Penyakit Ginjal Cystic (Q61)

Dikecualikan:

  • sista ginjal (diperolehi) (N28.1)
  • Sindrom Potter (Q60.6)

Tisu kongenital buah pinggang (tunggal)

Ginjal polikistik, jenis kanak-kanak

Jenis buah pinggang polikistik

Multicystic

  • buah pinggang displastik
  • buah pinggang (gangguan perkembangan)
  • penyakit buah pinggang
  • displasia buah pinggang

Tidak termasuk: penyakit ginjal polikistik (Q61.1-Q61.3)

Spongy kidney nadu

Penyakit fibrocystic:

  • buah pinggang
  • degenerasi buah pinggang atau penyakit

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Antarabangsa semakan ke-10 (ICD-10) yang diterima pakai sebagai dokumen kawal selia tunggal untuk mengambil kira insiden, menyebabkan, penduduk rayuan kepada institusi perubatan semua agensi, punca kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam amalan penjagaan kesihatan di seluruh wilayah Persekutuan Rusia pada tahun 1999 oleh perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 27 Mei 1997. №170

Pembebasan semakan baru (ICD-11) dirancang oleh WHO pada tahun 2022.

Kod apakah yang ICD-10 mempunyai penyakit ginjal polikistik?

Penyakit buah pinggang polikistik adalah penyakit yang ditentukan secara genetik yang mempunyai kejadian yang berbeza di kawasan yang berlainan (1: 500 - 1: 1000). Penyakit ini diwarisi oleh mekanisme dominan autosom. Ubah bentuk parenchyma buah pinggang melanggar fungsi buah pinggang, yang membawa kepada gangguan kerja-kerja semua organ-organ dan sistem badan.

PENTING UNTUK MENGETAHUI! Rahsia DICK BESAR! Hanya 10-15 minit sehari dan + 5-7 cm untuk saiz. Gabungkan latihan dengan krim ini. Baca lebih lanjut >>

Mengikut kod yang ditetapkan mengikut klasifikasi antarabangsa ICD-10, penyakit ginjal polikistik adalah Q61.

Penyakit ini mempunyai beberapa kelainan, masing-masing diberi penanda sendiri. Terdapat lapan jenis penyakit buah pinggang cyst:

  • Q61. 0 - sista kongenital buah pinggang, memakai watak tunggal;
  • Q61. 1 - polikistik, di mana gejala yang nyata pada kanak-kanak;
  • Q61. 2 - jenis polikistik dewasa;
  • Q61. 3 - penyakit polikistik yang tidak diketahui;
  • Q61. 4 - displasia buah pinggang;
  • Q61. 5 - sifat modular sitrus ginjal, yang disebabkan oleh spongin buah pinggang;
  • Q61. 8 - lain-lain jenis penyakit buah pinggang cyst (contohnya fibrocytosis);
  • Q61. 9 - sifat tidak diketahui dari asal usul penyakit buah pinggang cyst pada orang dewasa dan kanak-kanak (sindrom Meckel-Gruber).

Penyakit ini adalah keturunan. Memandangkan laluan penularannya adalah autosomal, patologi mungkin diwarisi oleh semua anak pasangan suami isteri.

Penyebab langsung ialah mutasi gen yang mempunyai susunan berikut:

  • Mutasi dengan penyetempatan di tangan pendek kromosom pasangan ke-16. Variasi penyakit ini dicirikan oleh perkembangan pesat kegagalan buah pinggang.
  • Perubahan mutasi dilokalkan pada pasangan kromosom ke-4. Penyakit dalam kes ini dicirikan oleh kursus yang menggalakkan dengan permulaan tahap terminal sudah berusia tua selepas 70 tahun.

Pembentukan neoplasma sista dalam penyakit ini bermula semasa perkembangan janin dan berterusan sepanjang hayat.

Varian berbeza dari perubahan ginjal polikistik digabungkan di bawah kod ICD-10 Q61. Perlu diingat bahawa kumpulan patologi ini tidak termasuk sindrom Potter dan memperoleh sista ginjal.

Buat kali pertama gejala penyakit muncul pada usia 40-50 tahun, kurang kerap - pada 60-70.

Gejala utama tidak mempunyai watak tertentu, oleh itu, untuk diagnosis yang betul, pemeriksaan tambahan diperlukan.

Untuk mengelakkan perkembangan komplikasi apabila gejala dikesan, anda perlu berunding dengan doktor secepat mungkin untuk diagnosis yang lebih tepat dan permulaan terapi.

Apabila simptom pertama penyakit itu ditinggalkan tanpa perhatian yang sewajarnya, perubahan patologi berkembang, yang membawa kepada perkembangan komplikasi.

Dengan perkembangan pelanggaran dalam kerja organ-organ dalaman, akibat-akibat berikut timbul:

Gejala-gejala yang dirasakan oleh pesakit secara subjektif, tidak cukup untuk diagnosis.

Peperiksaan ini perlu lengkap, kerana matlamatnya bukan sahaja untuk mengesahkan diagnosis yang dianggapkan, tetapi juga untuk mengenal pasti patologi yang disertakan.

Berdasarkan aduan pesakit, menunjukkan penyakit buah pinggang, tetapi tidak yang bersifat khusus, seorang pakar untuk mengesahkan atau mengecualikan diagnosis "penyakit buah pinggang polisistik", hendaklah melantik peperiksaan dalam jumlah yang berikut:

Kompleks langkah-langkah terapeutik yang bertujuan untuk mencegah perkembangan komplikasi.

Bersama dengan mengambil ubat-ubatan, pesakit perlu menimbang semula gaya hidup mereka:

  • Diet Sekiranya terdapat peningkatan dalam kalium dalam darah, perlu menghadkan pengambilannya dengan makanan. Di samping itu, anda perlu menghadkan pengambilan garam.
  • Minum rejimen: jika tidak terdapat edema, minum haruslah banyak; Adalah disyorkan untuk minum 2-3 liter air setiap hari.
  • Kawalan tekanan darah, dan jika perlu - terapi antihipertensi. Tekanan darah sasaran: 130/80 mm Hg
  • Pengecualian aktiviti fizikal, terutama hubungan sukan.
  • Rehabilitasi secara tetap terhadap semua penyakit jangkitan dalam badan (karies, tonsilitis kronik, sinusitis).
  • Hilangkan kemungkinan hipotermia.
  • Kawalan komposisi elektrolit darah dan pembetulan yang tepat pada masanya.

Cara utama untuk menolak sejauh mungkin peringkat terminal penyakit adalah permulaan rawatan yang tepat pada masanya dan pemantauan tetap terhadap keadaan pesakit. Apabila rawatan peringkat terminal sereznye diperlukan, misalnya, diikuti dengan pemindahan imunosupresif iringan atau hemodialisis - Kaedah pembersihan darah extrarenal, di mana badan dikeluarkan dari produk toksik metabolisme. Prosedur ini secara signifikan meningkatkan prestasi makmal pesakit.

Penyakit Ginjal Cystic (Q61)

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Antarabangsa semakan ke-10 (ICD-10) yang diterima pakai sebagai dokumen kawal selia tunggal untuk mengambil kira insiden, menyebabkan, penduduk rayuan kepada institusi perubatan semua agensi, punca kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam amalan penjagaan kesihatan di seluruh wilayah Persekutuan Rusia pada tahun 1999 oleh perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 27 Mei 1997. №170

Pembebasan semakan ICD baru dirancang oleh WHO di 2017 2018

Perubahan dan penambahan kepada ICD-10 yang dibuat oleh WHO sehingga kini.

Bagaimana untuk merawat penyakit buah pinggang polikistik?

Penyakit ginjal polikistik, kod ICD-10 dengan kod Q 61, merujuk kepada patologi perkembangan intrauterin. Penyakit boleh diwujudkan sebagai bayi baru lahir, dan pada masa dewasa. Tetapi, tanpa mengira punca dan masa pengesanan, ia menjadi ancaman kepada prestasi dan kehidupan manusia.

Apa itu dan bagaimana berbahaya?

Polycystic adalah pembentukan dalam tubuh ginjal beberapa rongga kecil yang dipenuhi dengan kandungan seperti jeli. Patologi adalah "meletakkan" pada peringkat pembentukan organ di embrio. Sebagai sista yang meningkat dalam bilangan dan saiz, mereka boleh mencapai diameter sehingga 3 cm. Ini membawa kepada pemampatan kemajuan tubul renal, penapisan gangguan dan aliran keluar air kencing. Hasil logiknya adalah perkembangan kegagalan ginjal dan kematian.

Terdapat dua jenis pembentukan sista:

  1. Ditutup, mempunyai prognosis yang paling teruk dalam semasa. Dibangunkan dalam kapsul berasingan di parenchyma buah pinggang. Diagnosis lebih kerap pada bayi baru lahir.
  2. Terbuka berkomunikasi dengan tubulus buah pinggang. Kerana pelanggaran kefungsian badan ini berjalan secara beransur-ansur.

Dalam klasifikasi antarabangsa pendaftaran penyakit mempunyai kod 10, yang adalah ketumbuhan yang tidak normal asal tidak ditentukan, etiologi tidak berbahaya, tetapi mengancam nyawa. Ciri ciri adalah kelaziman proses. Cystocyte sentiasa memberi kesan kepada kedua-dua buah pinggang dan meluas di luar sistem kencing. Berisiko: pankreas, hati, limpa, paru-paru.

Gejala

Tanda-tanda pertama dan kelajuan pembangunan bergantung pada jenis patologi, masing-masing, pada umur pengesanan. Pada orang dewasa, penyakit ini perlahan perlahan, secara beransur-ansur melepasi tiga peringkat.

Setiap peringkat perkembangan dibezakan oleh gejala dan manifestasi klinikalnya:

  • pampasan;
  • subkontensasi;
  • dekompensasi.

Sering kali seseorang belajar tentang penyakitnya selepas mengalami sakit atau kecederaan serius. Pada wanita, faktor pemicu boleh berubah dalam tahap hormon.

Kami juga mengesyorkan membaca artikel "Prolaps buah pinggang (nefroptosis)".

Peringkat pampasan

Tubuh masih menghadapi ancaman yang semakin meningkat.

Tanda awal muncul secara sporadis dan diambil untuk pendedahan cahaya:

  • ketidakselesaan menekan di bahagian bawah;
  • sakit di perut bawah;
  • kencing kerap di bahagian kecil;
  • malaise umum (sakit kepala, keletihan);
  • fungsi ekskresi utama badan tidak berubah.

Peringkat subkompensasi

Terdapat peningkatan gejala kegagalan buah pinggang:

  • tekanan darah tinggi yang berterusan;
  • dahaga, lidah kering;
  • loya berulang;
  • sakit kepala migrain;
  • pelanggaran kencing, rupa darah dalam air kencing.

Perhatian! Peningkatan suhu badan, menggigil, dan penampilan serpihan keruh di dalam air kencing menunjukkan suplai kista dan perkembangan proses keradangan.

Tahap decompensation

Pada peringkat ini, nota:

  • uremia berterusan;
  • Perubahan tidak dapat dipulihkan dalam fungsi perkumuhan;
  • pelanggaran hati;
  • ubah bentuk kapal cerebral;
  • kulit kering, rupa pustula dan bintik-bintik umur;
  • gangguan dyspeptik.

Keadaan pesakit mungkin merosot dengan beban tambahan (jangkitan virus, lonjakan tekanan).

Semasa kehamilan, polikistik boleh menyebabkan toksikosis lewat, perkembangan edema, kemunculan eklampsia. Ini adalah ancaman langsung kepada kehidupan ibu dan janin. Sekiranya perlu, pesakit ditempatkan di hospital.

Dalam kanak-kanak kecil, penyakit ini berbeza dengan cepat.

  • peningkatan organ yang terjejas;
  • peningkatan abdomen;
  • bengkak berterusan;
  • tekanan darah meningkat;
  • anemia;
  • hematuria, pengekalan kencing.

Pelanggaran sedemikian menimbulkan proses keradangan, yang seterusnya memburukkan keadaan umum.

Sebabnya

Penyakit buah pinggang polikistik - patologi kongenital yang disebabkan oleh mutasi gen.

Pewarisan berlaku mengikut asas dominan atau resesif, yang bermaksud:

  1. Autosomal dominan, kod Q 61.2, dicirikan oleh kegagalan dalam pembentukan kromosom keempat. Perkembangan patologi adalah perlahan, tahap subcompensated berlaku selepas 40 - 50 tahun. Jenis warisan ini ditetapkan dengan kehadiran patologi di salah satu ibu bapa.
  2. Autosomal resesif, kod Q 61.1, dibezakan oleh kilat. Selalunya didiagnosis pada bayi baru lahir dengan sejarah kelainan pada kedua ibu bapa. Pembentukan sista dan peregangan tubulus penapisan pada peringkat perkembangan embrio menyebabkan kematian janin.

Pada wanita dengan tahap polikistik yang dikompensasi, iaitu, dengan penyakit tersembunyi penyakit, kehamilan menjadi faktor yang memprovokasi. Membawa kanak-kanak meningkatkan beban di buah pinggang, memburukkan keadaan.

Diagnostik

Pautan utama dalam mengenal pasti penyakit ini - doktor tempatan. Di masa depan, apabila disyaki polikistik, seorang ahli nefrologi atau urologi akan merawat kanak-kanak dan orang dewasa.

Diagnosis terdiri daripada beberapa peringkat:

  • kaji selidik, identifikasi dalam sejarah ibu bapa kes-kes tersebut;
  • pemeriksaan, pengesanan tempat sakit, pembesaran organ, edema;
  • ujian makmal, peranan utama diberikan kepada analisis air kencing;
  • pemeriksaan instrumental;
  • Klasifikasi kebezaan, adalah penting untuk memisahkan polikistik daripada penyakit keradangan buah pinggang.

Uji air kencing

Analisis umum dikumpulkan di mana bahagian air kencing pagi diperiksa. Memberi idea tentang kandungan sel darah merah, sel darah putih, perkembangan proses keradangan.

Untuk menubuhkan kapasiti ekskresi dan penapisan organ-organ, sampel diberikan mengikut Zimnitsky dan Reberg. Jumlah harian air kencing yang dikumpulkan dalam bekas yang berbeza dalam masa 24 jam disiasat.

Jika perlu, analisis biokimia air kencing untuk kehadiran sebatian nitrogen sisa.

Diagnostik instrumental

Peranan utama diberikan kepada ultrasound. Ultrasound dijalankan bukan sahaja dari buah pinggang, tetapi dari semua organ rongga perut.

Untuk mendapatkan hasil yang boleh dipercayai, anda perlu mempersiapkan diri dengan betul untuk kajian ini:

  1. Diet yang tidak termasuk produk tenusu, minuman berkarbonat, produk tepung, dan sayur-sayuran yang menyebabkan pembentukan gas yang berlebihan (kubis, kacang) diperhatikan selama 2 hari.
  2. 2 hari diambil ubat Espumizan mengikut arahan.
  3. 40 - 60 minit sebelum minum peperiksaan 2 - 3 gelas air tulen.

Urogs ekskresi, berdasarkan pengenalan agen kontras dan perkumuhannya oleh buah pinggang, membolehkan anda melihat kawasan perubahan dalam sistem cawan pelvis, untuk mengesan rongga yang diperbesarkan. Jika perlu, tomografi yang dikira dan angiografi.

Rawatan

Penyakit polikistik adalah patologi kongenital yang disebabkan oleh kegagalan dalam kod genetik. Penyakit kumpulan ini tidak dapat diterima oleh rawatan, oleh itu, rawatan hanya bertujuan untuk menghapuskan gejala. Di peringkat pampasan, punca sisa, pembedahan atau pembuangan lesi besar boleh dilakukan untuk mengekalkan fungsi organ tersebut. Dengan ancaman kegagalan buah pinggang, hemodialisis atau transplantasi organ ditetapkan.

Ia penting! Polycystic - penyakit yang tidak dapat disembuhkan untuk menyembuhkan. Tetapi pematuhan ketat terhadap cadangan perubatan, nutrisi yang betul, pendidikan fizikal yang istimewa dapat meningkatkan kualiti hidup.

Medicamentous

Borang dos digunakan dalam dua tahap pertama, tugas mereka adalah untuk menjaga pesakit dalam keadaan yang stabil, untuk mencegah keterpastian penyakit.

Rawatan penyakit ini dikurangkan kepada terapi gejala, pengesanan tepat pada masanya dan pemulihan keradangan keradangan, kawalan tekanan darah, anestesia:

  1. Terapi antibakteria untuk masuknya jangkitan bergantung kepada kepekaan patogen: Amoxicillin, Azithromycin, Macropen.
  2. Narkoba dan dos antihipertensi dipilih dengan ketat berdasarkan hasil ujian dan umur.
  3. Dalam kes pelanggaran kencing, diuretik diambil: Indap, Mannitol.
  4. Jika sakit berlaku, penggunaan analgesik dibenarkan: Pentalgin, Ketonal. Antispasmodik ditetapkan: No-shpa, Papaverin.

Perubatan rakyat

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat menjadi tambahan kepada terapi ubat:

  1. Cowberry
    Ia mempunyai kesan diuretik dan bakterisida. Untuk menyediakan dadah, daun lingonberry dihancurkan, dimasukkan ke dalam bekas kaca, dibancuh dengan air mendidih dan disimpan selama 5-6 jam. Penapis penapis dan ambil 0.5 cawan dua kali sehari.
  2. Burdock
    Ia adalah agen diuretik dan anti-radang. Untuk penyediaan merebus menggunakan daun dihancurkan, yang dituang air mendidih dalam nisbah 1:10. Campuran disimpan pada api kecil selama 20 minit, disejukkan dan mabuk tiga kali sehari untuk 1 gelas.
  3. Madu dengan kacang
    Tinjauan yang baik menerima cara untuk meningkatkan imuniti dan membersihkan darah, yang disediakan dari buah-buahan muda walnut dan madu. Buah ini dilewatkan melalui penggiling daging, dicampur dengan madu dan ditinggalkan di tempat sejuk gelap selama sebulan. Pada masa hadapan, ambil 1 sudu teh. tiga kali sehari.

Ia penting! Herba membantu dalam memerangi polycystosis, tetapi penggunaannya yang berlebihan boleh mencetuskan kekacauan penyakit.

Diet

Dalam kes polycystosis, nutrisi yang betul adalah komponen rawatan yang penting.

Jadual produk yang dibenarkan dan dilarang

Punca penyakit ginjal polikistik: kaedah diagnosis dan pendekatan rawatan kardinal

Salah satu organ yang paling penting dalam tubuh manusia adalah buah pinggang.

Sekiranya terdapat sebarang patologi dalam organ ini, keseluruhan mekanisme fungsi tubuh berhenti berfungsi dengan baik.

Salah satu penyakit ini adalah penyakit polikistik, yang, jika tidak dikesan dan dirawat lewat, boleh membawa maut.

Maklumat asas mengenai penyakit ini

Penyakit Ginjal Polikistik (PBI) - kemerosotan epitel buah pinggang, etiologi genetik.

Lapisan sel membran mukosa buah pinggang diubah menjadi permukaan bergelombang yang terdiri daripada pembentukan rongga yang penuh dengan cecair (sista). Penyakit ini menjejaskan organ dalam pasangan.

Sebagai PBP berlangsung, pelbagai sista berkembang dengan saiz kerana plasma yang ditapis yang mengisi mereka.

Ini membawa kepada kerosakan fungsi organ-organ kencing. Di samping itu, pembentukan sista, selalunya memanjangkan ke organ-organ bersebelahan sistem pencernaan.

Tanpa ketiadaan pencegahan dan rawatan yang tepat pada masanya, dekompensasi buah pinggang berkembang, yang mungkin mengakibatkan kematian pesakit. Menurut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa revisi kesepuluh (ICD-10), penyakit polikistik buah pinggang diberikan kod Q 61.1 - untuk jenis patologi kanak-kanak, dan 61.2 - untuk orang dewasa.

Punca penyakit ini

Penyakit buah pinggang polikistik tidak boleh dijangkiti atau diperoleh di bawah pengaruh faktor luaran.

Kejadiannya ditentukan priori, kerana ia mempunyai sifat keturunan, yaitu, adalah bawaan.

Gen yang tidak normal terletak pada kromosom ibu bapa yang keenam belas, yang tidak mempunyai jantina. Oleh itu, kedua-dua lelaki dan perempuan dilahirkan dengan patologi renal awal.

Jenis dan kumpulan PBP

Terdapat dua jenis transmisi polikystosis buah pinggang:

  • dari salah seorang ibu bapa (jenis dominan autosomal);
  • dari ibu dan ayah pada masa yang sama (autosomal resistive).

Untuk jenis yang terakhir, manifestasi ciri penyakit ini di peringkat awal dan masa kanak-kanak.

Pengesanan patologi dalam kanak-kanak sehingga 3 bulan (kumpulan perinatal atau neonatal), hampir selalu membawa kepada kematian.

Bayi yang baru lahir dengan cepat membangunkan kegagalan buah pinggang, yang tidak dapat diatasi.

Sekiranya PBP dikesan pada usia dari 3 bulan hingga enam bulan (sekumpulan remaja) atau dari enam bulan hingga 5-6 tahun (kumpulan juvana), risiko kematian juga kekal.

Jangka hayat pesakit muda biasanya terhad kepada remaja.

Penyakit buah pinggang polikistik dalam jenis dominan autosomal tersembunyi. Orang yang berlainan mempunyai penyakit pada usia yang berbeza, majoriti pesakit nefrologi dengan diagnosis ini tergolong dalam kumpulan usia 40+.

Manifestasi gambar klinikal

Gejala penyakit ginjal polikistik kongenital, pada masa dewasa, berlaku dalam gerakan perlahan. Pesakit yang berisiko (sejarah polikistik ibu bapa) harus selalu memantau kesihatan buah pinggang. Jika tidak, penyakit ini hanya ditetapkan dalam fasa tengah atau teruk pembangunan.

Keamatan gejala ketidaknormalan buah pinggang bergantung kepada evolusi penyakit ini. Dalam nefrologi, adalah kebiasaan untuk mempertimbangkan beberapa peringkat pembangunan PBP.

Tahap adalah pendam. Di peringkat utama, tanda-tanda somatik penyakit tidak hadir. Untuk menentukan kehadiran polikistik hanya mungkin melalui diagnostik perkakasan (ultrasound);

Tahap kapasiti atau pampasan buah pinggang. Gejala adalah sama dengan penyakit keradangan sistem tiub ginjal (pyelonephritis):

  • hyperthermia;
  • gagging dan loya;
  • kesakitan lumbar;
  • bengkak;
  • sering menggesa untuk mengosongkan pundi kencing;
  • kelemahan

Ujian makmal air kencing dan darah mengungkapkan keradangan, tanpa gangguan pada buah pinggang. Perubahan cystoid didiagnosis oleh ultrasound.

Peringkat pertengahan atau subcompensated. Tanda-tanda adalah ciri-ciri kebanyakan penyakit buah pinggang:

  • kehadiran proses keradangan kronik;
  • kekurangan dinamik positif dalam terapi antibiotik;
  • tekanan darah tinggi;
  • loya dan muntah, tidak berkaitan dengan makan;
  • kesakitan yang sengit di rantau lumbar;
  • pelanggaran termoregulasi badan;
  • keletihan, kelemahan, anemia.

Peringkat akhir atau dekompensasi. Disifatkan oleh peningkatan simptom akibat ketidakupayaan alat buah pinggang untuk melakukan fungsi ekskresi (excretory), dan pengumpulan dalam darah keretakan nitrogenous. Mengamati penyelewengan di hati, jantung, tekanan darah tinggi yang berterusan. Memperbaiki kegagalan buah pinggang.

Komplikasi yang mungkin

Lesi cystic memerah tisu buah pinggang, mengakibatkan peredaran darah terjejas. Gangguan peredaran darah menyebabkan hipertensi.

Pendarahan siklik menimbulkan kemunculan darah di dalam air kencing (hematuria).

Disebabkan ketidakupayaan buah pinggang untuk menghilangkan bahan-bahan nitrogen dengan tepat pada masanya, mereka berkumpul di dalam darah, yang menyebabkan keracunan badan yang teruk.

Kerana pelanggaran aliran air kencing dalam konkrit sistem kencing (batu) terbentuk.

Peringkat terakhir penyakit ini dan komplikasi serius adalah kegagalan buah pinggang, apabila pesakit memerlukan pembedahan atau prosedur perkakas tetap untuk pembersihan darah.

Langkah diagnostik

Diagnosis penyakit ginjal polikistik dibuat berdasarkan sejarah genetik, ujian makmal dan hasil peperiksaan perkakasan pesakit.

Diagnostik makro mikroskopik

Ia termasuk:

  • analisis klinikal dan biokimia darah;
  • Ujian air kencing: umum, menurut Zimnitsky (ujian air kencing setiap tiga jam pada siang hari), ujian Reberg (penilaian kadar penapisan air kencing oleh buah pinggang);
  • urine bakposev untuk menentukan bilangan mikroorganisma dan sensitiviti terhadap antibiotik;
  • kajian genotip: kromosom (karyotyping), histocompatibility (menaip HLA);
  • untuk penyelidikan embrio - ujian perinatal untuk faktor Rh fetus, bapa dan lain-lain.

Prosedur perkakasan

Terdapat beberapa pilihan, iaitu:

  1. Ultrasound buah pinggang. Ia boleh dilakukan dengan Doppler (kajian tambahan keadaan kapal organ).
  2. Urografia dengan kontras (pemeriksaan x-ray menggunakan agen kontras).
  3. CT scan (tomografi dikira - bentuk X-ray yang lebih bermaklumat).
  4. MRI (ujian pengimejan resonans magnetik dengan keupayaan untuk menilai secara terperinci tisu lembut, saiz dan bentuk pembentukan sista).
  5. PET (tomografi pelepasan positron - kajian organ di peringkat sel).

Diagnosis PET jarang dilakukan kerana peralatan perubatan yang tidak mencukupi.

Terapi

Menghapuskan patologi genetik adalah mustahil. Rawatan penyakit ginjal polikistik adalah bertujuan untuk menghapuskan dan mengurangkan gejala, memanjangkan tempoh fungsi buah pinggang.

Kaedah perubatan termasuk:

Daripada ubat-ubatan yang ditetapkan diuretik, asid amino, ubat jantung, ubat anti-hipertensi. Apabila pembacaan proses keradangan menggunakan antibiotik. Untuk melegakan sindrom kesakitan, ubat antispasmodik ditetapkan.

Pendekatan kardinal

Apabila ubat tidak membawa kepada dinamik rawatan yang positif, doktor menggunakan kaedah pembedahan (pembedahan):

  • pengasingan kista;
  • reseksi untuk penyembuhan sista;
  • pembedahan invasif yang minimum untuk membuang formasi sista melalui laparoskop (laparoskopi sista ginjal);
  • penggantian organ terjejas dengan organ penderma (pemindahan).

Teknik yang terakhir adalah yang paling berkesan, tetapi mahal dan tidak selalu berpatutan.

Rawatan komplikasi

Komplikasi FSD dijangkiti secara gejala. Dengan tekanan darah tinggi yang ditetapkan ubat antihipertensi.

Apabila kalkulus dirawat dengan ubat khas, lithotripsy gelombang kejutan (menghancurkan batu) adalah ditetapkan. Dalam kes yang teruk (batu besar), pembedahan endoskopik atau terbuka dilakukan untuk mengeluarkan luka-luka.

Kaedah ini terdiri daripada pemindahan darah melalui penapis khas dengan cecair dialisis, dan kembali ke aliran darah.

Phytotreatment

Cara perubatan tradisional, dengan pelantikan tepat pada masanya dengan ubat-ubatan dan diet, dapat meringankan keadaan pesakit, memperlambat perkembangan penyakit polikistik, dan memperluaskan kehidupan manusia.

Resipi phyto yang berkesan - vodka tincture.

Mengisar daun aloe dengan pisau dan letakkan di dalam peti sejuk selama 5-7 hari (tumbuhan mestilah sekurang-kurangnya 3 tahun). Berumur aloe (1 sudu teh) dalam bekas kaca, letakkan sedikit lada panas, tunas kering dan tunas birch (dalam jumlah yang sama dengan lidah buaya), tuangkan vodka (500 ml).

Keluarkan selama dua minggu di tempat yang gelap. Minum harus tiga kali sehari dalam bentuk cair, pada kadar 1. sudu ubat 3 sudu besar. sudu air.

Polycystic adalah penyakit berbahaya dan serius, jadi penggunaan ubat-ubatan dan kaedah-kaedah rakyat hanya dibenarkan dengan izin dari ahli nefrologi.

Diet

Suplemen makanan dengan PFS adalah bahagian penting rawatan. Pesakit mesti menolak produk masin, asap, jeruk. Kurangkan penggunaan makanan protein dan garam. Alkohol yang sangat kontraindikasi.

Agar tidak membebankan organ yang berpenyakit, untuk menyusun makanan, adalah perlu mengikut jadual di bawah.

Makanan perlu diambil sekurang-kurangnya lima kali sehari, memerhatikan kadar 300-400 gram setiap hidangan.

Prognosis dan pencegahan

Tahap dan tempoh kitar hayat dalam penyakit buah pinggang polikistik bergantung kepada peringkat di mana penyakit itu didiagnosis.

Kualiti terapi yang diterima, pematuhan pesakit dengan cadangan perubatan sangat penting supaya tidak terlepas komplikasi yang berkaitan.

Apabila mengenal pasti penyakit itu pada masa dewasa, prognosis agak baik.

Rawatan akan membolehkan untuk memperbaiki kualiti hidup, tetapi dalam mana-mana kes, penguraian buah pinggang adalah akhir yang tidak dapat dielakkan dari penyakit ini.

Sebagai langkah pencegahan asas, orang yang mempunyai kecenderungan genetik perlu menjalani pemeriksaan lengkap sistem organ kencing dua kali setahun, untuk mengelakkan kesilapan dalam pemakanan.

Rawatan yang tepat pada masanya dan betul boleh melambatkan perkembangan penguraian buah pinggang, dan melambatkan hasil maut.

Penyakit buah pinggang polikistik (kod ICD 10 Q61.2) - kaedah utama rawatan penyakit

Penyakit buah pinggang polikistik (ICD code 10 Q61.2) adalah penyakit yang berkaitan dengan luka organ yang berpasangan dengan sista pelbagai saiz. Untuk memulakan rawatan, anda perlu membuat keputusan mengenai bentuk penyakit itu, untuk mendiagnosis dan memilih kaedah menyelesaikan masalah.

Ciri-ciri penyakit dan punca

Mengikut klasifikasi antarabangsa, dua bentuk polikistik dibezakan:

Penyakit itu dianggap turun-temurun dan menunjukkan dirinya dalam kedua-dua jenis jantina. Patologi genetik biasanya muncul selepas usia 45 tahun.

Perlu mengambil kira beberapa faktor yang membuat perjalanan penyakit lebih buruk:

Penyakit pada lelaki lebih teruk.

Gejala penyakit ginjal polikistik

Pada peringkat awal penyakit, tiada gejala yang tercatat. Dengan kerosakan organ yang ketara, gejala berikut muncul:

  • kesakitan yang membosankan;
  • perasaan berat di bahagian bawah;
  • aktiviti menurun, hilang selera makan;
  • kelemahan umum;
  • air kencing dengan darah pada lelaki dan wanita;
  • peningkatan jumlah air kencing semasa kencing;
  • merasa dahaga;
  • saiz buah pinggang yang meningkat.

Sekiranya penyakit ini adalah rumit oleh kegagalan buah pinggang, gejala lain mungkin muncul:

  • pruritus;
  • tekanan meningkat;
  • kehilangan selera makan;
  • mual;
  • najis kecewa;
  • gangguan irama jantung;
  • peningkatan suhu;
  • menggigil

Walau bagaimanapun, gejala bukan diagnosis.

Diagnosis penyakit ini

Untuk memulakan, seorang doktor buah pinggang perlu memperjelas maklumat pesakit:

  • berapa lama gejala telah muncul;
  • penyakit buah pinggang akan berlaku;
  • sama ada prof. Aktiviti dengan pengeluaran berbahaya;
  • Adakah ahli keluarga yang lain terjejas?

Selepas itu, urologi perlu diperiksa oleh palpasi.

Juga, pesakit menerima rujukan untuk penyelidikan tambahan:

  • ujian darah dan air kencing;
  • analisis keamatan buah pinggang;
  • Ultrasound buah pinggang untuk menentukan struktur dan saiz organ;
  • urografi ekskresi menggunakan agen kontras;
  • tomografi;
  • nephroscintigraphy untuk menentukan pengumpulan bahan radioaktif yang dimasukkan ke dalam darah.

Selepas menubuhkan diagnosis, doktor yang merawat akan membentuk rejimen rawatan.

Rawatan penyakit ini

Kaedah rawatan yang paling berkesan dianggap pembedahan:

  1. Tusuk sista dengan jarum nipis dan membersihkan rongga dari nanah, mencuci rongga dengan agen antimikrobial melalui jarum.
  2. Melakukan pembedahan abdomen. Untuk melakukan ini, hirisan dibuat di kawasan lumbar dan nanah dan darah dikeluarkan dari sista. Dalam kes yang teruk, buah pinggang boleh dikeluarkan.

Untuk resort rawatan bedah hanya dalam kes yang teruk. Ini biasanya saiz sista besar.

Untuk mengekalkan tahap tekanan darah yang optimum dan sebagai profilaksis boleh digunakan ubat.

Bolehkah penyakit ginjal polikistik disembuhkan? Ramalan dan gaya hidup pesakit

Penyakit ginjal polikistik adalah penyakit keturunan yang menyebabkan pembentukan pelbagai vesikel dalam struktur buah pinggang dan mengancam ketiadaan fungsi ekskretori buah pinggang.

Bagaimana polycystosis buah pinggang dimanifestasikan, adakah ia dapat menerima rawatan, bagaimana melindungi diri anda dari penyakit berbahaya - anda akan menerima jawapan kepada soalan-soalan ini dalam artikel ini.

Bagaimanakah penyakit ginjal polikistik berkembang?

Salah satu pilihan untuk perkembangan kegagalan buah pinggang adalah pencabulan progresif cecair bendalir akibat pengisian parenchyma ginjal dengan gelembung sista.

Dengan perkembangan tubulus buah pinggang berlaku pembentukan selari patologi pelbagai sista di kedua buah pinggang. Saiz sista berbeza dari diameter 1-2 mm hingga 3-4 cm.

Cecair di dalam vesikula sista mempunyai warna dominan - coklat, dalam pelbagai warna: dari cahaya kuning ke coklat. Konsistensi rembesan sista boleh berbeza dengan kelikatan yang berbeza, selalunya kepekatan rembesan mencapai keadaan seperti jeli.

Kegagalan buah pinggang - hasil daripada perkembangan parenchyma buah pinggang dalam arah patologi selepas polikistik. Selain buah pinggang, gelembung cystic dapat terbentuk di organ hati, pankreas, limpa, dan kelenjar sistem pembiakan.

Kod ICD

Penyakit buah pinggang polikistik, mengikut klasifikasi peringkat antarabangsa ICD 10, disulitkan dengan kod Q 61.

Penyakit ginjal polikistik

Polikistik mendedahkan 2 bentuk manifestasi dalam amalan urologi.

Bentuk pertama berlaku paling sering pada bayi baru lahir dan dikaitkan dengan mekanisme kongenital warisan patologi sepanjang jenis resesif yang ditularkan melalui autosomes.

Dalam bentuk kedua polikistikosis buah pinggang, patologi itu mula dicatatkan pada kanak-kanak pada usia awal atau lewat, penyakit itu juga dikesan pada orang dewasa. Patologi dicirikan oleh jenis warisan dominan yang ditransmisikan oleh autosomes.

Membran tubula buah pinggang, serta banyak laluan dalam badan, dipenuhi dengan rambut yang menerima arus cecair di saluran.

Sekiranya berlaku gangguan persepsi oleh reseptor rambut, adenosine monophosphate kitaran berkonsentrasi pada permukaan sel epitelium. Protein membran fibrocystin, polycystin-1 dan polycystin-2 bertanggungjawab untuk fungsi reseptor dalam silia sel.

Ini adalah tahap perkembangan polikistikosis molekul, digabungkan dengan penyakit lain dari cilia tubular dalam kumpulan ciliopati. Rawatan polycystosis bertujuan untuk mengurangkan adenosine monophosphate kitaran pada permukaan membran.

Perkembangan Cytological dan histologi polikistik dicirikan oleh pembentukan sel-sel epitel yang normal dalam saluran selular, serta peningkatan kebolehtelapan membran sel-sel ini, mengakibatkan pembentukan pelbagai sista.

Apabila vesikel sista diisi, fungsi nefron biasa secara beransur-ansur dihalang kerana pemampatannya oleh sista yang dipenuhi dengan bendalir. Fungsi perkumuhan oleh buah pinggang sedemikian berkurangan secara kritikal, berat organ mula melebihi 35 g.

Bentuk sista

Vesikel kistik dijumpai terbuka dan ditutup. Dengan jenis tertutup, vesikel diasingkan oleh epitelium dari lumen dari tubula yang terukir. Fungsi ekskresi dalam gelembung tersebut tidak hadir. Biasanya, jenis sista tertutup didiagnosis pada bayi baru lahir, prognosis jenis tertutup tidak menguntungkan.

Bentuk-bentuk cyst yang terbuka kelihatan seperti pengembangan tiub, mempunyai hubungan dengan cawan besar dan kecil buah pinggang, serta pelvis buah pinggang.

Fungsi ekskresi ginjal dalam bentuk polycystic remains untuk jangka masa yang panjang. Oleh kerana diverticulosis terusan kekal dalam bentuk laten untuk masa yang lama, diagnosis selepas kompleks gejala merujuk kepada zaman kanak-kanak yang lebih tua atau tengah, dan juga untuk usia matang.

Menurut statistik, polycystosis pada bayi baru lahir adalah fenomena patologis yang berlaku kurang kerap 10 kali daripada tempoh matang.

Jenis-jenis penyakit ginjal polikistik

Menurut etiologi, manifestasi polikistik dibahagikan kepada 5 jenis:

  1. Pada orang dewasa, terdapat patologi yang disebabkan oleh gen mutant yang dilokalkan pada autosom ke-16.
  2. Mutasi kromosom pada kromosom ke-16 membawa kepada patologi bayi dan sklerosis tuberous.
  3. Polikistik, yang berlaku di penduduk Finland dan Rusia.
  4. Mutasi gen dalam kromosom 4, permulaannya merujuk kepada usia matang seseorang.
  5. Mutasi kromosom pada autosom ke-4, yang ditetapkan oleh gen resesif. Dalam kes ini, sebagai tambahan kepada polikistik, komorbiditi berkembang - penyakit jantung dan celah pada muka.

Sebabnya

Sekitar 9 kes daripada 10 menyumbang untuk warisan pusaka autosomal. Penyakit ini didapati dalam kebanyakan kes pada orang dewasa berusia lebih dari 30-40 tahun. Gen mutant diwarisi jika salah satu daripada ibu bapa (atau keduanya) mengalami patologi ini.

Punca polikistik resesif, yang ditunjukkan dalam bayi baru lahir, terletak pada ketiadaan tanda-tanda pada ibu bapa, tetapi kehadiran gen mutan dalam genotip mereka, dan keduanya.

Heterozygosity of parents pada asas yang ditentukan menyebabkan risiko mengembangkan patologi pada 25% bayi yang baru lahir. Jika ibu bapa tidak mempunyai gen mutan (atau salah satu daripada mereka), penyebab penyakit polikistik resesif autosomal adalah kejadian mutasi dalam sel-sel kuman semasa pembentukannya.

Perkembangan patogenetik penyakit ginjal polikistik bermula pada peringkat pembentukan buah pinggang sekunder, apabila nefrons dibentuk dengan mengintegrasikan sel dengan fungsi ekskresi dan penyembur.

Hasil fisiologi penyepaduan ini adalah peningkatan tekanan di dalam tubula buah pinggang dengan pelanggaran berikutnya aliran keluar air kencing utama disebabkan oleh tubular cacat dan pembentukan sista.

Morfologi, buah pinggang dengan polikistik berbeza dari buah pinggang yang sihat akibat permukaan yang berbuih yang terbentuk oleh pelbagai vesikel sista.

Vesikel kistik adalah bekas tisu penghubung dengan tisu epitel di dalam vesicle. Rongga sista akan diisi dengan cecair yang mempunyai warna coklat, serupa dengan komposisi kimia pada air kencing.

Di antara tisu kelenjar, parenchyma juga mengalami perubahan tak berbalik dari jenis atrofi, dystropik atau iskemik selepas pemampatan berpanjangan oleh gelembung sista. Cawan buah pinggang yang besar dan kecil, serta pelvis telah nyata meningkat dan mengalami kecacatan.

Gejala

Gambar klinikal polikistikosis buah pinggang pada bayi yang baru lahir ditunjukkan dalam ketiadaan kencing atau ekskresi air kencing yang sangat miskin.

Oleh kerana pengekalan kencing, autontoxication tubuh dengan produk metabolik nitrogenus berkembang, yang mengakibatkan kematian seorang anak. Pada orang dewasa, patologi berkembang dengan perlahan, secara berperingkat: pampasan, subkompensasi, penguraian.

Peringkat pampasan polikistikosis buah pinggang mengambil masa yang lama tanpa manifestasi gejala tertentu. Perkembangan patologi di peringkat kegagalan buah pinggang subcompensation tidak hadir, tetapi sakit pada bahagian belakang, kepala, perut berkembang, kencing terganggu, dan darah sering muncul di dalam air kencing. Ginjal mula meningkat dalam jumlah.

Tahap subcompensated menunjukkan tanda-tanda fungsi ginjal yang tidak mencukupi, walaupun tidak ada ancaman terhadap kehidupan pesakit dan keadaan kritis.

Pesakit melaporkan sakit kepala yang lebih kerap, hipertensi arteri yang stabil, pemutihan mukosa mulut, loya.

Jumlah air kencing harian meningkat, tetapi kepekatan air kencing paling serupa dalam komposisi ke air kencing utama, menunjukkan penyusupan yang lemah pada nefron buah ginjal.

Urin mengandungi sel darah merah (erythrocyturia), sel darah putih (leukocyturia), sel-sel yang terkumpul di tubula buah pinggang, protein dalam bentuk formasi silinder (cylindruria).

Dalam kes pembentukan massa purulen pesakit berjabat, mual, menggigil. Sekiranya urolithiasis dikaitkan kolik di buah pinggang.

Di peringkat dekompensasi, autointoxication badan yang berterusan diperhatikan. Perkembangan patologi yang lebih pesat pada tahap ini dipromosikan oleh keadaan kehamilan, kehilangan darah, hipertensi arteri.

Perkembangan proses purulen berakhir dengan urosepsis, kelemahan imuniti dengan jangkitan bakteria dan virus yang bersamaan adalah berbahaya.

Keadaan berterusan hipertensi arteri dalam penyakit polikistik memperburuk keadaan sistem kardiovaskular, yang membawa kepada hipertropi ventrikular kiri, strok hemoragik, kegagalan jantung, prolaps injap mitral dan aneurisme cerebral.

Keadaan toksik badan seorang wanita pada trimester kehamilan ketiga sering dikaitkan dengan penyakit ginjal polikistik. Faktor risiko adalah peningkatan tekanan darah yang kerap berlaku pada wanita sebelum tempoh berbuah.

Antara masalah dengan saluran gastrointestinal dalam patologi buah pinggang adalah penyakit hati polycystic dan diverticulosis kolon.

Diagnostik

Pengesanan penyakit ginjal polikistik bermula dengan koleksi anamnesis, di mana peranan faktor keturunan dan kes-kes pengesanan patologi dalam pokok silsilah dijelaskan.

Pengambilan sejarah adalah satu-satunya kaedah yang tidak berperanan untuk mendiagnosis penyakit buah pinggang. Pemeriksaan visual pesakit dan palpasi tidak memberikan hasil diagnostik.

Antara kaedah yang digunakan untuk mengesan ubat moden polikistik adalah seperti berikut:

  1. Ultrasound buah pinggang (kajian ultrasound), dibezakan oleh kecacatan, ketersediaan dan hasil yang pesat. Semasa memeriksa buah pinggang untuk kehadiran vesikel sista, pemeriksaan ultrasound yang bersamaan dengan pankreas, paru-paru dan hati dilakukan.
  2. MRI (pengimejan resonans magnetik) buah pinggang membolehkan anda menghilangkan parameter urodinamik struktur buah pinggang semasa pembentukan air kencing dan perkumuhannya di sepanjang laluan excretory. Kaedah ini mempunyai kelebihan mengesan vesikel kistik, tumor yang ganas dan ganas.
  3. Dalam CT (computed tomography), adalah mungkin untuk memeriksa secara terperinci patologi struktur buah pinggang, mekanisme fisiologi mereka dalam pembentukan urin. Gambar-gambar makroskopik dari organ dihasilkan dalam pesawat geometri yang berbeza, yang memungkinkan untuk melihat struktur dan mekanisme tindakan mereka dalam imej tiga dimensi.
  4. Semasa urografi ekskresi, satu penyelesaian yang mengandungi isotop iodin radioaktif disuntik ke dalam pesakit. Parameter Urodynamic dipantau (throughput, volum pengisian struktur yang optimum, ciri-ciri individu penapisan dan proses penyusupan, masa pembentukan air kencing per unit volume).
  5. Angiografi sinar-X organ-organ ekskresi dilakukan selepas suntikan agen kontras ke arteri buah pinggang. Sinar-X diambil selepas pesakit sepenuhnya mengisi sistem vaskular buah pinggang dengan agen kontras. Gambar-gambar itu menunjukkan banyak sista.
  6. Kaedah yang sama menggunakan bahan radioaktif ialah nephroscintigraphy. Bahan radioaktif ditadbir dalam keadaan terlarut oleh kaedah intravena, tertumpu pada buah pinggang dan ureter. Kaedah ini membolehkan untuk menilai keadaan fungsional sistem perkumuhan dan untuk membezakan kemungkinan penyimpangan dalam kerjanya.

Rawatan

Malangnya, rawatan dadah yang bertujuan untuk menghentikan polikistik tidak hadir. Tetapi apabila patologi dikesan, risiko faktor yang menyumbang kepada kemajuan penyakit itu dinilai.

Pada manifestasi pertama gangguan renal, pesakit perlu diuji di pusat genetik molekul untuk kehadiran gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan polycystosis. Ujian dilakukan menggunakan air liur atau darah pesakit.

Manifestasi gambar klinikal polikistik memerlukan rawatan gejala. Pesakit perlu memantau tekanan darah dan mengurangkannya pada masa yang tepat.

Untuk mencegah perkembangan kegagalan buah pinggang kronik, rawatan gejala pyelonephritis ditetapkan. Penghapusan mikroflora menghasilkan antibakteria dan antiseptik.

Apabila bekuan darah muncul di dalam air kencing, terapi hemostatik ditunjukkan. Hipertensi dihilangkan dengan penggunaan ubat antihipertensi. Dengan penurunan dalam jumlah diuretik urin yang dikeluarkan.

Di peringkat pampasan, di hadapan vesikel besar, mereka dibuka untuk memulihkan fungsi nefrons yang tidak terganggu dan mengurangkan saiz keseluruhan buah pinggang.

Di peringkat dekompensasi, pesakit akan ditunjukkan hemodialisis tetap, dialisis peritoneal, atau pemindahan buah pinggang.

Secara amnya pengukuhan langkah-langkah untuk mengurangkan kadar pembangunan patologi buah pinggang adalah bertujuan untuk mencegah jangkitan adenoids, saluran pernafasan, sistem imun dan gigi.

Pesakit harus menimbang semula diet mereka ke arah peningkatan kandungan kalori, tetapi mengurangkan penggunaan garam dan protein. Pemakanan vitamin adalah disyorkan.

Apabila menubuhkan diagnosis, pesakit yang mempunyai polikistik adalah tertakluk kepada pemantauan secara tetap oleh ahli urologi atau ahli nefrologi. Sebelum mengandung anak, adalah dinasihatkan untuk ibu bapa di masa depan untuk berunding dengan seorang ahli genetik tentang kemungkinan janin memperoleh penyakit buah pinggang keturunan jika terdapat kes-kes kegagalan buah pinggang dalam keluarga salah seorang pasangan.

Rawatan eksperimen

Dalam amalan perubatan moden, tiada skema untuk rawatan perubatan penyakit ginjal polikistik. Pencarian ubat-ubatan yang berkesan untuk meringankan patologi buah pinggang terus berlaku.

Terdapat kajian klinikal dengan pesakit sukarela menggunakan ubat untuk mengurangkan kepekatan adenosine monophosphate kitaran (derivatif hormonal somatostatin dan vasopressin, inhibitor protein kinase serine-threonine).

Beberapa ubat tidak diuji dalam ubat, tetapi kesannya terhadap haiwan makmal telah disiasat. Ini berlaku untuk perencat pembentukan glikosilceramida, protein yang bergantung kepada cyclin (kinase). Kajian telah dilakukan pada tikus putih oleh ahli genetik O. Yu. Tanpa darah

Kaedah rakyat

Sebelum memilih ubat-ubatan rakyat untuk menyembuhkan penyakit polikistik, ia patut mematuhi keteraturan: ubat tradisional untuk patologi ini hanya boleh membantu rawatan simptomatik, tetapi ia tidak akan menyembuhkan penyakit polikistik.

Penggunaan ubat-ubatan rakyat yang tidak terkawal boleh menyebabkan komplikasi polycystic irreversible.

Apabila diselaraskan dengan doktor yang hadir, adalah mungkin untuk mengurangkan tekanan darah dengan phytopreparations, untuk menguatkan kesan anti-radang, imunostimulasi, untuk mengurangkan kesan toksik jangkitan.

Jika anda mengikuti dos dan arahan yang tepat untuk penggunaan ubat-ubatan, adalah mungkin untuk memohon tujuan ini:

  • daun burdock;
  • mentol bawang putih bawang;
  • akar mullein, tongkat;
  • rama-rama lateks ferula bau;
  • akar licorice telanjang;
  • Bunga Calendula;
  • akar chicory;
  • kacang daun kacang;
  • buah walnut hijau.

Diet polikistik

Diet dalam polikistik buah pinggang adalah penting dalam rawatan patologi kerana terapi ubat tidak mencukupi.

Diet menyumbang kepada perencatan proses patologi, dan penghapusan reaksi metabolik yang berkaitan dengan polikistik. Keadaan umum pesakit selepas diet meningkat.

Asas diet harus berdasarkan aturan berikut:

  • menyemak semula diet untuk mengurangkan penggunaan protein dan lemak dan meningkatkan makanan karbohidrat;
  • rejim minuman yang banyak;
  • kerap makan sepanjang hari dalam bahagian kecil;
  • untuk memantau penerimaan dos harian semua jenis vitamin melalui produk makanan dan pembenteng tambahan;
  • elakkan pengambilan garam untuk mengelakkan tekanan darah tinggi, yang mencipta kerja tambahan untuk buah pinggang yang rosak;
  • Memandangkan risiko perkembangan penyakit daripada kafein yang digunakan disebabkan peningkatan tumor tumor, termasuk kista, penggunaan minuman berkafein secara drastik berkurang;
  • Keutamaan diberikan kepada hidangan sayuran dengan kandungan serat yang tinggi.

Seperti yang ditunjukkan dalam orang dewasa

Dewasa cenderung untuk mengembangkan penyakit dengan gejala yang berlaku selama 3 peringkat:

  • pampasan;
  • subkontensasi;
  • dekompensasi.

Peringkat pampasan

Semasa fasa ini, gambar klinikal polikistik hanya mula menunjukkan dirinya sendiri. Keamatan tanda-tanda ke akhir peringkat meningkat dengan ketara.

Pesakit mempunyai aduan tekanan di tapak lokalisasi organ-organ utama perkumuhan. Dalam perut, kesakitan etiologi dan penyetempatan tidak diketahui bermula.

Tekanan pada parenchyma buah pinggang bertambah, jadi pesakit mempunyai kelainan dalam kekeringan. Tiba-tiba, pesakit mula memerhatikan perubahan dalam warna air kencing, dan kadang-kadang secara visual mengesan penularan pembekuan darah dalam air kencing yang dirahsiakan.

Keadaan umum pesakit adalah rumit oleh keletihan yang berterusan. Secara umum, keadaan fungsian organ perkumuhan dinilai tanpa penyimpangan.

Peringkat subkompensasi

Kemajuan penyakit ini dinyatakan dalam kemunculan tanda-tanda fungsi buah pinggang yang tidak mencukupi. Apabila mengumpul anamnesis, terdapat aduan mengenai sakit seperti migrain di kepala, kekeringan mukosa mulut dan keinginan untuk rejim minum yang banyak, mual dan mendesak untuk muntah. Apabila mengukur tekanan darah terdapat peningkatan digital berterusan dalam penunjuk ini.

Kaedah makmal dan instrumental dalam orang sakit merekod penampilan dalam air kencing kompleks kompleks patologi, sel darah. Kemunculan pyelonephritis dibuktikan oleh leukocyturia.

Graviti spesifik air kencing mempunyai petunjuk yang mirip dengan komposisi air kencing utama. Menyertai suppuration memburukkan keadaan umum orang itu, mewujudkan dirinya sebagai peningkatan berterusan suhu badan dan tanda-tanda keracunan.

Tahap decompensation

Keadaan seseorang yang mengalami polikistik semakin teruk. Pengekalan kencing dan tanda keracunan kronik. Tekanan darah terus naik ke tahap kritikal.

Apabila peningkatan tekanan supraliminal pada pesakit mungkin mengalami kegagalan jantung akut atau keabnormalan ke arah hipertropi ventrikel kiri, penutupan tidak lengkap injap di antara dewan jantung kiri, aneurisme arteri serebrum.

Apabila organisma dijangkiti dengan pneumokokal dan sifat virus, kematian berlaku di peringkat penguraian.

Pemulihan pada orang dewasa dengan permulaan penyakit itu tidak direkodkan, tetapi jangka panjang, rawatan simptomatik menyeluruh dan pencegahan pencerobohan berjangkit jauh meningkatkan kualiti hidup orang dewasa dan meningkatkan tempohnya.

Kanak-kanak polikistik

Prognosis perjalanan penyakit pada kanak-kanak bergantung kepada jenis sista. Dalam bentuk yang tertutup, simptom patologi muncul dengan segera selepas kelahiran anak. Proses pembuangan kencing mungkin terganggu sehingga ketiadaannya yang lengkap. Siklus polikistik sedemikian berbahaya kepada kematian.

Tisu terbuka mula menunjukkan diri mereka di dada, umur prasekolah atau sekolah. Kanak-kanak itu mula mengadu sakit lumbal. Penyakit jangkitan berakhir dengan perkembangan pyelonephritis.

Dalam pesakit muda, terdapat tekanan darah tinggi hipertensi yang kerap berlaku. Dengan pemeriksaan ultrasound kanak-kanak terdapat peningkatan tidak hanya pada organ-organ perkumuhan, tetapi juga dalam organ-organ sistem lain.

Kursus polycystosis pada kanak-kanak adalah rumit oleh keturunan yang tidak menguntungkan di pihak kedua ibu bapa, sedangkan patologi dewasa dijelaskan oleh penularan mutasi dari salah seorang ibu bapa.

Perolehan mutasi oleh kanak-kanak juga dikaitkan dengan daya tarikan ibu dengan makanan dalam makanan dalam tin, mengambil ubat-ubatan yang dilarang semasa mengandung, jangkitan virus.

Pencegahan

Langkah-langkah profilaksis penyakit buah pinggang termasuk pengecualian faktor yang menyumbang kepada kejadian dan perkembangan patologi. Dengan pengecualian faktor keturunan, ibu bapa muda perlu menjalani kaunseling perubatan dan genetik sebelum merancang kanak-kanak.

Di hadapan faktor keturunan dalam kemajuan penyakit tidak termasuk, di atas semua, jangkitan saluran kencing (jangkitan utama).

Diagnosis penyakit ginjal polikistik memerlukan pesakit untuk berunding secara kerap dengan ahli nefrologi atau ahli urologi, untuk menjadi pemerhatian berterusan. Keputusan keusahawanan sedemikian akan membolehkan menghalang kemajuan untuk masa yang lama di hadapan penyakit, meninggalkannya pada tahap pampasan.

Kumpulan risiko untuk mengesan komplikasi penyakit ini termasuk wanita hamil dan orang yang mengalami trauma fizikal.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes penyakit, prognosis tidak menguntungkan. Ini sepenuhnya terpakai untuk kemajuan penyakit. Untuk menyelamatkan seseorang, perlu mengubah gaya hidup mereka secara radikal dan mengambil langkah-langkah perubatan yang melampau (peritoneal atau hemodialisis, pemindahan buah pinggang).

Kesimpulan ramalan ini dipengaruhi oleh rawatan terapeutik, kehadiran jangkitan dan komplikasi. Tidak aktif dalam polycystosis buah pinggang membawa kepada pembentukan dan peningkatan sista pada organ dan sistem badan yang lain.

Jangka hayat

Jangka hayat orang sakit dipengaruhi oleh tahap kepatuhan terhadap cadangan doktor dan langkah-langkah terapeutik. Kemajuan dan perkembangan polycystic dapat dikurangkan dan ditingkatkan secara bertahap untuk jangka masa panjang pesakit.

Faktor utama dalam mengurangkan jangka hayat adalah pencerobohan dan perkembangan penyakit berjangkit. Dengan tahap impak ke atas jangka hayat, percubaan dapat disamakan dengan rawatan diri oleh jangkitan.

Penyakit ginjal polikistik

Daripada semua peraturan gaya hidup yang sihat, tempat utama dalam penyakit polikistik buah pinggang diambil oleh rejimen pemakanan dan minuman yang betul bagi seseorang yang terjejas oleh penyakit ini.

Arah pemakanan rasional dikaitkan dengan penghapusan komponen yang meningkatkan tekanan darah. Sekatan atau pengecualian dalam pemakanan membimbangkan komponen makanan berikut:

  1. Garam natrium, menghasilkan bebanan tambahan pada tubulus buah pinggang pada reabsorpsi ion natrium. Bahan yang paling biasa dengan ion natrium ialah garam meja.
  2. Produk protein yang mencipta metabolisme nitrogen tambahan dalam badan, memerlukan penyingkiran segera racun - ammonia.
  3. Makanan berlemak sebagai sumber kolesterol yang mencipta plak kolesterol dalam saluran darah dan dengan itu meningkatkan risiko hipertensi arteri.
  4. Coklat, kopi, teh dan produk kafein lain menyumbang kepada pembentukan dan peningkatan gelembung sista.
  5. Mod minuman yang mencukupi.
  6. Penghapusan lengkap alkohol yang mengandungi alkohol, merokok sebagai faktor untuk meningkatkan tekanan darah.

Disamakan dengan faktor pemakanan pencegahan polycystosis dan pemantauan tekanan darah yang teratur pada tahap 120/80 - 130/90.