Bolehkah plasmapheresis dilakukan dengan jangkitan HIV-4a?

Plasmapheresis boleh memburukkan lagi proses penularan. Oleh itu, lebih baik dilakukan tanpa plasmapheresis.

Hak cipta © 2005-2017 Hak cipta terpelihara.

Apabila menyalin bahan hyperlink ke laman web diperlukan.

SPb GBUZ "Pusat Pencegahan dan Kawalan

dengan AIDS dan penyakit berjangkit "

Versi untuk cacat penglihatan

ul. Bumazhnaya 12

nab. Bypass channel., 179 A, ​​B

Isnin-Jumaat: 09-20: 00, Sabtu: 09: 00-14: 00

Jabatan pembedahan darah graviti

Sejak Julai 2010, berdasarkan pusat anestesiologi dan resusitasi (SAR) Pusat St Petersburg untuk Pencegahan dan Perangi AIDS dan Penyakit Berjangkit, operasi hemocorrection ekstrasorporeal pertama dilakukan - penukaran plasma penularan perkakasan dan pertukaran plasma untuk pesakit yang menjalani rawatan SAR.

Bertanggungjawab untuk memperkenalkan kaedah-kaedah ini ke dalam amalan klinikal pusat dan pelaksanaan langsung mereka adalah doktor kategori tertinggi, ahli anestesiologi dan penyelidik kategori tertinggi, Ph.D. Medmedin Roman Viktorovich dan jururawat kanan OAR, Galina Vladimirovna untuk membantunya.

Memandangkan kecekapan operasi hemocorrection ekstrasorporeal yang tinggi dan keperluan bagi pesakit jabatan khusus untuk menjalankan operasi tersebut tanpa memindahkan mereka ke SAR, ia telah memutuskan untuk membuka bilik pembedahan graviti darah di jabatan anestesiologi dan reanimasi (SAR).

Sejak Januari 2011, pejabat pembedahan darah graviti (KGHK) dibuka di UAR untuk satu tempat kerja.

Sepanjang tahun 2011 Pelbagai operasi hemocorrection ekstrasorporeal dilakukan di pejabat - plasmapheresis diskret dan pertukaran plasma, plasmapheresis penapisan dan pertukaran plasma, plasmapheresis cascade dan pertukaran plasma. Bantuan disediakan untuk hepatitis pelbagai etiologi dan jangkitan HIV, pelbagai komplikasi, dan juga untuk pesakit yang mempunyai pelbagai patologi bersamaan.

Pesakit telah berjaya dirawat dengan sindrom Lyell yang teruk, sindrom Gillian-Barré, erythema multiforme exudative, urticaria umum, polyneuroradiculomyelopathy demyelinating, psoriasis umum. Dengan kerjasama penyelidik Jepun, percubaan praplinikal telah dijalankan untuk terapi prospektif untuk penapisan plasma hepatitis C - cascade dengan penyingkiran virus hepatitis C dalam kombinasi dengan terapi antiviral.

Pada tahun 2011, kaedah hemokorreksi ekstrasorporeal menunjukkan keberkesanan dan keselamatan yang tinggi, tiada kesan negatif terhadap status imun pesakit.

Analisis kerja St Petersburg Pusat Pencegahan dan Kawalan AIDS dan Penyakit Menular menunjukkan bahawa bilangan pesakit dengan jangkitan HIV peringkat akhir, komorbiditi dan komplikasi teruk semakin meningkat. Pesakit sedemikian, terutamanya pesakit yang menjalani rawatan di OAR, semakin memerlukan penggunaan pelbagai operasi hemocorrection ekstraksi - hemofiltration, hemodiafiltration, hemodialysis, hemosorbtion selektif, imunosorbsi, plasmasorbtion, plasmofiltration.

Untuk menyelesaikan masalah ini, pada bulan Januari 2012, sebuah pembedahan darah graviti yang bebas (OGHK) telah dibuka berdasarkan pejabat pembedahan darah graviti di unit anestesiologi dan rawatan rapi. Sebuah bilik operasi dengan dua tempat kerja, dilengkapi dengan peralatan perubatan, diagnostik dan pengesanan, dilengkapi dan ditugaskan; peralatan moden yang baru diperolehi.

Kerja OGHK diawasi oleh doktor sains perubatan, pakar bius-resusitasi dari kategori tertinggi Vladislav Ilyich Rabinovich.

Pekerja berikut bekerja di jabatan: anesthesiologist-resuscitator kategori tertinggi, Ph.D Mednikov Roman Viktorovich dan seorang jururawat resusitasi perubatan tua kategori Ilina Vera Ivanovna tertinggi.

Jabatan MCC mula merawat bukan hanya pesakit, tetapi juga pesakit luar, seperti Pusat Penyelidikan Buruh Negeri St Petersburg "Pusat Pencegahan dan Pengawalan AIDS dan Penyakit Berjangkit", dan institusi perubatan lain dari pukul 9.00 hingga 16.00 pada hari kerja.

Untuk rawatan di jabatan pembedahan darah graviti (OGHK) di klinik Institusi Kesihatan Belanjawan Negeri St Petersburg "Pencegahan dan Pengawalan AIDS dan Penyakit Berjangkit", pilihan pemilihan pesakit dijalankan ke arah doktor yang menghadiri - ahli infectiologist. Petunjuk untuk semua operasi dan terapi asas ditentukan secara kolektif, dengan penyertaan pakar perubatan dan pakar khusus.

Pada bulan Februari 2014, ia telah diputuskan untuk meningkatkan kawalan dan kualiti rawatan perubatan untuk pesakit Pusat Profil Transfusiologi, serta menurut perintah Kementerian Kesihatan Republik Belarus No. 278-n 03/28/2012; Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 183-n 04/02/2013, untuk menyusun semula dan memperbaiki kerja profil transfusi, menumpukan semua operasi pemindahan - pengendalian hemocorrection ekstrasorporeal dan operasi transfusi komponen darah dalam satu unit struktur.

Oleh itu, pada Februari 2014, sebuah bilik transfusiologi dibuka di bahagian pembedahan darah graviti (OGHK dengan TC).

Seorang pakar transfusiologi, penyelidik anestesi-ahli kategori tertinggi, MD Mednikov Roman Viktorovich mula mengawasi kerja OGHK dengan TC.

Ahli transfusiologi, ahli bius-resuskitator kategori tertinggi Matveev Rodion Sergeevich.

senior penyelamatan perubatan kakak kategori tertinggi Ilina Vera Ivanovna,

jururawat prosedur kategori tertinggi Evseeva Inga Mikhailovna.

Mesyuarat itu dimulakan oleh Michel Kazatchkin, Duta Khas Setiausaha Agung PBB untuk HIV / AIDS di Eropah Timur dan Asia Tengah.

Pada 16-17 November, 2017 di Pskov, persidangan "Pengalaman interaksi antara organisasi kerajaan dan bukan kerajaan dalam pencegahan penyebaran jangkitan penting sosial di kalangan orang muda" telah diadakan.

Pada 9 November 2017 di St. Petersburg, ketua doktor Pusat AIDS St. Petersburg, Denis Aleksandrovich Gusev bercakap tentang keadaan epidemiologi di St Petersburg, yang memberi tumpuan kepada perkadaran kumpulan utama dalam statistik.

Terima kasih kepada perkongsian berkesan antara kerajaan bandar, saintis, organisasi bukan kerajaan dan pelanggan program, bandar telah mencapai penurunan yang mantap dalam bilangan jangkitan HIV baru...

Pada 8 November 2017, Pusat AIDS St. Petersburg menganjurkan satu mesyuarat delegasi pakar dalam bidang penjagaan kesihatan di Beijing (PRC) di bawah bimbingan Encik Liming LV, Presiden Maklumat Pengurusan Kesihatan Beijing...

Di Pusat Perundingan dan Diagnostik Bandar untuk "Juventa" (kesihatan reproduktif) Hari Terbuka diadakan.

© 2009-2017 St Petersburg untuk Pencegahan dan Kawalan AIDS dan Penyakit Berjangkit

Terapi Antiretroviral Online

Kalkulator

Tapak ini bertujuan untuk pekerja perubatan dan farmaseutikal 18+

Pertukaran plasma HIV

Apa pendapat anda tentang plasmapheresis? Suatu ketika, kira-kira 8 tahun yang lalu, beberapa kawan saya melakukan prosedur berikut untuk diri mereka sendiri. Kesan itu digambarkan sebagai "ketiadaan mabuk yang kuat selepas minum." Sesuatu seperti "kini seperti pada masa muda, anda minum dan tidak begitu buruk."
Saya tidak minum dan tidak mahu minum. Hanya mengenai prosedur ini di Internet menulis yang berguna untuk HIV.
Dan seseorang mengatakan bahawa Turchinsky meninggal selepas prosedur ini. Saya ingin tahu pendapat anda tentang kesan pertukaran plasma ke atas badan, terutamanya dengan HIV.
Memasak

Perubatan 2.0

Tajuk

Kaedah merawat AIDS

Nama pencipta: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Nama Paten: Vitaly Tkachenko

Alamat surat-menyurat:

Tarikh permulaan paten: 1995.12.21

Kaedah merawat AIDS, yang terdiri daripada pembersihan pesakit dari pelbagai virus, termasuk terutamanya dari retrovirus - agen penyebab AIDS (HIV), sel darah yang dicemari oleh mereka dan dari mikroorganisma - rekan menggunakan penjerapan plasma menggunakan immunosorbent yang dihasilkan secara individu untuk setiap pesakit, dikuatkan glukoprotein terikat kovalen, yang terisolasi dari planceta seorang lelaki dan yang memperlihatkan pertalian meningkat untuk retrovirus AIDS. Prosedur pembersihan darah melibatkan penggunaan pertukaran plasma sejurus selepas penyerapan plasma dengan penggantian plasma dengan jumlah yang sama (1000-1200 ml) pengganti plasma dalam bentuk reopolyglucin dan dengan penggunaan berulang penyerapan plasma menggunakan immunosorbent segar. Prosedur pemurnian darah diselaraskan dengan penggunaan kursus imunostimulasi tertentu menggunakan autovaccine, yang disediakan dalam setiap kes berdasarkan hemokultur yang tidak aktif UV dari pesakit ini. Di peringkat akhir pembangunan AIDS, kursus pembersihan darah dan imunostimulasi spesifik dengan autovaccine menambah penambahan makrofaj dan pembantu Sel-sel yang rosak dalam keadaan AIDS melalui pemindahan tali pusat tali pusat dari kelahiran tali pusat pada kelahiran, di mana semua sel-sel stem-prekursor hemolitosis yang diperlukan hadir.

Selama lebih dari sepuluh tahun, terdapat pencarian yang sia-sia bagi penciptaan vaksin terapeutik dan profilaksis spesifik terhadap retrovirus HIV, agen penyebab penyakit AIDS yang tidak dapat disembuhkan, "wabak abad ke-20" ini untuk semua manusia.

Kegagalan pencarian tersebut dikaitkan dengan tidak ada yang disangkal oleh mutabilitas tinggi retrovirus HIV. Walau bagaimanapun, sebaliknya, proses jangkitan dalam AIDS dalam genesisnya dikaitkan rapat dengan manifestasi aktiviti oleh virus dan mikroorganisma yang lain, yang berbeza dalam spektrum jangkitan individu pesakit AIDS, dipanggil "sekutu" dan biasanya dianggap sebagai faktor penyebab hanya "jangkitan oportunistik" atau komplikasi. Ia diketahui tentang microflora endogenous, laten mikro dan ultra, yang ditindas dalam tubuh manusia oleh sistem imunologi yang berfungsi dengan normal dan menghidupkan semula, diaktifkan dalam keadaan jangkitan manusia oleh retrovirus HIV, yang didepositkan dan direplikasi pertama dalam makrofag, akhirnya menyebabkan kematian mereka. Menghidupkan kembali microflora mikro dan ultramikro tidak dapat tetapi menyumbang kepada manifestasi patogenesis dan klinikal AIDS.

Ini terbukti dengan ciri khas AIDS sebagai proses menular berbanding jangkitan virus dan bakteria yang diketahui - tempoh inkubasi ganda untuk AIDS: yang pertama adalah sebelum tempoh prekursor, yang berlaku sebagai keadaan seperti flu dengan gambaran darah yang serupa dengan mononucleosis berjangkit, dan disebabkan oleh pemendapan retrovirus HIV dan replikasinya dalam makrofag dengan kematian besar-besaran akibatnya. Tempoh inkubasi kedua untuk AIDS berlaku selepas tempoh prodromal (prekursor) disebabkan oleh rintangan imunobiologi rapuh organisma tuan rumah kepada retrovirus HIV dan sambungan kepada proses menular yang sebelum ini ditindas dan kini diaktifkan mikro dan ultramikro-flora laten. Ini tidak mengecualikan kemungkinan penambahan mikro dan ultramikroflora yang asal asalnya dalam bentuk jangkitan kurikulum dan komplikasi lain yang bertindih mengenai proses menular utama yang disebabkan oleh persatuan retrovirus HIV dan mikro dan ultramikroflora endogenik yang diaktifkan.

Oleh itu, dalam perkembangan rawatan AIDS, seseorang harus mengingatkan bukan sahaja retrovirus HIV sebagai agen penyebab proses jangkitan awal, tetapi juga sekutunya dalam bentuk pelbagai virus, termasuk DNA onkogenik dan beberapa virus RNA yang mengandungi (retroviruses) dan pelbagai mikroorganisma (sejenis ragi kulat, bakteria, dan sebagainya, termasuk patogen yang kondusif), yang mana retrovirus HIV berinteraksi dari saat-saat pertama pencerobohannya ke dalam tubuh manusia dan seterusnya.

Interaksi ini membawa kepada kerosakan besar kepada populasi klon, antigen pertama yang mewakili dan makrofag secara khusus diaktifkan, dan kemudian penolong sel T, yang direplikasi oleh retrovirus HIV dan virus lymphotropic yang sebelumnya terpendam dan sekarang aktif. Pada masa yang sama, terdapat pelanggaran yang mendalam dalam bentuk pra-salib jalan maklumat, lingkaran ganas, dan lain-lain dalam rangkaian "pemprosesan" / antigen-presenter / macrophage imunologi dan sel / sel penolong / T4 limfosit / B-sel / antibodi / maklumat mengenai ciri antigen antigen dalam bentuk agen berjangkit (retrovirus HIV dan virus dan mikroorganisma yang berkaitan) sebagai asas untuk pembentukan tindak balas imun dengan pengeluaran antibodi tertentu enetiko dan program maklumat mengenai prinsip-prinsip bioinformatik evolusi dan proses patologi [1-4].

Penyelesaian kepada masalah AIDS dari segi pendekatan imunoterapi khusus dengan bantuan vaksin terhadap retrovirus HIV sahaja (walaupun ada yang dapat dibuat) tidak dapat dicapai. Tidak boleh menjadi berkesan dan ubat-ubatan yang hanya memberi tumpuan kepada perencatan replikasi retrovirus HIV, dengan, sebagai contoh, aktiviti anti-revertase. Akhirnya, percubaan masa kini untuk menggunakan antibodi untuk rawatan AIDS, yang diberikan kepada pesakit dari monyet babon dan haiwan lain yang mempunyai imuniti semula jadi terhadap jangkitan dengan retrovirus HIV, tidak dapat dibenarkan. Sebagai kesimpulan, rawatan patogenetik AIDS belum dikembangkan hingga ke hari ini, walaupun dalam perjalanan mencari vaksin spesifik terhadap AIDS (lebih daripada 10 tahun) AIDS telah dijangkiti dan banyak daripada mereka telah meninggal dunia akibat AIDS. AIDS mengancam kita di Rusia juga. Dalam membangunkan kaedah saya sendiri untuk mengubati AIDS, saya dipandu oleh prinsip-prinsip yang terkenal "untuk tidak merawat penyakit ini, tetapi pesakit" (Hippocrates) dan "tidak membahayakan" (Paracelsus).

Hasil teknikal dari penggunaan ciptaan ini: dibangunkan dan diuji pada kontaminasi terhad pesakit-sukarelawan dan pembawa virus AIDS satu kaedah yang lebih baik untuk rawatan sindrom kekurangan imun yang diperolehi (AIDS). Kaedah ini tidak berbahaya, khusus dan berkesan mengikut status klinik sukarelawan dan mengikut ujian serologi. Dengan menggunakan kaedah ini, anda boleh mematikan sumber jangkitan (virus sakit atau AIDS) dari rantaian epidemiologi penyebaran AIDS, dan dengan itu kaedah itu boleh dianggap sebagai komponen penting pencegahan AIDS.

KAEDAH YANG DISEDIAKAN DALAM BERIKUT

I. Dalam menjalankan proses pembersihan darah pesakit AIDS atau pembawa virus AIDS daripada virus, sel darah yang tercemar dan mikroorganisma yang berkaitan menggunakan penyerapan plasma, digabungkan dengan pertukaran plasma dalam satu sistem extracorporeal tunggal. Untuk plasma lajur sorption digunakan yang penjerap FAS tanda (furfural penjerap sfera) dengan kovalen melekat sorbent (kaedah yang sedia ada) antibodi imun yang ditandakan sebagai disucikan pecahan gamma globulin daripada antiserum keimunan tinggi arnab dalam keadaan budaya darah imunisasi daripada pesakit ini (pesakit atau pembawa virus) yang ditanam pada embrio ayam (mengikut kaedah standard). Immunosvyazyvayuschie meningkatkan sifat-sifat dihasilkan imunoserapan kovalen yang dikenakan padanya (dengan kaedah yang sedia ada) glyukoproteidov sebagai pecahan daripada kaedah standard pengasinan dengan ammonium sulfat (65% kepekatan) pada titik isoelectric (pH 6.5) dari plasenta manusia (pecahan bukannya glyukoproteidnoy diasingkan daripada bahagian mulut dan kelenjar liur nyamuk wanita mengikut kaedah yang digunakan sebelum ini dan digunakan, tetapi sangat intensif buruh). Pengasingan dan penggunaan fraksi glukoprotein (mungkin berasal dari reseptor sel (berdasarkan fakta bahawa plasenta kelihatan memainkan peranan sejenis penapis biologi yang menghalang, khususnya, retrovirus HIV, sejak ibu-ibu dengan AIDS melahirkan bayi yang cukup sihat Glukoprotein ini, menunjukkan peningkatan afinitas untuk retrovirus HIV, telah ditunjukkan untuk meningkatkan pengikatan virus ini oleh imunosorben semasa saros plasma. Penyerapan plasma yang diterangkan disertai dengan pertukaran plasma berikutnya. th: darah pesakit (pembawa virus) dengan lajur plazmosorbtsionnoy diberi makan kepada plasmapheresis, dalam yang boleh digunakan sebagai model fractionator domestik "FS-0,5" dikeluarkan pada bahagian plasmapheresis cecair darah (plasma) yang mengandungi "melarikan diri" apabila plasma sorption virus. dan mikroorganisma, digantikan dengan jumlah yang sama (1000-1200 ml) sebagai reopoliglyukina plasma pengganti; plasmasorption kemudian diulang menggunakan segar apabila ia imunoserapan. Setengah jam sebelum prosedur pembersihan darah dilakukan oleh plasma-plasmapheresis-plasma-penyerapan, untuk mengelakkan darah daripada pembekuan dalam sistem extracorporeal, pesakit disediakan oleh pentadbiran intravena 300 unit antarabangsa (IE) heparin setiap 1 kg berat pesakit. Pada masa yang sama, sistem ini dirawat dengan penyelesaian heparin extracorporeal (10,000 IU heparin dalam 400 ml larutan natrium klorida fisiologi dan sambungkannya ke jarum ;. diinput ke dalam vena cubital pesakit semua operasi persediaan dan manipulasi yang berkaitan dengan penyerapan plasma dan plasmapheresis prosedur dijalankan dengan mematuhi asepsis tanpa syarat.

Ii. Selepas setiap prosedur plasma-plasma-plasmapheresis-plasma-penyerapan untuk tujuan imunostimulasi khusus ringan, autovaccine diberikan secara parenteral selepas setiap prosedur pembersihan darah menggunakan penyerapan plasma dan pertukaran plasma. Tempoh perjalanan autovaccinoterapi (bilangan suntikan autovaccine yang diperlukan), serta cara pembersihan darah (bilangan prosedur penyerapan plasma dan plasmapheresis) ditentukan oleh masa penyakit AIDS dan manifestasi klinikal penyakit ini. Autovaccine dihasilkan oleh penyinaran ultraviolet yang tidak aktif (UV) daripada hemokultur yang diperoleh daripada pesakit tertentu (pesakit atau pembawa virus AIDS) yang ditanam pada embrio ayam. Setiap suntikan ditentukan oleh keperluan untuk menyuntikkan 5-6 ml autovaccine setiap kali menggunakan 20-24 embrio ayam di bawah syarat pengeraman telur mengikut prosedur standard. Untuk pembenihan ke dalam alanis embrio ayam, 0.4-0.5 ml darah pesakit; pengeraman tanaman pada 37 Dengan dua atau tiga hari. Selepas aspirasi hemokultur dengan jarum suntikan dari sekutu, jumlah hemokultur gabungan diselaraskan kepada 5-6 ml dengan larutan isotonik steril natrium klorida, buffer fosfat (kepekatan 0.15 molar; pH 7.1-7.2). Sehubungan dengan penanaman budaya darah dan penyediaan autovaccines daripadanya, semua manipulasi dilakukan dengan mematuhi peraturan asepsis tanpa syarat.

Iii. Pada peringkat akhir perkembangan AIDS, perjalanan pembersihan darah (lihat I) dan perjalanan terapi autovaccine (lihat II) semestinya ditambah dengan menambah kolam makrofag dan pembantu T-sel, yang secara kekal dan tidak dapat dipulihkan dalam konteks AIDS. Ini dilakukan dengan bantuan transplantasi darah yang diambil dari urat bayi bayi yang baru lahir (bukannya kaedah yang telah dibangunkan tetapi agak sukar untuk mendapatkan dan menggunakan hybridoma) dan mengandungi semua sel progenitor batang yang diperlukan hemoleukopoiesis, ke dalam sumsum tulang pesakit AIDS. Oleh itu, adalah perlu untuk membuat, semasa rumah bersalin, bank darah dari urat bayi bayi yang baru lahir (dari kord pusat yang terputus semasa kelahiran dengan plasenta) dan penyortirannya mengikut kesesuaian dengan ciri-ciri antigen darah bayi yang baru lahir yang telah lama wujud, contohnya, di Amerika Syarikat). Ini mengambil kira hakikat bahawa darah tersebut boleh digunakan secara meluas untuk pemindahan ke sumsum tulang dengan pelbagai penyakit dan kecederaan (penyakit radiasi, luka bakar, dll.). Dalam kes-kes yang teruk, adalah mungkin untuk menggunakan darah dari pembuluh darah bayi bayi yang baru lahir untuk implantasi intraosseous ibu-ibu mereka dengan AIDS. Bilangan dan tempoh transplantasi cerebral intraosseous dari darah pusat dari bayi yang dilahirkan kepada pesakit AIDS ditentukan oleh keterukan prosesnya. Semua manipulasi yang berkaitan dengan pengambilan darah bayi bayi dan penggunaannya untuk pemindahan, dilakukan dalam keadaan asepsis yang ketat.

Iv. Rawatan pesakit AIDS dan pembawa virus AIDS dengan bantuan kaedah yang diterangkan (lihat I, II, dan III) semestinya disertai dengan penggunaan terapi pengukuhan umum (terapi vitamin, pentadbiran unsur surih jejak, ubat leukohematopoietik, dan lain-lain) yang ditetapkan kepada pesakit atas sebab individu.

Kaedah rawatan gabungan AIDS yang ketat individu, dengan mengambil kira penambahbaikannya, perlu dijalankan di bawah keadaan pemantauan berterusan keadaan umum badan pesakit, disertai dengan ujian klinikal darah dan ujian air kencing wajib, dengan memantau secara teratur tanda-tanda ujian serologi khusus untuk retrovirus HIV dalam darah pesakit.

Kaedah yang dicadangkan untuk rawatan AIDS digambarkan oleh contoh-contoh berikut.

Contoh 1. Penyediaan glukoprotein ("glukoprotein") dari plasenta manusia segar (atau disimpan semasa pembekuan dalam pada -40 ° C tidak melebihi seminggu).

Potongan plasenta seberat 50 gram, dicincang halus dengan gunting, digantung dalam larutan isotonik natrium klorida, diserap dengan natrium dan kalium fosfat (0.15 kepekatan molar, pH 7.1-7.2) dan tertakluk kepada pengisaran selanjutnya dalam mesin pencincang tisu dengan menggunakan pungle tiflon. Semua manipulasi ini, serta operasi berikutnya untuk mengasingkan glukoprotein, dijalankan dalam keadaan sejuk (+ 4 ° C). Cara pemisahan hati yang dihancurkan oleh kaedah kesan dalam penggiling tisu model makmal biasa: 1600-1800 revolusi per minit selama 3-5 minit. Prosedur pengisaran dan perpecahan plasenta diulang untuk mengumpul bahan permulaan untuk mengasingkan glukoprotein dalam rizab dalam kuantiti yang mencukupi.

Buburan yang digabungkan telah centrifuged plasenta hancur dalam centrifuge dalam peti sejuk (3000hg, 30 min, + 4 ° C). Endapan dibekukan dalam nitrogen cair dan kemudian dikenakan pembekuan pengeringan dalam model makmal vakum-konvensional di bawah lyophilization biasa. Penyediaan yang direhabkan boleh disimpan dalam bekas yang tertutup dengan selamat di peti sejuk isi rumah tetap selama seminggu.

Untuk mengasingkan glukoprotein, larutan lyophilized plasenta digantung dalam 10% penyelesaian ammonium sulfat, buffered fosfat (0.15 m; pH 7.1-7.2), dalam nisbah (g / ml) 1:10. Penguraian plak bagi penyediaan ini disertakan dengan penyingkiran berkala dari precipitates dengan sentrifuging dalam supercentrifuge yang disejukkan (30000x, 15 min; + 4 ° C) kerana kepekatan tambahan ammonium sulfat meningkat kepada ketepuan 65% (sambil memantau pH, yang harus sentiasa di 6.5 unit). Untuk penetapan pada sorben jenama FAS domestik, mengikut kaedah standard, precipitate digunakan, diasingkan pada tepu 65% dengan ammonium sulfat pada pH 6.5 di bawah sentrifugasi dalam supercentrifuge yang disejukkan (lihat di atas) dan tertakluk kepada lyophilization mengikut kaedah yang dinyatakan di atas. Pada masa yang sama, pada sisa FAS yang sama, penyediaan lyophilized fraksi gamma globulin yang terpencil dari antiserum hyperimmune arnab dengan menambah penambahan ammonium sulfat pada titik isoelektrik semasa sentrifugasi pecahan dan kemudian dibilas dengan teknik standard tetap (dengan kaedah standard yang sama). Dalam kaedah pembuatan imunosorben yang digambarkan, dipertingkatkan oleh penekanan kovalen glukoprotein dari plasenta manusia, semua bahan kimia kimia "gred analisis" kelayakan digunakan untuk mengasingkan glukoprotein dan pecahan gamma-immunoglobulin. Imunosorben yang diperolehi digunakan pada lajur untuk penjerapan plasma apabila membersihkan darah pesakit AIDS atau pembawa virus AIDS dari retrovirus HIV, serta virus dan mikroorganisma yang lain (lihat bahagian I).

Contoh 2. Definisi aktiviti mengikat HIV daripada fraksi glukoprotein dari plasenta manusia (dari segi penggunaannya untuk meningkatkan aktiviti mengikat HIV imunosorben mengikut contoh 1). Sebanyak 100 mg penyediaan lyofilized daripada fraksi glukoprotein plasenta, yang disediakan mengikut Contoh 1, dibubarkan dalam 100 ml isotonik (0.85%) larutan natrium klorida dalam penampan fosfat (0.15 m, pH 7.1-7.2) dan untuk mengeluarkan amonium sulfat, dialisis dilakukan terhadap tiga perubahan salin fisiologi dalam penampan fosfat dalam kepekatan yang dinyatakan dalam sejuk (+ 4 ° C). Untuk larutan glukoprotein yang dialisis dan pada sampel kawalan 1, yang mengandungi hanya larutan natrium klorida isotonik dalam penampan fosfat (mengikut resipi tertentu), tambah 1 ml diagnostik tertentu, biasanya digunakan untuk serodiagnosis AIDS, dan 0.5 ml kloroform untuk mencegah percambahan sampel. Selepas pencampuran yang teliti, sampel yang mengandungi 10 ml larutan glukoprotein dengan diagnostik dan kloroform, serta sampel jumlah yang sama dari kawalan 1 diinkubasi pada 37 ° C selama satu hari di bawah penyumbat kapas-kain kasa; Pada masa yang sama, sampel 10 ml yang mengandungi hanya larutan natrium klorida isotonik dalam penampan fosfat (seperti yang dinyatakan di atas) dan kloroform diinkubasi dan tertakluk kepada semua manipulasi yang mana sampel diuji dengan glukoprotein dan sampel kawalan 1 (kawalan 2).

Selepas termostat, semua sampel dipanaskan di dalam tab mandi air (40 ° C) dalam hud fume untuk mengeluarkan kloroform sehingga bau dikeluarkan dari sampel. Kemudian, selepas mendinginkan sejuk (+ 4 ° C), sampel ammonium sulfat ditambah kepada semua sampel kepada tepu sebanyak 65% pada pH 6.5. Dalam sampel dengan glukoprotein dan dalam sampel kawalan 1, sedimen flocculent jatuh, lebih ketara dalam sampel dengan glukoprotein. Semua sampel disentrifugasi dalam supercentrifuge yang disejukkan (30000xg, 15 min; + 4 ° C). Pada masa yang sama, sampel dari kawalan 2 adalah sentrifuged, di mana tidak ada precipitate dibentuk dengan adanya amonium sulfat di bawah keadaan yang sama.

Presipitat sentrifuged yang diperoleh daripada sampel yang mengandung glukoprotein dari plasenta dan diagnostik khusus AIDS, serta dari sampel dari kawalan 1 yang mengandungi hanya diagnostik, bersama dengan supernatan yang sepadan dengan semua precipitates ini, dan sampel dari kawalan 2 telah dianalisis seperti yang dijelaskan di atas untuk mengeluarkan ammonium sulfate. Dipercepatkan diimpikan semula di dalam setiap kes dalam 10 ml larutan isotonik natrium klorida dalam buffer fosfat. Semua pecahan yang terhasil dari precipitates terlarut dan supernatan yang berkaitan dari glucoprotein dan kawalan 1 sampel adalah tertakluk kepada spektrofotometri terhadap sampel kawalan dari kawalan 2 untuk mengkuantifikasi diagnostik khusus tanpa terikat untuk RNA menggunakan AIDS menggunakan kaedah spektrofotometri separa mikro.

Keputusan yang diperolehi dalam penilaian spektrofotometri separa mikro pengikatan RNA retrovirus HIV dari diagnostik tertentu untuk AIDS:

a) pecahan semula dari precipitate dari sampel dengan glukoprotein plasenta mengandungi 75-80% daripada kepekatan awal RNA yang ditambahkan kepada sampel diagnostik ini, manakala pecahan yang bersamaan dengan supernatan (supernatan) dari sampel yang sama mengandungi hanya 20-25% daripada konsentrasi awal RNA diagnostik yang sama;

b) perubahan dalam kandungan diagnostik tambahan dalam kes precipitate yang diperbadankan daripada kawalan 1 (sampel yang tidak mengandungi glucoprotein dari plasenta) dan supernatan yang sesuai adalah dalam had ralat kaedah dan masing-masing, 2-5 dan 95-98% daripada kepekatan awal RNA diagnostik yang ditambah.

Data yang diperoleh menunjukkan bahawa pecahan glukoprotein yang terpencil dari plasenta manusia mengandungi (mengikat) sebagian besar bahan yang bertanggungjawab untuk mengikat diagnosis khusus AIDS. Kemungkinan mengasingkan dari plasenta manusia pecahan yang mengikat diagnostik spesifik AIDS di bawah syarat-syarat kaedah standard berdasarkan pengambilan amonium sulfat pada titik isoelektrik dan biasanya digunakan dalam amalan pengeluaran analitik dan farmaseutikal untuk membezakan bahan proteinaceous. sifat bahan yang bertanggungjawab mengikat diagnostik ini. Penggunaan sampel analisis kualitatif yang sedia ada untuk pelbagai protein menyebabkan kesimpulan bahawa pecahan terpencil daripada precipitate itu diwakili terutamanya oleh bahan dari sifat glikoprotein - glukoprotein (glukoprotein), kemungkinan besar, dari reseptor sel-sel. Pemanasan ubat pecahan glikoprotein yang mengikat diagnostik tertentu pada 100 ° C selama 5 minit tidak memberi kesan yang ketara kepada hasil analisis, yang menunjukkan pengikatan kuat struktur antigen HIV sebagai sebahagian daripada diagnostik yang digunakan.

Contoh 3. Penggunaan kaedah penambahbaikan AIDS dalam peringkat awal penyakit. Untuk pembersihan darah menggunakan prosedur plasma-plasmapheresis-plasma-penyerapan pada lajur penyerapan plasma (dalam sistem plasma-penyerapan plasma dan plasma), imunosorben yang dihasilkan mengikut contoh 1 dan disahkan mengikut contoh 2, digunakan. satu kursus dua hingga tiga prosedur yang berlangsung 1.5-2 jam sekali seminggu dengan jumlah volum perfusi 1000-1200 ml darah cecair (plasma), diikuti dengan penggantian dengan jumlah yang sama dengan plasma pengganti (reopoliglyukina). Sejurus selepas selesai setiap prosedur pembersihan darah, kaedah plasma-plasmapheresis-plasma-penyerapan menghasilkan pentadbiran parenteral (intramuskular) autovaccine.

padang autovaktsinoterapii terdiri daripada 4-5 suntikan, dua atau tiga suntikan autovaccine dihasilkan semasa pembersihan darah dan akhir satu atau dua suntikan selepas kadar pembersihan darah pada setiap minggu (selang). Setiap autovaccine suntikan (20-24 di bawah syarat-syarat penggunaan embrio ayam untuk pembenihan ke dalam alantois mereka 0,4-0,5 ml darah pesakit (lihat. II) ditakrifkan melalui suntikan intramuskular 5-6 ml autovaccine.

Contoh 4. Penggunaan kaedah dalam pengangkutan HIV. Kursus rawatan dijalankan mengikut Contoh 3. Dalam hal pengangkutan ubat yang berterusan, rawatan umum perlu diulang.

Contoh 5. Penggunaan kaedah untuk menghapuskan dan bentuk asimtomatik AIDS, yang dikenal pasti berdasarkan data epidemiologi. Dalam usaha untuk mengelakkan perkembangan daripada masalah proses jangkitan atau perkembangan pembawa virus, rawatan perlu dijalankan mengikut contoh 1.

Contoh 6. Penggunaan kaedah di peringkat akhir perkembangan AIDS (dengan manifestasi jelas klinik AIDS: limfadenopati, dan lain-lain) dan dengan cara yang rumit AIDS: kehadiran jangkitan oportunis dan komplikasi lain). Rawatan itu dilakukan mengikut Contoh 3, tetapi ditambah dengan pengenalan mingguan ke dalam sumsum tulang (contohnya, intrasternal) darah dari vena umbilik pada bayi, dengan mengambil kira keserasian antigen (lihat III) pada setiap minggu semasa rawatan utama (plasmapheresis pembersihan plasma - Penyerapan plasma dan autovaccinoterapi mengikut contoh 3). Selepas menjalani rawatan umum, pesakit perlu dipantau dengan pemeriksaan berkala serologi untuk HIV. Pada masa yang sama, kitaran rawatan umum diulang (mengikut di atas): tahun pertama selepas 3-4 bulan, tahun kedua - selepas 5-6 bulan, tahun ketiga - sekali setahun, untuk mengelakkan berulangnya AIDS. Hanya 3 tahun selepas jangkitan dengan AIDS atau penubuhan sel membawa virus, tertakluk kepada rawatan penuh mengikut contoh 3, 4, 5 atau 6, pesakit boleh dibatalkan dan diperhatikan.

Akhirnya saya perlu ambil perhatian bahawa senarai ubat-ubatan yang ditawarkan oleh dunia untuk rawatan AIDS, sentiasa dikemaskini dengan perlindungan baru penawar untuk AIDS. Malangnya, ketika menguji ubat-ubatan tersebut di klinik, jaminan hanya tetap menjamin. Perkara terakhir yang dicadangkan dalam bidang ini adalah rawatan AIDS dengan bantuan ekstrak dari kulit kayu dan daun pokok mangga atas permintaan penyelidik India. Ekstrak ini telah diuji di Universiti California (Amerika Syarikat) dengan kesimpulan positif menghapuskan retrovirus HIV menjangkiti dos dalam eksperimen model haiwan kepada tindakan pati ini. Kesan positif ekstrak tersebut dijelaskan oleh kesan imunostimulasi ke atas organisma haiwan yang dijangkiti. Walau bagaimanapun, malangnya, eksperimen model dengan haiwan yang dijangkiti retrovirus HIV tidak dicerminkan sesuatu yang kita perlu berurusan dengan penyakit manusia perubatan AIDS, dan, dengan itu, untuk mengharapkan penawar AIDS hanya dengan bantuan ubat-ubatan itu jelas tidak perlu.

Kaedah penambahbaikan yang dianjurkan untuk AIDS tidak diragukan lagi adalah rumit dan mahal, tetapi itu adalah masalah semasa AIDS, dengan penyelesaiannya yang terlalu mahal untuk seseorang, yang masih menanggung kehidupan manusia, yang lebih berharga dari apa pun di dunia. Ada kemungkinan perkembangan lanjut rawatan AIDS dari posisi yang digariskan akan memperkenalkan bukti-bukti yang memudahkan. Langkah seterusnya ialah penyelesaian masalah kanser dan selesema.

1. Tkachenko V.V. Fungsi maklumbalas maklumat "gen protein" sebagai syarat yang sangat diperlukan untuk kelangsungan hidup organisme dalam persekitaran mereka. / Konsep ilmiah baru. Pada Sat Forum Cheget '89. Sumber intelek kemajuan saintifik dan teknikal. M., All-Union. penyelidikan saintifik Institut Maklumat Paten, 1989, Bahagian II, ms. 418-422.

2. Tkachenko VV Membran hipotesis yang bertentangan (protein-gen "maklumat yang menghubungkan konsep baru dalam Sains. Dalam Kongres Konstituen, Masyarakat Antarabangsa untuk Patofisiologi, Moscow, 28 Mei - 1 Jun, Abstrak, 9.2.20, 1991, ms 223 -223 Ibid., Konsep Prinsip Kontrasepsi Protein (protein-gen). Abstrak 7.1.36, 1991, ms 181

3. Tkachenko, V.V. Satu kod baru: Pendekatan baru untuk merawat biosintesis protein sebagai sistem pengendalian diri mekanisme molekul-biologi. Dalam Sov. Mtd. Wahyu, Seksyen 6, Hematology Revs. Masalah dalam Biologi Molekul dan Hemostasiologi, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, pt.5, hlm. 33-48

4. Tkachenko, V.V Immunogenesis sebagai bahan biosintesis dalam Limfosit. Dalam Med Rusia. Wahyu, Seksyen 6, Hematology Revs. Thrombophilia, Cytokines, Immunogenesis, 1995, vol. VII, pt. 3, ms. 115-131 p

1. Satu kaedah untuk merawat sindrom kekurangan imun (AIDS) yang diperolehi, termasuk pemindahan pesakit dengan penggantungan sel imunogenik, yang dicirikan dalam rawatan yang dilakukan berdasarkan prinsip informatik biologi, sementara pesakit pertama kali dibersihkan dengan darah dengan menggunakan sorben plasma yang terikat secara kovalen dengan antibodi yang diperolehi menggunakan hemokulture dari pesakit ini, dan juga kovalen dikaitkan dengan glucoprotein yang terisolasi dari plasenta manusia, maka immunopotentiation Kadar oestriasis melalui autovaccine dibuat berdasarkan budaya darah dilemahkan daripada pesakit yang diberikan, maka dibawa ke dalam pemindahan sumsum tulang darah tali pusat daripada tali pusat ketika lahir cut-off dengan plantsetoy.

2. Kaedah menurut p.1, dicirikan oleh penggunaan penjerapan plasma, digabungkan dengan pertukaran plasma.

3. Kaedah mengikut perenggan. 1 dan 2, yang dicirikan untuk penjerapan plasma, glukoprotein digunakan, yang diasingkan dari plancet manusia mengikut prosedur piawai dengan mengolah ammonium sulfat pada tepu 65% pada titik isoelektrik pI 6.5.

4. Kaedah mengikut perenggan. 1 3, dicirikan dalam penggunaan autovaccine, dibuat berdasarkan hemokultur pesakit yang tidak diaktifkan oleh penyinaran ultraviolet.

Apakah pembersihan plasma darah?

Sejumlah penyakit neurologi dan autoimun: pelbagai sklerosis, optikomyelitis, neuropati, HIV, sepsis, wabak, dan lain-lain di beberapa peringkat perkembangan penyakit tidak bertindak balas terhadap rawatan tradisional, atau rawatan tradisional tidak berfungsi kerana kenaikan gejala penyakit seperti saliran. Baru-baru ini, plasmapheresis telah digunakan secara meluas untuk menyelamatkan nyawa pesakit.

Apakah plasmapheresis? Ini adalah prosedur untuk mengeluarkan plasma dari darah pesakit, hakikatnya adalah komponen-komponen toksik yang muncul di tubuh pesakit akibat tindakan patogen yang terkumpul dalam plasma darah pesakit, dan penyingkiran plasma darah yang diisi dengan racun dari tubuh pesakit menyelamatkan seseorang.

Pembersihan plasma darah disertai dengan kesan penyembuhan yang cepat, adalah penting untuk mengetahui bahawa pembersihan plasma darah dilakukan menggunakan alat khas selama 1.5 jam. Pada masa yang sama, jangkitan pesakit dengan hepatitis dan HIV pesakit lain sepenuhnya dikecualikan. Pakar berpengalaman mempertimbangkan penggunaan plasmapheresis untuk rawatan asma, hipertensi dan arthritis sebagai tidak wajar, kerana tidak ada bukti kesan terapeutik dalam kes ini.

Kaedah utama pembersihan darah oleh pertukaran plasma.

Secara keseluruhan terdapat dua kaedah utama plasmapheresis. Kaedah pertama, penapisan, adalah berdasarkan penggunaan penapis plasma serat berongga dengan liang-liang. Penapis plasma PFM-800 dan Rosa dihasilkan di Rusia.

Kaedah kedua adalah untuk memisahkan darah dalam centrifuge.

Komponen darah yang tersisa selepas pembuangan plasma beracun - terutamanya leukosit dan platelet - mengembalikan badan pesakit, yang, sebagai tindak balas kepada penurunan dalam darah, memulakan pembentukan plasma yang kuat, memulihkan keseimbangan cecair dalam tisu badan.

Jadi apa itu plasmapheresis? Pertama sekali, ia adalah alat yang berkuasa untuk menyelamatkan nyawa pesakit jika tidak mungkin untuk merawat secara berkesan dengan cara konvensional. Satu aplikasi plasmapheresis yang menarik adalah rawatan penyakit kronik alergi autoimun. Dalam kes ini, plasma darah mengandungi banyak alergen dan autoantibodi. Pada masa yang sama, terdapat kemungkinan penambahbaikan jangka panjang keadaan kesihatan pesakit, dengan ketara (sehingga 40%) mengurangkan pengambilan ubat hormon, hampir melepaskan ubat antitumor pada tahap selular, dan menggandakan jangka hayat pesakit tersebut.

Prospek meluas untuk rawatan dengan plasmapheresis dadah dan alkohol akan dibuka, dan ini akan membawa kesan sosial positif yang serius.

Kaedah merawat jangkitan hiv

Pemilik paten RU 2449818:

Penemuan ini berkaitan dengan ubat, iaitu penyakit, dan boleh digunakan untuk merawat jangkitan HIV. Untuk melakukan ini, lakukan pembersihan darah dari virus, sel-sel yang terkontaminasi dan mikroorganisma yang berkaitan dengan bantuan imunohemopheresis. Sebelum membersihkan darah selama 7 hingga 10 hari, kursus rawatan dijalankan, yang termasuk kesan bioresonant bukan hubungan pada tubuh pesakit selama 2 sesi sehari selama jangka waktu 20- 30 minit setiap satu. Pada masa itu, 15 hingga 20 minit sebelum permulaan setiap sesi, 2 hingga 5 titis magnetoaktif besi organik yang dikelompokkan dengan 5 ml air secara oral diberikan kepada pesakit. Selepas setiap sesi, 50 ÷ 70 ml daripada 10% campuran berair natrium thiosulfate dan asid askorbik dalam nisbah 4: 1 dengan jumlah 40 ÷ 60 saat selepas pencampuran mereka diberikan secara intravena kepada pesakit. Selepas rawatan, pesakit dibersihkan dengan darah dalam litar extracorporeal. Kemudian mereka membuat rehat 5-7 hari dan mengulangi rawatan diikuti dengan pembersihan darah selama 2-4 bulan. KESAN: meningkatkan kecekapan rawatan kerana tidak aktifnya agen berjangkit, pengurangan keracunan badan, pencegahan peroxidation lipid yang disebabkan oleh produk pecahan sel-sel agen berjangkit. 2 hp f-ly, 2 ex.

Penemuan ini berkaitan dengan bidang perubatan, khususnya untuk cara merawat jangkitan HIV, dan dapat digunakan dalam merawat jangkitan HIV baik di peringkat awal penyakit dan di peringkat akhir pembangunannya.

Lebih dari dua puluh tahun telah berjaya menghasilkan penciptaan vaksin spesifik terhadap banyak agen berjangkit. Kegagalan dalam penciptaan vaksin tersebut dijelaskan oleh fakta bahawa agen-agen berjangkit adalah sangat mutable oleh tiada siapa yang dibantah. Walau bagaimanapun, sebaliknya, proses jangkitan dalam genesisnya dikaitkan rapat dengan manifestasi aktiviti agen-agen virus lain (berbeza mengikut spektrum jangkitan pesakit individu), yang dipanggil bersekutu, dan biasanya dianggap sebagai faktor penyebab.

Ia diketahui tentang mikroflora endogen, laten, mikro dan ultra, yang ditindas dalam tubuh seseorang yang sihat oleh sistem imunnya dan "menghidupkan semula", diaktifkan apabila pembawa manusia dijangkiti, contohnya, oleh retrovirus HIV yang didepositkan dan direplikasi terlebih dahulu dalam makrofaj, menyebabkan kematian besar-besaran. "Menghidupkan semula" mikro dan mikrofora laten mula aktif menyumbang kepada manifestasi patogenesis dan klinis penyakit ini. Ciri tersendiri dari semua proses virus - kehadiran tempoh inkubasi ganda - meyakinkan ini. Yang pertama - sebelum ramalan tempoh berlaku dalam keadaan seperti selesema dengan gambar darah yang sama dengan yang di mononucleosis berjangkit, dan yang kedua berlaku selepas tempoh ramalan kerana rintangan rapuh immunobiological daripada tuan rumah dan sambungan kepada proses yang ditindas sebelum ini, dan kini aktif mikro terpendam - dan mikrofora ultra. Ini tidak mengecualikan kemungkinan penyertaan kepada proses mikro mikro dan mikroflora yang berpunca dari asal-usul eksotik.

Oleh itu, dalam membangunkan kaedah rawatan jangkitan HIV perlu diingat bukan sahaja virus utama, tetapi ia Assiociants dalam pelbagai virus, termasuk DNA onkogenik dan beberapa RNA yang mengandungi, serta pelbagai mikro-organisma (kulat yis-suka, bakteria dan yang lain, termasuk oportunistik).

Interaksi ini membawa kepada kerosakan besar pada klon populasi, antigen pertama yang mewakili makrofag tidak aktif yang spesifik, dan kemudian sel-sel T penolong. Pada masa yang sama, terdapat pelanggaran yang mendalam dalam bentuk persimpangan jalur maklumat, "lingkaran ganas" dan lain-lain dalam rangkaian "tekanan" imunologi: / antigen-penyajian sel / makrofaj dan sel / pembantu / T /₄ limfosit / B-sel bertukar menjadi plazmatsitoprodutsiruyuschie tertentu antibodi / maklumat mengenai ciri-ciri antigen antigen dalam bentuk ejen virus / retrovirus HIV dan virus dan mikroorganisma lain Assiociants sebagai asas untuk menjana tindak balas imun kepada antibodi khusus untuk program maklumat genetik masing-masing pada prinsip bioresonant interaksi maklumat proses patologi evolusi. Oleh itu, apabila membangunkan rawatan untuk jangkitan HIV, seseorang perlu mengingatkan bukan sahaja retrovirus HIV sebagai agen penyebab proses jangkitan awal, tetapi juga sekutunya dalam bentuk pelbagai virus, termasuk DNA onkogenik dan beberapa virus RNA yang mengandungi (retroviruses) dan pelbagai mikroorganisma. (kulat yis, bakteria, dan lain-lain, termasuk patogen yang kondusif), yang retrovirus HIV berinteraksi dari saat-saat pertama pencerobohannya ke tubuh manusia dan seterusnya.

Terdapat kaedah untuk mengubati jangkitan HIV, termasuk pembersihan darah dari virus, sel-sel yang tercemar, dan dari mikroorganisma yang berkaitan menggunakan immunohemoferesis (Paten No. 2146930, kelas AC 35/16, 1998 - prototaip).

Kelemahan kaedah ini ialah kehadiran kesan sampingan dan rawatan jangka panjang. Apabila menggunakan kaedah yang diketahui dalam rawatan jangkitan HIV, adalah mustahil untuk mencapai pembersihan lengkap darah pesakit dari virus yang menyebabkan jangkitan.

Ciptaan ini adalah untuk meningkatkan keberkesanan kaedah merawat jangkitan HIV.

Hasil teknikal dari ciptaan ini adalah untuk mengurangkan masa rawatan jangkitan HIV, mengurangkan bilangan kesan sampingan dan komplikasi.

Tugas ini dicapai dengan fakta bahawa dalam cara merawat jangkitan HIV, termasuk pembersihan darah virus, sel-sel yang terkontaminasi dan mikroorganisma yang berkaitan dengan imunohemopheresis, sebelum membersihkan darah selama 7 hingga 10 hari, melakukan rawatan yang termasuk kesan bioresonans tanpa kontak Tubuh pesakit mempunyai 2 sesi sehari selama 20 ÷ 30 minit setiap satu, dan 15 hingga 20 minit sebelum permulaan setiap sesi, pesakit secara lisan mengambil 2 hingga 5 tetes besi organik magnetoaktif dengan 5 ml air, dan setelah Selepas setiap sesi, 50-70 ml 10% campuran berair natrium thiosulfate dan asid askorbik dalam nisbah 4: 1 dengan jumlah 40 ÷ 60 saat selepas pencampuran diberikan secara intravena kepada pesakit; selepas rawatan, pesakit dibersihkan dalam litar extracorporeal; 5 hingga 7 hari istirahat dan ulangi rawatan, diikuti dengan pembersihan darah selama 2 ÷ 4 bulan. Dalam kes ini, kesan bioresonans bukan hubungan ke atas badan pesakit dijalankan dengan menggunakan kaedah akustik resonans, yang merangkumi penggunaan sinaran elektromagnetik gelombang gelombang pendek dan milimeter, yang pertama dipilih dalam jarak antara 0.1 Hz hingga 30 kHz dengan kuasa akustik sebanyak 10 ÷ 40 dB, dan yang kedua adalah dalam julat 10 11 ÷ 10 15 Hz dengan kekuatan isyarat 0.3 ÷ 3.0 dB, dan pembersihan darah dalam litar extracorporeal dilakukan dengan kaedah hemosorption, atau pertukaran plasma, atau imunoplasmapheresis, atau hemodialisis.

Kajian mengenai sumber maklumat paten dan saintifik dan teknikal menunjukkan bahawa kaedah yang dicadangkan tidak diketahui dan tidak mengikuti secara eksplisit dari seni terdahulu yang dikaji, iaitu: memenuhi kriteria "kebaharuan" dan "langkah inventif".

Kaedah yang dicadangkan adalah mudah dan boleh digunakan di mana-mana hospital atau hospital, yang dilengkapi dengan kelengkapan standard yang dihasilkan oleh industri domestik dan asing. Oleh itu, kaedah yang dikemukakan adalah berpatutan dan praktikal.

Kajian telah membuktikan bahawa tubuh manusia adalah sistem ketidakpuasan terbuka di mana ia sentiasa beroperasi: pengangkutan proton, yang menggunakan sebahagian besar tenaga medan elektrik potensi transmembran, yang mempunyai keamatan yang sangat besar (10 3 V / cm); pengujaan, penghapusan dan gerakan elektron di sepanjang rantaian peptida molekul protein dalam bentuk gelombang soliton soliter; pemindahan kuantiti medan elektromagnetik, bertindak sebagai salah satu pembawa maklumat yang paling penting dalam biosistem; bunyi struktur sfera dalam nukleus sel badan; Sintesis DNA dalam mod melodi muzik automatik dengan fasa berulang; getaran rotasi molekul DNA yang besar menyebabkan gelombang kejutan dalam persekitaran akuatik di sekeliling sel, menyebarkan sebagai getaran air berstruktur dipol; peralihan gelombang elektrik ke gelombang akustik dan belakang disebabkan oleh elektrostrik, yang membawa kepada kemunculan gelombang elektromagnetik khas-akustik dalam sel; radiasi gelombang elektromagnetik sel, yang, bergantung kepada beberapa faktor, dapat menekan atau merangsang aktiviti penting kumpulan sel lain; Kewujudannya, bersama-sama dengan bentuk kehidupan nukleus protein, adalah bidang atom, di mana peranan utama tergolong dalam radiasi elektromagnetik yang lemah, yang membentuk asas kehidupan kerana interaksi berterusan mereka dengan medan geomagnet Bumi.

Ini, jauh dari lengkap, senarai proses yang ditubuhkan menyediakan satu set proses yang sangat kompleks yang berlaku di semua peringkat organisasi aktiviti penting tubuh manusia. Ia jelas menunjukkan aliran berterusan tindak balas biokimia, kimia, biofisis dan lain-lain, iaitu bilangan 10 21 sesaat. Apabila patogen diperkenalkan ke dalam tubuh manusia, terdapat pertentangan anomali elektromagnetik, sebabnya adalah pertumbuhan intensif dan perkembangan mikro dan ultramikroorganisma asing kepada tubuh manusia. Proses ini bersifat bifurkasi dan disertai dengan peningkatan saiz anomali, di mana parameter gelombang elektromagnetik berbeza dengan ketara daripada parameter gelombang elektromagnetik sel-sel dan organ-organ tubuh manusia dalam frekuensi dan panjang gelombang dan polarisasinya.

Anomali yang timbul muncul secara intensif mempengaruhi semua proses yang disenaraikan di atas yang sentiasa berlaku dalam tubuh orang yang sihat, termasuk semua proses yang berkaitan dengan tindak balas biokimia, biofisik, kimia dan fizikal. Akibatnya, pelbagai patologi timbul di dalam badan.

Mekanisme tindakan besi organik cluster magnetoaktif adalah seperti berikut.

Kompaun ini adalah analog hemoglobin yang paling dekat. Dengan struktur fizikalnya, ia adalah zarah sfera di mana zat besi dalam bentuk nanocrystals dan yang mempunyai harta untuk bebas menembusi jumlah mutlak membran sel.

Apabila bahan diambil secara lisan, ia cepat menembusi aliran darah dan diedarkan ke seluruh tubuh. Memiliki sifat magnetoaktif, zon ini menghalang zon elektromagnet yang tidak normal dengan mengorientasikan dan menumpukan nanopartikelnya di sepanjang garis elektromagnetik. Pada masa yang sama, di zon anomalus tersumbat pertumbuhan dan perkembangan agen-agen virus, kekerapan dan panjang gelombang elektromagnetik, serta polarisasi mereka, berubah. Dan sebagai akibatnya, keadaan pertumbuhan dan perkembangan aktif agen berjangkit berubah dramatically: saluran penggunaan proton, elektron dan atom dari pelbagai bahan ditutup dan dilanggar. Semua ini membawa kepada keluar dari sel ke dalam matriks ekstraselular, di mana mereka tidak diaktifkan oleh mekanisme perubahan magnitud dan tanda tuduhan yang mereka bawa, semuanya dengan besi organik cluster magnetoaktif yang sama.

Di samping itu, nanopartikel magnetik menyentuh darah dengan sel-selnya yang terjejas oleh patogen, dan mencetuskan proses pembebasan mereka ke dalam plasma darah, di mana mereka tidak diaktifkan oleh mekanisme yang sama.

Serentak dengan inactivation agen berjangkit dalam foci of infection, reaksi proton-donor dan proton-acceptor, kimia, fizikal, reaksi biokimia yang melibatkan elektron, proton dan anion dipulihkan. Dan sebagai hasilnya - aktiviti penting sel-sel badan kembali ke proses fungsi normalnya.

Di samping itu, dalam zarah-zarah darah bahan magnet menghalang proses adhesi sel darah merah dengan menstabilkan tuduhan mereka dan mengembalikan kebolehtelapan membran sel.

Tindakan besi organik kluster magnetoaktif pada tubuh manusia berlaku terhadap latar belakang penggunaan gabungan sinaran elektromagit dari gelombang pendek dan jarak milimeter, dengan satu komponennya yang dipilih dalam julat dari 0.1 Hz hingga 30 kHz dengan kuasa akustik 10 dB hingga 40 dB, dalam julat dari 10 12 Hz hingga 10 15 Hz dengan kuasa isyarat 0.3 dB hingga 3 dB, yang meningkatkan keberkesanan pengaruh magnetoaktif zink organik pada sel-sel agen berjangkit.

Kesan radiasi elektromagnet pada badan adalah seperti berikut.

Dalam model yang sangat mudah, disebabkan oleh polarisasi besar molekul protein, mereka boleh dianggap sebagai penggetar ultra-kecil. Memandangkan bahawa, selain struktur utama, protein mempunyai sekunder, tertiari dan kuarnerar, maka keseluruhan spektrum frekuensi bioresonen setiap molekul protein dianggap secara individu.

Dengan menggunakan kaedah pengukuran yang berbeza, didapati bahawa bentuk konformer LgG mendekati silinder elips 24 nm panjang, dan dua paksi melintangnya masing-masing adalah 19 nm dan 5.9 nm. Memandangkan dimensi ini, frekuensi resonansi penggetar ini ditentukan. Mereka berubah menjadi 2.5 · (10 14 -10 15) Hz, dan ini sepadan dengan julat ultraviolet.

Protein yang lebih besar mempunyai frekuensi resonansi dalam rentang gelombang elektromagnetik, inframerah, jauh ultraviolet, dan juga dalam γ-range.

Polarisasi molekul protein, bahagian-bahagiannya dan kompleks makromolekul juga sangat besar, yang menjadikannya sangat sensitif terhadap fluks radiasi monokromatik. Dan seperti yang anda ketahui, mana-mana alat penggetar (sistem berayun) mampu bukan sahaja menerima secara berkesan, tetapi juga tidak kurang memindahkan ayunan dengan kekerapan. Tetapi sejak tenaga diserap dan dipancarkan oleh quanta, kuantiti spektrum pelepasan individu adalah unit maklumat.

Oleh kerana keunikan struktur molekul protein, mereka adalah sistem penggetar yang keseluruhannya, yang membolehkan mereka mengasingkan sumber radiasi bioresonan sel-sel yang terjejas oleh agen berjangkit, dan untuk antibodi untuk mengarahkan diri ke dalam badan berbanding dengan sumber-sumber ini dan mencari laluan terpendek kepada mereka. Ia adalah mekanisme ini yang mendasari penghalang anomali elektromagnetik yang dibentuk oleh patogen di tapak di mana nanopartikel senyawa besi organik berkerumun magnetik diperkenalkan ke dalam badan, yang, seperti antibodi, mencari keabnormalan di sepanjang jalan terpendek.

Memandangkan jenis interaksi sitoplasma nuklear dalam pembezaan sel, penyelidik mendapati bahawa asid nukleik tinggi simetri mempunyai keupayaan yang luar biasa untuk mengumpul maklumat dari julat ultraviolet. Walau bagaimanapun, mereka tidak selalu aktif, dalam pengujaan mereka, untuk memindahkannya ke molekul jiran kerana sangat kecil tenaga pendarfluor dan seumur hidup pengujaan tunggal. Oleh kerana itu, mereka tidak dapat memasuki maklumat penting sel secara efektif, dan terutama ketika tubuh terkena patogen jangkitan. Dan di sini kluster besi organik magnet memainkan peranan positif. Oleh kerana asid nukleik boleh menjadi sasaran untuk maklumat sinaran yang dihantar dalam julat ultraviolet oleh sifatnya, dalam "kompleks nukleik - protein", besi organik cluster magnetoaktif memudahkan penjanaan maklumat kod oleh protein untuk pengaktifan gen, dan asid nukleik membantu menjadi sumber penampilan yang baru dikodkan oleh mereka protein dengan memperkemas struktur mereka.

Organisme hidup sentiasa dalam keadaan ketidakstabilan fiziko-kimia, parameter yang sentiasa berubah dalam batasan kritikal. Prinsip ini mendasari apa-apa fungsi makhluk hidup, di mana autowave menduduki tempat khas, yang terbentuk kerana proses tenaga dalaman dan proses elektromagnetik-akustik yang timbul akibat elektrostrik media.

Autowaves struktur biologi objek biologi dibentuk oleh autowaves unsur-unsur mereka, irama yang, akibat daripada interaksi koperasi, menjalani penyelarasan penentukuran dan menentukan ciri-ciri autowave bio-objek secara keseluruhannya.

Secara asasnya, autowaves dianggap sebagai pelepasan segerak vektor quanta oleh sistem ke medium dan penangkapan vektor dari medium, iaitu, pertukaran bahan dan tenaga antara objek mikro. Pada masa yang sama, setiap sistem memaklumkan alam sekitar tentang keadaannya, dan sebagai akibat daripada penangkapan quanta dari alam sekitar, ia menerima maklumat mengenai keadaannya. Akibatnya, mana-mana objek material mempunyai ketidakstabilan kuantum, yang merupakan faktor yang menghubungkan dunia yang hidup dan tidak bernyawa menjadi satu keseluruhan.

Dalam anomali elektromagnetik yang dibentuk oleh patogen, prinsip ini dilanggar kerana menyekat autowaves sinergis oleh mereka, dan autowaves antagonis mula mendominasi. Ini menerangkan pembentukan pesat anomali di dalam badan, memandangkan antagonistic autowaves membentuk penerimaan dan penghantaran semua maklumat yang terkandung hanya dalam pembentukan anomali. Mekanisme tunggal untuk pertukaran bahan dan tenaga dilanggar, bersama dengan penerimaan dan penyampaian maklumat oleh autowaves secara mendadak diputarbelitkan. Dengan menyekat anomali elektromagnet dengan besi organik kluster magnet, gelombang auto sinergistik dipulihkan. Patogen meninggalkan sel-sel yang dijangkiti oleh mereka dan masuk ke biofluid dengan ikatan lemah. Tuduhan mereka berubah secara dramatik dalam magnitud dan tanda disebabkan kesan nanopartikel besi organik kluster magnet aktif pada mereka, manakala tindak balas proton-donor dan proton-acceptor dan reaksi yang melibatkan elektron dan atom bahan dipulihkan. Itulah sebabnya, dengan pendedahan serentak kepada badan gelombang elektromagnet dalam julat 0.1 Hz - 30 kHz dan pengambilan oral besi organik kluster magnet, pemulihan pesat interaksi antara makromolekul dan penurunan mendadak kesan negatif agen berjangkit disediakan. Lagipun, dari segi fizikal, makromolekul adalah badan fizikal kecil yang mempunyai keupayaan untuk mengubah bentuk dan saiznya, serta peralihan fasa, dengan hasil bahawa organisasi struktur yang muncul pada sumber jangkitan patogen menjadi tidak stabil dan akhirnya runtuh.

Untuk pengaktifan patogen secara langsung dan mabuk tubuh pesakit selepas pendedahan bersama dengan besi organik cluster magnetoaktif dan pendedahan organik bioresonant bukan hubungan, campuran 10% larutan berair natrium thiosulfate dan asid askorbik dalam nisbah 4 hingga 1 mengikut volum selepas 40 ÷ 60 saat selepas ia digunakan kekeliruan

Sodium thiosulfate - detoksifikasi, agen anti-radang dan desensitizing. Sebagai agen detoksifikasi, ubat ini digunakan untuk 2-3 g setiap penerimaan dalam bentuk larutan 10% dalam air atau larutan NaCl isotonik. Natrium thiosulfat intravena dan oral digunakan untuk penyakit alergi, arthritis, neuralgia, dan sebagai ubat detoksifikasi, ia digunakan untuk penyakit hati, pankreas dan penyakit lain.

Sulfur termasuk dalam komposisinya termasuk dalam asid amino seperti, sebagai contoh, sistein, cystine, lisin, taurine, glutione, methionine. Ia bukan toksik, membasmi darah, meningkatkan daya tahan tubuh terhadap jangkitan, terkandung dalam semua tisu badan. Oleh itu, dalam darah manusia sulfur mengandungi 1800 mg / l.

Asid askorbik adalah antioksidan, terlibat dalam metabolisme sel, mengawal proses redoks, mengambil bahagian dalam metabolisme karbohidrat, dan menormalkan ketelapan kapilari. Ia digunakan untuk jangkitan virus pernafasan akut, penyakit virus lain, alahan, penyakit hati, penyakit kanser.

Mekanisme pengaruh "komposisi" ini pada darah manusia adalah seperti berikut.

Apabila mencampurkan penyelesaian berair bahan-bahan ini, tindak balas berikut berlaku:

Sodium thiosulfate dalam "komposisi" adalah berlebihan. Apabila ia memisahkan dalam larutan, ion berikut muncul:

Ion sulfur dihasilkan (S₂O₃"), (HSO₃') dan sulfur atom (S) terlibat secara serentak dalam detoksifikasi badan dan dalam ketidakaktifan dalam plasma darah, sel-sel dan matriks antara ejen berjangkit intersepular. Fenomena sulfur dan sebatiannya adalah bahawa konfigurasi elektronik sulfur dan oksigen adalah sama, sifat kimia mereka adalah sama. Secara semulajadi, hanya terdapat dua unsur dengan set dan konfigurasi elektron seperti itu. Mereka berbeza hanya dengan nombor kuantum keempat - putaran, iaitu polarisasi elektron: dalam oksigen ia adalah keadaan yang betul, dan dalam belerang ia kidal. Sulfur adalah oksidator yang sama dengan oksigen, dengan satu-satunya perbezaan yang oksidatif mengoksidakan jenisnya sendiri dengan polarisasi yang betul, dan sulfur dengan sebelah kiri. Dan kerana semua patogen telah meninggalkan polarisasi, sulfur dan sebatiannya bertindak dengan cara yang paling berkesan, tanpa menjejaskan mikroorganisma berfaedah yang mempunyai polarisasi yang betul.

Garam natrium yang dihasilkan asid askorbik menghalang peroxidation lipid yang disebabkan oleh produk pecahan patogen.

Membersihkan tubuh dari produk-produk pembusukan virus, mikro dan ultra mikroflora sel dan pelbagai mikroorganisme boleh dilakukan menggunakan sistem peredaran darah ekstrasorporeal.

Kaedah yang dicadangkan adalah seperti berikut.

Pada peringkat pertama, 2-3 hari sebelum prosedur pembersihan darah pesakit, kesan maklumat bioresonan bukan kontak pada tubuh pesakit dijalankan selama 7-10 hari, dua sesi sehari, 20-30 minit setiap sesi. Kesan ini dilakukan menggunakan kaedah perisian akustik-resonans berdasarkan penggunaan sinaran elektromagnetik frekuensi gelombang pendek dan jarak milimeter-gelombang, dengan satu komponennya dipilih dalam julat dari 0.1 Hz hingga 30 kHz dengan kuasa akustik 10 ÷ 40 dB, dan kedua - dalam julat 10 11 ÷ 10 15 Hz dengan kekuatan isyarat 0.3 ÷ 3.0 dB.

Sebelum setiap sesi kesan bioresonans maklumat hubungan, 15 ÷ 20 minit sebelum permulaan sesi, pesakit diberikan secara lisan 2 ÷ 3 tetes besi organik magnetoaktif dengan 5 ml air.

Pada peringkat kedua, selepas penamatan kesan bioresonans tanpa sentuhan pada badan pesakit, mabuk yang disebabkan oleh perpecahan sel-sel agen berjangkit dan ketidakaktifan mereka yang terselamat oleh pentadbiran intravena campuran 10% penyelesaian berair natrium thiosulfate dan asid askorbik dalam nisbah 4 hingga 1 mengikut volum selepas 40 ÷ 60 saat selepas pencampuran.

Pada peringkat ketiga, selepas 7-10 hari rawatan, prosedur pembersihan darah dalam litar extracorporeal dilakukan dengan salah satu kaedah yang diketahui: hemosorption, plasmapheresis, immunoplasmapheresis.

Sebagai contoh, hemosorption adalah seperti berikut. Sebelum menyambung ke litar extracorporeal, 1.5 ÷ 2.0 ml heparin disuntik ke dalam pesakit secara intravena. Kemudian kateter dimasukkan ke dalam vena cubital, di mana garis plumbum litar extracorporeal dihubungkan, terdiri daripada lajur dengan hemosorbent yang memimpin garis ke lajur, pam, garis pelepasan dengan perangkap udara dan kateter intravena. Hemoperfusion melalui tiang dengan hemosorbent dijalankan pada kelajuan 60 ml / min, 1.5-2 kali jumlah darah beredar dibersihkan dalam satu sesi. Pada akhir prosedur pembersihan darah, heparin yang ditadbir sebelum ini tidak dinentralisasi.

Kaedah yang dicadangkan untuk rawatan jangkitan HIV dijalankan di bawah keadaan pemerhatian berterusan oleh doktor keadaan umum pesakit dengan pemantauan terapi ujian serologi khas.

Dalam kes pengangkatan patogen HIV yang berterusan, rawatan perlu diulang selama 2 hingga 4 bulan. Dalam kes ini, kursus rawatan terdiri daripada 7-10 kitaran harian dengan selang 5-7 hari antara kitaran.

Sakit N.K., 29 tahun. Selama 5 tahun dia mengambil dadah. Dia telah dirawat di klinik di mana keputusan seropositif diperoleh semasa ujian HIV. Pesakit kehilangan berat badan, bimbang dengan suhu yang sentiasa dinaikkan, berpeluh, kehilangan selera makan, keletihan. CD₄-limfosit - 350, PCR - positif, RNA HIV - 20.0 ribu sel / μl, leukosit - 4500. Diagnosis: jangkitan HIV, ketagihan dadah, limfadenopati. Semasa tinjauan (garis dasar):

Pesakit menerima rawatan selama 7 hari. Selaras dengan kaedah yang dicadangkan, sebelum permulaan setiap sesi, pesakit diberi 2 titisan besi organik cluster magnetoaktif dengan 5 ml air dan selepas 15 minit badannya dipengaruhi oleh kaedah bioresonant bukan hubungan selama 20 minit dengan gabungan penggunaan radiasi elektromagnet frekuensi gelombang pendek (frekuensi 0, 1 Hz dengan kekuatan isyarat kesan 10 dB) dan satu jalur milimeter (kekerapan 10 11 Hz, dengan kekuatan isyarat kesan 0.3 dB).

Selepas akhir setiap sesi, 50 ml campuran 10% penyelesaian berair natrium thiosulfate dan asid askorbik dalam nisbah 4 hingga 1 mengikut jumlah 45 saat selepas pencampuran telah diberikan kepada pesakit secara intravena.

Selepas menjalani rawatan selama 7 hari, pesakit menjalani pembersihan darah di litar ekstrasorporeal oleh hemosorption.

Selepas rehat 5 hari, prosedur di atas diulang dalam urutan yang sama selama 2 bulan (dengan rehat 5 hari).

Selepas rawatan, kaedah yang dicadangkan, pesakit mempunyai petunjuk berikut:

CD₄-limfosit - 450, PCR - positif, RNA HIV - 500 sel / ml.

Pada akhir ujian darah makmal kursus ke-2 menunjukkan:

CD₄-limfosit - 550, PCR - negatif, RNA HIV - tidak dikesan.

Selepas rawatan ketiga, ujian darah menunjukkan:

CD₄-limfosit - 600, PCR - negatif, RNA HIV - tidak dapat dikesan.

Selepas rawatan keempat, ujian darah menunjukkan:

CD₄-limfosit - 650, PCR - negatif, RNA HIV - tidak dikesan.

Selepas rawatan kelima, ujian darah menunjukkan:

CD₄-limfosit - 700, PCR - negatif, RNA HIV - tidak dikesan.

Pada masa ini, pesakit mendapat berat badan (mendapat berat biasa), berpeluh, gejala mabuk hilang. Objektifnya: hati di pinggir gundal kosta, tidak menyakitkan, limfadenopati berhenti. Pesakit mempunyai keinginan untuk ubat-ubatan. Dilepaskan dari klinik dengan kewajipan untuk hadir pada peperiksaan sekali setiap enam bulan.

Pesakit A.S. Profesion - akauntan. Sejak 2006, dia selalu mengambil alkohol. Pada tahun 2007, dia didiagnosis dengan jangkitan HIV. Semasa pemeriksaan: badan berkurangan, tekanan darah 80/60 mm Hg, tiada selera makan, suhu 37.7 ° C (pada waktu pagi), 39 ° C (petang). Dalam darah: leukosit 2000, limfosit 210.

Pesakit menjalani rawatan pertama selama 10 hari, 2 sesi sehari. Selaras dengan kaedah yang dicadangkan, sebelum permulaan setiap sesi, pesakit diberikan 5 titisan besi organik cluster magnetoaktif dengan 5 ml air dan selepas 20 minit tubuhnya dipengaruhi oleh kaedah bioresonant bukan kontak selama 30 minit dengan gabungan penggunaan radiasi elektromagnet frekuensi gelombang pendek (frekuensi 30 kHz apabila kuasa isyarat impak adalah 40 dB) dan jarak milimeter (kekerapan 10 Hz, dengan kekuatan isyarat kesan 3 dB).

Selepas setiap sesi, 70 ml campuran 10% penyelesaian berair natrium thiosulfate dan asid askorbat dalam nisbah 4 hingga 1 dengan isipadu 60 saat selepas pencampuran telah diberikan kepada pesakit secara intravena.

Selepas menjalani rawatan selama 10 hari, pesakit menjalani pembersihan darah di litar extracorporeal oleh hemosorption.

Selepas rehat 7 hari, prosedur di atas diulang dalam urutan yang sama selama 4 bulan (dengan rehat 7 hari).

Ujian darah makmal dilakukan selepas setiap kursus rawatan menunjukkan:

Selepas kursus pertama:

T₄-limfosit - 320, leukosit - 2700, antibodi kepada virus HIV menurun sebanyak separuh.

Pada akhir ujian darah makmal kursus ke-2 menunjukkan:

T₄-limfosit - 400, leukosit - 3200, antibodi kepada virus HIV menurun sebanyak tiga kali.

Selepas rawatan ketiga, ujian darah menunjukkan:

T₄-limfosit - 510, leukosit - 4100, antibodi kepada virus HIV berkurangan lima kali.

Selepas rawatan keempat, ujian darah menunjukkan:

T₄-limfosit - 600, leukosit - 5200, antibodi kepada virus HIV menurun sebanyak tujuh kali.

Selepas rawatan kelima, ujian darah menunjukkan:

T₄-limfosit adalah 700, leukosit adalah 6500, antibodi terhadap virus HIV tidak dikesan.

Selepas rawatan keenam, ujian darah menunjukkan:

T₄-limfosit - 800, leukosit - 7000, antibodi kepada virus HIV tidak dikesan.

Selepas rawatan ketujuh, ujian darah menunjukkan:

T₄-limfosit - 850, leukosit - 7500, antibodi kepada virus HIV tidak dikesan.

Kaedah yang dicadangkan untuk rawatan jangkitan HIV berbanding dengan prototaip ini memberi peningkatan keberkesanan rawatan jangkitan HIV. Menggunakan kaedah yang dicadangkan mengurangkan masa rawatan jangkitan HIV, mengurangkan jumlah kesan sampingan dan komplikasi, sambil meningkatkan tahap pembersihan darah dalam pesakit melindungi pesakit daripada kesan toksik ubat antivirus.

Ia tidak berbahaya dan berkesan dan oleh itu boleh digunakan secara meluas dalam amalan perubatan dalam rawatan jangkitan HIV di peringkat awal dan lewat penyakit ini.

Dengan menggunakan kaedah yang dicadangkan, anda boleh mematikan sumber jangkitan di kedua-dua pesakit dan pembawa virus dari jangkitan epidemiologi, dan oleh itu ia boleh dianggap sebagai komponen penting untuk mencegah penyebaran jangkitan HIV.

Kaedah yang dicadangkan untuk rawatan jangkitan HIV juga boleh digunakan untuk rawatan penyakit lain yang disebabkan oleh jangkitan virus, seperti influenza, hepatitis virus berjangkit, tuberkulosis pulmonari dan lain-lain.

1. Satu kaedah untuk mengubati jangkitan HIV, termasuk pembersihan darah dari virus, sel-sel yang tercemar oleh mereka dan dari mikroorganisma yang berkaitan menggunakan immunohemoferesis, yang dicirikan di dalamnya sebelum pembersihan darah selama 7 hingga 10 hari, satu rawatan termasuk kesan bioresonans tidak bersentuhan pada badan pesakit 2 sesi sehari selama 20 ÷ 30 minit setiap satu, dan 15 ÷ 20 minit sebelum permulaan setiap sesi, pesakit secara lisan mengambil 2 hingga 5 tetes besi organik magnetoaktif dengan 5 ml air, dan selepas setiap sesi pesakit 50 ÷ 70 ml 10% campuran berair natrium thiosulfate dan asid askorbik dalam nisbah 4: 1 dengan jumlah 40 ÷ 60 s selepas pencampuran mereka disuntik secara intravena, selepas rawatan rawatan pesakit dibersihkan dalam litar extracorporeal; rehat hari dan ulangi rawatan, diikuti dengan pembersihan darah selama 2-4 bulan.

2. Satu kaedah untuk mengubati jangkitan HIV mengikut tuntutan 1, yang dicirikan oleh kesan bioresonans bukan hubungan pada badan pesakit yang dijalankan menggunakan kaedah akustik-resonans yang melibatkan penggunaan radiasi elektromagnetik gelombang pendek dan milimeter, yang pertama dipilih dalam julat dari 0.1 Hz sehingga 30 kHz dengan kuasa akustik 10 ÷ 40 dB, dan yang kedua - dalam julat 10 11 ÷ 10 15 Hz dengan kekuatan isyarat 0.3 ÷ 3.0 dB.

3. Satu kaedah untuk mengubati jangkitan HIV mengikut tuntutan 1, yang disifatkan bahawa darah dalam litar extracorporeal dibersihkan dengan kaedah hemosorption, atau pertukaran plasma, atau imunoplasmapheresis, atau hemodialisis.