Buah pinggang adalah organ berpasangan yang menyucikan darah manusia dari toksin, bertanggungjawab untuk pembentukan air kencing. Mana-mana patologi buah pinggang mengancam kemerosotan kesihatan, malah kematian. Penyakit serius termasuk displasia organ berpasangan. Seringkali hanya satu buah pinggang yang rosak, kekalahan dua bahagian organ berpasangan tidak sesuai dengan kehidupan (kanak-kanak mati dalam kandungan atau tidak lama selepas kelahiran).

Displasia renal adalah patologi di mana satu bahagian organ berpasangan lebih kecil daripada saiznya, terdapat gangguan makro dan mikro dalam struktur, yang mengakibatkan fungsi yang tidak betul dari seluruh sistem perkumuhan. Displasia merujuk kepada penyakit kongenital yang sukar dirawat. Lebih cepat penyakit itu dikenalpasti, lebih baik prognosis.

Displasia buah pinggang: apa itu

Buah pinggang dilahirkan pada awal trimester kehamilan ketiga. Metanefros (mewakili versi akhir dari organ berpasangan) termasuk bahagian kolektif dan penyembur. Yang terakhir diwakili oleh glomeruli buah pinggang, kolektifnya terdiri daripada tiub sistem perkumuhan.

Kedua-dua komponen buah pinggang masa depan berkembang secara berasingan, secara berasingan antara satu sama lain. Menjelang akhir kehamilan, alat penyembur canaliculi bergabung dengan saluran-saluran sistem excretory, membentuk ureter, kelopak, pelvis. Selepas proses ini selesai, kortikal dan medulla dibentuk. Gangguan gabungan dua zarah menyebabkan pelbagai anomali, termasuk displasia.

Punca pembentukan

Kebanyakan kes displasia buah pinggang mempunyai etiologi yang tidak jelas. Ramai pakar cenderung menganggap bahawa asas penyakit adalah kecenderungan genetik.

Ketahui peraturan untuk penggunaan ubat-ubatan herba Prolit dengan penyakit buah pinggang.

Baca tentang kadar sel darah merah dalam air kencing dan sebab-sebab kenaikan kadar di alamat ini.

Gangguan kongenital dibentuk dengan latar belakang pengaruh pada wanita hamil dari pelbagai faktor negatif:

• kesan pada badan bahan toksik (alkohol, nikotin, ubat);
• kursus penyakit berjangkit semasa kehamilan, rawatan yang tidak wajar penyakit (penggunaan ubat-ubatan yang agresif yang menjejaskan fetus);
• diabetes, penyakit lain buah pinggang, hati ibu.

Semasa kehamilan, semua ubat yang diambil oleh wanita itu harus dipersetujui dengan doktor anda. Ejen penurun tekanan darah, antidepresan, antibiotik memberi kesan negatif kepada janin.

Peranan yang besar dalam pembentukan displasia buah pinggang memainkan peranan genetik. Masalah dengan organ berpasangan secara langsung berkaitan dengan patologi sistem saraf, penyakit sistem muskuloskeletal, pembentukan sistem perkumuhan yang tidak wajar. Sekiranya saudara-saudara terdekat bayi bayi pada masa akan datang mengalami keabnormalan dalam bidang ini, kemungkinan pembentukan displasia organ berpasangan meningkat berkali-kali.

Pengkelasan

Pada masa ini dalam amalan perubatan terdapat dua jenis displasia organ berpasangan: mudah, sista. Setiap bentuk penyakit dibahagikan kepada beberapa subkumpulan. Bergantung kepada jenis penyakit, doktor memilih kursus terapi.

Displasia mudah dibahagikan kepada bentuk berikut:

• tumpuan. Perubahan patologi hanya diperhatikan di kawasan kecil tisu buah pinggang, penyakitnya adalah asimtomatik. Tubuh tidak mengubah bentuk biasa, ia berfungsi sepenuhnya. Anomali sering dikesan walaupun dalam rahim semasa ultrasound atau semasa diagnosis penyakit lain pada tahun-tahun prasekolah;
• segmental. Proses patologi memberi kesan kepada segmen tertentu organ yang dipasangkan, yang membawa kepada perubahan dalam saiz dan bentuknya, fungsi normal buah pinggang yang berpenyakit adalah sukar. Kebanyakan pesakit mengadu tekanan darah tinggi, sakit kepala yang tajam;
• jumlahnya Seluruh buah pinggang rosak sepenuhnya, jika yang lain tidak mengimbangi kerjanya, maka kegagalan buah pinggang kronik terbentuk. Patologi seperti ini dalam kanak-kanak membawa kepada tekanan darah rendah yang berterusan, keterlambatan fizikal.

Displasia cystic ginjal dicirikan oleh perubahan dalam bentuk dan ukuran organ yang rosak terhadap latar belakang kehadiran sejumlah besar pembentukan sista dan dibahagikan kepada kumpulan berikut:

• fungsi sifar. Patologi disifatkan oleh rupa sebilangan besar kista pelbagai bilik, mereka dipisahkan dari parenchyma oleh membran, menimbulkan kesakitan yang teruk;
• cystic segmental. Dalam segmen berasingan dari organ berpasangan, sista saiz yang mengagumkan terbentuk;
• displasia polikistik. Bentuk ini menunjukkan kehadiran sebilangan besar sista saiz yang berbeza di kedua buah pinggang. Perkembangan parenchyma sedikit hadir, tetapi kematian tidak boleh dielakkan jika hanya 90% tisu ginjal hancur. Patologi sering didiagnosis di kalangan kanak-kanak usia pertengahan dan kanan di sekolah menentang latar belakang peningkatan mendadak dalam saiz satu buah pinggang, sensasi yang tidak menyenangkan di kawasan ini;
• total displasia kistik dibahagikan kepada empat jenis: hypoplastic, multicystic, aplastic, hyperplastic.

Symptomatology

Setiap jenis displasia buah pinggang berlaku dengan cara yang berbeza, gejala juga berbeza. Pakar mengenal pasti beberapa tanda biasa untuk semua jenis patologi:

Pada mulanya, jenis penyakit sista tidak menghasilkan apa-apa, hanya dengan pertumbuhan formasi terdapat sensasi yang tidak menyenangkan. Dalam kes-kes lain, penyakit itu muncul walaupun pada usia sekolah, untuk orang dewasa, berita diagnosis polikistik sangat jarang berlaku.

Pada masa kini, peralatan yang kompleks telah dicipta untuk mendiagnosis displasia organ berpasangan dalam rahim. Jika kedua-dua bahagian organ berpasangan (varian aplastic) terjejas sekaligus, kematian ditentukan beberapa jam selepas kelahiran. Jika satu buah ginjal rosak, kanak-kanak memerlukan pemindahan organ berpenyakit.

Diagnostik

Fetus dalam rahim tidak selalu mendedahkan displasia, jadi penting untuk memantau kesejahteraan, ciri-ciri anatomi bayi baru lahir.

Ibu bapa muda harus melakukan pemeriksaan urologi tepat pada masanya, kemudian memantau keadaan bayi, memberi perhatian kepada beberapa ciri:

• kehadiran gejala keracunan pada bayi;
• kesejahteraan umum bayi (kategori ini termasuk tidur kanak-kanak, kecemasan yang meningkat);
• berat badan dipandang ringan, walaupun dengan diet yang kuat;
• kerap kencing bayi.

Tanda-tanda sedemikian sukar untuk ibu bapa muda melihat, terutamanya jika ini adalah anak pertama. Walau bagaimanapun, peperiksaan biasa oleh pakar pediatrik adalah kunci kepada perkembangan bayi yang sihat dan lengkap, pengesanan anomali pada peringkat awal.

Untuk kanak-kanak yang lebih tua, doktor menetapkan beberapa kajian khusus:

Berdasarkan data yang diperoleh, doktor membuat diagnosis, memilih kursus terapi yang diingini, dengan mengambil kira umur dan keadaan bayi. Sangat jarang seseorang tinggal dengan displasia dan tidak tahu mengenainya, dalam kebanyakan kes, patologi terdapat pada awal kanak-kanak, dalam rahim.

Jika pesakit dewasa datang ke penerimaan, doktor akan memeriksa dengan teliti sejarah pesakit (kehadiran jangkitan buah pinggang, keradangan adalah sebab untuk melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap orang itu). Analisis adalah sama seperti untuk kanak-kanak, tetapi pesakit dewasa dapat lebih jelas menerangkan aduan mereka. Untuk displasia yang dicirikan oleh: mengurangkan berat badan, keletihan berterusan, dehidrasi.

Rawatan yang berkesan

Sekiranya doktor mendapati kerosakan yang serius kepada buah pinggang, diperlukan penyingkiran. Bahagian kedua organ yang dipasangkan mengkompensasi kekurangannya, ia akan menganggap fungsi organ berpenyakit. Apabila transplantasi pesakit luka dua hala ditunjukkan. Manipulasi sedemikian dilakukan apabila penyakit itu mengancam kehidupan pesakit.

Sekiranya penyakit ini tidak menimbulkan bahaya yang serius kepada kesihatan, pesakit terapi terapi yang melegakan gejala yang tidak menyenangkan:

• ubat penahan sakit;
• ubat-ubatan yang menurunkan tekanan darah;
• kehadiran jangkitan bakteria dalam sistem perkumuhan - sebab untuk menetapkan ubat antibakteria pesakit.

Pesakit dari mana-mana umur dengan displasia buah pinggang diperlukan untuk menjalani pemeriksaan kesihatan secara teratur. Manipulasi termasuk ultrasound buah pinggang, ujian darah, air kencing. Jika perubahan negatif, perkembangan kegagalan buah pinggang diturunkan, hemodialisis, nefrectomy selanjutnya atau pemindahan organ ditunjukkan kepada pesakit.

Untuk mengelakkan kemerosotan keadaan, anda boleh menggunakan diet yang membantu melegakan beban dari tubuh pesakit. Adalah disyorkan untuk mengecualikan daripada garam diet, kopi, jeruk, minuman beralkohol. Tentukan diet tertentu dengan pakar urologi.

Apakah peningkatan leukosit dalam air kencing wanita dan bagaimana untuk membawa penunjuk kembali normal? Kami ada jawapannya!

Cadangan klinikal untuk nefropati dysmetabolik pada kanak-kanak diterangkan di halaman ini.

Ikuti pautan http://vseopochkah.com/diagnostika/analizy/bakteriuriya.html dan lihat pilihan kaedah berkesan merawat bakteria dalam air kencing pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Prognosis dan kemungkinan komplikasi

Jika seseorang tidak mempunyai penyakit lain, maka displasia satu sisi mungkin tidak nyata. Mengurangkan buah pinggang yang sihat untuk fungsi pesakit yang lemah. Bagi pesakit-pesakit ini, pemantauan secara tetap oleh seorang doktor adalah penting. Dalam kes lain, pesakit memerlukan pemindahan buah pinggang, sentiasa seseorang tidak boleh melakukan hemodialisis. Adalah sangat penting bagi ibu-ibu masa depan untuk memerhatikan cadangan pencegahan, mencegah perkembangan displasia pada janin.

Garis Panduan Pencegahan

Mencegah pembentukan sepasang displasia organ pada kanak-kanak agak sukar. Seseorang tidak lagi tertakluk kepada mekanisme kecenderungan genetik.

Wanita hamil boleh mengurangkan risiko keabnormalan janin:

• melepaskan tabiat buruk, menormalkan pemakanan (ia tidak diingini untuk menggunakan makanan kaya garam, termasuk timun jeruk);
• menjalani ultrasound secara kerap;
• dalam kes bermulanya pelbagai penyakit berjangkit, segera lawati doktor, jangan ambil apa-apa ubat.

Apakah displasia ginjal dan bagaimana untuk merawatnya?

Displasia renal adalah patologi urologi yang dicirikan oleh perkembangan tidak normal organ renal.

Penyakit ini disertai dengan penurunan saiz buah pinggang, kerosakan pada tisu ginjal, rupa pembentukan sista, dan gangguan fungsi kencing.

Sebabnya

Displasia renal adalah dalam kebanyakan kes kecacatan kongenital berdasarkan gangguan genetik.

Walau bagaimanapun, satu pertiga daripada kes-kes yang berkaitan dengan manifestasi displasia dan masih tidak diketahui, kerana ubat moden tidak dapat menentukan sebab-sebab yang tepat untuk kejadiannya. Patologi seperti itu teruk tiga kali lebih kerap budak lelaki menderita.

Berada di dalam rahim, pada masa pembentukan tisu buah pinggang, kegagalan genetik berlaku, akibatnya buah pinggang mengalami perubahan ketara.

Pada saat lahir, bayi, selain displasia, didiagnosis dengan patologi yang serius dari ureter dan pelvis renal.

Oleh kerana perkembangan tisu organ ginjal yang tidak normal dalam pesakit, kehadiran sebilangan besar sista ditentukan oleh multicystic.

Sista dipenuhi dengan cecair urin, kerana perkembangan yang tidak normal tubulus buah pinggang diperhatikan dalam pesakit dengan displasia, yang membawa kepada aliran keluar air kencing yang merosot.

Pada masa yang sama tubulus berkembang dan menimbulkan pembentukan sista. Malangnya, sebilangan besar sista yang diisi dengan ketara menyempitkan lumen ureter, dengan itu memburukkan proses kencing.

Dalam beberapa kes yang teruk, uretra mungkin disekat sepenuhnya. Ini membawa kepada peningkatan saiz organ buah pinggang, suplusi kandungan dalaman kista.

Keadaan ini tidak dapat disedari, oleh itu menimbulkan kematian buah pinggang itu sendiri. Sekiranya terdapat sejumlah tisu buah pinggang yang sihat, lakukan pembedahan, di mana menghasilkan reseksi sista.

Ini memberi peluang untuk menyelamatkan buah pinggang. Jika tidak, ia mesti dikeluarkan untuk menyelamatkan nyawa pesakit.

Gejala

Displasia renal adalah patologi, yang dalam kes-kes yang paling jarang boleh menjadi gejala, ia boleh berbeza antara mereka sendiri hanya kerana penglibatan satu atau pada masa yang sama dua organ renal dalam proses patologi.

Juga, perubahan tisu renal boleh mempengaruhi ciri-ciri tersendiri manifestasi patologi.

Dengan degenerasi yang lengkap, buah pinggang tidak boleh berfungsi dengan normal, tetapi dengan perubahan separa dalam prestasinya.

Apabila hanya satu ginjal terdedah kepada displasia, doktor boleh menusuk atau mengeluarkan organ yang terjejas. Dalam kes-kes ini, terdapat peluang yang baik untuk menyelamatkan nyawa pesakit dan memastikan fungsi normal.

Dengan kekalahan kedua-dua buah pinggang, pesakit tidak mempunyai peluang untuk menyelamatkan nyawa. Sekiranya kita bercakap mengenai bayi yang baru lahir, maka dia akan dapat menjalani displasia seperti hanya beberapa hari sahaja.

Dengan kehadiran sebilangan kecil sista, pesakit mungkin tidak dapat melihat apa-apa gejala patologi. Tetapi kesejahteraan yang kelihatan tidak akan bertahan lama.

Dengan displasia, peningkatan organ ginjal berlaku, yang menimbulkan proses patologi lain dan mempamerkan gejala ciri:

• sakit sakit lumbal yang teruk;
• serangan kolik;
• sembelit;
• pengsan;
• tekanan darah tinggi.

Gejala tambahan untuk mengesyaki displasia termasuk serangan muntah, anemia, dan sakit kepala.

Perubatan moden, semasa menjalankan penyelidikan, telah mengklasifikasikan jenis displasia, yang paling biasa adalah tumpuan, jumlah, segmen dan polikistik.

Jumlahnya dibahagikan kepada empat subspesies: hypoplastic, aplastic, multicystic, hyperplastic. Dalam displasia hipoplasia, buah pinggang secara dramatik berkurangan dalam berat dan saiz.

Kista paling kerap terbentuk di medulla buah pinggang atau korteksnya. Patologi ini dalam satu organ disertai dengan pyelonephritis atau kegagalan buah pinggang dalam organ kedua.

Dysplasia aplastic dicirikan oleh penurunan yang signifikan dalam saiz organ ginjal dengan pembentukan serentak pelbagai sista.

Dengan kekalahan kedua buah pinggang aplastik displasia, pesakit mati. Displasia multicystic, sebaliknya, dicirikan oleh peningkatan saiz organ dengan pembentukan sejumlah besar sista.

Hyperplastic juga dicirikan oleh peningkatan seperti itu, sista terbentuk di medulla buah pinggang.

Displasia segmental dicirikan oleh pembentukan sista yang sangat besar yang dilokalkan di segmen tertentu, dari mana nama patologi itu datang. Displasia fokus menimbulkan kesakitan yang teruk.

Kerana fakta bahawa sista dengan patologi ini adalah ruang berbilang, ia, dipenuhi dengan bendalir, memerah ureter.

Displasia polikistik juga terdapat pada kanak-kanak dan orang dewasa. Pada masa yang sama, buah pinggang diperbesar dengan saiz sedemikian sehingga ia mudah ditentukan semasa palpation. Parenchyma buah pinggang dalam patologi ini hanya dikembangkan sebahagiannya.

Rawatan

Penyembuhan lengkap buah pinggang yang terjejas oleh displasia adalah mustahil, oleh itu, diandaikan bahawa langkah-langkah perubatan akan diambil untuk melegakan gejala-gejala bersamaan yang teruk.

Sekiranya penyakit ini disertai dengan kesakitan yang teruk, pesakit diresepkan menggunakan ubat penghilang rasa sakit.

Apabila terdapat jangkitan, disarankan agar terapi antibakteria dijalankan untuk menghilangkan proses keradangan.

Malangnya, sista yang besar dan mempunyai kesan negatif terhadap organ-organ jiran adalah tertekan, jadi doktor perlu menjalani pembedahan.

Juga, operasi dijalankan dalam kes di mana hematuria yang banyak dicatatkan dalam air kencing pesakit, dan dia sendiri mengadu tentang kolik buah pinggang yang paling kuat dan kerap.

Dalam kes-kes yang paling teruk, apabila ia benar-benar mustahil untuk memelihara organ, nefroectomy organ renal yang terjejas dilakukan.

Dengan perkembangan kegagalan buah pinggang kronik, sebagai salah satu cara untuk menyediakan rawatan perubatan, terapi penggantian dijalankan, khususnya, hemodialisis ditunjukkan dalam banyak pesakit.

Hanya transplantasi organ penderma dapat menyelamatkan nyawa seseorang jika kedua-dua displasia buah pinggang rosak.

Displasia buah pinggang dalam kanak-kanak: adakah ia dirawat?

Antara pelbagai anomali kongenital pembangunan buah pinggang sering dijumpai sebagai displasia buah pinggang. Lebih daripada 50% kes patologi adalah hasil daripada mutasi gen, ia adalah patologi kongenital yang tidak dapat sembuh. Penyakit ini membawa kepada gangguan fungsi organ, pengubahsuaian struktur buah pinggang.

Untuk mencegah anomali dalam bayi baru lahir, seorang wanita harus mengambil pendekatan yang bertanggungjawab terhadap kesihatannya sebelum dan semasa kehamilan.

Apa itu?

Displasia buah pinggang adalah kelainan kongenital yang ditandai dengan pelbagai peringkat ketiadaan buah pinggang.

Menurut ICD 10, penyakit tersebut mempunyai kod Q61.4. Dasar patologi adalah gejala berikut:

• Mengurangkan saiz badan.
• Tiada ungkapan lapisan buah pinggang.
• Tukar bentuk glomeruli.
• Tubul tidak matang.
• Atrofi gelung vaskular.
• Penggantian tisu penghubung buah pinggang.

kepada kandungan ↑

Klasifikasi patologi

Terdapat displasia kanan, buah pinggang kiri, dalam kes yang jarang berlaku, lesi adalah dua hala. Bergantung kepada bentuk, displasia dibahagikan kepada mudah dan sista (polikistik). Sederhana, seterusnya, dibahagikan kepada:

1. Focal - displasia dicirikan oleh kehadiran foci kecil yang diubah. Perubahan luar organ tidak dipatuhi, fungsi tidak terjejas.
2. Jumlahnya adalah anomali perkembangan seluruh organ. Buah pinggang mungkin sangat kecil atau tidak sepenuhnya (aplasia buah pinggang). Dari sudut pandangan ramalan, keadaan ini adalah yang paling tidak menguntungkan.
3. Perubahan segmen dinyatakan dalam kemerosotan segmen buah pinggang. Kawasan terjejas kehilangan fungsi, mempunyai struktur diubahsuai.

Displasia kistik adalah jenis berikut:

Kortikal Sista kecil terbentuk dalam lapisan kortikal, yang mengakibatkan fungsi buah pinggang terjejas dengan penampilan yang berterusan.

Multicystic. Jenis patologi yang paling berbahaya di mana seluruh ginjal terdiri daripada pembentukan sista.

Multilocular. Lesi adalah tumpuan. Bentuk kista dalam tumpuan yang tidak normal, mungkin terdapat beberapa tapak sedemikian dalam buah pinggang.

kepada kandungan ↑

Punca-punca anomali kongenital

Sebab yang tepat tidak ditubuhkan. Dalam bidang perubatan, terdapat beberapa faktor yang memprovokasi. Ini termasuk:

• Tabiat buruk ibu mengandung.
• Konsepsi dalam tempoh akut penyakit berjangkit.
• Kehadiran diabetes.
• Kecederaan semasa kehamilan.
• Ubat.
• Jangkitan intrauterine: campak, rubella, parotitis.
• Mutasi gen.

kepada kandungan ↑

Gejala ciri

Sesetengah jenis displasia (focal) tidak nyata. Luka yang lebih serius memberi gejala hanya pada masa dewasa. Patologi yang disyaki boleh berdasarkan alasan berikut:

• sakit belakang yang teruk;
• kolik buah pinggang;
• hipertensi arteri yang berterusan;
• keletihan;
• pengsan.

Yang paling sukar untuk mengenal pasti penyakit ini pada kanak-kanak.

Ibu bapa perlu dimaklumkan oleh gejala berikut:

tidur miskin, kebimbangan meningkat;

kerap kencing;

kekurangan berat badan.

Displasia kistik memberikan gejala yang lebih luas:

Kanak-kanak dengan bentuk displasia ini sering tertinggal dalam perkembangan fizikal dan mental, mempunyai riwayat diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin.

Pada orang dewasa, pada latar belakang perubahan displastis, penyakit seperti dapat berkembang:

Apakah glomerulonephritis, baca artikel kami.

Apakah diagnosisnya?

Mesin ultrasound moden boleh mengenal pasti patologi buah pinggang pada peringkat perkembangan janin. Biopsi Chorion adalah mungkin.

Jika displasia teruk dijumpai di janin, wanita itu diminta menamatkan kehamilan.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak, adalah mungkin untuk mengesan displasia dengan menggunakan kajian berikut:

1. Analisis am dan biokimia pada air kencing. Pesakit didapati meningkatkan tahap silinder protein. Juga mengukur kepadatan air kencing, diuresis harian.
2. Ujian darah untuk hemoglobin glukosa dan glikosilasi. Ini diperlukan kerana diabetes mellitus berkembang dalam beberapa jenis displasia.
3. Ultrasound buah pinggang mendedahkan pelanggaran struktur, penyimpatan dalam saiz, kehadiran pembentukan sista.
4. Radiografi dengan kontras diberikan kepada kajian aliran darah di buah pinggang.
5. Biopsi buah pinggang. Digunakan untuk mendiagnosis kerosakan organ teruk. Dengan pelbagai jenis patologi dalam biomaterial, penggantian tisu buah pinggang dengan tisu penghubung, nefron kurang berkembang, dan glomeruli primitif dijumpai.
6. Penyelidikan gen. Walaupun gen yang bertanggungjawab untuk lesi displastik tidak ditubuhkan, perubahan dapat dikesan dalam gen lain.

kepada kandungan ↑

Adakah saya perlu merawat?

Tiada rawatan tertentu untuk displasia buah pinggang. Terapi adalah gejala. Dalam situasi mudah, doktor memilih taktik pemerhatian dinamik.

Kes-kes yang lebih kompleks melibatkan terapi berikut:

Rawatan antibiotik (jika jangkitan ada).

Penyakit kesakitan ditetapkan untuk kolik buah pinggang.

Ubat untuk mengurangkan tekanan.

Ubat diuretik membantu memperbaiki diuresis dan menurunkan tekanan darah.

Diet rendah karbohidrat rendah.

Jika fungsi organ teruk terjejas, maka hemodialisis diperlukan. Dengan jumlah kerosakan buah pinggang, apabila organ tidak melaksanakan fungsinya, patologi menyumbang kepada perkembangan hipertensi tahan, maka reseksi satu sisi dilakukan. Ia adalah mungkin untuk mengeluarkan bahagian organ atau seluruh buah pinggang. Biasanya operasi dijalankan dalam bentuk laparoskopi.

Dalam kes displasia jumlah dua hala, organ-organ tidak boleh berfungsi dengan normal, ini mempunyai kesan negatif ke organ dan sistem lain. Dalam keadaan ini, pesakit boleh diselamatkan hanya melalui pemindahan buah pinggang.

Ramalan

Prognosis penyakit bergantung kepada tahap kerosakan organ. Sekiranya seorang kanak-kanak dilahirkan dengan total displasia aplastik dua hala, maka dia mungkin hidup selama beberapa jam.

Luka unilateral tidak menjejaskan kehidupan pesakit. Semua fungsi menganggap badan yang sihat. Ia hanya memerlukan pemerhatian yang teliti sepanjang hayat, penghapusan usaha fizikal, mengelakkan jangkitan, diet. Elakkan produk yang meningkatkan kepekatan asid urik.

Secara umumnya, dengan displasia tidak bersisik satu sisi, seseorang boleh hidup dengan selamat selama bertahun-tahun dan tidak berbeza dengan orang yang sihat. Pesakit perlu berdaftar dengan ahli nefrologi dan ahli urologi dan secara teratur menjalani peperiksaan untuk mengesan perubahan dalam buah pinggang dan kemerosotan fungsi organ dalam masa.

Apa lagi masalah anomali kongenital buah pinggang, pakar urologi akan memberitahu dalam klip video:

Displasia buah pinggang apa itu

Ginjal adalah tertakluk kepada pelbagai penyakit yang memberi kesan negatif kepada kerja seluruh organisma.

Displasia buah pinggang adalah satu siri penyakit yang disebabkan oleh keabnormalan kongenital dan struktur abnormal organ berpasangan.

Sering kali, dengan diagnosis seperti itu, pembezaan tisu organ mula gagal, yang menyebabkan perubahan dalam tubulus, saluran, serta bahagian sistem kencing.

Sebab utama

Penyebab displasia buah pinggang tidak sepenuhnya ditentukan oleh doktor dan saintis. Ramai yang percaya bahawa masalah ini mempunyai sifat semula jadi dan anomali yang mula berlaku walaupun di peringkat perkembangan intrauterin.

Penyebab luar dan dalaman menjadi provokasi pelanggaran, dan antara yang utama terdapat:

1. Salah satu gaya hidup ibu, contohnya, penyalahgunaan alkohol atau rokok.
2. Kencing manis ibu bapa.
3. Jangkitan jangkitan badan dan penyakit serius yang dipindahkan semasa kehamilan.
4. Kecenderungan genetik.

Displasia buah pinggang pada kanak-kanak boleh menyebabkan penggunaan ubat-ubatan tertentu yang digunakan ibu semasa pembentukan janin dan janin.

Oleh sebab itu, selalu diperlukan untuk berunding dengan doktor sebelum menggunakan ubat tersebut semasa menjalankan anak.

Dadah yang digunakan untuk menormalkan tekanan darah, dan juga sedatif boleh menyebabkan gangguan perkembangan janin.

Akibatnya, kanak-kanak itu mempunyai kecacatan kongenital yang berkaitan bukan sahaja dengan buah pinggang, tetapi juga dengan organ atau sistem lain.

Sebagai tambahan kepada faktor-faktor yang dijelaskan, penting untuk mengenalpasti faktor-faktor yang mempengaruhi tubuh pada tahap genetik:

1. Pelanggaran saluran gastrousus.
2. Proses patologi yang memberi kesan kepada perkembangan sistem saraf.
3. Malfungsi sistem kardiovaskular.
4. Pelanggaran sistem muskuloskeletal.
5. Masalah sistem kencing.

Akibat daripada sebab-sebab yang dinyatakan, kegagalan organ pasangan mungkin berlaku.

Jenis displasia

Untuk memahami apa jenis penyakit yang mungkin dilakukan apabila menganalisis klasifikasi displasia buah pinggang. Dalam perubatan, terdapat 2 jenis penyakit:

Di samping itu, displasia dibahagikan dengan penyetempatan:

1. Kortikal
2. Medullary.
3. Cortico-medullary.

Penyebaran kecacatan adalah displasia:

Dengan bentuk mudah penyakit ini boleh menyebabkan displasia seperti:

1. Focal - tidak mempunyai tanda-tanda pelanggaran yang jelas, hanya terdapat proses patologi kecil dalam tisu buah pinggang. Organ-organ itu sendiri tidak cacat dan berfungsi dengan normal. Jenis penyakit seperti ini lebih kerap didiagnosis semasa pemeriksaan ultrasound bayi yang baru lahir atau di zaman prasekolah dan sekolah.
2. Segmental - kegagalan dalam salah satu segmen buah pinggang, kerana perubahan tisu bermula, dan juga fungsi utama terganggu. Sering kali, masalah ini muncul pada wanita dengan tekanan darah tinggi dan sakit kepala yang kerap.
3. Jumlah - mengganggu kerja seluruh buah pinggang, keadaan ini membawa kepada kegagalan organ selanjutnya. Bentuk penyakit yang sama pada kanak-kanak muncul dengan perkembangan fizikal yang tidak mencukupi dan hipotensi.

Displasia cystic ginjal dicirikan oleh pertumbuhan pesat organ yang terkena, serta kehadiran cyst atau beberapa formasi sekaligus, yang berkembang pesat.

Di antara subspesies yang paling kerap, displasia cystic berikut didiagnosis:

1. Segmental - sista kelihatan agak besar di bahagian tertentu buah pinggang.
2. Focal - mengembangkan pelbagai sista, yang terpisah dari sarung tisu buah pinggang. Patologi berlalu dengan gejala akut dan sakit yang tajam.
3. Polycystic - dicirikan oleh rupa sista dalam dua buah ginjal. Perkembangan tisu organ dikekalkan untuk masa yang tertentu, patologi seperti ini boleh bukan sahaja pada kanak-kanak, tetapi juga pada orang dewasa. Pada bayi dengan kekalahan 90% kematian tisu organ berlaku. Bentuk penyakit ini sering mula muncul pada usia sekolah. Gejala utama ialah perkembangan pesat buah pinggang dari kedua-dua belah pihak, serta perkembangan kesakitan lumbar ciri.

Displasia cystic total buah pinggang terbahagi kepada 4 jenis:

1. Hypoplastic - dicirikan oleh saiz kecil dan berat buah pinggang yang terjejas. Tisu-tisu bahagian yang terjejas mempunyai pelbagai sista pelbagai jenis dan saiz. Subspesies sedemikian sering berlalu dengan keabnormalan yang lain dalam tubuh, antaranya adalah keabnormalan saluran gastrointestinal, proses patologi saluran urogenital, gangguan dalam fungsi sistem kardiovaskular. Pada orang yang sakit, terdapat perkembangan pesat kegagalan organ.
2. Aplastic - penyakit ini disertai dengan penurunan yang kuat di dalam buah pinggang, dan terdapat hampir tiada tisu. Semasa kajian dalam badan ditentukan oleh bilangan jamak sista. Dalam perkembangan patologi, dua buah ginjal boleh rosak sekaligus, dan kemudian kematian berlaku. Dengan kekalahan hanya satu lobus organ berpasangan, yang kedua buat sementara mengambil keseluruhan beban itu sendiri.
3. Multicystic - dicirikan oleh saiz buah pinggang yang besar, yang ketara melebihi kadar normal, dan juga termasuk sebilangan besar pembentukan sista.
4. Hyperplastic - saiz buah pinggang yang terjejas adalah lebih tinggi daripada biasa, jika sista berada di medulla dan kortikal.

Untuk mengenal pasti pelanggaran dalam masa, anda perlu mengetahui kemungkinan gejala masalahnya. Ini akan memberi peluang untuk cepat mendiagnosis dan memulakan rawatan patologi.

Gejala utama

Menurut statistik, displasia ginjal didiagnosis hanya dalam 5% kes, di antara penyakit lain dalam sistem kencing.

Yang paling berbahaya adalah luka dua hala organ yang dipasangkan, kerana dalam perubatan tidak terdapat kaedah kualitatif untuk rawatan, tetapi dokter dapat menetapkan terapi pendamping, yang akibatnya dapat melawan penyakit.

Doktor membezakan 2 jenis penyakit, yang mempunyai akibat yang berbeza, kursus dan gejala:

1. Displasia hipoplasia - selalunya dengan diagnosis, kegagalan organ muncul dalam fasa kronik, dan fungsi organisme juga berkurang, secara umum. Untuk menentukan jenis ini, kaedah diagnostik kompleks digunakan, khususnya, biopsi.
2. Dysplasia Aplastic - hasil daripada masalah ini adalah membawa maut.

Ramai kanak-kanak boleh hidup secara normal dengan buah pinggang yang bekerja, tetapi dalam perkembangan dan pembangunan fizikal, tubuh mendapat beban yang kuat, yang menyebabkan kerosakan dan kerosakan.

Untuk menentukan penyakit ini, ibu bapa perlu mencari apa-apa gejala seperti:

1. Sakit yang teruk yang terbentuk di bahagian bawah abdomen.
2. Sakit kepala yang kerap mungkin menyerupai migrain.
3. Peningkatan atau pengurangan tekanan, yang tidak biasa untuk umur kanak-kanak.
4. Kehadiran sawan sering.
5. Kelemahan dan keletihan pesat kanak-kanak.
6. Pembangunan yang buruk, berbanding dengan kanak-kanak lain yang sama umur.

Anda juga perlu memantau seberapa kerap kanak-kanak menderita selesema, sama ada cystitis dan gangguan lain berlaku semasa kencing, sebagai contoh, kekejangan dan kesakitan.

Sekiranya anda mengalami 2-3 atau lebih gejala, anda harus segera berjumpa dengan doktor untuk mengelakkan komplikasi dan akibat yang serius.

Mendiagnosis

Selepas kelahiran kanak-kanak, doktor perlu menjalankan pemeriksaan dan melihat keadaan umum, tanda-tanda mabuk, indeks jisim, kekerapan aliran keluar air kencing.

Untuk peperiksaan tambahan boleh menggunakan kaedah berikut yang lebih kerap digunakan dalam tahun-tahun prasekolah:

1. Ujian darah dan air kencing.
2. Ujian buah pinggang.
3. Ultrasound.
4. MRI dan CT.
5. Scintigraphy
6. Angiography.
7. Pyelography

Selepas memperoleh data yang diperlukan, doktor boleh menentukan jenis dan bentuk penyakit, serta menetapkan terapi.

Kaedah rawatan

Jika kerosakan pada tisu ginjal tidak penting, maka rawatan khas tidak diperlukan.

Untuk mematuhi patologi, pemeriksaan rutin perlu dilakukan lebih kerap, dan ibu bapa perlu memantau keadaan kanak-kanak.

Adalah disyorkan untuk sentiasa menderma air kencing dan darah untuk ujian, serta mengukur tekanan di rumah.

Untuk pemerhatian, pengecualian komplikasi memerlukan lebih kerap untuk menjalankan ultrasound buah pinggang. Ibu bapa dan kanak-kanak perlu mematuhi regimen dan diet harian yang betul, menggunakan diet.

Pesakit perlu menolak atau mengurangkan penggunaan protein dan garam, yang memungkinkan untuk mengekalkan struktur buah pinggang, kerjanya.

Sekiranya terdapat komplikasi, jangkitan saluran kencing perlu mengambil antibiotik. Sebagai peraturan, displasia buah pinggang memerlukan terapi gejala.

Untuk kesakitan yang teruk, ubat penahan sakit ditetapkan, dan jika terdapat tanda-tanda kegagalan organ berpasangan, maka hemodialisis perlu dilakukan.

Kerosakan unilateral ke buah pinggang, yang disertai dengan sakit tajam, peningkatan tekanan dan perubahan dalam struktur buah pinggang, hanya boleh dirawat dengan pembedahan. Untuk melakukan ini, keluarkan bahagian yang terjejas.

Penyakit-penyakit yang teruk termasuk displasia dua hala dan penyakit multisstik. Dalam kes ini, anda perlu melakukan pemindahan buah pinggang, yang membolehkan anda menyelamatkan nyawa.

Tetapi untuk mengambil organ kepada bayi dengan mematuhi keperluan asas dan peraturan, dalam masa yang singkat, buah pinggang tidak realistik.

Dengan penyakit unilateral, banyak kanak-kanak boleh berkembang secara normal dan berkembang, selepas itu masalah dan gejala patologi itu sendiri hilang atau berkurang dengan ketara.

Pada usia kira-kira 5 tahun, bahagian yang terjejas tidak akan dapat dilihat pada ultrasound atau gambar x-ray.

Perkara utama adalah sentiasa memantau keadaan doktor, mematuhi pemakanan dan rawatan.

Displasia buah pinggang adalah sekumpulan proses patologi dalam organ berpasangan, beberapa di antaranya boleh menyebabkan kematian, tetapi ada penyakit yang membolehkan anda hidup lama tanpa merasa terganggu.

Sekiranya seseorang tidak mengalami kecacatan kongenital yang berlainan, maka displasia akan berleluasa tanpa tanda-tanda ciri, maka kehidupan secara keseluruhannya tidak berbeza dengan orang yang sihat.

Satu-satunya nasihat daripada doktor adalah pemantauan dan ujian berterusan. Dalam bentuk penyakit yang rumit, doktor menetapkan ubat dengan ubat-ubatan dan cara lain yang bergantung kepada sebab-sebab dan keterukan penyakit.

Sekiranya tidak mencukupi organ berpasangan dalam fasa kronik, perlu dilakukan pembersihan darah, yang dipanggil hemodialisis. Sekiranya tiada peningkatan selepas ini, pemindahan buah pinggang akan diperlukan.

Doktor pada pesakit dengan displasia ditetapkan pemakanan pemakanan, yang memungkinkan untuk melindungi buah pinggang yang sihat dan meningkatkan prestasi.

Terdapat beberapa sekatan terhadap sukan dan tenaga fizikal, doktor secara peribadi menentukan keperluan asas untuk pesakit.

Antara larangan utama dianggap menunggang kuda, bermain di trampolin dan gimnastik, di mana anda perlu melompat banyak.

Untuk mengurangkan kemungkinan jangkitan dan kemerosotan mendadak dalam kerja organ berpasangan, anda perlu menggunakan langkah pencegahan yang berkaitan dengan keadaan saluran kencing. Langkah sedemikian tidak akan dapat meneruskan kesihatan, tetapi tidak termasuk kekalahan buah pinggang kedua.

Untuk rawatan pembedahan, yang melibatkan penyingkiran organ, boleh menggunakan kaedah laparoskopi atau pembedahan abdomen.

Kaedah pertama adalah lebih baik kerana ia merujuk kepada invasif minima dengan pemulihan pesat.

Pesakit diberikan 4 punctures kecil di rongga perut, selepas itu organ dikeluarkan dengan menggunakan peralatan khas.

Selepas pembedahan, kanak-kanak itu ditinggalkan di unit penjagaan rapi sehari untuk memantau keadaan.

Selepas sehari, anda boleh mengambil rumah pesakit untuk pemulihan penuh. Sebelum keluar, doktor memberitahu arahan terperinci tentang apa yang perlu dilakukan untuk pulih dengan cepat.

Ramalan dan Pencegahan

Sekiranya kanak-kanak tidak mempunyai kecacatan yang lain sejak lahir, maka displasia buah pinggang mempunyai prognosis yang menggalakkan, kanak-kanak boleh hidup normal dan panjang.

Semasa hidup, anda perlu menjalani pemeriksaan rutin kerap, memantau tekanan, dan mengambil ujian.

Langkah-langkah ini akan membolehkan untuk menubuhkan dalam masa yang mungkin pelanggaran buah pinggang. Pastikan anda menggunakan diet, iaitu mengurangkan penggunaan protein dan garam.

Langkah pencegahan khas tidak wujud. Ibu bapa, terutama wanita sebelum mengandung, mesti mematuhi gaya hidup yang betul.

Semasa mengandung, anda perlu melepaskan semua tabiat yang berbahaya, jangan mengambil ubat, terutama yang boleh menyebabkan kegagalan pembangunan embrio.

Mana-mana tablet semasa kehamilan dibenarkan digunakan seperti yang diarahkan oleh pakar sakit puan dan doktor lain.

Untuk pencegahan, anda boleh menggunakan peraturan asas yang tidak membenarkan proses keradangan berkembang, urolithiasis dan gangguan buah pinggang yang lain.

Anda juga harus menggunakan aktiviti fizikal, pemakanan yang betul dan mengambil masa untuk berehat.

Peningkatan tekanan dan tekanan boleh menjejaskan kerja buah pinggang, menyebabkan komplikasi displasia.

Bagi pemakanan, produk yang paling berbahaya untuk patologi adalah:

1. Minuman asap, berlemak dan goreng.
2. Makanan asid.
3. Kedai gula-gula berdasarkan bahan tiruan.
4. Rempah dan rempah, marinades dan komponen lain.

Pemulihan rakyat boleh digunakan untuk memperbaiki keadaan dan fungsi buah pinggang, serta menguatkan sistem imun. Tiada preskripsi berasingan untuk displasia.

Displasia cystic buah pinggang

Displasia cystic buah pinggang adalah patologi buah pinggang teruk, yang boleh membawa maut.

Apa itu?

Displasia cystic renal adalah penyakit yang merupakan pelanggaran pembentukan parenchyma ginjal, yang pada gilirannya menyumbang kepada kemunculan neoplasma sista di ginjal. Penyakit buah pinggang polikistik dalam bayi baru lahir dan kanak-kanak yang lebih tua adalah kes klinikal yang paling teruk seperti luka.

Jika polikistik belum dikenal pasti pada zaman kanak-kanak, maka tanpa langkah-langkah terapi, ia mula aktif berkembang. Selalunya pada kanak-kanak neoplasma sista agak saiz, oleh itu mereka tidak menyebabkan sebarang gejala. Walau bagaimanapun, apabila mereka bertambah tua, bilangan dan saiz sista meningkat, yang membawa kepada kemunculan pelbagai penyimpangan dalam keadaan kesihatan.

Displasia ginjal polikistik?

Pada masa ini, banyak jenis displasia ginjal polycystic diklasifikasikan. Antara bentuk utama terdapat: totals, focal, segmental dan polycystic displasia buah pinggang.

Displasia cystic total buah pinggang

Sebilangan besar bentuk displasia sista renal berikut dibezakan:

• Dysplasia aplastic dicirikan oleh saiz ginjal yang berkurang, dan parenchyma buah pinggang hampir tidak sepenuhnya. Pemeriksaan mikroskopis buah pinggang mendedahkan pelbagai sista. Dengan displasia aplastik dua hala buah pinggang, orang (atau janin) mati. Dengan displasia aplastik unilateral, satu buah pinggang boleh mengambil alih keseluruhan beban untuk seketika.
• Displasia hipoplasia dicirikan oleh penurunan massa dan saiz buah pinggang. Di medulla dan korteks buah pinggang mengandungi sista saiz yang berbeza. Parenkim buah pinggang mungkin sebahagiannya dipelihara. Displasia hypoplastic seringkali buah pinggang digabungkan dengan patologi seperti kecacatan saluran kencing yang lebih rendah, anomali perkembangan saluran gastrointestinal dan gangguan sistem kardiovaskular. Dengan kekalahan satu buah ginjal, yang kedua biasanya terdedah kepada pyelonephritis. Sering kali, dengan patologi ini, kegagalan buah pinggang berkembang, yang berkembang bergantung kepada tahap kerosakan di kedua buah pinggang.
• Displasia hiperplastik biasanya dua hala. Saiz ginjal meningkat, mereka dilindungi oleh pelbagai sista, yang boleh terletak di lapisan otak dan kortikal. Displasia hiperplastik adalah kongenital dan menyebabkan kematian pada usia dini.
• Displasia multicystic - dicirikan oleh peningkatan saiz buah pinggang dan kehadiran sejumlah besar sista.

Displasia cystic ginjal buah pinggang

Bentuk patologi ini dicirikan oleh kehadiran satu sista multi-ruang, dibatasi dari tisu biasa buah pinggang oleh kapsul. Displasia sista ginjal ginjal disertai dengan kesakitan teruk dan aliran keluar air kencing yang berkurang, yang terjadi akibat perit kencing oleh sista.

Displasia sista segmen pada buah pinggang

Displasia sista segmen pada ginjal dicirikan oleh pembentukan sista besar. Kista ini terletak di salah satu segmen buah pinggang. Selalunya bentuk displasia ini berlaku dalam tunas ganda.

Displasia Ginjal Polikistik

Displasia polikistik di ginjal dicirikan oleh pembentukan sitosis dua hala. Pada masa yang sama terdapat parenchyma yang sebahagiannya dibangunkan. Polycystic adalah biasa di kalangan kanak-kanak dan orang dewasa. Dalam bayi yang baru lahir, sitosis boleh merangkumi sehingga 90% parenchyma buah pinggang. Pada masa yang sama, 60% liputan kista dalam tempoh enam bulan pertama kehidupan kanak-kanak adalah membawa maut.

Pada orang dewasa, polikistik mula muncul sebagai remaja. Ginjal diperbesar, mereka dapat dikesan oleh palpation. Apabila polikistik pada orang dewasa, kesakitan di kawasan lumbar diperhatikan, perkembangan kegagalan buah pinggang berlaku secara perlahan.

Rawatan displasia sista buah pinggang

Rawatan displasia sista biasanya simptomatik. Jika ada rasa sakit, ubat penahan sakit diberikan kepada pesakit. Dalam kes penyertaan proses berjangkit, terapi antibakteria dijalankan.

Untuk sista besar, menekan pada tisu, serta hematuria yang teruk dan kolik buah pinggang yang teruk, pesakit dijadualkan menjalani pembedahan.

Pemulihan sepenuhnya daripada displasia sista mungkin hanya berlaku semasa pemindahan buah pinggang.

Displasia buah pinggang dalam kanak-kanak - bagaimana untuk merawat dan apa itu

Antara kecacatan pada kanak-kanak adalah ketidakstabilan struktur buah pinggang. Displasia buah pinggang pada kanak-kanak, atau kemerosotan buah pinggang (satu atau kedua-duanya sekali) adalah salah satu daripada mereka. Apakah peluang untuk menjalani kehidupan penuh untuk kanak-kanak itu? Kaedah apa yang boleh mengatasi keadaan ini?

Apa yang dimaksudkan dengan displasia buah pinggang

Displasia buah pinggang adalah kecacatan di mana pembentukan struktur organ, tisu dan keupayaan fungsinya, merosot ke tahap yang berbeza-beza. Bergantung pada keparahan patologi, seluruh badan kanak-kanak menderita.

Apakah punca penyakit ini

Semua anomali perkembangan kongenital dicirikan oleh etiologi yang tidak sepenuhnya ditubuhkan. Bagi mereka, hanya faktor risiko yang dikenal pasti yang meningkatkan kemungkinan patologi. Displasia renal dicirikan oleh yang sama.

Apakah faktor-faktor predisposisi untuk patologi ini:

• ibu tidak bersedia untuk kehamilan;
• tabiat buruk sebelum dan semasa kehamilan (merokok, alkohol, ubat);
• diabetes pada ibu;
• trauma perut ibu semasa kehamilan;
• penyakit berjangkit wanita hamil;
• jangkitan intrauterin janin dengan campak, rubella, jangkitan sitomegalovirus;
• Mutasi genetik semasa pembentukan embrio.

Terdapat banyak faktor, dan mereka sendiri atau dalam kombinasi membawa kepada pembentukan perkembangan terjejas tisu ginjal dalam janin.

Jenis dysplasias

Buah pinggang mungkin tidak terjejas sepenuhnya, kadang-kadang satu organ menderita, dan kadang-kadang keduanya. Bergantung pada ini, pelbagai jenis anomali perkembangan dibezakan. Sesetengahnya praktikal tidak mengganggu aktiviti penting organisma, dan ada yang membawa kepada hasil yang sangat tidak menyenangkan.

Semua jenis dysplasias dibahagikan kepada dua kumpulan utama: mudah dan sista. Dalam setiap kumpulan ini, subspesies dibezakan. Dengan subspesies yang berbeza, terdapat perubahan yang berbeza dalam parenchyma organ, masing-masing, kecacatan fungsi darjah yang berbeza-beza.

Fokus yang mudah

Dalam kes ini, terdapat hanya mikroskopik tisu yang tidak normal di dalam buah pinggang. Secara luaran, tubuh tidak berubah. Fungsinya tidak menderita, kerana fokus patologi sangat kecil.

Jumlah mudah

Varian ini dicirikan oleh perkembangan abnormal seluruh buah pinggang - satu atau kedua-duanya. Jika organ tidak hadir atau hanya ada permulaannya - mereka berkata tentang aplasia buah pinggang. Pilihan ini adalah yang paling tidak menyenangkan dalam ramalan. Jika organ di tempat, tetapi dikurangkan beberapa kali berbanding dengan yang sihat, jenis ini dipanggil hipoplasia.

Ginjal hypoplastic kelihatannya tidak berubah - ia mempunyai bentuk yang sama, semua bahagian strukturnya sihat, tetapi jumlahnya sedikit lebih kecil. Oleh itu, ia tidak dapat melaksanakan fungsi sepenuhnya.

Segmen ringkas

Dengan jenis displasia ini, keseluruhan organ berkembang secara normal, kecuali satu segmen (segmen). Kawasan yang tidak normal dimatikan daripada berfungsi, akibatnya keseluruhan fungsi organ menderita. Secara luaran, kawasan ini juga kelihatan berbeza - tisu buah pinggang di tempat ini adalah hipotrofik, bahagian struktur diubahsuai atau tidak ada.

Kortikal kistik

Jenis ini sudah merujuk kepada displasia sista. Ia dicirikan oleh pembentukan sista mikroskopik dalam lapisan kortikal buah pinggang. Secara luaran, tubuh tidak berubah, tetapi fungsinya menderita.

Cystic Multilocular

Ia menyerupai displasia fokus yang mudah, hanya di kawasan yang tidak normal banyak bentuk sista kecil. Mungkin ada beberapa kawasan yang diubah seperti di buah pinggang.

Multicystic

Dalam kes ini, seluruh buah pinggang terdiri daripada pelbagai sista, dan tisu berfungsi secara aktif tidak hadir. Lesi cyst ini paling tidak menguntungkan.

Gejala

Gejala akan bergantung pada varian displasia. Sesetengah daripada mereka tidak mengganggu aktiviti penting badan, dan ada yang boleh membawa maut.

Dengan displasia fokus yang mudah, keadaan kanak-kanak tidak mengalami penderitaan. Penyakit ini dapat dikesan seawal dewasa, biasanya sebagai mencari tidak sengaja.

Displasia sederhana segmen disebabkan oleh fungsi buah pinggang yang lemah menyebabkan pembentukan tekanan darah tinggi yang berterusan pada kanak-kanak. Peningkatan tekanan tidak diperbetulkan oleh sebarang ubat. Seorang kanak-kanak dengan patologi ini mengeluh tentang:

• sakit kepala yang berterusan;
• keletihan yang tidak normal;
• kecacatan penglihatan dalam bentuk lalat berkelip;
• tinnitus.

Dengan aplasia buah pinggang, terutamanya dua hala, kematian berlaku dalam masa dua hari selepas kelahiran. Patologi ini memerlukan pemindahan organ segera.

Hipoplasia renal membawa kepada pembentukan awal kegagalan buah pinggang kronik. Kanak-kanak tanpa transplantasi organ juga tidak hidup lama.

Dengan displasia kortikal kistik, kesejahteraan kanak-kanak mungkin tidak mengalami masa yang lama, tetapi kegagalan buah pinggang beransur-ansur. Kanak-kanak seperti ini terdedah kepada keradangan, pyelonephritis dan cystitis.

• Displasia multilokular membawa kepada kegagalan buah pinggang awal yang memerlukan hemodialisis. Kanak-kanak mengadu sakit di bahagian belakang atau abdomen, mual.
• Lesi multisistik pada bayi baru lahir, dengan analogi dengan aplasia buah pinggang, adalah patologi yang tidak sesuai dengan kehidupan, kerana tisu berfungsi digantikan oleh sista yang tidak aktif.

Diagnostik

Langkah-langkah diagnostik boleh dilakukan walaupun dalam tempoh perkembangan intrauterin.

Jika anomali perkembangan yang tidak sesuai dengan kehidupan didiagnosis, wanita itu ditawarkan untuk menamatkan kehamilan.

Kaedah apa yang digunakan untuk diagnosis:

• ultrasound janin - dapat mengesan aplasia, hipoplasia, kerosakan buah pinggang cystic;
• pemeriksaan ultrasound selepas kelahiran - mengesan lesi organ yang sudah lebih kecil;
• Pemeriksaan sinar-X dapat mendedahkan hanya patologi buah pinggang yang teruk dalam kanak-kanak;
• kajian klinikal umum - kiraan darah lengkap, ujian darah biokimia, urinisis. Digunakan untuk mendiagnosis pelanggaran fungsi pembersihan badan.

Rawatan

Kerosakan buah pinggang yang teruk - aplasia, hipoplasia kedua-dua buah pinggang, lesi multi-sista - hanya boleh disembuhkan oleh pemindahan organ. Ini dilakukan dengan sangat jarang, kerana pemilihan buah pinggang untuk bayi baru yang memenuhi semua parameter yang diperlukan dan dalam masa yang sangat singkat adalah hampir mustahil.

Lain-lain jenis displasia dijangkiti secara simtomatik. Kaedah berikut digunakan:

• dalam pembentukan kegagalan buah pinggang - hemodialisis;
• dalam kes kerosakan sepihak, buah pinggang dikeluarkan;
• dalam kes sindrom kesakitan yang teruk, pesakit kesakitan ditetapkan;
• dengan tekanan vaskular yang tinggi, ubat antihipertensi digunakan;
• dengan mabuk uremic, terapi infusi ditetapkan.

Luka focal kecil tidak memerlukan rawatan tertentu. Memantau keadaan anak secara berkala, untuk fungsi pembersihan buah pinggang. Kanak-kanak mesti mematuhi diet yang betul dan rejimen harian.

Pencegahan

Tiada pencegahan khusus terhadap keadaan ini. Semua keabnormalan kongenital dihalang oleh pematuhan wanita hamil kepada gaya hidup yang sihat dan menyediakan tubuh untuk kehamilan.

Displasia buah pinggang - dalam beberapa kes, ini benar-benar hukuman untuk kanak-kanak. Tetapi patologi yang teruk itu boleh dikesan walaupun dalam tempoh perkembangan intrauterin, dan seorang wanita mempunyai hak untuk menamatkan kehamilan. Keabnormalan yang tidak rumit, untuk sebahagian besar, tidak memerlukan rawatan tertentu dan tidak membawa kepada kematian.

Displasia buah pinggang pada kanak-kanak - apakah keparahan anomali ini dan adakah kemungkinan daya tahan bayi baru lahir dengan patologi seperti itu? Bagaimanakah anda dapat mengesan penyakit itu, dan dalam apa tempoh yang mungkin? Rawatan apa yang boleh digunakan dalam kanak-kanak dengan pelbagai jenis displasia?