Jangkitan telah menjadi masalah sebenar abad ke-21. Orang yang sakit semakin menolak untuk melawat doktor, dan sebaliknya pergi ke farmasi dan mengambil antibiotik sendiri. Semasa rawatan tersebut, dos yang disyorkan telah dilanggar, petunjuk dan kesan sampingan tidak diambil kira. Patogen mendapat ketahanan terhadap kebanyakan ubat dan tidak lagi bertindak balas kepada mereka.

Maklumat am

Asid Nalidixic adalah bahan antibakteria yang mempunyai kesan bacteriostatic dan bactericidal pada banyak gram-negatif strain. Ini termasuk:

• Klebsiella;
• protei;
• disentri, demam kepialu, E. coli.

Pada wakil gram positif flora usus mempunyai sedikit kesan. Oleh itu, persiapan berdasarkan bahan aktif ini tidak ditetapkan untuk:

• staphylococcus;
• streptococci;
• pneumococci.

Komponen sintetik berkesan memusnahkan kebanyakan patogen yang tahan sulfonamides dan antibiotik.

Apabila ia memasuki badan, ia biasanya diserap melalui dinding saluran gastrointestinal dan dikeluarkan dalam air kencing. Separuh hayat adalah sekitar 1/3 hari. Dalam penyakit buah pinggang yang teruk, tempoh itu meningkat kepada 20 jam.

Analog

Sehingga kini, terdapat banyak dana, yang termasuk asid nalidixik. Persiapan mungkin mempunyai nama yang berlainan dan berbeza dalam komponen tambahan. Yang paling popular ialah:

Petunjuk

Ubat berasaskan asid nalidixik digunakan untuk penyakit:

• sistem kencing (pyelonephritis, cystitis, nephrosis, dan lain-lain);
• usus (kolitis, enterocolitis);
• telinga (otitis, peradangan telinga tengah);
• pundi hempedu (cholecystitis, dyskinesia).

Keberkesanan maksimum diperhatikan dalam rawatan jangkitan bakteria akut.

Selalunya, ubat ini boleh ditetapkan sebagai pencegahan jangkitan sekunder semasa pembedahan pada organ sistem genitouriner.

Di saluran pernafasan atas dan bawah, patogen yang sensitif terhadap ubat jarang dikesan, oleh itu, ubat-ubatan ini tidak ditetapkan untuk rawatan kumpulan penyakit ini.

Kaedah penggunaan

Bagaimana asid nalidixik ditetapkan, arahan untuk digunakan:

1. Dos untuk kanak-kanak adalah 60 mg bahan aktif setiap 1 kg berat badan, iaitu jika berat bayi 8 kg, maka dia perlu mengambil 1 tablet atau kapsul (500 mg) dibahagikan kepada 4 dos.
2. Orang dewasa dikehendaki mengambil 1-2 tablet, 4 kali sehari.

Tempoh rawatan mestilah sekurang-kurangnya seminggu. Dengan peningkatan dalam tempoh ini, dos dikurangkan.

Untuk mencapai tindakan ubat maksimum, tablet (kapsul) diambil secara keseluruhan (60 minit sebelum makan atau 120 minit selepas) dengan sejumlah besar cecair.

Jika pesakit mempunyai masalah dengan saluran pencernaan (gastritis, ulser, hakisan), disyorkan untuk tidak menahan selang masa, tetapi mengambil ubat dengan makanan, minum susu.

Contraindications

Asid Nalidixic tidak ditetapkan:

1. Kanak-kanak sehingga dua tahun.
2. Hamil dalam 1 trimester.
3. Ibu-ibu kejururawatan.
4. Pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang, hati, radas pernafasan.
5. Dalam penyakit Parkinson.
6. Orang yang mempunyai sejarah aterosklerosis yang teruk dari saluran cerebral.
7. Kanak-kanak dan orang dewasa yang telah dikenal pasti intoleransi individu terhadap bahan aktif.

Berhati-hati apabila menggunakan epilepsi.

Kesan sampingan

Dalam kebanyakan kes, kesan negatif jarang diperhatikan. Kadang-kadang penampilan mungkin:

• mual;
• muntah;
• gastralgia;
• cirit-birit;
• pendarahan usus;
• dispepsia;
• cholestasis;
• photophobia;
• pemburukan epilepsi;
• ruam;
• pruritus;
• bengkak;
• mengantuk;
• kelemahan;
• pening;
• vertigo;
• myalgia;
• leukopenia;
• trombopenia;
• eosinofilia;
• photosensitization;
• anemia hemolitik.

Selepas pemansuhan aduan ubat hilang.

Berlebihan

Ia tidak disyorkan untuk melebihi dos yang disyorkan. Ini boleh menyebabkan peningkatan semua kesan sampingan dan kemunculan yang baru:

• kelesuan;
• psikosis;
• asidosis metabolik;
• tekanan intrakranial yang tinggi.

Menyimpan dan mendispens keadaan dari farmasi

Nama dagang asam nalidixik mungkin berbeza dan berbeza dengan harga. Dadah boleh dibeli di kaunter dalam bentuk tablet atau kapsul yang mengandungi 500 mg bahan aktif. Kuantiti dalam pakej mungkin berbeza-beza bergantung kepada pengeluar.

Mereka mesti disimpan di tempat kering yang dilindungi dari cahaya matahari, jauh dari kanak-kanak.

Ubat berasaskan asid nalidixik tidak boleh digunakan secara bebas. Sebelum memulakan rawatan, adalah penting bahawa anda berunding dengan doktor anda dan menentukan dos. Dalam sebaliknya, bukannya kesan positif, adalah mungkin untuk membangunkan rintangan patogen kepada bahan itu, yang mengancam dengan keperluan untuk menggantikan agen antibakteria dengan yang lain, yang lebih serius.

Sila ambil perhatian bahawa di atas adalah perihalan pengantar. Bagi setiap ubat, yang termasuk asid nalidixik, arahan untuk kegunaan dimasukkan ke dalam kit.

Nevigremon - arahan rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah: Nevigramon ®

Tajuk Paten Antarabangsa: Asid Nalidixik

Borang Dos: Kapsul

Penerangan:
Kapsul gelatin keras No 0 dengan badan kuning dan topi kuning. Kandungan kapsul adalah serbuk putih atau dengan warna kuning kekuningan.

Komposisi:
Bahan aktif:

Kumpulan farmakoterapi:
Antimikrobial, derivatif quinolone.

Kod ATH: O04AV01

Sifat farmakologi:
Asid Nalidixik telah menyatakan aktiviti antibakteria terhadap bakteria Gram-negatif, termasuk Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris dan P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) dan Klebsiella. Strain Pseudomonas biasanya tahan terhadap tindakan dadah.
Asid nalidixik bertindak secara selektif menindas sintesis DNA bakteria. Ia bertindak bakterisida dan bacteriostatic (bergantung kepada sensitiviti mikroorganisma dan kepekatan dadah).
Dalam kepekatan yang rendah, asid nalidixik bertindak hanya pada mikroorganisme berkembang dengan menekan replikasi DNA. Dalam hal pendedahan yang lebih panjang, ia juga menghalang sintesis bakteria RNA dan protein. Kepekatan perencatan minimum (MIC) adalah 5-75 μg / ml, tetapi sudah berketumpatan di bawah 10 μg / ml adalah berkesan terhadap banyak mikroorganisma.

Hartanah farmakokinetik
Asid nalidixik dengan cepat diserap dari saluran gastrointestinal, sebahagiannya dimetabolisme di hati dan cepat dikeluarkan melalui buah pinggang. Bioavaili 96%. Asid nalidixik yang tidak berubah muncul di dalam air kencing bersama-sama dengan metabolit aktifnya, asid hidroksynalidiksik, yang mempunyai aktiviti antibakteria yang serupa dengan senyuman ibu bapa. Metabolit hidroksi mewakili 30% daripada ubat aktif biologi dalam darah dan 85% dalam air kencing. Kepekatan maksimum ubat aktif dalam serum mencapai purata 20-50 μg g / ml 2 jam selepas pengambilan 1 g asid nalidixik pada perut kosong. Separuh hayat adalah 1 - 2.5 jam, tetapi apabila menggunakan kaedah yang lebih tepat untuk menentukan data diperoleh 6-7 jam. Sekitar 93% asid nalidixik dan 63% asid hidroksynalidiksik terikat kepada protein plasma. Kepekatan maksimum ubat aktif dalam air kencing selepas mengambil satu dos 1 g adalah kira-kira 250 μg / ml selepas 3-6 jam. Kira-kira 4% daripada asid nalidixik diekskresikan di dalam najis.
Asid nalidixic menembusi plasenta, dan jumlah yang kecil muncul dalam susu ibu.

Petunjuk:
Pyelonephritis, cystitis, uretritis, prostatitis, jangkitan pada saluran gastrointestinal, cholecystitis yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu. Pencegahan jangkitan dalam operasi di buah pinggang, ureter, pundi kencing.

Contraindications:
Hipersensitiviti yang dikenali dengan asid nalidixik atau komponen lain ubat.
Epilepsi, penyakit Parkinson, aterosklerosis saluran cerebral (bentuk teruk).
Kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.
Porphyria.
Kanak-kanak berumur sehingga 12 tahun.
Trimester pertama kehamilan.
Tempoh penyusuan susu ibu.
Berhati-hati untuk melantik orang di antara umur 12 dan 18 tahun (lihat "Arahan Khas").

Kehamilan dan penyusuan susu ibu
Kehamilan
Keselamatan penggunaan Nevigramona semasa kehamilan tidak ditubuhkan. Oleh itu, ubat harus digunakan semasa kehamilan hanya jika manfaat yang dijangkakan melebihi risiko yang berpotensi, terutamanya pada trimester pertama kehamilan (asid nalidixik menembusi halangan plasenta dan mempengaruhi tisu rawan yang sedang berkembang) dan pada bulan kehamilan yang terakhir, akibat akibat bayi baru lahir : peningkatan ketara dalam tahap asid nalidixik dalam darah bayi baru lahir sejurus selepas lahir.
Menyusu
Sejak asid nalidixic menembusi susu ibu, ia dikontraindikasikan semasa menyusu.

Dos dan pentadbiran:
Dos biasa untuk orang dewasa (termasuk orang tua) ialah 4 g (2 kapsul (1 g) - 4 kali sehari) untuk tempoh sekurang-kurangnya 7 hari. Jika ubat diperlukan untuk meneruskan, dos boleh dikurangkan kepada 1 kapsul (0.5 g) - 4 kali sehari. Bagi kanak-kanak berusia lebih 12 tahun (beratnya lebih daripada 40 kg), dos harian 50 mg / kg disyorkan, dibahagikan kepada 3-4 dos. Kapsul Nevigremon perlu diambil sejam sebelum makan.

Kesan sampingan
Kesan ke atas sistem saraf pusat:
Mengantuk; kelemahan; sakit kepala; pening kepala.
Terdapat laporan yang jarang berlaku mengenai psikosis toksik, peningkatan tekanan intrakranial atau sawan (di hadapan penyakit-penyakit predisposisi - epilepsi, arteriosklerosis serebrum).
Kes lumpuh individu pada saraf kranial keenam telah diterangkan. Mekanisme tindak balas ini tidak diketahui, tetapi tanda dan gejala mereka biasanya berlalu dengan cepat tanpa akibat selepas penarikan dadah.
Kesan terhadap penglihatan
Kerosakan visual (diplopia, ketajaman penglihatan visual, kesukaran dalam memfokuskan) dan persepsi warna. Biasanya, kesan ini cepat hilang dengan pengurangan dos atau pengeluaran dadah.
Aduan gastrointestinal
Kesakitan epigastrik, mual, muntah dan cirit-birit.
Reaksi alahan
Rash, pruritus, urticaria, eosinofilia, arthralgia dengan kekakuan dan pembengkakan sendi, jarang - angioedema, kejutan anaphylactic dan reaksi anaphylactoid.
Reaksi kulit
Reaksi fotosensitif: kemerahan dan kemunculan gelembung pada kulit, melewati sepenuhnya dalam tempoh dari dua minggu hingga dua bulan selepas pemansuhan asid nalidixik; Walau bagaimanapun, gelembung mungkin muncul semula apabila terdedah kepada cahaya matahari atau dengan kerusakan kecil pada permukaan kulit sehingga tiga bulan selepas penarikan dadah.
Lain-lain
Cholestasis, paresthesia, asidosis metabolik, trombositopenia, leukopenia, atau anemia hemolitik, kadang-kadang disertai dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, jarang berlaku.
Kesan sampingan seperti: dysphoria dan myalgia tidak diperhatikan untuk Nevigramone ®

Berlebihan
Pesakit yang telah mengambil dos yang melebihi dos yang disyorkan mungkin mengalami: psikosis toksik, sawan, peningkatan tekanan intrakranial atau asidosis metabolik. Juga, selepas berlebihan boleh diperhatikan: loya, muntah dan kelesuan.
Dalam kes gejala berlebihan, pemerhatian perubatan yang teliti terhadap pesakit dalam persekitaran hospital adalah disyorkan. Rawatan perlu simptomatik dan menyokong.

Interaksi dengan ubat lain
Asid nalidixik dapat meningkatkan kesan antikoagulan oral, seperti warfarin atau bis-hydroxycoumarin, sebagai akibat mengikat kompetitif kepada protein plasma. Dalam kes penggunaan secara serentak, satu kawalan yang sesuai untuk masa prothrombin atau Indeks Normalisasi Antarabangsa (INR) adalah perlu, dan mungkin perlu mengubah dos antikoagulan itu.
Oleh kerana manifestasi tindakan antibakteria asid nalidixik adalah syarat yang diperlukan untuk penyebaran sel-sel bakteria, tindakan asid nalidixik dapat ditekankan dengan adanya sebatian antibakteria lain, terutama bahan bakteriostatik seperti tetracycline, chloramphenicol atau nitrofurantoin (antagonis asid nalidixoic in vitro).
Probenecid menghalang rembesan asid nalidixik dalam tubula buah pinggang dan boleh mengurangkan keberkesanannya terhadap jangkitan sistem urogenital, dan pada masa yang sama meningkatkan risiko kesan sampingan sistemik. Penggunaan gabungan asid nalidixik dan melphalan diiringi oleh toksisitas gastrointestinal.
Ujian makmal: Jika kaedah berdasarkan pemulihan tembaga, seperti penyelesaian Benedict atau Fehling, digunakan untuk menganalisis air kencing pesakit yang menerima Nevigremon ®, reaksi positif palsu terhadap glukosa boleh diperolehi. Oleh itu, disyorkan untuk menggunakan kaedah penyelidikan oksidase glukosa tertentu.
Nilai palsu boleh didapati dari penentuan steroid 17-keto dan ketogenik dalam air kencing dalam analisis berdasarkan pengukuran asid almond vanillil dalam air kencing. Dalam kes sedemikian, ujian Porter-Zilber untuk 17-hydroxycorticosteroids boleh digunakan.

Arahan khas
Asid nalidixik dan sebatian yang berkaitan telah ditunjukkan menyebabkan hakisan pada tisu rawan sendi dan tanda-tanda arthropathy lain pada kebanyakan haiwan yang belum mencapai akil baligh. Sebelum menjelaskan kepentingan klinikal fenomena ini, berhati-hati harus dilakukan dalam menetapkan asid nalidiksik kepada orang yang berumur di bawah 18 tahun. Jika arthralgia berlaku, rawatan dengan asid nalidiksik harus dihentikan.
Pesakit perlu diberi amaran tentang keperluan untuk mengelakkan pendedahan kepada cahaya matahari langsung, dan dengan perkembangan photosensitivity, rawatan dengan Nevigramone ® harus dihentikan.
Berhati-hati harus dijalankan dan menghentikan rawatan jika pesakit mengembangkan tanda-tanda atau gejala peningkatan tekanan intrakranial, psikosis, atau manifestasi toksik yang lain.
Jika rintangan bakteria terhadap asid nalidixik berkembang, ini biasanya berlaku dalam 48 jam pertama. Rintangan antara asid nalidixik dan turunan quinolone lain, seperti asid oxolinic dan cinoxacin, diperhatikan.

Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme lain
Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kecepatan psikomotor.

Borang pelepasan
Pada 56 kapsul dalam botol polistirena tertutup oleh penyumbat polietilena. Setiap botol bersama dengan arahan permohonan diletakkan dalam pek kadbod.

Hidup rak
5 tahun.
Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh.

Syarat penyimpanan:
Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Cuti farmasi
Cuti preskripsi.

Pengeluar
KHINOIN Loji Farmaseutikal dan Kimia A.O., Hungary 1045 Budapest ul. Ke 1-5, Hungary

Tuntutan pengguna ke alamat di Rusia:
115035, Moscow, st. Sadovnicheskaya, rumah 82, ms 2

Tidak dimainkan

Nevigremon: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Nevigramon

Kod ATX: J01MB02

Bahan aktif: asid nalidixik (asid nalidixik)

Pengilang: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant AO (Hungary)

Pengoperasian keterangan dan foto: 05/23/2018

Nevigramon - kumpulan uroantseptik quinolones dengan kesan antibakteria yang jelas pada bakteria gram-negatif.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang dos - kapsul: gelatin, saiz No 0, struktur legap padat, dengan badan dan tudung kuning, di dalam kapsul - serbuk dari putih dengan warna kuning ke putih (56 pcs.) Dalam botol polistirena, mengenai penggunaan Nevigramone).

Bahan aktif - asid nalidixik, dalam 1 kapsul - 0.5 g.

Komponen tambahan: asid stearat, silikon dioksida koloid.

Komposisi kapsul shell: titanium dioksida (E171), pewarna kuning quinoline (E104), gelatin, matahari terbenam matahari pewarna kuning (E110).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Nevigramone adalah asid nalidixik, yang mempunyai aktiviti antibakteria yang jelas terhadap bakteria gram-negatif, termasuk Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Strain Pseudomonas biasanya tahan terhadap tindakan dadah.

Mekanisme tindakan asam nalidiksik dijelaskan oleh penghalang selektif sintesis DNA bakterial (asid deoksiribonukleik). Bergantung pada kepekatan dadah dan sensitiviti mikroorganisma, Nevigramon mempunyai kesan bakterisida atau bacteriostatic.

Pada kepekatan rendah, dadah bertindak hanya pada mikroorganisma yang berkembang biak, menghalang replikasi DNA. Penggunaan yang berpanjangan juga menghalang sintesis bakteria RNA (asid ribonukleat) dan protein.

Kepekatan asid nalidixik minimum adalah 5-75 μg / ml, tetapi sudah dalam kepekatan sehingga 10 μg / ml, ia memberi kesan kepada banyak mikroorganisma.

Farmakokinetik

Sebaik sahaja dalam saluran gastrousus selepas pentadbiran lisan, asid nalidixik cepat diserap. Sebahagiannya dimetabolismekan dalam hati dan cepat dikeluarkan oleh buah pinggang. Bioavailabiliti adalah 96%.

Dalam air kencing, asid nalidixic tidak berubah dan metabolit aktifnya, asid hydroxynalidixic, yang mempunyai aktiviti antibakteria yang sama, dikesan. Metabolit aktif adalah kira-kira 30% daripada ubat aktif biologi dalam darah, 85% dalam air kencing.

Sekitar 93% asid nalidixik dan 63% asid hidroksynalidoksik dikaitkan dengan protein plasma. Asid Nalidixic melepasi plasenta, dalam jumlah kecil ke dalam susu ibu.

Kepekatan maksimum ubat aktif dalam serum darah selepas pentadbiran Nevigramone dalam dos 1 g pada perut kosong dicapai dalam masa 2 jam dan adalah 20-50 μg / ml.

Kepekatan maksimum ubat aktif dalam air kencing selepas satu dos Nevigramone pada dos 1 g dicapai selepas 3-6 jam dan adalah kira-kira 250 μg / ml. Kira-kira 4% daripada asid nalidixik diekskresikan di dalam najis.

Separuh hayat adalah 1-2,5 jam, tetapi menggunakan kaedah yang lebih tepat untuk menentukan penunjuk ini, data diperoleh dari 6-7 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Nevigramone ditunjukkan untuk rawatan penyakit berjangkit yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:

• Cholecystitis;
• Jangkitan saluran gastrousus (GIT);
• Cystitis;
• Pyelonephritis;
• Urethritis;
• Prostatitis

Di samping itu, kapsul ditetapkan untuk pencegahan jangkitan semasa pembedahan di ureter, buah pinggang, pundi kencing.

Contraindications

• Penyakit Parkinson;
• Epilepsi;
• Aterosklerosis otak yang teruk;
• Kegagalan hepatik;
• Porphyria;
• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Kegagalan buah pinggang;
• Saya berumur trimester kehamilan;
• Umur sehingga 12 tahun;
• Tempoh penyusuan susu ibu;
• Intoleransi individu terhadap komponen dadah.

Adalah disyorkan supaya berhati-hati diberikan kapsul Nevigramon kepada pesakit yang berumur 12 hingga 18 tahun.

Wanita dalam trimester kehamilan II-III (terutamanya pada bulan kehamilan) boleh ditetapkan ubat, dengan syarat manfaat kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin, kerana keselamatan menggunakan Nevigramon semasa kehamilan tidak ditubuhkan.

Nevigremon, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Kapsul Nevigremon perlu diambil secara lisan selama 1 jam sebelum makan.

• Dewasa: 2 kapsul 4 kali sehari, tempoh rawatan tidak kurang dari 7 hari. Sekiranya anda perlu melanjutkan tempoh terapi, dos tunggal perlu dikurangkan menjadi 1 kapsul. Bagi pesakit tua, pelarasan dos tidak diperlukan;
• Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun (beratnya lebih daripada 40 kg): pada kadar 50 mg setiap 1 kg berat badan sehari, dos dibahagikan kepada 3-4 dos dalam jumlah yang sama.

Kesan sampingan

• Sistem saraf: kelemahan, mengantuk, pening, sakit kepala; jarang, psikosis toksik, peningkatan tekanan intrakranial, sawan (pada pesakit dengan epilepsi, arteriosklerosis serebrum); dalam beberapa kes - kelumpuhan saraf kranial keenam (sementara);
• Gastrousus: loya, kesakitan epigastrik, muntah, cirit-birit;
• Sistem visual: pengurangan ketajaman visual, diplopia, kesukaran dalam memberi tumpuan, persepsi warna (jika anda membatalkan atau mengurangkan dos ubat biasanya hilang);
• Reaksi dermatologi: fotosensitiviti (kemerahan kulit, rupa gelembung, lulus sepenuhnya selepas ubat dihentikan dalam 2-8 minggu);
• Reaksi alergi: gatal-gatal, ruam, urticaria, eosinofilia, bengkak sendi, arthralgia; jarang - reaksi anaphylactoid, angioedema, kejutan anaphylactic;
• Lain-lain: jarang - paresthesia, asidosis metabolik, kolestasis, thrombocytopenia, leukopenia, anemia hemolitik dengan penampilan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Berlebihan

Gejala-gejala yang mungkin: loya, muntah, asidosis metabolik, tekanan intrakranial yang meningkat, sawan, psikosis toksik, kelesuan.

Terapi gejala dan penyelenggaraan ditunjukkan. Pesakit mesti berada di bawah pengawasan perubatan yang cermat di hospital.

Arahan khas

Adalah disyorkan supaya berhati-hati apabila menetapkan Nevigramone kepada pesakit yang berusia lebih muda dari 18 tahun, kerana terdapat risiko tinggi untuk mengembangkan arthralgia dan hakisan tisu rawan sendi. Sekiranya gejala patologi ini berlaku, penggunaan ubat harus segera dihentikan.

Semasa rawatan, pesakit dikontraindikasikan dalam cahaya matahari langsung, dengan kemunculan terapi fotosensitif dengan asid nalidixik dihentikan.

Dalam hal manifestasi gejala psikosis, peningkatan tekanan intrakranial, tanda-tanda kesan toksik dari ubat, penerimaannya harus dibatalkan.

Pembangunan rintangan bakteria terhadap asid nalidixik biasanya berlaku dalam tempoh 48 jam selepas permulaan pentadbiran. Mungkin kemunculan rentas rintangan dengan penggunaan serentak ubat dengan asid oxolinic dan cinoxacin.

Untuk analisis air kencing pada pesakit yang mengambil Nevigremon, anda mesti menggunakan kaedah penyelidikan glukosa oksidase.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Dalam tempoh mengambil ubat, pesakit dinasihatkan untuk menggunakan berhati-hati apabila memandu kenderaan dan jentera.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Keselamatan asid nalidiksik dalam penggunaannya semasa hamil belum ditubuhkan. Pada trimester pertama, ubat ini adalah kontraindikasi. Dalam trimesters II dan III (terutamanya pada bulan kehamilan yang lalu), Nevigramon hanya boleh diresepkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu pasti melebihi potensi risiko pada janin (menembusi halangan plasenta, asid nalidixik mempengaruhi tisu rawan yang berkembang; peningkatan kepekatan asid nalidixik dalam darah).

Narkoba menembusi susu ibu, jadi Nevigremon contraindicated untuk diambil semasa menyusu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Terapi ubat adalah kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Pesakit yang berumur 12-18 tahun hendaklah dirawat dengan berhati-hati.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Kegagalan buah pinggang adalah kontraindikasi kepada pentadbiran Nevigramone.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Kegagalan hati adalah kontraindikasi kepada pentadbiran Nevigramone.

Gunakan pada usia tua

Pesakit warga tua tidak memerlukan rejimen dos pembetulan.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak Nevigramone:

• Warfarin, bis-hydroxycoumarin (bentuk oral) dapat meningkatkan kesannya, oleh itu, pembetulan dos antikoagulan diperlukan;
• Melphalan meningkatkan risiko keracunan gastrointestinal;
• Probenecid, dengan menekan rembesan asid nalidixik dalam tubulus buah pinggang, mengurangkan tindakannya dalam merawat patologi berjangkit sistem urogenital, sambil meningkatkan kemungkinan kesan sampingan sistemik.

Nitrofurantoin (antagonis asid nalidixik) dan sebatian antibakteria lain (chloramphenicol, tetracycline), apabila digabungkan dengan ubat, menindas tindakannya.

Analog

Analog daripada Nevigramona adalah: Palin, Negram, asid Nalidixic.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C

Hidup rak - 5 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan dari Nevigramone

Secara keseluruhan, ulasan pada Nevigramone adalah positif. Menurut kebanyakan pesakit, ubat ini sangat berkesan dalam penyakit berjangkit yang disebabkan oleh bakteria Gram-negatif, termasuk cystitis, urethritis dan cholecystitis. Kesan sampingan yang paling sering disebut adalah mengantuk, sakit di usus.

Walaupun ubat ini sering diresepkan kepada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun, disyorkan untuk menggunakannya dengan berhati-hati, kerana asid nalidixik memberi kesan buruk kepada tisu tulang rawan, terutama pada kanak-kanak dan remaja.

Kos ubat dianggarkan sebagai tinggi, tetapi ramai pesakit menganggapnya wajar.

Harga Nevigremon farmasi

Harga Nevigremon secara purata ialah 4493 rubel. setiap pek 56 kapsul.

Penggunaan asid nalidixik dalam amalan urologi

Asid Nalidixic adalah bahan antimikrob aktif yang digunakan secara meluas dalam amalan urologi dan nefrologi.

Komponen ini adalah sebahagian daripada banyak ubat dan sering dirawat untuk penyakit radang dan berjangkit organ-organ kencing.

Untuk mendapatkan keberkesanan terbesar dalam rawatan alat ini, anda perlu tahu bagaimana menggunakan ubat ini, apa kontra dan kesan sampingan boleh digunakan apabila menggunakan alat ini.

Kumpulan komposisi dan farmakologi

Bahan aktif ubat ini adalah asid nalidixik, yang merupakan sebahagian daripada ubat-ubatan lain yang digunakan untuk rawatan penyakit keradangan dan berjangkit.

Ubat ini tergolong dalam agen antibakteria sintetik asal. Asid ini juga dianggap sebagai agen antiparasit.

Bahan ini adalah derivatif naphthydrin.

Asid nalidixik berkesan dalam penyakit berjangkit yang dicetuskan oleh patogen seperti:

• basil senam;
• protea;
• enterococci;
• Klebsiella;
• E. coli.

Ubat ini mempunyai sifat bakterisida dan bacteriostatic, oleh itu, ia juga berkesan menghapuskan mikroorganisma gram-negatif.

Cepat disedut oleh organ pencernaan. Ia dikumuhkan dalam bentuk tidak berubah semasa membuang air kecil selama 9-10 jam.

Persediaan Acid Nalidixic

Bentuk dos formula ini adalah tablet atau kapsul untuk kegunaan dalaman.

Ia juga terkandung dalam persediaan berikut:

Ubat-ubatan ini adalah serupa dalam komposisi dan kesan farmakologi. Sredsva yang tersedia dalam bentuk dos yang berbeza.

Petunjuk untuk digunakan

Asid Nalidixic ditetapkan dalam amalan urologi untuk penyakit berjangkit dan keradangan organ-organ kencing.

Oleh itu, ia sering digunakan dalam patologi berikut, patogen yang bakteria patogen:

Terutama juga membantu ubat dalam penyakit-penyakit ini, yang berlaku dalam bentuk akut.

Ia juga digunakan sebagai langkah pencegahan untuk mencegah jangkitan pundi kencing, ureter, dan buah pinggang selepas pembedahan pada mereka.

Di samping tanda-tanda ini, ia ditetapkan untuk cholecystitis, enterocolitis, otitis, prostatitis, dan penyakit lain yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap bahan ini.

Contraindications to use

Ubat ini mempunyai beberapa batasan mengenai penggunaannya. Tiada ubat yang ditetapkan untuk kegagalan hati dan penyakit organ. Ia juga dikontraindikasikan dalam kes patologi yang berkaitan dengan perencatan pusat organ pernafasan.

Sekatan lain yang digunakan ialah:

• aterosklerosis;
• epilepsi;
• parkinsonisme;
• hipersensitiviti kepada bahan ubat.

Juga, jangan menetapkan ubat pada trimester pertama yang membawa anak semasa menyusu. Kontraindikasi juga kanak-kanak sehingga dua tahun.

Dos dan kursus terapi

Ubat ini bertujuan untuk kegunaan dalaman.

Pesakit dewasa biasanya menetapkan satu tablet dan kapsul pada dos 0.5 gram untuk tahap penyakit ringan hingga sederhana. Dalam kes penyakit yang teruk, satu gram bahan digunakan.

Ubat ini perlu diambil setiap enam jam, iaitu mengambil ubat empat kali sehari.

Tempoh rawatan menjadi sekurang-kurangnya satu minggu.

Mri kehamilan dan laktasi

Ubat ini tidak ditetapkan kepada wanita pada trimester pertama membawa anak.

Dari keempat hingga ke sembilan bulan, ubat ini boleh ditetapkan untuk wanita hamil. Dosis ini ditubuhkan oleh pakar yang menghadiri, yang berkaitan dengan manfaat ibu mengandung untuk risiko kepada janin.

Ubat ini tidak ditetapkan untuk ibu-ibu yang menyusu.

Adakah mungkin memberi anak-anak

Dos untuk kanak-kanak dikira seperti berikut: 60 miligram dadah ditadbir setiap kilogram berat badan. Dos ini dibahagikan kepada empat bahagian, masing-masing diberikan untuk minum dengan selang enam jam.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, alat ini tidak diberikan.

Bahaya berlebihan

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan atau melebihi dos boleh menyebabkan tanda-tanda berlebihan. Gejala-gejala ini termasuk:

• keadaan kejang;
• tekanan intrakranial meningkat;
• asidosis;
• muntah;
• mual

Biasanya, ubat-ubatan berlebihan ditetapkan untuk terapi gejala dan pemantauan pesakit di hospital.

Interaksi dengan ubat-ubatan lain

Asid Nalidixic tidak diingini untuk digunakan dengan ubat-ubatan yang tergolong nitrofuranam, kerana penggunaan serentak dana ini mengurangkan kesan antibakteria.

Semasa mengambil antikoagulan tidak langsung, kesannya dipertingkatkan.

Ia juga tidak dibenarkan mengambil dadah dalam penggunaan minuman beralkohol. Alkohol dalam rawatan asid nalidixik mesti ditinggalkan.

Kesan sampingan

Dalam kebanyakan kes, ubat ini boleh diterima dengan baik oleh pesakit. Antara kesan sampingan yang mungkin paling sering diperhatikan:

• sakit kepala;
• muntah;
• cirit-birit;
• mual;
• hyperthermia;
• gangguan tidur;
• kelemahan umum;
• kesakitan di rantau epigastrik;
• cholestasis;
• sakit pada otot dan sendi;
• pening kepala.

Kadang-kadang mungkin manifestasi alahan berupa gatal-gatal, kemerahan dan ruam pada kulit.

Dalam beberapa kes, fotodermatosis (sensitiviti meningkat kepada matahari) atau eosinofilia (peningkatan eosinofilia dalam darah) berkembang.

Sekiranya gejala ini muncul, asid nalidixik perlu dihentikan, memaklumkan kepada pakar yang hadir. Dalam kes ini, ubat-ubatan digunakan, yang merupakan analogi dadah dalam tindakan.

Kehidupan dan keadaan rak

Simpan tablet sepatutnya lembap dan dilindungi dari cahaya matahari langsung, tempat. Juga, ubat harus disembunyikan dengan selamat dari anak-anak.

Simpan ubat itu boleh tidak melebihi tiga tahun. Selepas tempoh ini, ubat tidak diingini untuk diminum.

Ubat yang sama

Sebagai tambahan kepada ubat-ubatan di atas, yang termasuk asid nalidixik, analog adalah ubat berikut untuk kesan farmakologi:

Ubat-ubatan ini juga sering diresepkan untuk penyakit infeksi dan inflamasi organ-organ kencing.

Harga purata

Anggaran kos dadah - dari 200 hingga 500 rubel, bergantung kepada ubat yang mengandungi ubat.

Ulasan dari doktor

Ubat ini sering diresepkan oleh pakar dalam rawatan kompleks terhadap jangkitan organ dan jalur sistem kencing.

Saya sering menyembuhkan pesakit saya berdasarkan asid ini. Bahan ini berkesan terhadap banyak mikroorganisma patogen yang mana ubat-ubatan lain tidak bertarung. Mempunyai sekurang-kurangnya kesan sampingan dan kontraindikasi.

Ekaterina Aleksandrovna, ahli urologi

Untuk pyelonephritis dan pyelitis, saya memberikan asid nalidixik kepada pesakit. Alat ini mempunyai banyak kelebihan berbanding dengan ubat lain. Ia melegakan bukan sahaja gejala-gejala penyakit ini, tetapi juga secara berkesan memberi kesan kepada punca asas patologi.

Alexander Vasilievich, ahli nefrologi

Pendapat pesakit

Ulasan pesakit yang dirawat dengan ubat-ubatan dengan asid nalidixik asas kebanyakannya positif.

Lihat kapsul untuk cystitis. Alat ini dengan cepat menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan, termasuk kencing yang menyakitkan dan sering lawatan ke tandas. Bertindak dengan lembut dan cekap. Saya tidak melihat apa-apa kesan sampingan yang negatif semasa rawatan.

Anastasia, 33 tahun

Saya dirawat dengan pyelonephritis dengan ubat ini. Ditugaskan kepada terapi kompleks, tetapi kesannya perlu menunggu lama - hanya seminggu kemudian. Di samping itu, sedikit gangguan usus semasa rawatan. Saya tidak tahu, mungkin bukan dari ubat ini, tetapi dispepsia telah ditunjukkan dalam kesan sampingan dalam arahan.

Alexander, 30 tahun

Asid nalidixik terdapat dalam banyak ubat antibakteria kerana tindakan antimikrobanya.

Kajian doktor, serta pesakit yang dirawat dengan alat ini adalah positif, yang mengesahkan keberkesanan ubat yang tinggi.

Analog asid nalidixik

Asid Nalidixic adalah ubat dari kumpulan quinolones dengan aktiviti antibakteria yang jelas. Mekanisme tindakannya adalah untuk menindas sintesis DNA sel bakteria dengan menghalang pempolimerannya.

Berkesan memberi kesan kepada kebanyakan mikroorganisma gram-negatif (kecuali Pseudomonas bacillus), tetapi tidak menunjukkan aktiviti terhadap mikroorganisma anaerob dan gram-positif.

Asid nalidixik boleh menunjukkan kesan bakterisida dan bacteriostatic, bergantung kepada kepekatan dadah dan kepekaan mikroorganisma. Harus diingat bahawa dalam proses rawatan, rintangan mikroorganisma boleh berkembang.

Pembebasan borang: tablet atau kapsul 500 mg.

Permohonan Asid Nalidicic

Ubat ini biasanya digunakan untuk cystitis, pyelonephritis, pyelitis, urethritis. Ia adalah yang paling berkesan dalam kes jangkitan akut.

Di samping itu, ia ditetapkan untuk tujuan profilaksis semasa operasi atau kajian invasif diagnostik pada pundi kencing, ureter, dan buah pinggang.

Ubat ini disyorkan untuk digunakan dalam jangkitan usus, keradangan telinga tengah, cholecystitis, enterocolitis dan penyakit lain yang dicetuskan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat ini, termasuk yang tahan terhadap ubat antibakteria yang lain.

Dadah diambil secara lisan. Pada orang dewasa, satu dos adalah 500 mg, dalam kes yang teruk - 1000 mg, diambil pada siang hari - 4 kali. Dos harian maksimum ialah 4000 mg.

Pada kanak-kanak, dos harian ditentukan dari perkadaran - 60 mg ubat per kg berat badan dan dibahagikan kepada 4 dos.

Dadah diambil satu jam sebelum makan atau 2 jam selepas makan makanan, minum banyak air. Jika kerengsaan membran mukus saluran gastrousus diambil dengan makanan atau susu.

Kursus rawatan adalah 7 hari.

Kesan sampingan

• Gastralgia, loya, muntah, cirit-birit, dispepsia, kolestasis, pendarahan dari saluran pencernaan.
• Sakit kepala, pening, penderitaan, vertigo, lemah, mengantuk, paresthesia, myalgia.
• Ruam kulit, gatal-gatal, angioedema.
• Dengan penggunaan yang berpanjangan, anemia hemolitik, sawan, trombopenia dan leukopenia, fotosensitif mungkin.

Contraindications

Epilepsi, arteriosklerosis serebrum yang teruk, parkinsonisme, disfungsi hati, kegagalan buah pinggang, kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, kehamilan, penyusuan, kepekaan tinggi terhadap ubat.

Resit dengan berhati-hati pada kanak-kanak selepas 2 tahun kerana risiko kejang.

Analog Asid Nalidicic

Analog asid Nalidixic - ubat Negram dan Nevigremon, mereka ditetapkan untuk jangkitan bakteria gram-negatif saluran kencing. Bahan aktif ubat ini adalah asid nalidixik.

Hanya doktor yang melakukan penggantian ubat!

Asid nalidixic - analogues

Cara menggunakannya

• Tambah ubat dari Carian Pantas pada panel atas menggunakan Analog, dan lihat hasilnya.
• Analog tindakan tersebut menunjukkan bahan aktif mereka.
• Senarai analog lengkap (mempunyai bahan aktif yang sama) dipaparkan untuk persediaan dengan bahan aktif.
• Bagi banyak ubat, terdapat pelbagai harga di farmasi di Moscow.

Mengapa anda perlu mencari analogi

• Perkhidmatan dalam talian perubatan direka untuk memilih penggantian ubat optimum.
• Cari rakan kongsi murah untuk ubat mahal.
• Untuk ubat-ubatan yang tidak mempunyai analog lengkap, lihat senarai ubat-ubatan yang paling serupa digunakan.
• Jika anda seorang profesional, bantuan kecerdasan buatan akan membantu dalam pemilihan rawatan.

Ubat "asid Nalidixic": 2 ubat yang dimasukkan (paling murah - Nevigremon untuk 3180-32503); 30 analogues dalam tindakan, yang paling serupa - asid Pipemidovaya

Maklumat ringkas mengenai alat ini

Pengganti mungkin ubat "asid Nalidixic"

Asid Nalidixik adalah sebahagian daripada

Analog untuk tindakan

Kelebihan Cyberis adalah fleksibiliti, kerana ia dapat memilih analog untuk sebarang ubat. Kecerdasan buatan menganalisis petunjuk, kontraindikasi, komponen, kumpulan farmakologi, serta maklumat mengenai penggunaan dadah praktikal, dan memaparkan penggantian terbaik dengan tahap keserupaan dalam peratus.
Analog penuh dadah tidak selalu tersedia, dan penggunaannya tidak selalu mungkin disebabkan oleh kehadiran interaksi dadah berbahaya. Oleh itu, adalah perlu menggunakan ubat-ubatan yang serupa, kadang-kadang walaupun dari kumpulan farmakologi yang berbeza.

Asid nalidixik (Asid Nalidixic)

Kandungannya

Formula struktur

Nama Rusia

Nama bahan Latin sebagai asid Nalidixic

Nama kimia

Formula kasar

Kumpulan farmakologi asid Nalidicic

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Kod CAS

Bahan ciri Asam nalidixik

Serbuk kristal kuning cahaya, tidak larut dalam air.

Farmakologi

Menghalang sintesis DNA dengan menekan pempolimerannya. Bertindak pada bakteria paling gram-negatif, kecuali Pseudomonas aeruginosa. Semasa rawatan, perkembangan rintangan mikroorganisma adalah mungkin.

Selepas pengambilan cepat diserap dari saluran gastrointestinal (bioavailing 96%). Dalam plasma mengikat protein sebanyak 93%. C_maks dalam darah tercapai dalam 1-2 jam, dalam air kencing - dalam 3-4 jam. Kepekatan tertinggi berada di buah pinggang; menembusi plasenta, BBB, ke dalam susu ibu. T_1/2 adalah 1.1-2.5 jam (yang melanggar fungsi buah pinggang - sehingga 21 jam). Ia teroksida di dalam hati untuk membentuk metabolit aktif, asid hydroxynalidixic. Dieksperimen oleh buah pinggang: 2-3% sebagai asid nalidixik, 13% - metabolit aktif, 80% - metabolit tidak aktif.

Asid Nalidixic mempamerkan aktiviti antibakteria terhadap spesies Enterobacter, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Sumber maklumat

Penggunaan bahan asid Nalidicic

Cystitis, terapi anti-relau pyelonephritis kronik, uretritis; prostatitis; jangkitan usus; pencegahan jangkitan semasa operasi atau kajian diagnostik invasif yang dijalankan ke atas buah pinggang, ureter, pundi kencing.

Contraindications

Hipersensitiviti, arteriosklerosis serebrum (bentuk teruk), Parkinsonisme, epilepsi, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, hepatik dan / atau kekurangan buah pinggang (kadar penapisan glomerular kurang daripada 50 ml / min), kehamilan, menyusu, kanak-kanak.

Contraindications (optional):

usia kanak-kanak sehingga 18 tahun (risiko gangguan artikuler semasa pertumbuhan rangka, yang hingga kini hanya ditunjukkan dalam eksperimen haiwan);

penerimaan serentak ubat bacteriostatic (interaksi antagonistik dan keberkesanan dikurangkan).

Sekatan ke atas penggunaan

pentadbiran secara serentak antikoagulan tidak langsung (mungkin meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung);

kegagalan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 20 ml / min (pengurangan dos yang diperlukan).

Sumber maklumat

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.

Pada masa rawatan harus berhenti menyusu.

Kesan sampingan asid Nalidixik

Dari sistem saraf dan organ deria: dysphoria, sakit kepala, pening, vertigo, mengantuk, kelemahan, paresthesia.

Di bahagian saluran pencernaan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, gastralgia, pendarahan dari saluran gastrointestinal, cholestasis.

Reaksi alahan: ruam kulit, gatal-gatal, angioedema.

Lain-lain: myalgia; dengan penggunaan jangka panjang, trombosis dan leukopenia, anemia hemolitik, fotosensitif, konvulsi boleh dilakukan.

Kesan sampingan (pilihan)

Dari sistem saraf dan organ deria

Langka: psikosis toksik atau sawan pendek telah dilaporkan, biasanya dengan dos tinggi asam nalidiksik. Kejang-kejang diperhatikan pada pesakit dengan penyakit predisposisi (epilepsi, aterosklerosis serebrum).

Pada kanak-kanak dan bayi yang menerima asid nalidixik dalam dos terapeutik, kadang-kadang terdapat peningkatan dalam tekanan intrakranial dengan protrusi mata air, edema kepala saraf optik dan sakit kepala.

Beberapa kes lumpuh bagi sepasang saraf tengkorak tengkorak diperhatikan. Mekanisme tindak balas ini tidak diketahui, tanda-tanda dan gejala mereka biasanya berlalu dengan cepat tanpa akibat selepas penarikan dadah.

Kecacatan visual subjek tanpa masalah yang ketara jarang dipatuhi, seperti kecerahan warna persepsi yang berlebihan, persepsi warna yang merosot, kesukaran untuk memfokuskan dan mengurangkan ketajaman visual, diplopia (biasanya diperhatikan pada hari pertama rawatan dan cepat hilang dengan pengurangan dos atau pengeluaran dadah).

Sumber maklumat

Interaksi

Meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung. Nitrofurans mengurangkan aktiviti antibakteria.

Dengan gabungan gabungan asid nalidixik dapat meningkatkan kesan warfarin. Dalam kes penggunaan serentak penggunaan kawalan PV atau INR; mungkin perlu mengubah dos antikoagulan.

Bagi manifestasi tindakan antibakteria asid nalidixik, pembiakan sel-sel bakteria adalah keadaan yang perlu, tindakannya boleh ditindas dengan kehadiran ubat-ubatan bacteriostatic, contohnya, tetracyclines, chloramphenicol.

Penggunaan asid nalidixik dan melphalan meningkatkan risiko keracunan gastrointestinal.

Tidak dimainkan

Nevigremon: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Nevigramon

Kod ATX: J01MB02

Bahan aktif: asid nalidixik (asid nalidixik)

Pengilang: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant AO (Hungary)

Pengoperasian keterangan dan foto: 05/23/2018

Nevigramon - kumpulan uroantseptik quinolones dengan kesan antibakteria yang jelas pada bakteria gram-negatif.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang dos - kapsul: gelatin, saiz No 0, struktur legap padat, dengan badan dan tudung kuning, di dalam kapsul - serbuk dari putih dengan warna kuning ke putih (56 pcs.) Dalam botol polistirena, mengenai penggunaan Nevigramone).

Bahan aktif - asid nalidixik, dalam 1 kapsul - 0.5 g.

Komponen tambahan: asid stearat, silikon dioksida koloid.

Komposisi kapsul shell: titanium dioksida (E171), pewarna kuning quinoline (E104), gelatin, matahari terbenam matahari pewarna kuning (E110).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Nevigramone adalah asid nalidixik, yang mempunyai aktiviti antibakteria yang jelas terhadap bakteria gram-negatif, termasuk Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Strain Pseudomonas biasanya tahan terhadap tindakan dadah.

Mekanisme tindakan asam nalidiksik dijelaskan oleh penghalang selektif sintesis DNA bakterial (asid deoksiribonukleik). Bergantung pada kepekatan dadah dan sensitiviti mikroorganisma, Nevigramon mempunyai kesan bakterisida atau bacteriostatic.

Pada kepekatan rendah, dadah bertindak hanya pada mikroorganisma yang berkembang biak, menghalang replikasi DNA. Penggunaan yang berpanjangan juga menghalang sintesis bakteria RNA (asid ribonukleat) dan protein.

Kepekatan asid nalidixik minimum adalah 5-75 μg / ml, tetapi sudah dalam kepekatan sehingga 10 μg / ml, ia memberi kesan kepada banyak mikroorganisma.

Farmakokinetik

Sebaik sahaja dalam saluran gastrousus selepas pentadbiran lisan, asid nalidixik cepat diserap. Sebahagiannya dimetabolismekan dalam hati dan cepat dikeluarkan oleh buah pinggang. Bioavailabiliti adalah 96%.

Dalam air kencing, asid nalidixic tidak berubah dan metabolit aktifnya, asid hydroxynalidixic, yang mempunyai aktiviti antibakteria yang sama, dikesan. Metabolit aktif adalah kira-kira 30% daripada ubat aktif biologi dalam darah, 85% dalam air kencing.

Sekitar 93% asid nalidixik dan 63% asid hidroksynalidoksik dikaitkan dengan protein plasma. Asid Nalidixic melepasi plasenta, dalam jumlah kecil ke dalam susu ibu.

Kepekatan maksimum ubat aktif dalam serum darah selepas pentadbiran Nevigramone dalam dos 1 g pada perut kosong dicapai dalam masa 2 jam dan adalah 20-50 μg / ml.

Kepekatan maksimum ubat aktif dalam air kencing selepas satu dos Nevigramone pada dos 1 g dicapai selepas 3-6 jam dan adalah kira-kira 250 μg / ml. Kira-kira 4% daripada asid nalidixik diekskresikan di dalam najis.

Separuh hayat adalah 1-2,5 jam, tetapi menggunakan kaedah yang lebih tepat untuk menentukan penunjuk ini, data diperoleh dari 6-7 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Nevigramone ditunjukkan untuk rawatan penyakit berjangkit yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:

• Cholecystitis;
• Jangkitan saluran gastrousus (GIT);
• Cystitis;
• Pyelonephritis;
• Urethritis;
• Prostatitis

Di samping itu, kapsul ditetapkan untuk pencegahan jangkitan semasa pembedahan di ureter, buah pinggang, pundi kencing.

Contraindications

• Penyakit Parkinson;
• Epilepsi;
• Aterosklerosis otak yang teruk;
• Kegagalan hepatik;
• Porphyria;
• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Kegagalan buah pinggang;
• Saya berumur trimester kehamilan;
• Umur sehingga 12 tahun;
• Tempoh penyusuan susu ibu;
• Intoleransi individu terhadap komponen dadah.

Adalah disyorkan supaya berhati-hati diberikan kapsul Nevigramon kepada pesakit yang berumur 12 hingga 18 tahun.

Wanita dalam trimester kehamilan II-III (terutamanya pada bulan kehamilan) boleh ditetapkan ubat, dengan syarat manfaat kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin, kerana keselamatan menggunakan Nevigramon semasa kehamilan tidak ditubuhkan.

Nevigremon, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Kapsul Nevigremon perlu diambil secara lisan selama 1 jam sebelum makan.

• Dewasa: 2 kapsul 4 kali sehari, tempoh rawatan tidak kurang dari 7 hari. Sekiranya anda perlu melanjutkan tempoh terapi, dos tunggal perlu dikurangkan menjadi 1 kapsul. Bagi pesakit tua, pelarasan dos tidak diperlukan;
• Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun (beratnya lebih daripada 40 kg): pada kadar 50 mg setiap 1 kg berat badan sehari, dos dibahagikan kepada 3-4 dos dalam jumlah yang sama.

Kesan sampingan

• Sistem saraf: kelemahan, mengantuk, pening, sakit kepala; jarang, psikosis toksik, peningkatan tekanan intrakranial, sawan (pada pesakit dengan epilepsi, arteriosklerosis serebrum); dalam beberapa kes - kelumpuhan saraf kranial keenam (sementara);
• Gastrousus: loya, kesakitan epigastrik, muntah, cirit-birit;
• Sistem visual: pengurangan ketajaman visual, diplopia, kesukaran dalam memberi tumpuan, persepsi warna (jika anda membatalkan atau mengurangkan dos ubat biasanya hilang);
• Reaksi dermatologi: fotosensitiviti (kemerahan kulit, rupa gelembung, lulus sepenuhnya selepas ubat dihentikan dalam 2-8 minggu);
• Reaksi alergi: gatal-gatal, ruam, urticaria, eosinofilia, bengkak sendi, arthralgia; jarang - reaksi anaphylactoid, angioedema, kejutan anaphylactic;
• Lain-lain: jarang - paresthesia, asidosis metabolik, kolestasis, thrombocytopenia, leukopenia, anemia hemolitik dengan penampilan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Berlebihan

Gejala-gejala yang mungkin: loya, muntah, asidosis metabolik, tekanan intrakranial yang meningkat, sawan, psikosis toksik, kelesuan.

Terapi gejala dan penyelenggaraan ditunjukkan. Pesakit mesti berada di bawah pengawasan perubatan yang cermat di hospital.

Arahan khas

Adalah disyorkan supaya berhati-hati apabila menetapkan Nevigramone kepada pesakit yang berusia lebih muda dari 18 tahun, kerana terdapat risiko tinggi untuk mengembangkan arthralgia dan hakisan tisu rawan sendi. Sekiranya gejala patologi ini berlaku, penggunaan ubat harus segera dihentikan.

Semasa rawatan, pesakit dikontraindikasikan dalam cahaya matahari langsung, dengan kemunculan terapi fotosensitif dengan asid nalidixik dihentikan.

Dalam hal manifestasi gejala psikosis, peningkatan tekanan intrakranial, tanda-tanda kesan toksik dari ubat, penerimaannya harus dibatalkan.

Pembangunan rintangan bakteria terhadap asid nalidixik biasanya berlaku dalam tempoh 48 jam selepas permulaan pentadbiran. Mungkin kemunculan rentas rintangan dengan penggunaan serentak ubat dengan asid oxolinic dan cinoxacin.

Untuk analisis air kencing pada pesakit yang mengambil Nevigremon, anda mesti menggunakan kaedah penyelidikan glukosa oksidase.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Dalam tempoh mengambil ubat, pesakit dinasihatkan untuk menggunakan berhati-hati apabila memandu kenderaan dan jentera.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Keselamatan asid nalidiksik dalam penggunaannya semasa hamil belum ditubuhkan. Pada trimester pertama, ubat ini adalah kontraindikasi. Dalam trimesters II dan III (terutamanya pada bulan kehamilan yang lalu), Nevigramon hanya boleh diresepkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu pasti melebihi potensi risiko pada janin (menembusi halangan plasenta, asid nalidixik mempengaruhi tisu rawan yang berkembang; peningkatan kepekatan asid nalidixik dalam darah).

Narkoba menembusi susu ibu, jadi Nevigremon contraindicated untuk diambil semasa menyusu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Terapi ubat adalah kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Pesakit yang berumur 12-18 tahun hendaklah dirawat dengan berhati-hati.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Kegagalan buah pinggang adalah kontraindikasi kepada pentadbiran Nevigramone.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Kegagalan hati adalah kontraindikasi kepada pentadbiran Nevigramone.

Gunakan pada usia tua

Pesakit warga tua tidak memerlukan rejimen dos pembetulan.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak Nevigramone:

• Warfarin, bis-hydroxycoumarin (bentuk oral) dapat meningkatkan kesannya, oleh itu, pembetulan dos antikoagulan diperlukan;
• Melphalan meningkatkan risiko keracunan gastrointestinal;
• Probenecid, dengan menekan rembesan asid nalidixik dalam tubulus buah pinggang, mengurangkan tindakannya dalam merawat patologi berjangkit sistem urogenital, sambil meningkatkan kemungkinan kesan sampingan sistemik.

Nitrofurantoin (antagonis asid nalidixik) dan sebatian antibakteria lain (chloramphenicol, tetracycline), apabila digabungkan dengan ubat, menindas tindakannya.

Analog

Analog daripada Nevigramona adalah: Palin, Negram, asid Nalidixic.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C

Hidup rak - 5 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan dari Nevigramone

Secara keseluruhan, ulasan pada Nevigramone adalah positif. Menurut kebanyakan pesakit, ubat ini sangat berkesan dalam penyakit berjangkit yang disebabkan oleh bakteria Gram-negatif, termasuk cystitis, urethritis dan cholecystitis. Kesan sampingan yang paling sering disebut adalah mengantuk, sakit di usus.

Walaupun ubat ini sering diresepkan kepada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun, disyorkan untuk menggunakannya dengan berhati-hati, kerana asid nalidixik memberi kesan buruk kepada tisu tulang rawan, terutama pada kanak-kanak dan remaja.

Kos ubat dianggarkan sebagai tinggi, tetapi ramai pesakit menganggapnya wajar.

Harga Nevigremon farmasi

Harga Nevigremon secara purata ialah 4493 rubel. setiap pek 56 kapsul.