sifat yang diperlukan. Penyimpanan dalam keadaan bilik penyejuk dibenarkan, pada suhu tidak lebih rendah daripada 3-4 darjah. Dalam keadaan sedemikian, dadah tidak akan merosot. Sebelum digunakan, penyelesaian cefazolin mesti dipanaskan pada suhu bilik.

Rundingan boleh didapati sepanjang masa. Bantuan perubatan segera adalah tindak balas yang cepat.

Adalah penting bagi kita untuk mengetahui pendapat anda. Tinggalkan maklum balas mengenai perkhidmatan kami

Antibiotik Cefazolin

Cefazolin adalah antibiotik cephalosporin separa sintetik yang digunakan secara parenteral. Ubat ini mempunyai kesan antimikrob, yang bertujuan mengganggu proses menggabungkan dan memisahkan membran sel mikroorganisma.

Oleh komposisinya, ubat adalah yang paling toksik antara antibiotik yang lain. Secara aktif mempengaruhi patogen berikut: pelbagai jenis staphylococci, streptococci dan Escherichia coli. Doktor ENT sangat kerap menetapkan cefazolin untuk pesakit mereka dengan angina.

Penggunaan cefazolin

• dengan infeksi mikrob pada rongga hidung, sinus paranasal, pharynx, laring larut, trakea dan bronkus, tonsilitis (angina) dan organ-organ ENT (radang telinga dan otitis media);
• penyakit organ pelvik, sistem kencing dan biliard;
• keradangan kulit;
• peritonitis;
• proses keradangan kerangka;
• mastitis;
• sepsis;
• endokarditis;
• kerosakan terma dan mekanikal kepada kulit;
• sifilis;
• sebagai pencegahan jangkitan sebelum dan selepas operasi.

Borang pembebasan - serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan. Tablet Cefazolin tidak tersedia.

Suntikan Cefazolin

Dengan bantuan suntikan, ia ditadbir ke dalam badan secara intravena atau intramuskular. Pastikan untuk mengetahui cara mencairkan cefazolin dengan betul. Untuk membuat suntikan intravena, ubat itu diencerkan dengan 4-5 ml garam. Untuk suntikan intravena, cefazolin 1 ampoule cair dalam kadar 10 ml saline, suntikan ke dalam vena perlahan selama 3-5 minit. Untuk suntikan intramuskular, cefazolin disyorkan dicairkan dengan novocaine.

Dos dari cefazolin dengan novocaine adalah dalam kadar 250 ml atau 500 ml cefazolin setiap 2 ml novocaine. Novocain tidak boleh melebihi kepekatan 0.5%. Sekiranya anda sedar bahawa ubat ini tidak dibubarkan dengan betul sehingga akhirnya, anda perlu memanaskan ampoule di tangan anda supaya ubat itu dapat mencapai suhu badan dan kemudiannya menggabungkan ubat dengan baik. Cefazolin yang tidak digunakan dalam bentuk terbuka boleh disimpan di dalam peti sejuk selama 24 jam.

Cefazolin - kesan sampingan

Kebarangkalian alergen tinggi dalam rawatan ubat ini dalam bentuk lesi pada kulit, pruritus, hiperthermia, eosinofilia, bronkospasme, angioedema, arthralgia, kejutan anapalaktik, ereksi multiforme exudative. Di bahagian sistem peredaran darah, mungkin ada masalah dalam bentuk leukopenia, pengurangan jumlah platelet, neutropenia, trombositosis, anemia hemolitik. Pertambahan pesat dalam hati aminotransferase juga dilaporkan. Sekiranya pesakit mengalami masalah buah pinggang, nefrotoxicity mungkin berlaku. Mual, muntah, tanda-tanda keradangan membran mukus kolon, dan lain-lain juga boleh berlaku. Dengan pembuangan dysbacteriosis atau superinfeksi yang berpanjangan boleh berlaku. Suntikan intramuskular boleh menyakitkan. Dengan suntikan yang diberikan secara intravena, phlebitis boleh berlaku. Ubat ini tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 8 tahun, kerana Novocain dikontraindikasikan untuk mereka.

Cefazolin Analogs:

• natsef;
• reflin;
• totaf;
• cesolin;
• cefamezin.

Ingat bahawa sebelum anda menggantikan satu ubat dengan yang lain, anda mestilah berunding dengan doktor anda. Untuk mengelakkan masalah saluran gastrousus dan disbolbiosis, disyorkan untuk mengambil Linex, Bifiform, atau persediaan lain yang mengandungi lactobacillus selari dengan penyediaan Cefazolin.

Cefazolin

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

• Antibiotik, cephalosporin [cephalosporins]

Komposisi

Tindakan farmakologi

Kesan farmakologi - spektrum luas antibakteria.

Dos dan pentadbiran

V / m, dalam / dalam (jet dan titisan).

Dos harian purata bagi orang dewasa adalah 0.25-1 g; kekerapan pentadbiran ialah 3-4 kali sehari. Dosis harian tertinggi ialah 6 g (dalam kes-kes yang jarang berlaku, 12 g). Tempoh purata rawatan ialah 7-10 hari.

Untuk mencegah jangkitan selepas operasi - dalam / dalam, 1 g untuk 0.5-1 h sebelum pembedahan, 0.5-1 g - semasa pembedahan dan 0.5-1 g - setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan memerlukan perubahan dalam regimen dos mengikut nilai pelepasan kreatinin: dengan kreatinin Cl ≥55 ml / min dan konsentrasi creatine plasma ≤ 1.5 mg%, adalah mungkin untuk menguruskan dos penuh; dengan kreatinine Cl 54-35 ml / min atau kepekatan creatine plasma sebanyak 1.6-3 mg%, adalah mungkin untuk menguruskan dos penuh, bagaimanapun, selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam; dengan creatinine Cl 34-11 ml / min atau kepekatan creatine plasma 3.1-4.5 mg% - 1/2 dos pada selang 12 jam; dengan Cl creatinine ≤ 10 ml / min atau konsentrasi creatine plasma ≥4.6 mg% dan lebih - 1/2 daripada dos biasa setiap 18-24 jam. Semua dos yang disyorkan diberikan selepas dos pemuatan awal - 0.5 g

Kanak-kanak berumur 1 bulan ke atas - 25-50 mg / kg / hari; dalam kes jangkitan teruk, dos boleh ditingkatkan menjadi 100 mg / kg / hari. Kekerapan pentadbiran - 3-4 kali sehari. Pada kanak-kanak yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, pelarasan regimen dos dilakukan bergantung kepada nilai kreatinin Cl: dengan kreatinin Cl 40-70 ml / min - 60% daripada dos harian purata setiap 12 jam; dengan creatinine Cl 20-40 ml / min - 25% daripada dos harian purata dengan selang 12 jam; dengan kreatinin Cl 5-20 ml / min - 10% daripada dos harian purata setiap 24 jam. Semua dos yang disyorkan diberikan selepas dos pemuatan awal.

Penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan infus. 0.5 g ubat dibubarkan dalam 2 ml air untuk suntikan, 1 g dalam 4 ml air untuk suntikan. Untuk pentadbiran bolus intravena, larutan yang dihasilkan dicairkan dengan 5 ml air untuk suntikan, kemudian disuntik dengan perlahan selama 3-5 minit. Bagi pentadbiran iv, ubat ini diencerkan dengan penyelesaian 50% larutan 5% atau 10% dextrose, larutan natrium klorida 0.9%, larutan Ringer, larutan natrium bikarbonat 5%.

Semasa pembiakan, botol harus digegarkan dengan kuat sehingga larut sepenuhnya.

Borang pelepasan

Serbuk untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, 250 mg, 500 mg, 1 g. Dalam botol kaca 10 atau 20 ml. 1 fl. diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India, yang dihasilkan oleh Serena Pharma Pvt Ltd, India.

Shrey House, 301 / A, Jalan Pereira Hill, Anderi (Timur), Mumbai - 400 099, India.

Tuntutan pengguna untuk dihantar ke alamat pejabat perwakilan

111033, Moscow, st. Zolotorozhsky aci, 11, ms 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Cefazolin

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Cefazolin Shelf Life

2 tahun. Selepas persediaan - 24 jam (pada t 5 ° C - 7 hari.).

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Cefazolin: arahan untuk digunakan

Komposisi

Penerangan

Tindakan farmakologi

Antibiotik semisynthetic kumpulan I cephalosporins untuk kegunaan parenteral.

Mekanisme tindakan cefazolin adalah berdasarkan penekanan sintesis dinding sel bakteria bakteria dalam fasa pertumbuhan yang disebabkan oleh penyekatan protein penikilin yang mengikat (PSB), seperti transpeptidase. Ini membawa kepada kesan bakteria.

Hubungan antara farmakokinetik dan farmakodinamik

Keberkesanan cefazolin bergantung pada dasarnya pada masa ubat dikekalkan melebihi kepekatan penghambatan minimum (MIC) untuk patogen yang diberikan.

Biasanya mikroorganisma sensitif:

Mikroorganisma gram positif:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Mikroorganisma, yang mungkin muncul rintangan yang diperolehi:

Mikroorganisma gram positif:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediate)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Mikroorganisma dengan rintangan semulajadi:

Mikroorganisma gram positif:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (penicillin-resistent)

Mikroorganisma gram-negatif aerobik:

Farmakokinetik

Apabila ditelan, ubat itu dimusnahkan di saluran gastrousus, oleh itu, Cefazolin diberikan hanya secara parenteral. Selepas suntikan saya / m cepat diserap; kira-kira 90% daripada dos yang diberikan adalah terikat kepada protein darah. Kepekatan maksimum cefazolin dalam darah dengan suntikan / m diperhatikan selepas 1 h selepas suntikan. Apabila suntikan i / m dalam dos 0.5 g atau 1 g C max ialah 37 dan 64 μg / ml, selepas 8 jam kepekatan serum adalah 3 dan 7 μg / ml, masing-masing. Dengan on / dalam pengenalan dos 1 g C max - 185 μg / ml, kepekatan dalam serum selepas 8 h - 4 μg / ml. T_1/2 dari darah - kira-kira 1.8 jam dengan / dalam dan 2 jam selepas suntikan / m. kepekatan terapeutik dalam plasma darah disimpan selama 8-12 jam. Penetrates ke dalam sendi, tisu sistem kardiovaskular, rongga abdomen, buah pinggang dan saluran kencing, plasenta, telinga tengah, saluran pernafasan, kulit dan tisu lembut. Kepekatan dalam tisu pundi hempedu dan hempedu jauh lebih tinggi daripada serum. Dalam cecair synovial, tahap cefazolin menjadi setanding dengan tahap serum kira-kira 4 jam selepas pentadbiran. Bad melewati BBB. Melalui halangan plasenta, terdapat dalam cairan amniotik. Rahsia (dalam jumlah kecil) ke dalam susu ibu. Jumlah pengedaran - 0.12 l / kg.

Tidak biotransformed. Ia terutamanya dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah: dalam tempoh 6 jam pertama - kira-kira 60%, selepas 24 jam - 70-80%. Selepas pentadbiran i / m dalam dos sebanyak 0.5 g dan 1.0 g, kepekatan maksimum dalam air kencing ialah 2400 μg / ml dan 4000 μg / ml, masing-masing. Sebilangan kecil ubat dikeluarkan di hempedu.

Petunjuk untuk digunakan

Cefazolin untuk Suntikan ditunjukkan untuk rawatan jangkitan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:

Infeksi saluran pernafasan: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase) dan S. pyogenes.

Benzatin penisilin yang boleh disuntik dianggap ubat pilihan dalam rawatan dan pencegahan jangkitan streptokokus, termasuk pencegahan rematik.

Cefazolin berkesan dalam menghapuskan streptokokus dari nasofaring, tetapi tidak ada data tentang keberkesanan Cefazolin dalam pencegahan penyakit rematik.

Infeksi saluran kencing: disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Jangkitan kulit dan strukturnya: disebabkan oleh S. aureus (termasuk strain yang menghasilkan beta-laktamase), S. pyogenes dan strain streptokokus lain.

Infeksi saluran bilier: disebabkan oleh E. coli, pelbagai strain Streptococcus, P. mirabilis dan S. aureus.

Jangkitan tulang dan sendi: disebabkan oleh S. aureus.

Jangkitan genital (termasuk prostatitis, epididymitis): disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Septicemia: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: disebabkan oleh S. pyogenes (termasuk strain menghasilkan beta-laktamase). Kajian kebudayaan dan kerentanan yang sesuai harus dilakukan untuk menentukan kepekaan patogen kepada cefazolin.

prophylaxis perioperative: pentadbiran profilaktik cefazolin preoperatively, semasa pembedahan atau selepas pembedahan boleh mengurangkan kekerapan jangkitan selepas pembedahan tertentu pada pesakit yang menjalani prosedur pembedahan yang dikelaskan sebagai tercemar atau berpotensi tercemar (contohnya, histerektomi faraj dan cholecystectomy pada pesakit yang berisiko tinggi : Umur lebih dari 70 tahun, kolesteritis akut yang bersamaan, jaundis obstruktif atau kehadiran batu karang).

Penggunaan perioperatif cefazolin juga boleh berkesan dalam pesakit pembedahan di mana jangkitan di tapak pembedahan akan menimbulkan risiko yang serius (misalnya, semasa pembedahan jantung terbuka dan sendi prostetik).

Pentadbiran profilam cefazolin biasanya dihentikan dalam tempoh 24 jam selepas prosedur pembedahan. Dalam pembedahan, di mana berlakunya jangkitan boleh menjadi sangat merosakkan (contohnya, semasa pembedahan jantung terbuka dan sendi palsu), pentadbiran profilaktik cefazolin boleh lepas dari 3 hingga 5 hari selepas pembedahan selesai.

Untuk mengurangkan perkembangan bakteria tahan dadah dan mengekalkan keberkesanan cefazolin dan ubat-ubatan anti-bakteria lain, cefazolin hanya boleh digunakan untuk merawat atau mencegah jangkitan yang terbukti atau disyaki mikroorganisma sensitif. Apabila maklumat mengenai budaya dan kerentanan tersedia, syarat untuk memilih atau mengubah terapi antibiotik perlu dipertimbangkan. Dengan ketiadaan data sedemikian, epidemiologi tempatan dan kerentanan boleh menyumbang kepada pilihan terapi empirik.

Contraindications

Hipersensitiviti terhadap antibiotik cephalosporin; kehamilan Dadah tidak ditetapkan untuk bayi yang belum matang dan anak-anak pada bulan pertama kehidupan.

Dengan penjagaan: kegagalan buah pinggang, penyakit usus (termasuk riwayat kolitis).

Kehamilan dan penyusuan

Sepanjang tempoh penyusuan, ubat ini digunakan dengan berhati-hati, menghentikan penyusuan susu untuk tempoh rawatan. Penggunaan semasa kehamilan hanya dibenarkan untuk sebab-sebab kesihatan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan intramuskular dan intravena (jet atau titisan). Regimen dos ditetapkan secara individu, dengan mengambil kira keterukan penyakit, jenis patogen dan kepekaannya terhadap cefazolin.

Penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan infusi

Bagi pentadbiran intramuskular kandungan botol 0.5 g yang larut di dalam 2 ml, 1 g - 4 ml isotonik larutan natrium klorida atau air steril untuk suntikan, teliti berjabat sehingga pembubaran lengkap. Penyelesaian yang terhasil disuntik ke dalam otot.

Untuk suntikan jet intravena, satu dos ubat dicairkan dalam 10 ml larutan natrium klorida isotonik atau air steril untuk suntikan dan disuntik dengan perlahan selama 3-5 minit. Untuk penyediaan titisan intravena 0.5 g atau 1 g telah dicairkan dalam 50-100 ml air untuk suntikan atau isotonik natrium klorida atau 5% dextrose dan ditadbir selama 20-30 minit (kadar pengenalan 60-80 titis seminit 1 ).

Hanya penyelesaian telus dan baru yang disediakan bagi ubat ini sesuai digunakan.

Bagi orang dewasa dos tunggal cefazolin dalam jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma Gram-positif, adalah 0,25-0,5 g setiap 8 jam. Pada jangkitan saluran pernafasan graviti purata disebabkan oleh pneumococci, atau jangkitan saluran kencing, ubat dewasa ditadbir dos 0,5-1 g setiap 12 h Bagi penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisma gram-negatif, ubat ini ditetapkan dalam dos 0.5-1 g setiap 6-8 jam.

Dalam jangkitan teruk (sepsis, endokarditis, peritonitis, necrotizing pneumonia, osteomielitis akut, rumit jangkitan saluran kencing) dos harian dewasa dadah boleh meningkat kepada maksimum - 6 g / hari, dengan selang antara campuran 6-8 jam.

Untuk pencegahan jangkitan selepas operasi - dalam / dalam, 1 g untuk 0.5-1 h sebelum pembedahan, 0.5-1 g - semasa pembedahan dan 0.5-1 g - setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Kanak-kanak yang lebih tua dari 1 bulan, ubat ini ditetapkan dalam dos harian 20-50 mg / kg berat badan (dalam 3-4 dos); dengan jangkitan teruk - 90-100 mg / kg. Dos harian maksimum untuk kanak-kanak ialah 100 mg / kg.

Tempoh purata rawatan ialah 7-10 hari.

Apabila menetapkan cefazolin kepada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas, pembetulan rejimen dos adalah perlu. Pada orang dewasa, dos ubat dikurangkan dan selang antara suntikannya meningkat. Dosis awal, tanpa mengira tahap disfungsi buah pinggang, adalah 0.5 g. Selanjutnya, rejimen dos berikut untuk cefazolin disyorkan pada pesakit dewasa dengan fungsi buah pinggang terjejas:

- dengan pelepasan kreatinin 55 ml / min. dan lebih banyak anda boleh memasuki dos penuh;

- dengan pelepasan kreatinin 35-54 ml / min. anda boleh memasukkan dos penuh, tetapi selang antara suntikan perlu ditingkatkan hingga 8 jam;

- dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 11-34 ml / min. ½ dos ditadbir dengan selang 12 jam antara suntikan;

- dengan kelegaan kreatinin sebanyak 10 ml / min. dan kurang ½ dos ditadbir dengan selang antara suntikan 18-24 h.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas pada kanak-kanak, dos tunggal biasa ubat pertama ditadbir, dos berikutnya diperbetulkan dengan mengambil kira tahap kegagalan buah pinggang:

- dengan pelepasan kreatinin 70-40 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 12-30 mg / kg, dibahagikan kepada 2 pentadbiran dengan selang 12 jam;

- dengan pelepasan creatinine 40-20 ml / min. ubat ini diberikan dalam dos harian 5-12.5 mg / kg, dibahagikan kepada 2 dos dengan selang 12 jam;

- dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 5-20 ml / min. ubat ini ditadbir dalam dos harian 2-5 mg / kg, dibahagikan kepada 2 pentadbiran dengan selang 24 jam.

Kesan sampingan

sistem imun: ruam kulit, gatal-gatal, kemerahan, dermatitis, urtikaria, hyperthermia, edema angioneurotic, kejutan anaphylactic, exudative erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, toksik epidermis Necrolysis (sindrom Lyell ini), eosinofilia, arthralgia, penyakit serum, bronchospasm.

Di bahagian sistem darah dan sistem limfa: kes-kes leukopenia, agranulositosis, neutropenia telah dilaporkan; lymphopenia, anemia hemolitik, anemia aplastik, thrombocytopenia / thrombocytosis, hypoprothrombinemia, menurun hematokrit, meningkatkan masa prothrombin, pancytopenia.

Di pihak saluran gastrousus: tiada selera makan, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, kembung perut, gejala kolitis pseudomembranous, yang mungkin berlaku semasa atau selepas rawatan, penggunaan jangka masa panjang boleh membangunkan goiter, candidiasis pada saluran gastrousus (termasuk stomatitis candidal). Dalam kes terpencil, terdapat peningkatan tahap ALT dan AST dan alkali fosfatase, sangat jarang - hepatitis sementara dan penyakit kolesterol, hiperbilirubinemia.

Di bahagian sistem kencing: fungsi buah pinggang yang merosakkan (peningkatan kadar nitrogen urea dalam darah, hypercreatininemia); dalam kes sedemikian, dos ubat dikurangkan, dan rawatan dijalankan di bawah kawalan dinamik penunjuk ini. Nafritis interstitial yang jarang dilaporkan dan gangguan fungsi buah pinggang lain (nefropati, nekrosis daripada papillae buah pinggang, kegagalan buah pinggang).

Gangguan neurologi: sakit kepala, pening, paresthesia, keresahan, pergolakan, hiperaktif, sawan.

Reaksi di tapak suntikan: sakit, indurasi, bengkak pada tapak suntikan, kes-kes flekbitis yang dikembangkan dengan pentadbiran intravena.

Kesan sampingan yang lain: kelemahan umum, kulit pucat, takikardia, pendarahan. Dalam kes yang jarang berlaku, gatal anogenital, candidiasis kelamin, dan vaginitis mungkin berlaku. Ujian Coombs Positif. Dengan penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan superinfeksi yang disebabkan oleh patogen yang tahan dadah.

Berlebihan

Pentadbiran parenteral dos yang tidak munasabah ubat boleh menyebabkan pening, paresthesia, dan sakit kepala. Dalam cefazolin berlebihan atau pengumpulan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik boleh berlaku kesan neurotoksik, peningkatan kesediaan diperhatikan sawan, sawan teritlak tonik-klonik, muntah, tachycardia.

Rawatan: hentikan penggunaan ubat, jika perlu - untuk menjalankan anticonvulsant, terapi desensitizing. Sekiranya berlebihan teruk, terapi sokongan dan pemantauan fungsi hematologi, buah pinggang, fungsi hepatik dan sistem pembekuan darah disyorkan sehingga keadaan pesakit stabil. Ubat dikeluarkan daripada hemodialisis; dialisis peritoneal kurang berkesan.

Interaksi dengan ubat lain

Tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan antikoagulan dan diuretik, termasuk furosemide, asid etacrynic (dengan penggunaan serentak dengan diuretik gelung, rembesan kanal cefazolin disekat).

Sinergi tindakan antibakteria diperhatikan dengan kombinasi antibiotik aminoglikosida. Aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang. Tidak sesuai dengan farmaseutikal dengan aminoglycosides (inactivation bersama). Ubat tidak boleh dicampur dalam botol infusi yang sama dengan antibiotik lain (ketidakcekalan kimia).

Pengekalan dadah dikurangkan, sementara pelantikan dengan probenitsid. Dadah yang menghalang rembesan tiub, melambatkan perkumuhan, meningkatkan kepekatan darah dan meningkatkan risiko tindak balas toksik.

Cefazolin tidak serasi dengan ubat yang mengandungi amikacin, natrium amobarbital, sulfat bleomycin, kalsium gluceptate, kalsium gluconate, cimetidine hydrochloride, natrium kolistimetat, erythromycin gluceptate, kanamycin sulfat, oxytetracycline hydrochloride, natrium pentobarbital, polymyxin B sulfat dan tetracycline hydrochloride.

Dengan penggunaan secara serentak dengan tindak balas seperti etanol disulfiram adalah mungkin.

Kefektiviti silang antara persediaan cefazolin dan penisilin mungkin berlaku.

Cefazolin dapat mengurangkan kesan terapeutik dari vaksin BCG, vaksin tipus, jadi kombinasi ini tidak digalakkan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Pesakit yang mempunyai sejarah tindakbalas alahan kepada penisilin, carbapenems, mungkin sensitif kepada Cephalosporin antibiotik, bagaimanapun menyedari kemungkinan reaksi balas alergi.

Semasa rawatan dengan cefazolin, adalah mungkin untuk mendapatkan sampel Coombs positif (langsung dan tidak langsung) dan reaksi positif yang positif terhadap air kencing ke glukosa. Ubat ini tidak menjejaskan keputusan ujian glikosur yang dijalankan menggunakan kaedah enzim. Dalam pelantikan ubat itu boleh memburukkan lagi penyakit gastrousus, terutamanya kolitis.

Rawatan dengan ubat-ubatan anti-bakteria, terutama dalam penyakit yang teruk di kalangan orang tua dan pesakit lemah, kanak-kanak, boleh menyebabkan cirit-birit antibiotik yang berkaitan, kolitis, termasuk kolitis pseudomembranous. Oleh itu, sekiranya berlaku cirit-birit semasa atau selepas rawatan dengan cefazolin, adalah perlu untuk mengecualikan diagnosis ini, termasuk kolitis pseudomembranous. Penggunaan cefazolin harus dihentikan sekiranya teruk dan / atau dicampur dengan cirit-birit darah dan melakukan terapi yang sesuai. Sekiranya tiada rawatan yang diperlukan, megacolon toksik, peritonitis, dan kejutan boleh berkembang.

Pelarasan dos untuk pesakit geriatrik dengan fungsi buah pinggang yang normal tidak diperlukan.

Cefazolin tidak boleh diberikan secara intrathecally kerana kemungkinan tindak balas toksik yang teruk dari sistem saraf pusat, termasuk kejang.

Pesakit dengan kekurangan atau pelanggaran sintesis vitamin K (mis, penyakit hati kronik, penyakit buah pinggang, usia lanjut, kekurangan zat makanan, rawatan antibiotik berpanjangan), semasa terapi yang berpanjangan dengan anticoagulants sebelumnya destinasi cefazolin, masa prothrombin perlu diawasi.

Apabila diberikan larutan hipotonik intravena menggunakan air untuk suntikan sebagai pelarut, hemolisis boleh berkembang.

Satu botol Cefazolin-Belmed 500 mg mengandungi 1.05 mmol (24.1 mg) natrium. Satu botol Cefazolin-Belmed 1000 mg mengandungi 2.1 mmol (48.2 mg) natrium. Ini harus diambil kira dalam orang yang mengawal pengambilan natrium (pada diet rendah natrium).

Gunakan pada kanak-kanak. Ubat tidak ditetapkan kepada bayi yang belum matang dan kanak-kanak di bawah umur 1 bulan.

Kesan keupayaan memandu kenderaan bermotor dan jentera yang berpotensi berbahaya. Penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan mesin berpotensi berbahaya lain disebabkan oleh kemungkinan kejang.

Borang pelepasan

Syarat penyimpanan

Di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Cefazolin

Cefazolin adalah antibiotik cephalosporin yang mempunyai kesan bakteria. Digunakan dalam rawatan pelbagai penyakit berjangkit dan keradangan, berkesan dalam amalan pediatrik. Memerlukan arahan belajar, kerana ia boleh menyebabkan kesan sampingan.

Borang dan komposisi isu tersebut

Produk perubatan yang dipertimbangkan dihasilkan dalam bentuk serbuk, yang bertujuan untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan. Cara yang diimplementasikan dalam botol kaca dan mempunyai pengelasan berikut:

• satu persediaan yang mengandungi bahan aktif utama dalam jumlah 250 mg;
• 500 mg Cefazolin powder vial;
• ejen dengan kandungan bahan aktif dalam jumlah 1 g.

Bahan aktif utama cefazolin dalam mana-mana jenis ubat dipamerkan dalam bentuk garam natrium. Serbuk ini bertujuan untuk dicairkan dengan air untuk suntikan atau novocaine.

Petunjuk untuk digunakan

Antibiotik dianggap siri cephalosporin digunakan semasa terapi terhadap penyakit berjangkit dan inflamasi. Menurut arahan untuk digunakan, cefazolin perlu ditetapkan untuk patologi berikut yang didiagnosis:

• peritonitis;
• penyakit berjangkit sistem kencing dan kelamin (termasuk beberapa penyakit kelamin - misalnya, gonorea dan / atau sifilis);
• penyakit berjangkit yang menjejaskan sendi dan tulang;
• penyakit pernafasan;
• sepsis;
• endokarditis.

Ubat-ubatan yang dihantar sering dijelaskan dalam tempoh postoperative dan dalam hal ini ia adalah ubat propilaksis untuk mencegah komplikasi.

Cefazolin - arahan penggunaan dan dos

Antibiotik cephalosporin boleh diberikan secara intravena dan intramuskular. Untuk melakukan ini, serbuk dicairkan dengan air untuk suntikan dalam bahagian berikut - 0.5 g jisim kering setiap 2 ml cecair, 1 g jisim kering setiap 4 ml cecair. Selepas pencairan, perlu menggegarkan botol dengan kuat sehingga serbuk dibubarkan sepenuhnya - hasilnya harus menjadi penyelesaian homogen.

Cadangan umum untuk penggunaan ubat ini adalah seperti berikut:

• dos harian untuk orang dewasa tidak boleh melebihi 1 g;
• maksimum yang tersedia untuk pentadbiran ialah 6 g;
• tempoh suntikan - maksimum 10 hari;
• suntikan cefazolin sehari diletakkan 3-4 kali.

Hanya doktor yang menghadiri boleh menentukan dos harian yang tepat dan tempoh rawatan dengan penyediaan yang dibentangkan untuk pesakit tertentu. Tetapi, berdasarkan saranan penggunaan cefazolin, pakar biasanya dipandu oleh yang berikut:

1. Apabila disfungsi penyakit ginjal terlebih dahulu masukkan dos "kejutan" dalam jumlah 500 mg. Kemudian, terapi penyelenggaraan dalam jumlah 250 mg setiap suntikan diberikan, suntikan diberikan pada selang waktu sekurang-kurangnya 18 jam.
2. Umur kanak-kanak lebih dari 1 bulan menunjukkan pengurangan dos yang ketara - maksimum 100 mg sehari.
3. Untuk pencegahan komplikasi selepas operasi, 1 g bahan aktif (intravena) diberikan satu jam sebelum pembedahan dan 500 mg secara intravena setiap 8 jam pada hari pertama selepas pembedahan.

Contraindications

Menurut statistik, cefazolin dapat diterima dengan baik oleh pesakit, walaupun kemungkinan banyak kesan sampingan. Kontraindikasi kategori untuk pelantikan dadah yang berkenaan adalah alergi kepada ubat cephalosporin, kehamilan dan penyusuan.

Dengan berhati-hati, alat ini boleh digunakan dalam rawatan pesakit yang didiagnosis dengan jenis enterocolitis pseudomembranous, kekurangan orepatic buah pinggang. Dalam kes ini, pesakit perlu dipantau secara berterusan.

Arahan khas untuk digunakan dan berhati-hati

Arahan untuk digunakan kategori Cefazolin: dengan teliti memantau pesakit dengan kolitis usus dalam sejarah - ubat boleh mencetuskan kambuh.

Satu kursus terapi dengan ubat-ubatan sekarang boleh menyebabkan perubahan dalam keputusan ujian makmal ujian air kencing - tindak balas positif palsu terhadap glukosa.

Serbuk yang dicairkan mesti digunakan dengan serta-merta, tidak digalakkan untuk menyimpan larutan.

Tindakan farmakologi cefazolin

Dianggap antibiotik cephalosporin mempunyai kesan bakteria yang luas. Beliau secara aktif memusnahkan mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif. Benar-benar tidak berkesan dengan bakteria anaerob dan strain indole-positif.

Penarikan sepenuhnya dadah dari badan berakhir selepas 8 jam (tertakluk kepada pengenalan 250 mg cefazolin secara serentak. Tanda-tanda pengumpulan ubat didapati di hati, pundi hempedu dan buah pinggang.

Kesan sampingan

Cefazolin boleh memberi banyak kesan sampingan, kerana ia mempengaruhi semua organ dan sistem badan. Kesan sampingan yang paling umum termasuk:

• loya dan muntah, yang berlaku secara bebas daripada pengambilan makanan;
• cirit birit atau sembelit;
• kembung perut, tanda-tanda dysbiosis, sakit epigastrik;
• peningkatan aktiviti transaminase hati;
• gatal teruk vulva dan anus.

Reaksi alahan terhadap cefazolin dapat dilihat pada beberapa pesakit:

• ruam dan gatal-gatal pada kulit;
• negeri yang demam;
• hiperemia muka dan edema periferal;
• eritema eksudatif;
• kejutan anaphylactic.

Lebih kurang kerap, tetapi doktor dapat menentukan kesan sampingan yang tidak spesifik:

• stomatitis dan glossitis;
• hepatitis dan jaundis obstruktif;
• leukopenia dan thrombocytopenia;
• anemia sifat hemolitik.

Mungkin terdapat tindak balas tempatan di tapak suntikan - kesakitan dan sensasi yang membingungkan dalam urat, penyusupan dengan pentadbiran intramuskular, dan perkembangan flekbitis.

Apa-apa kesan sampingan harus menjadi alasan untuk menghubungi doktor anda - kemungkinan besar, anda perlu menyesuaikan dos atau mengubah langkah-langkah terapeutik sepenuhnya.

Interaksi Cefazolin dengan ubat lain

Ia dilarang untuk digunakan secara serentak sebagai antibiotik cephalosporin dengan diuretik dan antikoagulan.

Cefazolin tidak disyorkan untuk menggabungkan dengan aminoglycosides - ini sangat meningkatkan risiko mengembangkan patologi di buah pinggang.

Adalah penting: ubat yang dibentangkan tidak boleh dibubarkan dengan lidocaine - kedua-dua ubat ini tidak serasi secara farmasi.

Interaksi Alkohol

Pakar mengatakan bahawa gabungan mana-mana antibiotik dan minuman beralkohol tidak boleh diterima - ia boleh mencetuskan perkembangan kesan sampingan dalam tahap yang teruk.

Berlebihan

Adalah mustahil untuk mengakui bahawa dos yang ditetapkan melebihi jika suntikan dijalankan di bawah pengawasan profesional perubatan. Dos yang dikira tidak betul boleh mengakibatkan kemerosotan yang ketara dalam keadaan pesakit dan penampilan tiba-tiba kesan sampingan yang dijelaskan di atas.

Penggunaan cefazolin semasa kehamilan dan penyusuan

Antibiotik dianggap siri cephalosporin dikategorikan sebagai kontraindikasi untuk pentadbiran semasa kehamilan dan penyusuan anak.

Bagi bayi baru lahir dan kanak-kanak

Cefazolin tidak boleh digunakan semasa tempoh neonatal - tiada kajian telah dilakukan terhadap kesan dadah pada badan bayi. Adalah disyorkan untuk menetapkan dadah yang dibentangkan dari umur 1 bulan.

Bagaimana dan berapa banyak untuk menyimpan dadah

Cefazolin perlu disimpan dalam keadaan normal, dari jangkauan kanak-kanak dan pada suhu tidak melebihi 25 darjah. Hayat rak tidak boleh melebihi 2 tahun.

Cefazolin - arahan dan harga

• Kod ATC: J01DB04
• Borang pelepasan: serbuk

Pengenalan kepada arahan untuk digunakan

1. Tindakan farmakologi

Agen spektrum luas antimikrobial, mekanisme untuk mencapai kesan terapi yang dikaitkan dengan penghambatan sintesis bahan dinding sel, yang membawa kepada pemusnahan sel mikrobial seterusnya dan penamatan proses patologi.

Selepas pentadbiran intramuskular, Cefazolin mencapai kepekatan plasma maksimumnya selepas 1 jam. Kepekatan yang diperlukan untuk mencapai kesan terapeutik kekal selama 12 jam.

Cefazolin mudah menembusi halangan pelindung otak, ke dalam susu ibu, halangan pelindung janin dan cairan periartikular di tapak proses keradangan.

Perkumuhan cefazolin berlaku dengan air kencing, untuk sebahagian besar tidak berubah.

Aktiviti bakteria:

• Beberapa jenis staphylococcus;
  
• Streptococci pelbagai jenis;
  
• Agen penyebab difteria;
  
• Agen penyebab anthrax;
  
• Ejen penyebab meningitis;
  
• Ejen-ejen penyebab gonorea;
  
• Shigella pelbagai jenis;
  
• Ejen salmonellosis;
  
• E. coli;
  
• Ejen-ejen penyebab Klebsiella;
  
• Spiroset pelbagai jenis.
  

Kekurangan aktiviti:

• Pseudomonas aeruginosa;
  
• Bakteria genus Proteus;
  
• Agen penyebab tuberkulosis;
  
• Mikrofora patogen anaerobik.
  

2. petunjuk untuk digunakan

3. Dosis

Penyediaan Cefazolin untuk kegunaan:

• Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular: kandungan vial harus dicairkan dalam 5 ml pelarut (saline atau serupa) dan disuntik jauh ke dalam otot;
  
• Penyelesaian untuk suntikan intravena: dos tunggal Cefazolin perlu dicairkan dalam 10 ml garam. Pengenalan mengambil sekurang-kurangnya 5 minit;
  
• Penyelesaian untuk titisan intravena: 0.5-1 g ubat harus dicairkan dalam 100-250 ml garam. Kadar pentadbiran Cefazolin adalah 60-80 tetes per minit.
  

Dos yang disyorkan untuk pesakit pediatrik:

• Penyakit berjangkit ringan dan sederhana: 20-50 mg per kg berat badan, dibahagikan kepada 3 atau 4 dos;
  
• Penyakit berjangkit teruk yang teruk: 100 mg per kg, dibahagikan kepada 3-4 dos.
  

Dos yang dianjurkan untuk Cefazolin untuk rawatan pesakit dewasa:

• penyakit yang disebabkan oleh mikroflora patogenik gram positif: 0.25-0.5 g dadah pada selang waktu 8 jam;
  
• penyakit yang disebabkan oleh mikroflora patogenik gram-negatif: 0.5-1 g dadah pada selang waktu 6-8 jam;
  
• untuk rawatan penyakit berjangkit saluran kencing: 0.5-1 g dadah pada selang 12 jam;
  
• untuk rawatan penyakit berjangkit saluran pernafasan tahap sederhana: 0.5-1 g dadah pada selang 12 jam;
  
• untuk rawatan penyakit berjangkit keterukan teruk 1-10 g ubat per hari dengan kekerapan 8 jam;
  
• untuk pencegahan komplikasi pasca operasi: 1 g dadah selama setengah jam sebelum pembedahan, 0.5-1 g dadah semasa pembedahan, dan 0.5-1 g dadah pada hari selepas.
  

Ciri aplikasi:

• Semasa rawatan dengan Cefazolin, keputusan ujian positif palsu untuk kandungan gula air kencing mungkin berlaku;
  
• Penggunaan ubat-ubatan pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, mesti disertai oleh kawalan mandatori keadaan mereka;
  
• Penggunaan Cefazolin tidak menyebabkan kekeliruan atau penurunan keupayaan reaktif, yang membolehkan penggunaannya dalam orang yang aktivitinya berkaitan dengan kawalan mekanisme atau kenderaan kompleks;
  
• Sekiranya berlaku tindak balas alahan atau keadaan lain yang mungkin berkaitan dengan penggunaan Cefazolin, penggunaannya hendaklah dihentikan serta-merta dan berjumpa dengan doktor anda;
  
• Penggunaan dadah pada pesakit yang mengidap penyakit buah pinggang, berlaku dalam satu dos individu yang ditetapkan oleh doktor yang hadir;
  
• Sebelum menggunakan Cefazolin, disyorkan untuk melakukan ujian untuk menentukan rintangan patogen.
  

4. Kesan sampingan

• Gangguan sistem hematopoietik (penurunan jumlah platelet, pengurangan bilangan leukosit, penurunan bilangan leukosit neutropilik);
  
• Pelanggaran sistem penghadaman (peningkatan aktiviti enzim hati, mual, gangguan najis, muntah);
  
• Pelanggaran sistem kencing (gangguan fungsi buah pinggang);
  
• Pelbagai reaksi alergi (kejutan anaphylactic, angioedema, urticaria, kesakitan vaskular, peningkatan bilangan leukosit eosinophilic, keadaan demam, ruam kulit, pruritus);
  
• Gangguan tempatan (kesakitan di tempat suntikan intramuskular);
  
• Candidiasis pelbagai penyetempatan;
  
• Kesakitan abdomen (kolitis).
  

5. Kontraindikasi

• Tempoh kehamilan dan laktasi;
  
• Penggunaan serentak Cefazolin dengan ubat diuretik "gelung";
  
• Intoleransi individu terhadap dadah dan komponennya;
  
• Umur pesakit kurang dari 1 bulan;
  
• Hipersensitiviti kepada cefazolin dan komponennya;
  
• Kehadiran ubat yang serentak dalam jarum suntikan yang sama dengan ubat antibakteria yang lain.
  

6. Semasa mengandung dan menyusu

Penggunaan Cefazolin di mana-mana peringkat kehamilan harus berlaku dalam kes yang sangat ekstrim apabila kesan perubatan jauh melebihi kesan negatif pada organisme ibu dan anak.

Penggunaan Cefazolin dalam tempoh penyusuan mungkin hanya selepas kegagalan menyusu sepenuhnya.

7. Interaksi dengan ubat lain

• Penggunaan simetri Cefazolin dengan persiapan yang mengandungi etil alkohol atau minuman beralkohol dalam komposisinya, terdapat perkembangan komplikasi yang serupa dengan kesan sampingan Disulfiram;
  
• Dengan penggunaan dadah secara serentak dengan Probenecid, kelembapan dalam penghapusan Cefazolin dari badan dicatat;
  
• Penggunaan serentak ubat dengan ubat antibakteria kumpulan penicillin menyebabkan berlakunya tindak balas alahan.
  

8. Berlebihan

• Gangguan sistem saraf (kontraksi otot sukarela, pening, sakit kepala, sindrom convulsif);
  
• Pelanggaran sistem pencernaan (muntah);
  
• Gangguan sistem kardiovaskular (aritmia jantung).
  

Untuk menghapuskan syarat-syarat ini, disyorkan supaya penarikan segera dadah, serta melakukan penghapusan gejala-gejala overdosis. Dalam kes yang teruk, pembersihan mekanikal darah (dialisis).

9. borang pelepasan

10. Syarat penyimpanan

Cefazolin mesti disimpan di tempat yang kering yang dilindungi dari akses oleh kanak-kanak dan orang yang tidak dibenarkan.

Cadangan rejim suhu - dalam lingkungan 15-25 darjah.

Hayat simpanan yang disyorkan tidak melebihi 3 tahun.

11. Komposisi

1 fl. serbuk:

• Cefazolin natrium - 1 g.
  

12. Syarat percutian dari farmasi

- Menemui pepijat? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter