Bagaimana untuk menggunakan ubat Levostar 500?

Medicament Levostar 500 adalah antibiotik yang berkesan. Pengguna yang menggunakannya, perhatikan peningkatan pesat negeri dan harga yang berpatutan.

Borang dos Levostar 500 - 500 mg tablet.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dos antibiotik adalah 500 mg levofloxacin dalam bentuk levofloxacin hemihydrate. Senarai unsur tambahan:

  • 12.8 mg natrium fumarate;
  • 25.6 mg crospovidone;
  • 3.2 mg Aerosil 200;
  • 53.94 mg selulosa microcrystalline;
  • 32 mg copovidone.

Setiap sel sel telah menutup 10 tablet. Dalam kotak kadbod ada 1 palet.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Levofloxacin adalah antibiotik fluoroquinolone. Bahan ini menghalang fungsi gyrase DNA mikroorganisma sensitif, menyebabkan mereka mati.

Ubat ini berkesan terhadap pelbagai jenis patogen, termasuk bakteria gram-positif dan gram-negatif.

Farmakokinetik

Levofloxacin cepat dan hampir diserap oleh dinding esofagus. Bioavailabilitinya mencapai 100%. Bahan ini mencapai kepekatan tertinggi dalam darah 60 minit selepas pentadbiran.

Levofloxacin mencapai kepekatan darah tertinggi 60 minit selepas pentadbiran.

Levofloxacin mengikat protein plasma sebanyak 30-40%. Separuh hayat adalah 6-8 jam. Dari badan, bahan diekskresikan melalui buah pinggang.

Dalam proses kajian makmal tidak ada perbezaan dalam sifat farmakokinetik dadah pada pesakit wanita dan lelaki.

Petunjuk untuk menggunakan Levostar 500

Jangkitan yang dirangsang oleh bakteria patogen yang sensitif terhadap levofloxacin:

  • luka berjangkit organ ENT;
  • jangkitan pernafasan;
  • jangkitan tisu lembut dan kulit;
  • jangkitan sistem genitouriner (termasuk prostatitis);
  • batuk kering (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);
  • penyakit berjangkit intra-perut.

Contraindications

Dadah berasaskan Levofloxacin adalah kontraindikasi pada pesakit dalam kes berikut:

  • semasa penyusuan dan kehamilan;
  • dalam kes kerosakan tendon akibat terapi quinolone;
  • dengan epilepsi;
  • pada masa remaja dan kanak-kanak (di bawah 18 tahun);
  • dalam kes alahan ke levofloxacin dan produk fluoroquinolone lain, serta komponen sekunder dadah.

Pesakit warga tua adalah ubat yang ditetapkan dengan berhati-hati.

Dos dan Pentadbiran Levostar 500

Tablet ubat-fluoroquinolone perlu diambil secara lisan semasa atau selepas makan.

Levostar 500 tablet mesti diambil secara lisan semasa atau selepas makan.

  • bentuk sinus yang akut: 0.5 mg / hari selama 10-14 hari;
  • peringkat akut bronkitis kronik: 0.25-0.5 g / hari selama 1-1.5 minggu;
  • radang paru-paru: 0.5 g 1-2 kali sehari selama 1 atau 2 minggu;
  • penyakit berjangkit yang tidak rumit buah pinggang dan saluran kencing: 0.25 g / hari selama 3 hari;
  • Bentuk prostatitis bakteria: 0.5 g / hari selama 25-29 hari.
  • jangkitan dermatologi: 0.25-0.5 g 1-2 kali sehari selama 1-2 minggu.

Kesan sampingan Levostar 500

Di bahagian metabolisme: manifestasi hipoglikemia (berpeluh, meningkat selera makan, gegaran).

Di bahagian saluran gastrousus: cirit-birit, loya, dysbiosis, hepatitis.

Dari kapal dan jantung: penurunan tekanan arteri, fibrilasi atrium, takikardia, keruntuhan vaskular.

Dari sisi sistem saraf pusat: rasa kelemahan, halusinasi, kegelisahan, pengetatan kaki, gangguan tidur, mengantuk, gangguan depresi, kekeliruan, kejang epilepsi (pada pesakit yang mempunyai kecenderungan terhadap mereka).

Di bahagian sistem kencing: pembengkakan kegagalan buah pinggang, nefritis, hypercreatinemia.

Di bahagian organ pembentuk darah: trombositopenia, agranulositosis, pendarahan, neutropenia.

Fenomena alergi: hiperemia kulit dan gatal-gatal, bengkak, vaskulitis, tindak balas anaphylactic

Arahan LEVOSTAR (LEVOSTAR) untuk penggunaan, analog, harga, ulasan

Anggaran harga:

  • tablet, filem bersalut: 200 - 429 gosok.

Percutian: Preskripsi

Arahan gabungan

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Tablet, merah jambu bersalut filem, bujur, biconvex, dengan risiko di satu sisi dan diukir "L" - di sisi yang lain.

Pengeluar: natrium stearyl fumarate - 6.4 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 12.8 mg, silika koloid anhydrous dioksida (aerosil 200) - 1.6 mg, copovidone (plasdone S-630) - 16 mg, selulosa microcrystalline - 26.97 mg.

Komposisi cangkang filem: opadry II merah jambu 31K34554 (laktosa monohydrate - 3.84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2.688 mg, titanium dioksida - 2.2886 mg, triacetin - 0.768 mg, oksida merah pewarna besi - 0.0096 mg, oksida kuning pewarna besi - 0.0058 mg ).

5 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
5 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.

Tablet, merah jambu bersalut filem, bujur, biconvex, dengan risiko di satu sisi dan diukir "L" - di sisi yang lain.

Pengeluar: natrium fumarate - 12.8 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 25.6 mg, silika koloid anhidrida dioksida (aerosil 200) - 3.2 mg, copovidone (plasdone S-630) - 32 mg, selulosa mikrokristalin - 53.94 mg.

Komposisi filem salutan: Opadry II 31K34554 merah jambu (laktosa monohydrate - 7.68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15sR - 5,376 mg titanium dioksida - 4,5772 mg, triacetin, - 1,536 mg, pewarna Besi oksida merah - 0.0192 mg, pewarna oksida besi kuning - 0,0116 mg ).

5 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
5 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

- jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah (pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat);

- jangkitan saluran pernafasan atas (sinusitis akut);

- jangkitan saluran kencing dan buah pinggang (termasuk pyelonephritis akut);

- jangkitan kemaluan (termasuk prostatitis bakteria);

- jangkitan kulit dan tisu lembut (atheroma ferns, abses, bisul);

- tuberkulosis (terapi kompleks borang tahan dadah).

Penggunaan pada pesakit tua
Rejimen dos

Di dalamnya, semasa makan atau berehat di antara waktu makan, tidak dikunyah, dicairkan dengan cecair yang mencukupi.

Dos ditentukan oleh sifat dan keterukan jangkitan, serta kepekaan patogen yang disyaki,

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal (CC> 50 ml / min):

Dalam sinusitis akut - 500 mg sekali sehari selama 10-14 hari;

Dengan pemutihan bronkitis kronik - dari 250 hingga 500 mg 1 kali sehari selama 7-10 hari;

Dalam pneumonia yang diperoleh komuniti - 500 mg 1 atau 2 kali sehari selama 7-14 hari;

Dengan saluran kencing yang tidak rumit dan jangkitan buah pinggang - 250 mg sekali sehari selama 3 hari;

Dengan saluran kencing rumit dan jangkitan buah pinggang - 250 mg sekali sehari selama 7-10 hari;

Dengan prostatitis bakteria - 500 mg sekali sehari selama 28 hari;

Dengan jangkitan kulit dan tisu lembut - 250 mg - 500 mg 1 atau 2 kali sehari selama 7-14 hari;

Jangkitan intraabdominal - 250 mg 2 kali sehari atau 500 mg 1 kali sehari - 7-14 hari (digabungkan dengan ubat antibakteria yang bertindak pada flora anaerob).

Tuberkulosis - dalam 500 mg 1-2 kali sehari selama 3 bulan.

Bagi pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosakkan (QC < 50 мл/мин):

* Selepas hemodialisis atau dialisis dialisis peritoneal yang berlanjutan (DAPD), dos tambahan tidak diperlukan.

Dalam kes fungsi hati yang tidak normal, tiada pilihan khusus dosis diperlukan, kerana levofloxacin hanya sedikit dimetabolismakan di hati dan dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang.

Sekiranya anda terlepas ubat, secepat mungkin, ambil pil sehingga ia hampir kepada dos seterusnya. Kemudian terus mengambil levofloxacin mengikut skema.

Tempoh terapi bergantung kepada jenis penyakit (lihat di atas). Dalam semua kes, rawatan perlu diteruskan dari 48 hingga 72 jam selepas kehilangan gejala penyakit.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit (termasuk dengan darah), gangguan pencernaan, hilang selera makan, sakit perut, kolitis pseudomembranous; peningkatan aktiviti transaminase hati, hiperbilirubinemia, hepatitis, dysbacteriosis.

Sejak sistem kardiovaskular: tekanan darah yang lebih rendah, keruntuhan vaskular, takikardia, pemanjangan selang QT, sangat jarang - fibrillation atrium.

Metabolisme: hipoglikemia (peningkatan selera makan, peningkatan peluh, gegaran).

Daripada sistem saraf: sakit kepala, pening, lemah, mengantuk, insomnia, gegaran, kebimbangan, paresthesia, kebimbangan, halusinasi, kekeliruan, kemurungan, gangguan pergerakan, sawan (pada pesakit terdedah).

Daripada deria: kecacatan penglihatan, pendengaran, bau, rasa dan kepekaan sentuhan.

Di bahagian sistem muskuloskeletal: arthralgia, kelemahan otot, myalgia, pecah tendon, tendonitis, rhabdomyolysis.

Dari sistem kencing: hypercreatininemia, nefritis interstitial, kegagalan buah pinggang akut.

Dari sisi organ pembentuk darah: eosinofilia, anemia hemolitik, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, trombositopenia, pancytopenia, pendarahan.

Reaksi alahan termasuk gatal-gatal dan kemerahan pada kulit, bengkak pada kulit dan membran mukus, urtikaria, malignan erythema exudative (Stevens-Johnson syndrome), Necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell ini), bronchospasm, asma, kejutan anaphylactic, pneumonitis alahan, Vaskulitis.

Lain-lain: photosensitivity, asthenia, pembesaran porphyria, demam berterusan, perkembangan superinfeksi.

Contraindications

- Pengertian tendon dengan rawatan yang pernah dilakukan dengan quinolones;

- zaman kanak-kanak dan remaja (sehingga 18 tahun);

- Intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

- hipersensitiviti kepada levofloxacin atau fluoroquinolones yang lain, dan juga untuk pengeksport ubat.

Dengan berhati-hati: usia tua (kerana kebarangkalian tinggi kehadiran penurunan bersamaan dalam fungsi buah pinggang), kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Gunakan pada kanak-kanak
Arahan khas

Levofloxacin harus digunakan sekurang-kurangnya 2 jam sebelum atau 2 jam selepas mengambil persiapan garam besi, zink, antacid dan sucralfate.

Semasa rawatan, adalah perlu untuk mengelakkan penyinaran sinaran matahari dan tiruan untuk mengelakkan kerosakan pada kulit (photosensitization).

Apabila tanda-tanda tendinitis, kolitis pseudomembranous, tindak balas alahan muncul, levofloxacin segera dibatalkan.

Perlu diingatkan bahawa pada pesakit yang mengalami kerosakan otak (stroke, kecederaan parah), kejang boleh berkembang, jika kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, terdapat risiko hemolisis.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan terlibat dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kecepatan psikomotor.

Berlebihan

Gejala yang dijangkakan berlebihan Levofloxacin ditunjukkan pada tahap sistem saraf pusat (kekeliruan, pening, kesedaran terjejas dan kejang seperti epiprique). Di samping itu, gangguan gastrousus (misalnya, loya) dan luka erosif membran mukus boleh berlaku. Di bahagian sistem kardiovaskular, pemanjangan selang QT dapat dilihat.

Rawatan simptomik. Pemantauan ECG diperlukan untuk memantau selang QT. Anda boleh menggunakan antacid. Levofloxacin tidak dibersihkan dengan dialisis. Tiada penawar yang spesifik.

Interaksi dadah

Terdapat laporan pengurangan ketara dalam tahap kesediaan sawan dengan penggunaan secara serentak kuinolon dan bahan-bahan, yang seterusnya, dapat menurunkan ambang kesederhanaan kesakitan. Begitu juga, ini juga berlaku untuk penggunaan secara serentak quinolones, theophylline dan NSAIDs. Kesannya dikurangkan dengan ubat-ubatan yang menghalang motiliti usus, sucralfat, magnesium- atau agen-agen antacid yang mengandungi aluminium, garam besi dan zink (selang sekurang-kurangnya 2 jam diperlukan).

Mengambil glukokortikosteroid meningkatkan risiko pecah tendon.

Dengan penggunaan antagonis vitamin K serentak, kawalan sistem pembekuan darah diperlukan.

Penghapusan (pelepasan buah pinggang) levofloxacin sedikit perlahan dengan tindakan cimetidine dan probenecid kerana kemungkinan menyekat rembesan tiub levofloxacin di buah pinggang. Harus diingat bahawa interaksi ini penting untuk klinikal, terutama bagi pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot. Levofloxacin meningkatkan separuh hayat cyclosporine.

LEVOSTAR

Tablet, merah jambu bersalut filem, bujur, biconvex, dengan risiko di satu sisi dan diukir "L" - di sisi yang lain.

Pengeluar: natrium stearyl fumarate - 6.4 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 12.8 mg, silika koloid anhydrous dioksida (aerosil 200) - 1.6 mg, copovidone (plasdone S-630) - 16 mg, selulosa microcrystalline - 26.97 mg.

Komposisi cangkang filem: opadry II merah jambu 31K34554 (laktosa monohydrate - 3.84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2.688 mg, titanium dioksida - 2.2886 mg, triacetin - 0.768 mg, oksida merah pewarna besi - 0.0096 mg, oksida kuning pewarna besi - 0.0058 mg ).

10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.

Tablet, merah jambu bersalut filem, bujur, biconvex, dengan risiko di satu sisi dan diukir "L" - di sisi yang lain.

Pengeluar: natrium fumarate - 12.8 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 25.6 mg, silika koloid anhidrida dioksida (aerosil 200) - 3.2 mg, copovidone (plasdone S-630) - 32 mg, selulosa mikrokristalin - 53.94 mg.

Komposisi filem salutan: Opadry II 31K34554 merah jambu (laktosa monohydrate - 7.68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15sR - 5,376 mg titanium dioksida - 4,5772 mg, triacetin, - 1,536 mg, pewarna Besi oksida merah - 0.0192 mg, pewarna oksida besi kuning - 0,0116 mg ).

10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.

Levofloxacin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan fluoroquinolone, mengandungi isomer levorotatory ofloxacin sebagai bahan aktif. Blok gyrase DNA (topoisomerase II) dan topoisomerase IV, dan silang memberikan supercoiling rehat DNA, menghalang sintesis DNA, menyebabkan perubahan yang besar morfologi dalam sitoplasma, dinding sel dan membran.

Berkesan terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma dalam vitro dan vivo. Mikroorganisma Gram-positif sensitif terhadap tindakan ubat - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes dan Streptococcus agalactiae, streptococci kumpulan Viridans; Gram-negatif organisma - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, mirabilis Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Mikroorganisma anaerobik juga sensitif (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) dan kumpulan mikroorganisma lain - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Apabila pengingesan cepat dan hampir sepenuhnya diserap (pengambilan makanan tidak mempunyai kesan ke atas kelajuan dan kesempurnaan penyerapan). Bioavailabiliti mutlak pesanan 100%. Masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum (Tcmax)- 1 jam

Komunikasi dengan protein plasma adalah kira-kira 30-40%. Selepas dos yang panjang sebanyak 500 mg sekali sehari, terdapat sebilangan kecil. Sebatian levofloxacin sederhana sudah diperhatikan pada hari ketiga mengambil ubat pada dos 500 mg 2 kali sehari. Ia meresap dengan baik ke dalam organ dan tisu: paru-paru, mukosa bronkial, dahak, organ sistem urogenital, leukosit polimorfonuklear, makrofag alveolar. Kepekatan maksimum levofloxacin (Cmaks) dalam membran mukus bronkus dan cecair lapisan epitel selepas pentadbiran lisan, 500 mg dadah - 8.3 μg / g dan 10.8 μg / ml, masing-masing; Cmaks levofloxacin dalam lepuh cecair - 4.0-6.7 μg / ml, Tcmaks dalam kes ini, 2-4 jammaks dalam tisu paru-paru selepas pentadbiran lisan 500 mg ubat - 11/3 μg / g, dan Tcmaks - 4-6 jam. Levofloxacin menembusi cecair cerebrospinal dalam kuantiti yang kecil. Apabila diambil secara lisan, 500 mg / hari levofloxacin pada hari ketiga rawatan Cmaks dalam tisu kelenjar prostat selepas 2, 6 dan 24 jam selepas mengambil ubat - 8/7 μg / g, 8/2 μg / g dan 2/0 μg / g, masing-masing. Nisbah konsentrasi prostat / plasma rata-rata, 1.84. Purata Cmaks dalam air kencing selepas mengambil 500 mg ubat dalam 8-12 jam - 200 mg / l.

Sebahagian kecil dadah dioksidakan dan / atau deacetylated di hati. Penghapusan separuh hayat (t1/2) - 6-8 jam. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang (kira-kira 85% daripada dos yang diambil) oleh penapisan glomerular dan rembesan tubular. Kurang daripada 5% levofloxacin diekskresikan sebagai metabolit.

Dengan fungsi buah pinggang terjejas dan pengurangan pembersihan buah pinggang bertambah T1/2.

Dalam ujian klinikal, tiada perbezaan dalam farmakokinetik dadah pada lelaki dan wanita.

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

- jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah (pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat);

- jangkitan saluran pernafasan atas (sinusitis akut);

- jangkitan saluran kencing dan buah pinggang (termasuk pyelonephritis akut);

- jangkitan kemaluan (termasuk prostatitis bakteria);

- jangkitan kulit dan tisu lembut (atheroma ferns, abses, bisul);

- tuberkulosis (terapi kompleks borang tahan dadah).

- Pengertian tendon dengan rawatan yang pernah dilakukan dengan quinolones;

- zaman kanak-kanak dan remaja (sehingga 18 tahun);

- Intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

- hipersensitiviti kepada levofloxacin atau fluoroquinolones yang lain, dan juga untuk pengeksport ubat.

Dengan berhati-hati: usia tua (kerana kebarangkalian tinggi kehadiran penurunan bersamaan dalam fungsi buah pinggang), kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Di dalamnya, semasa makan atau berehat di antara waktu makan, tidak dikunyah, dicairkan dengan cecair yang mencukupi.

Dos ditentukan oleh sifat dan keterukan jangkitan, serta kepekaan patogen yang disyaki,

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal (CC> 50 ml / min):

Dalam sinusitis akut - 500 mg sekali sehari selama 10-14 hari;

Dengan pemutihan bronkitis kronik - dari 250 hingga 500 mg 1 kali sehari selama 7-10 hari;

Dalam pneumonia yang diperoleh komuniti - 500 mg 1 atau 2 kali sehari selama 7-14 hari;

Dengan saluran kencing yang tidak rumit dan jangkitan buah pinggang - 250 mg sekali sehari selama 3 hari;

Dengan saluran kencing rumit dan jangkitan buah pinggang - 250 mg sekali sehari selama 7-10 hari;

Dengan prostatitis bakteria - 500 mg sekali sehari selama 28 hari;

Dengan jangkitan kulit dan tisu lembut - 250 mg - 500 mg 1 atau 2 kali sehari selama 7-14 hari;

Jangkitan intraabdominal - 250 mg 2 kali sehari atau 500 mg 1 kali sehari - 7-14 hari (digabungkan dengan ubat antibakteria yang bertindak pada flora anaerob).

Tuberkulosis - dalam 500 mg 1-2 kali sehari selama 3 bulan.

LEVOSTAR 500 - arahan untuk kegunaan, harga, ulasan dan analog

Tablet, merah jambu bersalut filem, bujur, biconvex, dengan risiko di satu pihak dan diukir L "- di sisi yang lain.

Eksipien: Sodium stearyl fumarate - 6.4 mg crospovidone (Polyplasdone XL) - 12.8 mg Koloidal silika anhydrous (Aerosil 200) - 1.6 mg, copovidone (plasdon S-630) - 16 mg Microcrystalline selulosa - 26.97 mg.

Komposisi filem salutan: Opadry II 31K34554 merah jambu (laktosa monohydrate - 3.84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15sR - 2,688 mg titanium dioksida - 2,2886 mg, triacetin, - 0,768 mg, pewarna Besi oksida merah - 0.0096 mg, pewarna oksida besi kuning - 0.0058 mg ).

10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.

Tablet, merah jambu bersalut filem, bujur, biconvex, dengan risiko di satu sisi dan diukir "L" - di sisi yang lain.

Eksipien: Sodium stearyl fumarate - 12.8 mg Crospovidone (Polyplasdone XL) - 25.6 mg Koloidal silika anhydrous (Aerosil 200) - 3.2 mg, copovidone (plasdon S-630) - 32 mg Microcrystalline selulosa - 53,94 mg.

Komposisi filem salutan: Opadry II 31K34554 merah jambu (laktosa monohydrate - 7.68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15sR - 5,376 mg titanium dioksida - 4,5772 mg, triacetin, - 1,536 mg, pewarna Besi oksida merah - 0.0192 mg, pewarna oksida besi kuning - 0,0116 mg ).

10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.

Levofloxacin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan fluoroquinolone, mengandungi isomer levorotatory ofloxacin sebagai bahan aktif. Blok gyrase DNA (topoisomerase II) dan topoisomerase IV, dan silang memberikan supercoiling rehat DNA, menghalang sintesis DNA, menyebabkan perubahan yang besar morfologi dalam sitoplasma, dinding sel dan membran.

Berkesan terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma dalam vitro dan vivo. Oleh tindakan ubat sensitif mikroorganisma Gram-positif - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, pyogenes Streptococcus dan Streptococcus agalactiae, Viridans kumpulan streptococci; Gram-negatif organisma - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, mirabilis Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Mikroorganisma anaerobik juga sensitif (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) dan kumpulan mikroorganisma lain - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Apabila pengingesan cepat dan hampir sepenuhnya diserap (pengambilan makanan tidak mempunyai kesan ke atas kelajuan dan kesempurnaan penyerapan). Bioavailabiliti mutlak pesanan 100%. Masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum (Tcmax)- 1 jam

Dengan fungsi buah pinggang terjejas dan pengurangan pembersihan buah pinggang bertambah T1/2.

Dalam ujian klinikal, tiada perbezaan dalam farmakokinetik dadah pada lelaki dan wanita.

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

- jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah (pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat);

- jangkitan saluran pernafasan atas (sinusitis akut);

- jangkitan saluran kencing dan buah pinggang (termasuk pyelonephritis akut);

- jangkitan kemaluan (termasuk prostatitis bakteria);

- jangkitan kulit dan tisu lembut (atheroma ferns, abses, bisul);

- tuberkulosis (terapi kompleks borang tahan dadah).

- Pengertian tendon dengan rawatan yang pernah dilakukan dengan quinolones;

- zaman kanak-kanak dan remaja (sehingga 18 tahun);

- Intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

- hipersensitiviti kepada levofloxacin atau fluoroquinolones yang lain, dan juga untuk pengeksport ubat.

Dengan berhati-hati: usia tua (kerana kebarangkalian tinggi kehadiran penurunan bersamaan dalam fungsi buah pinggang), kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Di dalamnya, semasa makan atau berehat di antara waktu makan, tidak dikunyah, dicairkan dengan cecair yang mencukupi.

Dos ditentukan oleh sifat dan keterukan jangkitan, serta kepekaan patogen yang disyaki,

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal (CC> 50 ml / min):

Dengan pemutihan bronkitis kronik - dari 250 hingga 500 mg 1 kali sehari selama 7-10 hari;

Dengan saluran kencing yang tidak rumit dan jangkitan buah pinggang - 250 mg sekali sehari selama 3 hari;

Tuberkulosis - dalam 500 mg 1-2 kali sehari selama 3 bulan.

Arahan

  • Pemegang sijil pendaftaran: Actavis Group Hf. (Iceland)
  • Pengilang: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Iceland)
  • Perwakilan: Actavis Group Ao (Iceland)

Levofloxacin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan fluoroquinolone, mengandungi isomer levorotatory ofloxacin sebagai bahan aktif. Blok gyrase DNA (topoisomerase II) dan topoisomerase IV, dan silang memberikan supercoiling rehat DNA, menghalang sintesis DNA, menyebabkan perubahan yang besar morfologi dalam sitoplasma, dinding sel dan membran.

Berkesan terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma dalam vitro dan vivo. Oleh tindakan ubat sensitif mikroorganisma Gram-positif - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, pyogenes Streptococcus dan Streptococcus agalactiae, Viridans kumpulan streptococci; Gram-negatif organisma - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, mirabilis Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Mikroorganisma anaerobik juga sensitif (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) dan kumpulan mikroorganisma lain - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Apabila pengingesan cepat dan hampir sepenuhnya diserap (pengambilan makanan tidak mempunyai kesan ke atas kelajuan dan kesempurnaan penyerapan). Bioavailabiliti mutlak pesanan 100%. Masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum (Tcmax)- 1 jam

Dengan fungsi buah pinggang terjejas dan pengurangan pembersihan buah pinggang bertambah T1/2.

Dalam ujian klinikal, tiada perbezaan dalam farmakokinetik dadah pada lelaki dan wanita.

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

- jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah (pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat);

- jangkitan saluran pernafasan atas (sinusitis akut);

- jangkitan saluran kencing dan buah pinggang (termasuk pyelonephritis akut);

- jangkitan kemaluan (termasuk prostatitis bakteria);

- jangkitan kulit dan tisu lembut (atheroma ferns, abses, bisul);

- tuberkulosis (terapi kompleks borang tahan dadah).

Di dalamnya, semasa makan atau berehat di antara waktu makan, tidak dikunyah, dicairkan dengan cecair yang mencukupi.

Dos ditentukan oleh sifat dan keterukan jangkitan, serta kepekaan patogen yang disyaki,

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal (CC> 50 ml / min):

Dengan pemutihan bronkitis kronik - dari 250 hingga 500 mg 1 kali sehari selama 7-10 hari;

Dengan saluran kencing yang tidak rumit dan jangkitan buah pinggang - 250 mg sekali sehari selama 3 hari;

Tuberkulosis - dalam 500 mg 1-2 kali sehari selama 3 bulan.

Bagi pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosakkan (QC

Bagaimana cara menggunakan Levostar dari jangkitan saluran kencing dan masalah buah pinggang?

Seseorang sering berhadapan dengan penyakit yang mana rawatan diperlukan untuk mengambil antibiotik. Ini termasuk Levostar, yang mempunyai kontraindikasi dan kesan sampingan yang perlu diketahui oleh pesakit sebelum memulakan terapi.

Komposisi dan tindakan

Bahan aktif ialah levofloxacin hemihydrate. Tambahan pula, copovidone, selulosa mikrokristalin, natrium fumarat, crospovidone, dan silikon dioksida koloid anhydrous digunakan. Untuk membuat shell, laktosa monohydrate, triacetin, pewarna besi oksida kuning, titanium dioksida, hipromelosa dan oksida besi merah diambil. Terima kasih kepada komponen, ubat ini mempunyai kesan antimikrob dan anti-radang.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet 250 mg atau 500 mg, dilapisi dan diletakkan pada 5, 7 atau 10 keping dalam lepuh. Kotak kadbod mengandungi 1-2 lepuh dan arahan untuk digunakan.

Sifat farmakologi Levostar ubat

Alat ini adalah antibiotik dengan spektrum tindakan yang luas. Ia tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones, yang mana terdapat isomer levorotatory ofloxacin. Bahan aktif ini menyumbang kepada penyekatan gyrase DNA dan topoisomerase IV, penindasan sintesis DNA, gangguan penyimpangan dan penghubung silang DNA, rupa perubahan morfologi dalam dinding sel, membran dan sitoplasma.

Farmakodinamik

Ubat ini mempunyai kesan pada gram positif, gram negatif, anaerobik dan mikroorganisma lain yang menyebabkan proses keradangan selepas penetrasi ke dalam tubuh manusia.

Farmakokinetik

Selepas memakan tablet, penyerapan yang cepat dan lengkap berlaku. Kandungan maksimum bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan selepas 60 minit. Separuh hayat mengambil masa 6-8 jam. Ubat ini berasal dari air kencing, menggunakan rembesan tiub dan penapisan glomerular. Kurang daripada 5% bahan aktif datang dalam bentuk metabolit.

Petunjuk untuk digunakan

Alat ini digunakan untuk memerangi penyakit berjangkit dan radang yang timbul akibat penembusan bakteria sensitif dadah ke dalam badan. Antaranya ialah patologi berikut:

  • lesi kulit dan tisu lembut, yang termasuk bisul, suplai atheroma dan abses;
  • penyakit organ ENT, termasuk sinusitis di peringkat akut;
  • jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah, termasuk radang paru-paru yang diperolehi oleh komuniti dan bronkitis kronik semasa pemburukan;
  • jangkitan intra-perut;
  • tuberkulosis;
  • penyakit organ genital, termasuk prostatitis bakteria.

Dengan cystitis

Dengan bantuan Levostar, bakteria dimusnahkan yang menyebabkan kerosakan kepada sistem urogenital.

Dengan uretritis

Ubat ini boleh digunakan dalam rawatan uretritis untuk menghapuskan gejala yang tidak menyenangkan.

Pyelonephritis

Ubat ini digunakan untuk merawat penyakit buah pinggang radang akut.

Penggunaan dan dos ubat Levostar

Cara yang dimaksudkan untuk pentadbiran lisan semasa penggunaan makanan atau istirahat di antara mereka. Tablet tidak boleh dikunyah, seperti pengisaran mengurangkan penyerapan. Dos dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor selepas peperiksaan penuh. Jumlah dadah bergantung kepada keterukan penyakit dan penyetempatan jangkitan. Pengambilan harian bahan adalah 500 mg. Rawatan boleh mengambil 3-14 hari.

Kontraindikasi apabila memohon Levostar

Rawatan dadah mesti ditinggalkan apabila pesakit mempunyai:

  • intoleransi laktosa, yang keturunan;
  • sawan epilepsi;
  • lesi tendon;
  • proses keradangan akibat terapi quinolone;
  • kekurangan laktase;
  • malabsorption monosaccharides;
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Levofloxacin diambil dengan teliti pada usia tua dan apabila terdapat kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Kesan sampingan

Dalam sesetengah keadaan, mungkin terdapat reaksi badan negatif dari sistem kardiovaskular, saluran empedu dan organ lain. Kesan sampingan yang nyata seperti:

  • mual;
  • muntah;
  • cirit-birit;
  • kegagalan penghadaman;
  • kehilangan selera makan;
  • sakit di perut;
  • kolitis pseudomembranous;
  • peningkatan aktiviti transaminase hepatik;
  • hepatitis;
  • dysbacteriosis;
  • hiperbilirubinemia;
  • tekanan darah rendah;
  • takikardia;
  • hipoglikemia;
  • fibrilasi atrium;
  • keruntuhan vaskular;
  • gegaran;
  • sakit kepala;
  • ketakutan;
  • halusinasi;
  • kelemahan;
  • mengantuk;
  • pening;
  • insomnia;
  • parasthesia;
  • kekeliruan;
  • kemurungan;
  • gangguan pergerakan;
  • sawan epilepsi;
  • gangguan deria;
  • kelemahan otot;
  • myalgia;
  • arthralgia;
  • pecah tendon;
  • rhabdomyolysis;
  • tendinitis;
  • kegagalan buah pinggang akut;
  • hypercreatininemia;
  • nefritis interstitial;
  • alahan;
  • anemia;
  • leukopenia;
  • trombositopenia.

Dengan penampilan kesan sampingan harus berhenti menggunakan ubat.

Berlebihan

Peningkatan jumlah ubat yang disyorkan boleh menyebabkan berlebihan, yang ditunjukkan dalam kekeliruan, pening, kesedaran terjejas, kejang, menyerupai epiprikadki, gangguan gastrointestinal dan luka mukosa erosif.

Sekiranya tanda-tanda overdosis muncul, pemantauan ECG perlu dilakukan untuk memeriksa selang QT, yang mungkin meningkat. Penawar yang spesifik belum dikembangkan, oleh itu, jika perlu, gunakan agen antacid. Dialisis tidak membantu mengeluarkan komponen aktif.

Arahan khas

Adalah disyorkan untuk menahan diri dari penggunaan minuman beralkohol semasa tempoh rawatan. Di samping itu, penjagaan mesti diambil semasa memandu dan melakukan tindakan yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi dan tindak balas psikomotorik yang cepat.

Bolehkah saya mengambil semasa mengandung dan menyusu?

Dilarang mengambil pil sambil membawa bayi dan menyusu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Ubat tidak boleh digunakan untuk rawatan kanak-kanak di bawah 18 tahun.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Sekiranya berlaku kerosakan badan, disyorkan untuk menyesuaikan dos.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Masalah hati tidak memerlukan pemilihan dosis, kerana bahan aktif dimetabolisme dalam jumlah kecil dalam tubuh dan diekskresikan oleh buah pinggang.

Interaksi dadah

Apabila digabungkan dengan quinolones, ubat-ubatan anti-radang nonsteroid dan teofilin mengurangkan ambang tindak balas sawan. Pendarahan boleh berlaku disebabkan oleh antikoagulan tidak langsung. Pengambilan ubat serentak, yang mengandungi aluminium, kalsium dan garam besi, mengurangkan keberkesanan bahan aktif. Untuk mengelakkan interaksi, perlu memerhatikan istirahat 2 jam antara mengambil ubat.

Pecah tendon dan ligamen boleh berlaku dengan penggunaan glucocorticosteroids secara serentak. Apabila digabungkan dengan antagonis vitamin K, masa prothrombin dan pembekuan darah perlu dipantau. Pembebasan ubat dari badan melambatkan semasa mengambil probenecid dan cimetidine.

Sekiranya perlu, gantikan ubat ini:

  • Ivacin;
  • Lebel;
  • Levoximed;
  • Levotek;
  • Levofloksom;
  • Levofloxacin;
  • Tavanic;
  • Floratsidom;
  • Ecolevidom.

Alat ini dipilih oleh pakar, dengan mengambil kira ciri-ciri individu pesakit dan perjalanan penyakit.

Terma dan syarat penyimpanan

Antibiotik mengekalkan sifatnya selama 24 bulan dari tarikh pembuatan, tertakluk kepada kaedah penyimpanan. Ia diletakkan di tempat yang gelap, kering dan tidak dapat diakses untuk kanak-kanak dengan suhu tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Apabila tamatnya ubat dibuang.

Terma jualan farmasi

Tablet boleh dibeli di farmasi dengan preskripsi dari pakar.

Kos ubat bergantung kepada dasar harga farmasi dan secara purata adalah 301 rubel.

Valentina, 34 tahun, Stavropol: "Saya menggunakan antibiotik untuk sinus dalam peringkat lanjut. Kesan sampingan selama 10 hari tidak timbul. Kosnya disusun sepenuhnya.

Violetta, 21, Moscow: "Perubatan itu telah ditetapkan untuk sistitis. Ubat ini menghapuskan gejala dan penyakit yang tidak menyenangkan dalam beberapa minggu. Walaupun banyak kesan sampingan, tidak ada manifestasi negatif. Saya cadangkan.

Bagaimana untuk menggunakan ubat Levostar 500?

Medicament Levostar 500 adalah antibiotik yang berkesan. Pengguna yang menggunakannya, perhatikan peningkatan pesat negeri dan harga yang berpatutan.

Borang dos Levostar 500 - 500 mg tablet.

2 bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos antibiotik adalah 500 mg levofloxacin dalam bentuk levofloxacin hemihydrate. Senarai unsur tambahan:

  • 12.8 mg natrium fumarate;
  • 25.6 mg crospovidone;
  • 3.2 mg Aerosil 200;
  • 53.94 mg selulosa microcrystalline;
  • 32 mg copovidone.

Setiap sel sel telah menutup 10 tablet. Dalam kotak kadbod ada 1 palet.

3 Hartanah farmakologi

Farmakodinamik

Levofloxacin adalah antibiotik fluoroquinolone. Bahan ini menghalang fungsi gyrase DNA mikroorganisma sensitif, menyebabkan mereka mati.

Ubat ini berkesan terhadap pelbagai jenis patogen, termasuk bakteria gram-positif dan gram-negatif.

Farmakokinetik

Levofloxacin cepat dan hampir diserap oleh dinding esofagus. Bioavailabilitinya mencapai 100%. Bahan ini mencapai kepekatan tertinggi dalam darah 60 minit selepas pentadbiran.

Levofloxacin mencapai kepekatan darah tertinggi 60 minit selepas pentadbiran.

Levofloxacin mengikat protein plasma sebanyak 30-40%. Separuh hayat adalah 6-8 jam. Dari badan, bahan diekskresikan melalui buah pinggang.

Dalam proses kajian makmal tidak ada perbezaan dalam sifat farmakokinetik dadah pada pesakit wanita dan lelaki.

4 Indikasi untuk menggunakan Levostar 500

Jangkitan yang dirangsang oleh bakteria patogen yang sensitif terhadap levofloxacin:

  • luka berjangkit organ ENT;
  • jangkitan pernafasan;
  • jangkitan tisu lembut dan kulit;
  • jangkitan sistem genitouriner (termasuk prostatitis);
  • batuk kering (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);
  • penyakit berjangkit intra-perut.

5 Contraindications

Dadah berasaskan Levofloxacin adalah kontraindikasi pada pesakit dalam kes berikut:

  • semasa penyusuan dan kehamilan;
  • dalam kes kerosakan tendon akibat terapi quinolone;
  • dengan epilepsi;
  • pada masa remaja dan kanak-kanak (di bawah 18 tahun);
  • dalam kes alahan ke levofloxacin dan produk fluoroquinolone lain, serta komponen sekunder dadah.

Pesakit warga tua adalah ubat yang ditetapkan dengan berhati-hati.

6 Dosage dan pentadbiran Levostar 500

Tablet ubat-fluoroquinolone perlu diambil secara lisan semasa atau selepas makan.

Levostar 500 tablet mesti diambil secara lisan semasa atau selepas makan.

  • bentuk sinus yang akut: 0.5 mg / hari selama 10-14 hari;
  • peringkat akut bronkitis kronik: 0.25-0.5 g / hari selama 1-1.5 minggu;
  • radang paru-paru: 0.5 g 1-2 kali sehari selama 1 atau 2 minggu;
  • penyakit berjangkit yang tidak rumit buah pinggang dan saluran kencing: 0.25 g / hari selama 3 hari;
  • Bentuk prostatitis bakteria: 0.5 g / hari selama 25-29 hari.
  • jangkitan dermatologi: 0.25-0.5 g 1-2 kali sehari selama 1-2 minggu.

7 Kesan sampingan Levostar 500

Di bahagian metabolisme: manifestasi hipoglikemia (berpeluh, meningkat selera makan, gegaran).

Di bahagian saluran gastrousus: cirit-birit, loya, dysbiosis, hepatitis.

Dari kapal dan jantung: penurunan tekanan arteri, fibrilasi atrium, takikardia, keruntuhan vaskular.

Dari sisi sistem saraf pusat: rasa kelemahan, halusinasi, kegelisahan, pengetatan kaki, gangguan tidur, mengantuk, gangguan depresi, kekeliruan, kejang epilepsi (pada pesakit yang mempunyai kecenderungan terhadap mereka).

Di bahagian sistem kencing: pembengkakan kegagalan buah pinggang, nefritis, hypercreatinemia.

Di bahagian organ pembentuk darah: trombositopenia, agranulositosis, pendarahan, neutropenia.

Fenomena alergi: hiperemia kulit dan gatal-gatal, bengkak, vaskulitis, tindak balas anaphylactic

8 Overdosis

Tanda-tanda yang mungkin berlaku terutamanya dari sistem saraf pusat. Di samping itu, pesakit yang telah mengambil ubat berlebihan boleh mengalami gangguan pencernaan akut dan keabnormalan dalam organ sistem kardiovaskular.

Terapi gejala disyorkan. Di samping itu, pesakit disediakan dengan berhati-hati mengawal nilai-nilai ECG. Dalam sesetengah kes, antacid juga diresepkan. Dialisis tidak berkesan. Levofloxacin tidak mempunyai bahan penawar.

9 arahan khas

Mengambil ubat-ubatan levofloxacin zink, sucralfate, antacid dan garam besi, perlu mengekalkan selang waktu 2 jam antara pengambilannya.

Apabila merawat dengan agen, elakkan pendedahan yang berpanjangan kepada matahari.

Sekiranya gejala daripada kolitis pseudomembranous, tendinitis dan alahan didapati, ubat harus segera dibatalkan.

Perlu diingatkan bahawa pesakit yang telah mengalami kerosakan otak organik mungkin mengalami keadaan yang menyerang ketika menggunakan ubat.

Ketika merawat, seseorang mesti melakukan kewaspadaan dengan memanfaatkan mekanisme kompleks, termasuk pengangkutan jalan.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Levofloxacin dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa penyusuan dan kehamilan.

Levofloxacin adalah kontraindikasi untuk diterima semasa mengandung.

Gunakan pada usia tua

Ubat-ubatan yang berasaskan Levofloxacin ditetapkan dengan teliti. Dalam kes ini, rejimen dos harus dipilih secara individu.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Ubat Levofloxacin dilarang untuk remaja dan kanak-kanak.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, rejimen dos diselaraskan secara individu.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Dengan fungsi hati yang merosakkan, tidak ada keperluan untuk pemilihan dos tertentu, kerana bahan aktif ubat sedikit dimetabolismikan dalam struktur hati.

10 Interaksi Dadah

Ubat gabungan dengan kortikosteroid (glucocorticosteroids) boleh mengakibatkan kerosakan tendon.

Terhadap latar belakang preskripsi gabungan ubat dengan antagonis vitamin K, pesakit memerlukan kawalan pembekuan darah.

Terhadap latar belakang pelantikan gabungan Levostar 500 dengan antagonis vitamin K, pesakit perlu mengawal pembekuan darah.

Di bawah pengaruh Probenecid dan Zimetidine, penyingkiran levofloxacin dari badan dihalang, yang boleh menyebabkan reaksi yang tidak diingini.

11 Terma dan syarat penyimpanan

Tablet Levofloxacin perlu disimpan pada suhu sehingga + 25 ° C di tempat yang tidak ada kelembapan atau cahaya. Kehidupan rak mereka tidak lebih dari 24 bulan.

12 Syarat percutian dari farmasi

13 Harga di farmasi

14 Analog

Anda boleh menggantikan ubat dengan ubat berikut:

  • Glevo;
  • Remedia;
  • Romantik optik;
  • Hairleflox;
  • Sinnicef;
  • Levolet;
  • Levofloxacin-teva;
  • Levofloxacin;
  • Flexide;
  • Oftakviks;
  • Tavanic;
  • Eleflox;
  • Floracid

Bagaimana cara menggunakan Levostar dari jangkitan saluran kencing dan masalah buah pinggang?

Seseorang sering berhadapan dengan penyakit yang mana rawatan diperlukan untuk mengambil antibiotik. Ini termasuk Levostar, yang mempunyai kontraindikasi dan kesan sampingan yang perlu diketahui oleh pesakit sebelum memulakan terapi.

Komposisi dan tindakan

Bahan aktif ialah levofloxacin hemihydrate. Tambahan pula, copovidone, selulosa mikrokristalin, natrium fumarat, crospovidone, dan silikon dioksida koloid anhydrous digunakan. Untuk membuat shell, laktosa monohydrate, triacetin, pewarna besi oksida kuning, titanium dioksida, hipromelosa dan oksida besi merah diambil. Terima kasih kepada komponen, ubat ini mempunyai kesan antimikrob dan anti-radang.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet 250 mg atau 500 mg, dilapisi dan diletakkan pada 5, 7 atau 10 keping dalam lepuh. Kotak kadbod mengandungi 1-2 lepuh dan arahan untuk digunakan.

Sifat farmakologi Levostar ubat

Alat ini adalah antibiotik dengan spektrum tindakan yang luas. Ia tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones, yang mana terdapat isomer levorotatory ofloxacin. Bahan aktif ini menyumbang kepada penyekatan gyrase DNA dan topoisomerase IV, penindasan sintesis DNA, gangguan penyimpangan dan penghubung silang DNA, rupa perubahan morfologi dalam dinding sel, membran dan sitoplasma.

Farmakodinamik

Ubat ini mempunyai kesan pada gram positif, gram negatif, anaerobik dan mikroorganisma lain yang menyebabkan proses keradangan selepas penetrasi ke dalam tubuh manusia.

Farmakokinetik

Selepas memakan tablet, penyerapan yang cepat dan lengkap berlaku. Kandungan maksimum bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan selepas 60 minit. Separuh hayat mengambil masa 6-8 jam. Ubat ini berasal dari air kencing, menggunakan rembesan tiub dan penapisan glomerular. Kurang daripada 5% bahan aktif datang dalam bentuk metabolit.

Petunjuk untuk digunakan

Alat ini digunakan untuk memerangi penyakit berjangkit dan radang yang timbul akibat penembusan bakteria sensitif dadah ke dalam badan. Antaranya ialah patologi berikut:

  • lesi kulit dan tisu lembut, yang termasuk bisul, suplai atheroma dan abses;
  • penyakit organ ENT, termasuk sinusitis di peringkat akut;
  • jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah, termasuk radang paru-paru yang diperolehi oleh komuniti dan bronkitis kronik semasa pemburukan;
  • jangkitan intra-perut;
  • tuberkulosis;
  • penyakit organ genital, termasuk prostatitis bakteria.

Dengan cystitis

Dengan bantuan Levostar, bakteria dimusnahkan yang menyebabkan kerosakan kepada sistem urogenital.

Dengan uretritis

Ubat ini boleh digunakan dalam rawatan uretritis untuk menghapuskan gejala yang tidak menyenangkan.

Pyelonephritis

Ubat ini digunakan untuk merawat penyakit buah pinggang radang akut.

Penggunaan dan dos ubat Levostar

Cara yang dimaksudkan untuk pentadbiran lisan semasa penggunaan makanan atau istirahat di antara mereka. Tablet tidak boleh dikunyah, seperti pengisaran mengurangkan penyerapan. Dos dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor selepas peperiksaan penuh. Jumlah dadah bergantung kepada keterukan penyakit dan penyetempatan jangkitan. Pengambilan harian bahan adalah 500 mg. Rawatan boleh mengambil 3-14 hari.

Kontraindikasi apabila memohon Levostar

Rawatan dadah mesti ditinggalkan apabila pesakit mempunyai:

  • intoleransi laktosa, yang keturunan;
  • sawan epilepsi;
  • lesi tendon;
  • proses keradangan akibat terapi quinolone;
  • kekurangan laktase;
  • malabsorption monosaccharides;
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Levofloxacin diambil dengan teliti pada usia tua dan apabila terdapat kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Kesan sampingan

Dalam sesetengah keadaan, mungkin terdapat reaksi badan negatif dari sistem kardiovaskular, saluran empedu dan organ lain. Kesan sampingan yang nyata seperti:

  • mual;
  • muntah;
  • cirit-birit;
  • kegagalan penghadaman;
  • kehilangan selera makan;
  • sakit di perut;
  • kolitis pseudomembranous;
  • peningkatan aktiviti transaminase hepatik;
  • hepatitis;
  • dysbacteriosis;
  • hiperbilirubinemia;
  • tekanan darah rendah;
  • takikardia;
  • hipoglikemia;
  • fibrilasi atrium;
  • keruntuhan vaskular;
  • gegaran;
  • sakit kepala;
  • ketakutan;
  • halusinasi;
  • kelemahan;
  • mengantuk;
  • pening;
  • insomnia;
  • parasthesia;
  • kekeliruan;
  • kemurungan;
  • gangguan pergerakan;
  • sawan epilepsi;
  • gangguan deria;
  • kelemahan otot;
  • myalgia;
  • arthralgia;
  • pecah tendon;
  • rhabdomyolysis;
  • tendinitis;
  • kegagalan buah pinggang akut;
  • hypercreatininemia;
  • nefritis interstitial;
  • alahan;
  • anemia;
  • leukopenia;
  • trombositopenia.