Nolitsin kepada kanak-kanak

Nolitsin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Nolicin

Kod ATX: J01MA06

Bahan aktif: norfloxacin (norfloxacin)

Pengilang: KRKA (Slovenia)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/27/2018

Harga di farmasi: dari 165 rubel.

Nolitsin - ubat antibakteria kumpulan fluoroquinolone.

Borang dan komposisi pelepasan

Nolitsin melepaskan bentuk dos - tablet, bersalut filem: - (. 10 keping dalam pek lepuh, dan 1 atau 2 dalam pek kadbod) oren, bulat, cembung beberapa di satu pihak dengan takuk.

Komposisi tablet 1 termasuk:

  • Bahan aktif: norfloxacin - 400 mg;
  • komponen tambahan: povidone, natrium carboxymethyl kanji, selulosa microcrystalline, silika anhydrous koloid, magnesium stearat, air yang ditapis;
  • Shell: hypromellose, talc, titanium dioksida, propylene glycol, pewarna matahari kuning (E110) (pewarna dispersi kuning, E110).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Nolitsin adalah ubat antibakteria dari kumpulan fluoroquinolones. Kesan bakteria. Menghalang gyrase DNA (enzim bakteria yang menyediakan supercoiling), sehingga melanggar kestabilan DNA sel bakteria. Hasil daripada ketidakstabilan rantaian DNA, bakteria mati.

Nolitsin aktif terhadap mikroorganisma yang berikut: Acinetobacter spp, Aeromonas spp, Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp, Enterobacter spp, coli Escherichia, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Legionella spp,....... Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, meningitidis Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., marcescens Serratia, Streptococcus spp., Proteus spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Farmakokinetik

Nolitsin cepat diserap selepas pengambilan. Tidak sepenuhnya diserap, tetapi hanya pada 20-40%. Makan melambatkan proses ini.

Kepekatan plasma maksima ubat ialah 0.8-2.4 μg / ml, yang bergantung kepada dos yang diambil. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum ialah 1-2 jam. Norfloxacin adalah 10-15% terikat kepada protein plasma. Ia mempunyai keterlarutan yang tinggi dalam lipid, oleh itu ia menembusi ke dalam tisu dan organ (terdapat di organ perut dan pelvis kecil, ovari, rahim, kelenjar prostat, parenchyma buah pinggang, cecair tubulus seminiferous, susu ibu, hempedu). Norfloxacin melepasi halangan plasenta dan otak darah.

Kesan antimikrob ubat ini berlangsung selama 12 jam. Metabolisme berlaku di hati. Separuh hayat norfloxacin adalah 3-4 jam. Ubat ini dikumuhkan oleh buah pinggang tidak berubah (32% daripada dos yang diambil) dan dalam bentuk metabolit (kira-kira 5-8%). Kira-kira 30% daripada dos Nolitsin diekskresikan dalam hempedu.

Petunjuk untuk digunakan

Nolitsin diresepkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh patogen yang mempamerkan kepekaan terhadap tindakan norfloxacin:

  • Gastroenteritis bakteria, termasuk shigellosis, salmonellosis;
  • Gonorrhea tidak rumit;
  • Jangkitan genital, termasuk endometritis, serviks, prostatitis bakteria kronik;
  • Penyakit berjangkit saluran kencing dalam kursus akut dan kronik, termasuk cystitis, urethritis, pyelonephritis;
  • Jangkitan saluran kencing (untuk pencegahan gegaran);
  • Sepsis (untuk profilaksis pada pesakit dengan neutropenia);
  • Cirit-birit pengembara (untuk profilaksis).

Contraindications

  • Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan (untuk wanita hamil, menetapkan Nolicin adalah mungkin hanya untuk sebab-sebab kesihatan jika manfaat kesihatan yang dijangkakan seorang wanita adalah lebih tinggi daripada kemungkinan risiko janin);
  • Umur sehingga 18 tahun;
  • Hipersensitiviti kepada komponen dadah, serta ubat-ubatan lain dari kumpulan fluoroquinolone.

Relatif (Nolitsin ditetapkan dengan berhati-hati atas latar belakang penyakit / keadaan berikut):

  • Atherosclerosis dari saluran cerebral;
  • Sindrom epilepsi dan epilepsi;
  • Gangguan peredaran otak;
  • Kehadiran tindak balas alahan terhadap asid acetylsalicylic;
  • Kegagalan hepatik / buah pinggang.

Arahan penggunaan Nolitsin: kaedah dan dos

Nolitsin menerima di dalam, mencuci dengan cecair dalam kuantiti yang mencukupi, sebaiknya - pada perut kosong (memerhati selang waktu: sekurang-kurangnya 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan).

Tempoh yang disyorkan semasa mengambil Nolicin 2 kali sehari, 400 mg:

  • Prostatitis bakteria kronik: 4-6 minggu atau lebih lama;
  • Gonorrhea tidak rumit: 3-7 hari; Ia juga mungkin satu dos dadah dalam dos 800-1200 mg
  • Gastroenteritis bakteria (shigellosis, salmonellosis): 5 hari;
  • Cystitis tidak rumit akut: 3-5 hari;
  • Sepsis dengan neutropenia (profilaksis): 2 bulan.

Dos harian yang disyorkan untuk pencegahan cirit-birit adalah 400 mg. Dadah diambil 1 hari sebelum berlepas, sepanjang perjalanan dan selama 2 hari selepas selesai. Kursus am tidak boleh melebihi 3 minggu.

Dengan tujuan pencegahan jika jangkitan saluran kencing tidak rumit berulang (kekerapan putus-putus - lebih daripada 2 episod dalam tempoh enam bulan atau lebih daripada 3 setahun) Nolitsin ditetapkan untuk masa yang lama (dari enam bulan hingga beberapa tahun) 1 kali sehari, 200 mg. Dadah diambil pada waktu malam.

Apabila pelepasan kreatinin kurang daripada 20 ml seminit (atau tahap kreatinin serum lebih daripada 5 mg / dL) dan pesakit hemodialisis, dos harian dikurangkan, mengurangkan dos tunggal sebanyak 2 kali tanpa mengubah kekerapan dadah atau mengurangkan dos ubat kepada 1 kali sehari mengekalkan dos terapeutik sepenuhnya.

Kesan sampingan

  • Reaksi alergik: pruritus, ruam, edema, urtikaria, eksudatif erythema malignan (sindrom Stevens-Johnson);
  • Sistem saraf: halusinasi, sakit kepala, pengsan, pening, insomnia; pada pesakit tua - kerengsaan, ketakutan, keletihan, kebimbangan, mengantuk, tinnitus, kemurungan;
  • Sistem pencernaan: muntah, hilang selera makan, rasa mual, rasa pahit di dalam mulut, sakit perut, cirit-birit, enterocolitis pseudomembranous (dengan terapi berpanjangan), peningkatan aktiviti transaminase hepatik;
  • Sistem muskuloskeletal: tendinitis, arthralgia, pecah tendon (biasanya terhadap latar belakang faktor penyumbang);
  • Sistem kencing: glomerulonephritis, albuminuria, kristaluria, poliuria, disuria, pendarahan uretra, peningkatan kreatinin dan plasma darah urea;
  • Sistem hematopoietik: pengurangan hematokrit, leukopenia, eosinofilia;
  • Sistem kardiovaskular: vaskulitis, aritmia, takikardia, menurunkan tekanan darah;
  • Lain: kandidiasis.

Berlebihan

Gejala-gejala overdosis Nolitsin adalah: muntah, mual, cirit-birit, dalam kes-kes yang teruk - mengantuk, sawan, pening, bengkak muka tanpa mengubah parameter hemodinamik, peluh sejuk.

Sekiranya mabuk dengan ubat, lavage gastrik, melakukan diuresis paksa dengan penghidratan yang mencukupi, dan rawatan simptomatik yang diperlukan yang lain ditetapkan. Tiada penawar. Ia adalah wajar untuk memeriksa pesakit tambahan dan memerhati di hospital selama beberapa hari.

Arahan khas

Semasa terapi Nolitsinom, pesakit perlu menerima cecair dalam kuantiti yang mencukupi (di bawah kawalan diuretik).

Sekiranya kesakitan pada tendon atau tanda-tanda pertama tendovaginitis, ubat harus dibatalkan. Pengeluaran fizikal yang berlebihan semasa tempoh rawatan adalah disyorkan untuk mengelakkan.

Pada pesakit dengan tindak balas alergi terhadap asid acetylsalicylic, pewarna Ezo azo boleh menyebabkan reaksi hipersensitiviti, termasuk bronkospasme.

Semasa terapi, indeks prothrombin dapat meningkat (semasa campur tangan pembedahan, adalah perlu untuk memantau keadaan sistem pembekuan darah).

Semasa rawatan, disyorkan untuk mengelakkan pendedahan kepada cahaya matahari langsung.

Dalam tempoh mengambil Nolicin dalam memandu dan lain-lain kerja yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tindak balas psikomotorik cepat dan tumpuan perhatian yang tinggi, penjagaan mesti diambil.

Juga berhati-hati memerlukan penggunaan etanol secara serentak dengan ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Semasa kehamilan, Nolitsin hanya digunakan dalam kes-kes luar biasa apabila faedah yang dijangkakan kepada ibu jauh lebih tinggi daripada kemungkinan risiko janin.

Semasa penyusuan, penggunaan ubat tidak disyorkan. Sekiranya Nolitsin telah ditetapkan, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, Nolitsin dikontraindikasikan pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Dalam kekurangan buah pinggang (pelepasan kreatinin kurang daripada 20 ml / min), serta pesakit pada hemodialisis, Nolitsin ditetapkan dalam dos yang sama dengan separuh dos tunggal biasa, dua kali sehari atau dalam dos tunggal biasa, tetapi sekali sehari.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Pesakit dengan kegagalan hati Nolitsin ditetapkan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan gabungan Nolicin dengan beberapa ubat, kesan berikut dapat dilihat:

  • Theophylline: pengurangan dalam pelepasannya dan, sebagai akibatnya, peningkatan kemungkinan kesan sampingan yang tidak diingini (kawalan kepekatan teofilin dalam plasma darah dan, jika perlu, pembetulan dosnya diperlukan);
  • Nitrofurans: penurunan keberkesanannya;
  • Cyclosporine, warfarin: meningkatkan tindakan terapeutik mereka, meningkatkan kepekatan kreatinin serum (memerlukan pemantauan penunjuk ini);
  • Agen antacid yang mengandungi aluminium atau magnesium hidroksida, serta persediaan yang mengandungi besi, zink, sucralfate: pengurangan penyerapan norfloxacin (perlu memecahkan antara mengambil persiapan ini sekurang-kurangnya 2 jam);
  • Ubat untuk mengurangkan ambang penyitaan: pembangunan epileptiform sawan;
  • Glukokortikosteroid: peningkatan pecah tendon atau risiko tendinitis;
  • Ubat hipoglikemik (derivatif sulfonylurea): meningkatkan tindakan terapeutik mereka;
  • Dadah yang berpotensi menurunkan tekanan darah: penurunan mendadak (anda perlu mengawal kadar denyutan jantung, tekanan darah tinggi dan tekanan darah, walaupun dalam kes pentadbiran serentak dengan barbiturat dan ubat-ubatan lain untuk anestesia am).

Analog

Analogi Nolitsin adalah: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering untuk kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C.

Hidup rak - 5 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan Nolitsine

Orang yang memberikan testimoni tentang Nolitsin, yang paling sering digunakan untuk rawatan cystitis, termasuk kronik. Laporan-laporan ini menunjukkan bahawa ubat ini sangat berkesan dan cepat melegakan semua gejala utama penyakit (sakit, kencing kerap). Satu lagi kelebihan Nolitsin ialah kosnya yang rendah. Kekurangan ubat harus diperhatikan kesan sampingan yang mungkin diperhatikan di sesetengah pesakit (rasa mual, mengantuk, sakit kepala, kekeliruan).

Doktor memanggil Nolitsin salah satu ubat pilihan untuk penyakit radang sistem kencing.

Harga Nolitsin di farmasi

Harga Nolitsin bergantung kepada pembungkusan:

  • tablet, bersalut filem, 400 mg (10 pcs dalam lepuh, dalam satu kadbod bundle satu lepuh) - 150-185 rubel;
  • tablet bersalut filem, 400 mg (10 setiap satu dalam lepuh, dalam sekelip kadbod 2 lepuh) - 300-370 rubel.

Nolitsin - arahan rasmi untuk digunakan

pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: NOLITSIN ®

Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN): Norfloxacin

Borang Dos:

Komposisi:

LEBIH:
Bahan aktif: norfloxacin - 400 mg.
Pengecualian: povidone, kanji karboksimetil natrium, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid, anhidrat, magnesium stearat, air yang telah dimurnikan (untuk penghidratan).

SHELL:
hapromellose, talc, titanium dioksida, matahari terbenam matahari pewarna kuning, E110 (dispersi pewarna kuning, E110), propylene glycol.

Penerangan

Bulat, tablet biconvex sedikit, warna oren bersalut filem dengan berisiko di satu pihak.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: J01MA06

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ejen antibakteria dari kumpulan fluoroquinolones. Mempunyai kesan bakteria. Ia memberi kesan kepada enzyme bakteria DNA gyrase, yang menyediakan supercoiling dan, oleh itu, kestabilan DNA bakteria. Pemusnahan rantaian DNA menyebabkan kematian bakteria. Ia mempunyai pelbagai jenis tindakan antibakteria. Sensitif: (. Termasuk strain Staphylococcus spp, tahan methicillin) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, meningitidis Neisseria, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Hafhia alvei, Proteus spp.... (Indolpolozhitelnye dan indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae dan viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Farmakokinetik
Nolitsin cepat, tetapi tidak sepenuhnya (20-40%) diserap selepas pengambilan, makanan melambatkan penyerapan dadah.
Kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 1-2 jam dan berkisar antara 0.8 hingga 2.4 μg / ml, bergantung kepada dos. Magnitudo rendah mengikat norfloxacin kepada protein plasma (10-15%) dan keterlarutan yang tinggi dalam lipid menyebabkan sejumlah besar pengedaran dadah dan penembusan yang baik ke organ dan tisu (parenchyma buah pinggang, ovari, cecair, kelenjar prostat, rahim, organ perut dan kecil pelvis, hempedu, susu ibu). Ia menembusi halangan hemato-encephalic dan plasenta. Tempoh kesan antimikrob adalah kira-kira 12 jam. Ia sedikit dimetabolismekan dalam hati. Separuh hayat ialah 3-4 jam. Dieksperimen oleh buah pinggang, melalui penapisan glomerular dan rembesan tubular. Dalam masa 24 jam dari masa pentadbiran, 32% dos diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah, 5-8% sebagai metabolit, kira-kira 30% daripada dos yang diterima dikeluarkan dalam hempedu.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh patogen sensitif terhadap ubat ini:

  • penyakit berjangkit akut dan kronik saluran kencing (urethritis, cystitis, pyelonephritis);
  • jangkitan kemaluan: serviks, endometritis, prostatitis bakteria kronik;
  • gonorrhea tidak rumit;
  • gastroenteritis bakteria (salmonellosis, shigellosis);
  • pencegahan pengulangan jangkitan saluran kencing;
  • pencegahan sepsis pada pesakit dengan neutropenia;
  • pencegahan cirit-birit pengembara.

Contraindications

  • hipersensitiviti kepada norfloxacin, komponen ubat dan quinolones lain;
  • kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
  • kanak-kanak dan remaja (sehingga 18 tahun);
  • kehamilan dan laktasi;

Dengan berhati-hati: arteriosklerosis serebral, kemalangan serebrovaskular, epilepsi, sindrom epilepsi, kekurangan buah pinggang / hepatik, tindak balas alergi terhadap asid acetylsalicylic.

Kehamilan dan penyusuan
Keselamatan penggunaan semasa mengandung dan penyusuan laktasi tidak dikaji. Untuk menetapkan ubat semasa kehamilan adalah hanya untuk tanda-tanda "penting", apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Dos dan pentadbiran
Di dalam perut kosong (sekurang-kurangnya 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan) dan dibasuh dengan jumlah cecair yang mencukupi.
Sekiranya tiada arahan doktor tertentu, dos berikut disyorkan: 1 tablet (400 mg), 2 kali sehari. Tempoh rawatan 7 hingga 14 hari, jika perlu, melakukan rawatan yang lebih lama.
Dalam prostatitis bakteria kronik, 400 mg ditetapkan 2 kali sehari selama 4-6 minggu atau lebih.
Untuk gonorrhea yang tidak rumit, ubat ini ditetapkan sekali dalam dos 800-1200 mg atau 2 kali sehari, 400 mg selama 3-7 hari.
Untuk gastroenteritis bakteria (shigellosis, salmonellosis), disyorkan untuk mengambil 400 mg 2 kali sehari selama 5 hari.
Untuk pencegahan cirit-birit pengembara, disyorkan untuk mengambil 400 mg sehari 1 hari sebelum berlepas, sepanjang masa perjalanan dan 2 hari selepas penamatannya (tidak lebih daripada 21 hari).
Untuk pencegahan sepsis dengan neutropenia, 400 mg ditetapkan 2 kali sehari selama 8 minggu.
Dalam cystitis yang tidak rumit, 400 mg ditetapkan 2 kali sehari selama 3-5 hari.
Untuk pencegahan jangkitan saluran kencing yang tidak rumit yang berulang dengan pemburukan yang kerap (lebih daripada 3 episod setahun atau lebih daripada 2 dalam tempoh enam bulan), ubat ini ditetapkan 200 mg (1 kali tablet Nolitsin) 1 kali untuk malam untuk masa yang lama (dari 6 bulan ke beberapa tahun).
Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk dengan pelepasan kreatinin melebihi 20 ml / min tidak memerlukan pembetulan rejimen dos. Apabila pelepasan kreatinin kurang daripada 20 ml / min (atau tahap kreatinin serum di atas 5 mg / 100 ml) dan pesakit hemodialisis, separuh daripada dos terapeutik Nolicin 2 kali sehari atau dos penuh dadah 1 kali sehari ditetapkan.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem penghadaman: kehilangan selera makan, rasa pahit di dalam mulut, mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, enterocolitis pseudomembranous (dengan penggunaan yang berpanjangan), peningkatan aktiviti transaminase "hati".

Di bahagian sistem kencing: crystalluria, glomerulonephritis, disuria, poliuria, albuminuria, pendarahan uretra, peningkatan urea dan kreatinin plasma.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening, pengsan, insomnia, halusinasi. Pesakit yang lebih tua mungkin mempunyai: keletihan, mengantuk, kebimbangan, kerengsaan, ketakutan, kemurungan, tinnitus.

Sejak sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, menurunkan tekanan darah, vaskulitis.

Reaksi alergi: ruam, pruritus, urtikaria, edema, eritema exudative malignan (Stevens-Johnson syndrome).

Di bahagian sistem muskuloskeletal: arthralgia, tendenitis, pecah tendon (biasanya dalam kes kombinasi dengan faktor penyumbang).

Dari sistem hemopoietic: eosinofilia, leukopenia, penurunan hematokrit.

Berlebihan
Berlebihan boleh menyebabkan gejala berikut: loya, muntah, cirit-birit. Dalam kes yang teruk: pening, mengantuk, peluh "sejuk", kejang, muka bengkak tanpa mengubah tanda hemodinamik asas.
Rawatan: lavage gastrik, terapi penghidratan yang mencukupi dengan terapi diuretik dan terapi gejala. Pemeriksaan dan pemerhatian yang diperlukan di hospital selama beberapa hari. Tiada penawar yang spesifik.

Interaksi dengan ubat lain:

Penggunaan secara serentak agen norfloxacin dan antacid yang mengandungi aluminium atau magnesium hidroksida, serta persiapan yang mengandungi besi, zink, sucralfate, mengurangkan penyerapan norfloxacin (selang antara pengambilan mereka harus sekurang-kurangnya 2 jam).

Penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang mengurangkan ambang kejang, boleh menyebabkan perkembangan serangan epileptiform.
Penggunaan serentak dengan glucocorticosteroids boleh meningkatkan risiko tendinitis atau kes pecah tendon. Norfloxacin boleh meningkatkan kesan terapeutik ubat hipoglikemik (derivatif sulfonylurea). Penggunaan serentak norfloxacin secara serentak dengan ubat-ubatan yang mempunyai potensi untuk menurunkan tekanan darah boleh menyebabkan penurunan mendadak. Dalam hal ini, dalam kes sedemikian, serta dengan pentadbiran serentak dengan barbiturat dan ubat-ubatan lain untuk anestesia umum, kadar denyut jantung, tekanan darah dan nilai-nilai ECG harus dipantau.

Arahan khas
Semasa rawatan dengan norfloxacin, pesakit perlu menerima jumlah cecair yang mencukupi (di bawah kawalan diuretik).
Semasa tempoh terapi, peningkatan indeks prothrombin adalah mungkin (semasa campur tangan pembedahan, keadaan sistem pembekuan darah perlu dipantau).
Semasa rawatan dengan norfloxacin, pendedahan kepada cahaya matahari langsung harus dielakkan.
Dengan penampilan kesakitan pada tendon atau tanda-tanda awal tendovaginitis, ubat harus dihentikan. Semasa terapi dengan norfloxacin, adalah disyorkan untuk mengelakkan usaha fizikal yang berlebihan.
Dengan kehadiran tindak balas alergi terhadap asid acetylsalicylic, pewarna azo E PO (dispersi pewarna kuning, E 110) boleh menyebabkan reaksi hipersensitif, sehingga dan termasuk bronkospasme.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor:

Penjagaan harus diambil semasa memandu kereta dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor reaksi (terutama apabila menggunakan etanol pada masa yang sama).

Borang pelepasan
Tablet, bersalut filem, pada 400 mg. 10 tablet dalam lepuh. Pada 1 atau 2 lepuh dalam pek kadbod bersama dengan arahan untuk permohonan.

Syarat penyimpanan
Di tempat yang kering, gelap, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
5 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi
Menurut resipi itu.