Buah pinggang adalah organ berpasangan yang menyucikan darah manusia dari toksin, bertanggungjawab untuk pembentukan air kencing. Mana-mana patologi buah pinggang mengancam kemerosotan kesihatan, malah kematian. Penyakit serius termasuk displasia organ berpasangan. Seringkali hanya satu buah pinggang yang rosak, kekalahan dua bahagian organ berpasangan tidak sesuai dengan kehidupan (kanak-kanak mati dalam kandungan atau tidak lama selepas kelahiran).

Displasia renal adalah patologi di mana satu bahagian organ berpasangan lebih kecil daripada saiznya, terdapat gangguan makro dan mikro dalam struktur, yang mengakibatkan fungsi yang tidak betul dari seluruh sistem perkumuhan. Displasia merujuk kepada penyakit kongenital yang sukar dirawat. Lebih cepat penyakit itu dikenalpasti, lebih baik prognosis.

Displasia buah pinggang: apa itu

Buah pinggang dilahirkan pada awal trimester kehamilan ketiga. Metanefros (mewakili versi akhir dari organ berpasangan) termasuk bahagian kolektif dan penyembur. Yang terakhir diwakili oleh glomeruli buah pinggang, kolektifnya terdiri daripada tiub sistem perkumuhan.

Kedua-dua komponen buah pinggang masa depan berkembang secara berasingan, secara berasingan antara satu sama lain. Menjelang akhir kehamilan, alat penyembur canaliculi bergabung dengan saluran-saluran sistem excretory, membentuk ureter, kelopak, pelvis. Selepas proses ini selesai, kortikal dan medulla dibentuk. Gangguan gabungan dua zarah menyebabkan pelbagai anomali, termasuk displasia.

Punca pembentukan

Kebanyakan kes displasia buah pinggang mempunyai etiologi yang tidak jelas. Ramai pakar cenderung menganggap bahawa asas penyakit adalah kecenderungan genetik.

Ketahui peraturan untuk penggunaan ubat-ubatan herba Prolit dengan penyakit buah pinggang.

Baca tentang kadar sel darah merah dalam air kencing dan sebab-sebab kenaikan kadar di alamat ini.

Gangguan kongenital dibentuk dengan latar belakang pengaruh pada wanita hamil dari pelbagai faktor negatif:

• kesan pada badan bahan toksik (alkohol, nikotin, ubat);
• kursus penyakit berjangkit semasa kehamilan, rawatan yang tidak wajar penyakit (penggunaan ubat-ubatan yang agresif yang menjejaskan fetus);
• diabetes, penyakit lain buah pinggang, hati ibu.

Semasa kehamilan, semua ubat yang diambil oleh wanita itu harus dipersetujui dengan doktor anda. Ejen penurun tekanan darah, antidepresan, antibiotik memberi kesan negatif kepada janin.

Peranan yang besar dalam pembentukan displasia buah pinggang memainkan peranan genetik. Masalah dengan organ berpasangan secara langsung berkaitan dengan patologi sistem saraf, penyakit sistem muskuloskeletal, pembentukan sistem perkumuhan yang tidak wajar. Sekiranya saudara-saudara terdekat bayi bayi pada masa akan datang mengalami keabnormalan dalam bidang ini, kemungkinan pembentukan displasia organ berpasangan meningkat berkali-kali.

Pengkelasan

Pada masa ini dalam amalan perubatan terdapat dua jenis displasia organ berpasangan: mudah, sista. Setiap bentuk penyakit dibahagikan kepada beberapa subkumpulan. Bergantung kepada jenis penyakit, doktor memilih kursus terapi.

Displasia mudah dibahagikan kepada bentuk berikut:

• tumpuan. Perubahan patologi hanya diperhatikan di kawasan kecil tisu buah pinggang, penyakitnya adalah asimtomatik. Tubuh tidak mengubah bentuk biasa, ia berfungsi sepenuhnya. Anomali sering dikesan walaupun dalam rahim semasa ultrasound atau semasa diagnosis penyakit lain pada tahun-tahun prasekolah;
• segmental. Proses patologi memberi kesan kepada segmen tertentu organ yang dipasangkan, yang membawa kepada perubahan dalam saiz dan bentuknya, fungsi normal buah pinggang yang berpenyakit adalah sukar. Kebanyakan pesakit mengadu tekanan darah tinggi, sakit kepala yang tajam;
• jumlahnya Seluruh buah pinggang rosak sepenuhnya, jika yang lain tidak mengimbangi kerjanya, maka kegagalan buah pinggang kronik terbentuk. Patologi seperti ini dalam kanak-kanak membawa kepada tekanan darah rendah yang berterusan, keterlambatan fizikal.

Displasia cystic ginjal dicirikan oleh perubahan dalam bentuk dan ukuran organ yang rosak terhadap latar belakang kehadiran sejumlah besar pembentukan sista dan dibahagikan kepada kumpulan berikut:

• fungsi sifar. Patologi disifatkan oleh rupa sebilangan besar kista pelbagai bilik, mereka dipisahkan dari parenchyma oleh membran, menimbulkan kesakitan yang teruk;
• cystic segmental. Dalam segmen berasingan dari organ berpasangan, sista saiz yang mengagumkan terbentuk;
• displasia polikistik. Bentuk ini menunjukkan kehadiran sebilangan besar sista saiz yang berbeza di kedua buah pinggang. Perkembangan parenchyma sedikit hadir, tetapi kematian tidak boleh dielakkan jika hanya 90% tisu ginjal hancur. Patologi sering didiagnosis di kalangan kanak-kanak usia pertengahan dan kanan di sekolah menentang latar belakang peningkatan mendadak dalam saiz satu buah pinggang, sensasi yang tidak menyenangkan di kawasan ini;
• total displasia kistik dibahagikan kepada empat jenis: hypoplastic, multicystic, aplastic, hyperplastic.

Symptomatology

Setiap jenis displasia buah pinggang berlaku dengan cara yang berbeza, gejala juga berbeza. Pakar mengenal pasti beberapa tanda biasa untuk semua jenis patologi:

Pada mulanya, jenis penyakit sista tidak menghasilkan apa-apa, hanya dengan pertumbuhan formasi terdapat sensasi yang tidak menyenangkan. Dalam kes-kes lain, penyakit itu muncul walaupun pada usia sekolah, untuk orang dewasa, berita diagnosis polikistik sangat jarang berlaku.

Pada masa kini, peralatan yang kompleks telah dicipta untuk mendiagnosis displasia organ berpasangan dalam rahim. Jika kedua-dua bahagian organ berpasangan (varian aplastic) terjejas sekaligus, kematian ditentukan beberapa jam selepas kelahiran. Jika satu buah ginjal rosak, kanak-kanak memerlukan pemindahan organ berpenyakit.

Diagnostik

Fetus dalam rahim tidak selalu mendedahkan displasia, jadi penting untuk memantau kesejahteraan, ciri-ciri anatomi bayi baru lahir.

Ibu bapa muda harus melakukan pemeriksaan urologi tepat pada masanya, kemudian memantau keadaan bayi, memberi perhatian kepada beberapa ciri:

• kehadiran gejala keracunan pada bayi;
• kesejahteraan umum bayi (kategori ini termasuk tidur kanak-kanak, kecemasan yang meningkat);
• berat badan dipandang ringan, walaupun dengan diet yang kuat;
• kerap kencing bayi.

Tanda-tanda sedemikian sukar untuk ibu bapa muda melihat, terutamanya jika ini adalah anak pertama. Walau bagaimanapun, peperiksaan biasa oleh pakar pediatrik adalah kunci kepada perkembangan bayi yang sihat dan lengkap, pengesanan anomali pada peringkat awal.

Untuk kanak-kanak yang lebih tua, doktor menetapkan beberapa kajian khusus:

Berdasarkan data yang diperoleh, doktor membuat diagnosis, memilih kursus terapi yang diingini, dengan mengambil kira umur dan keadaan bayi. Sangat jarang seseorang tinggal dengan displasia dan tidak tahu mengenainya, dalam kebanyakan kes, patologi terdapat pada awal kanak-kanak, dalam rahim.

Jika pesakit dewasa datang ke penerimaan, doktor akan memeriksa dengan teliti sejarah pesakit (kehadiran jangkitan buah pinggang, keradangan adalah sebab untuk melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap orang itu). Analisis adalah sama seperti untuk kanak-kanak, tetapi pesakit dewasa dapat lebih jelas menerangkan aduan mereka. Untuk displasia yang dicirikan oleh: mengurangkan berat badan, keletihan berterusan, dehidrasi.

Rawatan yang berkesan

Sekiranya doktor mendapati kerosakan yang serius kepada buah pinggang, diperlukan penyingkiran. Bahagian kedua organ yang dipasangkan mengkompensasi kekurangannya, ia akan menganggap fungsi organ berpenyakit. Apabila transplantasi pesakit luka dua hala ditunjukkan. Manipulasi sedemikian dilakukan apabila penyakit itu mengancam kehidupan pesakit.

Sekiranya penyakit ini tidak menimbulkan bahaya yang serius kepada kesihatan, pesakit terapi terapi yang melegakan gejala yang tidak menyenangkan:

• ubat penahan sakit;
• ubat-ubatan yang menurunkan tekanan darah;
• kehadiran jangkitan bakteria dalam sistem perkumuhan - sebab untuk menetapkan ubat antibakteria pesakit.

Pesakit dari mana-mana umur dengan displasia buah pinggang diperlukan untuk menjalani pemeriksaan kesihatan secara teratur. Manipulasi termasuk ultrasound buah pinggang, ujian darah, air kencing. Jika perubahan negatif, perkembangan kegagalan buah pinggang diturunkan, hemodialisis, nefrectomy selanjutnya atau pemindahan organ ditunjukkan kepada pesakit.

Untuk mengelakkan kemerosotan keadaan, anda boleh menggunakan diet yang membantu melegakan beban dari tubuh pesakit. Adalah disyorkan untuk mengecualikan daripada garam diet, kopi, jeruk, minuman beralkohol. Tentukan diet tertentu dengan pakar urologi.

Apakah peningkatan leukosit dalam air kencing wanita dan bagaimana untuk membawa penunjuk kembali normal? Kami ada jawapannya!

Cadangan klinikal untuk nefropati dysmetabolik pada kanak-kanak diterangkan di halaman ini.

Ikuti pautan http://vseopochkah.com/diagnostika/analizy/bakteriuriya.html dan lihat pilihan kaedah berkesan merawat bakteria dalam air kencing pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Prognosis dan kemungkinan komplikasi

Jika seseorang tidak mempunyai penyakit lain, maka displasia satu sisi mungkin tidak nyata. Mengurangkan buah pinggang yang sihat untuk fungsi pesakit yang lemah. Bagi pesakit-pesakit ini, pemantauan secara tetap oleh seorang doktor adalah penting. Dalam kes lain, pesakit memerlukan pemindahan buah pinggang, sentiasa seseorang tidak boleh melakukan hemodialisis. Adalah sangat penting bagi ibu-ibu masa depan untuk memerhatikan cadangan pencegahan, mencegah perkembangan displasia pada janin.

Garis Panduan Pencegahan

Mencegah pembentukan sepasang displasia organ pada kanak-kanak agak sukar. Seseorang tidak lagi tertakluk kepada mekanisme kecenderungan genetik.

Wanita hamil boleh mengurangkan risiko keabnormalan janin:

• melepaskan tabiat buruk, menormalkan pemakanan (ia tidak diingini untuk menggunakan makanan kaya garam, termasuk timun jeruk);
• menjalani ultrasound secara kerap;
• dalam kes bermulanya pelbagai penyakit berjangkit, segera lawati doktor, jangan ambil apa-apa ubat.

Doktor Hepatitis

rawatan hati

Displasia cystic buah pinggang

Displasia renal adalah sekumpulan penyakit yang disifatkan oleh kehadiran anomali kongenital struktur organ di peringkat makro atau mikroskopik. Pada masa yang sama, sebagai peraturan, terdapat pelanggaran pembezaan tisu ginjal, yang melibatkan penampilan saluran primitif, tubulus, serta perubahan dalam unsur-unsur individunya. Antara anomali urologi struktur dan kecacatan, ia berlaku agak kerap.

Pada masa ini, punca-punca displasia tidak difahami sepenuhnya. Adalah dipercayai bahawa ia terbentuk akibat faktor luaran dan dalaman semasa perkembangan janin. Ini termasuk:

• merokok, penyalahgunaan alkohol, dadah mengambil ibu;
• pendedahan kepada radiasi pengion;
• rubella, toksoplasmosis dan jangkitan lain semasa kehamilan;
• keturunan.

Walau bagaimanapun, dalam 30% kes, displasia buah pinggang pada kanak-kanak berkembang secara spontan, tanpa sebab yang jelas.

Displasia buah pinggang berlaku:

• dalam bentuk - mudah dan sista;
• penyetempatan - kortikal, medullary, cortico-medullary;
• mengikut kelaziman perubahan patologi - jumlah, fokus, segmen.

Displasia focal mudah buah pinggang sering sekali tidak asimtomatik dan hanya dapat dikesan semasa peperiksaan rutin, jika ultrasound dilakukan untuk kanak-kanak.

Displasia segmental sering dijumpai pada perempuan dan dicirikan oleh peningkatan tekanan darah yang berterusan, sakit kepala yang teruk, perubahan dalam fundus dan sawan sesekali. Keadaan ini boleh disertai dengan sakit di perut atau di kawasan lumbar.

Jumlah displasia adalah jarang berlaku, dengan edema dan kegagalan buah pinggang kronik (CRF). Sebagai peraturan, sebagai tambahan kepada penyakit yang mendasari kanak-kanak, hipotensi diperhatikan, dan imuniti dikurangkan.

Semua jenis displasia mudah boleh disertai dengan berlakunya refluks, membuang air kecil dari pundi kencing kembali ke ureter.

Tanda-tanda diagnostik pada ultrasound:

• mengurangkan saiz buah pinggang;
• tidak terdapat perbezaan yang jelas antara kortikal dan medulla organ.

Pemeriksaan histologi bahan yang diperoleh hasil daripada biopsi menunjukkan unsur-unsur primitif.

Rawatan ini kebanyakannya konservatif. Sekiranya penyakit buah pinggang kronik decompensated, hemodialisis dan pemindahan buah pinggang penderma adalah mungkin.

Dalam bayi baru lahir, bentuk segmen dan jumlah penyakit ini boleh menyebabkan peningkatan tajam tanda-tanda mabuk, penurunan berat badan, muntah berkala, perubahan warna kulit, wajah bengkak.

Displasia sista medullary. Kanak-kanak itu terutamanya memberi kesan kepada substansi otak buah pinggang. Gejala utama - kencing yang berlebihan, disertai dengan dahaga yang teruk. Dari masa ke masa, bentuk penyakit ini membangkitkan pyelonephritis kronik.

Disfasia cystic aplastic. Dalam kes ini, buah pinggang kanak-kanak mempunyai saiz yang sangat kecil, banyak sista yang terdapat di dalamnya, lapisan kortikal hampir tidak sepenuhnya, dan sistem penyaduran cawan-pelvis mempunyai anomali struktur. Sekiranya perubahan tersebut dinyatakan pada kedua-dua belah pihak, tanpa pemindahan tepat pada masanya, kematian dari CRF berlaku. Dalam kes kerosakan buah pinggang unilateral, jangkitan sering bergabung, dan pyelonephritis berkembang.

Displasia sista hipoplasma. Jumlah jisim ginjal berkurang, terdapat banyak sista, tetapi terdapat perbezaan yang jelas antara lapisan otak dan kortikal. Dari masa ke masa, pyelonephritis sekunder sering terbentuk dan CRF berlangsung.

Displasia dengan pelbagai sista (multi-cystic). Disifatkan oleh perkembangan hipertensi buah pinggang, kegagalan buah pinggang kronik. Biasanya diperhatikan di satu pihak dan disertai dengan terjadinya pyelonephritis kronik. Dalam kes ini, kemungkinan kelahiran semula dalam kanser (keganasan).

Displasia cystic yang mudah dicirikan oleh pembentukan sista di kortikal atau medulla buah pinggang. Ia boleh mencapai diameter 10 cm atau lebih. Kandungan saraf piawai adalah cecair serous atau hemorrhagic.

Displasia cystic pelvis dan periolus. Memantau pelbagai pendidikan di pintu gerbang buah pinggang, yang tidak disebarkan dengan pelvis. Komplikasi - perkembangan pyelonephritis kronik sekunder. Dalam kes peluh bentuk displasia sista, peregangan sista di dalam air kencing boleh menyebabkan terjadinya sindrom kesakitan yang berterusan, kerana dalam hal ini rongga berkomunikasi melalui petikan sempit langsung dengan satu cawan.

Apabila memeriksa bayi yang baru lahir, doktor memberi perhatian kepada keadaan umum, gejala mabuk badan, kehilangan berat badan yang tidak normal dan dehidrasi, atau kerap membuang air kecil bayi.

Sebagai diagnosis tambahan, yang membolehkan untuk menjelaskan butiran patologi, doktor boleh melantik berikut untuk kanak-kanak yang lebih tua:

Sekiranya penyakit itu tidak gejala, maka rawatan aktif tidak dilakukan. Pemeriksaan pencegahan tahunan termasuk pemeriksaan mendalam, termasuk ultrasound, pengukuran tekanan darah, urinalisis lengkap, dan ujian darah biokimia ("ujian buah pinggang"). Dalam kes pembesaran pyelonephritis, antibiotik ditetapkan.

Buah pinggang mesti dikeluarkan jika ia menyebabkan kesakitan atau punca peningkatan tekanan darah yang berterusan, dan juga menunjukkan perubahan serius yang dikesan oleh ultrasound dan MRI.

Sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang kronik dan peralihannya ke peringkat penguraian, pakar boleh mencadangkan pemindahan buah pinggang atau hemodialisis. Selepas pemindahan organ penderma yang sesuai, imunosupresan perlu diambil secara kerap untuk membolehkan buah pinggang diselesaikan dan tidak ditolak oleh sistem imunnya sendiri.

Di samping itu, pakar urologi akan melantik makanan diet yang sesuai, yang bertujuan untuk melegakan buah pinggang manusia. Antara latihan fizikal tidak disyorkan sukan kuda, bermain di trampolin dan semua yang dikaitkan dengan melompat. Batasan mungkin dibincangkan secara langsung dengan doktor anda.

Semasa mengandung, adalah perlu untuk mengabaikan sepenuhnya penggunaan alkohol, merokok, dan penggunaan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan pelanggaran perkembangan janin pada janin.

Kanak-kanak dan orang dewasa dengan displasia harus dipantau secara teratur oleh ahli urologi, menjalani pemeriksaan perubatan yang sesuai untuk mengenal pasti perubahan baru dalam struktur anatomi dan fungsi buah pinggang.

Dalam kes pyelonephritis atau penyakit keradangan lain saluran kencing - rawatan tepat pada masanya.

Buah pinggang adalah organ berpasangan yang menyucikan darah manusia dari toksin, bertanggungjawab untuk pembentukan air kencing. Mana-mana patologi buah pinggang mengancam kemerosotan kesihatan, malah kematian. Penyakit serius termasuk displasia organ berpasangan. Seringkali hanya satu buah pinggang yang rosak, kekalahan dua bahagian organ berpasangan tidak sesuai dengan kehidupan (kanak-kanak mati dalam kandungan atau tidak lama selepas kelahiran).

Displasia renal adalah patologi di mana satu bahagian organ berpasangan lebih kecil daripada saiznya, terdapat gangguan makro dan mikro dalam struktur, yang mengakibatkan fungsi yang tidak betul dari seluruh sistem perkumuhan. Displasia merujuk kepada penyakit kongenital yang sukar dirawat. Lebih cepat penyakit itu dikenalpasti, lebih baik prognosis.

• Displasia buah pinggang: apa itu
• Punca pembentukan
• Pengkelasan
• Symptomatology
• Diagnostik
• Rawatan yang berkesan
• Prognosis dan kemungkinan komplikasi
• Garis Panduan Pencegahan

Buah pinggang dilahirkan pada awal trimester kehamilan ketiga. Metanefros (mewakili versi akhir dari organ berpasangan) termasuk bahagian kolektif dan penyembur. Yang terakhir diwakili oleh glomeruli buah pinggang, kolektifnya terdiri daripada tiub sistem perkumuhan.

Kedua-dua komponen buah pinggang masa depan berkembang secara berasingan, secara berasingan antara satu sama lain. Menjelang akhir kehamilan, alat penyembur canaliculi bergabung dengan saluran-saluran sistem excretory, membentuk ureter, kelopak, pelvis. Selepas proses ini selesai, kortikal dan medulla dibentuk. Gangguan gabungan dua zarah menyebabkan pelbagai anomali, termasuk displasia.

Kebanyakan kes displasia buah pinggang mempunyai etiologi yang tidak jelas. Ramai pakar cenderung menganggap bahawa asas penyakit adalah kecenderungan genetik.

Ketahui peraturan untuk penggunaan ubat-ubatan herba Prolit dengan penyakit buah pinggang.

Baca tentang kadar sel darah merah dalam air kencing dan sebab-sebab kenaikan kadar di alamat ini.

Gangguan kongenital dibentuk dengan latar belakang pengaruh pada wanita hamil dari pelbagai faktor negatif:

• kesan pada badan bahan toksik (alkohol, nikotin, ubat);
• kursus penyakit berjangkit semasa kehamilan, rawatan yang tidak wajar penyakit (penggunaan ubat-ubatan yang agresif yang menjejaskan fetus);
• diabetes, penyakit lain buah pinggang, hati ibu.

Semasa kehamilan, semua ubat yang diambil oleh wanita itu harus dipersetujui dengan doktor anda. Ejen penurun tekanan darah, antidepresan, antibiotik memberi kesan negatif kepada janin.

Peranan yang besar dalam pembentukan displasia buah pinggang memainkan peranan genetik. Masalah dengan organ berpasangan secara langsung berkaitan dengan patologi sistem saraf, penyakit sistem muskuloskeletal, pembentukan sistem perkumuhan yang tidak wajar. Sekiranya saudara-saudara terdekat bayi bayi pada masa akan datang mengalami keabnormalan dalam bidang ini, kemungkinan pembentukan displasia organ berpasangan meningkat berkali-kali.

Pada masa ini dalam amalan perubatan terdapat dua jenis displasia organ berpasangan: mudah, sista. Setiap bentuk penyakit dibahagikan kepada beberapa subkumpulan. Bergantung kepada jenis penyakit, doktor memilih kursus terapi.

Displasia mudah dibahagikan kepada bentuk berikut:

• tumpuan. Perubahan patologi hanya diperhatikan di kawasan kecil tisu buah pinggang, penyakitnya adalah asimtomatik. Tubuh tidak mengubah bentuk biasa, ia berfungsi sepenuhnya. Anomali sering dikesan walaupun dalam rahim semasa ultrasound atau semasa diagnosis penyakit lain pada tahun-tahun prasekolah;
• segmental. Proses patologi memberi kesan kepada segmen tertentu organ yang dipasangkan, yang membawa kepada perubahan dalam saiz dan bentuknya, fungsi normal buah pinggang yang berpenyakit adalah sukar. Kebanyakan pesakit mengadu tekanan darah tinggi, sakit kepala yang tajam;
• jumlahnya Seluruh buah pinggang rosak sepenuhnya, jika yang lain tidak mengimbangi kerjanya, maka kegagalan buah pinggang kronik terbentuk. Patologi seperti ini dalam kanak-kanak membawa kepada tekanan darah rendah yang berterusan, keterlambatan fizikal.

Displasia cystic ginjal dicirikan oleh perubahan dalam bentuk dan ukuran organ yang rosak terhadap latar belakang kehadiran sejumlah besar pembentukan sista dan dibahagikan kepada kumpulan berikut:

• fungsi sifar. Patologi disifatkan oleh rupa sebilangan besar kista pelbagai bilik, mereka dipisahkan dari parenchyma oleh membran, menimbulkan kesakitan yang teruk;
• cystic segmental. Dalam segmen berasingan dari organ berpasangan, sista saiz yang mengagumkan terbentuk;
• displasia polikistik. Bentuk ini menunjukkan kehadiran sebilangan besar sista saiz yang berbeza di kedua buah pinggang. Perkembangan parenchyma sedikit hadir, tetapi kematian tidak boleh dielakkan jika hanya 90% tisu ginjal hancur. Patologi sering didiagnosis di kalangan kanak-kanak usia pertengahan dan kanan di sekolah menentang latar belakang peningkatan mendadak dalam saiz satu buah pinggang, sensasi yang tidak menyenangkan di kawasan ini;
• total displasia kistik dibahagikan kepada empat jenis: hypoplastic, multicystic, aplastic, hyperplastic.

Beri perhatian! Hanya pakar berpengalaman yang boleh membuat diagnosis yang betul. Secara bebas cuba mengenal pasti punca ketidakselesaan kanak-kanak dan memulakan terapi dengan tegas!

Setiap jenis displasia buah pinggang berlaku dengan cara yang berbeza, gejala juga berbeza. Pakar mengenal pasti beberapa tanda biasa untuk semua jenis patologi:

• hematuria;
• pyelonephritis;
• kegagalan buah pinggang bervariasi keterukan;
• stenosis arteri renal.

Pada mulanya, jenis penyakit sista tidak menghasilkan apa-apa, hanya dengan pertumbuhan formasi terdapat sensasi yang tidak menyenangkan. Dalam kes-kes lain, penyakit itu muncul walaupun pada usia sekolah, untuk orang dewasa, berita diagnosis polikistik sangat jarang berlaku.

Pada masa kini, peralatan yang kompleks telah dicipta untuk mendiagnosis displasia organ berpasangan dalam rahim. Jika kedua-dua bahagian organ berpasangan (varian aplastic) terjejas sekaligus, kematian ditentukan beberapa jam selepas kelahiran. Jika satu buah ginjal rosak, kanak-kanak memerlukan pemindahan organ berpenyakit.

Fetus dalam rahim tidak selalu mendedahkan displasia, jadi penting untuk memantau kesejahteraan, ciri-ciri anatomi bayi baru lahir.

Ibu bapa muda harus melakukan pemeriksaan urologi tepat pada masanya, kemudian memantau keadaan bayi, memberi perhatian kepada beberapa ciri:

Tanda-tanda sedemikian sukar untuk ibu bapa muda melihat, terutamanya jika ini adalah anak pertama. Walau bagaimanapun, peperiksaan biasa oleh pakar pediatrik adalah kunci kepada perkembangan bayi yang sihat dan lengkap, pengesanan anomali pada peringkat awal.

Untuk kanak-kanak yang lebih tua, doktor menetapkan beberapa kajian khusus:

• Ultrasound buah pinggang;
• tomografi;
• anti-radioisotop;
• ujian air kencing dan darah;
• pyelography retrograde.

Berdasarkan data yang diperoleh, doktor membuat diagnosis, memilih kursus terapi yang diingini, dengan mengambil kira umur dan keadaan bayi. Sangat jarang seseorang tinggal dengan displasia dan tidak tahu mengenainya, dalam kebanyakan kes, patologi terdapat pada awal kanak-kanak, dalam rahim.

Jika pesakit dewasa datang ke penerimaan, doktor akan memeriksa dengan teliti sejarah pesakit (kehadiran jangkitan buah pinggang, keradangan adalah sebab untuk melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap orang itu). Analisis adalah sama seperti untuk kanak-kanak, tetapi pesakit dewasa dapat lebih jelas menerangkan aduan mereka. Untuk displasia yang dicirikan oleh: mengurangkan berat badan, keletihan berterusan, dehidrasi.

Sekiranya doktor mendapati kerosakan yang serius kepada buah pinggang, diperlukan penyingkiran. Bahagian kedua organ yang dipasangkan mengkompensasi kekurangannya, ia akan menganggap fungsi organ berpenyakit. Apabila transplantasi pesakit luka dua hala ditunjukkan. Manipulasi sedemikian dilakukan apabila penyakit itu mengancam kehidupan pesakit.

Sekiranya penyakit ini tidak menimbulkan bahaya yang serius kepada kesihatan, pesakit terapi terapi yang melegakan gejala yang tidak menyenangkan:

• ubat penahan sakit;
• ubat-ubatan yang menurunkan tekanan darah;
• kehadiran jangkitan bakteria dalam sistem perkumuhan - sebab untuk menetapkan ubat antibakteria pesakit.

Pesakit dari mana-mana umur dengan displasia buah pinggang diperlukan untuk menjalani pemeriksaan kesihatan secara teratur. Manipulasi termasuk ultrasound buah pinggang, ujian darah, air kencing. Jika perubahan negatif, perkembangan kegagalan buah pinggang diturunkan, hemodialisis, nefrectomy selanjutnya atau pemindahan organ ditunjukkan kepada pesakit.

Untuk mengelakkan kemerosotan keadaan, anda boleh menggunakan diet yang membantu melegakan beban dari tubuh pesakit. Adalah disyorkan untuk mengecualikan daripada garam diet, kopi, jeruk, minuman beralkohol. Tentukan diet tertentu dengan pakar urologi.

Apakah peningkatan leukosit dalam air kencing wanita dan bagaimana untuk membawa penunjuk kembali normal? Kami ada jawapannya!

Cadangan klinikal untuk nefropati dysmetabolik pada kanak-kanak diterangkan di halaman ini.

Ikuti pautan dan lihat pilihan kaedah rawatan yang berkesan bakteria dalam air kencing pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Jika seseorang tidak mempunyai penyakit lain, maka displasia satu sisi mungkin tidak nyata. Mengurangkan buah pinggang yang sihat untuk fungsi pesakit yang lemah. Bagi pesakit-pesakit ini, pemantauan secara tetap oleh seorang doktor adalah penting. Dalam kes lain, pesakit memerlukan pemindahan buah pinggang, sentiasa seseorang tidak boleh melakukan hemodialisis. Adalah sangat penting bagi ibu-ibu masa depan untuk memerhatikan cadangan pencegahan, mencegah perkembangan displasia pada janin.

Mencegah pembentukan sepasang displasia organ pada kanak-kanak agak sukar. Seseorang tidak lagi tertakluk kepada mekanisme kecenderungan genetik.

Wanita hamil boleh mengurangkan risiko keabnormalan janin:

• melepaskan tabiat buruk, menormalkan pemakanan (ia tidak diingini untuk menggunakan makanan kaya garam, termasuk timun jeruk);
• menjalani ultrasound secara kerap;
• dalam kes bermulanya pelbagai penyakit berjangkit, segera lawati doktor, jangan ambil apa-apa ubat.

Peraturan mudah akan mengurangkan risiko membangunkan keadaan patologi. Sekiranya displasia dikesan, kerap mengambil ujian yang diperlukan, ikuti saranan profesional perubatan.

Selalunya terdapat anomali perkembangan urologi. Ini termasuk displasia buah pinggang, iaitu displasia mudah dan cystic ginjal - satu siri gangguan yang dicirikan oleh patologi struktur dalaman di peringkat mikro atau makro buah pinggang kanan atau kiri, dalam kes-kes yang sukar di kedua buah pinggang. Ini berlaku apabila tisu ginjal digambarkan, akibatnya fungsi ginjal terganggu dan strukturnya diubah suai.

Kegagalan pembangunan buah pinggang sering patologi yang tidak lahir, resolusi yang berlaku pada zaman kanak-kanak.

Sehingga kini, punca-punca anomali sedemikian tidak jelas. Displasia renal tergolong dalam masalah kongenital yang terbentuk dalam perkembangan janin janin di bawah pengaruh pelbagai keadaan luaran dan dalaman. Terdapat sebab berikut:

Punca kerosakan buah pinggang pada kanak-kanak boleh disebabkan oleh mengambil ubat tertentu semasa perkembangan janin. Oleh itu, gadis yang mengharapkan bayi, anda perlu berunding dengan doktor yang mengambil pelbagai jenis ubat. Dadah yang diambil untuk menurunkan tekanan darah dan menenangkan semasa serangan histeria boleh menyebabkan kemerosotan dalam perkembangan janin, dan seterusnya menyebabkan kecacatan pada bayi baru lahir.

Keabnormalan dalam perkembangan buah pinggang boleh berlaku dari pendedahan luaran semasa tempoh kehamilan.

Penyebabnya harus termasuk sindrom pada peringkat genetik, yang menjejaskan tubuh bayi yang baru lahir secara keseluruhan. Penyebab genetik berikut displasia buah pinggang, jika tidak diperbetulkan, akan menyebabkan kerosakan pada organ yang sihat. Selepas itu, ia boleh menjadi kegagalan buah pinggang. Punca:

• kemerosotan perut dan usus;
• patologi perkembangan sistem saraf;
• gangguan kardiovaskular;
• masalah sistem muskuloskeletal;
• gangguan sistem genitouriner.

Kembali ke jadual kandungan

Pada masa ini, pekerja perubatan membezakan 2 jenis dysplasias buah pinggang: mudah dan sista. Bergantung pada lokasi, pembahagian ke: kortikal, medullary dan cortico-medullary dijalankan. Juga membezakan 3 jenis kelaziman anomali terikan: jumlah, tumpuan dan segmen.

Displasia mudah berlaku:

Displasia buah pinggang boleh menjejaskan kawasan tertentu dan seluruh organ.

1. Displasia fokus adalah satu bentuk gangguan tanpa gejala; hanya ada mikrofosi patologi pada buah pinggang. Tubuh tidak berubah dan berfungsi dengan normal. Jenis anomali ini terutamanya dikesan oleh pemeriksaan ultrasound bayi baru lahir atau orang tua.
2. Displasia segmental - segmen tertentu dalam organ terganggu, oleh sebab itu, perubahan terjadi pada tisu ginjal dan seluruh fungsinya terganggu. Dalam kebanyakan kes, ia ditemui pada perempuan dengan tekanan darah di atas norma dan dengan aduan sakit tajam di kepala.
3. Jumlah displasia - seluruh ginjal dipecahkan, kegagalan buah pinggang masa depan berkembang. Dengan jenis patologi dalam kanak-kanak terdapat lag dalam perkembangan fizikal, penurunan tekanan darah.

Displasia ginjal cystic ditentukan oleh pertumbuhan pesat buah pinggang akibat peningkatan jumlah sista. Hari ini, cukup jenis anomali ini diperbaiki, kami menganggap yang paling kerap:

1. Displasia cystic segmental ditentukan oleh penampilan dalam organ sista saiz yang mengesankan, terletak di bahagian yang berasingan.
2. Displasia cystic focal - ditentukan oleh pembentukan sista pelbagai ruang, yang dipisahkan dari parenchyma oleh membran khas. Ia berterusan dengan kesakitan yang kuat.
3. Displasia polikistik buah pinggang - ditentukan oleh berlakunya neoplasma di kedua-dua belah pihak. Sesetengah perkembangan parenchyma kekal. Patologi ini berlaku di semua orang: dari kanak-kanak hingga dewasa. Dalam bayi baru lahir, kemusnahan 90% daripada jaringan buah pinggang adalah maut. Displasia polikistik di ginjal dimanifestasikan pada usia pertengahan dan sekolah menengah. Lompat tajam dalam pertumbuhan buah pinggang kanan atau kiri didiagnosis dan rasa sakit pada bahagian bawah akan muncul.
4. Displasia cystic total buah pinggang terbahagi kepada 4 subspesies:

Penebalan patologi tisu buah pinggang akibat pertumbuhan memburukkan fungsi mereka.

• Displasia hypoplastic - ditentukan oleh jisim yang lebih kecil dan saiz buah pinggang. Pada masa yang sama, medulla dan kulit organ diliputi dengan pelbagai saiz dan rupa kista. Bentuk gangguan ini sering berlaku dengan penyimpangan lain dalam bentuk: membina kecacatan gastrousus, mengembangkan saluran kencing, serta penyimpangan dalam sistem kardiovaskular. Terdapat perkembangan pesat kegagalan buah pinggang;
• displasia aplastic - anomali ini dicirikan oleh pengurangan organ yang ketara. Hampir tiada tisu buah pinggang. Apabila peperiksaan mikroskopik di buah pinggang, terdapat banyak sista. Pengembangan displasia aplastik dua hala adalah membawa maut. Dalam kes pelanggaran satu buah pinggang kanan atau kiri, yang kedua, untuk beberapa waktu, akan mengambil semua kerja itu sendiri;
• displasia multisistik - ditentukan oleh saiz lebih banyak daripada norma dan pelbagai sista;
• displasia hiperplastik - ditentukan oleh saiz yang berlebihan dengan tumor kistik dalam kortikal dan medulla.

Kembali ke jadual kandungan

Walaupun pemeriksaan ultrabunyi janin mendedahkan displasia. Tetapi ini tidak selalu berlaku dan pemeriksaan urologi pada bayi yang baru lahir sangat penting. Pertama sekali, doktor memberi tumpuan kepada:

• kesejahteraan umum dalam bayi baru lahir;
• tanda-tanda keracunan dalam badan bayi;
• data berat badan yang tidak normal;
• dehidrasi badan bayi;
• dorongan untuk kerap membuang air kecil pada kanak-kanak.

Untuk kanak-kanak yang lebih tua, doktor menetapkan kajian tambahan:

• ujian klinikal dan air kencing;
• kaji selidik biokimia;
• peperiksaan ultrasound;
• pemeriksaan tomografi, pemeriksaan;
• anti-radioisotop;
• pyelography retrograde.

Kembali ke jadual kandungan

Jika pemeriksaan mendedahkan anomali di buah pinggang kanan atau kiri, dengan rawatan asimtomatik, rawatan boleh ditinggalkan. Dengan diagnosis sedemikian, pemerhatian yang sistematik dengan doktor yang dikehendaki diperlukan, termasuk: memantau tekanan darah, memantau nilai darah dan air kencing secara teratur. Secara berkala, ultrasound perlu dijalankan untuk memantau pesakit dan mencegah organ yang sihat. Rawatan dengan antibiotik untuk jangkitan dalam sistem urogenital ditunjukkan. Jika hasil kajian mendedahkan kerosakan yang tidak dapat dikembalikan atau apabila buah pinggang menjejaskan peningkatan tekanan darah, atau apabila sensasi kesakitan, bercakap tentang penyingkiran organ. Ini dilakukan dengan insisi kecil atau laparoskopi pembedahan.

Displasia unilateral mungkin tidak menjejaskan tubuh secara keseluruhan dan orang itu akan sihat sepenuhnya. Juga, tanda-tanda patologi dikurangkan apabila tubuh tumbuh. Sekiranya terdapat satu buah ginjal yang bekerja, kanan atau kiri, orang itu harus memperhatikan keadaannya dan sering diperiksa oleh doktor yang hadir. Apabila memerhatikan penyelewengan dalam pembuangan kencing, persoalan penggantian buah pinggang atau dialisis dinaikkan. Terapi bergantung kepada jenis dan peringkat penyakit. Doktor menyifatkan sistem pemakanan khas untuk melindungi dan menyokong organ yang sihat. Juga dianggap sebagai pengecualian atau pembetulan aktiviti fizikal. Kita mesti mematuhi sepenuhnya cadangan doktor dalam sistem urogenital, untuk mengurangkan risiko jangkitan dengan penyakit berjangkit, yang akan membawa kepada penurunan pesat dalam fungsi organ. Ini tidak akan menyembuhkan patologi, tetapi ia tidak akan membawa kepada displasia buah pinggang dua hala.

Kembali ke jadual kandungan

Sekiranya seseorang tidak mempunyai keabnormalan kongenital dan dysplasia buah pinggang yang tidak disedari, maka hidupnya tidak praktikalnya tidak berbeza dari orang lain. Satu-satunya aturan untuk pelaksanaan adalah pemerhatian berkala terhadap doktor yang hadir, penghantaran ujian dan kawalan penunjuk dalaman yang tepat pada masanya, berikutan semua cadangan doktor. Untuk patologi yang lebih serius, profesional perubatan menetapkan rawatan tertentu untuk kes individu. Sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang kronik, hemodialisis dilantik (pembersihan darah menggunakan implan luaran). Dalam kebanyakan situasi, isu pemindahan buah pinggang dibangkitkan. Untuk mengelakkan patologi yang serius seperti displasia buah pinggang pada kanak-kanak, adalah penting bagi ibu hamil untuk melihat gaya hidup yang sihat bukan hanya semasa hamil, tetapi juga sebelum itu.

Keabsahan Urologi adalah perkara biasa. Antaranya, satu kumpulan khas membezakan penyakit disleksia yang berkaitan dengan perubahan struktur luaran dan dalaman dalam satu atau kedua-dua organ kencing. Dalam tinjauan kami, kami menganggap penyebab yang mungkin, mekanisme pembangunan, ciri klinikal, serta prinsip diagnosis dan rawatan patologi seperti displasia buah pinggang.

Penyebab sebenar yang membawa kepada kemunculan displasia buah pinggang belum diketahui. Dalam lebih daripada separuh kes, kecacatan berkembang disebabkan kecenderungan genetik, kurang kerap dipengaruhi oleh faktor persekitaran luar:

• merokok, penyalahgunaan alkohol, mengambil ubat oleh seorang wanita semasa mengandung;
• kesan radiasi radioaktif dan pengionan;
• jangkitan yang dialami semasa menunggu bayi (rubella, toxoplasmosis, selesema);
• kecenderungan genetik.

Mekanisme pembangunan patologi

Pada minggu ke-12 perkembangan intrauterin, pembentukan metanephros (versi terakhir buah pinggang) berlaku, yang terdiri daripada bahagian-bahagian penyembunyian dan kolektif. Apabila perkembangan dan pembezaan sel terganggu, displasia berkembang, patogenesis yang mungkin berbeza-beza bergantung kepada bentuk:

Displasia hipoplasia Ia dicirikan oleh beberapa penurunan dalam saiz dan jisim buah pinggang. Apabila kajian morfologi terdapat hypotrophy sebahagian daripada tubulus dan glomeruli, penipisan gelung vaskular. Pembahagian buah pinggang ke dalam lapisan tidak selalu dipelihara, permukaan lobular dari organ sering diperhatikan. Displasia focal mudah. ​​Tiada perubahan ketara dalam saiz dan massa buah pinggang. Patologi ditakrifkan oleh penampilan dalam korteks foci glomeruli primitif dan tubulus yang dikelilingi oleh helai tisu penghubung. Pelepasan segmen dan jumlah yang jelas. Mereka mempunyai penurunan dalam saiz buah pinggang, rupa alur melintang di tempat kawasan hipoplastik. Displasia sista plastik. Ia dibezakan oleh ketidakupayaan lengkap buah pinggang yang terjejas untuk menjalankan tugas-tugas yang diberikan kepadanya. Organ dikurangkan dalam saiz dan merupakan pengumpulan yang tidak berbentuk sista diameter 2-5 mm. Parenchyma buah pinggang hampir tidak lengkap. Displasia sista hipoplasma. Ini dicirikan oleh pemeliharaan separa tisu parenkim. Saiz sista glomerular dan tiub bersebelahan dengan unsur-unsur fungsian yang tersimpan boleh mencapai 3-5 mm, displasia multisstik, buah pinggang diperbesar, dan hampir semua jumlah mereka dipenuhi dengan sista besar dengan diameter 5-50 mm. Lapisan parenchyma renal. Displasia polikistik. Ia menduduki tempat yang istimewa di kalangan kecacatan kongenital organ-organ kencing. Kejadiannya dikaitkan dengan patologi perkembangan embrio, di mana saluran pengumpulan utama tidak bersambung dengan nefron blastema metanephrogenik. Pada masa yang sama, tiub buta dibentuk, di bawah tindakan urin utama, peregangan dan bentuk sista diameter berbeza. Disfasia Fibromuscular (FMD). Ini dicirikan oleh proses dystrophic-sclerotic yang mempengaruhi dinding arteri buah pinggang. Apabila patologi ini mengembangkan peredaran darah yang merosakkan organ-organ kencing, melibatkan proses iskemia dalam parenchyma ginjal. Selalunya, perubahan tidak diselaraskan kepada kulit tengah dan luar arteri buah pinggang.

Gejala displasia buah pinggang dan arteri buah pinggang adalah sangat pelbagai, tetapi kesemuanya dihubungkan dengan penurunan aktiviti fungsi organ kencing.

Sebagai contoh, displasia focal mudah mempunyai kursus yang sama sekali tidak simtomatik dan sering ditentukan pada kanak-kanak atau orang dewasa semasa peperiksaan ultrasound untuk penyakit lain. Dengan displasia mudah segmen dan total, tanda-tanda kegagalan buah pinggang kronik berkembang lebih awal:

• Meningkatkan tekanan darah dan sakit kepala yang terhasil;
• patologi fundus;
• bengkak, terutama sekali selepas tidur malam;
• kekurangan nafsu makan, mual, muntah, regurgitasi yang melimpah pada bayi.

Displasia cystic buah pinggang pada anak-anak adalah awal rumit oleh pyelonephritis dan kekurangan fungsional.

Antara gejala patologi yang dikeluarkan:

• haus;
• poliuria - peningkatan dalam pengeluaran air kencing;
• perubahan warna, penularan air kencing;
• tanda umum intoksikasi - demam, kelemahan, kelesuan, hilang selera makan, penolakan payudara (untuk bayi baru lahir);
• bengkak;
• hipertensi buah pinggang.

Stenosis (penyempitan) arteri buah pinggang, yang disebabkan oleh displasia fibromuskular, ditunjukkan oleh dua sindrom utama - hipertensi dan iskemia. Pesakit berkembang:

• hipertensi arteri dengan peningkatan berterusan tekanan diastolik sehingga 140-150 mm Hg. v.;
• sakit kepala, pening kepala;
• kelipan titik hitam sebelum mata;
• kesengsaraan, kegelisahan;
• insomnia;
• sesak dada, sesak nafas;
• sakit belakang yang membosankan.

Diagnosis displasia dijalankan menggunakan makmal moden dan ujian instrumental - ujian biokimia untuk kreatinin dan urea, ultrasound, urography excretory, angiography arteri buah pinggang, CT dan MRI.

Dalam keadaan asymptomatic penyakit dan parameter makmal biasa, terapi aktif tidak dijalankan, tetapi pesakit - kanak-kanak atau orang dewasa - disarankan untuk menjalani pemeriksaan ginjal yang tetap, termasuk kiraan darah lengkap, urinalisis, analisis biokimia dan ultrasound. Tanda-tanda keradangan buah pinggang yang terjejas atau sihat menjadi petunjuk untuk menetapkan antibiotik, anti-radang dan uroseptik tumbuhan.

Apabila pesakit mengalami kegagalan buah pinggang yang telah mengalami decompensated atau komplikasi yang serius pada displasia, persoalan pembedahan buah pinggang yang terjejas dapat diselesaikan. Pada masa akan datang, pesakit perlu menjalani sesi hemodialisis secara tetap atau bersetuju untuk beroperasi semula - pemindahan organ penderma.

Displasia buah pinggang adalah kecacatan kongenital, yang memerlukan diagnosis tepat pada masanya dan pemantauan yang teliti oleh profesional kesihatan. Lawatan berkala ke doktor, diet yang memudahkan kerja sistem kencing, pencegahan hipotermia umum dan penyakit keradangan inflamasi buah pinggang akan mengekalkan kesihatan dan membantu mengelakkan kemungkinan komplikasi patologi.

Semasa kajian morfologi mengenai displasia hipoplasia, terdapat sedikit penurunan dalam jisim buah pinggang, terdapat permukaan lobed, pembahagian lapisan tidak selalu jelas dinyatakan, kadang-kadang ada pengembangan atau hypoplasia ureters. Struktur primitif terdeteksi secara mikroskopik: banyak glomeruli dikurangkan dalam saiz, gelung vaskular adalah atropik, kapsul itu menebal. Bentuk glomeruli boleh berbentuk S atau berbentuk cincin, banyak dari mereka hyalinized dan sclerosed. Glomeruli terletak berbentuk bengkok, dikelilingi oleh tisu penghubung yang longgar dengan pengumpulan tumpuan limfoid dan sel-sel histiocytic. Di medulla terdapat banyak saluran primitif dan tiub, yang merupakan pembentukan yang tidak matang dalam pelbagai peringkat perkembangan embrio. Saluran primitif, terutamanya dikesan dalam zon juxtamedullary, adalah sisa-sisa salur mesonephrogenik. Ciri ciri adalah kehadiran mereka di sekitar bayang-bayang sel-sel otot licin dan serat tisu penghubung. Kehadiran struktur primitif mencerminkan kelewatan pematangan nephron.

Apabila kajian morfologi mengenai displasia fokus mudah perubahan ketara dalam jisim buah pinggang tidak diperhatikan. Dalam beberapa kes, penurunan ketebalan kulit diperhatikan. nefropati ini adalah agnostik berdasarkan perubahan histologi yang dikesan oleh mikroskopi. Displasia fokal yang mudah, yang ditandai dengan kehadiran kelompok glomeruli dan tubulus primitif, didominasi dalam korteks buah pinggang, dikelilingi oleh serat tisu penghubung dan sel-sel otot licin, kadang-kadang dijumpai tisu tulang rawan. Polimorfisme epitel tubular yang rumit adalah ciri, di mana sel bersebelahan berbeza dalam saiz, konfigurasi, set dan bilangan organel intrasel. Sesetengah kanak-kanak di buah pinggang mungkin mempunyai tubular lumens yang diperbesarkan. Pengesanan dan sista glomerular adalah mungkin, tetapi bilangan mereka tidak penting. Dalam stroma sel mononuklear jenis mesenchymal ditentukan.

Displasia segmen sederhana (Ask-Upmark ginjal) agak jarang (0.02% daripada semua autopsi). Dengan jenis displasia ini, buah pinggang berkurangan, alur melintang jelas kelihatan di permukaan luar di tempat segmen hipoplastik, bilangan piramid dikurangkan. Perubahan morfologi adalah disebabkan oleh diembriogenesis vaskular dalam segmen buah pinggang individu, diikuti dengan pembezaan terjejas struktur tisu akibat perubahan dalam bekalan darah ke kawasan-kawasan ini. Kemunduran cawangan arteri yang sama biasanya dikesan. Ciri ciri adalah kehadiran dalam segmen hypoplastic daripada saluran mesonephrogenik primitif yang dikelilingi oleh sel-sel otot licin dan fokus rawan hyaline. Di samping itu, mengembangkan sklerosis, hyalinosis glomerular, atropi epitelium tubula dengan pengembangan lumen mereka, tanda-tanda fibrosis dan penyusupan sel, interstitium.

Disfasia cystic aplastic (multikistosis ginjal asas) adalah 3.5% di antara semua kecacatan kongenital sistem kencing dan 19% di kalangan semua bentuk displasia sista., tiada ureter atau atresianya. Mikroskopis mendedahkan sebilangan besar sista, kedua-dua glomerular dan tubular, serta saluran primitif dan foci tisu tulang rawan. Kekalahan dua hala tidak serasi dengan kehidupan. Ginjal asas unilateral sering dikesan dengan pemeriksaan rawak, manakala buah pinggang kedua sering tidak normal.

Displasia sista hipoplasia (buah pinggang hipoplastik multisstik) adalah 3.9% di antara semua kecacatan sistem kencing, dan di kalangan displasia sista - 21.2%. Buah pinggang dikurangkan dalam saiz dan berat badan. Sista glomerular biasanya terletak di zon subkapsular, diameternya berbeza dan boleh mencapai 3-5 mm. Kista tubular didapati dalam korteks dan medulla. Fibrosis pada tisu penghubung dan kehadiran saluran primitif lebih penting dalam medulla. Cyst saiz besar dan tiub pengumpulan lanjutan cystic. Parenchyma buah pinggang sebahagiannya dipelihara. Antara kawasan yang diubahsuai secara patologi terdapat mengumpul saluran struktur normal. Pelvis tidak boleh diubah, lebih kerap hipoplastik, seperti ureter. Displasia sistolik hipoplasma sering digabungkan dengan malformasi saluran kencing yang lebih rendah, saluran gastrointestinal, sistem kardiovaskular dan organ lain.

Kerosakan dua hala awal membawa kepada perkembangan kegagalan buah pinggang kronik. Sebagai peraturan, dengan varian unilateral displasia ini, buah pinggang kedua mempunyai beberapa atau manifestasi lain disembryogenesis.

Displasia sista hyperplastic sering menyertai sindrom Patau. Prosesnya adalah dua belah. Buah pinggang diperbesar, ditutup dengan pelbagai sista. Mikroskopi mendedahkan saluran primitif, sista besar dalam korteks dan medulla. Kematian biasanya berlaku pada usia dini.

Disleksia multisstik (buah pinggang multisstik) adalah kecacatan di mana ginjal diperbesar, terdapat sejumlah besar kista (5 mm hingga 5 cm) dari pelbagai bentuk dan saiz, di mana parenchyma tidak praktikal.

Pemeriksaan mikroskopik antara sista mendedahkan saluran primitif dan glomeruli, dan kawasan dengan tisu tulang rawan boleh didapati. Dengan luka dua hala, kematian berlaku pada hari-hari pertama kehidupan. Dalam kes lesi unilateral, diagnosis dibuat secara rawak oleh palpation pembentukan seperti tumor tuberous atau oleh ultrasound. Dengan penyakit multisstik unilateral, mungkin terdapat kecacatan buah pinggang kedua (sering hidronephrosis), kecacatan jantung, saluran gastrointestinal, dan lain-lain.

Dalam displasia medullary (displasia saraf dari bahan medullary, penyakit kista medullary, Fankoni nephronoftiz), buah pinggang biasanya dikurangkan dalam saiz, sering lobula embrio kekal. Korteks yang ditiup, medulla diperbesar kerana bilangan sista yang banyak sehingga 1 cm, termasuk pengembangan cystik saluran pengumpulan. Mikroskopi menunjukkan penurunan saiz glomeruli banyak, beberapa di antaranya hyalinized dan sclerosed, interstitium juga terbakar, dan dalam penyusupan limfoid stroma.

Penyakit buah pinggang polikistik menduduki tempat yang istimewa di kalangan displasia sista. Kemunculan polikistik dikaitkan dengan perkembangan embrio yang merosot pada buah pinggang, yang paling sering dalam bentuk kekurangan sambungan tiub pengumpulan utama dengan sebahagian daripada nefron, berkembang dari blastoma metanephrogenik. Tubul buta yang terhasil terus berkembang, mereka mengumpul air kencing primer, yang membengkokkannya, menyebabkan atrophy epitel. Pada masa yang sama, tisu penghubung sekitar tubulus tumbuh.

Saiz sista berbeza-beza secara meluas: bersama-sama dengan yang kecil, hanya dilihat dengan kaca pembesar atau mikroskop, ada yang besar, sehingga beberapa sentimeter diameter. Sejumlah besar sista berdinding nipis di dalam korteks dan medulla buah pinggang yang dilekatkan pada mereka dalam bentuk bentuk sarang lebah. Secara histologi, sista diwakili oleh tubulus dilipat dengan epitel padu atau mempunyai penampilan rongga dengan dinding tisu penghubung yang tebal dan epitel yang rata-rata diratakan. E. Potter (1971) menggambarkan sista yang dikaitkan dengan pengembangan rongga kapsul bowman glomeruli, tanpa mengubah tubul. Sista boleh kosong atau mengandungi serous, cecair protein, kadang kala dicat dengan pigmen darah, hablur asid urik. Stroma buah pinggang dalam sklerosis polikistik, selalunya dengan infiltrasi sel limfoid focal, dan pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun - dengan foci hematopoiesis extramedullary. Kadang kala tulang rawan atau gentian otot licin dikesan di stroma. Nombor dan jenis glomeruli dan tubulus yang terletak di antara sista mungkin berbeza