Terdapat banyak anomali yang diamati semasa mengandung dalam proses diagnosis ultrasound. Ini termasuk penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak, di mana beberapa sista kecil terbentuk dalam tisu ginjal seawal usia pranatal. Patologi ini menjejaskan fungsi organ dalaman. Penyakit ini berlaku disebabkan kecenderungan genetik. Sekiranya anda tidak menggunakan langkah yang betul, sista dapat menjangkiti organ yang terletak di kawasan kejiranan. Sistem urogenital selalunya cedera dengan buah pinggang.

Penyakit buah pinggang polikistik dalam kanak-kanak adalah kelainan kongenital, dan dalam 90% kes ia mempunyai sifat keturunan genetik. Dalam kes lain, penyimpangan adalah penyebab mutasi yang tidak dijangka semasa perkembangan janin. Penyebab utama polikistik adalah dalam genom yang salah, yang bertanggungjawab untuk pembentukan saluran buah pinggang.

Kanak-kanak polikistik sama-sama terdedah kepada kanak-kanak mana-mana jenis jantina, dan patologi itu diwujudkan pada bayi baru lahir.

Jika tiada kecenderungan genetik dikesan, maka doktor bercakap tentang proses mutasi yang disebabkan oleh pendedahan kepada ubat-ubatan atau bahan kimia. Mutasi dalam proses pembentukan janin juga berlaku kerana jangkitan virus dalam tubuh seorang wanita hamil. Keadaan persekitaran yang buruk boleh menjejaskan pembentukan polikistik. Jika seorang wanita terdedah kepada radiasi atau dalam proses pembentukan sistem urogenital dalam janin mengambil alkohol dan bahan-bahan berbahaya yang lain, maka polikytosis berlaku pada janin.

Kembali ke jadual kandungan

Pada minggu ke-15 kehamilan, doktor menentukan pembentukan sista, lokasi, saiznya, dan keadaan dan fungsi buah pinggang. Sekiranya ada patologi, maka ultrasound akan menunjukkan kontur yang satu sisi dalam organ dalaman, tisu antara formasi akan menjadi hyperechoic, kekurangan air.

Sekiranya berlaku pengesanan semasa polikistikosis janin pada janin, doktor mencadangkan ibu bapa untuk menamatkan kehamilan. Jika tidak, pengguguran spontan akan berlaku atau janin akan membeku. Ia amat jarang berlaku untuk mengelakkan keadaan seperti itu. Sekiranya kanak-kanak berjaya bertahan dan dilahirkan, ibu bapa perlu melakukan langkah-langkah pencegahan dan prosedur perubatan yang kerap supaya tiada komplikasi dan patologi tidak berkembang.

Kembali ke jadual kandungan

Mengambil kira usia kanak-kanak, 4 kumpulan penyakit diklasifikasikan: perinatal, neonatal, awal kanak-kanak dan remaja. Setiap kumpulan mempunyai manifestasi klinikal yang berbeza dan kaedah rawatan yang berlainan. Kumpulan pertama dan kedua adalah yang paling berbahaya, dalam kes ini, gejala menunjukkan diri mereka dengan lebih tinggi dan kanak-kanak lebih sukar untuk diselamatkan. Dalam kes ini, lebih daripada separuh tisu buah pinggang digantikan dengan pembentukan sista. Dalam kes ini, buah pinggang meningkat dengan ketara, bayi yang baru lahir mempunyai peningkatan dalam perut.

Dalam kebanyakan kes, terdapat kegagalan buah pinggang, yang sedang berkembang pesat. Di bawah keadaan sedemikian, kehidupan baru lahir hanya beberapa hari sahaja. Kematian seorang kanak-kanak berlaku akibat sindrom kesusahan pernafasan (kegagalan pernafasan akut), yang membawa kepada hipoplasia paru-paru. Penyakit buah pinggang polikistik dalam bayi yang baru lahir hampir selalu membawa maut, amat sukar bagi seorang anak untuk menyelamatkan nyawa. Dalam kes kelangsungan hidupnya, masih terdapat kebarangkalian kematian bayi yang tinggi pada tahun pertama kehidupan.

Kembali ke jadual kandungan

Pada ketiga (dari 3 hingga 6 bulan) dan keempat (dari 6 bulan ke 5 tahun), kanak-kanak mempunyai semua peluang untuk bertahan, tetapi jika anda tidak mengambil rawatan yang sewajarnya, komplikasi akan pergi ke organ dalaman lain. Pada bayi dan kanak-kanak yang lebih tua, massa sista lebih kecil dan bilangan mereka tidak begitu besar, tidak seperti kanak-kanak yang mengalami penyakit ginjal polikistik kongenital. Dalam patologi, kanak-kanak itu berkelakuan tidak sabar dan gejala berikut diperhatikan:

• peningkatan tekanan dalam arteri;
• jangkitan saluran kencing;
• suhu badan meningkat;
• kegagalan buah pinggang;
• batu buah pinggang.

Apabila kegagalan buah pinggang diperhatikan, kanak-kanak mula ketinggalan dalam pertumbuhan, kerana perubahan tisu tulang berlaku. Mendiagnosis penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak yang lebih tua, doktor memerhatikan fibrosis hati, di mana tisu penghubung tumbuh. Selalunya komplikasi ini membawa kepada perdarahan dalaman dalam saluran gastrousus dan esofagus. Kanak-kanak yang lebih muda dan lebih tua dengan polycystosis hidup lebih lama daripada yang baru lahir (dari 2 hingga 15 tahun). Dalam kes ini, patologi berkembang secara aktif dan akhirnya membawa kepada kematian akibat kegagalan hepatik dan buah pinggang.

Kembali ke jadual kandungan

Patologi ini mempunyai kecenderungan genetik, diagnostik yang komprehensif juga termasuk perundingan dengan seorang ahli genetik yang akan memeriksa dengan teliti keturunan wanita hamil. Dalam janin, patologi dapat dikesan pada 30 minggu perkembangan intrauterin. Jika kanak-kanak sudah dilahirkan dengan polikistik, maka anda perlu menghubungi nefrologi kanak-kanak dan genetik. Kanak-kanak ini ditetapkan sebagai analisa umum air kencing dan darah untuk biokimia. Memohon teknik perkakasan di mana mereka menggunakan ultrasound. Dengan itu, anda boleh mengesan secara formasi cystic secara tepat pada anak.

Di samping itu, mereka menjalankan urografi perkumuhan, pengimejan dan pengimejan resonans magnetik. Kaedah diagnostik ini membenarkan anda untuk mengkaji secara holistik gambar polikistik, untuk mengenal pasti lokasi patologi dan saiz pembentukan sista. Dengan bantuan mereka, analisis keadaan organ dalaman.

Kembali ke jadual kandungan

Penyakit polikistik adalah penyakit yang agak rumit yang mempengaruhi buah pinggang dan mempengaruhi fungsi mereka, oleh itu langkah-langkah terapeutik perlu dilakukan sepanjang hayat untuk mengekalkan fungsi normal organ dalaman. Sekiranya bayi baru berjaya bertahan, maka ubat atau terapi pembedahan ditetapkan, bergantung kepada kerumitan patologi.

Kembali ke jadual kandungan

Kanak-kanak dan bayi yang baru lahir dengan polycystic adalah ubat preskripsi yang menyokong fungsi buah pinggang dan organ-organ dalaman yang lain dan memberi kesan kepada gejala patologi. Jadi, doktor menetapkan ubat untuk menurunkan tekanan darah dan menghapuskan penyakit berjangkit dalam sistem urogenital. Kanak-kanak diberikan antibiotik dengan spektrum tindakan atau uroseptik yang luas. Adalah disyorkan untuk menggunakan ubat diuretik yang menghalang genangan air kencing.

Bersama dengan terapi ubat adalah mengikut diet khas. Ia tidak termasuk penggunaan makanan dalam tin, minuman berkarbonat. Ia adalah perlu untuk mengurangkan jumlah garam dalam diet dan meninggalkan sup daging yang kaya. Ia dibenarkan untuk menggunakan jenis ikan dan daging rendah lemak, sayur-sayuran tanpa lemak, kukus atau direbus.

Kembali ke jadual kandungan

Sekiranya tiada kesan positif dari rawatan konservatif, pembedahan dilakukan, yang mempunyai beberapa pilihan bergantung kepada keadaan organ dan tahap patologi. Doktor boleh menetapkan laparoskopi, yang akan mengakibatkan pengasingan pembentukan sista.

Kaedah pembedahan lain adalah sedutan tebal melalui kulit dengan mesin ultrasound. Dalam kes ini, sista kosong dan mengeluarkan cecair dari mereka. Kaedah radikal adalah transplantasi buah pinggang penderma dan hati. Sekiranya kecederaan teruk pada buah pinggang dengan sista, operasi dilakukan untuk mengeluarkannya. Yang terakhir diamalkan hanya jika buah pinggang kedua adalah sihat dan boleh menampung semua fungsi.

Kembali ke jadual kandungan

Sekiranya doktor telah menemui pembentukan sista saiz yang tidak penting, maka dalam kebanyakan kes prognosis optimis. Adalah penting untuk memastikan bahawa patologi tidak berkembang dan tidak menghalang nutrien dari memasuki organ. Kanak-kanak ini disyorkan supaya sentiasa diperiksa oleh pakar, untuk mengelakkan kecederaan dan segera merawat penyakit berjangkit.

Sekiranya sista besar saiznya, maka doktor menyarankan wanita itu untuk mengakhiri kehamilan atau beroperasi pada bayi baru lahir sejurus selepas lahir. Pada masa yang sama, kemungkinan pembangunan dan kelangsungan hidup kekal ragu. Dalam kebanyakan kes, lesi polikistik mempengaruhi hati, pundi hempedu dan limpa. Komplikasi patologi menunjukkan diri mereka pada usia awal atau lebih tua, sementara pembentukan sista mempunyai semua peluang untuk berkembang menjadi ganas. Sekiranya keadaan kanak-kanak disokong oleh terapi dadah, dia boleh hidup sehingga 20 tahun, tetapi pada usia ini dia mungkin mempunyai kegagalan buah pinggang yang teruk. Untuk menyelamatkan nyawa, hanya ada satu jalan keluar - pemindahan buah pinggang penderma.

Tisu ginjal adalah lesi jinak pada badan ginjal atau di panggul buah pinggang, yang terdiri daripada dinding dan ruang berongga yang penuh dengan cecair.

Apabila sista ditemui pada janin, sebab berikut adalah yang paling biasa:

• keabnormalan perkembangan pranatal akibat faktor luar (pendedahan ibu, persekitaran yang tercemar, penyalahgunaan dadah pada peringkat pembentukan sistem kencing janin, tabiat buruk ibu, pengaruh kimia isi rumah);
• faktor keturunan. Di hadapan penyakit dalam saudara-mara, ia berlaku agak kerap. Mengenai perkembangan penyakit dalam ahli keluarga boleh membuat ramalan yang agak tepat;
• anomali di peringkat selular yang berlaku pada masa persenyawaan telur. Ini adalah mungkin jika peraturan kontrasepsi dan kehamilan yang tidak dirancang tidak betul diikuti;
• kehadiran penyakit berjangkit atau proses keradangan yang dipindahkan oleh ibu pada masa pembentukan organ-organ pembuangan pada janin;
• dalam beberapa kes, punca pembentukan sista tidak boleh ditubuhkan.

Klasifikasi sista agak rumit dan bergantung kepada lokasi tumor, jumlah mereka, kandungan, kecenderungan untuk masuk ke dalam bentuk malignan.

Dalam buah-buahan berlaku:

1. Satu sista tunggal di satu atau dua buah ginjal. Ini adalah neoplasma yang terdiri daripada satu ruangan, bentuk bulat. Dinding diwakili oleh satu lapisan epitel. Kandungan adalah cecair serus. Selalunya, neoplasma ini terdapat pada tiang atas organ. Selepas bayi dilahirkan, tumor ini biasanya tidak tumbuh dan tidak mengganggu kehidupan normalnya.

2. Luka polikistik yang mempengaruhi satu atau dua buah pinggang. Dalam kes ini, sista boleh merangkumi bahagian-bahagian tertentu buah pinggang atau sama rata berselerak di permukaannya.

3. Multicystosis. Tulang renal sepenuhnya digantikan oleh rongga sista. Patologi diletakkan pada minggu ke-10 kehamilan.

Malformasi kongenital sistem kencing janin cukup mudah didiagnosis oleh ultrabunyi pada semester II dan III kehamilan. Penilaian buah pinggang adalah wajib! Selalunya, pembentukan sista didapati pada minggu ke-20 hingga kehamilan. Tisu tunggal diwakili oleh rongga kecil di permukaan buah pinggang, dengan buah pinggang multisstik pinggang buah pinggang tidak rata, saiz sista boleh mencapai 1-10 cm, tetapi pemeriksaan terperinci tidak memberikan 100% hasilnya. Sebaliknya, kadang-kadang ultrabunyi pranatal boleh didiagnosis dan hanya selepas kelahiran bahawa buah pinggang benar-benar sihat.

Salah satu matlamat utama diagnosis dalam diagnosis "sista" adalah pembezaan keadaan dari perkembangan tumor di buah pinggang. Kadang-kadang anda perlu melakukan biopsi buah pinggang. Ini penuh dengan komplikasi, tetapi boleh menghalang perkembangan lanjut patologi berbahaya.

Komplikasi dengan sista di buah pinggang boleh berlaku walaupun selepas kelahiran seorang kanak-kanak, dan bahkan pada usia agak dihormati. Dari yang paling kerap, peningkatan yang signifikan dalam sista dan tekanan pada organ dan vesel, pendarahan ke dalam sista, peralihan pertumbuhan yang tidak seimbang ke tahap malignan dapat diperhatikan. Sejak itu pesakit dengan cyst kongenital diperiksa oleh doktor secara tetap, kejadian komplikasi tidak mungkin. Sekiranya ada keraguan yang semakin teruk, keadaan sista boleh dikeluarkan dengan kaedah invasif yang selamat.

1. Merancang untuk mengandung. Menyediakan seluruh tubuhnya, rawatan penyakit kronik dan akut sebelum kehamilan yang diingini.

2. Pendaftaran yang tepat pada masanya dengan seorang wanita hamil - sehingga minggu ke-12 kehamilan. Lawatan berkala ke pakar bedah pakar ginekologi, sekurang-kurangnya 3 ultrasound tunggal:

3. Pengecualian faktor berbahaya dari kehidupan wanita hamil (alkohol, merokok, ubat-ubatan, tekanan, bahan kimia rumah tangga).

4. Pakar menasihati untuk mengelakkan pengguguran dan segera merawat proses keradangan organ-organ kemaluan.

5. Semasa kehamilan, adalah perlu untuk mencegah sebarang penyakit berjangkit di dalam badan.

Statistik menunjukkan bahawa pada masa ini, sista ginjal dalam janin agak jarang, dan penyakit polikistik dan multiystic adalah kes terpencil. Sekiranya kajian dibuat seperti diagnosis, tetapi pakar menasihatkan supaya tidak risau, itu adalah yang terbaik untuk berbuat demikian. Perubatan moden telah mencapai keputusan yang signifikan dalam memerangi patologi ini. Dan mengenal pasti keadaan di peringkat awal ini akan membolehkan anda mengawal perjalanan penyakit dan, jika perlu, campur tangan.

Dalam tempoh perkembangan pranatal dengan bantuan ultrasound, banyak patologi janin didiagnosis. Salah satunya ialah penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak. Penyakit ini adalah pembentukan sista kecil dalam tisu organ yang mempengaruhi tisu-tisu bersebelahan sistem kencing.

Kecenderungan genetik adalah penyebab utama pembentukan bayi polikistik. Faktor lain dalam perkembangan patologi ialah perkembangan organ intrauterine anomali, tetapi hanya dalam 10% kes. Penyakit ini disebabkan oleh genom yang tidak normal, yang bertanggungjawab untuk pembangunan tubula buah pinggang. Semua kanak-kanak, tanpa mengira jantina, berisiko merosakkan organ kencing.

Dengan ketiadaan predisposisi genetik, doktor bercakap mengenai mutasi tisu. Ia berlaku kerana kesan pada badan ubat-ubatan atau bahan kimia, penyakit virus, yang diderita oleh seorang wanita semasa tempoh membawa anak. Seorang janin boleh membangunkan polikistik dengan minum alkohol hamil, bahan psikotropik, atau disebabkan oleh penyinaran tubuhnya.

Penyakit buah pinggang polikistik dibahagikan kepada dua jenis:

Setiap jenis penyakit adalah mengancam nyawa.

Sudah sampai 15 minggu perkembangan janin, doktor dapat mengesan kehadiran penyakit ginjal polikistik dalam kanak-kanak. Dengan bantuan ultrasound, saiz, lokasi pembentukan, keadaan dan keupayaan untuk bekerja organ-organ kencing ditentukan. Apabila mendiagnosis penyakit bayi masa depan, doktor menasihatkan ibu bapa untuk menamatkan kehamilan, jika keguguran tidak akan berlaku, janin akan membekukan.

Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat hasil yang berbeza. Tetapi jika remah selamat, dia akan memerlukan prosedur terapeutik yang berterusan dan pencegahan polikistik supaya dia tidak terus maju.

Penyakit buah pinggang polikistik dalam bayi baru lahir dibahagikan kepada empat kumpulan bergantung pada usia bayi: neonatal, perinal, remaja, dan juga kanak-kanak awal. Dua jenis patologi pertama adalah sangat berbahaya. Gejala diucapkan, kanak-kanak sangat sukar untuk menyelamatkan, kerana kebanyakan parenchyma organ kencing digantikan oleh sista. Buah pinggang sangat besar, perut bayi juga semakin meningkat.

Sekiranya kegagalan buah pinggang berlaku, bayi meninggal dunia dua hingga tiga hari selepas kelahiran akibat kegagalan pernafasan akut yang berkembang di hipoplasia pulmonari.

Penyakit buah pinggang polikistik di kalangan kanak-kanak (bayi yang baru lahir) adalah hampir mustahil untuk menyembuhkan: walaupun anak itu masih hidup semasa kelahiran, dia masih akan mati dalam masa setahun.

Pada kanak-kanak dalam tempoh pertengahan dari tiga bulan hingga enam bulan dan dari enam bulan hingga 5 tahun, peluang hidup bertambah dengan ketara. Adalah penting untuk menjalankan terapi tepat pada masanya supaya sista tidak merebak ke organ jiran. Dengan perkembangan patologi di zaman pendidikan ini lebih kecil dan tidak begitu banyak.

Ketuat mempunyai gejala berikut:

• tekanan darah tinggi;
• kegagalan buah pinggang;
• Pembangunan ICD;
• demam;
• merosakkan saluran kencing.

Apabila kegagalan buah pinggang pada kanak-kanak, pertumbuhan perlahan disebabkan oleh ubah bentuk tisu tulang. Sebagai hasil daripada perkembangan tisu penghubung, bayi membangkitkan fibrosis hati pada usia yang lebih tua, yang sering mengakibatkan pendarahan di saluran gastrousus dan esofagus. Kanak-kanak berusia 2 hingga 12 tahun dengan polikistik hidup lebih lama daripada bayi.

Polycystic didiagnosis oleh ultrasound dan analisis biokimia darah, air kencing bayi yang baru lahir. Dalam rahim, patologi boleh disyaki dari minggu ke 15, mengesahkan diagnosis pada kehamilan 30 minggu. Jika seseorang dalam keluarga mempunyai penyakit sedemikian, konsultasi genetik tidak akan berlebihan.

Untuk kajian yang lebih terperinci mengenai ciri-ciri penyakit ini (lokasi sista, saiz mereka, membuat gambar klinikal lengkap), imbasan CT, MRI dan urogin ekskresi ditetapkan. Kaedah sedemikian membantu menilai keadaan buah pinggang.

Sekiranya bayi itu telah selamat, terapi penyelenggaraan dijalankan sepanjang hayat, untuk mewujudkan keadaan untuk fungsi normal buah pinggang dan untuk mengelakkan penyakit daripada berkembang lagi. Bergantung pada keparahan patologi, rawatan pembedahan atau rawatan dadah ditetapkan.

Terapi termasuk ubat-ubatan yang dapat menahan gejala, memperbaiki fungsi ginjal. Kanak-kanak ditetapkan untuk menghapuskan tekanan darah tinggi dan merawat jangkitan bersama dalam sistem urogenital. Ini adalah uroseptik atau ubat antibakteria dengan spektrum tindakan yang luas, diuretik, yang mengelakkan genangan air kencing.

Penting untuk rawatan dan diet. Kanak-kanak itu adalah minuman berkarbonat kontraindikasi, makanan dalam tin, lemak berlemak. Jumlah garam yang digunakan dikurangkan kepada minimum. Ia dibenarkan untuk makan daging tanpa lemak, ikan dan sayur-sayuran, untuk penyediaan yang menggunakan pengukus. Juga produk boleh dimasak.

Terapi pembedahan digunakan dalam ketiadaan hasil dari rawatan standard. Ia boleh dilakukan melalui kaedah laparoskopi (pengasingan kista) atau aspirasi menusuk. Pembuangan cecair diperbuat daripada pembentukan melalui kulit menggunakan ultrasound. Dengan luka yang kuat satu buah ginjal, ia akan dikeluarkan jika organ kedua berfungsi dengan baik dan dapat berfungsi selama dua kali. Satu lagi rawatan ialah pemindahan hati dan buah pinggang.

Dalam kes penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak, prognosis adalah positif untuk lesi-lesi kecil. Adalah penting bahawa buah pinggang menerima pemakanan yang diperlukan dan patologi tidak berkembang lagi. Seorang kanak-kanak dalam keadaan ini memerlukan profilaksis yang berterusan, rawatan tepat pada masanya organ-organ sistem urogenital, pemeriksaan biasa oleh seorang ahli nefrologi.

Apabila mendiagnosis pembentukan kista pada janin ibu, penamatan kehamilan atau beroperasi pada bayi yang baru lahir sebaik selepas penyerahan disyorkan. Tidak ada yang dapat menjamin hasil yang berjaya. Membangunkan komplikasi dalam bentuk kegagalan buah pinggang, lesi limpa, hati, pundi hempedu. Neoplasma kistik boleh berkembang menjadi tumor malignan. Satu-satunya pilihan untuk pemulihan lengkap, jika komplikasi tidak dikembangkan, adalah pemindahan buah pinggang penderma.

Cara untuk merangsang ovulasi

Merangsang ovulasi setiap tahun membantu ribuan wanita menjadi ibu. Mari kita lihat dengan lebih dekat siapa yang memerlukan dan boleh merangsang pematangan telur, dan siapa yang contraindicated, dan ubat yang paling sering digunakan dalam prosedur ini.

Oleh itu, rangsangan ovulasi dilakukan untuk wanita yang atas sebab tertentu (tetapi tidak termasuk dalam senarai kontraindikasi) tidak berlaku atau jarang terjadi ovulasi. Ubat "membangkitkan" pematangan telur disyorkan untuk pasangan yang selama lebih dari setahun tidak mendapat "secara semula jadi" dengan mengandung anak, tanpa menggunakan kontrasepsi, tentu saja. Sama ada pasangan di mana pasangan berusia lebih dari 35-40 tahun, dalam kes ini, anda boleh menunggu kurang dari setahun - secara purata, 6 bulan.

Walaupun tidak ada ovulasi, rangsangannya tidak diingini, atau agak tidak berguna, jika tidak mungkin untuk melakukan pemantauan ultrasound tepat pada masanya perkembangan folikel atau dengan faktor lelaki kemandulan. Adalah berbahaya untuk merangsang bermulanya ovulasi pada wanita dengan halangan tiub fallopi, kerana kebarangkalian tinggi kehamilan ektopik.

Sekiranya terdapat petunjuk untuknya, doktor menetapkan kedua-dua pasangan untuk diperiksa dan lulus satu siri ujian, termasuk: ujian darah untuk HIV, hepatitis B dan C, sifilis, smear ginekologi yang diambil dari wanita, dan sebagainya. Jika perlu, patensi tuba dinilai.

Biasanya, ovulasi dirangsang dengan clostilbegit dan hormon gonadotropik lain. Adalah sangat penting untuk merangka protokol yang paling berjaya dalam prosedur ini. Doktor mengambil jadual pengambilan ubat yang unik ini, melakukan pemeriksaan dan ujian berdasarkan usia wanita, tempoh masa kehamilan yang tidak berlakunya dan ciri-ciri individu lain bagi setiap pasangan yang subur. Dan juga, bergantung kepada sama ada ovulasi dirangsang untuk pengambilan telur berikutnya untuk IVF atau ICSI atau untuk meningkatkan kemungkinan kehamilan yang terjadi secara semulajadi.

Skim klasik termasuk mengambil clostilbegit dari 5 hingga 9 hari kitaran haid. Skim yang diubahsuai sedikit - apabila rangsangan ovulasi dengan purgon dijalankan sebagai tambahan kepada ubat pertama. Dalam kes ini, clostilbegit diambil dari hari ke-3 hingga hari ke-7 kitaran. Pada masa ini, ultrasound dipantau beberapa kali untuk kematangan folikel, dan apabila mencapai saiz 17-18 mm, wanita itu mengambil ubat Pregnil, yang secara langsung menyebabkan ovulasi. Ini berlaku 24-36 jam selepas mengambil ubat. Doktor mesti melaporkan masa yang paling baik untuk hubungan seksual.

Persoalan yang kerap ditanya kepada wanita yang tahu dari pengalaman mereka sendiri bagaimana ovulasi dirangsang - dengan percubaan kehamilan itu berlaku. Menurut statistik, sejak pertama kali ternyata hanya 10-15 peratus pasangan mengandung anak, dan sebanyak 65-70 peratus daripada semua protokol berakhir dengan sukses.

Walaupun ovulasi yang merangsang dengan ubat tidak terlalu mahal, ramai wanita lebih memilih pilihan "semulajadi" - mengambil pelbagai ramuan yang dianggap popular oleh rakyat. Stimulasi ovulasi menggunakan kaedah tradisional yang paling sering melibatkan pentadbiran infusions tiga herba: bijaksana, rahim hutan pinus dan berus merah. Mereka boleh didapati dengan mudah di hampir mana-mana farmasi. Jadi, pada bahagian pertama kitaran, disyorkan untuk minum infusi bijaksana (1 sudu per cawan air mendidih) 3-4 kali sehari. Dikatakan bahawa ia menyumbang kepada kematangan telur, pertumbuhan endometrium dan keadaan lain yang diperlukan untuk permulaan kehamilan.

Pada separuh kedua kitaran, anda boleh mula minum rahim pain. Dikatakan bahawa ia mengandungi progesteron - salah satu hormon utama untuk kehamilan awal. Dengan kekurangan progesteron, telur yang disenyawakan mati selepas percubaan yang tidak berguna untuk menembusi dinding rahim. Merebus rahim boron disediakan juga dari bijak. Ramai orang yang berpengalaman rangsangan ovulasi dengan ubat-ubatan rakyat mengatakan bahawa ia adalah sangat baik untuk menggabungkan hutan pain dengan rumput berus merah, yang juga merupakan alat yang sangat baik untuk merawat pelbagai penyakit ginekologi.

Ada cara popular lain untuk menyebabkan ovulasi, misalnya, seperti yang menyenangkan dan bahkan tempat romantis - meminum rebusan kelopak mawar. Keuntungan infusi ini adalah mengandungi kepekatan vitamin E. Ia telah lama diketahui mempunyai kesan positif ke atas rawatan kemandulan mumia, aloe dan jus quince. Jadi - ada banyak untuk dipilih. Walau bagaimanapun, dengan herba, anda juga mesti berhati-hati, ubat tradisional juga ubat, dan setiap ubat-ubatannya mungkin mempunyai kontraindikasi. Sekiranya rangsangan ovulasi dijalankan di bawah penyeliaan seorang doktor, ubat-ubatan yang ditetapkan oleh pakar tidak mempunyai contraindications untuk anda, anda boleh memastikan ini. Tetapi tiada siapa yang mengkaji sifat-sifat rumpai secara negatif, oleh itu, ia sama sekali tidak jelas apa yang lebih baik - dirangsang dengan bantuan perubatan rasmi atau ubat rakyat... Seseorang pasti boleh mengatakan bahawa pilihan pertama lebih berkesan.

Untuk meningkatkan keberkesanan cara kaum merangsang ovulasi, ia juga perlu dapat mengira ovulasi ini sendiri untuk meningkatkan kebarangkalian konsepsi. Untuk ini terdapat banyak kaedah: mulai dari mengukur suhu basal dan penjadualan dan berakhir dengan pemantauan ultrasound.

Seorang wanita yang bersedia untuk menjadi seorang ibu memerlukan perhatian khusus terhadap dietnya, kerana ia adalah dari dia bahawa seseorang menerima vitamin yang paling penting. Ibu mengandung memerlukan lebih banyak vitamin dan mikro daripada wanita lain. Apa bahan yang perlu untuk wanita merancang kanak-kanak?

Pertama sekali, wanita tersebut memerlukan asid folik. Kekurangan bahan ini dalam tubuh adalah sangat berbahaya bagi janin, kerana ia boleh menyebabkan patologi perkembangan janin. Satu lagi elemen penting ialah kalium iodida. Pada peringkat awal, sudah cukup untuk menaburkan makanan anda dengan garam beroda, bukan biasa.

Di dalam rangkaian anda boleh mendapatkan maklumat bahawa rangsangan ovulasi tidak dapat difikirkan, vitamin jika tidak digunakan. Adalah menarik bahawa walaupun skim diberikan, pada hari kitaran untuk minum vitamin C, di mana - E, A, dll. Ubat berasaskan bukti tidak menyokong eksperimen ini. Juga, mengambil vitamin kompleks tidak menimbulkan pematangan telur.

Berikut adalah perkara utama yang perlu anda ketahui tentang merangsang ovulasi. Perubatan moden mempunyai keupayaan hampir setiap wanita untuk memberikan kegembiraan keibuan. Jangan terlepas peluang anda!

Apa yang mengancam polikistikosis buah pinggang dalam bayi baru lahir

Dalam masa kehamilan, peratusan besar patologi diperhatikan, yang dikesan semasa pelaksanaan diagnostik ultrasound. Ini termasuk penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak. Dengan perkembangan penyakit ini pada janin, yang terletak di dalam rahim, mula membentuk pelbagai sista dimensi yang sedikit. Mereka terbentuk dalam tisu buah pinggang.

Pembentukan ini mempunyai kesan negatif terhadap fungsi organ tersebut. Patologi boleh berlaku untuk beberapa sebab, tetapi tidak kira ini, sangat penting untuk memulakan rawatan yang kompeten dan tepat pada masanya. Sekiranya langkah-langkah yang diperlukan tidak diambil, pertumbuhan cyst akan menyerang organ-organ yang terletak berhampiran. Di samping buah pinggang, sistem urogenital juga cedera.

Punca

Selalunya, dalam 90% kes yang diperhatikan, pembentukan polikistik pada kanak-kanak adalah penyakit kongenital. Jika patologi tidak mempunyai sifat keturunan, maka mutasi yang berlaku semasa perkembangan intrauterin bertindak sebagai punca.

Perlu diingat bahawa penyakit ini boleh menjejaskan bayi baru lahir, tanpa mengira jantina. Pakar-pakar yang belum menemui ceramah kecenderungan genetik mengenai perkembangan proses mutasi yang telah timbul berdasarkan pengaruh ubat-ubatan, serta pelbagai bahan kimia. Proses-proses ini dalam pembentukan janin, mungkin muncul di latar belakang jangkitan virus yang terdapat di dalam tubuh ibu hamil. Ekologi negatif juga boleh menjadi punca pembentukan polikistik. Sekiranya seorang wakil seks yang adil pada masa lalu terdedah kepada sinaran, atau mengambil minuman beralkohol di dasar sistem urogenital pada janin, kemungkinan terjadinya patologi yang disebutkan dalam bayi adalah mungkin.

Pengkelasan

Pembentukan polikistik dibahagikan kepada jenis, dengan mengambil kira ciri-ciri genetik. Hari ini ada patologi:

• jenis pertama. Mutasi gen PKD1 berlaku pada orang dewasa;
• jenis kedua. Terdapat mutasi gen PKD2;
• autosomal resesif. Pembentukan polikistik jenis ini pada kanak-kanak mungkin disertai oleh banyak kecacatan;
• polycystic infantile. Ia diperhatikan dengan kemunculan sklerosis paru-paru (mutasi PKDTS berlaku. Proses ini dijalankan dalam kromosom ke-16);
• kongenital microcystic (menerima definisi "jenis Finland"). Dikesan dari penduduk di bahagian utara Rusia dan Finland.

Di samping itu, terdapat beberapa jenis formasi polikistik lain di kawasan buah pinggang, iaitu:

• patologi yang berlaku selari dengan katarak, dan dalam beberapa kes dengan kebutaan kongenital;
• penyakit polycystic diperhatikan dengan microcephaly berkembang selari, serta hypertelorism, dsb.

Penyakit buah pinggang polikistik, yang muncul pada jenis dominan autosomal yang dipanggil, diperhatikan pada kanak-kanak yang lebih tua. Ia juga terdapat pada orang dewasa dan wakil-wakil kumpulan remaja kanak-kanak.

Bergantung kepada sejauh mana tahap kerosakan organ sista, penyakit ini terbahagi kepada:

• formasi bersendirian;
• jumlah dan bentuk fokus.

Bergantung pada kategori umur bayi, pertumbuhan polikistik dibahagikan kepada 4 kategori:

• patologi awal;
• neonatal;
• juvana;
• perinatal.

Setiap kumpulan ini berbeza dalam manifestasi, serta kaedah terapi.

Kumpulan Perinatal dan neonatal dianggap lebih berbahaya. Dalam kes-kes ini, gejala-gejala lebih jelas, dan menyelamatkan bayi itu bermasalah.

Kista janin

Dengan perkembangan janin semasa kehamilan, seorang pakar boleh mendedahkan pembentukan sista, mencari tempat lokasinya, serta saiznya. Di samping itu, doktor juga boleh mendapatkan maklumat mengenai fungsi dan keadaan umum buah pinggang. Semua ini boleh dilakukan pada minggu ke-15 kehamilan. Di hadapan patologi, menggunakan diagnostik ultrasound, pakar menentukan tahap keseragaman kontur renal, mengkaji tisu antara pembentukan dan kawasan lain. Sekiranya terdapat kekurangan air, dan tisu ujian di bidang pendidikan adalah hiperetik, maka penyakit ginjal polikistik berkembang di dalam janin.

Sebagai peraturan, apabila doktor mendapati patologi ini, ibu bapa dinasihatkan untuk mengganggu perjalanan kehamilan. Dalam kes yang bertentangan, anda mungkin mengalami janin yang mati, atau pengguguran spontan. Untuk mengelakkan hasil sedemikian adalah mungkin dalam kes yang sangat jarang berlaku. Sekiranya bayi itu selamat dan dilahirkan, maka perlu dilakukan prosedur perubatan tetap dan langkah pencegahan untuk mencegah perkembangan komplikasi dan menghentikan perkembangan patologi.

Gejala

Sekiranya penyakit buah pinggang polikistik muncul pada bayi baru lahir, mereka bertindak dengan tidak selesa. Semasa perjalanan penyakit gangguan berikut hadir:

1. Tekanan darah meningkat.
2. Mengamati kehadiran jangkitan di kawasan kencing.
3. Suhu meningkat.
4. Pakar pakar mendiagnosis kegagalan buah pinggang.
5. Kehadiran batu di dalam organ yang terjejas.

Dalam kegagalan buah pinggang, bayi bertumbuh agak perlahan disebabkan perubahan tisu tulang. Jika pembentukan polikistik berkembang pada kanak-kanak yang lebih tua, pakar akan mendiagnosa fibrosis hati. Dalam perjalanan penyakit ini, tisu penghubung mula tumbuh dalam saiz. Ini menyebabkan pendarahan dalaman di kerongkong dan saluran GI.

Diagnostik

Oleh kerana penyakit ini terbentuk kerana kecenderungan genetik, diagnosis komprehensif harus dibuat, termasuk pemeriksaan, yang dijalankan oleh pakar genetik. Mendiagnosis patologi yang berkembang mungkin dalam perkembangan intrauterin. Sekiranya seorang kanak-kanak dilahirkan dengan polikistik, maka ia perlu diperiksa oleh genetik dan ahli nefrologi pakar. Dalam kes sedemikian, kanak-kanak itu ditetapkan:

• biokimia (ujian darah dilakukan);
• ultrasound;
• penghantaran air kencing untuk analisis am.

Teknik perkakasan (ultrasound), serta kajian lain yang disebutkan memberi peluang untuk membuat diagnosis yang jelas. Di samping itu, pakar boleh menetapkan beberapa prosedur lain, seperti:

• resonans magnetik dan tomografi yang dikira;
• excretory urography.

Terima kasih kepada kaedah pemeriksaan ini, adalah mungkin untuk mengkaji dengan teliti perjalanan penyakit ini, mengesan zon lokalisasi pembentukan dan menentukan parameter pertumbuhan sista. Juga, teknik ini digunakan untuk mengkaji keadaan berhampiran organ-organ dalaman.

Rawatan

Polycystic adalah patologi kompleks yang mempengaruhi buah pinggang dan dipaparkan pada fungsi mereka. Dalam hal ini, campur tangan terapeutik perlu dijalankan sepanjang hayat. Ini akan membantu mengekalkan fungsi buah pinggang yang normal. Sekiranya bayi yang baru lahir dapat hidup, maka perlu untuk menjalani rawatan perubatan sepenuhnya, atau untuk melakukan campur tangan pembedahan. Ia semua bergantung kepada kerumitan penyakit. Sekiranya digunakan:

1. Terapi ubat, kemudian dilantik dana, yang kerjanya bertujuan untuk menyokong kerja ginjal, dan organ-organ dalaman yang lain. Juga ubat-ubatan yang memberi kesan kepada gejala polycystosis (ubat-ubatan yang menurunkan tekanan darah, menghapuskan penyakit berjangkit yang telah timbul dalam sistem genitourinary). Doktor menetapkan antibiotik atau uroseptik. Di samping itu, pakar-pakar mengesyorkan mengambil ubat diuretik, tindakan yang bertujuan untuk menghalang proses bertakung di dalam pundi kencing.

Dengan ubat-ubatan, adalah penting untuk mengikuti diet yang ketat. Di dalam diet kanak-kanak itu tidak sepatutnya terdapat minuman berkarbonat, serta apa-apa makanan dalam tin. Anda juga harus meminimumkan pengambilan garam dan menghapuskan sup yang dibuat dari daging lemak. Ia dibenarkan menggunakan sayur-sayuran, daging tanpa lemak, atau ikan yang dimasak tanpa memanggang.

1. Campur tangan pembedahan, ini menunjukkan bahawa pembentukan polikistik telah mula memerah ureter. Jika terapi konservatif tidak memberikan hasil positif, operasi tidak dapat dielakkan. Ia boleh dilakukan dalam beberapa varian. Pilihan salah satu daripadanya bergantung pada tahap perjalanan penyakit, serta keadaan umum organ-organ yang terkena. Sekiranya penyakit ginjal polikistik, pakar menetapkan laparoskopi, atau aspirasi menusuk.

Ramalan

Penyakit ginjal polikistik adalah patologi yang disertai oleh ramalan yang serius mengenai kehidupan dan kesihatan kanak-kanak. Semakin cepat penyakit itu muncul, semakin rendah kemungkinan bayi itu dapat bertahan hidup. Sekiranya penyakit ini didiagnosis pada bayi yang baru lahir, maka kursus ini membawa maut dalam kebanyakan kes. Dengan penampilan pada masa yang akan datang, patologi dapat terus berjalan, dan selama bertahun-tahun pakar mendiagnosis kegagalan buah pinggang. Dalam keadaan sedemikian, pemindahan organ mungkin diperlukan, dengan itu mengelakkan kematian.

Pencegahan

Langkah-langkah pencegahan dalam kes pengesanan bayi polikistik pada kanak-kanak adalah seperti berikut:

• pemeriksaan biasa di nefrologist kanak-kanak;
• rawatan berterusan dengan ubat-ubatan;
• berdiet;
• pengurangan tenaga fizikal, termasuk angkat berat, berjalan lama atau berjalan kaki.

Juga, ibu bapa perlu memantau kesihatan kanak-kanak dengan teliti, tidak membenarkan penampilan virus dan selsema. Langkah-langkah perlu diambil untuk menguatkan daya ketahanan dan sentiasa dipantau oleh doktor yang hadir.

Penyakit ginjal polikistik dalam janin

Malangnya, tahap perkembangan pelbagai anomali dalam janin semakin meningkat setiap hari. Salah satu daripada patologi paling biasa dan paling kerap didiagnosis adalah penyakit ginjal polikistik. Penyakit ini adalah kongenital dan dicirikan oleh penggantian parenchyma ginjal dengan sejumlah besar sista yang mempunyai saiz yang berbeza. Akibatnya, buah pinggang menjadi tidak dapat berfungsi dengan baik dan sepenuhnya. Di samping itu, sedikit atau, sebaliknya, peningkatan yang sangat besar dalam saiz organ itu sendiri juga mungkin berlaku.

Polycystic sering berlaku bersempena dengan penyakit lain yang juga mempengaruhi organ sistem kencing. Sebagai contoh, hidronephrosis buah pinggang kedua, atau pelbagai jenis patologi organ pembiakan. Ia juga perlu diperhatikan bahawa penyakit ginjal polikistik dalam janin adalah penyakit yang sangat berbahaya. Ini dibenarkan oleh hakikat bahawa pertumbuhan baru boleh berkembang menjadi tumor kanser. Di samping itu, terdapat risiko besar untuk perkembangan hipertensi tahan atau kegagalan buah pinggang.

Sebabnya

Polycystic adalah penyakit sepihak, atau sebaliknya, ia hanya berkembang dalam satu buah ginjal. Walaupun begitu, masih ada kes di mana penyakit pada masa yang sama menjejaskan kedua-dua organ dan tidak bersesuaian dengan kehidupan. Penyebab utama penyakit ginjal polikistik dalam janin boleh menjadi proses dan perubahan berikut, iaitu:

• pathologi perkembangan janin di dalam rahim ibu akibat pengaruh pelbagai faktor dari luar (ekologi yang buruk, penggunaan ubat-ubatan ubat jangka panjang semasa pembentukan sistem kencing secara aktif pada bayi, tabiat berbahaya ibu masa depan;
• keturunan - kehadiran penyakit patologi ini dalam saudara terdekat;
• anomali di peringkat sel yang telah timbul secara langsung semasa persenyawaan sel kuman betina, akibat ketidakpatuhan terhadap peraturan perlindungan dari kehamilan yang tidak diinginkan dan permulaannya yang seterusnya;
• kehadiran penyakit yang bersifat radang atau berjangkit, yang mana wanita itu menderita secara langsung semasa pembentukan organ yang dimaksudkan untuk pembentukan, pengasingan dan pembuangan air kencing pada janin;
• kadang-kadang tidak mungkin untuk menubuhkan faktor yang menimbulkan perkembangan penyakit ini.

Jenis neoplasma

Pembahagian kista yang muncul kepada spesies adalah proses yang kompleks, yang bergantung kepada faktor-faktor berikut, iaitu:

• lokasi sebenar tumor;
• bilangan sista yang terbentuk pada organ;
• kandungan sista;
• kecenderungan keganasan.

Fetus paling kerap mempunyai jenis polikistik berikut, seperti:

1. Terisolasi adalah tumor tunggal yang penuh dengan cecair serous dan berlaku pada satu atau dua organ. Ini jenis sista terutamanya terdiri daripada bilik tunggal dan mempunyai bentuk bulat. Dinding neoplasma mempunyai satu lapisan epitel. Tapak utama lokalisasi tumor tersebut adalah tiang atas buah pinggang. Selepas kelahiran bayi, sista yang terisolasi tidak meningkatkan saiz dan tidak mengganggu fungsi normal badan.
2. Neoplasma polikistik mempengaruhi satu atau dua organ. Dalam kes ini, sista melindungi bahagian tertentu buah pinggang atau merata seluruh organ.
3. Multikistosis - adalah yang paling berbahaya, kerana tisu organ sepenuhnya ditutup dengan tumor cystic. Patologi ini berlaku pada 10 minggu kehamilan.

Patologi foto janin boleh dilihat di bawah. (Rajah PERHATIAN! Tidak disarankan untuk melihat kepada orang yang berumur di bawah 16 tahun, wanita hamil dan orang yang mempunyai jiwa yang sensitif.)

Diagnosis penyakit (+ video)

Untuk mendiagnosis keabnormalan patologi dalam pembangunan sistem organ kencing dalam bayi adalah agak mudah. Untuk diagnosis, diagnostik ultrasound paling kerap digunakan, yang dilakukan dalam trimester kehamilan kedua dan ketiga. Semasa peperiksaan, pakar itu semestinya menilai saiz dan keadaan umum buah pinggang. Penyakit buah pinggang polikistik sering didiagnosis antara kehamilan ke-20 dan ke-22. Dengan kehadiran patologi pada janin, pakar pada skrin monitor dapat melihat tumor tunggal, yang terletak di permukaan organ dan mempunyai rongga kecil. Sekiranya multisstosis, struktur buah pinggang berubah, pinggangnya tidak menjadi sama, dan saiz neoplasma boleh berada dalam lingkungan antara 1 hingga 10 cm. Perlu diingati bahawa imbasan ultrabunyi tidak dapat menghasilkan 100% hasil. Terdapat kes-kes yang semasa mengandung polycystosis ginjal didiagnosis pada janin, tetapi selepas kelahiran, ternyata organ-organnya sihat dan berfungsi dengan baik dan sepenuhnya.

Tujuan utama langkah-langkah diagnostik untuk pemasangan diagnosis ini ialah pembezaan keadaan dari permulaan tumor sista pada satu atau kedua-dua buah pinggang. Dalam sesetengah kes, biopsi tisu organ perlu dilakukan. Manipulasi ini boleh mencetuskan perkembangan komplikasi, tetapi dengan bantuannya juga mungkin untuk mencegah perkembangan lanjut penyakit berbahaya dan berbahaya ini.

Terapi

Penyakit ginjal polikistik - adalah penyakit yang sangat kompleks yang memberi kesan kepada buah pinggang dan menyumbang kepada gangguan fungsi normal mereka. Atas sebab ini, untuk mengekalkan kesihatan badan, beberapa kursus terapi perlu dijalankan sepanjang hayat. Sekiranya bayi yang baru lahir dengan diagnosis ini telah selamat, maka ia dirawat ubat atau rawatan pembedahan. Kaedah terapi dipilih bergantung kepada kerumitan patologi yang sedia ada.

Rawatan ubat

Seorang kanak-kanak dengan penyakit ginjal polikistik adalah yang paling sering diberikan ubat-ubatan perubatan yang membantu mengekalkan fungsi ginjal dan menjejaskan ciri-ciri gejala penyakit ini. Pakar juga menetapkan ubat yang mengurangkan tekanan darah dan menghapuskan penyakit berjangkit sistem kencing. Di samping itu, bayi diberi antibiotik dengan pelbagai kesan atau uroseptik. Untuk mengelakkan genangan air kencing, adalah disyorkan untuk mengambil ubat-ubatan kumpulan diuretik.

Selain terapi ubat, anda harus mengikut diet khas. Diet menyiratkan penghapusan makanan kalengan dan minuman berkarbonat secara lengkap, serta mengurangkan penggunaan garam dan sup kaya dari daging. Makanan perlu direbus, direbus atau dikukus. Dalam kes ini, anda boleh makan daging dan ikan jenis lemak rendah, serta pelbagai sayur-sayuran.

Rawatan pembedahan

Sekiranya kesan rawatan dadah tidak hadir atau sangat lemah, doktor membuat keputusan mengenai pelantikan pembedahan. Kaedah pembedahan bergantung kepada keadaan umum buah pinggang, serta tahap penyakit. Kaedah yang paling biasa digunakan ialah:

• laparoskopi;
• aspirasi tusuk;
• penyingkiran buah pinggang.

Laparoscopy dilakukan untuk tujuan pengusiran tumor sista.

Aspirasi pukulan dilakukan di bawah kawalan ketat mesin ultrasound. Semasa manipulasi, sista terbuka dan kandungannya dikeluarkan sepenuhnya.

Kaedah pembedahan yang paling radikal adalah penyingkiran lengkap buah pinggang dan transplantasi seterusnya organ penderma. Prosedur ini dilakukan apabila organ terjejas teruk oleh pembentukan sista, tetapi buah pinggang kedua mesti sihat dan berfungsi sepenuhnya.

Prognosis dan kemungkinan komplikasi

Dengan kehadiran sista yang terisolasi dengan saiz kecil, yang mempengaruhi hanya satu buah ginjal, prognosis akan menjadi positif. Dalam kes ini, pakar mengawasi dengan teliti bahawa neoplasma tidak berubah saiz dan tidak menjejaskan pemakanan organ. Kelahiran bayi dengan diagnosis seperti itu berlaku secara semulajadi. Di samping itu, terdapat kes-kes yang mereka tidak memerlukan terapi tambahan, tetapi walaupun ini, kanak-kanak itu harus:

• menjalani satu set aktiviti diagnostik yang kerap;
• elakkan pelbagai jenis kecederaan organ dalaman, terutamanya buah pinggang;
• melindungi daripada penyakit berjangkit.

Sekiranya polycystosis didiagnosis pada janin, maka wanita disyorkan untuk menamatkan kehamilan. Ini dibenarkan oleh hakikat bahawa akibat berlakunya patologi ini, kegagalan buah pinggang mungkin berkembang. Risiko kegagalan buah pinggang sangat meningkat sekiranya berlaku kerosakan kepada kedua-dua organ. Dalam sesetengah kes, kehamilan dipelihara, dan sebaik sahaja selepas bersalin, bayi secepat mungkin adalah kursus terapi yang diperlukan. Bahaya jenis penyakit ini ialah terdapat kecenderungan besar untuk merosakkan organ yang berdekatan (hati, urik). Penyakit polikistik lebih kerap didiagnosis pada perempuan berbanding lelaki.

Prognosis yang paling mengecewakan dan tidak menguntungkan adalah ciri multikystosis. Dalam kes kerosakan buah pinggang bilateral, keadaan berkembang yang tidak sesuai dengan kehidupan. Dalam kes ini, kehamilan terganggu walaupun pada peringkat seterusnya.

Dalam kes penyakit ginjal polikistik, senarai komplikasi berikut yang paling kerap berlaku, iaitu:

• peningkatan saiz neoplasma sista, yang membawa kepada tekanan pada organ dan vesel;
• pendarahan dalam sista;
• keganasan neoplasma yang sedia ada.

Sekiranya disyaki memburukkan keadaan semasa, pakar boleh membuat keputusan untuk mengeluarkan sista menggunakan kaedah invasif minimum yang selamat.

Langkah-langkah pencegahan

Untuk mengelakkan terjadinya sebarang keabnormalan dan patologi dalam janin, termasuk penyakit buah pinggang polikistik, anda mesti mematuhi cadangan berikut, seperti:

1. Sediakan badan untuk permulaan kehamilan, iaitu menjalani kursus terapi untuk menghapuskan semua penyakit kronik dan akut.
2. Lawatan berkala ke pakar ginekologi, serta ujian dan ultrasound yang tepat pada masanya semasa kehamilan trimester pertama, kedua dan ketiga.
3. Keluarkan ibu dari ketagihan (merokok, minum alkohol, ubat).
4. Mengelakkan situasi tertekan.
5. Ubat ubat semasa kehamilan perlu diambil dengan tegas atas nasihat doktor.
6. Rawatan yang tepat pada masanya proses keradangan yang timbul dalam organ-organ sistem urogenital.

Jika anda mengikuti semua cadangan di atas, anda boleh mengurangkan risiko penyakit ginjal polikistik di dalam janin. Di samping itu, semua wakil dari separuh penduduk yang cantik harus ingat bahawa kesihatan bayi masa depan mereka bergantung kepada kesihatan mereka. Berdasarkan hal ini, seseorang harus memperhatikan semua perubahan yang terjadi dalam tubuh, selalu menjalani pemeriksaan pencegahan dan segera mengobati semua penyakit yang muncul.

Penyakit ginjal polikistik dalam janin menyebabkan

Penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak: penyebab, diagnosis, prognosis

Penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak adalah kelainan genetik teruk yang dicirikan oleh pembentukan dalam parenchyma organ pelbagai sista (rongga bulat yang diisi dengan cecair), yang disertai dengan kerosakan yang teruk fungsi fungsi buah pinggang. Pautan pertama dalam proses polikistik adalah "pecahan" kromosom. Ini menimbulkan tisu ginjal yang salah di peringkat awal perkembangan janin. Proses ini biasanya dua hala. Pembentukan mempunyai saiz yang berbeza - dari milimeter hingga sentimeter dan banyak lagi. Dalam kebanyakan kes, perubahan sista diperhatikan dalam organ lain - paru-paru, hati, limpa.

Klasifikasi dan penyebab penyakit ginjal polikistik

Penyakit polikistik dibahagikan kepada dua kategori utama.

Penyakit polikistik dalam bayi baru lahir.

Diwarisi oleh jenis resesif autosomal (dihantar melalui generasi, sering dijumpai dalam saudara atau adik perempuan). Ia sangat sukar kerana sista menggantikan lebih daripada 90% parenchyma buah pinggang. Kematian cepat - 85% bayi mati dalam bulan pertama kehidupan, kematian janin yang kerap.

Ia diperhatikan pada kanak-kanak lelaki pertengahan, remaja dan dewasa. Jenis pusaka adalah autosomal dominan. Pada mulanya, ia berlaku secara laten, secara klinikal dimanifestasikan pada kanak-kanak yang lebih tua. Prognosis lebih baik - kadar kelangsungan hidup adalah sehingga 20 tahun.

Penyakit buah pinggang polikistik berkembang terutamanya akibat kecenderungan keturunan. Tetapi kes sporadis yang dicetuskan oleh kesan buruk pada janin dalam rahim mutagens tertentu juga kerap: bahan kimia (ubat, insektisida), virus (sitomegalovirus).

Gejala klinikal penyakit ginjal polikistik

Manifestasi penyakit ginjal polikistik bergantung kepada bentuk penyakit. Jika kita bercakap tentang penyakit buah pinggang polikistik pada bayi baru lahir, ciri-ciri berikut diperhatikan:

keguguran pada baris awal, kelahiran prematur janin yang mati; tekanan darah tinggi pada kanak-kanak; bengkak; ekskresi air kencing yang tidak mencukupi, atau ketiadaan lengkap (oliguria dan anuria); muntah; meningkat dengan ketara dalam perut dan buah pinggang; tahap darah tinggi nitrogen dan urea; hipoplasia paru-paru, pneumothorax (pecah tisu paru-paru).

Gejala utama menunjukkan kegagalan buah pinggang yang pesat berkembang, tetapi kematian kebanyakannya disebabkan oleh fungsi gangguan sistem pernafasan (sindrom gangguan pernafasan).

Penyakit ginjal polikistik pada kanak-kanak yang lebih tua adalah berbeza. Mereka mengekalkan 40-70% daripada tisu organ normal, jadi untuk beberapa waktu buah pinggang menampung fungsi mereka. Penyakit ini mempunyai kursus tersembunyi, kebanyakan gejala klinikal berlaku selepas 10 tahun:

kesakitan lumbar; perasaan perut penuh; hipertensi arteri; peningkatan buah pinggang, hati dan limpa; secara berkala - darah dalam air kencing; anemia, ketinggian ketinggian dan berat badan, keletihan, sakit kepala; dengan peningkatan kegagalan buah pinggang, tahap urea dan nitrogen dalam perubahan darah; tanda ciri adalah kegagalan hati dengan perkembangan hipertensi portal, pendarahan gastrousus.

Jenis penyakit ginjal polikistik ini sering disertai oleh komplikasi seperti proses keradangan (pyelonephritis), suplusi sista, urolithiasis.

Kaedah diagnostik

Buat pertama kalinya, pembelajaran tentang penyakit ginjal polikistik dalam kanak-kanak boleh dilakukan walaupun pada kehamilan, menggunakan ultrasound selepas 30 minggu perkembangan janin. Selepas kelahiran, dengan sebarang kecurigaan terhadap patologi ini, perlu melakukan diagnosis menyeluruh, termasuk kaedah instrumental dan makmal, perundingan nefrologist dan genetik, analisis silsilah.

Informatif adalah urinalisis umum dan kajian khusus: Ujian Reberg, analisis urin Zimnitsky. Teknik perkakasan (ultrasound, urography excretory, computed tomography dan MRI) memberi peluang untuk menggambarkan perubahan saiz dan struktur tisu, ubah bentuk struktur cawan-pelvis dan sistem vaskular.

Diagnostik yang berbeza

Pembentukan abdomen tidak semestinya tanda penyakit ginjal polikistik. Tisu ginjal pada kanak-kanak boleh bersendirian. Adalah mungkin untuk mendiagnosis sudah semasa pemeriksaan ultrasound janin. Ia berlaku lebih kerap pada kanak-kanak lelaki. Kista ini tidak menimbulkan bahaya kesihatan yang serius dan jarang mempunyai manifestasi klinikal.

Penyakit buah pinggang polikistik perlu dibezakan daripada neoplasma malignan (nephroma multiforme, karsinoma). Untuk tujuan ini, pemeriksaan MRI dilakukan, kadang-kadang dengan angiografi. Dalam sesetengah kes, mungkin memerlukan biopsi menusuk.

Rawatan penyakit ginjal polikistik pada kanak-kanak

Rawatan penyakit ginjal polikistik adalah sepanjang hayat. Oleh sebab punca akar tidak dapat dihapuskan, rawatan ini adalah gejala dan sokongan yang bertujuan untuk mengurangkan tanda-tanda kegagalan buah pinggang, mencegah atau menghapuskan komplikasi.

Perjuangan menentang tekanan darah tinggi (ubat antihipertensi). Terapi anti-edema (diuretik). Antibiotik dan uroseptik untuk pyelonephritis, urolithiasis. Mematuhi diet protein rendah, sekatan garam dan rempah, rejim minuman yang lembut. Hemodialisis pada tahap dekompensasi kegagalan buah pinggang. Terapi sokongan untuk hati. Untuk mencegah peningkatan pesakit dalam sista, campur tangan pembedahan kadang-kadang dilakukan - aspirasi perkutan kandungannya. Dalam kes yang teruk, pemindahan buah pinggang boleh menyelamatkan nyawa kanak-kanak.

Dalam kes polikistik, yang dikenal pasti pada janin, rawatan berkesan, malangnya, belum dikembangkan.

Disyaki sedikit kemungkinan kemungkinan perkembangan seperti patologi sebagai penyakit ginjal polikistik dalam bayi yang baru lahir selalu menjadi alasan untuk segera mencari bantuan yang berkelayakan daripada pakar.

Penyakit ginjal polikistik: penyebab pendidikan, kaedah diagnosis dan rawatan hidronephrosis pada kanak-kanak: penyebab, kaedah diagnosis dan rawatan Kanser buah pinggang pada kanak-kanak: penyebab perkembangan, kaedah diagnosis dan rawatan Diagnosis dan rawatan pyeloectasia buah pinggang dalam janin

Penyakit ginjal polikistik dalam gambar janin

Punca dan rawatan pelvis renal pada orang dewasa

Selama bertahun-tahun cuba menyembuhkan buah pinggang?

Ketua Institut Nefrologi: "Anda akan kagum betapa mudahnya untuk menyembuhkan buah pinggang anda dengan hanya mengambilnya setiap hari.

Persoalan sama ada rumput panggul adalah apa itu, adalah biasa di kalangan warganegara biasa yang tidak berkaitan dengan ubat. Jika kita bercakap tentang apa yang pelvis buah pinggang, maka ini adalah rongga yang kelihatan seperti corong, yang dibentuk oleh pertemuan cawan besar dan kecil. Sebelum masuk ke ureter, air kencing yang di dalam buah pinggang dikumpulkan di pinggul.

Bersama dengan cawan, pelvis buah pinggang adalah sebahagian daripada sistem pengumpul organ yang ditunjukkan. Di antara diri mereka, pelvis dan cawan dihubungkan dengan leher, yang mempunyai laluan sempit. Jika penyumbatan saluran kencing bermula, panggul buah pinggang menjadi melebar, dan leher dan cawan juga berkembang, dan penyakit ini dipanggil calicoectasis.

Di dalam pelvis renal mempunyai membran mukus, dindingnya terdiri dari otot lancar dan melintang yang melintang, mereka berkontrak, akibat urin yang bergerak di sepanjang saluran kencing. Keistimewaan dinding buah pinggang, pelvis dan ureter itu sendiri adalah bahawa mereka tidak dapat dibuang air kencing, jadi air kencing atau bahan-bahan yang dibubarkan di dalamnya boleh keluar dari sistem kencing.

Untuk rawatan buah pinggang, pembaca kami berjaya menggunakan Renon Duo. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Manifestasi patologi

Sekiranya kita bercakap tentang ketidaknormalan yang ada pada pelvis, maka perlu diperhatikan bahawa ia sangat berkaitan dengan ureter bahawa jika keabnormalan berlaku di pinggul, maka ia juga berlaku pada ureter.

Terdapat anomali seperti menggandakan sistem penyadapan cawan-pelvis, ia boleh lengkap dan tidak lengkap. Lengkapkan dua kali ganda melibatkan pembentukan dua pelvis buah pinggang, yang mempunyai ureter berasingan. Sekiranya tidak lengkap dua kali ganda di segmen tertentu, gabungan ureteri berlaku dan mereka sudah jatuh ke dalam pundi kencing sebagai satu saluran.

Terdapat banyak variasi anomali ini, ia boleh menjadi satu atau dua belah, sambungan ureteri boleh berlaku pada tahap yang berbeza. Kadang-kadang ada tiga atau lebih ureters, tetapi dalam kebanyakan kes, orang yang mempunyai anomali seperti itu mungkin tidak menyadari kewujudannya dan hidup normal.

Jika semasa peperiksaan anda mempunyai sesuatu yang tidak teratur, dan ia tidak mengganggu anda, maka tidak perlu risau, ia tidak memerlukan apa-apa rawatan.

Sekiranya pelvis buah pinggang berkembang, maka peningkatan jumlah sistem panggul buah pinggang berlaku, dan penyebabnya mungkin berbeza. Anomali ini boleh menjadi kongenital atau diperolehi, dalam perubatan yang dipanggil hydronephrosis.

Langkah diagnostik

Sebelum anda mula merawat patologi ini, adalah perlu untuk menghapuskan punca-punca yang membawa kepada perkembangannya. Jika ini adalah faktor kongenital, operasi diperlukan untuk menghapuskannya. Jika pesakit mempunyai ureter yang sempit, maka peranti khas dimasukkan ke dalam kawasan yang sempit, yang membolehkannya diperluas ke saiz yang dikehendaki.

Sekiranya pyeloectasia adalah kongenital, maka 70% daripada semua kes sebelum umur satu, ia biasanya dihapuskan dengan sendirinya. Kira-kira 25% daripada kes-kes lain dirawat dengan ubat-ubatan, hanya 5% kes memerlukan pembedahan.

Jika, pada orang dewasa, peningkatan dalam pelvis adalah disebabkan oleh kehadiran batu, maka dokter akan memilih rawatan yang membantu menghilangkannya, ini dapat dilakukan dengan bantuan obat-obatan atau semasa operasi.

Ia adalah perlu untuk menghentikan proses keradangan, yang membolehkan mikroorganisma patogenik memasuki air kencing, dalam keadaan seperti itu tidak perlu minum banyak cecair dan menggunakan persediaan diuretik.

Pada pesakit dewasa dengan pyeloelasis, pembedahan diperlukan dalam 20-40% daripada semua kes. Semasa operasi, keluarkan halangan yang mengganggu aliran normal air kencing. Selalunya operasi itu dilakukan tanpa campur tangan terbuka melalui endoskopi.

Sekiranya tiada langkah diambil, kesukaran pengeluaran urin boleh meningkat, yang mengakibatkan kemerosotan besar buah pinggang. Ini boleh mencetuskan proses keradangan di buah pinggang, dan kemudian sklerosisnya. Peningkatan pelvis buah pinggang bukanlah penyakit bebas, disebabkan oleh gangguan yang sudah ada dalam sistem urogenital.

Hidronephrosis buah pinggang

Sekiranya semasa kehamilan wanita mengalami keabnormalan dalam perkembangan janin, maka ini boleh mengakibatkan keabnormalan dalam perkembangan buah pinggang, contohnya, perkembangan hydronephrosis buah pinggang kongenital. Ini berlaku kerana hakikat bahawa kencing biasanya tidak boleh meninggalkan pelvis, yang membawa kepada pengembangannya. Selain hakikat bahawa pelvis buah pinggang akan berkembang, perkara yang sama berlaku dengan cawan, akibatnya pelanggaran dalam kerja buah pinggang berkembang.

Untuk melakukan pemeriksaan ultrasound pada buah pinggang janin, ia mestilah berusia 20 minggu. Ini memungkinkan untuk mengukur saiz buah pinggang, untuk melihat strukturnya, untuk menilai pelvis dan ureter. Kira-kira 1.4-1.5% bayi yang diperiksa membuat diagnosis ini. Antara patologi buah pinggang, anomali ini menyumbang separuh daripada semua kes.

Sebabnya anak mempunyai hydronephrosis kongenital terutamanya penyempitan tempat di mana pelvis menghubungkan dengan ureter. Di samping itu, mungkin aliran air kencing terbalik kepada buah pinggang. Ini disebabkan oleh hakikat bahawa mulut ureter, yang berfungsi sebagai injap, mempunyai fungsi yang merosot.

Dalam kes sedemikian, rawatan bermula selepas bayi dilahirkan. Hanya dalam kes yang sangat ekstrem, pakar bedah itu memutuskan untuk campur tangan semasa kehamilan.

Pada orang dewasa, hidronephrosis biasanya berkembang disebabkan oleh hakikat bahawa penyempitan segmen pelvis adalah mengganggu aliran normal air kencing. Sebagai tambahan kepada fakta bahawa anomali ini pada orang dewasa boleh menjadi kongenital, ia juga boleh diperolehi, penyebabnya adalah kehadiran batu.

Terdapat beberapa sebab lain yang boleh membawa kepada perkembangan patologi ini. Untuk menghapuskannya, terdapat beberapa kaedah pengolahan operasi, tetapi baru-baru ini, kaedah kesan rendah seperti laparoskopi dan endoskopi telah menjadi popular.

Gejala kanser pelvis buah pinggang dan langkah-langkah terapeutik

Kanser pelvis buah pinggang kurang biasa daripada kanser buah pinggang atau pundi kencing, tetapi ia memerlukan perhatian khusus. Salah satu gejala utama yang mungkin menunjukkan perkembangan kanser adalah kemunculan darah dalam air kencing. Gejala lain adalah sakit belakang, yang berlaku akibat penyumbatan sistem kencing. Ini boleh berlaku kerana bekuan darah atau dikaitkan dengan perkembangan tumor. Di samping itu, orang itu mula menurunkan berat badan secara mendadak, dia sering sakit dan muntah berlaku.

Sekiranya doktor mengesyaki perkembangan tumor, dia akan membesar rongga perut, yang memungkinkan untuk mengesan tumor besar. Analisis mandatori darah dan air kencing, serta pemeriksaan ultrasound pada organ yang ditentukan.

Sekiranya ultrabunyi menunjukkan bahawa terdapat tumor pelvis, doktor menetapkan tomografi yang dikira, yang membolehkan anda untuk lebih mendiagnosis dengan tepat, menentukan pada tahap perkembangan tumor dan sama ada mungkin untuk mengeluarkannya.

Dalam kes di mana tumor hanya tertumpu pada pelvis atau ureter dan tidak ada metastasis, ia boleh dikeluarkan dengan bantuan campur tangan pembedahan. Biasanya ini membuang seluruh buah pinggang, ureter dan pundi kencing yang sedikit. Ada kes, misalnya, jika hanya ada satu buah ginjal, maka hanya tumor yang dikeluarkan, dan tisu yang sihat tetap. Tetapi kaedah rawatan ini dikaitkan dengan bahaya kambuh semula. Jika penggunaan rawatan pembedahan tidak mungkin, kemoterapi ditetapkan.

Walau apa pun, jika anda mempunyai pelvis renal atau ada lagi anomali lain, anda harus menghubungi doktor yang akan menetapkan semua ujian dan pemeriksaan yang diperlukan. Mengikut keputusannya, dia akan dapat membuat diagnosis yang betul dan menetapkan rawatan yang berkesan. Semakin cepat ini dilakukan, semakin besar kemungkinan anda akan sepenuhnya menyingkirkan penyakit ini.

Multisstosis buah pinggang

Displasia multicystic buah pinggang adalah patologi jarang dari tisu ginjal - parenchyma, yang sebenarnya memproses darah, mengeluarkan dari produk berbahaya kegiatan vital dan mengubahnya menjadi air kencing. Dengan penyakit ini, parenchyma menurun dan di tempatnya tisu penghubung dan bentuk sista banyak.

Mereka kelihatan seperti beg berdinding nipis yang dipenuhi air. Neoplasma menyakitkan merosakkan satu atau dua organ, membentuk polikistik buah pinggang tunggal atau bilateral.

Etiologi dan patogenesis penyakit ini

Faktor-faktor yang bertanggungjawab untuk perkembangan penyakit ini belum ditentukan dengan tepat. Kebanyakan doktor hari ini percaya bahawa pembentukan buah pinggang berbilang sista pada janin berlaku semasa pembentukan tisu akibat kegagalan genetik.

Dalam bayi yang belum lahir, sebelum pembentukan sistem kencing yang terakhir, bahagian tengah daun embrio mengalami metamorfosis tiga kali ganda. Akibatnya, sebelum kelahiran, menandakan sambungan struktur rahsia dengan pilihan raya.

Apabila penggabungan ini tidak berlaku, terdapat proses patologi. Perkembangan anomali pelvis dan ureter mungkin dikaitkan dengan gangguan penyakit yang mendasari. Sehingga kini, mekanisme pertumbuhan pelbagai sista telah diturunkan dengan jelas.

Para penyebab hasil yang tidak berfungsi seperti ini adalah tubulus buah pinggang yang tidak matang, di mana aliran air kencing berlalu. Diisi dengan air kencing, mereka secara beransur-ansur tumbuh sehingga mereka mencapai keadaan sista. Sekiranya proses itu terus berkembang, lumen ureter sempit dan air kencing mula berkumpul di dalam badan.

Kemerosotan keadaan seperti itu membawa kepada penyakit polikistik yang meluas dengan peningkatan serentak dalam saiz organ berpenyakit. Sekiranya anda membesar seperti buah pinggang, ibu bapa dapat mencari patologi pada anak yang baru lahir.

Terdapat banyak kes klinikal di mana sista mula menghangatkan, membentuk nanah dan lain-lain komplikasi serius yang boleh menyebabkan tubuh kehilangan semua fungsinya. Akses tepat pada masanya untuk rawatan perubatan membolehkan anda menyimpan bukan sahaja buah pinggang itu sendiri, tetapi juga prestasi normalnya. Disebabkan ciri-ciri anatomi struktur, polycystosis unilateral buah pinggang kanan jauh lebih jarang daripada yang di sebelah kiri.

Gejala polikistik

Telah dilaporkan bahawa penyakit itu tidak menyebabkan sebarang komplikasi pada sesetengah orang. Mereka gembira hidup hingga usia tua, tidak menyedari bahawa mereka pernah mengalami penyakit multisistik. Ia dijumpai secara kebetulan, terhadap latar belakang penyakit lain, semasa melakukan ultrasound.

Ternyata satu buah ginjal hanya terasa lenyap dan tidak berfungsi lagi, dan yang lain bekerja untuk dua orang. Displasia multicystic buah pinggang kiri janin boleh ditentukan dalam proses melakukan ultrasound ibu.

Sekiranya prosedur ini diabaikan semasa kehamilan, maka selepas kelahiran patologi kanak-kanak boleh menjadi berita yang tidak menyenangkan. Dalam amalan perubatan, terdapat contoh di mana pesakit mengetahui tentang pelanggaran sistem kencing yang agak lewat.

Palpasi polikistik ditentukan oleh buah pinggang yang diperbesar dan tubercles ciri, yang merupakan sista. Jika buah pinggang tidak diperbesar, maka palpation tidak dapat dikesan.

Tanda-tanda patologi tambahan adalah faktor-faktor berikut:

tekanan darah tinggi; sifat kesakitan di bahagian lumbar; sembelit kerap disebabkan oleh mampatan usus oleh buah pinggang yang bengkak; rupa darah dalam air kencing; keletihan.

Peningkatan bilangan sista sentiasa disertai dengan peningkatan tekanan, tahap yang boleh mencapai 220 mm Hg. Seni. Dalam kes ini, tiada ubat boleh mengurangkannya.

Kursus keganasan displasia dikurangkan dengan penyakit biasa yang lain, termasuk:

leukocyturia - keradangan saluran kencing, panggul dan tisu; hematuria sementara - kehadiran darah dalam air kencing; proteinuria - kandungan protein yang tinggi dalam air kencing; hypoisostenuria - penurunan kepadatan air kencing dengan ketiadaan turun naik pada siang hari.

Kaedah untuk penentuan dan rawatan patologi buah pinggang

Multisstosis buah pinggang ditentukan oleh ultrasound, angiography, urography excretory. Pada rakaman echo parenchyma buah pinggang, banyak bayang-bayang echo-negatif dengan garis-garis bulat diperhatikan. Polycystosis yang disyaki, harus dilakukan ultrasound pankreas, hati.

Untuk rawatan buah pinggang, pembaca kami berjaya menggunakan Renon Duo. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Pada urogram, dengan fungsi sistem normal, buah pinggang yang diperbesarkan dari kedua-dua pihak diperhatikan. Satu kajian angiografi menangkap rangkaian kapilari yang berkurangan dan hancur, perbezaan cawangan arteri.

Perlakuan displasia buah pinggang adalah pembedahan untuk mengeluarkan sista, jika komplikasi serius diperhatikan. Persoalannya adalah apabila melakukan nefrectomy. Menurut beberapa doktor, ia harus dilakukan selepas tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Lain-lain percaya bahawa operasi itu perlu dilakukan selepas 5 tahun, apabila harapan regresi bebas penyakit itu tidak dapat dipertahankan. Tetapi semua pakar bersetuju bahawa pesakit harus berada di bawah pengawasan yang tetap dari doktor, yang harus memonitor sifat perubahan tersebut.

Yang kedua mungkin mempunyai sifat cystic yang kecil dan tinggi. Dalam kes pertama, patologi berlalu hampir tanpa tanda-tanda dan komplikasi. Dalam kes ini, rawatan ubat mencukupi. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala cystic, anda memerlukan pembedahan.