Sekiranya penyakit ginjal polikistik, rongga sista terbentuk di dalam buah pinggang. Mereka menggantikan tisu ginjal berfungsi. Perlu diingat bahawa penyakit ginjal polikistik adalah proses patologis dua hala.

Selalunya diperhatikan dalam proses ini perubahan parenchyma buah pinggang. Fungsi buah pinggang terjejas. Proses ini juga dikaitkan dengan patologi kongenital.

Tubula renal di peringkat perkembangan embrio mengalami perubahan. Terdapat kecacatan dalam perkembangan ini. Itulah mengapa sista kecil terbentuk dalam parenchyma buah pinggang.

Apa itu?

Penyakit buah pinggang polikistik - patologi kongenital sistem buah pinggang. Satu komplikasi penyakit ini adalah peningkatan saiz sista. Selain itu, ini sering menyebabkan fungsi buah pinggang terjejas dan kegagalan buah pinggang.

Walau bagaimanapun, proses patologi ini tidak hanya diedarkan dalam sistem buah pinggang. Tetapi juga memberi kesan kepada organ lain. Termasuk pankreas menderita. Ia juga menunjukkan sista.

Organ-organ yang terdedah kepada pembentukan sista termasuk limpa. Juga, sista yang terdapat di organ berikut:

Seperti yang anda dapat lihat prosesnya agak luas. Pembentukan sista dalam organ dan sistem dikaitkan dengan patologi malignan. Sekiranya penyakit itu tidak dirawat tepat pada masa, maka pelanggaran ini berlaku.

Di bahagian organ dan sistem, bukan sahaja pembentukan sista diperhatikan, tetapi juga gangguan fungsi sistem badan. Pembentukan dalam bentuk sista menyumbang kepada keabnormalan fungsional yang membawa kepada akibat-akibat yang tidak dapat dipulihkan. Bergantung pada gejala polikistik membezakan antara bentuk terbuka dan tertutup.

Sebabnya

Apakah penyebab utama penyakit ginjal polikistik? Penyebab utama penyakit ini termasuk patologi kongenital. Penyakit ini diwarisi terutamanya.

Juga penyebab penyakit ginjal polikistik adalah patologi nephron. Patologi ini boleh diperolehi atau kongenital. Pada masa yang sama fungsi perkumuhan buah pinggang.

Polycystic dicirikan oleh peningkatan saiz buah pinggang. Cawan dan pelvis mempunyai tanda-tanda ubah bentuk. Ia juga harus diperhatikan bahawa sifat keturunan penyakit boleh diwarisi dari kedua ibu bapa. Atau dari satu orang ibu bapa.

Gejala

Tanda-tanda klinikal penyakit ginjal polikistik adalah berbeza-beza. Gejala penyakit mungkin bergantung pada peringkat. Di peringkat pampasan, gejala-gejala tidak praktikal. Walau bagaimanapun, selepas beberapa lama pesakit mempunyai gejala berikut:

• tekanan belakang yang lebih rendah;
• sakit perut;
• pelanggaran kencing.

Pelanggaran kencing yang berkaitan dengan proses peregangan ginjal. Gejala berikut sering dicatat:

• peningkatan keletihan;
• sakit kepala;
• darah dalam air kencing.

Di peringkat pampasan, fungsi buah pinggang tidak terjejas. Iaitu, ginjal melakukan fungsi perkumuhan mereka. Manifestasi yang paling serius dicirikan oleh tahap subkompensasi.

Pada peringkat subcompensation, penyakit ini mempunyai pelbagai gejala. Klinik polikistik dikaitkan dengan gejala kegagalan buah pinggang. Tanda-tanda klinikal berikut juga diperhatikan:

• mual;
• mulut kering;
• dahaga;
• sakit kepala (dan dengan serangan migrain);
• tekanan darah tinggi.

Tekanan darah tinggi diperhatikan agak lama. Selalunya dikenali sebagai poliuria, eritrosituria, paras sel darah putih yang tinggi. Jika proses purulen bergabung, gejala muncul seperti berikut:

Selain itu, jika terdapat faktor yang tidak menguntungkan, misalnya, trauma dan kehamilan, proses penyakit semakin teruk. Kemajuan penyakit bermula. Penyakit berjangkit boleh menyertai.

Tekanan darah tinggi untuk masa yang lama menyumbang kepada kegagalan jantung. Tekanan darah yang berterusan sering menyebabkan strok. Aneurisme di dalam saluran otak juga mungkin berlaku.

Untuk maklumat lanjut, layari laman web: bolit.info

Ia perlu untuk berunding dengan pakar!

Diagnostik

Diagnosis dalam kebanyakan kes adalah berdasarkan kepada anamnesis. Anamnesis melibatkan pengumpulan maklumat yang diperlukan mengenai penyakit ini. Termasuk peranan keturunan. Lagipun, faktor keturunan memimpin dalam kes ini.

Kaedah penyelidikan yang digunakan secara meluas. Sebagai contoh, diagnosis ultrasound buah pinggang. Ia membolehkan anda mengeluarkan kehadiran sista di parenchyma buah pinggang. Apakah tanda polikistik yang boleh dipercayai?

Kaedah Urography juga digunakan. Peningkatan buah pinggang dijumpai. Di samping itu, ubah bentuk cawan dan pelvis sangat ketara. Dalam diagnosis digunakan dan kaedah MRI. Itu membolehkan kajian yang paling terperinci mengenai gambaran penyakit ini. Diagnosis adalah berdasarkan analisis biasa. Kebanyakan ujian darah dan air kencing.

Urinalisis membolehkan anda mengenal pasti proses keradangan, yang dinyatakan dalam peningkatan jumlah leukosit. Ujian Zimnitsky menunjukkan kehadiran patologi buah pinggang. Ia sangat penting dalam diagnosis biokimia polikistik.

Sekiranya pyelonephritis berkembang, adalah dinasihatkan untuk menjalankan budaya bakteriologi air kencing. Untuk mengesan patogen secara langsung. Kehadiran patologi keturunan menjangkakan penyelidikan genetik.

Di hadapan komplikasi yang digunakan untuk mengkaji kapal-kapal serebrum. Kajian ini dapat mengesan aneurisma dari saluran cerebral. Apakah akibat daripada penyakit yang tidak diingini.

Pencegahan

Kaedah pencegahan polikistik dikaitkan dengan penghapusan faktor-faktor yang merugikan. Ini amat penting dalam kehadiran predisposisi keturunan. Kaunseling genetik digunakan secara meluas dalam pencegahan.

Kaedah kaunseling genetik digunakan untuk mengurangkan risiko membina penyakit pada anak yang belum lahir. Dengan kehadiran patologi buah pinggang, perlu dilakukan kaedah pencegahan mengenai komplikasi.

Sebagai contoh, adalah perlu untuk mencegah penembusan jangkitan ke dalam sistem urogenital. Jadi bagaimana tepatnya jangkitan menyebabkan perkembangan polikistik. Ia juga perlu untuk mencegah pembentukan sista di organ dan sistem lain.

Sista di organ saluran pencernaan membawa kepada fenomena yang tidak dapat dipulihkan. Polycystic adalah penyakit berbahaya, terutama di peringkat subkondensasi. Pencegahan terdiri daripada pemerhatian berterusan doktor.

Rundingan dengan pakar tidak hanya membenarkan penyakit ginjal polikistik, tetapi juga untuk menghapuskan kemungkinan komplikasi. Terutamanya ia melibatkan orang yang mempunyai kecenderungan keturunan. Ia juga harus menghalang komplikasi polikistik dalam kumpulan berikut:

Rawatan

Proses terapeutik dalam penyakit ginjal polikistik adalah bertujuan untuk terapi gejala. Iaitu, penghapusan segera gejala penyakit. Juga untuk orang-orang yang mengidap penyakit ginjal polikistik, disyorkan:

• menghapuskan latihan berlebihan;
• mencegah perkembangan jangkitan;
• ikuti diet.

Diet harus dipilih dengan mengambil kira penyakit ini. Dalam kes ini, perlu mengehadkan jumlah protein dan garam meja. Ia adalah makanan yang kaya dengan protein yang menyumbang kepada gangguan dalam sistem buah pinggang. Garam juga membahayakan patologi buah pinggang.

Sekiranya pyelonephritis berkembang, perlu mematuhi terapi dadah. Terapi ini merangkumi:

Jika hematuria dalam nisbah yang signifikan, perlu melakukan terapi hemostatic. Untuk penggantungan segera perkumuhan darah. Di hadapan hipertensi ditunjukkan penggunaan ubat yang mengurangkan tekanan.

Jika diuresis dilanggar, gunakanlah ubat diuretik. Dalam sesetengah kes, ia memerlukan pembukaan dan mengosongkan sista. Pada fenomena pemulihan buah pinggang buah pinggang ditunjukkan.

Rawatan penyakit ginjal polikistik harus berada di bawah pengawasan seorang doktor. Dalam kes ini, ia adalah ahli nefrologi. Ubat-ubatan sendiri adalah kontraindikasi. Oleh kerana ia bukan sahaja menyumbang kepada perkembangan komplikasi, ia juga memperburuk proses penyakit.

Pada orang dewasa

Penyakit ginjal polikistik pada orang dewasa berlaku pada usia muda. Kira-kira dari dua puluh tahun hingga empat puluh tahun. Dalam kumpulan umur ini, orang menjadi lebih kerap.

Pada orang dewasa, polycystic adalah penyakit terbuka. Iaitu, sista itu sendiri terbuka. Mempunyai sambungan dengan pelvis dan cawan.

Penyakit etiologi pada orang dewasa biasanya dikaitkan dengan kecenderungan keturunan. Dalam kes ini, penyakit itu ditularkan dari salah seorang ibu bapa. Berbeza dengan manifestasi keturunan pada anak-anak.

Perlu diingat bahawa pada orang dewasa penyakit ginjal polikistik mempunyai kursus yang agak progresif. Pertama, polikistik pada orang dewasa berkembang dengan perlahan. Kedua, terdapat tahap perkembangan penyakit.

Secara langsung pada orang dewasa, tahap pampasan, subkompensasi dan penyahmampatan berkembang. Pada peringkat dekompensasi pada orang dewasa, faktor risiko komplikasi sangat penting. Faktor-faktor ini termasuk:

• keadaan kehamilan;
• tekanan darah tinggi;
• campur tangan pembedahan.

Sekiranya jangkitan telah disatukan, prosesnya agak serius. Pesakit boleh mati. Di samping itu, dalam hal wanita hamil, toksikosis teruk sering berkembang. Kumpulan risiko - wanita yang mempunyai tekanan darah tinggi.

Juga pada orang dewasa, polikistik boleh disebarkan ke organ dalaman. Sebagai contoh, hati. Ini sangat memburukkan lagi gambaran penyakit ini.

Pada kanak-kanak

Penyakit buah pinggang polikistik di kalangan kanak-kanak adalah bentuk tertutup penyakit ini. Terutama jika bayi baru lahir. Disebabkan ini, bayi yang baru dilahirkan mempunyai gangguan kencing. Proses ini boleh membawa maut.

Satu bentuk penyakit ginjal polikistik terbuka boleh dilihat pada tahun-tahun sekolah dan prasekolah. Tetapi, seperti yang anda ketahui, dalam bentuk terbuka penyakit, fungsi buah pinggang tidak terjejas. Oleh itu, penyakit ini mempunyai hasil yang lebih baik.

Bagi kanak-kanak dicirikan oleh pelupusan keturunan yang berkaitan dengan kedua-dua ibu bapa. Sedangkan pada orang dewasa, penyakit ini ditularkan dari satu ibu bapa. Bagi kanak-kanak dengan penyakit ginjal polikistik, tekanan darah tinggi adalah ciri, dan ia cukup lama.

Seorang kanak-kanak membangunkan pyelonephritis dan kegagalan buah pinggang pada latar belakang penyakit ini. Gejala ciri juga adalah sakit belakang. Pada kanak-kanak, proses itu digabungkan dengan kerosakan yang meluas kepada organ dan sistem lain.

Keabsahan kongenital pada kanak-kanak mungkin dikaitkan dengan pendedahan kepada faktor-faktor yang merugikan. Perubahan gen pada kanak-kanak boleh disebabkan oleh:

• ubat;
• produk (dengan pengawet);
• virus.

Apakah gejala utama kanak-kanak polikistik? Simptom utama penyakit ini termasuk peningkatan saiz buah pinggang. Serta peningkatan saiz organ lain dan peningkatan hipertensi arteri.

Ramalan

Dengan penyakit ginjal polikistik, prognosis biasanya miskin. Ini disebabkan adanya komplikasi. Dan dengan penyebaran sista yang luas dalam organ dan sistem.

Prognosis bergantung pada keadaan pesakit. Dan juga dari terapi perubatan yang dijalankan. Sejak terapi terapeutik memimpin.

Prognosis dipengaruhi oleh perjalanan penyakit ini. Sebagai contoh, dengan polikistik yang progresif, prognosis adalah kurang baik. Kerana ia memerlukan penggunaan segera langkah-langkah yang sesuai untuk mengelakkan akibat yang serius.

Exodus

Kematian tidak biasa dalam penyakit buah pinggang polikistik. Terutamanya dalam kes-kes yang baru dilahirkan. Orang dengan polikistik mati akibat komplikasi. Yang merupakan strok dan kegagalan buah pinggang.

Aneurisme ke atas saluran cerebral dikaitkan dengan penyakit ginjal polikistik dan menyumbang kepada kesan buruk. Terdapat juga penyertaan jangkitan. Oleh kerana ia adalah jangkitan yang merumitkan gambar penyakit itu.

Pemulihan tidak selalunya diperhatikan, tetapi mungkin. Terutama jika anda berjaya menjalankan terapi yang sesuai. Rawatan adalah rumit, dengan mengambil kira gejala menyumbang kepada hasil yang menggalakkan.

Jangka hayat

Jangka hayat dalam kes ini bergantung kepada banyak faktor. Khususnya, dari penyakit ini. Sekiranya keadaan pesakit bertambah teruk kerana penambahan jangkitan, maka jangka hayat dikurangkan.

Ia perlu bergantung kepada proses perubatan dan perundingan dengan doktor. Rawatan diri adalah mustahil untuk mencapai peningkatan. Ia juga menyumbang kepada mengurangkan umur panjang.

Kualiti hidup apabila pesakit mematuhi semua langkah terapeutik meningkat dengan ketara. Ini dinyatakan bukan sahaja untuk memperbaiki keadaan, tetapi juga untuk mengatasi perkembangan dan kemajuan penyakit. Oleh itu, anda dirawat hanya di bawah pengawasan seorang doktor!

Prognosis ginjal polikistik untuk kehidupan

Penyakit ginjal polikistik di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak: ciri-ciri penyakit dan rawatannya

Selama bertahun-tahun cuba menyembuhkan buah pinggang?

Ketua Institut Nefrologi: "Anda akan kagum betapa mudahnya untuk menyembuhkan buah pinggang anda dengan hanya mengambilnya setiap hari.

14 Februari 2017 Vrach

Patologi perkembangan buah pinggang, di mana sebilangan besar sista terbentuk di dalam tisu organ, dipanggil polikistik. Kista adalah formasi yang diisi dengan rahsia seperti jeli warna cahaya atau coklat. Penyakit buah pinggang polikistik dua hala paling kerap didiagnosis, tetapi dalam kes-kes jarang berlaku lesi unilateral boleh berlaku. Oleh kerana bilangan sista dan saiznya meningkat, parenchyma organ mengecut, yang membawa kepada kerosakan dan perkembangan kegagalan buah pinggang.

Jenis dan bentuk penyakit

Untuk rawatan buah pinggang, pembaca kami berjaya menggunakan Renon Duo. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Penyakit polikistik adalah kongenital, tetapi bergantung kepada bentuk, ia dapat nyata dalam utero, pada bulan pertama kehidupan, dan juga pada masa dewasa.

Penyakit ini terbahagi kepada 2 jenis - dominan autosomal-resesif dan autosomal, yang juga dikenali sebagai kanak-kanak dan orang dewasa. Pada kanak-kanak, penyakit ginjal polikistik berulang autosomal sentiasa dua hala.

Penyebab patologi terletak pada kecacatan saluran pengumpulan, yang berubah menjadi formasi sista yang bersaiz kecil, kira-kira 1-2 mm. Jenis-jenis berulang polisikistik mempunyai 4 bentuk pembangunan:

1. Perinatal - pembentukan sista semasa perkembangan janin, yang menjejaskan sehingga 90% daripada parenchyma. Bentuk penyakit ini tidak memberikan peluang kepada anak untuk hidup - dia mati semasa lahir atau di dalam rahim.
2. Neonatal - penyakit itu sendiri dirasai pada bulan pertama atau ke-2 kehidupan kanak-kanak. Lebih separuh daripada tisu buah pinggang mengalami perubahan, dan fibrosis sederhana dan pengurangan organ-organ yang terjejas diperhatikan. Dengan patologi ini, kanak-kanak akan hidup tidak lebih dari satu tahun.
3. Infantile - mempengaruhi sehingga 25% daripada parenchyma, dan disertai oleh perubahan berserat bukan sahaja di hati, tetapi juga di limpa. Penyakit buah pinggang polikistik infertil menampakkan diri pada kanak-kanak di bawah umur enam bulan, dan berkembang pesat, menimbulkan hipertensi portal dan kegagalan buah pinggang.
4. Juvana - muncul pada kanak-kanak dari 3 hingga 5 tahun. Penyakit memerlukan perubahan minimum dalam tisu organ yang tidak mempunyai pengaruh khas pada pekerjaan mereka.

Jenis dominan autosomal polikistik adalah didiagnosis pada orang dewasa yang berumur 30 tahun, dan dicirikan oleh pembentukan sejumlah besar kista saiz yang berbeza, yang sering mencapai 2-3 cm. Proses patologis ini tidak menjejaskan kedua-dua buah pinggang - tidak jarang perubahan hanya diamati. Lelaki lebih mudah terdedah kepada penyakit ini, tetapi pada wanita jarang berlaku.

Jenis penyakit dominan autosomal, berbeza dengan autosomal yang berulang, mungkin tidak turun-temurun. Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang apa yang Penyakit Ginjal Polycystic berada pada orang dewasa dan betapa berbahayanya pada ahli nefrologi anda.

Dalam kes penyakit polikistik, pembentukannya boleh dibuka atau ditutup. Dalam kes pertama, terdapat pembesaran diverticular tubules buah pinggang, yang digabungkan dengan pelvis dan cawan. Bagi sista jenis tertutup, mereka tidak disampaikan dengan lumen tubula.

Tahap perkembangan polikistik

Penyakit buah pinggang polikistik berkembang secara beransur-ansur, bergerak dari satu tahap ke tahap yang lain. Bilangan pembentukan dan saiz mereka secara beransur-ansur meningkat. Tidak ramai yang tahu mengapa penyakit ginjal polikistik adalah berbahaya, jadi walaupun selepas diagnosis, mereka tidak tergesa-gesa untuk merawatnya. Dalam ketiadaan terapi, penyakit itu berubah menjadi kegagalan buah pinggang akut, dan juga boleh mencetuskan perkembangan penyakit menengah. Secara keseluruhan terdapat 6 peringkat:

1. Preclinical. Asymptomatic, jadi pesakit biasanya tidak menyedari adanya proses patologi di dalam tubuhnya. Mengendalikan ujian makmal pada peringkat ini tidak akan memberi hasil. Untuk mengesan penyakit pada peringkat awal adalah mungkin hanya dengan bantuan ultrasound atau MRI.
2. Perubahan makmal. Pada peringkat ini, gejala-gejala polikistik masih tidak muncul, tetapi masih mungkin dapat melihat penurunan fungsi organ. Untuk melakukan ini, menjalankan ujian tekanan makmal, hasilnya dapat mendedahkan beberapa penyimpangan. Harus diingat bahawa berdasarkan sampel doktor tidak dapat membuat diagnosis yang tepat, tetapi hanya mengesyaki kehadiran patologi.
3. Pampasan. Perubahan klinikal dicatatkan, tetapi sukar untuk mengesyaki penyakit ini. Sebagai peraturan, kes-kes penyakit berjangkit saluran kencing dan buah pinggang menjadi lebih kerap. Juga, pada tahap pampasan, gejala umum muncul, sebagai contoh, keletihan, prestasi rendah dan sakit kepala yang kerap. Ujian makmal akan membolehkan mengetahui tentang kehadiran proses keradangan di buah pinggang.
4. Decompensation. Pada masa ini, gambaran klasik polikistik diperhatikan: mabuk badan, kesakitan di buah pinggang, tekanan darah tinggi, insomnia, loya dan muntah. Proses keradangan dalam organ tidak boleh dirawat dengan antibiotik, dan ubat untuk hipertensi tidak mempunyai kesan yang diingini. Terapi intensif di peringkat penguraian hanya membolehkan peningkatan sementara keadaan kesihatan. Sesetengah doktor mengesyorkan untuk menambah rawatan ubat-ubatan rakyat polikistik.
5. Peringkat terminal Tahap ini berlaku apabila tiada terapi dan perkembangan pesat penyakit - ia menunjukkan perkembangan kegagalan buah pinggang. Selalunya, penyakit pada peringkat akhir mendiagnosis kanak-kanak yang telah diwarisi dari ibu bapa mereka. Dalam kes sedemikian, pembedahan ditunjukkan, serta hemodialisis tetap. Tidak mustahil untuk tepat menentukan prognosis untuk pesakit, tetapi dalam banyak keadaan ia positif.

Pemeriksaan dan rawatan

Perubatan moden membolehkan untuk mengenal pasti patologi pada peringkat awal, dan bukan hanya pada orang dewasa, tetapi juga pada kanak-kanak sebelum kelahirannya. Sudah pada minggu ke-30 kehamilan, semasa diagnostik ultrasound, doktor boleh mengatakan pasti jika penyakit ginjal polikistik hadir dalam janin.

Di samping itu, anda boleh belajar tentang penyimpangan yang mungkin sebelum mengandung kanak-kanak, dengan melakukan pemeriksaan genetik ibu bapa.

Pada pesakit dewasa, pelbagai sista ditemui di buah pinggang semasa pemeriksaan rutin organ dalaman, atau dengan manifestasi gejala ciri. Untuk mendapatkan gambaran klinikal yang lengkap, satu siri ujian, tomografi yang dikira, urteri rahsia radiologi, dan ultrasound dilakukan. Oleh kerana rongga sista boleh membentuk latar belakang penyakit lain, adalah perlu untuk memeriksa dengan teliti seluruh badan pesakit. Sebagai contoh, penyakit hati dan penyakit ginjal polikistik adalah perkara biasa, dengan penyakit yang terakhir menjadi akibat dari yang pertama.

Pada peringkat awal, patologi dirawat dengan antibiotik dan ubat anti-radang. Di samping itu, pengambilan vitamin dan ubat-ubatan yang diperlukan. Di samping itu, pesakit mesti mengikuti diet, dan menyesuaikan gaya hidup mereka, jika tidak, kemungkinan pemburukan mungkin berlaku. Dengan perkembangan aktif penyakit ini, terapi detoksifikasi ditambah kepada rawatan di atas, dan hemodialisis juga ditetapkan.

Polycystosis pada bayi baru lahir adalah yang paling sukar untuk dirawat. Kegiatan utama adalah terapi detoksifikasi dan hemodialisis.

Dalam sesetengah kes, pembedahan diperlukan, di mana lesi saraf, atau seluruh buah pinggang yang terjejas, dikeluarkan. Kista dikeluarkan hanya jika terdapat peratusan yang tinggi dari tisu yang sihat, jika sebahagian besar organ telah menjalani perubahan patologi, ia akan dikeluarkan dan buah pinggang penderma dipindahkan. Jika, selepas pembedahan, pesakit memenuhi semua cadangan doktor, maka dia akan mempunyai setiap peluang pemulihan sepenuhnya.

Dalam amalan perubatan, gabungan seperti penyakit ginjal polikistik dan kehamilan tidaklah biasa. Rawatan agresif adalah kontraindikasi dalam kes ini, jadi terapi sokongan ditetapkan. Biasanya, penyakit itu tidak menjejaskan janin, tetapi dalam kes-kes yang jarang berlaku terdapat komplikasi yang boleh mengakibatkan kecacatan kanak-kanak dan kelahiran pramatang. Dalam diagnosis kegagalan buah pinggang, doktor secara mutlak tidak menyarankan membuat keputusan mengenai kehamilan atau kelahiran bayi, kerana terdapat ancaman besar untuk hidup tidak hanya untuk janin, tetapi juga untuk ibu.

Penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak - penyebab penyakit, kaedah diagnosis dan rawatan

Penyakit buah pinggang polikistik pada kanak-kanak adalah kelainan genetik teruk yang dicirikan oleh pembentukan dalam parenchyma organ pelbagai sista (rongga bulat yang diisi dengan cecair), yang disertai dengan kerosakan yang teruk fungsi fungsi buah pinggang. Pautan pertama dalam proses polikistik adalah "pecahan" kromosom. Ini menimbulkan penanda tisu buah pinggang yang tidak normal pada peringkat awal perkembangan janin. Proses ini biasanya dua hala. Pembentukan mempunyai saiz yang berbeza - dari 1 mm hingga 1 cm dan lebih. Dalam kebanyakan kes, perubahan sista diperhatikan dalam organ lain - paru-paru, hati, limpa.

Klasifikasi dan sebab

Penyakit polikistik dibahagikan kepada dua kategori utama.

1. Penyakit polikistik dalam bayi baru lahir.

Diwarisi oleh jenis resesif autosomal (dihantar melalui generasi, sering dijumpai dalam saudara atau adik perempuan). Ia sangat sukar kerana sista menggantikan lebih daripada 90% parenchyma buah pinggang. Kematian cepat - 85% bayi mati dalam bulan pertama kehidupan, kematian janin yang kerap.

Ia diperhatikan pada kanak-kanak lelaki pertengahan, remaja dan dewasa. Jenis pusaka adalah autosomal dominan. Pada mulanya, ia berlaku secara laten, secara klinikal dimanifestasikan pada kanak-kanak yang lebih tua. Prognosis lebih baik - kadar kelangsungan hidup adalah sehingga 20 tahun.

Gejala klinikal

Jika kita bercakap tentang penyakit buah pinggang polikistik pada bayi baru lahir, ciri-ciri berikut diperhatikan:

• keguguran pada baris awal, kelahiran prematur janin yang mati;
• tekanan darah tinggi pada kanak-kanak;
• bengkak;
• ekskresi air kencing yang tidak mencukupi, atau ketiadaan lengkap (oliguria dan anuria);
• muntah;
• meningkat dengan ketara dalam perut dan buah pinggang;
• tahap darah tinggi nitrogen dan urea;
• hipoplasia paru-paru, pneumothorax (pecah tisu paru-paru).

Gejala utama menunjukkan kegagalan buah pinggang yang pesat berkembang, tetapi kematian kebanyakannya disebabkan oleh fungsi gangguan sistem pernafasan (sindrom gangguan pernafasan).

Penyakit ginjal polikistik pada kanak-kanak yang lebih tua adalah berbeza. Mereka mengekalkan 40-70% daripada tisu organ normal, jadi untuk beberapa waktu buah pinggang menampung fungsi mereka. Penyakit ini mempunyai kursus tersembunyi, kebanyakan gejala klinikal berlaku selepas 10 tahun:

• kesakitan lumbar;
• perasaan perut penuh;
• hipertensi arteri;
• peningkatan buah pinggang, hati dan limpa;
• secara berkala - darah dalam air kencing;
• anemia;
• ketinggalan dalam ketinggian dan berat;
• peningkatan keletihan;
• sakit kepala;
• peningkatan kegagalan buah pinggang dan perubahan tahap urea dan nitrogen dalam darah;
• kegagalan hati dengan perkembangan hipertensi portal, pendarahan gastrousus.

Bentuk penyakit ini sering disertai dengan komplikasi seperti proses keradangan (pyelonephritis), suplusi sista, urolithiasis.

Kaedah diagnostik

Buat pertama kalinya, pembelajaran tentang penyakit ginjal polikistik dalam kanak-kanak boleh dilakukan walaupun pada kehamilan, menggunakan ultrasound selepas 30 minggu perkembangan janin. Selepas kelahiran, dengan sebarang kecurigaan terhadap patologi ini, perlu membuat diagnosis menyeluruh, termasuk kaedah instrumental dan makmal, pakar nefrologi perundingan dan genetik, kajian silsilah.

Informatif adalah urinalisis umum dan kajian khusus: Ujian Reberg, analisis urin Zimnitsky. Teknik perkakasan (ultrasound, urography excretory, computed tomography dan MRI) memberi peluang untuk menggambarkan perubahan saiz dan struktur tisu, ubah bentuk pelvik-pelvis plumbus dan sistem vaskular.

Diagnostik yang berbeza

Pembentukan abdomen tidak semestinya tanda penyakit ginjal polikistik. Kanak-kanak mungkin mempunyai pendidikan tunggal. Mengesan patologi boleh dilakukan semasa pemeriksaan ultrasound janin. Ia berlaku lebih kerap pada kanak-kanak lelaki. Kista ini tidak menimbulkan bahaya kesihatan yang serius dan jarang mempunyai manifestasi klinikal.

Rawatan penyakit pada zaman kanak-kanak

Rawatan penyakit ginjal polikistik adalah sepanjang hayat. Oleh kerana punca akar tidak dapat dihapuskan, terapi ini secara simtomatik dan menyokong, bertujuan untuk mengurangkan tanda-tanda kegagalan buah pinggang, mencegah atau menghapuskan komplikasi.

• Perjuangan menentang tekanan darah tinggi (ubat antihipertensi).
• Terapi anti-edema (diuretik).
• Antibiotik dan uroseptik untuk pyelonephritis, urolithiasis.
• Mematuhi diet protein rendah, sekatan garam dan rempah, rejim minuman yang lembut.
• Hemodialisis pada tahap dekompensasi kegagalan buah pinggang.
• Terapi sokongan untuk hati.
• Untuk mencegah peningkatan pesakit dalam sista, campur tangan pembedahan kadang-kadang dilakukan - aspirasi perkutan kandungannya.
• Dalam keadaan yang amat sukar, pemindahan buah pinggang dapat menyelamatkan nyawa kanak-kanak.

Dalam kes polikistik, yang dikenal pasti pada janin, rawatan berkesan, malangnya, belum dikembangkan.

Disyaki sedikit kemungkinan kemungkinan perkembangan seperti patologi sebagai penyakit ginjal polikistik dalam bayi yang baru lahir selalu menjadi alasan untuk segera mencari bantuan yang berkelayakan daripada pakar.

Bagaimana untuk merawat darah selepas kencing

Kehadiran darah dalam air kencing menunjukkan pelanggaran keutuhan saluran kencing. Patologi seperti mikrotraumas pundi kencing, ureter, atau ginjal, disebabkan oleh pembentukan dan pergerakan batu di sepanjang saluran kencing, patogen penyakit berjangkit, atau proses tumor.

Lihat juga: Mengapa darah muncul dalam air kencing pada wanita dengan cystitis dan rawatan?

Urine bercampur dengan darah mungkin disebabkan oleh penggunaan makanan tertentu dengan warna atau tindak balas tidak spesifik untuk mengambil ubat-ubatan tertentu.

Pakar bercakap mengenai kewujudan satu setengah ratus alasan, kerana yang mana terdapat pembekuan berdarah di dalam air kencing. Dalam sesetengah kes, air kencing berdarah tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan dan kesihatan, di lain-lain ia memerlukan pembetulan perubahan rawatan atau gaya hidup, di ketiga adalah harbingers penyakit serius. Apapun alasannya, anda perlu segera berjumpa dengan doktor untuk mengecualikan diagnosa yang menggerunkan.

Sebabnya

Seperti yang dinyatakan di atas, penyebab hematuria mungkin lebih daripada 150. Tetapi yang paling umum adalah seperti berikut:

1. Cystitis Proses keradangan membran mukus pundi kencing berkembang akibat hipotermia atau penembusan bakteria. Ciri ciri cystitis adalah kencing kerap, kekejangan dan kesakitan di abdomen bahagian bawah, gatal-gatal atau pembakaran pada alat kelamin. Pada lelaki, penyakit ini berlaku dalam bentuk yang berbeza dan berlaku selepas seks. Mikroorganisma berkembang pesat dalam persekitaran lembap.
2. Prostatitis Bentuk prostatitis disertai oleh kehadiran hematuria. Kelenjar prostat dan uretra paling kerap terkena pada lelaki berusia lebih dari 50 tahun. Tanda-tanda tersendiri: masalah dengan pendirian zakar, dysuria, kesakitan apabila pergi ke tandas.
3. Urethritis. Kekalahan uretra mikroorganisma patogen yang ditularkan secara seksual (ureaplasma, klamidia, dan sebagainya). Perbezaan utama: bersama-sama dengan kesakitan pada akhir kencing, beberapa darah dilepaskan.
4. Pyelonephritis, gromerulonephritis, patologi glomerulus buah pinggang, penyakit Berger, polikistik. Keradangan di buah pinggang sentiasa disertai oleh pendarahan kecil, sakit belakang, kesukaran membuang air kecil, demam.
5. Urolithiasis. Batu-batu yang terbentuk dalam organ-organ sistem genitouriner, mempunyai tepi tajam. Apabila batu mula bergerak dan berjalan di sepanjang ureter, mereka merobek dinding nipis dari kapal dan mengotorkan air kencing dengan warna merah. Kadang-kadang pergerakan itu hampir tidak dapat dilihat dan disebabkan oleh overstrain fizikal, dalam kes ini tidak akan ada kesakitan. Laluan batu besar boleh menyebabkan kesakitan teruk, termasuk perkembangan kolik ginjal atau pecah buah pinggang. Dengan perkembangan penyakit ini, rawatan segera diperlukan.
6. Kehamilan Pada trimester terakhir kehamilan, janin yang semakin meningkat meletakkan tekanan pada organ urogenital, merosakkan kapilari kecil.
7. Penyakit onkologi. Pertumbuhan tumor berlaku tanpa rasa sakit. Selalunya, ia adalah kehadiran darah dalam air kencing yang menjadi jelas dan satu-satunya gejala kanser yang sedang berkembang di buah pinggang, pelvis renal, uretra, prostat, ureter, atau pundi kencing.

Penyebab lain mungkin termasuk endometriosis rahim, vaginitis pada wanita, gangguan pendarahan dalam penyakit hati, hemofilia, vasculitis, dan penyakit lain. Ia adalah mungkin pewarnaan air kencing dalam warna merah dan selepas pembedahan.

Dalam kanak-kanak, air kencing berdarah menunjukkan diatesis hemoragik, hemofilia, trombositopenia, atau kehadiran penyakit virus.

Diagnostik

Di klinik, pakar boleh menetapkan ujian makmal (analisis umum atau terperinci mengenai air kencing dan darah) atau peperiksaan perkakasan (ultrasound sistem genitouriner, x-ray buah pinggang atau tomografi yang dikira).

Agar analisis untuk menunjukkan hasil yang paling tepat, adalah perlu untuk mengumpul bahan dengan betul. Hanya air kencing pagi sahaja dianalisis. Sebelum mengumpul air kencing, anda perlu mencuci alat kelamin, dan kemudian hanya mengumpul air kencing.

Mengikut keputusan penyelidikan, doktor akan dapat menilai bentuk, penyetempatan dan keadaan semua organ sistem urogenital, serta menetapkan rawatan yang mencukupi.

Rawatan

Tidak ada kaedah rawatan universal untuk semua penyakit di atas, jadi doktor mengembangkan skim terapi peribadi untuk setiap pesakit.

Untuk rawatan buah pinggang, pembaca kami berjaya menggunakan Renon Duo. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Tetapi terdapat kaedah tradisional rawatan untuk penyakit tertentu:

• Keradangan sistem genitouriner. Jika jangkitan telah menjadi punca keradangan, maka ubat antiradang dan antibakteria digunakan untuk menghapuskannya. Sindrom nyeri memudahkan dengan mengambil antispasmodik. Aliran keluar air kencing dinormalisasi oleh diuretik. Jika perlu, tambah antibiotik.
• Urolithiasis. Masalahnya diselesaikan secara eksklusif oleh pembedahan. Batu dihancurkan menggunakan peralatan khas atau laser, bergantung kepada lokasi dan saiz mereka. Antibiotik dan ubat anti-radang ditetapkan sebelum dan selepas prosedur.
• Tumor. Kemoterapi ditujukan untuk menindas pertumbuhan sel-sel kanser, adalah mungkin untuk mengeluarkan neoplasma onkologi oleh campur tangan pembedahan.
• Kecederaan sistem genitouriner. Pesakit mesti disediakan dengan mod rehat. Persiapan Hemostatic digunakan untuk menghentikan pendarahan, dan antispasmodik digunakan untuk anestesia.

Hematuria tidak dapat disembuhkan dengan sendirinya. Sebagai permulaan, adalah perlu untuk mewujudkan sebab yang menyebabkan pecahnya kapal dan kemudiannya, selepas kajian yang dijalankan dengan teliti, doktor yang berkelayakan akan dapat menetapkan kursus rawatan.

Tablet atau titisan perubatan, khususnya Vikasol, Ditsinon atau kalsium klorida, akan membantu menghentikan pendarahan berat.

Penyakit ginjal polikistik

Penyakit ginjal polikistik adalah patologi kongenital, yang diwarisi dan terdiri dalam pembentukan pelbagai pembentukan sista. Ini membawa kepada perencatan secara beransur-ansur fungsi satu atau kedua-dua buah pinggang. Faktor keturunan hadir dalam 90% kes, dan 10% berlaku mutasi gen spontan. Keadaan patologi ini sering menjadi penyebab pelbagai penyakit urologi. Pesakit boleh didiagnosis dengan komplikasi penyakit ginjal polikistik seperti:

• penyakit berjangkit buah pinggang pelbagai asal;
• pembentukan batu karang;
• diuresis;
• hematuria;
• kegagalan buah pinggang, dsb.

Penyakit ini mula muncul pada pesakit usia pertengahan kedua-dua jantina. Ini disebabkan oleh perlahan proses metabolik dan pelbagai gangguan endokrin.

Penyakit ginjal polikistik

Adalah lazim untuk membezakan dua bentuk patologi ini. Penggredan ini berdasarkan jenis warisan. Oleh itu, penyakit buah pinggang polikistik resesif autosomal dan autosomal dibezakan.

Dalam bentuk dominan autosomal patologi ini, penyakit ginjal polikistik ditemui pada bayi baru lahir, manakala dalam versi resesif autosomal mutasi, terdapat pada kanak-kanak yang lebih tua dan pada pesakit dewasa. Dalam kebanyakan kes, penyakit ginjal polikistik diwarisi oleh kanak-kanak dari ibu bapanya.

Apabila pembentukan buah pinggang polikistik dibuka dan ditutup. Sista tertutup lebih kerap didiagnosis pada bayi yang baru lahir dan berbahaya kerana buah pinggang tidak mampu melakukan fungsi perkumuhan. Dalam varian penyakit ini, prognosis perubatan dianggap tidak menguntungkan.

Sista terbuka lebih biasa pada kanak-kanak yang lebih tua. Patologi tidak asimtomatik untuk masa yang lama, kerana fungsi perkumuhan ginjal berterusan untuk tempoh masa yang agak lama.

Menurut statistik, patologi ini lebih biasa pada orang dewasa daripada bayi baru lahir.

Prognosis perubatan untuk penyakit ginjal polikistik

Prognosis penyakit itu dianggap tidak menguntungkan. Kematian agak kerap. Diagnosis tepat pada masanya dan pemantauan dispensari para ahli nefrologi dan urologi sangat penting.

Para saintis mendapati bahawa dinamika positif dalam proses penyakit itu boleh dicapai dengan pemindahan buah pinggang dan kaedah rawatan pembedahan yang lain. Kerana kekurangan terapi yang mencukupi pada pesakit, cepat atau lambat, kegagalan buah pinggang berlaku, sering mengakibatkan kematian.

Hanya rawatan tepat pada masanya untuk doktor boleh memberi pesakit peluang untuk pemulihan! Ia tidak perlu menangguhkan lawatan ke doktor, lebih cepat diagnosis yang betul dibuat, lebih banyak peluang untuk menjalani kehidupan yang panjang dan penuh.

Penyakit ginjal polikistik: etiologi dan patogenesis

Penyakit ginjal polikistik merujuk kepada penyakit yang diwarisi daripada ibu bapa kepada anak-anak. Dalam kes ini, keadaan patologi didiagnosis pada pesakit berusia 30-40 tahun. Varian warisan ini adalah dominan autosomal.

Dalam penyakit buah pinggang polikistik resesif autosomal, kedua-dua ibu bapa adalah pembawa gen mutan. Varian warisan ini adalah kurang biasa dan membawa kepada penyakit buah pinggang polikistik pada bayi baru lahir.

Bagi patogenesis, ia disebabkan oleh pelanggaran gabungan struktur ekskretori dan sekresi nefrons, yang berlaku di peringkat embrio pada peringkat perkembangan buah pinggang menengah. Pemeriksaan mikroskopik buah pinggang boleh dilihat permukaan yang tidak rata, akibat dari kehadiran sejumlah besar sista. Ginjal ini diperbesar dan mempunyai massa yang lebih besar daripada organ yang sihat. Pembesaran buah pinggang dan buah pinggang yang diperbesarkan dengan ketara dan membesar. Antara sesetengah sista terdapat kawasan kecil parenchyma, yang di bawah tekanan malar cenderung menjadi atrofi atau menjalani proses dystrophic atau degeneratif yang lain.

Oleh sebab perubahan tersebut, buah pinggang tidak lagi berfungsi dengan fungsi perkumuhan, dan kerja-kerja tubuh pesakit secara keseluruhan terganggu.

Penyakit ginjal polikistik: gejala keadaan patologi

Seperti yang disebutkan di atas, penyakit buah pinggang polikistik dalam bayi yang baru lahir mempunyai prognosis yang tidak baik dan kursus malignan. Malangnya, tidak mungkin untuk menyelamatkan bayi dengan penyakit ginjal polikistik kongenital dalam semua kes. Sebabnya ialah uremia - sindrom mabuk. Keadaan sedemikian timbul pada kanak-kanak hari pertama kehidupan yang agak cepat, kerana tiada toksin dikeluarkan dari tubuh, salin garam air terganggu, keracunan umum muncul, yang membawa kepada kemudaratan benar-benar semua tisu dan ketidakmungkinan fungsi normal semua organ dan sistem tubuh manusia.

Pada pesakit dewasa, polycystic mempunyai kursus yang panjang dan melalui tiga peringkat klinikal:

• dikompensasi;
• subcompensated;
• decompensated.

Peringkat pampasan dicirikan oleh kursus asimtomatik yang agak panjang. Walaupun fungsi buah pinggang pada tahap ini tidak praktikal, namun pesakit mengalami gejala-gejala seperti disuria, sakit mundur yang berulang, sakit perut yang tidak ditentukan, dan lain-lain dari masa ke masa. Juga, pesakit mungkin mengalami beberapa gejala mabuk umum: sakit kepala, keletihan dan pening, mual ringan, dan sebagainya. Hematuria etiologi tidak jelas mungkin berlaku. Keadaan ini selalu memerlukan pemeriksaan yang lebih teliti terhadap pesakit.

Tahap subkompensasi dicirikan oleh tanda-tanda jelas kegagalan buah pinggang yang semakin meningkat. Pesakit sentiasa mengalami loya, mulut kering dan dahaga. Fenomena erythrocyturia, isostenuria, dan dengan perkembangan pesat pyelonephritis - fenomena leukocyturia.

Pesakit boleh mula menggigil dan demam, peningkatan suhu badan yang ketara, gejala mabuk umum. Keadaan ini menunjukkan suplai sista dan kehadiran proses keradangan. Sekiranya pesakit membina batu ginjal, dia mungkin mengalami serangan kolik renal sekali-sekala.

Apabila patologi berada di peringkat penguraian, pesakit telah merosakkan fungsi ginjal dan disfungsi mereka (uremia kronik), dan juga tanda-tanda kegagalan buah pinggang muncul. Pada peringkat ini, jangkitan sekunder sering berlaku: ARVI, pneumonia, influenza, dll. Keadaan ini dianggap sebagai pesakit yang mengancam nyawa. Apabila suplasi kista dilekatkan, urosepsis boleh berkembang pesat - jangkitan dan genangan air kencing.

Beberapa manifestasi patologi dari organ dan sistem lain juga boleh berkembang. Pesakit mempunyai hipertensi arteri dengan peningkatan tekanan darah yang cukup tinggi, yang membawa kepada pelbagai perubahan dalam sistem kardiovaskular, termasuk kegagalan jantung, stroke hemorrhagic dan aneurisme cerebral.

Diagnosis penyakit ginjal polikistik

Yang penting dalam diagnosis penyakit ginjal polycystic adalah survei pesakit utama dan pengambilan sejarah. Tinjauan ini dapat mendedahkan kehadiran patologi yang sama di saudara-mara terdekat pesakit pada garis keturunan atau ibu.

Oleh kerana palpasi tidak selalu mendedahkan perubahan dalam saiz atau struktur buah pinggang, nilai penentu itu dimiliki untuk menggambarkan kaedah penyelidikan instrumental:

• ultrasound buah pinggang;
• nephroscintigraphy;
• urografi ekskresi;
• pengiraan tomografi;
• pengimejan resonans magnetik (MRI);
• angiografi selektif, dsb.

Ujian makmal darah dan air kencing penting, yang penting untuk menentukan sifat perubahan patologi. Dengan simptom pyelonephritis, adalah perlu untuk menjalankan ujian bakteriologi air kencing, yang membantu untuk mewujudkan penyebab terjadinya proses keradangan.

Antara lain, diagnosis pembedahan penyakit ginjal polikistik dengan neoplasma jinak atau malignan, glomerulonephritis kronik dan kekurangan buah pinggang adalah perlu.

Selaras dengan preskripsi doktor, langkah diagnostik lain boleh diambil.

Rawatan penyakit ginjal polikistik

Pertama sekali, anda perlu memberi perhatian kepada beberapa cadangan umum:

1. Pesakit harus mengelakkan kecederaan, tenaga fizikal yang berlebihan dan buruh fizikal yang berat.
2. Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada pencegahan dan rawatan tepat pada masanya mengenai pelbagai penyakit berjangkit (faringitis, tonsillitis, gigi karies, dan sebagainya)
3. Ikuti prinsip diet. Makanan harus mengandungi jumlah kalori, vitamin dan mineral yang tersisa, tetapi anda harus membatasi pengambilan makanan protein dan asin.

Jika pesakit mempunyai penyakit peradangan yang bersamaan dengan buah pinggang (pyelonephritis dan lain-lain), maka terapi antibiotik ditunjukkan untuknya (antibiotik sistemik dan uroanteptik).

Satu lagi rawatan adalah terapi gejala. Sekiranya pesakit mengalami masalah kencing, maka diuretik akan ditunjukkan. Sekiranya terdapat tekanan darah yang stabil, gunakan ubat antihipertensi.

Dalam beberapa kes, ia diputuskan untuk membuka sista terbesar, memindahkan organ terjejas atau hemodialisis kronik.

Ginjal polikistik dan prognosis hati

Liver polikistik: diagnosis dan rawatan

Liver polikistik adalah penyakit non-parasit patologi yang dicirikan oleh pembentukan rongga dalam tisu organ. Sering kali, kerosakan hati digabungkan dengan pembentukan sista ginjal atau pankreas.

Sista hati - klasifikasi

Pembentukan siklik dibahagikan kepada 2 kumpulan:

Sifat parasit. Sista nonparasit yang palsu dan benar.

Palsu dipanggil pendidikan yang diperoleh oleh seseorang semasa hidup. Antara punca kejadian mereka dipanggil trauma di abdomen, pembedahan, akibat patologi proses dan penyakit keradangan. Dinding mereka terdiri daripada tisu fibrosis yang diubah dari hati, bekas luka.

Tisu kongenital yang terbentuk dalam saluran empedu yang tidak dimajukan, yang tidak termasuk dalam sistem kerja saluran dalam tempoh pembangunan pra-bersalin, dipanggil benar. Permukaan dalam pembentukan itu dilapisi dengan epitel, yang menghasilkan cecair. Cecair ini berkumpul di rongga, di bawah tekanan regangan berlaku dan sista terbentuk.
Neoplasma sejati boleh dikaitkan dengan saluran hempedu atau autonomi. Yang terakhir ini boleh menjadi satu atau berganda.

Apabila pelbagai sista bergabung dan dalam jumlah jisim menduduki lebih daripada 60% daripada jumlah organ, penyakit hati polikistik disahkan.

Di mana penyakit polikistik berasal?

Dalam tahun-tahun yang berlainan, pelbagai punca pembentukan polikistik dalam hati telah dikemukakan, sebagai contoh, ada teori virus dan berjangkit. Pada masa ini, saintis percaya sifat keturunan fenomena ini, tetapi kebanyakannya kesalahan terletak pada pelanggaran semasa perkembangan janin.
Bahaya utama penyakit ini adalah asymptomatic, asalkan pendidikan tidak mencapai ukuran yang mengagumkan. Kista yang lebih besar daripada 6-7 cm saiz menimbulkan ancaman. Sekiranya berlaku kecederaan atau dengan peningkatan yang kuat, neoplasma seperti itu boleh pecah dan menyebabkan pendarahan hati. Kemungkinan jangkitan, degenerasi ke tumor malignan.

Tanda kerosakan hati cystic:

sakit di perut kanan; peningkatan ketara, membonjol organ di hipokondrium yang betul; bengkak sakit akibat meremas salur hempedu atau pundi kencing; jaundis obstruktif; loya, muntah, sakit dengan tekanan pada kawasan yang terjejas; sejarah neoplasma sista buah pinggang, pankreas. Kesakitan yang tajam dan teruk menunjukkan kemungkinan pecahnya pendidikan.

Diagnosis polikistik

Hati polikistik untuk masa yang lama tanpa gejala yang jelas, yang sangat merumitkan kerja doktor. Pada masa lalu, penyakit itu didiagnosis secara kebetulan secara kebetulan, ketika memeriksa organ lain, atau setelah pecahnya sista.
Pada masa ini, mana-mana doktor dan pesakit boleh menggunakan teknik pengimejan diagnostik. Oleh itu, hati polikistik, buah pinggang mudah untuk mengesan ultrasound atau menggunakan tomografi yang dikira. Pada CT scan, luka isipadu akan kelihatan, dan pada ultrasound, banyak sista kecil dengan kandungan cecair.
Pensampelan darah diperlukan untuk mengecualikan sifat parasit pembentukannya. Sekiranya perlu, lakukan tusukan sista untuk memeriksa kandungannya. Dalam kes yang sukar, laparoscopy diagnostik dilakukan.

Rawatan pembentukan sista hati dan buah pinggang

Liver polikistik, buah pinggang hanya boleh dirawat melalui pembedahan.

apabila formasi mula memampatkan tisu berdekatan, menyebabkan perubahan nekrotik; Sekiranya berlaku keganasan yang disyaki, rawatan pembedahan adalah wajib. Dalam kes ini, operasi dijalankan dengan terapi seterusnya; dengan kemerosotan yang ketara dalam kualiti hidup, kesakitan berterusan; jika ada meremas atau bertindih saluran hempedu; dengan berulang selepas rawatan sebelumnya.

Pada masa lalu, pesakit menjalani pembedahan perut di mana kista itu dibedah, dan kandungan cecair dan dinding percuma telah dikeluarkan.
Pada masa ini, penembusan laparoskopi badan kista sedang dilakukan di bawah kawalan mesin ultrasound. Pada masa yang sama, kandungan neoplasma disalirkan, penyusutan sista dilakukan - penyingkiran dinding percuma.
Dalam kes teruk transplantasi organ polikistik ditunjukkan.

Diet untuk lesi sista hati dan buah pinggang

Makanan berlemak dan berat, minuman beralkohol dalam dos yang tinggi mempunyai kesan negatif terhadap kesihatan manusia.

Liver polikistik menyiratkan bukan hanya mematuhi diet sementara, tetapi mematuhi prinsip-prinsip pemakanan yang sihat.

Ini bermakna bahawa sayur-sayuran dan buah-buahan, daging tanpa lemak, ikan, produk tenusu harus diguna pakai dalam diet. Menunjukkan pengambilan vitamin dan mineral tambahan secara teratur, perairan mineral perubatan.
Di bawah larangan - rempah panas, daging berlemak, ketchup, kopi yang kuat, minuman berkarbonat. Diet dengan polikistik bukanlah rawatan, tetapi gaya hidup.

Beberapa fakta penting

Apa yang anda perlu ketahui jika anda telah didiagnosis dengan penyakit hati polikistik?

Sista hati atau ginjal bukanlah satu kalimat, tetapi anda perlu menonton mereka sepanjang masa. Rawatan dijalankan hanya dengan bantuan pembedahan, tanpa mengira punca kemunculan tumor. Di Internet ada sebilangan besar preskripsi untuk ubat tradisional, tetapi apa-apa rawatan mesti diselaraskan dengan doktor anda. Sekiranya kesakitan akut perlu menghubungi ambulans.

Penyakit ginjal polikistik - Rawatan dan prognosis

Pada peringkat sekarang, rawatan khusus penyakit ginjal polikistik belum dikembangkan. Baru-baru ini, pada awal tahun 2000, dalam rangka percubaan, percubaan dibuat untuk mengembangkan pendekatan pengobatan patogenetik yang menganggap patologi ini dari sudut pandang proses neoplastik. Rawatan penyakit ginjal polikistik di tikus dengan ubat antikanser (paclitaxel) dan inhibitor tyrosine kinase yang menghalang percambahan sel telah menyebabkan perencatan pembentukan sista dan pengurangan kista sedia ada. Kaedah rawatan ini diuji dalam eksperimen dan belum diperkenalkan ke dalam amalan klinikal.

Rawatan penyakit ginjal polikistik pada orang dewasa memerlukan penggunaan pendekatan gejala dan penggunaan ubat-ubatan yang menghalang perkembangan kegagalan buah pinggang kronik.

Kawalan hipertensi arteri

Kawalan berkesan hipertensi arteri dengan tekanan darah sasaran 130/80 mm Hg. Seni. - Salah satu tugas utama dari segi rawatan penyakit ginjal polikistik, serta dalam pencegahan perkembangan pesat kegagalan buah pinggang. Dadah barisan pertama adalah penghambat ACE atau penghalang reseptor angiotensin 2 jenis 1. Mereka harus ditetapkan pada pengesanan tekanan darah tinggi yang pertama dan diambil secara berterusan. Penggunaan awal penghambat ACE bukan sahaja membolehkan anda untuk berjaya mengawal tekanan darah, tetapi juga melancarkan perkembangan kegagalan buah pinggang. Tujuan ubat-ubatan ini pada latar belakang fungsi buah pinggang yang sudah dikurangkan tidak menyebabkan penghambatan kegagalan ginjal kronik. Ini dibuktikan dengan data dari kajian terkawal MDRD.

Inhibitor ACE:

captopril 25-50 mg 4 kali sehari; enalapril 2.5-20 mg / hari; lisinopril 5-40 mg / hari; fosinopril 10-40 mg / hari; ramipril 1.25-20 mg / hari.

Penyekat reseptor angiotensin:

losartan 25-100 mg / hari; candesartan 4-16 mg / hari; irbesartan 75-300 mg / hari; Telmisartan 40-80 mg / hari; valsartan 80-320 mg / hari; Eprosartan 300-800 mg / hari.

Antara ubat antihipertensi lain untuk penyakit buah pinggang polikistik pada orang dewasa, penyekat saluran kalsium perlahan bertindak panjang, beta-blockers digunakan. Diuretik tidak ditunjukkan kerana penyusunan pam natrium dan polycythemia.

Rawatan kista yang dijangkiti

Sekiranya mungkin, usahakan cecair dari buah pinggang atau sista hati yang dijangkiti. Ia perlu menggunakan antibiotik lipofilik dengan pemalar pemisahan, yang membolehkan mereka menembusi ke dalam lingkungan asid dalam sista dalam masa 1-2 minggu:

Ciprofloxacin 250-500 mg / hari; Levofloxacin 250-500 mg / hari; norfloxacin 400 mg / hari; Ofloxacin 200-400 mg / hari;

co-trimoxazole 960 mg 2 kali sehari; chloramphenicol 500 mg 3-4 kali sehari.

Jika, terhadap latar belakang terapi antibiotik, demam dan proses purulen berlanjutan, rawatan pembedahan ditunjukkan. Dalam kes demam yang berpanjangan, halangan saluran kencing oleh kalkulus, paranefritis purulen harus dikecualikan.

Rawatan Nephrolithiasis

Penggunaan jumlah cecair yang mencukupi (sekurang-kurangnya 2 liter sehari). Penentuan perubahan metabolik yang membawa kepada pembentukan batu. Untuk pencegahan dan rawatan batu yang paling biasa (dari urat dan kalsium oksalat), pentadbiran kalium sitrat dalam dos 20-60 meq / hari digunakan.

Pelepasan sindrom kesakitan

Untuk melegakan kesakitan akut menggunakan spasmolytics, opioid; dengan oklusi akut, saliran saluran kencing atas ditunjukkan.

Untuk kesakitan kronik, analgesik seperti paracetamol dan tramadol, antidepresan tricyclic (amitriptyline 50-150 mg / hari, pipofezin 50-150 mg / hari) digunakan; opioid; blok saraf autonomi, akupunktur.

Dengan ketidakberkesanan mereka, kaedah laparoskopi invasif dan pembedahan rawatan penyakit ginjal polikistik digunakan - penyahmampatan dan pengasingan kista, nefrectomy.

Untuk mengurangkan kesakitan, NSAID tidak ditunjukkan kerana nefrotoxicity dan risiko mengurangkan fungsi buah pinggang. Pengenalan bahan sclerosing (alkohol) ke dalam sista juga gagal. Aspirasi cecair dari sista membawa kelegaan sementara, bagaimanapun, apabila peristiwa yang serupa berlaku, tempoh masa yang tidak menyakitkan semakin berkurangan.

Rawatan penyakit ginjal polikistik di peringkat kegagalan buah pinggang kronik termasuk hemodialisis kronik dan pemindahan buah pinggang. Kadar survival pesakit pada hemodialisis dan selepas menjalani pemindahan buah pinggang tidak berbeza dari penyakit-penyakit ginjal yang lain.