Agenesis
Agenesis - kekurangan pembangunan - ketiadaan bawaan sebarang organ, bahagian atau sebahagian daripada badan. Contohnya termasuk genesis buah pinggang, kelenjar tiroid, testik, mereka atau anggota lain.
Kesan agenesis boleh berbeza:
- jika tidak ada salah satu organ yang dipasangkan (atau bahagiannya), hipertropi kompensasi bahagian yang biasanya dibangunkan oleh organ itu berkembang, menambah fungsi organ yang hilang (atau sebahagiannya), akibatnya, agenesis mungkin tidak mempunyai akibat yang berbahaya;
- agenesis organ tertentu boleh disertai oleh gejala kehilangan fungsi organ yang hilang;
- ketiadaan beberapa organ yang tidak berpasangan atau bahagian mereka (hati, otak, jantung) atau kedua-dua organ berpasangan (buah pinggang, paru-paru) boleh menjadi asas untuk janin tidak berdaya maju.
Maklumat yang dipaparkan di halaman laman web bukanlah manual rawatan diri.
Sekiranya pengesanan penyakit atau kecurigaan pada mereka perlu berunding dengan doktor.
Kejadian telus cerebral telus
Agenesis korpus callosum adalah patologi kongenital pada otak. Ia mula berkembang dalam tempoh pranatal di bawah pengaruh faktor genetik. Ini adalah penyakit yang sangat jarang berlaku yang mempengaruhi plexus saraf di otak yang menghubungkan hemisfera. Kawasan otak ini dipanggil corpus callosum. Ia mempunyai bentuk yang rata dan terletak di bawah korteks serebrum.
Apakah penyakit ini?
Jika kanak-kanak mempunyai genesis korpus callosum, maka ada praktikal tiada adhesi yang perlu menghubungkan hemisfera kiri dengan hemisfera yang betul. Proses patologi memberi kesan kepada satu daripada dua ribu kanak-kanak dan berkembang akibat kecenderungan keturunan atau mutasi gen yang tidak dapat dijelaskan.
Penyebab sebenar pelanggaran yang paling sering tidak dapat ditentukan. Patologi dicirikan oleh dua sindrom klinikal:
- Kes pertama adalah lebih mudah. Pesakit mengekalkan kebolehan intelektual dan aktiviti fizikal. Agenesis dalam kes ini boleh dikenalpasti dengan kehadiran kegagalan dalam penghantaran denyut dari satu hemisfera ke yang lain. Sebagai contoh, jika seorang pesakit kidal, dia tidak dapat memahami apa yang ada di tangan kirinya.
- Kes kedua, kecuali untuk agenesis, disertai oleh kecacatan lain organ, terdapat pelanggaran serius dalam pergerakan neuron dan dropsy otak. Pesakit pada masa yang sama merasakan serangan sawan, perkembangan mentalnya perlahan.
Dengan pembentukan normal semua struktur otak, korpus callosum akan menjadi plexus padat yang terdiri daripada gentian saraf yang direka untuk menyatukan hemisfera dan memastikan pemindahan maklumat di antara mereka. Pembentukan laman web ini berlaku pada 3-4 bulan kehamilan. Pembentukan cospus callosum siap pada minggu keenam.
Agenesis korpus callosum mungkin berbeza-beza. Bahagian organ ini mungkin benar-benar tidak hadir, sebahagiannya atau tidak betul atau kurang berkembang.
Selalunya, adalah mustahil untuk mengetahui mengapa penyakit ini melanda kanak-kanak. Tetapi pakar-pakar berjaya mengenal pasti beberapa faktor yang meningkatkan risiko gangguan tersebut dalam tempoh pranatal. Ini boleh berlaku:
- hasil daripada proses mutasi spontan;
- dengan kecenderungan genetik terhadap penyakit ini;
- di bawah pengaruh penyusunan semula kromosom;
- kerana penggunaan ubat-ubatan toksik dalam tempoh bersalin;
- disebabkan kekurangan nutrien semasa kehamilan;
- dalam kes kecederaan seorang wanita hamil atau jangkitan dengan jangkitan virus;
- disebabkan gangguan metabolik dalam tubuh seorang wanita;
- kerana penggunaan minuman beralkohol dan merokok semasa kehamilan.
Oleh sebab mustahil untuk mengenal pasti sebab-sebab yang tepat, adalah mungkin untuk melindungi kanak-kanak dari patologi ini dengan menghilangkan faktor-faktor yang mencetuskan.
Bagaimana proses patologi?
Mungkin terdapat gejala yang berbeza semasa agenesis korpus callosum. Ia semua bergantung kepada jenis gangguan yang berlaku dalam tempoh pranatal, dan seberapa baik otak dikembangkan. Sekiranya anomali ini berlaku pada kanak-kanak, maka ia akan mempunyai manifestasi berikut:
- Proses atropik berlaku dalam saraf pendengaran dan optik.
- Rongga berbentuk cacing dan tumor terbentuk di persimpangan hemisfera otak.
- Terdapat kekurangan perkembangan tisu otak.
- Meningkatkan kecenderungan sawan sawan, yang sangat sukar dibawa.
- Terdapat pelanggaran dalam bentuk dismorfisme muka.
- Organ-organ penglihatan kurang berkembang.
- Di bahagian otak otak timbul sista.
- Dalam fundus terdapat gangguan patologi.
- Perkembangan psikomotor melambatkan.
- Retakan yang tidak normal terbentuk dalam korteks.
- Lipomas mungkin berlaku. Ini adalah neoplasma jin yang terdiri daripada sel-sel lemak.
- Saluran pencernaan tidak normal, dan mungkin terdapat tumor di dalamnya.
- Keterlambatan bermula awal.
- Nada otot adalah rendah.
- Pelanggaran koordinasi pergerakan.
Di samping tanda-tanda ini, sindrom Aicardi mungkin menunjukkan kehadiran agenesis apabila otak dan organ-organ penglihatan tidak normal. Ini adalah penyakit yang jarang berlaku. Kerosakan pada tisu kulit dan tulang juga boleh dilihat semasa agenesis. Gambar klinikal sedemikian sangat negatif untuk keadaan dan perkembangan kanak-kanak dan mempunyai peluang yang agak rendah hasil yang baik.
Bagaimana untuk mendiagnosis
Permulaan korpus callosum agak kompleks dalam proses diagnosis. Kebanyakan kes ditentukan semasa kehamilan semasa trimester terakhir. Untuk penyataan diagnosis menggunakan teknik sedemikian:
- Echography. Prosedur ini adalah untuk mengkaji struktur badan menggunakan gelombang ultrasonik. Tetapi ia tidak mendedahkan masalah dalam semua kes. Jika keabnormalan perkembangan separa diperhatikan, agak sukar untuk melihat mereka menggunakan kajian ini.
- Pemeriksaan ultrabunyi.
- Pencitraan resonans magnetik.
Sulit untuk mengenal pasti genesis kerana ia sering berkembang dalam kombinasi dengan gangguan genetik yang lain. Untuk menentukan secara tepat kehadiran agenesis, karyotyping dilakukan. Ini adalah kajian yang menganalisis karyotype (tanda-tanda set kromosom) sel-sel manusia. Di samping teknik ini, pengimejan resonans magnetik dan analisis ultrasound digunakan.
Penggunaan prosedur diagnostik ini membolehkan anda menentukan dengan tepat keadaan otak kanak-kanak.
Adakah anomali ini dirawat?
Sehingga kini, tiada prosedur terapeutik yang dapat membantu menyembuhkan anak dari genus korpus callosum. Hanya teknik pembetulan yang digunakan, yang dipilih secara individu, bergantung kepada tahap gangguan dan keadaan umum badan pesakit.
Dengan bantuan rawatan hanya dapat meringankan gejala patologi. Tetapi kebanyakan pakar mengatakan bahawa semua kaedah yang diterima umum tidak memberi sebarang keputusan. Amalan utama adalah penggunaan ubat yang kuat. Untuk mengurangkan keadaan pesakit menggunakan:
- Benzidiazepines. Ini adalah bahan psikoaktif yang mempunyai sifat hipnosis, sedatif, relaxant otot dan sifat antikonvulsan.
- Phenobarbital. Ini adalah barbiturate antiepileptik. Ia mengurangkan kekerapan kejang jika terdapat kekejangan kanak-kanak.
- Hormon kortikosteroid. Seperti Prednisolone, Dexamethasone. Mereka biasanya digabungkan dengan ubat-ubatan antiepileptik.
- Neuroleptik. Dengan bantuan yang menghilangkan gangguan psikotik.
- Diazepam Ia membantu mengurangkan gangguan tingkah laku.
- Nootropik yang mempunyai kesan khusus terhadap fungsi mental otak. Biasanya digunakan rawatan dengan Piracetam atau Semax. Mereka membantu meningkatkan nutrisi tisu otak, yang mempunyai kesan positif terhadap fungsinya.
- Neuropeptida. Cerebrolysin paling biasa digunakan.
Juga, asparkam atau diacarb digunakan untuk meringankan keadaan kanak-kanak.
Selain ubat-ubatan, kadang-kadang terdapat keperluan untuk campur tangan pembedahan. Sebagai contoh, mereka boleh merangsang saraf vagus. Tetapi terapi ini dibenarkan dijalankan hanya dalam keadaan di mana, sebagai akibat dari agenesis, kerosakan serius dalam fungsi organ-organ penting telah berlaku. Prosedur ini dijalankan jika jenis pembedahan lain tidak akan membawa hasil. Semasa rawatan, penjana nadi elektrik digunakan. Ia menghantar impuls kepada saraf, yang terletak di leher dan menghubungkan otak dengan badan, dan saraf menghantarnya ke otak.
Penjana nadi diletakkan di bawah kulit di kawasan subclavian. Selepas itu, potong di leher dan sambung elektrod ke saraf vagus. Kekerapan penghantaran denyutan ditentukan oleh doktor dan menyesuaikannya pada setiap peperiksaan.
Prosedur itu mengurangkan kekerapan epilepsi, dan mereka lebih mudah diterima. Tetapi bagi setiap pesakit, rawatan sedemikian bertindak berbeza.
Oleh kerana agenesis korpus callosum boleh menyebabkan gangguan muskuloskeletal dan menyebabkan scoliosis, teknik fisioterapeutik dan terapi fizikal boleh digunakan. Kadang-kadang mereka boleh melakukan pembedahan.
Ramalan dan akibatnya
Sehingga kini, penyelidikan sedang dijalankan yang pada masa akan datang boleh membantu menentukan sebab-sebab patologi dan mencari cara rawatan yang berkesan.
Prognosis untuk diagnosis seperti ini mungkin berbeza bergantung pada keadaan umum badan. Sekiranya gangguan perkembangan yang lain ditambah kepada agenesis, akibatnya akan menjadi teruk.
Dalam lebih daripada lapan puluh peratus kanak-kanak yang dilahirkan dengan anomali ini, tidak terdapat patologi yang berkaitan, hanya pelanggaran kecil terhadap sifat neurologi yang dapat diperhatikan.
Selalunya, pelbagai proses dan gangguan patologi mula berkembang semasa agenesis, jadi mustahil untuk berharap hasilnya akan menguntungkan.
Kanak-kanak dengan agenecy mengalami ketidakupayaan intelektual, gejala neurologi, berkembang dengan perlahan dan mempunyai masalah kesihatan lain yang menghalang mereka daripada menjalani kehidupan yang panjang.
Rawatan pesakit diresepkan bergantung kepada gejala yang mengiringi anomali, tetapi ia tidak membawa hasil yang ketara. Oleh itu, genesis dikaitkan dengan anomali kongenital, yang mengakibatkan banyak gangguan dan mempunyai prognosis yang sangat tidak baik.
Agenesis mengenai korpus callosum merujuk kepada patologi yang kurang dikenali sains. Pakar tidak tahu alasan untuk perkembangan anomali seperti dalam tempoh pranatal, mereka tidak mempunyai maklumat yang akan membantu memanjangkan umur kanak-kanak. Hanya faktor yang diketahui yang meningkatkan risiko perkembangan patologi pada janin.
Ada kemungkinan teknik terapeutik lanjut akan ditemui yang bukan sahaja akan memudahkan perjalanan penyakit, tetapi juga akan menjejaskan penyingkiran sebab yang mendasari.
Sangat jarang, gangguan itu berkembang secara berasingan dan memberikan pesakit dengan prognosis yang baik. Pada masa yang sama, terdapat perkembangan positif dan perkembangan kanak-kanak di mana patologi disertai dengan hanya gangguan neurologi kecil. Sekiranya beberapa malformasi kongenital digabungkan, maka tidak ada harapan bahawa kanak-kanak itu akan menjalani kehidupan yang panjang. Implikasi dan pilihan kaedah terapeutik bergantung kepada bagaimana teruknya sistem saraf pusat.
Umur buah pinggang. Bagaimana untuk hidup dengan patologi ini?
Kejadian ginjal adalah perkembangan yang tidak normal dalam sistem kencing embrio, disertai oleh ketiadaan satu atau kedua-dua organ. Di tempat di mana organ perlu mempunyai organ, kehadiran ureter, walaupun sebahagian kecilnya, sama sekali tidak diperhatikan.
Sekiranya ureter dipelihara (termasuk sebahagian kecilnya), anomali ini dipanggil "aplasia buah".
Perubatan setakat ini tidak mempunyai maklumat yang boleh dipercayai mengenai punca perkembangan buah pinggang yang tidak normal pada bayi yang baru lahir, tetapi keutamaan adalah pendapat bahawa warisan genetik tidak ada kena mengena dengannya.
Adalah dipercayai bahawa perkembangan penyakit berlaku semasa kehamilan akibat kesan faktor buatan manusia pada embrio.
Dalam bidang perubatan, terdapat beberapa faktor:
- jangkitan sistem genitouriner pada trimester pertama kehamilan;
- jangkitan virus pada trimester pertama kehamilan;
- kencing manis hamil;
- kajian yang dijalankan menggunakan radiasi pengion;
- ketagihan alkohol kronik;
- kerap kenalan dengan bahan kimia dalam varnis dan cat;
- ubat hormon tanpa kawalan yang betul;
- kehadiran penyakit menular seksual.
Jenis penyakit
Agenesis renal bilateral dicirikan oleh ketiadaan lengkap organ berpasangan. Malangnya, jenis agenesis ini hampir tidak sesuai dengan kehidupan dalam hampir semua kes. Selalunya janin mati dalam rahim atau sejurus selepas kelahiran.
Malah yang terselamat daripada melahirkan mati dalam beberapa hari kegagalan buah pinggang, yang berkembang dengan cepat.
Menyimpan kehidupan kanak-kanak adalah mungkin hanya dengan pemindahan langsung organ renal dan hemodialisis.
Agenesis unilateral buah pinggang adalah kecacatan di mana tidak ada salah satu organ berpasangan. Satu ginjal tunggal sepenuhnya melaksanakan fungsi kedua-dua, mengimbangi kekurangan.
Agenesis buah pinggang kanan dalam amalan perubatan direkodkan lebih kerap daripada agenesis kiri. Kemungkinan besar, ini disebabkan oleh ciri-ciri anatomi - buah pinggang yang betul sedikit di bawah kiri, lebih mudah terdedah.
Dengan syarat bahawa satu buah ginjal mengendalikan dengan fungsi kedua-dua, orang itu tidak menyedari kehadiran patologi dan menjalani kehidupan normal.
Jika tidak, selama jangka hayat, kegagalan buah pinggang mungkin akan berkembang pada masa akan datang.
Agenesis buah pinggang kiri dianggap oleh doktor untuk menjadi patologi yang lebih rumit, ia dipindahkan lebih keras, mempunyai gejala sendiri, kerana, tidak seperti buah pinggang kiri, ginjal kanan kurang berfungsi, kerana saiznya lebih kecil.
Sering kali, badan yang betul tidak dapat menampung fungsi kedua-duanya.
Jenis agenesis unilateral
Agenesis dengan pemeliharaan (pemeliharaan separa) ureter (aplasia) mempunyai prognosis positif dan praktikal selamat untuk kehidupan manusia, dengan syarat fungsi organ yang sihat berjaya bagi kedua-duanya. Biasanya, patologi tidak mendedahkan dirinya sendiri dan didiagnosis sepenuhnya secara kebetulan.
Agenesis dengan ketiadaan ureter mengakibatkan keabnormalan organ kelamin.
Selalunya, bersama-sama dengan agenesis, perkembangan abnormal kemaluan (kemunduran vagina, rahim) ditemui pada perempuan.
Anak lelaki sering menunjukkan sista pada vesikel mani, mungkin kekurangan vas deferens. Pada masa dewasa, terdapat sakit pada pangkal paha dan perut bawah, mati pucuk, kemandulan, ejakulasi yang menyakitkan.
Manifestasi klinikal
Agenesis unilateral sering diwujudkan dari hari-hari pertama selepas kelahiran bayi, dengan syarat buah pinggang yang sedia ada tidak dapat menampung fungsi-fungsi yang diberikan kepadanya sepenuhnya.
Gejala ciri patologi ditunjukkan melalui mabuk badan, hipertensi, regurgitasi kerap, kencing manis yang banyak (polyuria), dan dehidrasi. Terdapat perkembangan pesat kegagalan buah pinggang.
Kegagalan buah pinggang akut
Kemunculan bayi juga menunjukkan kehadiran cacat kongenital - muka yang bengkak dengan dagu kecil, hidung yang luar biasa luas, mata yang luas, dahi yang membonjol, telinga set rendah dengan kemungkinan tanda abnormal, perut yang diperbesar dengan ketara, kaki yang cacat, sebilangan besar lipatan badan.
Kejadian renal dengan pemeliharaan (pemeliharaan separa) ureter (aplasia) mempunyai manifestasi klinikal tertentu, yang mana pesakit sering tidak memberikan perhatian yang cukup.
Munculnya nyeri, merasakan kesakitan di rantau lumbar dan abdomen bawah, peningkatan tekanan darah yang berterusan, kencing yang banyak.
Ramai orang hidup dengan damai dengan satu badan tanpa mengenalinya. Tetapi kehadiran anomali adalah bernilai mengetahui, jika tidak, ia mungkin mempunyai akibat negatif dalam keadaan tertentu.
Ia perlu untuk menyokong buah pinggang kerja dalam setiap cara yang mungkin - untuk mengambil ubat-ubatan yang sangat diperlukan untuk fungsi normal badan secara keseluruhannya, berada di bawah pengawasan perubatan yang berterusan, untuk meninggalkan sepenuhnya semua tabiat buruk.
Diagnostik
Dokter - nefrologi mendiagnosis, berdasarkan hasil ultrasound buah pinggang dan ureter, dikira tomografi dengan kontras, urography excretory, angiography renal X-ray.
Di samping itu, urinalysis umum dan analisis bakteriologi sedimen bendalir boleh ditetapkan.
Rawatan
Di bawah keadaan kesejahteraan seseorang dan ketiadaan aduan, agenesis unilateral dan aplasia tidak memerlukan rawatan yang berterusan. Pada masa yang sama, pemantauan berterusan keadaan kesihatan seseorang adalah perlu.
Diet buah pinggang yang sihat
Sekali setahun, perlu menjalani ujian klinikal am, untuk mengekalkan ginjal yang berfungsi, untuk menjalani gaya hidup yang sihat, untuk memberi perhatian kepada sebarang perubahan yang berkaitan dengan kesihatan, untuk dilindungi daripada hipotermia dan penyakit sistem kencing.
Dan, sudah tentu, perlu mematuhi diet yang sihat agar tidak membebankan buah pinggang.
Diet seseorang dengan diagnosis sedemikian adalah untuk mengehadkan jumlah garam yang dimakan, lemak, dan produk asap. Kuasa disarankan untuk menjadi pecahan.
Agentesis ginjal satu sisi dengan kekurangan ureter, yang berlaku dalam bentuk yang teruk (satu organ tidak dapat melaksanakan fungsi yang diberikan kepadanya), mungkin memerlukan hemodialisis berterusan atau pemindahan buah pinggang.
AGENESIA
Ensiklopedia perubatan besar. 1970.
Lihat apa "AGENESIA" dalam kamus lain:
AGENESIA - (dari bahasa Yunani A. Bahagian negatif, dan generasi genesis). Kemandulan, ketidakupayaan untuk persenyawaan. Kamus perkataan asing yang termasuk dalam bahasa Rusia. Chudinov, AN, 1910. AGENESIA tidak dapat hamil dalam kedua-dua jantina. Kamus perkataan asing... Kamus perkataan asing bahasa Rusia
agenesis - kata nama, bilangan sinonim: 2 • aplasia (2) • sterilisasi (20) Kamus Sinonim ASIS. V.N. Trishin. 2013... Kamus Sinonim
agenesis - PATHOLOGY EMBRIOGENESIS AGENESIA, APLASIA - anomali perkembangan yang dicirikan oleh ketiadaan organ, sebahagian dari organ, bahagian badan... Embriologi umum: Perbendaharaan kata
agenesia - (agenesia; a + asal bahasa Yunani, perkembangan) lihat Aplasia... kamus perubatan besar
agenesis - agensi, dan... kamus ejaan Rusia
AGENESIA - (Agenesia, dari bahasa Yunani, A. zarah negatif dan asal-usul, pendidikan), aplasia, kecacatan di mana janin tidak mempunyai organ atau bahagian badan... Kamus Ensiklopedi Veterinar
Agenesia - (Bahasa Yunani. Kejadian - asal, perkembangan). Ketiadaan kongenital atau kemunduran sebahagian organ atau badan... Kamus ensiklopedia mengenai psikologi dan pedagogi
AGENESIA - Kerugian lengkap atau sebahagian oleh organ atau sebahagian dari organ keupayaan untuk perkembangan penuh... Kamus Penjelasan Psikologi
AGENESIA - (agenesis) ketiadaan kongenital mana-mana organ, biasanya dikaitkan dengan kecacatan atau kemunduran embrio... Kamus Perubatan
Agenesis (Agenesis) - ketiadaan kongenital mana-mana organ, biasanya dikaitkan dengan kecacatan atau kemunduran embrio. Sumber: Kamus Perubatan... Syarat Perubatan
Apakah itu agenesis (aplasia) buah pinggang?
Kebangkitan ginjal adalah tidak adanya satu atau kedua-dua organ dalam embrio disebabkan oleh perkembangan abnormal mereka. Walaupun mengekalkan di dalam badan sekurang-kurangnya sebahagian kecil daripada ureter, patologi ini dipanggil aplasia buah pinggang. Kecacatan bawaan jenis ini dalam klasifikasi penyakit antarabangsa yang menduduki tempat ke-12. Agenesis dan aplasia buah pinggang dalam ICD adalah di bawah kod Q60.
Perkembangan embrio yang betul boleh mencegah sebarang penyakit virus yang ibu hamil mengalami pada trimester pertama. Rubella atau selesema amat berbahaya. Semasa kehamilan, anda tidak boleh didiagnosis dengan radiasi pengion. Penyebab patologi juga boleh:
- gula darah tinggi
- mengambil ubat yang kuat, termasuk hormon,
- minum alkohol
- kehadiran jangkitan HIV dalam wanita hamil.
Gejala
Aplasia atau agenesis ginjal tidak lama lagi disedari. Sebabnya adalah sikap cuai ibu bapa terhadap analisis dan pemeriksaan anak mereka. Dalam kes sedemikian, selalunya masalah itu diketahui semasa peperiksaan wajib di sekolah atau semasa mengumpul dokumen di tadika. Dalam kes sedemikian, keadaan boleh dicetuskan. Seseorang tidak berasa tidak selesa untuk masa yang lama, tetapi lambat laun, penyakit itu akan nyata sepenuhnya.
Tidak jarang manifestasi pertama anomali bermula sebaik sahaja lahir. Doktor membezakan beberapa gejala utama. Pertama sekali ialah:
- herotan wajah
- lipatan badan
- perut bengkak
- telinga set rendah
- kecacatan kaki.
Ultrasound akan menunjukkan bahawa organ-organ dalaman sedikit pelarian.
Sekiranya diagnosis menunjukkan bahawa bayi yang baru lahir mempunyai genesis, patologi disertai oleh displasia organ-organ genital. Gadis membangun hipoplasia organ-organ lain: rahim dua-tanduk atau atresia faraj. Kanak-kanak lelaki didiagnosis dengan ketiadaan saluran sperma. Di masa depan, ini boleh menyebabkan agenesis (kemandulan) dan mati pucuk. Juga, anomali seperti itu boleh menyebabkan urolithiasis atau pyelectasia (pelvis renal diluaskan), yang menjadikannya sukar untuk mengalirkan air kencing dari buah pinggang. Lebih jarang, aplasia digabungkan dengan buah pinggang multisstik dua hala.
Jenis dan bentuk penyakit
Dengan agenesis ginjal dua hala (ketiadaan lengkap dua organ), janin yang paling sering mati dalam rahim atau segera selepas kelahiran. Seorang kanak-kanak yang selamat semasa bersalin mungkin akan mati dalam beberapa hari, kerana kegagalan buah pinggang berkembang dengan pesat. Ia adalah mungkin untuk menyelamatkan nyawa bayi, tetapi dengan keadaan pemindahan buah pinggang serta prosedur pembersihan darah (hemodialysis).
Dengan agenesis unilateral, organ yang sihat mengambil alih kerja yang tidak hadir dan melakukan fungsi dengan kuasa dua meneutralkan kegagalan. Jika organ yang hadir benar-benar sihat, orang yang memerhatikan gaya hidup yang sihat, mungkin tidak dapat melihat patologi yang terdapat di dalamnya. Jika tidak, dari masa ke masa, kecacatan itu akan menjadi kegagalan buah pinggang, yang membawa akibat yang tidak menyenangkan.
Perlu diingatkan bahawa tidak semestinya satu badan mengatasi fungsi dwi. Semuanya sangat individu.
Ketiadaan buah pinggang yang betul adalah lebih biasa dalam amalan perubatan. Kemungkinan besar, ini disebabkan oleh hak organ yang sedikit di bawah kiri, dan oleh itu lebih mudah terdedah. Agenesis sebelah kiri dianggap sebagai kecacatan yang lebih kompleks, kerana buah pinggang kanan lebih kecil dan lebih lemah, masing-masing, ia tidak dapat mengatasi kerja berganda.
Kecacatan satu sisi diklasifikasikan kepada dua jenis: ureter dipelihara atau tidak sepenuhnya:
- Sekiranya ureter dipelihara, maka kecacatan ini dirujuk kepada jenis klinikal yang pertama, yang mana ia kurang berbahaya. Dalam kes ini, buah pinggang kedua akan mengambil alih semua kerja tanpa komplikasi tertentu. Oleh kerana peningkatan unsur-unsur struktur, hipertrofi buah pinggang yang sihat akan berlaku, dan ia akan berfungsi untuk dua. Bahaya hanya boleh berlaku jika organ yang sihat rosak.
- Ketiadaan ureter akan nyata pada tahap awal pembangunan embrio sistem kencing. Patologi ini akan diwujudkan dengan ketiadaan lubang ureter. Oleh kerana ciri-ciri struktur badan lelaki, dan lebih sering anomali didiagnosis pada kanak-kanak lelaki, ini disertai dengan ketiadaan saluran yang membuang cairan seminal, komposisi yang juga berubah. Terdapat sensasi yang menyakitkan di pangkal paha, sebelah dan sakrum. Ejakulasi juga akan menjadi menyakitkan, yang mungkin menyebabkan disfungsi seksual.
- Kes klinikal ketiga adalah ketiadaan dua buah ginjal. Bayi dengan diagnosis ini mempunyai sedikit peluang hidup. Tetapi dalam amalan perubatan, kanak-kanak dilahirkan secara jangka panjang dan selamat, walaupun hari-hari pertama berada di ambang kematian akibat kegagalan buah pinggang yang teruk. Terdapat lebih banyak kes seperti ini disebabkan oleh perkembangan perubatan dan kemunculan keupayaan teknikal. Jika anda dengan cepat melakukan pemindahan buah pinggang dan pembersihan darah, maka menyelamatkan nyawa bayi baru mungkin. Perkara utama adalah untuk mendiagnosis perkembangan organ-organ yang tidak normal sebelum kelahirannya, sehingga pada masa kelahiran, semuanya siap untuk pembedahan. Ia juga penting dalam pemeriksaan ultrasound janin, tidak mengelirukan agenesis dua hala dengan kecacatan perkembangan lain.
Diagnostik
Ibu masa depan boleh dimaklumkan pada pemeriksaan saringan pertama, yang dijalankan pada minggu ke-12 kehamilan, bahawa janin tidak mempunyai buah pinggang, sama sekali atau sebahagian daripadanya. Selepas itu, pakar sakit pankaya adalah wajib untuk menghantar wanita itu untuk pemeriksaan tambahan untuk mengiringi pakar untuk pengurusan kehamilan yang lebih lanjut.
Orang dewasa dengan anomali kongenital mungkin akan diberi "kecacatan". Tetapi untuk pengesahannya, perlu menjalani peperiksaan yang komprehensif. Doktor perlu mengkaji sejarah perubatan pesakit, kecenderungan keturunan. Ia perlu untuk lulus:
- pemeriksaan ultrasound
- urografi
- angiografi buah pinggang,
- CT
Kaedah rawatan
Anomali unilateral memerlukan penyelidikan yang sistematik dan pengawasan perubatan malar. Ia perlu melepasi ujian klinikal umum setiap tahun, untuk mengekalkan buah pinggang yang sihat, tidak mempunyai tabiat yang buruk, tidak terlalu keras, untuk mengelakkan penyakit sistem kencing. Jika anomali tidak mengganggu orang itu, maka tidak ada rawatan serius yang ditetapkan.
Faktor penting dalam mengekalkan kerja buah pinggang adalah pemakanan yang betul. Diagnosis sedemikian menunjukkan pemakanan fraksional dengan jumlah minimum garam, berlemak dan asap.
Dalam hal agenesis yang teruk dengan ketiadaan ureter, kemungkinan pembersihan darah tetap atau bahkan pemindahan organ diperlukan.
Kaedah pencegahan
Tindakan pencegahan terutama berkaitan dengan fakta bahwa anomali mempengaruhi kualitas kehidupan manusia sesedikit mungkin. Untuk ini, doktor menetapkan:
Peperiksaan ini akan membantu anda memahami apa perubahan yang berlaku dalam tubuh pesakit dan menentukan ubat-ubatan yang diperlukan untuknya, kerana agenesis boleh menyebabkan beberapa penyakit lain. Doktor mengenal pasti faktor-faktor yang mempengaruhi perkembangan patologi. Untuk melakukan ini, ujian ultrasound dan genetik dijalankan dengan saudara-mara dekat pesakit.
Sukan seperti itu tidak dikontraindikasikan dalam kes agenesis, tetapi usaha fizikal yang kuat boleh mengakibatkan kecederaan yang teruk, akibatnya keadaan buah pinggang kerja dapat bertambah buruk. Di samping itu, beban memerlukan peningkatan tekanan darah, peningkatan dalam air kencing dan keletihan.
Jika kita bercakap lebih banyak mengenai diet dengan agenesis, sebagai tambahan kepada asin dan asap, adalah lebih baik untuk mengeluarkan produk kalengan dan tepung dari diet. Ia adalah perlu untuk sepenuhnya meninggalkan alkohol, minuman berkarbonat dan kopi. Semua ini boleh digantikan dengan teh hijau dan minuman buah-buahan. Daging dan ikan boleh dimakan hanya direbus atau dikukus, tidak lebih dari tiga kali seminggu. Produk utama di atas meja harus dibuang ke dalam air, terutama soba dan oat, dan roti bijirin. Produk tenusu dan tenusu hendaklah terhad.
Wanita hamil perlu menjaga kesihatan mereka, di mana perkembangan janin bergantung sepenuhnya. Untuk melakukan ini, anda mesti menyerah alkohol, tembakau, ubat-ubatan. Sekiranya ultrabunyi menunjukkan perkembangan buah pinggang yang tidak normal pada kanak-kanak, anda perlu segera menghubungi seorang pakar. Apabila mendiagnosis patologi unilateral, doktor mengambil peperiksaan lengkap ibu dan mencari sebab-sebab perkembangan organ yang tidak normal. Patologi dua hala boleh disyaki dengan serta-merta disebabkan oleh air yang rendah dan pengurangan pertumbuhan janin yang teruk. Apabila mengesahkan diagnosis, sehingga tempoh tertentu, menunjukkan gangguan kehamilan untuk sebab-sebab perubatan. Sekiranya wanita itu menolak prosedur ini atau diagnosis dibuat terlambat, kemudian gunakan taktik obstetrik konservatif.
Ciri-ciri pada kanak-kanak
Menurut statistik, kanak-kanak dengan displasia dua hala, sebagai peraturan, dilahirkan pramatang, ramai yang mati dalam jam pertama kehidupan. Bayi baru lahir mempunyai mutasi muka:
- mata yang luas dan sempit
- hidung rata
- telinga yang cacat.
Dengan agenesis unilateral, doktor memberikan ramalan yang positif, tetapi dengan syarat bahawa kanak-kanak berpegang pada peraturan yang dinyatakan di atas. Kemungkinan besar, walaupun reka bentuk kecacatan tidak diperlukan. Kanak-kanak lelaki tidak sesuai untuk perkhidmatan ketenteraan.
Gaya hidup yang sihat, pemeriksaan tahunan doktor yang berkelayakan dan pematuhan dengan cadangan mereka boleh memastikan kelahiran anak yang sihat atau sekurang-kurangnya mengurangkan risiko mengembangkan patologi.
Umur buah pinggang: apa itu, gejala dan rawatan
Buah pinggang memainkan peranan penting dalam kehidupan seseorang. Mereka memainkan peranan untuk mengeluarkan cecair yang berlebihan, menormalkan garam air dan keseimbangan asid-asas, dan turut mengambil bahagian dalam metabolisme.
Dalam perkembangan normal, seseorang mempunyai dua buah ginjal, tetapi tidak melakukan keabnormalan kongenital, iaitu proporsinya sekitar tiga peratus. Anomali ini dipanggil agenesis, disertai dengan tiada buah pinggang. Perlu diperhatikan bahawa penyakit ini boleh dikelirukan dengan penyakit buah pinggang kongenital lain - aplasia. Ini adalah salah satu jenis agenesis, yang dicirikan oleh kemerosotan buah pinggang, atau ketidakhadirannya dengan kehadiran ureter.
Kebanyakannya, angenesis dicatatkan pada bayi lelaki. Penyakit ini mempengaruhi testis, vas deferens, dan kelenjar prostat. Pada kanak-kanak perempuan, proses patologi disertai oleh keabnormalan organ-organ genital, khususnya vagina dan uterus.
Klasifikasi penyakit
Agenesis renal diwakili dalam dua bentuk:
Anomali unilateral dicirikan selain ketiadaan satu buah ginjal, juga dengan ketiadaan satu ureter. Akibatnya, beban berlaku pada organ yang terbentuk.
Bentuk penyakit ini, pada gilirannya, mempunyai dua jenis, bergantung kepada organ yang belum berkembang:
- Agenesis buah pinggang yang betul.
- Agenesis buah pinggang kiri.
Patologi pertama lebih sering dilihat, terutamanya di kalangan seks yang adil. Ini disebabkan oleh hakikat bahawa bahagian kanan badan mempunyai saiz yang lebih kecil, mobiliti yang lebih rendah berbanding dengan sebelah kiri. Gejala patologi boleh muncul sejurus selepas kelahiran.
Poliuria yang ditanda (kencing yang berlebihan), muntah, kulit kering, tekanan darah tinggi. Jika, sebagai hasilnya, buah pinggang kiri berfungsi untuk kedua-duanya, maka patologi itu mungkin tidak begitu jelas. Ia tidak berbahaya dan mungkin tidak menunjukkan apa-apa gejala, cukup untuk melakukan pemeriksaan berkala dengan ahli urologi.
Agenesis buah pinggang kiri adalah serupa dengan anomali yang digambarkan sebelum ini. Perbezaan penting terletak pada hakikat bahawa patologi ini adalah yang paling sukar bagi pesakit untuk bertahan, kerana dalam kes ini semua kerja dipindahkan ke buah pinggang yang betul, yang dengan sifatnya lebih kecil dan kurang mudah alih, yang menjadikannya sukar untuk melaksanakan fungsinya sepenuhnya.
Agenesis diungkapkan oleh rasa sakit pada pangkal paha, sakrum, masalah dengan fungsi seksual muncul, ketidaksuburan dicatat. Rawatan bergantung kepada keupayaan organ ekskresi berpasangan yang betul untuk melaksanakan fungsinya. Jika berfungsi dengan normal, rawatan tidak ditetapkan, pesakit hanya diperiksa secara berkala oleh doktor. Dalam kes yang paling teruk, transplantasi diandaikan.
Agenesis dua hala adalah mengancam nyawa, kerana terdapat ketidakhadiran mutlak ginjal. Akibatnya, kanak-kanak itu mati, tidak mempunyai masa untuk dilahirkan, atau untuk beberapa waktu selepas kelahiran. Apabila mendiagnosis agenesis, transplantasi organ yang tepat pada masanya adalah penting.
Sebabnya
Patologi ini didahului oleh sebab yang serius, salah satunya adalah genetik. Di hadapan penyakit di mana-mana saudara-mara, risiko kelainan pada seseorang meningkat.
Sebab-sebab lain yang mungkin untuk perkembangan proses patologi termasuk:
- Penyakit berjangkit sistem genitouriner pada peringkat awal kehamilan. Sejak dalam tempoh ini pembentukan organ penting janin berlaku, jangkitan membawa kepada perkembangan terjejas:
- Diabetes.
- Sifilis
- Iradiasi dan keracunan kimia.
- Penyalahgunaan alkohol.
- Kehadiran penyakit menular seksual.
- Penggunaan kontraseptif yang tidak terkawal.
Kehamilan trimester pertama dan kedua adalah yang paling berbahaya untuk perkembangan janin pada janin, ia mengancam bayi yang belum lahir dengan banyak kecacatan dan komplikasi. Itulah sebabnya penting untuk melakukan ultrasound dalam masa.
Gejala
Seperti yang disebutkan sebelumnya, agenesis tidak dapat menunjukkan apa-apa gejala dan keabnormalan. Sering kali, ibu-ibu masa depan tidak melakukan pemeriksaan rutin semasa hamil, dan selepas itu mereka tidak menganggap perlu untuk lulus ujian pada bayi. Akibatnya, seseorang belajar tentang penyakitnya selepas masa yang lama.
Ia mungkin dan manifestasi anomali pada jam pertama kehidupan bayi yang baru lahir. Tanda-tanda utama agenesis:
- Struktur muka yang tidak normal.
- Lipat pada badan.
- anomali di lokasi telinga.
- Perut bengkak.
- Susunan organ dalaman yang tidak normal.
Penyakit ini juga dicirikan oleh masalah dalam perkembangan alat kelamin. Dan pada masa akan datang terdapat kesakitan yang tidak menyenangkan, masalah kehidupan seks, serta ketidaksuburan.
Diagnostik
Apabila mendiagnosis patologi ini, pesakit diletakkan hilang upaya. Walau bagaimanapun, ahli nefrologi menjalankan pemeriksaan awal, yang merangkumi kaedah berikut:
- Pemeriksaan ultrabunyi.
- Urography, disertai dengan penggunaan agen kontras.
- Tomografi yang dikira.
- Anti-renal renal.
Di samping kaedah diagnostik utama, urinalis am boleh dilakukan. Untuk mengenal pasti patologi janin sudah mungkin semasa ultrasound pertama. Selepas pengesahan anomali, ibu mengandung diberi pemeriksaan tambahan.
Rawatan
Seperti yang disebutkan sebelumnya, bentuk agenesis dua hala tidak dirawat, kerana kebanyakannya bayi mati sebelum dilahirkan. Oleh kerana perkembangan ubat-ubatan moden adalah mungkin untuk menyelamatkan bayi yang baru lahir dengan penyakit ini. Sebaik sahaja selepas bersalin, pembedahan pemindahan buah pinggang dilakukan sebagai masalah segera.
Bagi agenesis satu sisi, jika tiada aduan, rawatan tidak ditetapkan. Tetapi pada masa yang sama, perlu melakukan pemeriksaan rutin secara berkala dengan doktor anda. Selain itu, anda perlu memahami bahawa dalam berfungsi satu buah ginjal, anda harus memberi perhatian khusus kepada keadaannya, mengikuti semua arahan doktor.
Walaupun kekurangan rawatan dadah, adalah penting untuk mematuhi langkah-langkah pencegahan. Ia perlu mematuhi pemakanan yang betul, dan juga untuk mengelakkan penyakit berjangkit dan berjangkit. Di samping itu, anda perlu melepaskan sukan.
Bentuk penyakit yang teruk boleh menyebabkan keperluan untuk pemindahan pemindahan buah pinggang, serta hemodialisis.
Pencegahan
Penyakit ini melibatkan jenis-jenis pencegahan berikut:
- Jangan supercool.
- Hilangkan usaha fizikal.
- Memantau rejim pemakanan dan minuman.
- Meningkatkan sistem imun, mengelakkan virus dan penyakit berjangkit, serta pelbagai jenis keradangan.
Berkenaan dengan senaman fizikal, penyakit itu sendiri tidak menjejaskan keupayaan untuk bermain sukan, tetapi kerja buah pinggang itu sendiri dan bagi organ yang hilang membawa kepada kenaikan beban di atasnya. Oleh itu, untuk mengelakkan kematian, senaman tidak digalakkan.
Wanita hamil perlu memberi perhatian khusus kepada kesihatan mereka: menyerah alkohol, ubat-ubatan, rokok. Jika anda mengesyaki perkembangan patologi dalam janin, anda perlu segera menghubungi seorang pakar. Agenesis buah pinggang bilateral janin, sebagai peraturan, disertai oleh air rendah dan pertumbuhan embrio yang perlahan. Jika proses patologi dikesan, pengguguran dibenarkan.
Agenesis
Agenesis - (genesis, pendidikan) - patologi kongenital, dicirikan oleh ketiadaan organ manusia atau bahagian badan, (aplasia). Ketiadaan ini boleh seperti organ yang berpasangan, seperti buah pinggang, buah zakar pada lelaki, ovari wanita dan sebagainya, dan organ tunggal, kelenjar tiroid, otak, hati, spleen. Dalam kehidupan, agenesis adalah kehilangan fungsi organ, contohnya, dalam myxedema, kelenjar tiroid adalah genesis, dalam kecacatan kongenital apabila tiada organ tunggal (misalnya otak), atau kedua-dua organ berpasangan (contohnya kedua-dua buah pinggang), orang itu tidak penting.
Agenesis korpus callosum apa itu
Agenesis korpus callosum apa itu. Korpus callosum adalah plexus saraf yang padat di dalam otak, ia menghubungkan kedua hemisfera. Callosum corpus terdiri daripada akson, ia adalah rata dan luas, terletak di bawah korteks serebrum. Agieia corpus callosum adalah ketiadaan adhesi, ia digantikan oleh lajur telus peti besi. Kekerapan kecacatan tersebut adalah 1 pada tahun 2000, disebabkan oleh mutasi keturunan atau mutasi gen.
Punca Agenesis
Penyebab patologi berubah, tetapi tidak tepat dikenalpasti, 50% tetap tidak diketahui, ini diberikan istilah "cacat kelahiran sporadis", yang mungkin terjadi akibat kesilapan alam semula jadi dan tidak mungkin ia akan diwarisi kemudian. Dengan perkembangan embrio dalam rahim, ia adalah taman pembangunan. Penyebabnya ialah diabetes di ibu, kesan endogen selama 6 minggu perkembangan embrio. Dalam 10% kes, perkembangan ini boleh dipengaruhi oleh ekologi. Dalam kes lain, 12% - 25% mungkin agenesis keturunan.
Faktor risiko lain untuk agenesis (teratogenik)
• Penyakit berjangkit ibu semasa membawa janin.
o - Mumps
o - Sitomegali inklusi
• Sinaran semasa kehamilan,
o - pendedahan kepada x-ray
o - sinaran radioaktif - kesan genetik (penyebab biasa anomali)
• Penggunaan bahan berbahaya semasa kehamilan
o - Sindrom alkohol yang menyakitkan
o - Penggunaan bahan
o - Penggunaan dadah pada peringkat awal B, yang boleh menyebabkan agenesis
o - Kekurangan iodium
o - Kekurangan Filatov
kekurangan o - myo-inositol
Tiga faktor terakhir mungkin menjadi faktor dalam anomali tiub saraf. Untuk mengecualikan dan mencegah, anda mesti memohon asid folik, iodin.
Ia terbukti bahawa asid folik adalah perlindungan terbaik terhadap kecacatan kongenital sebelum kehamilan dan semasa kehamilan pada trimester pertama, sejak pembentukan berlaku pada minggu pertama.
- Kurangnya tisu dan organ - hypokinesia
- Perkembangan hipergenesis yang berlebihan,
- Bukan susunan organ yang betul - displasia.
Proses berlaku pada peringkat selular, pembinaan tisu, tisu penghubung, rantau interstisial, organ dan organ-organ. Apa-apa kesan mungkin gagal dalam struktur sel (contohnya, apabila buah pinggang dibina, jika dalam tempoh ini, sesuatu boleh gagal, maka perkembangan tidak normal berlaku atau perkembangannya berhenti). Semasa agenesis, kerosakan, kelewatan, dan pemberhentian lengkap perkembangan satu atau lain organ, sebahagian daripada badan, melekat tisu (melekat) atau kematian sel lengkap adalah mungkin.
Agenesis korpus callosum: penyebab, rawatan dan akibat
Patologi otak kongenital dipanggil genesis korpus callosum, penyebabnya dalam kebanyakan kes adalah faktor genetik, dan janin berkembang secara intrauterin. Anomali ini agak jarang berlaku.
Callosum corpus adalah plexus saraf otak yang menghubungkan hemisfer kanan dan kiri. Callosum corpus adalah rata dan luas. Ia terletak di bawah korteks serebrum.
Semasa agenesis, tidak ada pelekatan yang tersekat yang menghubungkan hemisfera, baik secara separa dan sepenuhnya. Patologi ini berkembang dalam satu kes daripada dua ribu konsepsi dan mungkin disebabkan oleh keturunan atau mutasi gen yang tidak dapat dijelaskan secara spontan.
Patogenesis dan etiologi pelanggaran
Seperti yang disebutkan di atas, perkembangan agenesis dapat dicetuskan oleh keturunan, tetapi yang paling sering penyebab kejadiannya tidak dapat diwujudkan. Patologi ini mempunyai dua sindrom klinikal.
Dalam kes pertama, kebolehan intelektual pesakit dan aktiviti fizikal dipelihara, dan penyakit itu muncul sebagai pelanggaran dalam penghantaran impuls dari hemisfera kiri ke kanan dan sebaliknya. Contohnya, pesakit yang tangan kanan tidak dapat menentukan objek yang berada di tangan kirinya, kerana ini memerlukan pemindahan maklumat dari hemisfera kanan ke kiri, di mana zon pertuturan terletak.
Dalam kes kedua, bersama dengan genesis korpus callosum, pesakit mempunyai kecacatan perkembangan otak yang lain, termasuk gangguan pada proses pemindahan neuron atau hydrocephalus. Dalam kes sedemikian, pesakit mengalami serangan sawan yang teruk, dan juga ketinggalan dalam perkembangan mental.
Faktor ramalan
Dalam keadaan biasa, callospora corpus adalah plexus padat gentian saraf, direka untuk menggabungkan hemisfera otak kanan dengan kiri dan untuk memastikan proses pertukaran maklumat di antara mereka. Struktur ini dibentuk dari 10 ke 20 minggu kehamilan, korpus callosum terbentuk pada tempoh 6 minggu.
Agenesis dapat mewujudkan dirinya dalam pelbagai tahap keterukan: ketiadaan, pembentukan separa atau abnormal, serta hipoplasia korpus callosum.
Dalam kebanyakan kes, punca pelanggaran ini tidak dapat diwujudkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada berlakunya patologi seperti itu. Faktor ramalan termasuk:
- proses mutasi spontan;
- sebab keturunan;
- penyusunan semula kromosom;
- kesan toksin akibat ubat semasa kehamilan;
- tidak mencukupi pemakanan janin semasa pembangunan janin;
- jangkitan virus atau kecederaan yang dialami oleh ibu semasa hamil;
- pelanggaran proses metabolik dalam tubuh ibu;
- alkohol semasa mengandung.
Mengenal pasti punca-punca patologi ini adalah sukar, hanya mungkin untuk menentukan faktor-faktor yang boleh mencetuskan perkembangan mereka.
Manifestasi dan tanda-tanda anomali
Agenesis dari korpus callosum otak menyatakan dirinya dalam pelbagai cara, bergantung kepada tahap pelanggaran, gejala utama di hadapan anomali ini:
- proses atrofi saraf dalam organ-organ pendengaran dan penglihatan;
- sista dan tumor di bahagian otak di mana hemisfera dihubungkan;
- mikroencephaly;
- kecenderungan untuk sawan;
- kehadiran dismorfisme muka;
- berlakunya kecacatan dalam perkembangan organ penglihatan;
- parencephaly;
- perubahan patologi dalam fundus;
- kelewatan dalam pembangunan psikomotor;
- schizencephaly;
- kehadiran lipoma;
- pelanggaran dalam pembangunan saluran gastrointestinal dan kehadiran formasi;
- akil baligh awal dan sebagainya.
Di samping itu, penyakit ini dapat dilihat dengan sindrom Aicardi. Penyakit genetik ini sangat jarang berlaku dan dicirikan oleh perkembangan otak dan organ penglihatan yang tidak normal. Juga, agenesis menyebabkan perubahan pada tulang dan lesi kulit.
Membuat diagnosis
Diagnosis genus korpus callosum agak sukar dan dalam kebanyakan kes dikesan pada 2-3 trimester kehamilan. Kaedah diagnosis utama termasuk:
Walau bagaimanapun, echography memungkinkan untuk mengesan penyakit ini tidak semestinya dalam semua kes, dan jika agenesis corpus callosum adalah sebahagian, pengesanannya lebih sukar.
Kesukaran dalam mendiagnosis gangguan disebabkan oleh fakta bahawa patologi ini sering dikaitkan dengan beberapa gangguan lain dan gejala genetik. Untuk melakukan pemeriksaan yang lebih terperinci terhadap pesakit, para pakar menggunakan karyotyping, analisis ultrasound dan MRI.
Menggunakan gabungan kaedah kaji selidik, adalah mungkin untuk mendapatkan gambaran lengkap tentang penyakit ini.
Asas Terapi
Pada masa ini, tiada kaedah yang berkesan untuk merawat anomali seperti agenesis korpus callosum. Kaedah pembetulan bergantung pada penyakit yang disebabkan oleh pelanggaran ini, oleh itu, dipilih secara individu.
Rawatan ini bertujuan untuk meminimumkan manifestasi penyakit. Tetapi, menurut pakar, ia tidak memberikan kesan yang diingini, selain teknik yang tidak digunakan hingga akhirnya. Terapi untuk sebahagian besarnya terdiri daripada penggunaan ubat-ubatan yang bertindak kuat.
Ubat berikut boleh digunakan:
- benzodiazepine dan phenobarbital, yang membolehkan anda menyesuaikan kekerapan serangan dengan kehadiran kekejangan kanak-kanak;
- hormon kortikosteroid (Dexamethasone, Prednisolone) dalam kombinasi dengan ubat anti-elektik jenis asas;
- antipsikotik dan ubat diazepam, yang bertujuan untuk mengurangkan gangguan tingkah laku;
- nootropik (Cemax, Piracetam) dan ubat neuropeptida (Cerebrolysin);
- kanak-kanak yang paling sering ditetapkan ialah Asparkam, Diacarb, Mexidol.
Di samping mengambil ubat-ubatan, jika perlu, campur tangan pembedahan dijalankan, sebagai contoh, saraf vagus dirangsang. Tetapi ini boleh dilakukan hanya dalam kes-kes di mana agenesis telah menyebabkan gangguan yang serius dalam kerja-kerja organ manusia penting.
Patologi ini boleh menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal dan menyebabkan scoliosis, oleh itu, pakar merumuskan fisioterapi dan terapi fizikal. Dalam beberapa kes, juga menjalani pembedahan.
Pada zaman kita, genesis dikaji dengan teliti, tetapi belum dapat dicapai untuk mencapai hasil yang ketara.
Berapa hari diberikan kepada pesakit?
Dalam kes-kes di mana pelanggaran itu tidak dikaitkan dengan kemunculan patologi lain dalam pembangunan prognoses yang menggalakkan. Kira-kira 80% kanak-kanak tidak mengalami sebarang masalah dalam perkembangan mereka, atau masalah neurologi kecil diperhatikan.
Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, genus korpus callosum menimbulkan berlakunya pelbagai jenis akibat dan patologi yang berkaitan, dan dalam keadaan sedemikian, ramalan yang baik adalah keluar dari soalan.
Pesakit mempunyai ketidakupayaan intelektual, masalah neurologi, kelewatan perkembangan dan gejala lain yang tidak lama mereka hidup. Pesakit dirawat mengikut gejala, dan terapi tidak mempunyai kesan tertentu.
Agenesis dari corpus callosum boleh dikaitkan dengan penyakit dengan banyak kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.
Kita hanya boleh berharap dan berdoa
Walaupun hakikat bahawa korpus callosum bukan penyakit yang sangat jarang berlaku, ia tidak banyak dikaji.
Hari ini, doktor tidak mempunyai pengetahuan yang mencukupi tentang punca kejadiannya dalam setiap kes tertentu, hanya faktor yang boleh menjadi dorongan kepada perkembangan patologi ini telah dikenalpasti.
Juga, tiada rawatan yang berkesan untuk keadaan ini telah dijumpai, dan hanya dilakukan mengikut gejala gangguan yang disebabkan oleh agenesis. Dalam kes ini, semua langkah adalah bertujuan untuk siasatan, tetapi tidak menjejaskan sebabnya.
Daripada ini, kita dapat menyimpulkan bahawa langkah-langkah berkesan untuk mencegah genesis korpus callosum tidak wujud.
AGENESIA
Kamus perkataan asing yang merupakan sebahagian daripada bahasa Rusia - A. Chudinov. 1910.
Kamus perkataan asing yang dimasukkan dalam bahasa Rusia - Pavlenkov F., 1907.
Kamus lengkap perkataan asing yang telah digunakan dalam bahasa Rusia - M. Popov, 1907.
Penjelasan 25,000 perkataan asing yang digunakan dalam bahasa Rusia, dengan maksud akarnya - A. Michelson. 1865.
Kamus baru kamus asing - oleh EdwART,, 2009.
Kamus Penjelasan Perkataan Asing L.P. Krysina.- M: Bahasa Rusia, 1998.
Word Agenesis
Kata agenesis dalam huruf Inggeris (transliterasi) - ageneziya
Kata agenesia terdiri daripada 8 huruf: a g e e i i i
- Surat itu berlaku 1 kali. Perkataan dengan huruf 1 a
- Huruf g ditemui 1 kali. Perkataan dengan huruf 1 r
- Huruf e berlaku 2 kali. Perkataan dengan 2 huruf e
- Surat itu berlaku 1 kali. Perkataan dengan huruf 1 h
- Surat itu dan berlaku 1 kali. Perkataan dengan 1 huruf dan
- Huruf n ditemui 1 kali. Kata-kata dengan 1 huruf n
- Surat saya berlaku 1 kali. Kata-kata dengan 1 huruf I
Maksud perkataan agenesis. Apa itu agenesis?
Agenesis adalah ketiadaan kongenital mana-mana bahagian badan akibat pelanggaran proses embrionik meletakkan dan membangunkan tisu organ. Agenesis salah satu organ berpasangan mungkin tidak membawa kepada kerosakan fungsi.
AGENESIA (agenesis) - ketiadaan organ dalam mana-mana organ, biasanya dikaitkan dengan kecacatan atau kemunduran embrio.
Agenesis (Agenesis) - ketiadaan kongenital mana-mana organ, biasanya dikaitkan dengan kecacatan atau kemunduran embrio.
Terma perubatan dari A hingga Z
Agesia sacro-coccygeal Syn: Achard - Foy - Crouzon syndrome. Ketiadaan kongenital vertebra dan tulang belakang sakral yang lebih rendah, hipoplasia tulang dan otot pelvis dan bahagian bawah ekstrem, displasia ekor kuda.
Neurologi Kamus penerangan penuh. - 2010