Suspensi Cefix, dalam arahan untuk kanak-kanak, ditunjukkan sebagai ubat separa sintetik dengan tindakan antimikrobial yang bertujuan untuk menekan aktiviti pneumococci, enterokocci, streptococci, jangkitan hemofilik, Escherichia coli dan mikroorganisme patogen lain.

Mewakili generasi cephalosporin III. Ia digunakan untuk merawat pelbagai penyakit.

Petunjuk untuk digunakan

Komposisi Cefix termasuk komponen aktif - cefixime (cefixime) dan komponen tambahan - natrium croscarmellose, bahan tambahan makanan E211, E330, E451, E466, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid anhydrous, sukrosa.

Panduan ubat Cefix yang disertakan untuk kegunaan kanak-kanak menunjukkan tanda-tanda berikut:

• dengan sinusitis, otitis, faringitis dan penyakit lain di saluran pernafasan atas, yang mempunyai bakteria;
• dengan bronkitis, trakeitis, angina dan luka berjangkit lain di saluran pernafasan;
• dalam kes urethritis gonokokal, pyelonephritis, cervicitis dan lain-lain penyakit sistem kencing;
• penyakit usus menular.

Direka untuk kanak-kanak kepunyaan kumpulan umur 1/2 -12 tahun dan berat sehingga 50 kg. Ia diambil secara lisan, dengan ketat sebagaimana yang ditetapkan oleh doktor. Tempoh pengambilan antibiotik ditentukan secara individu, bergantung kepada keparahan penyakit, secara purata 5 hingga 14 hari. Dalam rawatan cystitis, Cefix boleh mengambil masa 3 hari.

Hayat rak dadah pada t ° tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C adalah 3 tahun. Analog Cefix mengandungi bahan aktif yang biasa - cefixime trihydrate, adalah Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix adalah serbuk putih dengan rasa strawberi dan aroma.

Arahan

Pembungkusan dadah dilengkapi dengan bekas khusus dengan skala pengukuran dari 1 hingga 10.

Cefix yang disertakan untuk arahan kanak-kanak menunjukkan kaedah penyediaan penggantungan berikut:

1. goncang botol bubuk;
2. air pra-masak dan sejuk dicurahkan ke dalam botol dengan cefix, mengisi sehingga ½ volume - hingga tanda dicetak pada dinding botol;
3. tutup penutup dan goncang dengan baik untuk membubarkan serbuk;
4. buka botol sekali lagi dan isi dengan air ke tanda yang ditanda pada botol;
5. semula goncang sepenuhnya membubarkan serbuk;
6. Produk sedia untuk digunakan, 5 minit selepas persiapan. Mengambil ubat tidak bergantung kepada makanan. Sebelum setiap pengambilan ubat, botol ubat yang telah dicairkan perlu digegarkan dengan teliti.

Suspensi yang disediakan mengandungi 5 ml - 100 mg cefixime trihydrate. Ubat yang disediakan diambil 1 kali sehari, dosnya ditentukan pada kadar 8 mg / kg berat badan. Jika dikehendaki, dos harian dadah boleh dibahagikan kepada 2 kali.

Kadar penyerapan ubat oleh organ saluran pencernaan dipengaruhi oleh pengambilan makanan. Kepekatan tertinggi cefix dalam darah diperhatikan dari 2 hingga 6 jam selepas pentadbiran. Bahagian tertentu ubat ini dikumuhkan bersama-sama dengan air kencing pada hari pertama, selebihnya diekstrak bersama dengan hempedu. Di hadapan penyakit buah pinggang, tempoh pengekstrakan ubat dalam air kencing meningkat dengan ketara.

Jika penggantungan yang disediakan disimpan dalam peti sejuk, hayatnya ialah 14 hari.

Contraindications

Cefix manual kanak-kanak yang disertakan menunjukkan bahawa terdapat beberapa kontraindikasi untuk digunakan:

• kanak-kanak berusia 0 hingga 6 bulan;
• jika anda alah kepada antibiotik kumpulan cephalosporins dan penisilin;
• dalam kes hipersensitif kepada komponen lain ubat ini;
• dalam mendiagnosis penyakit porfiri.

Pelantikan cefix kepada wanita hamil adalah mungkin hanya apabila manfaat kepada ibu dari mengambil dadah melebihi ancaman yang mungkin kepada kesihatan janin. Penggunaan ubat oleh wanita semasa penyusuan sepenuhnya dikeluarkan. Dengan keperluan terpaksa mengambil dadah, penyusuan susu ibu perlu dihentikan sementara buat sementara waktu.

Menurut arahan untuk ubat itu, kanak-kanak di bawah umur 12 tahun adalah kontraindikasi pengambilan cefix dalam kapsul.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang jarang berlaku disebabkan Cefix boleh dinyatakan sebagai:

• ruam kulit, dermatitis, kekeringan, berpeluh berlebihan;
• penampilan kesakitan perut yang disebabkan oleh kekejangan usus, cirit-birit, kembung perut;
• loya, muntah, dysbiosis, hilang selera makan, mulut kering;
• keletihan, sakit kepala, pening, kelemahan umum;
• gangguan buah pinggang, peningkatan kreatinin dan urea dalam darah;
• kehilangan rambut, manifestasi sindrom Lyell;
• gangguan sistem limfa: leukopenia, neutropenia, trombositosis, trombophlebitis, anemia hemolitik;
• kejutan anaphylactic, arthralgia, eritema multiforme;
• manifestasi penyakit serum, penyakit Vergolf;
• tingkat bilirubin, transaminase dalam darah, perkembangan cholestasis.

Reaksi positif terhadap ujian Coombs dan glukosa air kencing boleh dilihat semasa mengambil ubat, dan ujian oksidase glukosa perlu dilakukan untuk menentukan kepekatan yang terakhir.

Berlebihan

Dalam kes overdosis dadah, pesakit mempunyai:

• mual;
• cirit-birit;
• pening kepala dan kesan sampingan ciri-ciri lain.

Rawatan overdosis dengan ubat ini melibatkan terapi gejala.

Oleh kerana kekurangan penawar spesifik, dalam kes overdosis Cefix, lavage gastrik perlu dilakukan, dan kemudian antihistamin dan glukokortikoid harus diambil. Cara yang sama berkesan untuk melegakan gejala overdosis adalah terapi oksigen.

Penggunaan hemodialisis untuk melegakan gejala overdosis tidak berkesan.

Kos

Kuliah datang dalam botol 30 dan 60 ml.

Untuk penggantungan Cefixime untuk kanak-kanak, harga botol 30 ml berkisar dari 430-450 rubel, 60 ml adalah kira-kira 900 Rubel.

Baru-baru ini muncul di rak farmasi, Cefix telah mendapat populariti tertentu di kalangan ibu bapa yang anak-anaknya menderita penyakit berjangkit dari asal tidak virus.

Ulasan

Mengiringi ubat Cefix untuk ulasan kanak-kanak adalah samar-samar. Kebanyakan ibu bapa dan ahli pediatrik menyerlahkan keberkesanannya:

• Cefix diresepkan dalam terapi kompleks bersama-sama dengan ubat expectorant dalam rawatan bronkitis pada anak berusia 7 tahun. Dari penggunaan ubat itu, kesan yang baik - membantu dengan cepat, tidak ada alergi. Selepas 5 hari dari permulaan rawatan, bronkitis telah hilang sepenuhnya;
• Cefix, walaupun ubat yang alahan, tetapi sangat berkesan, telah membuktikannya dengan positif dalam rawatan penyakit saluran pernafasan pada kanak-kanak yang lebih tua daripada setengah tahun. Ia mempunyai bentuk yang mudah - dalam bentuk penggantungan, yang disediakan sekali, dan kemudian disimpan di dalam peti sejuk dan digunakan sesuai dengan tujuan;
• mengambil Cefix seperti yang ditetapkan oleh pakar pediatrik selama 5 hari. Bayi - setahun, mengambil ubat ini tidak menyebabkan sebarang masalah, kerana ia mempunyai bau yang menyenangkan dan rasa strawberi yang manis. Suspensi itu dibuat mengikut arahan, selepas pengambilan, dadah bertindak dengan cepat - secara harfiah pada hari kedua. Selepas dua atau tiga hari mengambil anak itu, ruam muncul pada kulit, yang cepat hilang selepas menghentikan ubat.

Kadang-kadang ada aduan tentang kesan sampingan yang disebabkan oleh penggunaan penggantungan, terutamanya disebabkan adanya reaksi alergi terhadap kanak-kanak. Di antara aduan lain tentang ubat itu, ia harus diperhatikan kosnya yang agak tinggi, hayat terhad dalam bentuk yang dimasak, serta keperluan untuk membeli botol kedua bagi bentuk jangkitan teruk.

Video berkaitan

Penyediaan penggantungan Cefix:

Seperti yang ditunjukkan oleh arahan dan ulasan pesakit, Cefix, penyediaan untuk menyediakan penggantungan untuk kanak-kanak, telah menunjukkan dirinya sebagai cara yang berkesan dalam rawatan penyakit yang disebabkan oleh jangkitan bakteria. Kesan sampingan yang disebabkan oleh penggunaannya dikaitkan dengan intoleransi individu terhadap ubat.

Cefside

1 g - botol (1) - kadbod pek.

Spektrum luas generasi ketiga antibiotik Cephalosporin. Ia mempunyai kesan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria. Ceftazidime acetylates membran transpeptidase yang membran, sekali gus menjejaskan hubungan silang peptidoglycans yang diperlukan untuk memastikan kekuatan dan kekukuhan dinding sel.

Ia aktif menentang bakteria aerobik, anaerob, gram positif dan gram-negatif, termasuk Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidime aktif terhadap strain patogen yang tahan ampisilin, methicillin, aminoglycosides, dan banyak cephalosporin.

Tahan kepada β-laktamase.

Tetapkan secara individu bergantung kepada lokasi dan keterukan jangkitan, kepekaan patogen. Memperkenalkan IM atau IV. Dewasa - 0.5-2 g setiap 8 atau 12 jam. Kanak-kanak berumur 1 bulan - 12 tahun - 30-50 mg / kg / hari, kekerapan pentadbiran ialah 2-3 kali sehari; pada usia 1 bulan - 30 mg / kg / hari dengan selang 12 jam.

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, rejimen dos dilaraskan untuk nilai CC.

Dos harian maksimum untuk orang dewasa dan kanak-kanak ialah 6 g.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hati, jaundis kolestatik, hepatitis, kolitis pseudomembranous.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, eosinofilia; jarang - angioedema.

Di bahagian sistem darah: dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, perubahan dalam pola darah periferi (leukopenia, neutropenia, trombositopenia, anemia hemolitik) adalah mungkin.

Dari sistem pembekuan darah: hypoprothrombinemia.

Dari sisi sistem kencing: nefritis interstitial.

Kesan akibat tindakan chemotherapeutic: candidiasis.

Reaksi tempatan: phlebitis (dengan on / in the introduction), sakit di tapak suntikan (dengan pengenalan / m).

Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang mungkin mempunyai kesan nefrotoxic (termasuk antibiotik kumpulan aminoglikosida), adalah mungkin untuk meningkatkan kesan nefrotoksik; dengan furosemide - meningkatkan risiko tindakan nefrotoxic.

In vitro, chloramphenicol bertindak sebagai antagonis ceftazidime dan cephalosporins lain. Kepentingan klinikal fenomena ini belum ditubuhkan, tetapi dalam penggunaan serentak ceftazidime dan kloramfenikol secara serentak, kesan antagonistik yang mungkin perlu diambil kira.

Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas teruk, serta pada bayi baru lahir.

Pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada penisilin, reaksi alergi terhadap antibiotik cephalosporin adalah mungkin.

Dalam tempoh ceftazidime, tindak balas Coombs positif dan tindak balas air kencing positif palsu terhadap glukosa adalah mungkin.

Dengan berhati-hati untuk memohon bersama-sama dengan diuretik "loopback", aminoglycosides.

Jangan campurkan ceftazidime dalam picagari yang sama dengan aminoglycosides.

Kajian yang mencukupi dan ketat kawalan ceftazidime semasa mengandung belum dijalankan.

Penggunaan ceftazidime selama kehamilan dan penyusuan mungkin terjadi jika manfaat manfaat terapi untuk ibu melebihi risiko potensi janin.

Ceftazidime diekskresikan dalam susu ibu dalam kepekatan rendah.

Dalam kajian haiwan eksperimen, tiada kesan teratogenik dan embriotoksik ceftazidim ditemui.

Cefixime - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: Ceforal Solutab

Nama INN atau pengelompokan: Cefixime

Borang Dos:

Komposisi
1 tablet mengandungi:
Bahan aktif: cefixime - 400 mg (dalam bentuk cefixime trihydrate 447.7 mg)
Pengeluar: selulosa microcrystalline, hiprolosa yang digantikan rendah, silikon dioksida koloid, povidone, magnesium stearate, kalsium saccharinate trisesquihydrate, rasa strawberi (FA 15757 dan PV 4284), pewarna "matahari terbenam kuning" (E110).

Penerangan: bujur tablet berwarna oren pucat dengan risiko pada kedua-dua pihak, dengan bau strawberi.

Kumpulan farmakoterapi:

ATX Kod: [J01DD08]

Sifat farmakologi

Farmakodinamik:
Mekanisme tindakan
Antibiotik semisynthetic daripada kumpulan cephalosporins generasi ketiga untuk pentadbiran lisan. Mempunyai kesan bakteria. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteria. Cefixime adalah tahan terhadap β-laktamase, yang dihasilkan oleh bakteria gram-positif dan gram-negatif.
Spektrum aktiviti antimikrob
Dalam praktik klinikal dan in vitro, keberkesanan cefixime telah disahkan dalam jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime juga mempunyai aktiviti in vitro terhadap bakteria Gram-positif Streptococcus agalactiae dan bakteria Gram-negatif, sn, kuman, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn, dan Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, kebanyakan jenis Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (termasuk strain methicillin-resistant), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik:
Penyerapan
Apabila bioavailabiliti pengambilan adalah 40-50% dan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Kepekatan plasma maksimum (C_maks) pada orang dewasa selepas pentadbiran lisan dalam dos 400 mg dicapai dalam 3-4 jam dan adalah 2.5-4.9 μg / ml, selepas pentadbiran dalam dos 200 mg - 1.49-3.25 μg / ml. Pengambilan makanan ke atas penyerapan ubat dari saluran gastrousus tidak mempunyai kesan yang ketara.
Pengedaran
Volum pengedaran dengan pengenalan 200 mg cefixime ialah 6.7 liter, sementara mencapai kepekatan keseimbangan - 16.8 liter. Sekitar 65% cefixime mengikat protein plasma. Cefixime mencipta kepekatan tertinggi dalam air kencing dan hempedu. Cefixime menembusi plasenta. Kepekatan Cefixime dalam darah tali pusat mencapai ⅙-½ kepekatan dadah dalam plasma darah ibu; dalam susu ibu, ubat tidak ditentukan.
Metabolisme dan perkumuhan
Penghapusan separuh hayat pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah 3-4 jam. Cefixime tidak dimetabolisme di hati; 50-55% daripada dos yang diambil dikeluarkan dalam air kencing tidak berubah dalam masa 24 jam. Kira-kira 10% cefixime diekskresikan dalam hempedu.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Sekiranya pesakit mengalami kegagalan buah pinggang, peningkatan dalam separuh hayat dan, dengan itu, kepekatan plasma yang lebih tinggi daripada ubat dan perlahan penghapusan oleh buah pinggang boleh dijangkakan. Pada pesakit dengan kelegaan kreatinin 30 ml / min, sambil mengambil 400 mg cefixime, penghapusan separuh hayat meningkat kepada 7-8 jam, kepekatan plasma maksimum adalah 7.53 μg / ml secara purata, dan perkumuhan dalam air kencing dalam 24 jam adalah -5.5%. Pada pesakit dengan sirosis hati, separuh hayat meningkat kepada 6.4 jam, masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TC_maks) - 5.2 jam; pada masa yang sama, kadar ubat yang dikeluarkan oleh buah pinggang meningkat. Dengan_maks dan kawasan di bawah lengkung farmakokinetik tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan
Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

• streptokokus tonsillitis dan faringitis;
• sinusitis;
• bronkitis akut;
• pemburukkan bronkitis kronik;
• otitis media akut;
• jangkitan saluran kencing yang tidak rumit;
• gonorrhea tidak rumit;
• shigellosis.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada cefixime atau komponen dadah;
• hipersensitiviti kepada cephalosporins atau penisilin;
• tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang kronik dan pada kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 25 kg dalam bentuk dos ini

Dengan berhati-hati
Umur yang lebih tua, kegagalan buah pinggang, kolitis (dalam sejarah), kehamilan.

Kehamilan dan penyusuan
Penggunaan dadah Ceforal Solutab semasa kehamilan adalah mungkin dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Dos dan pentadbiran
Bagi orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai berat lebih daripada 50 kg, dos harian adalah 400 mg dalam satu atau dua dos.
Bagi kanak-kanak yang beratnya 25-50 kg, ubat ini diberikan pada dos 200 mg sehari dalam satu dos.
Tablet boleh ditelan dengan jumlah air yang mencukupi, atau dicairkan dalam air dan minum penggantungan yang terhasil sebaik sahaja selepas penyediaan. Ubat boleh diambil tanpa mengira makanan.
Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit dan jenis jangkitan. Selepas kehilangan simptom jangkitan dan / atau demam, disarankan untuk terus mengambil ubat sekurang-kurangnya 48-72 jam.
Kursus rawatan untuk jangkitan saluran pernafasan dan organ LOR adalah 7-14 hari.
Untuk tonsillopharyngitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, rawatan harus sekurang-kurangnya 10 hari.
Dengan gonorrhea yang tidak rumit, ubat ini ditetapkan dalam dos 400 mg sekali.
Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing yang lebih rendah pada wanita, ubat ini boleh diberikan selama 3-7 hari, dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas wanita - 14 hari.
Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas dan bawah pada lelaki, tempoh rawatan adalah 7-14 hari.
Sekiranya berlaku fungsi buah pinggang yang merosakkan, dos didirikan bergantung kepada penunjuk pelepasan kreatinin dalam serum. Untuk pelepasan kreatinin 21-60 ml / min atau pada pesakit hemodialisis, disyorkan untuk menggunakan bentuk dos lain ubat kerana keperluan untuk mengurangkan dos harian sebanyak 25%. Dengan kelegaan kreatinin sebanyak 20 ml / min atau kurang atau pada pesakit dialisis di peritoneal, dos harian perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Kesan sampingan
Kesan sampingan diklasifikasikan mengikut kekerapan kes yang dilaporkan:
Sangat kerap: (> 10%); sering (1-10%); jarang (0.1-1%); jarang (0.01-0.1%); sangat jarang (Di bahagian sistem darah dan organ pembentuk darah:
Sangat jarang: leukopenia sementara, agranulocytosis, pancytopenia, thrombocytopenia atau eosinophilia. Terdapat kes terpencar gangguan pembekuan.
Reaksi alergi:
Jarang: reaksi alahan (contohnya, urticaria, gatal kulit).
Sangat jarang: Sindrom Lyell (dalam kes ini, ubat harus segera dibatalkan); Reaksi alahan lain yang berkaitan dengan kepekaan adalah demam dadah, sindrom penyakit serum, anemia hemolitik, dan nefritis interstitial. Dengan perkembangan kejutan anaphylactic, epinephrine, glukokortikosteroid sistemik dan antihistamin ditadbir.
Dari sistem saraf:
Tidak sengaja: sakit kepala, pening, dysphoria.
Reaksi sistem pencernaan: Sering: sakit perut, gangguan pencernaan, loya, muntah dan cirit-birit.
Sangat jarang: kolitis pseudomembranous.
Dari sistem hepatobiliari:
Jarang: peningkatan tahap fosfatase alkali dan transaminase.
Sangat jarang: kes terpencil hepatitis dan jaundis kolestatik.
Dari sistem genitouriner:
Sangat jarang: peningkatan sedikit dalam kepekatan kreatinin dalam darah, hematuria.

Berlebihan
Apabila diambil dalam dos melebihi maksimum harian, adalah mungkin untuk meningkatkan frekuensi kesan sampingan yang bergantung kepada dos di atas.
Rawatan: lavage gastrik; menjalankan terapi gejala dan sokongan. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak berkesan.

Interaksi dengan ubat lain
Penyekat sekatan tubular (probenecid dan lain-lain) melambatkan perkumuhan cefixime melalui buah pinggang, yang boleh menyebabkan gejala berlebihan.
Cefixime mengurangkan indeks prothrombin, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung.
Dengan penggunaan cefixime serentak dengan karbamazepine, peningkatan kepekatan plasma yang diperhatikan; dalam kes sedemikian, adalah dinasihatkan untuk menjalankan pemantauan dadah terapeutik.

Arahan khas
Oleh kerana kemungkinan tindak balas silang alahan dengan penisilin, disarankan untuk menilai sejarah pesakit secara berhati-hati. Sekiranya berlaku tindak balas alahan, penggunaan ubat harus segera dihentikan.
Dengan penggunaan jangka panjang ubat ini boleh mengganggu mikroflora normal usus, yang boleh menyebabkan pembiakan Clostridium difficile yang berlebihan dan perkembangan kolitis pseudomembranous. Apabila bentuk ringan cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik muncul, biasanya cukup untuk menghentikan mengambil ubat. Dalam bentuk yang lebih teruk, rawatan pembetulan adalah disyorkan (sebagai contoh, pentadbiran oral vancomycin 250 mg 4 kali sehari). Ubat antidiarrheal yang menghalang pergerakan gastrousus, dengan perkembangan kolitis pseudomembranous dikontraindikasikan.
Dalam kes penggunaan ubat Ceforal Soluteb secara serentak dengan aminoglycosides, polymyxin B, natrium kolysymetatum, gelung "diuretik" (furosemide, asid etacrynic) dalam dos yang tinggi, perlu memantau fungsi ginjal dengan hati-hati. Selepas rawatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis perlu diperiksa.
Tablet berbahaya boleh dibubarkan hanya di dalam air. Semasa rawatan, tindak balas Coombs langsung positif palsu dan reaksi positif palsu air kencing ke glukosa adalah mungkin apabila menggunakan beberapa sistem ujian untuk diagnosis pesat.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme
Kajian mengenai kesan ubat Ceforal Solutab mengenai keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dijalankan. Oleh sebab kesan buruk yang mungkin berlaku (misalnya, pening), berhati-hati harus dijalankan.

Borang pelepasan
Tablet yang tidak boleh dibahagikan 400 mg. V 1, 5, 7 tablet dalam sekeping foil PVC-aluminium.
1 pek lepuh 1, 5, 7 tablet atau 2 lepuh 5 tablet bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Cefzid

Petunjuk untuk digunakan

Infeksi saluran pernafasan (bronkitis, bronkiektasis yang dijangkiti, radang paru-paru, abses paru-paru, empyema pleura, rawatan jangkitan paru-paru pada pesakit dengan fibrosis sista); Infeksi ENT (otitis media, keradangan malignan telinga luar, mastoiditis, sinusitis, dll); jangkitan saluran kencing (pyelonephritis, pyelitis, prostatitis, sistitis, uretritis, abses buah pinggang, jangkitan yang berkaitan dengan batu pundi kencing dan ginjal); jangkitan tisu lembut (selulitis, erysipelas, peritonitis, jangkitan luka, mastitis, ulser kulit); jangkitan tulang dan sendi (osteomyelitis, arthritis septik); jangkitan saluran gastrousus, saluran biliary dan abdomen (cholangitis, cholecystitis, empyema pundi hempedu, bernanah retroperitoneal, peritonitis, diverticulitis, enterocolitis); jangkitan pada organ pelvik (gonorea, terutamanya dengan hipersensitiviti terhadap antibiotik penisilin); sepsis, meningitis; jangkitan yang berkaitan dengan dialisis.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Borang Dos

serbuk untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular

Contraindications

Hipersensitivity, incl. kepada cephalosporins lain. Kegagalan buah pinggang, kehamilan (tempoh saya), tempoh neonatal, sejarah kolitis, pesakit dengan sindrom malabsorption (peningkatan risiko mengurangkan aktiviti prothrombin, terutama pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang dan / atau kekurangan hati).

Cara memohon: dos dan rawatan

Dalam / dalam atau dalam / m. Orang dewasa ditetapkan 1 g setiap 8-12 jam atau 2 g dengan selang 12 jam. Dalam jangkitan yang teruk, terutama pada pesakit yang mempunyai imuniti yang berkurangan (termasuk pesakit dengan neutropenia), 2 g setiap 8 jam.

Dengan jangkitan saluran kencing - 0.25 g, 2 kali sehari.

Dalam fibrosis sista, pesakit dengan jangkitan sistem pernafasan yang disebabkan oleh Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / hari dalam 3 dos dibahagikan.

Dalam operasi prostat, untuk tujuan pencegahan, 1 g diberikan sebelum induksi anestesia, dan pengenalannya diulangi selepas kateter dikeluarkan. Pesakit warga tua maksimum dos harian - 3 g.

Kanak-kanak yang lebih tua daripada 2 bulan ditetapkan pada 30-50 mg / kg / hari (untuk 3 suntikan), dos maksimum - 6 g / hari; kanak-kanak dengan imuniti yang berkurangan, fibrosis cystic dan meningitis - 150 mg / kg / hari dalam 3 dos dibahagikan, dos harian maksimum ialah 6 g. Bayi baru lahir dan bayi di bawah 2 bulan ditetapkan 30 mg / kg / hari dalam 2 dos.

Jika fungsi buah pinggang dos awal - 1, dos penyelenggaraan diselaraskan bergantung kepada kadar perkumuhan: QA 50-31 ml / min - 1 g 2 kali sehari, 30-16 mL / min - 1 1 g sekali sehari, 15 - 6 ml / min - 0.5 g sekali sehari; kurang daripada 5 ml / min - 0.5 g 1 kali dalam 48 jam.

Pesakit dengan jangkitan teruk dos tunggal boleh meningkat sebanyak 50%, sementara mereka harus mengawal kepekatan ceftazidime dalam serum (tidak boleh melebihi 40 mg / l).

Terhadap latar belakang hemodialisis, dosis penyelenggaraan dikira dengan mengambil kira QC, pentadbiran dijalankan selepas setiap sesi hemodialisis. Di latar belakang dialisis peritoneal, sebagai tambahan kepada pentadbiran iv, ceftazidime boleh dimasukkan dalam penyelesaian dialisis (125-250 mg per 2 l penyelesaian dialisis). Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang pada hemodialisis berterusan menggunakan perencat arteriovenous, dan pada pesakit yang menjalani hemofiltrasi pada kadar tinggi dalam unit penjagaan rapi, dos yang disyorkan adalah 1 g / hari (untuk satu atau lebih pentadbiran).

Pada pesakit yang menjalani hemofiltrasi kadar rendah, dos yang dicadangkan untuk fungsi buah pinggang terjejas adalah ditetapkan.

Syarat penyediaan penyelesaian untuk suntikan. Untuk suntikan intramuskular, serbuk ceftazidime dibubarkan dalam 1-3 ml pelarut, untuk suntikan intravena dan suntikan bolus, dalam 2.5-10 ml, dan untuk titisan intravena, dalam 50 ml. Dalam penyelesaian yang dihasilkan boleh hadir buih kecil karbon dioksida, yang tidak menjejaskan keberkesanan ubat. Penyelesaian stabil selama 18 jam pada suhu bilik atau selama 7 hari dalam peti sejuk (5 darjah C). Pengecutan sedikit penyelesaian tidak menjejaskan keberkesanannya.

Tindakan farmakologi

Antibiotik cephalosporin generasi ketiga untuk penggunaan parenteral. Kesan bakteria (melanggar sintesis dinding sel mikroorganisma). Ia mempunyai spektrum tindakan yang luas. Tahan kebanyakan beta-laktamase. Mempengaruhi pelbagai strain yang tahan kepada ampicillin dan cephalosporins lain.

Aktif terhadap mikroorganisma gram-negatif: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Termasuk Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Gram-positif organisma: Staphylococcus aureus (dan menghasilkan tidak strain penicillinase pengeluar yang sensitif kepada methicillin), pyogenes Streptococcus (kumpulan A streptococci beta hemolitik), Streptococcus agalactiae (Kumpulan B), Streptococcus pneumoniae;

mikroorganisma anaerobik: Bacteroides spp. (Banyak jenis Bacteroides fragilis yang tahan).

Tidak aktif terhadap methicillin-resistant Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. dan Clostridium difficile.

Ia aktif secara in vitro terhadap kebanyakan jenis organisma berikut: Kepekatan klinikal aktiviti ini tidak diketahui: Clostridium perfringens, tidak termasuk Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostprotograph, untuk memohon perlindungan, dengan Nept. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Kesan sampingan

Reaksi alahan: ruam, demam, eosinofilia, pruritus, Necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell ini), erythema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), edema angionevrotichechsky, bronchoconstriction, kejutan anaphylactic.

Reaksi tempatan: dengan / dalam pengenalan - flekbit; apabila i / m pentadbiran - kesakitan, pembakaran, kesesakan di tapak suntikan.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening, paresthesia, sawan, encephalopathy, gegaran fluttering.

Di bahagian sistem genitouriner: vaginitis candidal.

Di bahagian sistem kencing: disfungsi buah pinggang, nefropati toksik.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, sakit perut, kolitis, kolestasis, candidiasis oropharyngeal.

Dari sisi organ pembentuk darah: leukopenia, neutropenia, trombositopenia, limfositosis, anemia hemolitik, pendarahan.

dapatan makmal: hypercreatininemia, meningkatkan kepekatan urea, tindak balas positif palsu kepada glukosa kencing, peningkatan aktiviti "hati" transaminases dan phosphatase alkali, hiperbilirubinemia, terus ujian positif palsu Coombs ', berpanjangan prothrombin vremeni.Peredozirovka. Gejala: kesakitan, keradangan, radang urat darah di tempat suntikan, pening, paresthesia, sakit kepala, sawan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, hypercreatininemia, hiperbilirubinemia, thrombocytosis, thrombocytopenia, eosinofilia, leukopenia, berpanjangan masa prothrombin.

Rawatan: gejala, dalam kes kegagalan buah pinggang - dialisis peritoneal atau hemodialisis.

Arahan khas

Pesakit dengan sejarah tindak balas alahan terhadap penisilin mungkin mempunyai sensitiviti yang meningkat terhadap antibiotik cephalosporin.

Etanol tidak boleh digunakan semasa rawatan.

Interaksi

Tidak sesuai dengan farmaseutikal dengan aminoglycosides, heparin, vancomycin. Jangan gunakan larutan natrium bikarbonat sebagai pelarut.

"Loopback" diuretik, aminoglycosides, vancomycin, clindamycin mengurangkan kelegaan, mengakibatkan peningkatan risiko tindakan nefrotoxic.

Antibiotik bakterostatik (termasuk kloramfenikol) mengurangkan kesan ubat.

Farmaseutikal serasi dengan penyelesaian berikut: pada kepekatan 1 hingga 40 mg / ml - NaCl 0.9%; natrium laktat; Penyelesaian Hartmann; dextrose 5%; NaCl 0.225% dan dextrose 5%; NaCl 0.45% dan dextrose 5%; NaCl 0.9% dan dextrose 5%; NaCl 0.18% dan dextrose 4%; dextrose 10%; Dextran dengan massa mol kira-kira 40 ribu Da 10% dalam penyelesaian NaCl 0.9% atau dalam penyelesaian dextrose 5%; Dextran dengan jisim molekul berjumlah kira-kira 70 ribu Da 6% dalam penyelesaian NaCl 0.9% atau dalam larutan dextrose 5%.

Dalam kepekatan dari 0.05 hingga 0.25 mg / ml, ceftazidime adalah serasi dengan penyelesaian untuk dialisis intraperitoneal (laktat).

Untuk pentadbiran intramuskular, ceftazidime boleh dicairkan dengan penyelesaian lidocaine hydrochloride 0.5-1%. Kedua-dua komponen kekal aktif jika ceftazidime pada kepekatan 4 mg / ml ditambah kepada penyelesaian berikut: hydrocortisone (hidrokortison natrium fosfat) 1 mg / ml dalam larutan NaCl 0.9% atau penyelesaian dextrose 5%; cefuroxime (natrium cefuroxime) 3 mg / ml dalam 0.9% penyelesaian NaCl; Cloxacillin (natrium cloxacillin) 4 mg / ml dalam larutan NaCl 0.9%; heparin 10 IU / ml atau 50 IU / ml dalam 0.9% larutan NaCl; KCl 10 mEc / l atau 40 mEc / l dalam larutan NaCl 0.9%. Apabila mencampurkan penyelesaian ceftazidime (500 mg dalam 1.5 ml air untuk suntikan) dan metronidazole (500 mg / 100 ml), kedua-dua komponen mengekalkan aktiviti mereka.

Serbuk cefzim

Antibiotik cephalosporin generasi ketiga untuk penggunaan parenteral. Kesan bakteria. Mekanisme tindakan adalah disebabkan oleh kemampuan ceftazidime untuk mengganggu sintesis dinding sel mikroorganisma. Ia mempunyai spektrum tindakan yang luas. Tahan kepada d.

Beli serbuk Cefzim di farmasi

Analog Serbuk Cefzim

Arahan untuk digunakan

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dos: Serbuk untuk penyediaan penyelesaian suntikan 1.0 g N1 (1x1) (botol).

KOMPOSISI:
Bahan aktif - ceftazidime pentahydrate - 1.0 g (dari segi ceftazidime).
Bahan tambahan - natrium karbonat - 0.1 g.

Tindakan farmakologi

Farmakokinetik

Petunjuk

Rejimen dos

Ceftazidime adalah untuk pentadbiran parenteral sahaja. Dosis ditetapkan secara individu, bergantung kepada keparahan penyakit, jenis patogen, umur, berat badan, fungsi buah pinggang. Ubat ini ditadbir secara intravena atau dalam intramuscularly di kawasan kuadran luar atas otot gluteus maximus atau di kawasan paha lateral. Penyelesaian ceftazidim boleh disuntik terus ke dalam vena atau ke dalam tiub infusi.
Orang dewasa melantik 1-6 g setiap hari secara intravena atau intramuskular; kepelbagaian pengenalan - 2-3 kali sehari.
Bagi jangkitan saluran kencing, 0.5-1 g ditetapkan setiap 12 jam.
Bagi kebanyakan jangkitan, dos 1 g setiap 8 jam atau 2 g setiap 12 jam adalah berkesan.
Dalam penyakit yang teruk, terutamanya pada pesakit dengan imuniti dikurangkan, termasuk pesakit dengan neutropenia, perlu diberikan kepada 2 gram setiap 8 atau 12 jam atau 3 g setiap 12 jam.
Pesakit dengan fibrosis cyst dan jangkitan paru-paru yang disebabkan oleh pseudomonas ditetapkan pada dos 100-150 mg / kg sehari; kekerapan pentadbiran - 3 kali sehari.
Untuk jangkitan teruk atau mengancam nyawa, ubat ini diberikan secara intravena, 2 g setiap 8 jam.
Untuk jangkitan tulang dan sendi, ubat ini diberikan secara intravena, 2 g setiap 12 jam.
Dos harian maksimum untuk orang dewasa - 6 g.
Pesakit warga tua, dengan mengambil kira pelepasan dikurangkan ceftazidime dalam penyakit akut, ia adalah disyorkan untuk melantik dos yang tidak melebihi 3 g setiap hari, terutama pada pesakit yang lebih tua daripada 80 tahun.
Kanak-kanak yang lebih tua dari 2 bulan, ubat ini ditetapkan dalam dos 30-50 mg / kg sehari; kepelbagaian pengenalan - 2-3 kali sehari.
Kanak-kanak dengan imuniti yang berkurangan, fibrosis cyst atau meningitis ditetapkan sehingga 150 mg / kg sehari (maksimum 6 g sehari); kepelbagaian suntikan - 3 kali sehari.
Bayi yang baru lahir dan bayi di bawah umur 2 bulan, ubat ini ditetapkan pada dos 30 mg / kg sehari; kekerapan suntikan - 2 kali sehari. Rawatan mesti diteruskan selama 2 hari selepas kehilangan gejala jangkitan. Dengan jangkitan rumit, rawatan rawatan, jika perlu, boleh diteruskan.
Orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (termasuk pesakit pada hemodialisis) selepas dos mulakan awal 1 g, dos harus dikurangkan bergantung pada pelepasan kreatinin. Separuh hayat ceftazidime semasa hemodialisis adalah 3-5 jam. Dosis ubat yang sesuai harus diulang pada akhir setiap prosedur dialisis.
Dialisis di peritoneal, ubat boleh dimasukkan ke dalam cecair dialisis di dos 125 mg hingga 250 mg setiap 2 liter cecair dialisis.

PENYEDIAAN SOLUSI
Apabila serbuk dibubarkan, karbon dioksida dibebaskan. Selepas pengenalan pelarut, botol mesti digoncang untuk mendapatkan penyelesaian yang jelas. Gelembung karbon dioksida kecil mungkin terdapat dalam larutan penyelesaian yang dihasilkan. Penyelesaian yang terhasil mungkin mempunyai warna dari cahaya kuning hingga kuning gelap. Jika semua peraturan disyorkan untuk pencairan dadah, maka keberkesanannya tidak bergantung kepada warna penyelesaian yang dihasilkan.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan:
- cirit-birit, loya, muntah, sembelit, sakit perut, peningkatan sementara dalam transaminases hati, LDH, GGT dan phosphatase alkali;
- jarang - stomatitis, kolitis (termasuk pseudomembranous).

Dari sistem hemopoietic:
- eosinofilia;
- sangat jarang - leukopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia, limfositosis.

Dari sistem saraf pusat dan periferal:
- sakit kepala, pening, paresthesia, pelanggaran sensasi rasa;
- pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dengan pemilihan dos yang tidak betul - gegaran, sawan, ensefalopati.

Reaksi alergi:
- ruam, urtikaria, demam, pruritus, eosinofilia;
- sangat jarang - bronchospasm, menurunkan tekanan darah, angioedema;
- dalam beberapa kes, pelbagai jenis eritema, sindrom Stevens-Johnson, dan necrolysis epidermis toksik.

Reaksi tempatan:
- apabila ditadbir secara intravena - phlebitis, thrombophlebitis;
- intramuskular, sakit di tapak suntikan.

Lain-lain:
- tindak balas positif Coombs tanpa hemolisis, peningkatan tahap serum creatinine serum.

Kesan akibat kesan biologi:
- superinfeksi (kandidiasis, termasuk mukosa vagina).

Cefzim-TZ 1 125mg untuk suntikan

Penampilan produk mungkin berbeza daripada yang ditunjukkan dalam foto.

Penerangan

Cefzim-TZ 1 125mg untuk suntikan

Kumpulan farmakoterapi: Antibiotik (gr. Cephalosnorin).

Sifat farmakologi
Antibiotik cephalosporin generasi ketiga untuk penggunaan parenteral. Kesan bakteria. Mekanisme tindakan adalah disebabkan oleh kemampuan ceftazidime untuk mengganggu sintesis dinding sel mikroorganisma. Ia mempunyai spektrum tindakan yang luas. Tahan kebanyakan beta-laktamase.
Ceftazidime aktif terhadap bakteria gram-negatif: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (termasuk Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (Incl Klebsiella pneumoniae), mirabilis Proteus, Proteus vulgaris, Morganella morganii, rettgeri Providencia, spp Providencia, Escherichia coli, Enterobacter spp. ", Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (termasuk strain ampicillin tahan), Haemophilus parainfluenzae (termasuk ampicillin strain tahan) bakteria gram-positif :. Staphylococcus aureus (strain sensitif methicillin), Staphylococcus epidermidis (strain sensitif kepada methicillin), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((kumpulan W-hemolitik streptokokus A), Streptococcus kumpulan B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc kami mitis, Streptococcus spp., (tidak termasuk Streptococcus faecalis), anaerobik. ).
Ceftazidime tidak aktif terhadap methicillin tahan staphylococci, Streptococcus faecalis dan banyak enterococci lain, monocytogenes Listeria, Campylobacter spp. dan Clostridum difficile.

Farmakokinetik
Selepas pentadbiran dadah ceftazidime cepat diedarkan dalam badan dan mencapai kepekatan terapeutik dalam kebanyakan tisu dan cecair badan, termasuk sinovia, perikardium dan cecair peritoneal, hempedu, kahak, air kencing. Ceftazidime juga diedarkan dalam tulang, miokardium, dinding hempedu pundi kencing, kulit dan tisu lembut, mewujudkan kepekatan yang mencukupi untuk merawat penyakit berjangkit. Menembusi plasenta, diekskresikan oleh susu ibu.
Ceftazidime tidak menembusi melalui halangan otak darah utuh. Apabila meningitis didapati dalam kepekatan terapeutik dalam cecair cerebrospinal. Mengikat (berbalik) dengan protein plasma - 15%, sementara tahap mengikat protein plasma tidak bergantung kepada kepekatan. Ceftazidime, yang tidak terkumpul, mempunyai kesan bakteria.
Kepekatan maksimum (Cmax) selepas intramuskular pentadbiran (i / m) pada dos 500 mg dan 1 g dicapai selepas 1 jam dan sesuai 17 ug / ml dan 39 ug / ml; dengan intravena (iv) pentadbiran dalam dos yang sama iaitu 42 μg / ml dan 69 μg / ml.
Kepekatan plasma terapeutik ceftazidime berterusan selama 8-12 jam, dengan nilai kepekatan 4 μg / ml lebih dari 6-8 jam.
Jumlah pengedaran (Vd) adalah 0.21 - 0.28 l / kg. Ceftazidime terkumpul dalam tisu lembut, buah pinggang, paru-paru, tulang, sendi, dan rongga serus.
Ceftazidime tidak dimetabolisme.
Ceftazidime diekskresi tidak berubah dalam air kencing terutamanya oleh penapisan glomerular. Separuh hayat (T1 / 2) pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal ialah 1.8 jam. Kira-kira 80-90% daripada dos ceftazidime dikeluarkan dalam masa 24 jam.
Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang cacat T1 / 2 ialah 2.2 jam.

Petunjuk untuk digunakan
Rawatan penyakit radang berjangkit (jangkitan mono atau campuran) yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:
- jangkitan teruk (sepsis, septisemia, bakteremia, peritonitis, meningitis, jangkitan pada pesakit dengan imuniti dikurangkan, jangkitan pada pesakit di unit rawatan rapi, seperti terbakar dijangkiti);
- jangkitan tulang dan sendi (arthritis septik, osteomielitis, bursitis bakteria);
- jangkitan saluran pernafasan (bronkitis akut dan kronik, bronchiectasis dijangkiti pneumonia yang disebabkan oleh mikroorganisma gram-negatif, bernanah paru-paru, empyema);
- Jangkitan saluran kencing (pyelonephritis akut dan kronik, pyelitis, Prostat, cystitis, urethritis / bernanah bakteria / buah pinggang);
- jangkitan kulit dan tisu lembut (mastitis, jangkitan luka, ulser kulit, selulitis, erysipelas, luka bakar yang dijangkiti);
- jangkitan saluran pencernaan, saluran empedu dan. rongga abdomen (peritonitis, enterocolitis, bernanah retroperitoneal, diverticulitis, keradangan pelvis, cholecystitis, holaigit, empyema pundi hempedu);
- jangkitan ginekologi;
- jangkitan telinga, hidung dan tekak (otitis media, sinuste, mastoiditis);
- gonorea (terutamanya pada pesakit dengan hypersensitivity kepada penisilin).
- jangkitan yang berkaitan dengan hemodialisis dan dialisis peritoneal, serta dengan dialisis peritoneal yang berterusan;
- pencegahan komplikasi berjangkit semasa operasi pada kelenjar prostat (reseksi transurethral).
Ceftazidime boleh digunakan tanpa kombinasi dengan agen antibakteria lain sebagai ubat pilihan pertama sehingga data kepekaan mikroorganisma diperolehi. Ceftazidime boleh digunakan dalam kombinasi dengan aminoglycosides dan kebanyakan antibiotik lain yang tahan beta-laktamase. Ceftazidime boleh digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik lain untuk jangkitan anaerobik jika Bacteriodes fragilis disyaki.

Dosis dan Pentadbiran
Ceftazidime adalah untuk pentadbiran parenteral sahaja. Dosis ditetapkan secara individu, bergantung kepada keparahan penyakit, jenis patogen, umur, berat badan, fungsi buah pinggang. Ubat ini diberikan dalam / dalam atau dalam / m dalam kuadran luar atas otot gluteus maximus atau di bahagian bahagian sisi paha.
Penyelesaian ceftazidim boleh disuntik terus ke dalam vena atau ke dalam tiub infusi.
Orang dewasa melantik 1-6 g sehari dalam / dalam atau dalam / m; kepelbagaian pengenalan - 2-3 kali sehari.
Bagi jangkitan saluran kencing, 0.5-1 g ditetapkan setiap 12 jam.
Bagi kebanyakan jangkitan, dos 1 g setiap 8 jam atau 2 g setiap 12 jam adalah berkesan.
Dalam penyakit yang teruk, terutamanya pada pesakit dengan imuniti dikurangkan, termasuk pesakit dengan neutropenia, perlu diberikan kepada 2 gram setiap 8 atau 12 jam atau 3 g setiap 12 jam.
Pesakit dengan fibrosis cyst dan jangkitan paru-paru yang disebabkan oleh pseudomonas ditetapkan pada dos 100-150 mg / kg sehari; kekerapan pentadbiran - 3 kali sehari.
Untuk jangkitan teruk atau yang mengancam nyawa, ubat ini ditetapkan dalam / dalam 2 g setiap 8 jam.
Untuk jangkitan tulang dan sendi, ubat ini ditetapkan dalam / dalam 2 g setiap 12 jam.
Untuk pencegahan komplikasi berjangkit semasa operasi pada kelenjar prostat, ubat ini diberikan pada dos 1 g sebelum induksi anestesia. Dos kedua ditadbir apabila kateter dikeluarkan.
Dos harian maksimum untuk orang dewasa - 6 g.
Pesakit warga tua, dengan mengambil kira pelepasan dikurangkan ceftazidime dalam penyakit akut, ia adalah disyorkan untuk melantik dos yang tidak melebihi 3 g setiap hari, terutama pada pesakit yang lebih tua daripada 80 tahun.
Kanak-kanak yang lebih tua dari 2 bulan, ubat ini ditetapkan dalam dos 30-100 mg / kg sehari; kepelbagaian pengenalan - 2-3 kali sehari. Kanak-kanak dengan imuniti yang berkurangan, fibrosis cyst atau meningitis ditetapkan sehingga 150 mg / kg sehari (maksimum 6 g sehari); kekerapan suntikan -3 kali sehari.
Bayi yang baru lahir dan bayi di bawah umur 2 bulan, ubat ini ditetapkan pada dos 25-60 mg / kg sehari; kekerapan suntikan - 2 kali sehari.
Orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (termasuk pesakit pada hemodialisis) selepas dos mulakan awal 1 g, dos harus dikurangkan bergantung pada pelepasan kreatinin.

Kesan sampingan
Di bahagian sistem pencernaan: cirit-birit, loya, muntah, sembelit, sakit perut, peningkatan transaminase hati, LDH, GGT dan aktiviti fasa alkali; jarang - stomatitis, kolitis (termasuk pseudomembranous).
Di bahagian sistem hematopoietik: eosinofilia, sangat jarang - leukopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia, limfositosis.
Dari sistem saraf pusat dan persisian: sakit kepala, pening, paresthesia, pelanggaran rasa sensasi; pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dengan pemilihan dos yang tidak betul - gegaran, sawan, ensefalopati.
Reaksi alahan: ruam, urtikaria, demam, pruritus, eosinofilia: sangat jarang - bronkospasme, menurunkan tekanan darah, angioedema; dalam beberapa kes, pelbagai jenis eritema, sindrom Stevens-Johnson, dan necrolysis epidermis toksik.
Reaksi tempatan: dengan / dalam pengenalan - flebitis, thrombophlebitis; dengan suntikan i / m, kesakitan di tapak suntikan.
Lain-lain: tindak balas positif Coombs tanpa hemolisis, peningkatan tahap serum creatinine serum.
Kesan yang disebabkan oleh tindakan biologi: superinfeksi (kandidiasis, termasuk mukosa vagina).

Contraindications
Hypersensitivity to ceftazidime, cephalosporins.
Interaksi dadah
Dengan pelantikan serentak antibiotik cephalosporin dengan ubat-ubatan dengan kesan nefrotoxic, kemungkinan perkembangan kesan sampingan dari buah pinggang bertambah, terutama pada pesakit dengan penyakit buah pinggang sebelumnya atau fungsi gangguan.
Ia tidak dibenarkan untuk mencampurkan antibiotik ceftazidime dan aminoglycoside dalam satu bekas, kerana ini membawa kepada ketidakaktifan bersama. Vancomycin tidak serasi dengan ceftazidime kerana pembentukan mendakan. Sekiranya perlu, pengenalan ubat-ubatan ini melalui tiub tunggal perlu dibuang sepenuhnya dengan sistem atau peranti untuk suntikan IV.
Dengan berhati-hati, gunakan ubat secara serentak dengan diuretik gelung.

Arahan khas
Sebelum memulakan rawatan dengan ceftazidime, adalah perlu untuk menentukan bahawa pesakit tidak mempunyai reaksi hipersensitiviti terhadap ceftazidime, cephalosporins dan antibiotik penisilin atau kepada ubat lain. Ceftazidime harus ditetapkan dengan sangat berhati-hati kepada pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas alergi terhadap antibiotik dari kumpulan penisilin atau antibiotik lain yang tahan terhadap tindakan beta-laktamase.
Dengan perkembangan tindak balas alergi terhadap ceftazidime, ubat harus segera dibatalkan. Dengan perkembangan reaksi hipersensitiviti boleh ditunjukkan penggunaan adrenalin, hidrokortison, ubat antihistamin dan langkah kecemasan lain.
Penggunaan antibiotik spektrum luas yang berpanjangan termasuk penggunaan jangka panjang dan ceftazidime, boleh menyebabkan peningkatan dalam pertumbuhan mikroorganisma yang tidak sensitif (contohnya, Candida, Enterococcus). ini mungkin memerlukan pemberhentian rawatan atau terapi yang sesuai. Semasa rawatan, perlu sentiasa menilai keadaan pesakit.
Seperti penggunaan antibiotik spektrum lain yang lain dari kumpulan penisilin dan cephalosporins, rintangan boleh berkembang dalam rawatan ceftazidime dalam beberapa strain sensitif Enterobacter. Oleh itu, jika perlu, dalam rawatan jangkitan yang disebabkan oleh Enterobacter, harus secara berkala menjalankan kajian mengenai kepekaan mikroorganisma.
Di dalam kekurangan buah pinggang, dosis ceftazidime dikurangkan mengikut tahap fungsi buah pinggang yang merosot. Dengan pemilihan dos yang salah kemungkinan gangguan neurologi.
Ceftazidime tidak menjejaskan keputusan kaedah enzimatik untuk menentukan glukosa dalam air kencing, tetapi sedikit mempengaruhi keputusan ujian dengan pemulihan tembaga (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Ceftazidime tidak menjejaskan keputusan penentuan kreatinin dalam adunan dengan picrate alkali.
Dengan berhati-hati, dengan berhati-hati menimbang manfaat yang dirasakan dan potensi risiko, ceftazidime diresepkan kepada pesakit yang mengalami pendarahan dan penyakit gastrousus dalam sejarah (terutama dalam kolitis ulseratif).
Penggunaan cephalosporins mengurangkan sintesis vitamin K akibat penindasan mikroflora usus. Ini boleh menyebabkan penurunan faktor pembekuan darah yang bergantung kepada vitamin K dan, dalam kes yang jarang berlaku, kepada hypoprothrombinemia dan pendarahan. Risiko perkembangan, pendarahan meningkat dengan ketara pada pesakit tua, dalam keadaan umum yang teruk atau pada pesakit yang lemah, yang melanggar fungsi hati dan dalam hal kekurangan zat makanan.
Penggunaan ceftazidime selama kehamilan dan penyusuan mungkin terjadi jika manfaat manfaat terapi untuk ibu melebihi risiko potensi janin.
Sekiranya perlu, pelantikan ubat kepada bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur 1 bulan harus dengan teliti menilai manfaat yang dimaksudkan dan potensi risiko ceftazidime.

Berlebihan
Gejala; pening, paresthesia, sakit kepala, sawan, penyimpangan dalam hasil kajian makmal.
Rawatan: jika perlu, terapi gejala, dalam kes yang teruk, hemodialisis berkesan. Tiada penawar yang spesifik.

Borang pelepasan
Serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan 1.0 g dalam botol.

Syarat penyimpanan
Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 250C.

Hidup rak
2 tahun.

Cuti preskripsi.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh pada pakej.
Jauhkan daripada kanak-kanak.