Tumor Wilms atau nephroblastoma adalah neoplasma malignan yang berasal dari tisu embrio buah pinggang. Tumor itu mendapat namanya sebagai penghormatan kepada pakar bedah Jerman yang terkenal, Max Wilms, yang mula-mula mengenal pasti penyakit itu pada seorang kanak-kanak. Seperti yang ternyata kemudian, nefroblastoma boleh berlaku secara eksklusif pada kanak-kanak, terutamanya di bawah umur 5 tahun, kerana ia adalah tepat di dalam tisu mereka di ginjal yang terdapat sejumlah besar sel embrionik.

Punca Nephroblastoma

Penyebab sebenar tumor Wilms hari ini tidak ditubuhkan. Sesetengah saintis mencadangkan bahawa kerentanan terhadap penyakit boleh diwarisi, kerana majoriti kanak-kanak dengan patologi ini mempunyai anomali perkembangan kongenital. Kajian aktif dijalankan untuk menentukan punca-punca nefroblastoma dan tumor embrio lain. Proses penyelidikan termasuk ahli-ahli dunia terbaik dalam bidang perubatan, genetik dan embriologi.

Gejala nefroblastoma pada kanak-kanak

Dalam kebanyakan kes, tumor Wilms mempunyai kursus asimptomatik. Dalam keadaan sedemikian, ia paling sering dikesan oleh ibu bapa dalam bentuk pembentukan padat yang lebat di rongga perut kanak-kanak. Sebagai peraturan, ia adalah mudah alih dan tidak menyakitkan, walaupun pilihan klinikal, apabila nephroblastoma tumbuh menjadi tisu bersebelahan, disertai dengan gejala yang menyakitkan yang agak ketara.

Satu lagi gejala yang memungkinkan untuk mengesan kehadiran tumor Wilms adalah hematuria kasar (darah dalam air kencing). Darah dalam air kencing, sebagai peraturan, muncul apabila membran dalaman glomerulus dimusnahkan. Pada masa yang sama, sistem peredaran buah pinggang menyambung dengan pelvisnya, yang disertai dengan pendarahan ke dalam rongga yang kedua.

Gejala tidak spesifik yang boleh menemani nefroblastoma adalah demam, penurunan berat badan, gangguan gastrointestinal, dan peningkatan tekanan darah. Gejala ini mungkin berlaku kerana percambahan tumor dengan tisu tetangga atau melalui fungsi buah pinggang yang merosot.

Sekiranya kanak-kanak mempunyai sekurang-kurangnya satu gejala dan tanda di atas, ia harus diambil untuk mendapatkan khidmat nasihat pakar urologi dan ahli onkologi. Pakar-pakar ini, oleh pasukan yang sama, akan dapat menetapkan diagnosis yang betul dan menetapkan rawatan yang mencukupi.

Diagnosis nefroblastoma

Kiraan darah lengkap untuk tumor Wilms dicirikan oleh penurunan progresif dalam jumlah sel darah merah. Terdapat tiga mekanisme untuk perkembangan anemia dalam patologi ini. Pertama, neoplasma malignan, tanpa mengira lokasi, disertai oleh sindrom anemia. Kedua, disebabkan oleh fungsi buah pinggang yang merosot, pembebasan eritropoietin berkurangan, yang mempengaruhi pengeluaran sel darah merah dalam sumsum tulang. Dan pautan terakhir dalam perkembangan anemia dalam nefroblastoma adalah pendarahan buah pinggang, yang berkembang disebabkan sebab-sebab yang disebutkan di atas.

Urinalisis dalam nefroblastoma dicirikan oleh kehadiran, dalam jumlah besar, epitelium buah pinggang dan sel darah merah. Di samping itu, semasa penyebaran tumor, jumlah protein dalam analisis air kencing boleh meningkat, dan semasa pematuhan proses berjangkit - bakteria dan sel darah putih.

Untuk pengesahan diagnosis menggunakan pelbagai kaedah pengimejan. Yang paling murah dan salah satu yang paling dipercayai dianggap sebagai ultrasound buah pinggang. Ultrasound menunjukkan pembentukan bulat peningkatan echogenicity, terletak di ruang retroperitoneal.

Urogin ekskresi di peringkat awal penyakit menunjukkan kecacatan sistem pelvis-pelvis buah pinggang. Di peringkat akhir penyakit ini, terdapat kekurangan perkumuhan bahan kontras dengan ginjal yang berpenyakit.

Untuk diagnosis pembezaan antara nefroblastoma dan sista renal, angiografi organ ini boleh digunakan. Ia melibatkan pentadbiran intravena agen kontras, diikuti dengan ujian X-ray. Sebagai peraturan, tumor Wilms menunjukkan peningkatan bekalan darah ke neoplasma, sementara sista mungkin tidak mempunyai sebarang pembuluh arteri.

Tumor Wilms pada X-ray

Tomography yang dikira adalah teknik pencitraan buah pinggang yang terbaik. Apabila menjalankan kajian ini, mungkin bukan sahaja untuk mengenal pasti tumor, tetapi juga untuk menentukan saiz dan lokasinya dengan tepat.

Langkah terakhir dalam mengesahkan diagnosis neoplasma ganas buah pinggang adalah biopsi punca aspirasi. Di bawah kawalan alat ultrabunyi, tisu kulit dan lembut dibubarkan di rantau lumbar, diikuti dengan mengambil sebahagian kecil daripada tisu tumor. Di bawah mikroskop elektron, pemeriksaan histologi dijalankan, di mana, sebagai peraturan, sel-sel atipikal asal embrionik dikesan.

Juga, untuk mengenal pasti jarak jauh metastasis, diperlukan pemeriksaan x-ray organ dada dan osteoscytniography. Yang pertama memberi peluang untuk menentukan kehadiran metastasis jauh di dalam paru-paru, di kedua - dalam tulang.

Rawatan nefroblastoma pada kanak-kanak

Sebagai kaedah rawatan utama untuk tumor Wilms, pembedahan digunakan, jumlahnya bergantung kepada saiz tumor dan penyebarannya. Sekiranya pada tahap awal, kemungkinan untuk mendapatkan dengan hanya penyingkiran tumor yang mudah, maka di peringkat akhir penyakit, reseksi buah pinggang dilakukan dengan pengasingan kelenjar getah bening serantau. Campur tangan bedah harus diterapkan seawal mungkin setelah pembentukan tumor. Jika bayi yang baru lahir mempunyai patologi yang sama, maka ia harus dikendalikan selama 14 hari pertama dalam hidupnya.

Selain pembedahan, terapi kemoterapi dan telegam boleh digunakan. Tujuan rawatan ini adalah untuk mencegah penyakit itu berulang atau mengurangkan saiz tumor sebelum pembedahan.

Perlu diingat bahawa tumor Wilms adalah salah satu daripada beberapa penyakit yang sangat baik untuk rawatan pembedahan. Mengikut pelbagai kajian statistik, jumlah anak-anak yang sembuh dengan tumor Wilms mencapai 90 peratus.

Rawatan remedi rakyat

Sebagai peraturan, pesakit dengan tumor malignan tidak dilarang menggunakan kaedah rawatan tradisional, kerana ubat konvensional tidak dapat menjamin hasil positif rawatan. Tumor Wilms adalah keadaan yang sedikit berbeza. Oleh kerana ia boleh sembuh dalam 70-90 peratus kes, kaedah rawatan tradisional hanya boleh melambatkan masa yang berjaya untuk memulakan rawatan pembedahan dan konservatif.

Pemakanan dan gaya hidup

Malangnya, pesakit dengan tumor Wilms harus mematuhi cadangan untuk hidup, menurut jadual diet 7 Pevsner. Mereka perlu mengehadkan jumlah makanan berlemak, asin, masam dan goreng dalam diet. Ini adalah perlu untuk mengurangkan beban diuretik pada satu-satunya buah pinggang yang sihat.

Pemulihan selepas penyakit

Sebagai peraturan, beberapa minggu selepas pembedahan, pesakit ditetapkan kursus terapi fizikal, di mana mereka menjalani pelbagai prosedur menggunakan peranti UVM dan darsonvalization. Hasil yang baik dapat dilihat selepas rawatan sanatorium-resort di Saki dan Morshyn, di mana skim khas untuk terapi pesakit, rawatan mineral dan lumpur telah dibangunkan untuk pesakit dengan patologi buah pinggang.

Komplikasi tumor Wilms

Komplikasi yang pertama yang berlaku selepas perkembangan tumor Wilms adalah hipertensi arteri. Mekanisme perkembangannya tidak berbeza dengan mekanisme perkembangan hipertensi nefrogenik lain. Peningkatan pengeluaran renin, yang merupakan agen vasospastic yang sangat kuat, membawa kepada penyempitan lumen saluran darah dan tekanan darah tinggi.

Satu lagi komplikasi merbahaya nefroblastoma adalah pendarahan buah pinggang, yang berkembang akibat pelanggaran daya maju membran dalam kapsul glomerulus. Pada masa yang sama, pendarahan berlaku di rongga pelvis buah pinggang, yang disertai dengan kehadiran sejumlah besar darah dan darah beku dalam air kencing. Kehilangan darah yang berlebihan boleh mengakibatkan penurunan tekanan darah dan keruntuhan, yang ditunjukkan oleh kehilangan kesedaran. Komplikasi yang jauh dari pendarahan buah pinggang harus dianggap sebagai anemia, yang mempunyai sifat postur berdarah.

Komplikasi klasik yang dikatakan sebagai neoplasma ganas perlu dipertimbangkan sebagai metastasis serantau dan jauh yang berlaku pada peringkat ketiga dan keempat proses onkologi. Selalunya, tumor Wilms mempunyai metastasis ke paru-paru, yang ditunjukkan oleh sakit di belakang sternum, sesak nafas dan pembebasan berdarah berdarah.

Di samping itu, komplikasi tumor Wilms boleh dianggap sebagai proses jangkitan sekunder dan pembentukan batu karang. Sebagai peraturan, penyakit ginjal dengan nefroblastoma adalah jauh lebih teruk daripada dengan buah pinggang yang agak sihat.

Pencegahan tumor Wilms

Sejak dalam banyak kes, nefroblastoma adalah kanser kongenital, pencegahannya perlu dilakukan sebelum lahir. Ia terletak pada pencegahan jangkitan pranatal yang boleh mengganggu perkembangan normal janin, pengabaian minuman beralkohol dan merokok semasa kehamilan, serta dalam diet yang sihat untuk membawa anak.

Di samping itu, adalah perlu untuk meminimumkan kecederaan traumatik dan kesan berbahaya faktor-faktor alam sekitar semasa kehamilan. Semua ubat yang digunakan semasa hamil perlu diperiksa oleh doktor untuk menentukan sama ada ia mempunyai kesan teratogenik.

Pencegahan postnatal nephroblastoma adalah rawatan dan pencegahan penyakit radang buah pinggang dan meratakan kesan faktor alam sekitar yang berbahaya.

Prognosis Nefroblastoma

Seperti yang telah disebutkan, tumor Wilms adalah salah satu yang paling baik dari segi rawatan tumor ganas, kedua-dua buah pinggang dan organ-organ lain. Kira-kira 8 daripada sepuluh kanak-kanak yang telah menjalani rawatan penuh untuk penyakit ini tidak pernah mengingatinya sepanjang hayat mereka. Sudah tentu, jika rawatan dimulakan pada peringkat ketiga atau keempat, apabila sudah ada metastasis jauh, kadar survival akan lebih rendah.

Nephroblastoma

Nephroblastoma adalah neoplasma patologi dalam buah pinggang, yang dicirikan oleh manifestasi dystontogenetik, yang dijumpai, sebagai peraturan, di kalangan kanak-kanak. Ia juga dikenali sebagai adenosarcoma buah pinggang, tumor Wilms dan nefroma janin. Sebagai peraturan, tumor sebegini hanya memberi kesan kepada buah pinggang, tetapi kadang-kadang terdapat juga nefroblastoma dua hala.

Dalam sesetengah kes, patologi malignan boleh diselaraskan dalam pelvis, pangkal paha, ovari, rahim, tisu retroperitoneal. Nefroblastoma dicirikan oleh kerosakan kepada kanak-kanak dari 2 tahun hingga 3 tahun, tetapi terdapat juga gambaran kes di kalangan orang dewasa dan bayi baru lahir.

Nephroblastoma, dalam pemeriksaan makroskopik, menyerupai nod yang besar, yang mana terdapat perbezaan yang jelas dari parenchyma buah pinggang. tumor ini boleh merebak melalui limfa dan hematogenous, metastasizing manakala dalam organ-organ yang berbeza, walaupun bercambah di atrium kanan dan bahagian yang lebih rendah daripada vena cava.

Nefroblastoma menyebabkan

Baru-baru ini, beberapa kemajuan telah dibuat untuk menyelesaikan masalah penyebab nefroblastoma. Pertama sekali, ia menjadi diketahui bahawa penyakit ini berkait rapat dengan embriogenesis buah pinggang yang merosot. Peranan utama dalam pembangunan nefroblastoma ditugaskan kepada keabnormalan dalam beberapa gen, seperti WT 1, WT 2 dan WT 3. Gen pertama, yang dikenal pasti pada tahun 1989, mengawal pembentukan protein tertentu yang mengawal pembangunan bentuk utama nephron. Dengan aktiviti biasa gen ini, produknya mengawal pembangunan buah pinggang dan bertindak sebagai penindas untuk pertumbuhan sel-sel tumor. Selain keabnormalan dalam gen, disregulation mitogens janin memainkan peranan penting dalam pembangunan nefroblastoma. Dalam kes ini, ungkapan gen dengan faktor pertumbuhan insulin seperti meningkat. Keabnormalan ini didapati dalam kebanyakan sampel nephroblastoma yang dikaji.

Peranan genetik dalam pembentukan tumor ganas, sebagai punca perkembangannya, disahkan oleh kombinasi kerap dengan anomali perkembangan sistem dan organ lain.

Gejala nefroblastoma

Nephroblastoma untuk masa yang lama boleh berkembang sepenuhnya tanpa gejala. Walau bagaimanapun, tumor yang tidak menyakitkan, licin, padat dengan permukaan yang tidak rata yang terdapat di kawasan peritoneal adalah salah satu tanda pertama nefroblastoma.

Selalunya, selama beberapa bulan atau bahkan tahun, gejala ciri-ciri anomali ganas dalam tubuh tidak diturunkan. Walau bagaimanapun, tumor patologi terus berkembang perlahan-lahan, dan perkembangannya semakin tinggi sehingga menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam nefroblastoma. Dalam kes ini, semasa palpasi, neoplasma boleh didapati di kawasan peritoneal.

Keadaan subjektif pesakit boleh dianggap memuaskan. Dengan jumlah yang tidak ketara, nefroblastoma tidak menyebabkan ketidakselesaan, dan sudah dengan peningkatan mereka, asimetri perut dan palpasi tumor itu sendiri dikesan secara visual.

Gejala mabuk yang teruk hanya dikesan dalam kes-kes yang teruk dan teruk. Dalam 25% pesakit yang didiagnosis dengan hematuria kasar, yang menyebabkan pecah subkapsular tumor, dan peningkatan tekanan yang berkaitan dengan hyperreninemia.

Oleh kerana nefroblastoma merebak melalui badan melalui darah dan limfa, nodus limfa di pintu buah pinggang, hati dan para-aorta noda rosak. Kadangkala darah beku dalam bentuk tumor jatuh ke bahagian bawah vena cava.

Gangguan gastrointestinal, demam, sakit perut dan malaise dengan tekanan darah tinggi juga boleh diperhatikan.

Untuk diagnosis nephroblastoma, perhatian khusus diberikan kepada sejarah pesakit. Titik penting dianggap sebagai jangkitan, faktor keturunan yang berkaitan dengan penyakit ganas, dan kehadiran anomali kongenital. Dan untuk membezakan diagnosis tidak termasuk neuroblastoma, splenomegaly, hepatomegali, polycystic dan hydronephrosis.

Dalam nefroblastoma, dalam 15% kes, kalsifikasi yang sedia ada dikesan oleh X-ray. Pelantikan tomografi ultrabunyi membantu menentukan patologi dalam 10% kes dengan tepat apabila buah pinggang tidak dipaparkan pada pyelogram. CT menentukan sempadan pembentukan tumor di buah pinggang dan sekitarnya, mendedahkan nodus limfa yang terkena, hati, dan memungkinkan untuk mengesan keadaan buah pinggang yang lain.

Pada pesakit dengan nefroblastoma, anemia diperhatikan akibat hematuria. Tetapi untuk mengecualikan patologi ini, air kencing diresepkan untuk kehadiran katekolamin.

Tanda klinikal yang jarang berlaku termasuk tekanan darah tinggi, yang menormalkan selepas pembuangan buah pinggang.

Nephroblastoma kadang-kadang berlaku selari dengan sindrom glomerulosclerosis dan sindrom drash.

Nephroblastoma pada kanak-kanak

Penyakit ini adalah salah satu jenis patologi ganas buah pinggang, biasanya berlaku pada kanak-kanak.

Nephroblastoma dianggap sebagai kanser kanak-kanak yang biasa. Menurut statistik, penyakit tersebut menjejaskan purata lapan kanak-kanak daripada satu juta di bawah umur lima belas tahun. Dan kekerapan tumor malignan di kalangan kanak-kanak dengan kulit gelap adalah dua kali lebih tinggi.

Kebanyakan nefroblastoma diperhatikan pada kanak-kanak berumur dua dan tiga tahun. Lebih-lebih lagi, kanak-kanak perempuan itu berlaku beberapa bulan kemudian daripada kanak-kanak lelaki. Nephroblastoma terutamanya disetempat dalam satu buah ginjal, walaupun kadang-kadang boleh menjejaskan dua sekaligus.

Penyebab sebenar nefroblast pada kanak-kanak belum difahami sepenuhnya. Telah diketahui bahawa tumor berkembang akibat mutasi dalam struktur DNA selular. Hanya 1.5% daripada mutasi ini diwarisi oleh kanak-kanak dari ibu bapa mereka. Tetapi, sebagai peraturan, tidak ada hubungan pasti antara perkembangan nefroblastoma dan keturunan.

Tetapi faktor risiko termasuk kanak-kanak perempuan, yang lebih kerap terkena, tidak seperti kanak-kanak lelaki; ciri keturunan keluarga dan kecenderungan kaum.

Seringkali, nefroblastoma pada kanak-kanak didiagnosis dengan adanya beberapa anomali kongenital. Sebagai contoh, dalam aniridia, apabila terdapat kemunduran iris atau ketiadaan mutlaknya; dalam hemihypertrophy, apabila terdapat perkembangan yang signifikan dari satu setengah badan di atas yang lain; cryptorchidism; hypospadias. Juga pada kanak-kanak, nefroblastoma boleh menjadi komponen dari salah satu sindrom, seperti: sindrom WAGR, sindrom Drash dan sindrom Beckwith-Wiedemann.

Gejala nefroblastoma pada kanak-kanak pada peringkat awal mungkin tidak nyata. Pada pandangan pertama, pesakit kecil kelihatan sempurna sihat, walaupun ini kadang-kadang meningkatkan perut, neoplasma terasa di rantau peritonea, rasa sakit dan ketidakselesaan tertentu muncul dalam perut, hematuria dan demam yang diperhatikan.

Apabila mendiagnosis nefroblastoma pada kanak-kanak, mereka menentukan peringkat penyakit ini. Untuk melakukan ini, lakukan kaedah pemeriksaan instrumental. Ini termasuk X-ray dada, CT dan MRI, imbasan tulang radioisotop, yang membantu menentukan metastasis proses tumor.

Terdapat lima peringkat kursus nefroblastoma. Pada peringkat awal atau awal, hanya satu buah ginjal yang terjejas oleh tumor. Dalam kes ini, patologi malignan mudah dikeluarkan oleh pembedahan. Pada peringkat kedua, penyebaran nephroblastoma ke tisu berdekatan ditentukan, yang juga dikeluarkan semasa campur tangan pembedahan. Tahap ketiga dicirikan oleh penembusan penyakit di luar batas-batas ruang buah pinggang, ke dalam nodus limfa yang berdekatan dan ke beberapa organ rongga perut. Dalam kes ini, pembedahan sahaja tidak mencukupi.

Peringkat kedua, keempat, dicirikan oleh penyebaran nephroblastoma untuk tisu dan organ jauh. Tahap kelima penyakit ini ditandakan lesi kedua buah pinggang.

Hari ini, terapi kompleks umum untuk kanak-kanak dengan patologi ini diiktiraf, yang termasuk penyingkiran pembentukan malignan oleh pembedahan, terapi radiasi dan rawatan intensif dengan polikimik.

Terapi praoperasi sekarang dianggap sebagai isu yang boleh dibahaskan. Onkologi pediatrik di Amerika Syarikat menganggap terapi ini tidak praktikal, sehingga pengesahan morfologi diagnosis dan penubuhan peringkat penyakit selepas pembedahan diterima. Walaupun ada bukti penyinaran preoperatif, yang sangat memudahkan pembedahan radikal dan ketara mengurangkan kejadian pecah nefroblastoma. Dan ini seterusnya menghilangkan pendedahan radiasi dari keseluruhan kawasan ruang abdomen. Kesan positif yang sama telah dicapai selepas melakukan polikimoterapi sebelum pembedahan.

Taktik yang betul dan betul dalam rawatan kanak-kanak, sebagai peraturan, bergantung pada morfologi tumor itu sendiri dan tahap nephroblastoma. Bagi neoplasma dengan struktur histologi yang bersifat positif, rawatan radiasi dan rawatan kemoterapi adalah baik. Tetapi skema moden dengan rawatan gabungan tumor tersebut lebih suka kemoterapi. Dan bagi rawatan separuh kanak-kanak yang hanya mempunyai satu buah ginjal yang terjejas oleh tumor, mereka tidak menetapkan pendedahan radiasi sama sekali.

Dengan struktur histologi nephroblastoma yang tidak menguntungkan, kedua-dua jenis rawatan ditetapkan, kerana ia tahan terhadap terapi tersebut. Oleh itu, terapi multimodal agresif digunakan untuk tumor ini.

Rawatan Nephroblastoma

Jenis rawatan standard untuk nefroblastoma termasuk: pembedahan untuk membuang tumor dan polikhemoterapi. Tahap penyakit dan keputusan histologi akan menentukan perlantikan rawatan tambahan dalam bentuk pendedahan radiasi.

Nefrectomy atau penyingkiran tisu buah pinggang dibahagikan kepada tiga jenis operasi. Semasa nefrectomy mudah, seluruh buah pinggang sepenuhnya dibuang melalui pembedahan, dan buah pinggang yang selebihnya sebahagiannya menguatkan fungsinya, menambah kerja buah pinggang yang dikeluarkan.

Apabila melakukan nefrectomy separa, hanya nephroblastoma dan tisu buah pinggang di sekitar buah pinggang dikeluarkan. Operasi sedemikian dilakukan apabila buah pinggang kedua rosak atau dikeluarkan. Semasa nefrectomy radikal, buah pinggang yang terjejas, tisu sekeliling, kelenjar adrenal, ureter, dan nodus limfa dengan sel-sel kanser dikeluarkan.

Dengan nefroblastoma dua hala, kedua-dua buah pinggang dikeluarkan, dan kemudian pesakit dialisis ditetapkan, yang melibatkan pembersihan mekanik darah dari pelbagai toksin. Dalam keadaan ini, pesakit sedang menunggu buah pinggang penderma.

Selepas operasi dengan bantuan kajian makmal, sampel tumor diperiksa untuk kehadiran sel malignan dan kepekaan mereka terhadap polikimoterapi.

Hari ini, doxorubicin, dactinomycin dan vincristine dianggap ubat kemoterapi yang paling berkesan. Walau bagaimanapun, terapi itu boleh menyebabkan kesan sampingan dalam bentuk penindasan pembentukan darah, mual, muntah, kerentanan terhadap jangkitan, hilang selera makan, dan sebagainya. Tetapi semua masalah ini hilang selepas menghentikan penggunaan kemoterapi.

Pada peringkat ketiga dan keempat nefroblastoma, disyorkan bahawa selepas menjalani operasi pembedahan, pendedahan radiasi dan polikimoterapi akan ditetapkan. Penggunaan terapi sinaran juga memusnahkan sel-sel tumor yang belum bersara semasa pembedahan.

Nephroblastoma adalah neoplasma malignan yang baik. Kira-kira 90% pesakit dengan penyakit ini disembuhkan dengan menggunakan kaedah moden terapi kompleks.

Prognosis nephroblastoma berkait rapat dengan tahap patologi malignan. Rawatan penyakit berulang dicirikan oleh keberkesanan dikurangkan. Hanya 40% berjaya mencapai keputusan positif.

Kadar kelangsungan hidup lima tahun pada peringkat pertama nefroblastoma lebih daripada 95%, dan pada peringkat keempat - sekitar 80%.

Sekiranya nephroblastoma didiagnosis pada kanak-kanak di bawah umur dua tahun, maka kemungkinan prognosis yang lebih baik adalah lebih besar daripada jika ia berlaku pada usia kemudian.

Nephroblastoma (tumor Wilms) - sebab dan gejala, rawatan dan pencegahan tumor

Tumor Wilms, atau nephroblastoma, adalah sejenis kanser buah pinggang yang berlaku terutamanya pada kanak-kanak.

Tumor Wilms adalah jenis kanser buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak-kanak.

Menurut penyelidik Amerika, kejadian nephroblastoma adalah sekitar 8 kes setahun bagi 1,000,000 kanak-kanak putih di bawah umur 15 tahun. Antara kanak-kanak kulit hitam, insiden nefroblastoma adalah dua kali lebih tinggi.

Nephroblastoma berlaku terutamanya pada kanak-kanak berumur 3-4 tahun, dan selepas 5 tahun, kekerapan kanser ini menurun dengan ketara. Umur purata kanak-kanak lelaki yang menerima diagnosis ini adalah 3 tahun dan 5 bulan, dan umur purata perempuan adalah 3 tahun dan 11 bulan. Iaitu, pada kanak-kanak perempuan, nefroblastoma berlaku sedikit kemudian. Nefroblastoma biasanya terbentuk dalam buah pinggang yang sama, tetapi kadang kala kanser ini boleh menjejaskan kedua-dua buah pinggang pada masa yang sama.

Kemajuan moden dalam diagnosis dan rawatan tumor Wilms secara signifikan meningkatkan prognosis untuk kanak-kanak dengan diagnosis ini. Hari ini di Amerika Syarikat, kadar survival pada tahap I nephroblastoma melebihi 95%, dan pada tahap IV ia mencapai 80%. Jika nefroblastoma dikesan pada kanak-kanak lebih muda dari 2 tahun, peluang kanak-kanak lebih tinggi daripada pada usia yang lebih tua.

Punca dan Faktor Risiko Nephroblastoma

Penyebab sebenar nefroblastoma tidak diketahui. Tumor ini terbentuk sebagai akibat dari kesilapan (mutasi) dalam DNA sel-sel. Dalam peratusan kecil kes (1.5%), mutasi DNA disebarkan dari ibu bapa kepada kanak-kanak - ini adalah nephroblastoma keluarga. Tetapi dalam kebanyakan kes tidak ada hubungan antara keturunan dan kejadian tumor Wilms.

Faktor risiko untuk nefroblastoma termasuk:

• Jantina wanita. Kanak-kanak perempuan lebih mudah mendapat nephroblastoma daripada lelaki.
• Sejarah keluarga nefroblastoma. Sesetengah kanak-kanak telah membebankan keturunan, walaupun kes-kes nephroblastoma keluarga jarang berlaku.
• Perlumbaan. Seperti yang telah disebutkan, kejadian nefroblastoma di kalangan penduduk hitam Amerika Syarikat adalah 2 kali lebih tinggi daripada kalangan putih. Ini menunjukkan kerentanan perkauman terhadap penyakit ini. Predisposisi dalam negara individu tidak difahami dengan baik.

Tumor Wilms berlaku lebih kerap pada kanak-kanak dengan anomali kongenital tertentu:

• Aniridia. Ini adalah keadaan di mana iris dibentuk hanya sebahagian atau tidak sepenuhnya.
• Hemihypertrophy. Ini adalah patologi jarang di mana satu setengah badan dikembangkan lebih kuat daripada separuh lagi.
• Cryptorchidism. Ini adalah keadaan di mana lelaki atau kedua-dua buah zakar tidak turun ke dalam skrotum.
• Hypospadias. Dalam hypospadias pada lelaki, pembukaan uretra tidak terletak di ujung zakar, tetapi di bawahnya.

Tumor Wilms boleh menjadi sebahagian daripada sindrom jarang:

• Sindrom WAGR. Nephroblastoma, aniridia, keabnormalan sistem urogenital dan kerentanan mental hadir dalam sindrom ini.
• Denis Drash syndrome. Sindrom langka ini termasuk nefroblastoma, disfungsi ginjal, dan pseudohermaphrodism lelaki, di mana seorang lelaki dilahirkan dengan buah zakar, tetapi mungkin mempunyai ciri-ciri seks wanita.
• Sindrom Beckwith-Wiedemann. Ciri-ciri sindrom ini termasuk keabnormalan struktur organ dalaman dan makroglosia (peningkatan dalam lidah).

Gejala nefroblastoma

Nephroblastoma pada peringkat awal tidak selalu nyata.

Kanak-kanak dengan nefroblastoma mungkin kelihatan sihat, tetapi mereka mempunyai:

• Perut meningkat.
• Pelajaran yang boleh dipercayai.
• Sakit dan ketidakselesaan di bahagian perut.
• Hematuria (darah di dalam air kencing).
• Peningkatan suhu.

Diagnosis nefroblastoma

Untuk mengesan nefroblastoma, doktor mungkin menetapkan:

• Ujian urin dan darah. Ujian ini tidak dapat menentukan kehadiran tumor, tetapi mereka memberi gambaran tentang kesihatan umum kanak-kanak itu, dan juga membantu untuk mengecualikan banyak penyakit lain.
• Visualisasi. Tomography yang dikira, pengimejan resonans magnetik dan ultrasound memberikan peluang untuk memeriksa tumor dan menilai saiznya.
• Operasi diagnostik. Jika seorang kanak-kanak mempunyai tumor di buah pinggang, doktor boleh mencadangkan segera mengeluarkannya. Selepas itu, sel-sel tumor dipelajari di makmal, menentukan jenisnya. Operasi ini juga berfungsi sebagai rawatan untuk tumor Wilms.

Nefroblastoma tahap penentuan

Jika seorang kanak-kanak didiagnosis dengan tumor Wilms, doktor perlu menentukan peringkat penyakit ini. Untuk melakukan ini, melantik x-ray dada, tomografi yang dikira, pengimejan resonans magnetik, pengimbasan tulang radioisotop dan kaedah lain yang akan mengenal pasti metastasis tumor.

Peringkat Nephroblastoma termasuk:

• Tahap I. Peringkat awal di mana kanser dihadkan kepada satu buah ginjal. Tumor boleh agak mudah dikeluarkan melalui pembedahan. Di Amerika Syarikat, kadar survival pada tahap ini melebihi 95%.
• Peringkat II. Pada peringkat kedua, nephroblastoma merebak ke tisu yang terletak berhampiran buah pinggang yang terjejas, tetapi masih boleh dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan. Kadar survival lebih daripada 91%.
• Peringkat III. Nefroblastoma pada peringkat ketiga melangkaui buah pinggang, ke nodus limfa yang berdekatan dan organ-organ lain di rongga perut. Tumor tidak boleh dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan. Dengan rawatan moden, kadar survival mencapai 90%.
• Peringkat IV. Pada tahap lanjut, nefroblastoma dapat diangkut melalui jalur limfa ke organ-organ yang jauh, seperti paru-paru, tulang dan otak. Menurut ahli Amerika, kadar survival pada tahap ini adalah 80%.
• Peringkat V. Ini adalah peringkat khas, yang menunjuk tumor Wilms yang terbentuk di kedua buah pinggang pesakit.

Rawatan Nephroblastoma

1. Rawatan pembedahan.

Penyingkiran pembedahan tisu ginjal dipanggil nefrectomy.

Jenis nefrectomy yang berlainan termasuk:

• nefrectomy mudah. Dalam operasi ini, pakar bedah membuang seluruh buah pinggang. Buah pinggang yang selebihnya dapat menguatkan sebahagiannya untuk mengimbangi fungsi yang hilang dari organ yang dikeluarkan.
• Nephrectomy separa. Operasi ini melibatkan penyingkiran tumor itu sendiri, serta tisu ginjal yang mengelilinginya. Nephrectomy separa dilakukan jika buah pinggang kedua sudah rosak atau dikeluarkan (iaitu, ia tidak boleh mengimbangi kehilangan buah pinggang yang berpenyakit).
• Nefrectomy radikal. Semasa operasi ini, pakar bedah menghilangkan struktur ginjal dan sekitarnya, termasuk kelenjar uretra dan adrenal. Nodus limfa jiran juga boleh dikeluarkan jika sel-sel kanser ditemui di dalamnya.

Semasa pembedahan, doktor akan memeriksa kedua-dua buah pinggang dan tisu bersebelahan untuk tanda-tanda kanser. Jika mikroskopi sampel menunjukkan kehadiran sel-sel kanser, disyorkan supaya semua tisu-tisu yang terjejas dikeluarkan.

Sekiranya seorang kanak-kanak perlu mengeluarkan kedua-dua buah pinggang, maka dia dirawat dialisis - penyingkiran toksin mekanikal dari darah menggunakan penapis khas. Selepas penderma dijumpai, kanak-kanak akan menerima pemindahan satu atau kedua-dua buah pinggang.

Seorang pakar akan mengkaji sampel tumor di makmal untuk menentukan agresif sel-sel kanser dan kepekaan mereka terhadap kemoterapi. Kemudian kanak-kanak itu ditetapkan sebagai kursus ubat kemoterapi tertentu.

2. Kemoterapi.

Dalam kemoterapi, doktor menggunakan ubat khas yang merosakkan dengan cepat mendarabkan sel kanser. Pakar Amerika mengesyorkan vincristine, dactinomycin dan doxorubicin untuk nefroblastoma.

Rawatan ini, sebagai peraturan, mempengaruhi sel badan yang lain - folikel rambut, sel membran mukus gastrousus, dan sumsum tulang. Kesan sampingan kemoterapi dikaitkan dengan ini - kemurungan pembentukan darah, kerentanan terhadap jangkitan, loya, muntah, kehilangan selera makan, kebotakan, dan sebagainya. Kebanyakan gangguan itu boleh diterbalikkan, masalah berhenti selepas pengeluaran dadah. Sebelum memulakan rawatan, ibu bapa harus bertanya kepada doktor apa kesan sampingan yang boleh disebabkan oleh ubat kemoterapi yang diberikan kepada kanak-kanak.

Kemoterapi dalam dos yang tinggi boleh memusnahkan sel-sel sum-sum tulang. Dengan terapi standard ini tidak berlaku, tetapi jika kanak-kanak perlu menjalani rawatan dengan dos kemoterapi yang tinggi, doktor akan mencadangkan untuk membekukan sel sumsum anak dan membekukan mereka. Selepas rawatan, sel-sel ini dapat diperkenalkan kembali kepada anak, mereka bermigrasi ke sumsum tulang dan mula menghasilkan sel-sel darah. Dengan cara ini, anda boleh memulihkan sum-sum tulang, yang telah dibunuh oleh kemoterapi.

3. Terapi radiasi.

Dalam tahap nephroblastoma III dan IV, pembedahan tumor pembedahan adalah disyorkan, diikuti dengan radioterapi dan kemoterapi. Terapi radiasi membantu memusnahkan sel kanser yang tidak dikeluarkan semasa operasi.

Semasa prosedur penyinaran, kanak-kanak harus berbaring bergerak di atas meja khas, dan pemasangan pemancar akan mengarahkan sinar tepat pada tumor. Jika kanak-kanak kecil, dia perlu memasuki sedatif sebelum prosedur.

Doktor akan menandakan titik yang perlu disinari dengan pewarna khas. Bahagian yang tidak boleh disinari dilindungi oleh perisai. Tetapi walaupun semua langkah berjaga-jaga, kesan sampingan dari pendedahan tidak dapat dielakkan. Ini mungkin termasuk loya, kelemahan dan kerengsaan kulit di tempat pendedahan. Cirit-birit boleh terjadi apabila perut disinari - berunding dengan doktor untuk mencadangkan ubat untuk mengurangkan gejala.

Rawatan rejim bergantung kepada peringkat penyakit

Rawatan nefroblastoma sebahagian besarnya bergantung kepada peringkat kanser, histologi, umur kanak-kanak dan keadaan kesihatannya:

• Peringkat I dan II. Sekiranya tumor terhad kepada buah pinggang dan tisu yang bersebelahan, dan sel-sel kanser tidak menyerang, rawatan mungkin terdiri daripada membuang buah pinggang dengan kemoterapi berikutnya. Kadang-kadang dalam peringkat II, terapi radiasi tambahan disyorkan.
• Peringkat III dan IV. Kanser pada peringkat ini melangkaui buah pinggang dan tidak boleh dikeluarkan sepenuhnya (ini disebabkan oleh risiko memukul struktur penting). Dalam kes sedemikian, kombinasi rawatan pembedahan, radioterapi dan kemoterapi disyorkan. Satu kursus kemoterapi boleh diresepkan sebelum pembedahan, yang membolehkan untuk mengurangkan saiz tumor.
• Tahap V. Jika sel-sel kanser ditemui di kedua-dua buah pinggang, maka bahagian tumor dan nodus limfa yang berdekatan boleh dikeluarkan. Selepas itu, radiasi dan kemoterapi dilakukan untuk mengurangkan tumor sisa. Apabila kedua-dua pesakit buah pinggang dikeluarkan, dialisis dan transplantasi diperlukan.

Kanak-kanak bertindak secara berbeza dengan terapi. Ia perlu membincangkan pelan rawatan dengan doktor secara terperinci untuk menimbang kebaikan dan keburukan sebelum secara rasmi bersetuju dengan prosedur. Tanya doktor anda mengenai kesan sampingan yang mungkin timbul akibat rawatan, apabila melaporkannya, dan sebagainya.

Penyertaan dalam ujian klinikal

Penyertaan kanak-kanak dalam percubaan klinikal kaedah rawatan nefroblastoma yang lebih baru mungkin dilakukan di pusat-pusat perubatan terkemuka di Amerika Syarikat dan beberapa negara lain. Rujuk doktor anda tentang ujian dan kemungkinan penyertaan kanak-kanak di negara anda.

Sebelum ujian, penyelidik dikehendaki menyediakan ibu bapa dengan semua maklumat yang ada mengenai keselamatan rawatan. Bagi kebanyakan kanak-kanak dengan nefroblastoma, penyertaan dalam ujian tersebut memberi peluang tambahan bahawa terapi piawai tidak dapat diberikan. Walau bagaimanapun, tiada siapa yang dapat menjamin penawarnya dengan bantuan kaedah eksperimen. Di samping itu, dengan rawatan sedemikian terdapat risiko kesan sampingan yang tidak dapat diramalkan sebelumnya.

Pencegahan Nefroblastoma

Tidak ada cara yang boleh dipercayai untuk mencegah nefroblastoma. Jika anak anda mempunyai faktor risiko tambahan untuk kanser ini (mereka disenaraikan di atas), berbincanglah dengan doktor anda tentang memastikan anak anda diperiksa dengan kerap. Ultrasonik secara berkala buah pinggang akan membantu mengesan tumor pada peringkat awal. Ini akan meningkatkan peluang untuk rawatan yang berjaya.

Nephroblastoma - apa itu?

Patologi buah pinggang, mempunyai watak janin kongenital dan kursus ganas, dipanggil nefroblastoma. Jenis kanser buah pinggang ini biasanya berlaku pada kanak-kanak dan merupakan jenis kanser buah pinggang yang paling biasa. Nama patologi lain ialah nephroma embrio, adenosarcoma buah pinggang dan tumor Wilms.

Apa itu nefroblastoma

Nephroblastoma adalah neoplasma yang tidak normal di buah pinggang, yang dicirikan oleh manifestasi dysontogenetic, yang didiagnosis, sebagai peraturan, pada kanak-kanak, sangat jarang pada orang dewasa. Kanak-kanak di bawah 5 tahun dipengaruhi oleh penyakit ini, 90% kes adalah kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Dalam 5% kes, nefroblastoma berlaku bilateral.

Tumor makroskopik dalam pemeriksaan makroskopik digambarkan sebagai nod kelantangan besar yang mempunyai sempadan yang jelas memisahkan tumor dari parenchyma buah pinggang. Nephroblastoma buah pinggang (Kod MKB10 - C64) mempunyai tabiat menyebarkan melalui saluran limfatik dan hematogen, memberikan metastasis kepada organ yang berlainan, boleh tumbuh ke dalam vena cava dan atrium kanan yang rendah.

Etiologi dan patogenesis penyakit ini

Kemunculan penyakit ini mempunyai hubungan erat dengan embriogenesis buah pinggang yang merosot. Peranan utama dalam perkembangan nefroblastoma adalah disebabkan oleh tidak berfungsi dengan beberapa gen, seperti WT 1, WT 2 dan WT 3. Momen genetik dalam pembentukan tumor malignan sering digabungkan dengan patologi sistem dan organ lain.

Sebilangan kecil kes (1.5%) transformasi DNA dapat disebarkan kepada anak-anak dari ibu bapa - ini adalah nephroblastoma keluarga. Tetapi lebih kerap tidak ada kaitan antara diagnosis "tumor Wilms" pada kanak-kanak dan keturunan.

Faktor risiko untuk nefroblastoma:

• kepunyaan jantina wanita. Kanak-kanak perempuan lebih cenderung mengalami penyakit ini;
• bangsa. Nephroblastoma pada kanak-kanak dengan kulit gelap didiagnosis 2 kali lebih kerap.

Tumor Wilms lebih kerap berlaku pada kanak-kanak yang mempunyai beberapa kelainan kongenital:

• Cryptorchidism adalah anomali pada kanak-kanak lelaki, di mana satu atau dua testis tidak turun ke dalam skrotum;
• aniridia - dalam keadaan ini, iris mata terbentuk sebahagian atau tidak sama sekali;
• hypospadias - pembukaan uretra dalam hypospadias pada kanak-kanak lelaki tidak berada di ujung zakar, tetapi di bawahnya;
• hemihypertrophy adalah anomali yang dicirikan oleh perkembangan yang lebih besar dari satu bahagian tubuh daripada yang lain.

Nefroblastoma juga boleh menjadi komponen salah satu daripada sindrom jarang:

• Sindrom Beckwith-Wiedemann. Sindrom ini termasuk patologi struktur anatomi organ dalaman, hernia umbilik, hernia garis putih abdomen, oligofrenia dan makroglosia (peningkatan dalam saiz lidah);
• Sindrom Denis Drash. Sindrom langka ini termasuk pseudohermaphroditism lelaki (budak lelaki mempunyai buah zakar, tetapi juga ciri-ciri seks wanita mungkin hadir), disfungsi buah pinggang;
• Sindrom WAGR. Sindrom ini termasuk aniridia, keabnormalan sistem urogenital, dan ketahanan mental.

Hubungan antara faktor luaran (merokok, penggunaan alkohol, menu harian berbahaya, dan lain-lain) pada wanita semasa kehamilan dan kemunculan nefroblastoma pada kanak-kanak belum disahkan oleh penyelidikan.

Gejala penyakit

Nephroblastoma boleh berkembang untuk masa yang lama sepenuhnya tanpa gejala, dengan nilai-nilai kecil tidak menyebabkan sensasi yang tidak menyenangkan. Dengan peningkatannya, asimetri perut dikesan dan tumor itu sendiri dapat dirasakan. Gejala mabuk yang teruk hanya muncul dalam kes-kes yang teruk dan teruk.

Hematuria kasar dikesan pada seperempat pesakit, yang menyumbang kepada pecah subkapsular tumor, meningkatkan tekanan. Sejak nefroblastoma tersebar ke seluruh tubuh melalui darah dan limfa, nod para-aortik dan nodus limfa di pintu-pintu ginjal dan hati terjejas. Kemungkinan gangguan saluran gastrousus, sakit perut, demam, tekanan darah meningkat.

Kanak-kanak dengan nefroblastoma mungkin mempunyai manifestasi penyakit seperti:

• sakit dan ketidakselesaan di dalam perut;
• peningkatan abdomen;
• pembentukan terasa di peritoneum;
• hematuria (darah di dalam air kencing);
• peningkatan suhu.

Klasifikasi penyakit

Nefroblastoma biasanya dikelaskan mengikut ciri-ciri histologi dan klinikal:

Histologi nefroblastoma dijalankan selepas pengasingan neoplasma dan pemilihan 3 darjah keganasan (tinggi, sederhana, rendah), yang menjejaskan prognosis penyakit bergantung kepada struktur tumor.

Mengikut struktur histologi tumor, bentuk berikut penyakit dibezakan:

• nefroma mesoblastik;
• nefroblastoma sebahagiannya berbeza-beza;
• janin rhabdomyomatous nephroblastoma;
• nefroblastoma dengan anaplasia fokus;
• dengan anaplasia menyebar;
• tanpa anaplasia.

Pementasan klinikal dilakukan untuk menentukan peringkat penyakit dan termasuk cadangan klinikal untuk rawatan penyakit:

Tahap 1 - tumor terletak di dalam sempadan organ, penyingkiran mutlak tumor adalah mungkin;

Tahap 2 - tumor melampaui sempadan buah pinggang (mungkin percambahan kapsul buah pinggang, merebak ke tisu ginjal atau ke pintu organ, merosakkan kelenjar getah bening serantau, ureter, saluran ekstremis), penyingkiran tumor yang lengkap mungkin;

Tahap 3 - tumor yang tersebar di luar organ yang terjejas, hanya penyingkiran tumor tidak lengkap yang mungkin;

Peringkat 4 - metastasis jauh hadir;

Peringkat 5 adalah peringkat khas, yang menentukan tumor Wilms yang terbentuk di kedua buah pinggang pesakit.

Diagnosis nefroblastoma

Diagnosis nefroblastoma bermula dengan pengumpulan sejarah pesakit. Momen penting dalam sejarah penyakit adalah jangkitan, kehadiran anomali kongenital.

Berikan jenis pemeriksaan berikut:

• radiografi. Pada roentgenogram, penekanan kalsium yang sedia ada dinyatakan;
• pemeriksaan radioisotop pada buah pinggang. Scintigraphy Renal memungkinkan untuk menilai kerja keseluruhan buah pinggang, dan secara berasingan fungsi setiap organ berpasangan;
• tomografi ultrasound menentukan patologi dalam kes di mana buah pinggang tidak dipaparkan pada pyelogram;
• CT, MRI menentukan had tumor di buah pinggang dan berhampiran organ, mengesan nodus limfa yang terkena, hati, dan memungkinkan untuk menentukan tahap keadaan buah pinggang yang lain.
• ujian darah umum dan biokimia;
• analisis air kencing untuk catecholamines;
• biopsi aspirasi jarum halus dari tumor di bawah kawalan ultrasound dengan kajian sitologi bahan.

Pembezaan penyakit ini dilakukan dengan neuroblastoma, splenomegali, hepatomegali, polycystic dan hydronephrosis.

Rawatan Nephroblastoma

Kaedah klasik rawatan nefroblastoma termasuk pembedahan neoplasia dan polikimoterapi. Menentukan tahap penyakit dan keputusan pemeriksaan histologi untuk menentukan perlantikan rawatan tambahan dalam bentuk pendedahan radiasi.

Nefrectomy, atau pengasingan pembedahan buah pinggang, terdiri daripada tiga jenis:

1. nefrectomy sederhana - seluruh buah pinggang sepenuhnya dibuang melalui pembedahan, dan organ berpasangan sebahagiannya meningkatkan fungsinya, mengimbangi aktiviti organ yang hilang;
2. nefrectomy separa - adalah penghapusan hanya nefroblastoma dan tisu ginjal di sekeliling organ;
3. nefrectomy radikal bererti pengusiran buah pinggang yang terjejas, tisu sekitarnya, kelenjar adrenal, ureter, dan nodus limfa dengan sel-sel kanser yang terdapat di dalamnya.

Ia penting! Dengan nephroblastoma dua hala, kedua-dua buah pinggang dikeluarkan, dan selepas pesakit dialisis ditetapkan, terdiri daripada pembersihan mekanikal darah dari pelbagai toksin. Pesakit bersedia untuk pembedahan, dia mengharapkan buah pinggang penderma.

Selepas operasi di makmal, sampel tumor diperiksa untuk kehadiran sel kanser dan kerentanan mereka terhadap polikimoterapi.

Yang paling berkesan adalah ubat seperti: "Vincristine", "Doxorubicin", "Dactinomycin". Kemoterapi boleh menyebabkan kesan sampingan: kemurungan hematopoietik, loya, muntah, peningkatan kerentanan terhadap jangkitan, hilang selera makan dan gejala lain yang akan hilang selepas berhenti kursus.

Pada tahap 3-4 nephroblastoma, disyorkan untuk melakukan terapi radiasi dan polikimoterapi selepas pembedahan. Terapi radiasi menyumbang kepada pemusnahan sel tumor yang tidak dimusnahkan semasa campur tangan pembedahan.

Nota! Nephroblastoma dianggap sebagai neoplasma malignan yang boleh dirawat dengan baik. Hampir 90% pesakit dengan penyakit ini disembuhkan dengan penggunaan terapi kompleks.

Rawatan penyakit pada kanak-kanak dilakukan dengan kaedah yang sama seperti pada pesakit dewasa, dan termasuk: pengasingan neoplasia ganas oleh pembedahan, terapi radiasi, dan polikimoterapi.

Untuk tumor dengan struktur histologi yang positif, pendedahan radiasi dan kemoterapi boleh digunakan. Teknik moden lebih memilih kemoterapi. Untuk rawatan hampir separuh daripada pesakit kecil di mana satu ginjal diserang dengan tumor, pendedahan radiasi tidak ditetapkan. Dengan struktur histologi yang tidak baik, kedua-dua jenis rawatan dijalankan, terapi multimodal yang agresif digunakan.

Pesakit yang sembuh perlu dipantau oleh doktor untuk mengelakkan terulang dan terapi jangka panjang terapi tempatan. Dalam tempoh 2 tahun pertama selepas terapi selesai, pesakit perlu diperiksa sekali setiap tiga bulan. Selepas, sebelum mencapai tempoh 5 tahun - sekali setiap enam bulan.

Pelan tinjauan merangkumi:

• radiografi sternum;
• Ultrasound organ perut.

Jika perlu, lakukan kajian tambahan buah pinggang:

• analisis air kencing;
• ujian darah biokimia.

5 tahun selepas operasi, pesakit diperiksa hanya sekali setahun.

Prognosis penyakit ini

Prognosis nephroblastoma dikaitkan dengan peringkat neoplasma malignan. Ketahanan 5 tahun pada 1 peringkat neoplasia - lebih daripada 95%, pada 4 - kira-kira 80%. Apabila nefroblastoma didiagnosis pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, kemungkinan prognosis yang lebih baik adalah lebih tinggi daripada ketika mendiagnosis penyakit pada usia yang lebih muda.

Pencegahan penyakit

Tidak ada cara 100% untuk mencegah penyakit buah pinggang ini. USG biasa buah pinggang (jika ada faktor risiko) akan membantu mendiagnosis tumor pada peringkat awal. Ini akan meningkatkan peluang untuk menyembuhkan penyakit.

Ulasan

Pada satu ketika, seorang anak saudara (2 tahun) didapati mempunyai nefroblastoma, adalah baik bahawa pada permulaan penyakit itu, doktor itu berpengalaman dan segera disyaki patologi. Rawatan bermula pada masa yang tepat dapat menyingkirkan penyakit yang dahsyat. Sekarang dia sedang menamatkan sekolah, dan semuanya baik-baik saja. Nah, bahawa penyakit itu dapat dilihat pada waktunya.

Punca tumor Wilms: gejala dan rawatan

Tumor Wilms adalah neoplasma ganas buah pinggang, dicirikan oleh pertumbuhan pesat.

Kanak-kanak yang berumur kurang daripada enam tahun dengan kecacatan kongenital paling mudah terdedah kepada penyakit ini.

Kebarangkalian perkembangan meningkat beberapa kali dengan kehadiran patologi ini dalam saudara terdekat.

Maklumat umum tentang penyakit dan kod untuk MKB-10

Buah pinggang adalah organ berpasangan yang melakukan detoksifikasi (menghilangkan produk akhir metabolisme), hematopoietik (menghasilkan perangsang erythroposis) dan mengawal fungsi (mengekalkan tekanan darah).

Proses patologi berkembang dari tisu embrio. Pertumbuhan pesat dan metastasis awal (tumor anak) adalah tipikal untuk neoplasma.

Metastasis diselaraskan dalam nodus limfa serantau, paru-paru dan hati. Tumor lebih biasa pada kanak-kanak perempuan berbanding lelaki.

Kes-kes penyakit pada masa dewasa jarang terjadi. Kod untuk ICD-10 C64.

Punca pada kanak-kanak dan orang dewasa

Penyakit ini berkembang di hadapan mutasi gen, oleh itu pesakit sering mengalami anomali perkembangan lain, antaranya ada:

Dengan kehadiran kecacatan pada kromosom, sel-sel tisu embrio mula dengan cepat membahagikan dan merembeskan faktor pertumbuhan vaskular (untuk memastikan aliran darah ke tumor).

Kemudian, sel-sel mula memisahkan dari tumor primer, yang tersebar melalui darah atau limfa ke organ dan tisu lain, membentuk metastase. Tumor yang semakin meningkat secara beransur-ansur mengganggu buah pinggang.

Pada orang dewasa, tumor mempunyai kadar pertumbuhan yang pesat, menyumbang kepada pembentukan bekuan darah yang bertindih dengan vena cava dan urat renal yang lebih rendah.

Gejala pada kanak-kanak

Pada peringkat awal, tumor Wilms tidak menunjukkan gejala. Ibu bapa dan doktor memberi perhatian kepada perut yang ketat dan sedikit "menonjol".

Kanak-kanak boleh mengurangkan berat badan, mengalami sembelit. Peningkatan saiz tumor membawa kepada kemusnahan tisu buah pinggang (ditunjukkan oleh perubahan dalam warna air kencing), kerengsaan tisu saraf (sakit perut.)

Tanda dalam orang dewasa

Dalam kategori pesakit ini, ciri-ciri triad gejala diperhatikan:

• sakit belakang belakang;
• hematuria besar (sel darah merah dalam air kencing);
• pengesanan tumor oleh palpation.

Langkah diagnostik dan siapa yang perlu dihubungi

Diagnosis dibuat berdasarkan aduan (hematuria, sakit perut), data pemeriksaan (kehadiran keabnormalan perkembangan kongenital, tumor yang dapat dirasakan), makmal dan instrumental dan kajian morfologi.

Apabila tanda-tanda pertama muncul, perlu menghubungi seorang pengamal umum (orang dewasa), pakar kanak-kanak (kanak-kanak), yang akan memberikan rujukan kepada ahli onkologi selepas menyaring kaedah diagnostik.

Ujian makmal

Pesakit mesti menderma air kencing dan darah untuk analisis umum.

Dalam darah, penurunan eritrosit dan hemoglobin, percepatan kadar sedimentasi erythrocyte dapat dilihat.

Dalam analisis umum sel darah merah urin dikesan, dengan perkembangan kegagalan buah pinggang - proteinuria (protein dalam air kencing).

Kaedah instrumental dan morfologi

Ultrasound bagi organ-organ rongga perut, pengimejan dan pengimejan resonans magnetik. Kaedah instrumental membenarkan menentukan saiz, kelaziman, sikap terhadap kapal dan saraf neoplasma.

Intipati kaedah ini terletak pada sampel tumor dan pemeriksaan mikroskopiknya.

Imej sinar-X dan tomografi terkira dada dilakukan untuk mencari metastase. Sebelum rawatan, kerja jantung (echocardiogram), buah pinggang dan pendengaran diperiksa.

Terapi

Taktik perubatan termasuk gabungan kaedah pembedahan dan kemoterapeutika. Oleh itu, adalah mungkin untuk mencapai pengurangan dalam tumor primer dengan bantuan ubat, sehingga meningkatkan kejayaan operasi.

Kaedah rawatan agak agresif, perhatian khusus diberikan untuk mengurangkan risiko komplikasi dan kesan sampingan.

Kemoterapi praoperasi

Matlamatnya adalah untuk mengurangkan saiz tumor dan mengurangkan risiko metastasis sel malignan semasa pembedahan.

Tempoh kursus adalah satu bulan, di hadapan lesi metastatik, ia boleh dilanjutkan selama dua minggu.

Bayi yang umurnya tidak mencapai enam bulan, serta remaja (lebih 16 tahun), tidak diberikan kemoterapi pra-operasi.

Campur tangan operasi

Rawatan pembedahan bertujuan untuk menyingkirkan tumor sepenuhnya. Bahan yang dihasilkan dihantar untuk pemeriksaan histologi, analisis genetik molekul.

Selepas beberapa lama, hipertropi buah pinggang kedua (peningkatan saiz) untuk menggantikan kerja organ yang jauh.

Sekiranya tumor Wilms hadir di kedua-dua buah pinggang, maka jumlah operasi itu diputuskan secara individu. Tujuan operasi adalah untuk memelihara organ yang paling kurang terjejas.

Kehadiran lesi metastatik adalah petunjuk untuk rawatan pembedahan (penyingkiran sebahagian daripada paru-paru, hati).

Kimia pasca operasi

Ia adalah wajib dalam hampir semua kes. Pengecualian adalah tumor dalam satu buah ginjal, yang mempunyai tahap keganasan yang rendah.

Tempoh kursus chemotherapeutic ditentukan oleh varian tumor, saiznya pada masa rawatan pembedahan dan tahap kelaziman.

Neoplasma dengan keganasan rendah dan sederhana, yang tidak memberikan lesi metastatik jauh (hati, paru-paru) dirawat dengan dua ubat sitotoksik (vincristine dan actinomycin-D).

Tahap keganasan tumor yang tinggi dan peringkat seterusnya penyakit ini dirawat dengan empat sitostatik.

Pendedahan radiasi

Dilantik ke pesakit dengan tumor Wilms tumor pertengahan dan tinggi keganasan. Satu dos penyinaran lima belas hingga tiga puluh kelabu.

Terapi radiasi dijalankan secara tempatan. Apabila tumor pecah semasa pembedahan, keseluruhan rongga perut disinari. Di hadapan metastasis, lesi juga tertutup penyinaran.

Perubatan rakyat

Perubatan tradisional hanya digunakan bersamaan dengan rawatan tradisional untuk melegakan gejala, merangsang buah pinggang.

Sebelum penggunaan ubat-ubatan herba, perundingan doktor yang diperlukan.

Stigma jagung meningkatkan peredaran mikro. Penggunaan yang disyorkan dalam bentuk infusi.

Untuk mempersiapkannya, anda perlu satu sudu herba dan satu gelas air mendidih.

Selepas air mendidih ditambah kepada stigmas jagung, perlu mendidih campuran selama dua puluh minit, kemudian menegaskan selama setengah jam dan ketegangan. Kaedah penerimaan: dua sudu setiap tiga jam.

Setelah sup telah disejukkan, anda perlu menyaringnya. Mod penerimaan: dua sudu sehingga lapan kali sehari. Tempoh kursus adalah kira-kira enam bulan. Setiap bulan perlu berehat tujuh hari.

Komplikasi

Komplikasi yang paling dahsyat adalah:

1. Penyebaran tumor di seluruh badan (metastasis jauh), menyebabkan kegagalan organ-organ yang terjejas.
2. Kegagalan buah pinggang. Terlibat dalam lesi dua hala. Menyebabkan koma uremik dan kematian pesakit.

Prognosis dan pencegahan

Disebabkan kehadiran diagnostik ketepatan tinggi dan rawatan kombinasi, kira-kira sembilan puluh peratus pesakit pulih. Kanak-kanak dengan ketiadaan metastasis dan tahap keganasan tumor yang rendah mempunyai peluang paling besar untuk menyembuhkan.

• peringkat klinikal penyakit;
• ciri morfologi neoplasma (darjah pembezaan sel);
• tindak balas terhadap rawatan kemoterapi.

Untuk mengelakkan perkembangan tumor Wilms yang anda perlukan:

1. Lakukan persediaan pencegahan (persediaan untuk kehamilan yang akan datang).
2. Semasa seluruh kehamilan, dia berada di bawah pengawasan pakar ginekologi untuk mengesan anomali janin yang tepat pada masanya.
3. Jika perlu, menjalani kaunseling genetik perubatan (ditunjukkan kepada pasangan yang saudara terdekatnya mempunyai / mempunyai penyakit yang disebabkan oleh mutasi gen).
4. Elakkan kesan faktor-faktor yang merugikan pada tubuh ibu untuk tempoh galas kanak-kanak (penolakan tabiat buruk, penggunaan peralatan pelindung diri semasa bekerja di tempat kerja).
5. Selepas kelahiran, kanak-kanak perlu diperiksa secara teratur oleh pakar pediatrik.

Insiden puncak adalah antara enam bulan dan enam tahun.