Artikel ini akan membicarakan pencairan antibiotik Ceftriaxone dengan larutan lidocaine 1% dan 2% atau dengan air untuk suntikan untuk orang dewasa dan anak-anak untuk mendapatkan dosis awal larutan yang disiapkan dari ubat 1000 mg, 500 mg atau 250 mg. Kami juga akan menganalisis apa yang lebih baik digunakan untuk pengenceran antibiotik - Lidocaine, Novocain atau Air untuk Suntikan dan apa yang lebih baik membantu untuk melegakan sensasi yang menyakitkan semasa suntikan penyelesaian yang siap Ceftriaxone.

Soalan-soalan ini adalah yang paling biasa, jadi sekarang akan ada sebutan mengenai artikel ini, supaya tidak diulangi. Semuanya akan menjadi contoh penggunaan.

Dalam semua arahan kepada Ceftriaxone (termasuk untuk ubat di bawah nama yang berbeza, tetapi dengan komposisi yang sama), 1% Lidocaine disyorkan sebagai pelarut.

1% Lidocaine sudah terkandung sebagai pelarut dalam bungkusan dadah seperti Rosin, Rocephin dan lain-lain (bahan aktif ialah Ceftriaxone).

Kelebihan Ceftriaxone dengan pelarut dalam pakej:

• tidak perlu membeli pelarut secara berasingan (untuk memahami yang mana satu);
• dalam ampul pelarut, dos pelarut yang diperlukan telah diukur, yang membantu mengelakkan kesilapan apabila menelefon jumlah yang diperlukan ke dalam picagari (tidak perlu memikirkan berapa banyak pelarut yang diambil);
• dalam ampul dengan pelarut sudah siap larutan 1% lidocaine - tidak perlu mencairkan 2% lidocaine kepada 1% (di farmasi sukar untuk mencari tepat 1%, anda perlu mencairkan air tambahan untuk suntikan).

Kelemahan ceftriaxone dengan pelarut dalam pakej:

• Antibiotik bersama dengan pelarut lebih mahal untuk harga (pilih apa yang lebih penting untuk anda - kemudahan atau kos).

Cara membiak dan bagaimana untuk menetas ceftriaxone

Untuk suntikan intramuskular, 500 mg (0.5 g) dadah harus dibubarkan dalam 2 ml (1 ampoule) larutan lidocaine 1% (atau 1000 mg (1 g) larutan 3.5 ml larutan lidocaine (biasanya 4 ml digunakan, kerana ia adalah 2 ampul Lidocaine 2 ml)). Ia tidak disyorkan untuk memperkenalkan lebih daripada 1 g larutan ke dalam satu otot gluteus.

Dos 250 mg (0.25 g) dicairkan serta 500 mg (ampul 250 mg tidak wujud pada masa menulis arahan ini). Iaitu, 500 mg (0.5 g) dadah perlu dibubarkan dalam 2 ml (1 ampoule) daripada 1% larutan akueus Lidocaine, dan kemudiannya dikumpulkan dalam dua jarum sudu yang berlainan dalam separuh penyelesaian yang disediakan.

Oleh itu kita umumkan:

1. 250 mg (0.25 g) penyelesaian siap diperoleh seperti berikut:

500 mg (0.5 g) dadah perlu dibubarkan dalam 2 ml (1 ampoule) daripada 1% larutan akueus Lidocaine dan ambil penyelesaian yang terhasil dalam dua jarum yang berbeza (separuh daripada larutan siap).

2. 500 mg (0.5 g) penyelesaian siap diperoleh seperti berikut:

500 mg (0.5 g) ubat harus dibubarkan dalam 2 ml (1 ampoule) larutan 1% larutan berair lidocaine dan larutan yang dihasilkan ditarik ke dalam 1 jarum suntikan.

3. 1000 mg (1 g) penyelesaian siap diperoleh seperti berikut:

1000 mg (1 g) ubat perlu dibubarkan dalam 4 ml (2 ampul) daripada 1% larutan akueus Lidocaine dan ambil penyelesaian yang terhasil dalam 1 jarum suntikan.

Cara mencairkan ceftriaxone dengan larutan lidocaine 2%

Berikut adalah jadual dengan penyelesaian ceftriaxone 2% antibiotik lidocaine (larutan 2% lebih banyak didapati di farmasi daripada penyelesaian 1% mengenai kaedah pengenceran yang telah dibincangkan di atas):

Singkatan di dalam jadual: CEF - Ceftriaxone, P-al - pelarut, suntikan B - air untuk suntikan. Contoh dan penjelasan lanjut.

Contoh

Kanak-kanak itu telah ditetapkan sebagai suntikan Ceftriaxone dua kali sehari, 500 mg (0.5 g) selama 5 hari. Berapa banyak botol ceftriaxone, ampul dengan pelarut dan jarum suntikan akan diperlukan untuk keseluruhan rawatan?

Jika anda membeli Ceftriaxone 500 mg (0.5 g) (pilihan paling mudah) dan Lidocaine 2% di farmasi, anda memerlukan:

• 10 botol ceftriaxone;
• 10 ampul lidocaine 2%;
• 10 ampul air untuk suntikan;
• 20 jarum suntikan, 2 ml setiap (2 jarum suntikan untuk setiap suntikan - dengan satu yang kita bawa dalam pelarut, dengan yang kedua kami menaip dan menyuntik).

Jika anda membeli 1000 mg (1.0 g) ceftriaxone di farmasi (anda tidak menemui ceftriaxone pada 0.5 g setiap), dan Lidocaine 2%, anda perlu:

• 5 botol ceftriaxone;
• 5 ampul Lidocaine 2%
• 5 ampul air untuk suntikan
• 5 suntikan 5 ml setiap dan 10 jarum suntikan 2 ml setiap (3 jarum suntikan untuk menyediakan 2 suntikan - dengan satu yang kita tambah pelarut, dengan kedua dan ketiga kita dapat mengumpul jumlah yang diperlukan, dengan segera kedua, masukkan ketiga ke dalam peti sejuk dan selepas 12 jam).

Kaedah ini boleh diterima dengan syarat bahawa penyelesaian disediakan dengan segera pada 2 suntikan dan jarum suntik disimpan dengan penyelesaian dalam peti sejuk (penyelesaian Ceftriaxone yang baru disediakan secara fizikal dan kimia stabil selama 6 jam pada suhu bilik dan selama 24 jam apabila disimpan dalam peti sejuk pada suhu 2 ° hingga 8 ° C ).

Kelemahan kaedah: suntikan antibiotik selepas penyimpanan di dalam peti sejuk boleh menjadi lebih menyakitkan, semasa penyimpanan penyelesaian dapat mengubah warna, yang menunjukkan ketidakstabilannya.

Dos yang sama dengan Ceftriaxone 1000 mg setiap dan Lidocaine 2%, walaupun skema itu lebih mahal, tetapi kurang menyakitkan dan lebih selamat:

• 10 botol ceftriaxone;
• 10 ampul lidocaine 2%;
• 10 ampul air untuk suntikan;
• 10 jarum suntikan dalam 5 ml dan 10 jarum suntikan dalam 2 ml (2 jarum suntikan untuk setiap suntikan - satu (5 ml) kita menambah pelarut, kedua (2 ml) yang kita kumpulkan dan tongkat). Dalam separuh syringe penyelesaian yang diterima dikumpulkan, selebihnya dibuang.

Kerugian: rawatan lebih mahal, tetapi penyelesaian yang baru disediakan lebih berkesan dan kurang menyakitkan.

Sekarang soalan dan jawapan yang popular kepada mereka.

Mengapa menggunakan Lidocaine, Novocain untuk pembiakan Ceftriaxone dan mengapa anda tidak boleh menggunakan air untuk suntikan?

Anda juga boleh menggunakan air untuk suntikan untuk mencairkan Ceftriaxone ke kepekatan yang dikehendaki, tidak ada batasan di sini, tetapi anda perlu memahami bahawa suntikan intramuskular antibiotik sangat menyakitkan dan jika ini dilakukan pada air (seperti biasanya di hospital), maka akan sangat menyakitkan apabila diberikan dadah, dan beberapa lama selepas itu. Oleh itu, lebih baik menggunakan larutan anestetik sebagai cara pencairan, dan air untuk suntikan hanya boleh digunakan sebagai larutan tambahan apabila diencerkan dengan lidocaine 2%.

Masih ada saat-saat yang menggunakan lidocaine dan novocaine tidak mungkin kerana perkembangan reaksi alergi terhadap penyelesaian ini. Kemudian pilihan untuk menggunakan air untuk suntikan untuk pembiakan tetap satu-satunya yang mungkin. Akan ada yang perlu menanggung kesakitan, kerana ada kemungkinan sebenar mati akibat kejutan anaphylactic, angioedema, atau mendapat reaksi alergi yang kuat (urtikaria yang sama).

Juga, Lidocaine tidak boleh digunakan untuk pentadbiran intravena antibiotik, hanya STRIKTUS intramuskular. Untuk penggunaan intravena, perlu mencairkan antibiotik dalam air untuk suntikan.

Apa yang lebih baik menggunakan Novocain atau Lidocaine untuk pembiakan antibiotik?

Jangan gunakan Novocaine untuk pembiakan Ceftriaxone. Ini disebabkan oleh fakta bahawa Novocain mengurangkan aktiviti antibiotik dan di samping meningkatkan risiko pesakit membangun komplikasi maut - kejutan anaphylactic.

Di samping itu, menurut pemerhatian pesakit itu sendiri, perkara berikut dapat dilihat:

• Kesakitan dengan pengenalan Ceftriaxone lebih lega oleh Lidocaine daripada Novocain;
• kesakitan apabila ditadbir boleh meningkat selepas pentadbiran penyelesaian Ceftriaxone yang tidak segar dengan Novocain (mengikut arahan untuk penyediaan, penyelesaian Ceftriaxone yang disediakan stabil selama 6 jam - sesetengah pesakit mengamalkan menyediakan beberapa dos penyelesaian Ceftriaxone + Novocain untuk menyelamatkan antibiotik dan pelarut (contohnya 250 mg penyelesaian Ceftriaxone dari serbuk 500 mg), jika tidak, residu perlu dibuang, dan untuk suntikan seterusnya anda harus menggunakan larutan atau serbuk daripada ampul baru.)

Bolehkah saya mencampur antibiotik yang berbeza dalam jarum suntikan yang sama, termasuk dengan Ceftriaxone?

Sekiranya tidak, anda perlu campurkan penyelesaian ceftriaxone dengan penyelesaian antibiotik lain, kerana ia boleh menjernihkan atau meningkatkan risiko pesakit untuk membuat reaksi alahan.

Bagaimana untuk mengurangkan kesakitan dengan ceftriaxone?

Ia adalah logik dari atas - anda perlu mencairkan ubat pada Lidocaine. Selain itu, kemahiran mentadbir produk siap memainkan peranan penting (ia perlu menyuntik dengan perlahan, maka rasa sakit akan menjadi kecil).

Adakah mungkin untuk menetapkan antibiotik diri anda tanpa berunding dengan doktor?

Sekiranya anda mengikuti prinsip utama perubatan - Jangan membahayakan, maka jawapannya jelas - TIDAK!

Antibiotik adalah ubat-ubatan yang tidak boleh dosis dan diresepkan sendiri, tanpa merujuk pakar. Oleh kerana memilih antibiotik pada nasihat kawan atau di Internet, kami dengan itu menyempitkan bidang aktiviti untuk doktor yang dapat merawat akibat atau komplikasi penyakit anda. Iaitu, antibiotik tidak berfungsi (ia telah disalahkan atau dicairkan dengan betul, ia tidak betul), tetapi ia adalah baik dan sejak bakteria telah terbiasa dengannya sebagai rejimen rawatan yang salah, perlu untuk menetapkan antibiotik rizab yang lebih mahal, yang selepas rawatan yang tidak betul sebelumnya juga tidak diketahui sama ada. Jadi keadaannya tidak jelas - anda perlu pergi ke doktor untuk preskripsi dan preskripsi.

Juga, penghidap alahan (sekali lagi, sekali lagi, untuk semua pesakit yang mengambil ubat ini untuk kali pertama) juga menunjukkan tugasan ujian awal untuk menentukan reaksi alergi terhadap antibiotik yang ditetapkan.

Juga, secara ideal, perlu menanam cecair biologi dan tisu manusia dengan penentuan kepekaan bakteria yang disemai kepada antibiotik, supaya preskripsi ubat tertentu adalah munasabah.

Saya ingin mempercayai bahawa selepas penampilan artikel ini dalam Buku Panduan soalan mengenai kaedah dan skim pengenceran antibiotik, Ceftriaxone akan kurang, kerana saya baru saja membongkar perkara dan skema utama di sini hanya untuk dibaca dengan teliti.

Serbuk ceftriaxone untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan 1000 mg dalam botol nombor 1

Ciri umum

Nama antarabangsa: caftriaxone [6R- [6 a, 7-b (Z)] - 7 [[(2-amino-4-thiazolyl) - (methoxyamino) 1 / azr ] asid-2-en-2-karboksilat (dalam bentuk garam natrium)

Asas fizikal dan kimia asas

serbuk putih atau putih dengan warna kekuningan, hygroscopic;

Komposisi

1 botol mengandungi natrium ceftriaxone dari segi ceftriaxone 1000 mg, 500 mg, 250 mg.

Borang pembebasan. Serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan.

Kumpulan farmakologi

Kumpulan antibiotik cephalosporins.

Kod ATC J01D A13.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik. Ceftriaxone adalah antibiotik semisynthetic daripada kumpulan cephalosporins generasi ketiga. Ciri-ciri struktur kimia ubat menyediakan aktiviti yang tinggi terhadap bakteria gram-negatif dan beberapa mikroorganisma yang menghasilkan b-laktamase. Dadah ini mempunyai spektrum tindakan bakteria luas, menghalang sintesis membran sel dan berkesan terhadap gram-negatif dan gram-positif bakteria tahan cephalosporins lain, penisilin dan ejen chemotherapeutic lain. aktiviti yang tinggi terhadap Gram-negatif mikroorganisma: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp, Morganella Morganii, Klebsiella spp, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, spp Providencia........., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp. Aktif terhadap mikroorganisma gram positif, khususnya Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (terutamanya beta-hemolytic), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. Kebanyakan enterococcal strains, misalnya Streptococcus faecalis, tidak sensitif kepada ceftriaxone.

Farmakokinetik. Dengan cepat diserap oleh pentadbiran intramuskular dan intravena, kepekatan plasma puncak dicapai 90 minit selepas suntikan. Penghapusan separuh hayat menjadikan 8 jam, pada bayi baru lahir - 8 hari. Kepekatan bakterisida dalam darah dikekalkan selama 24 jam. Ia menyerap dengan baik ke dalam tisu dan cecair badan dan ditunjukkan dalam dos terapeutik dalam membran mukus, sputum, tisu tulang, cecair serebrospinal, melintasi halangan plasenta dan ke dalam susu ibu. Dari badan dikeluarkan dalam urin tidak berubah (kira-kira 50%) dalam masa 48 jam.

Petunjuk

Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma terdedah kepada ubat, jangkitan telinga, tekak, hidung; jangkitan pernafasan; jangkitan saluran kencing, buah pinggang, cystitis dan prostatitis; septikemia, endokarditis, jangkitan sistem saraf pusat, meningitis, jangkitan kulit; gonorea uretra dan serviks, uretritis bukan gonokokal dan serviks; jangkitan pada tisu lembut, tulang, sendi, penyakit berjangkit dan peradangan pada organ perut dan pelvis kecil, peritonitis.

Dos dan pentadbiran

Untuk suntikan intramuskular, larutkan 250 mg 500 mg prep Arat dalam 2 ml, dan 1 g dalam 3.5 ml larutan lidocaine 1%. Disuntik jauh ke dalam otot. Adalah disyorkan untuk memperkenalkan tidak lebih daripada 1 g dadah di satu tempat. Penyelesaian Lidocaine tidak pernah masuk ke dalam vena.

Untuk suntikan intravena, 1 botol dadah mesti dicairkan dalam 10 ml air steril untuk suntikan dan disuntik dengan perlahan selama 3-5 minit. Bagi pentadbiran titisan intravena 2 g dadah dibubarkan dalam 40 ml larutan natrium klorida isotonik atau penyelesaian glukosa 5-10%. Infusi dilakukan selama sekurang-kurangnya 30 minit.

Biasanya, untuk orang dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun ditadbir oleh 1-2 1 g ceftriaxone sekali sehari dalam kes-kes yang teruk, dos yang telah meningkat kepada 4 g (2 g setiap 12 jam).

Bayi yang baru lahir dan lebih muda, ubat ini ditetapkan pada dos 20-50 mg / kg setiap hari. Dos harian untuk bayi pramatang tidak boleh melebihi 50 mg / kg.

Dos yang lebih rendah diberikan kepada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang cacat. Pesakit dengan pelepasan kreatinin sebanyak 5 ml / min ditetapkan separuh dos ubat.

Penggunaan ceftriaxone selama 14 hari pada dos 1 g setiap 6 jam tidak membawa kepada peredaran besar ubat di dalam badan.

Kesan sampingan Reaksi alahan, disfungsi hati dan pankreas, loya, muntah-muntah, cirit-birit, hilang selera makan, peningkatan enzim hati, bilirubin serum, leukopenia, nekrosis tubul renal, nefritis, sakit kepala, demam, penglihatan kabur, kerengsaan pada tempat suntikan.

Contraindications

Tidak melantik wanita semasa mengandung dan menyusu, dengan penyakit hati, buah pinggang dan hipersensitiviti kepada cephalosporins dan penisilin.

Berlebihan

demam mungkin, leukopenia, thrombocytopenia, anemia hemolitik akut, kulit, reaksi gastrousus dan reaksi hepatik, sesak nafas, kegagalan buah pinggang, Vesicular, tiada selera makan, kehilangan pendengaran sementara, disorientasi. Rawatan adalah gejala.

Ciri aplikasi

Kemungkinan alahan terhadap penisilin. Perhatian harus diberikan kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan hati. Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam merawat pesakit dengan epilepsi atau melanggar sistem saraf pusat. Keupayaan untuk memandu semasa mengambil ceftriaxone, terutamanya apabila meminum alkohol, mungkin terjejas. Ceftriaxone hanya diberikan dalam keadaan hospital!

Interaksi dengan ubat lain

Jangan campurkan larutan dadah dalam jumlah yang sama dengan antibiotik yang lain.

Syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak, tempat kering, gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Hidup rak - 2 tahun.

Syarat percutian

Pembungkusan

1000 mg, 500 mg, 250 mg serbuk untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan dalam botol.

Pengeluar

"John Duncan Heltker PVD. LTD."

Alamat

Plot No.66, Atgaon Indl. Est., Atgaon., Dist. Thane, MS, India.

Tinggalkan komen hanya boleh berdaftar pengguna (Masuk dan Daftar)

Ceftriaxone-BHFZ (1000 mg) Ceftriaxone

Arahan

• Rusia
• азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan 1000 mg

Komposisi

Bahan aktif adalah ceftriaxone (dalam bentuk garam natrium steril ceftriaxone) 1000 mg.

Penerangan

Serbuk kristal hampir putih atau kekuningan, sedikit hygroscopic.

Kumpulan farmakoterapi

Ubat antibakteria untuk penggunaan sistem. Ubat antibakteria beta-laktam lain. Cephalosporins generasi ketiga. Ceftriaxone.

Kod ATX J01D D04

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran intramuskular, bioavailabiliti ceftriaxone adalah 100%, kepekatan maksimum dalam plasma darah diperhatikan selepas 2-3 jam. Selepas pentadbiran intravena, ubat meresap pantas ke dalam cecair celahan, di mana untuk 24 jam disokong kepekatan bakteria terhadap mikroorganisma sensitif. Protein plasma mengikat kepada 85-95%, manakala tahap mengikat berkurangan dengan peningkatan kepekatan. Ceftriaxone menembusi organ-organ dan cecair badan (peritoneal, pleura, spinal, synovial), tisu tulang, melepasi plasenta, sedikit (3-4%) diekskresikan ke dalam susu ibu. Apabila meningitis pada kanak-kanak, termasuk bayi baru lahir, dadah menembusi ke dalam membran otak yang meradang, manakala kepekatannya pada cecair cerebrospinal adalah 17% daripada kepekatan plasma.

Dadah dikeluarkan tidak berubah 50-60% oleh buah pinggang dan 40-50% oleh hempedu. Dalam farmakokinetik kekurangan buah pinggang tidak berubah, hanya ada sedikit peningkatan dalam separuh hayat. separuh hayat di kalangan orang dewasa yang sihat adalah kira-kira 8 jam pada bayi berumur kurang daripada 8 hari dan pada mereka yang berumur lebih 75 tahun meningkat sebanyak 2-3 kali.

Farmakodinamik.

Ceftriaxone - antibiotik semisynthetic kumpulan A beta-lactams, cephalosporins III generasi mempunyai mekanisme tindakan bakteria yang dikaitkan dengan perencatan transpeptidase aktiviti enzim, melanggar biosintesis dinding sel peptidoglycan mikroorganisma; mempunyai spektrum tindakan yang luas.

Aktif terhadap termasuk kiraan gram-positif: Staphylococcus aureus (termasuk penicillinase menghasilkan strain), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Kumpulan beta hemolitik A streptococci (S.pyogenes), Kumpulan B streptococci (S.agalactisae) kumpulan Viridans, neenterokokkovoy Streptococcus kumpulan D; Gram-negatif termasuk kiraan: E.coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Termasuk K.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (termasuk strain menghasilkan penicillinase), meningitidis Neisseria, mirabilis Proteus, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. (termasuk S. typhi), Serratia spp. (termasuk S.marcescens), Shigella spp., Yersinia spp. (termasuk Y.enterocolitica), Treponema pallidum; Anaerobov: Bacteroides spp. (termasuk beberapa jenis B. fragilis), Clostridium spp. (Tetapi kebanyakan strain C.difficile mempunyai rintangan), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp. (kecuali F.mortiferum dan F.varium). Ubat ini aktif terhadap mikroorganisma yang tahan terhadap penisilin, cephalosporins generasi pertama, aminoglikosida.

Yang berikut adalah tahan terhadap tindakan dadah: staphylococci tahan terhadap methicillin; kebanyakan jenis enterokocci (termasuk Stfaecalis) dan kumpulan D streptococci; banyak jenis beta-laktamase yang menghasilkan Bacteroides spp. (B.fragilis).

Petunjuk untuk digunakan

- jangkitan saluran pernafasan atas dan bawah

- jangkitan pada organ perut (peritonitis, jangkitan saluran empedu dan saluran gastrousus)

- jangkitan tulang, sendi, tisu lembut, kulit, dan jangkitan luka

- jangkitan saluran buah pinggang dan buah pinggang

- jangkitan kemaluan, termasuk gonorea

- jangkitan pada pesakit imunokompromi

- pencegahan preoperatif terhadap jangkitan.

Dos dan pentadbiran

Ceftriaxone-BHFZ diberikan intramuskular atau intravena.

Untuk pentadbiran intramuskular untuk menghilangkan kesakitan di tapak suntikan, ubat ini dibubarkan dalam 3.5 ml larutan lidocaine 1%. Suntikan ke dalam otot gluteus. Adalah disyorkan untuk memperkenalkan tidak lebih daripada 1 g dalam satu punggung. Lidocaine dilarang sebagai pelarut untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Penyelesaian yang mengandungi lidocaine tidak boleh diberikan secara intravena!

Untuk suntikan intravena, 1 g ubat dibubarkan dalam 10 ml air steril untuk suntikan. Masukkan perlahan selama 2-4 minit.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi intravena, larutkan 2 g Ceftriaxone-BHFZ dalam 40 ml salah satu larutan bebas daripada ion kalsium: 0,9% larutan natrium klorida, larutan natrium klorida 0,45% + 2,5% larutan glukosa, larutan 5% glukosa, 10% penyelesaian glukosa, 6% penyelesaian dextran dalam larutan glukosa, air steril untuk suntikan.

Tempoh penyerapan pada dos ≥ 50 mg / kg - sekurang-kurangnya 30 minit.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun ditetapkan dalam dos harian 1-2 g (ditadbir 1 kali sehari atau setengah dos 2 kali sehari). Dalam kes yang teruk, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 g dan ditadbir dalam 2 dos dengan selang 12 jam.

Bagi bayi yang baru lahir (sehingga 14 hari) dan bayi pramatang (dari 41 minggu umur diselaraskan), dos harian ceftriaxone-BHFZ adalah 20-50 mg / kg berat badan, diberikan sekurang-kurangnya sekali sehari selama sekurang-kurangnya 60 minit untuk mencegah pemindahan bilirubin dari albumin darah dan mengurangkan kemungkinan potensi ensefalopati bilirubin.

Bagi kanak-kanak berusia 15 hari hingga 12 tahun - 20-80 mg / kg 1 kali sehari.

Dos yang melebihi 80 mg / kg harus dielakkan (tidak termasuk meningitis) berikutan peningkatan risiko hempedu hempedu.

Bagi kanak-kanak yang beratnya melebihi 50 kg, dos yang sama ditetapkan untuk orang dewasa.

Bagi pesakit tua, dos tersebut sesuai dengan orang dewasa, dengan syarat hati dan buah pinggang adalah memuaskan.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas - tidak perlu mengurangkan dos jika fungsi hati tetap normal. Hanya dalam kes kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin kurang daripada 10 ml / min), dos harian ceftriaxone tidak boleh melebihi 2 g.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas - tidak perlu mengurangkan dos jika fungsi buah pinggang kekal normal.

Dengan kekurangan buah pinggang dan hepatik yang serentak, kepekatan ceftriaxone dalam plasma darah harus ditentukan secara kerap.

Pesakit pada hemodialisis, tidak perlu untuk pentadbiran tambahan dadah selepas dialisis. Kepekatan ceftriaxone dalam serum perlu dipantau untuk kemungkinan penyesuaian dos, kerana dalam pesakit ini kadar perkumuhan dapat menurun.

Untuk pencegahan komplikasi pasca operasi, 1-2 g diberikan sekali sehari (bergantung kepada tahap bahaya jangkitan) 30-90 minit sebelum permulaan operasi.

Dalam gonorea yang tidak rumit, 0.25 g ubat ini diberikan sekali secara intravena / intramuskular.

Dengan meningitis bakteria pada bayi dan kanak-kanak berusia 15 hari hingga 12 tahun, rawatan bermula dengan dos 100 mg / kg (tetapi tidak lebih daripada 4 g) 1 kali sehari. Selepas mengenal pasti patogen dan menentukan kepekaannya, dos dapat dikurangkan dengan sewajarnya. Bagi bayi baru lahir sehingga 2 minggu, dos tidak boleh melebihi 50 mg / kg / hari.

Hasil terbaik telah dicapai dengan tempoh rawatan sedemikian:

Neisseria meningitidis - 4 hari

Haemophilus influenzae - 6 hari

Streptococcus pneumoniae - 7 hari.

Tempoh rawatan dengan ceftriaxone-BHFZ bergantung kepada sifat dan keterukan proses patologi, data bakteriologi, dan biasanya 4-14 hari, tetapi untuk penyakit berjangkit teruk, terapi yang lebih lama mungkin diperlukan. Penggunaan dadah harus diteruskan (seperti mana-mana terapi antibiotik) sekurang-kurangnya 48-72 jam selepas kehilangan gejala penyakit dan pengesahan kesan oleh hasil analisis bakteriologi.

Ceftriaxone-BHFZ tidak boleh diberikan dalam sistem infusi yang sama bersama-sama dengan suplemen kalsium!

Kesan sampingan

- reaksi alergi: demam, ruam kulit, urticaria, pruritus, eritema

- bengkak, penyakit serum, menggigil

- reaksi tempatan: intravena - flekbitis, kesakitan di sepanjang urat; suntikan intramuskular - kesakitan di tapak suntikan

- pseudo cholelithiasis (sindrom "enapcemar"), dysbacteriosis, candidiasis, dan superinfeksi lain

- anemia, limfopenia, granulositopenia, neutropenia, basofilia, trombositopenia, trombositosis, mimisan, anemia hemolitik

- sakit kepala, pening kepala, berkeringat, berpeluh

- rasa gatal, stomatitis, glossitis, loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit, sembelit

- peningkatan (penurunan) dalam masa prothrombin, peningkatan aktiviti transaminase hati dan fosfatase alkali, hiperbilirubinemia, hypercreatininemia, peningkatan kepekatan urea, hematuria, glukosuria

- pembentukan batu di buah pinggang, terutamanya pada kanak-kanak berusia lebih 3 tahun, yang menerima sama ada dos harian dadah (80 mg / kg sehari) atau dos kumulatif lebih daripada 10 g, serta faktor risiko tambahan (mengehadkan pengambilan cairan, rehat tidur, dan t.d.)

Ceftriaxone, liang. dalam fl. 1000 mg № 5

Ceftriaxone (CEFTRIAXONE) - [6R- [6alf, 7bma (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) 2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] -yen-2-karbon
Kod: J01D D04

Ciri-ciri am: ciri-ciri fizikokimia asas: kristal, serbuk putih atau serbuk putih sedikit hygroscopic;
Komposisi: 1 vial mengandung natrium ceftriaxone steril dari segi ceftriaxone 250 mg, atau 500 mg, atau 1 000 mg.

Borang pembebasan.

Kumpulan farmakoterapi.

Sifat farmakologi. Farmakodinamik. Ceftriaxone adalah antibiotik spektrum luas spesis cephalosporin semi-sintetik yang dimaksudkan untuk kegunaan parenteral. Ia bertindak pada mikroorganisma sensitif semasa pembiakan aktif mereka dengan menghalang biosintesis mucopeptide dinding sel. Ia mempunyai pelbagai tindakan. Aktif dalam bidang opt calco) aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp., Serratia spp., Tr eponema pallidum) mikroorganisma, anaerobes (Bacteroides fragilis, Clostridium spp, spesies Peptostreptococcus, Peptococcus spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Dia dihidrolisiskan oleh beta-laktamase R-plasmid dan kebanyakan penisilinin-mediasi kromosom dan cephalosporinases, boleh menjejaskan strain multivariat yang bertoleransi kepada penisilin dan cephalosporins generasi pertama dan aminoglikosida. Ketidakseimbangan yang diperoleh daripada beberapa strain bakteria adalah disebabkan oleh pengeluaran beta-laktamase, yang tidak mengaktifkan ceftriaxone ("ceftriaxonase").
Farmakokinetik. Apabila ditadbir secara parenteral, ceftriaxone menyerap dengan baik ke dalam tisu dan cecair badan. Ketersediaan biofefiaxon dengan suntikan intramuskular adalah 100%. Selepas pentadbiran intramuskular, kepekatan maksimum dicapai dalam 2-3 jam. Apabila keradangan membran meningeal menembusi ke dalam cecair serebrospinal. Cmax dengan ceftriaxone intramuskular dalam dos 50 mg / kg dalam plasma adalah 216 μg / ml, dalam cecair cerebrospinal - 5.6 μg / ml. Pada orang dewasa, 2-24 jam selepas pentadbiran ubat pada dos 50 mg / kg, kepekatan dalam cecair serebrospinal berkali-kali melebihi kepekatan perencatan minimum untuk agen penyebab meningitis yang paling biasa. Mengikat protein plasma - 85%. Jumlah pengedaran (Vd) - 5.78-13.5 l. Kehilangan separuh hayat (T1 / 2) ialah 5.8-8.7 jam, pelepasan plasma adalah 0.58-1.45 l / h, pelepasan buah pinggang adalah 0.32-0.73 l / h. Pada pesakit dewasa, 50-60% dadah dikeluarkan di dalam air kencing selama 48 jam dalam bentuk aktif, dan sebahagiannya dengan hempedu. Pada bayi, kira-kira 70% daripada dos yang diberikan dikeluarkan oleh buah pinggang. Pada bayi sehingga 8 hari dan pada orang tua (lebih tua dari 75 tahun), separuh hayat (T1 / 2) meningkat kira-kira 2 kali. Dalam kekurangan buah pinggang, perkumuhan melambatkan.

Petunjuk untuk digunakan.

Ceftriaxone diresepkan untuk merawat jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan dadah, seperti

- peritonitis;
- sepsis;
- meningitis;
- jangkitan pada organ perut (penyakit radang saluran gastrousus, saluran empedu, termasuk cholangitis, empiema pundi hempedu);

- penyakit pernafasan atas dan bawah (termasuk radang paru-paru, abses paru-paru, empyema pleura);
- jangkitan tulang dan sendi;
- jangkitan tisu kulit dan lembut;
- jangkitan saluran kencing (termasuk pyelonephritis);
- gonorrhea;
- luka dan luka yang dijangkiti, untuk pencegahan jangkitan semasa pembedahan. Ubat ini juga digunakan untuk merawat jangkitan sekunder pada pesakit dengan keadaan imunodefisiensi.

Dos dan pentadbiran.

Kaedah pentadbiran dadah.

Untuk pentadbiran intramuskular, 1 g ubat dicairkan dalam 3.5 ml larutan lidocaine 1% dan disuntik jauh ke dalam otot gluteus. Untuk pentadbiran intravena, kandungan satu botol dicairkan dalam 10 ml air suling steril dan disuntik perlahan-lahan selama 2-4 minit. Untuk infus intravena, 2 g serbuk dicairkan dalam 40 ml larutan natrium klorida 0.9%, larutan natrium klorida 0.45%, yang mengandungi 2.5% glukosa, dalam larutan glukosa 5%, 10% larutan glukosa, larutan fruktosa 5%, dalam penyelesaian dextran 6%. Tempoh infusi intravena adalah sekurang-kurangnya 30 minit.

Ceftriaxone dalam botol 1000mg №1 / 1000mg №5 / 500mg №1 / 500 mg №5

Pengeluar: Syarikat farmaseutikal Kesihatan Ltd Ukraine

Kod ATC: J01D D04

Borang pelepasan: Borang dos cecair. Penyelesaian untuk suntikan.

Ciri umum. Komposisi:

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: serbuk kristal, serbuk sedikit hygroscopic warna putih atau hampir putih; Komposisi: 1 vial mengandung natrium ceftriaxone steril dari segi ceftriaxone 250 mg, atau 500 mg, atau 1 000 mg.

Sifat farmakologi:

Farmakodinamik. Ceftriaxone adalah antibiotik spektrum luas spesis cephalosporin semi-sintetik yang dimaksudkan untuk kegunaan parenteral. Ia bertindak pada mikroorganisma sensitif semasa pembiakan aktif mereka dengan menghalang biosintesis mucopeptide dinding sel. Ia mempunyai pelbagai tindakan. Aktif dalam bidang opt calco) aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp., Serratia spp., Tr eponema pallidum) mikroorganisma, anaerobes (Bacteroides fragilis, Clostridium spp, spesies Peptostreptococcus, Peptococcus spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Dia dihidrolisiskan oleh beta-laktamase R-plasmid dan kebanyakan penisilinin-mediasi kromosom dan cephalosporinases, boleh menjejaskan strain multivariat yang bertoleransi kepada penisilin dan cephalosporins generasi pertama dan aminoglikosida. Ketidakseimbangan yang diperoleh daripada beberapa strain bakteria adalah disebabkan oleh pengeluaran beta-laktamase, yang tidak mengaktifkan ceftriaxone ("ceftriaxonase").

Farmakokinetik. Apabila ditadbir secara parenteral, ceftriaxone menyerap dengan baik ke dalam tisu dan cecair badan. Ketersediaan biofefiaxon dengan suntikan intramuskular adalah 100%. Selepas pentadbiran intramuskular, kepekatan maksimum dicapai dalam 2-3 jam. Apabila keradangan membran meningeal menembusi ke dalam cecair serebrospinal. Cmax dengan ceftriaxone intramuskular dalam dos 50 mg / kg dalam plasma adalah 216 μg / ml, dalam cecair cerebrospinal - 5.6 μg / ml. Pada orang dewasa, 2-24 jam selepas pentadbiran ubat pada dos 50 mg / kg, kepekatan dalam cecair serebrospinal berkali-kali melebihi kepekatan perencatan minimum untuk agen penyebab meningitis yang paling biasa. Mengikat protein plasma - 85%. Jumlah pengedaran (Vd) - 5.78-13.5 l. Kehilangan separuh hayat (T1 / 2) ialah 5.8-8.7 jam, pelepasan plasma adalah 0.58-1.45 l / h, pelepasan buah pinggang adalah 0.32-0.73 l / h. Pada pesakit dewasa, 50-60% dadah dikeluarkan di dalam air kencing selama 48 jam dalam bentuk aktif, dan sebahagiannya dengan hempedu. Pada bayi, kira-kira 70% daripada dos yang diberikan dikeluarkan oleh buah pinggang. Pada bayi sehingga 8 hari dan pada orang tua (lebih tua dari 75 tahun), separuh hayat (T1 / 2) meningkat kira-kira 2 kali. Dalam kekurangan buah pinggang, perkumuhan melambatkan.

Petunjuk untuk digunakan:

Ceftriaxone diresepkan untuk merawat jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan dadah, seperti:
- peritonitis;
- sepsis;
- meningitis;
- jangkitan pada organ perut (penyakit radang saluran gastrousus, saluran empedu, termasuk cholangitis, empiema pundi hempedu);
- penyakit pernafasan atas dan bawah (termasuk radang paru-paru, abses paru-paru, empyema pleura);
- jangkitan tulang dan sendi;
- jangkitan tisu kulit dan lembut;
- jangkitan saluran kencing (termasuk pyelonephritis);
- gonorrhea;
- luka dan luka yang dijangkiti, untuk pencegahan jangkitan semasa pembedahan. Ubat ini juga digunakan untuk merawat jangkitan sekunder pada pesakit dengan keadaan imunodefisiensi.

Dos dan pentadbiran:

Dosis, laluan kursus pentadbiran dan rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada keparahan penyakit. Ceftriaxone diberikan secara intravena atau intramuskular.
Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, dos harian purata adalah 1-2 g Ceftriaxone 1 kali sehari. Dalam kes-kes yang teruk atau dalam kes-kes jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma patogenik yang sederhana, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 g. Bagi bayi (sehingga dua minggu), dos adalah 20-50 mg / kg sehari. Bagi bayi dan kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, dos harian adalah 20-80 mg / kg. Kanak-kanak yang beratnya 50 kg atau lebih ditetapkan dos untuk orang dewasa. Dos yang melebihi 50 mg / kg berat badan perlu diberikan sebagai infusi intramuskular. Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit. Dengan meningitis bakteria untuk bayi dan kanak-kanak, dos awal adalah 100 mg / kg 1 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 4 g. Bagi rawatan gonorea, dos 250 mg, secara serentak intramuskular. Untuk pencegahan jangkitan dalam tempoh pra operasi dan selepas operasi 30-90 minit sebelum operasi, 1-2 g Ceftriaxone ditadbir.
Dalam kes kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin kurang daripada 10 ml / min), dos harian Ceftriaxone tidak boleh melebihi 2 gram. Sekiranya terdapat tanda-tanda gangguan fungsi hati dan buah pinggang, serta pesakit yang berada di hemodialisis, perlu mengawal kepekatan ceftriaxone dalam plasma darah mereka boleh mengurangkan kadar pembebasannya.

Kaedah pentadbiran dadah.

Untuk pentadbiran intramuskular, 1 g ubat dicairkan dalam 3.5 ml larutan lidocaine 1% dan disuntik jauh ke dalam otot gluteus. Untuk pentadbiran intravena, kandungan satu botol dicairkan dalam 10 ml air suling steril dan disuntik perlahan-lahan selama 2-4 minit. Untuk infus intravena, 2 g serbuk dicairkan dalam 40 ml larutan natrium klorida 0.9%, larutan natrium klorida 0.45%, yang mengandungi 2.5% glukosa, dalam larutan glukosa 5%, 10% larutan glukosa, larutan fruktosa 5%, dalam penyelesaian dextran 6%. Tempoh infusi intravena adalah sekurang-kurangnya 30 minit.

Ciri aplikasi:

Dengan berhati-hati, tetapkan dadah kepada bayi (termasuk pramatang), kanak-kanak akibat risiko tinggi hiperbilirubinemia, dengan kolitis ulseratif. Dengan kekurangan buah pinggang dan hati serentak yang serentak, kepekatan dadah dalam plasma perlu ditentukan secara berkala. Dengan rawatan yang berpanjangan, perlu memerhatikan gambar darah periferal, petunjuk keadaan berfungsi plasma dan buah pinggang. Dalam kes terpencil dengan pemeriksaan ultrasound pada pundi hempedu, terdapat pemadaman yang hilang selepas pengeluaran (walaupun fenomena ini disertai dengan rasa sakit pada hipokondrium yang betul, disyorkan untuk meneruskan penggunaan antibiotik dan rawatan simptomatik).

Kesan sampingan:

Reaksi alergi: kira-kira 1% - urtikaria, demam, kerengsaan, eosinofilia, ruam, pruritus, exanthema, dermatitis alergi, eritema multiforme exudative, edema, kejutan anaphylactic.
Pada bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, stomatitis, glossitis, cirit-birit, enterocolitis pseudomembranous, kolestasis, peningkatan aktiviti transaminase hepatic, hiperazotemia, hypercreatininemia, peningkatan tahap urea.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, kegilaan.
Di bahagian sistem darah: leukopenia, neutropenia, granulositopenia, trombositopenia, anemia hemolitik.
Reaksi tempatan: intravena - flekbitis, kesakitan di sepanjang urat, dengan suntikan intramuskular - sakit di tapak suntikan.
Lain-lain: superinfeksi (termasuk candidomycosis, mycosis organ genital); oliguria, hypocoagulation.

Interaksi dengan ubat lain:

Meningkatkan (bersama-sama) kesan aminoglycosides pada banyak mikroorganisma gram-negatif. Ubat anti-radang bukan steroid dan perencat lain untuk pengagregatan platelet meningkatkan kemungkinan pendarahan, diuretik dan ubat nefrotoksik - pelanggaran buah pinggang. Farmaseutikal tidak serasi dengan agen antimikrob lain.

Contraindications:

Hypersensitivity kepada antibiotik siri penisilin dan cephalosporin, tempoh kehamilan dan penyusuan.

Berlebihan:

Gejala: boleh meningkatkan manifestasi kesan sampingan ini.
Rawatan: menjalankan terapi gejala. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak berkesan.

Syarat penyimpanan:

Jauhkan daripada kanak-kanak, dilindungi dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Hidup rak - 2 tahun.

Syarat percutian:

Pembungkusan:

Pada 250 mg, atau 500 mg, atau 1 000 mg serbuk dalam botol. Pada 1 atau 5 botol dalam kotak kadbod.

Ceftriaxone 1000 mg: arahan untuk digunakan

Dadah Ceftriaxone 1000 tergolong dalam kumpulan antibiotik cephalosporin generasi ke-3. Ia menghalang perkembangan dan menyumbang kepada kematian pesat kebanyakan bakteria.

Narkoba Ceftriaxone 1000, antibiotik generasi ketiga, menghalang perkembangan dan menyumbang kepada kematian pesat kebanyakan bakteria.

Borang dan komposisi pelepasan

Antibiotik boleh didapati dalam format serbuk, yang mana larutan suntikan disediakan untuk pentadbiran intramuskular atau intravena. 1 vial mengandungi 1000 mg ceftriaxone dalam bentuk garam disodium.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ceftriaxone (bahan aktif ubat) adalah antibiotik cephalosporin yang mempunyai pelbagai kesan, mekanisme yang didasarkan pada penghambatan penghasilan dinding sel bakteria. Ubat ini mempunyai rintangan yang tinggi terhadap kebanyakan beta-laktamase banyak jenis organisma gram-positif dan gram-negatif.

Staphylococci yang tahan methicillin dan banyak enterokocci dan streptococci dari kategori D adalah tahan terhadap tindakan antibiotik cephalosporin.

Farmakokinetik

Bahan aktif antibiotik mempunyai bioavailabiliti mutlak (100%). Kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai dalam masa 2-3 jam selepas pentadbiran ubat intramuskular dan pada akhir suntikan dengan suntikan intravena.

Bahan ini mengikat protein plasma pada 83-96%. Separuh hayat komponen selepas suntikan intramuskular berubah dalam masa 5-9 jam. Ubat ini dikumuhkan dalam keadaan awal oleh buah pinggang (dari 33% hingga 67%) dan dari hempedu (40% hingga 50%). Hemodialisis tidak mengubah farmakokinetik dadah.

Ceftriaxone mempunyai rintangan yang tinggi terhadap kebanyakan beta-laktamase pelbagai jenis organisma gram-positif dan gram-negatif.

Petunjuk untuk digunakan Ceftriaxone 1000

Ubat ini digunakan untuk rawatan dan pencegahan penyakit yang dicetuskan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan ceftriaxone:

• luka berjangkit saluran pencernaan;
• jangkitan sistem pernafasan (termasuk pneumonia, empyema pleura, epiglottitis;
• penyakit berjangkit tisu sendi dan tulang;
• jangkitan dermatologi;
• jangkitan saluran kencing (termasuk cystitis dan prostatitis);
• jangkitan pada pesakit dengan sistem imun yang lemah.

Di samping itu, antibiotik ditetapkan untuk mencegah jangkitan selepas kecederaan serius dan campur tangan pembedahan.

Contraindications

Antibiotik cephalosporin ditoleransi apabila intoleransi individu ramuan komposisi dan hiperbilirubinemia.

Di samping itu, ubat ini tidak ditetapkan kepada pesakit yang dilarang menyuntikkan larutan yang mengandung kalsium dalam komposisinya.

Dos dan Pentadbiran Ceftriaxone 1000

Serbuk ini digunakan untuk menyediakan larutan suntikan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular. Ia dilarang untuk menggabungkan ubat dengan penyelesaian yang mengandungi kalsium. Pada pesakit dewasa, dos awal berubah dari 1000 hingga 2000 mg / hari, dibahagikan dengan 2 kali dengan selang 12 jam. Dos harian maksimum ialah 4000 mg. Dalam arahan untuk penggunaan antibiotik ditunjukkan dos purata seperti:

• Penyakit Lyme: 50 mg setiap 1 kg berat badan 1 kali sehari selama 2 minggu;
• gonorrhea tidak rumit - 250 mg pada satu masa intramuskular;
• Pencegahan jangkitan selepas campur tangan pembedahan: 1000 mg pada satu masa selama setengah jam sebelum operasi.

Bagi pesakit baru lahir, rejimen dos ditetapkan pada kadar 20-50 mg setiap 1 kg berat badan.

Pesakit remaja yang beratnya lebih daripada 50 kg ditetapkan dos untuk orang dewasa.

Bagaimana untuk membiak

Suntikan dibuat hanya dengan penyelesaian perubatan baru yang disediakan. Untuk suntikan intramuskular, 1000 mg ubat dicairkan dalam 3.5 ml larutan lidocaine 1%. Ia tidak diingini untuk menyuntikkan 1000 mg atau lebih antibiotik ke dalam 1 buttock. Untuk suntikan intravena, 1000 mg ubat dicairkan dalam 10 ml cecair suntikan. Ubat intravena perlu diberikan dalam masa 2-4 minit. Untuk infus intravena, 2000 mg antibiotik dicairkan dalam 40 ml 5% penyelesaian dextrose. Pentadbiran ubat dadah harus berlangsung sekurang-kurangnya setengah jam.

Suntikan dibuat hanya dengan penyelesaian perubatan baru yang disediakan.

Kesan Sampingan Ceftriaxone 1000

Pembentukan alergi alergi: menggigil, ruam, bronkospasma, bentuk pneumonitis alahan, penyakit serum, anafilaksis.

Dari sisi sistem saraf pusat: migrain, keadaan sawan, vertigo.

Di bahagian saluran penghadaman: muntah, cirit-birit, keadaan dyspeptik, kembung perut, sakit kuning, sakit perut.

Di bahagian sistem hematopoietik, salur darah dan jantung: leukopenia, monositosis, leukositosis, agranulositosis, trombositosis, pendarahan hidung, anemia.

Di bahagian sistem kencing dan pembiakan: vaginitis, nephrolithiasis, hematuria, glucosuria.

Manifestasi setempat: phlebitis (apabila ditadbir secara intravena), anjing laut di tapak suntikan.

Penunjuk klinikal: peningkatan dalam aktiviti enzim hati, perubahan masa prothrombin, peningkatan tahap kreatinin dan bilirubin.

Reaksi buruk yang lain: membasahi, berpeluh.

Berlebihan

Simptom yang paling kerap: migrain, paresthesia, sawan, vertigo.

Langkah-langkah simptomatik ditetapkan. Prosedur untuk dialisis peritoneal dan hemodialisis tidak memberi kesan positif.

Rocephin, liang. d / r-ra untuk intro / m. Botol 1000 mg №1

Rocephin ®

F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (Switzerland)

serbuk untuk menyediakan penyelesaian suntikan untuk suntikan intramuskular 1 g; botol (botol) dengan pelarut: larutan lidocaine 1% (ampul) 3.5 ml, pek karton 1; Kod EAN: 4601907001174; № П N013244 / 01, 2010-08-31 dari F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (Switzerland)

Nama Latin

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol 250, 500 mg atau 1 g (dengan pelarut dalam ampul 2 ml untuk botol 250 dan 500 mg dan 3.5 ml untuk botol 1 g); dalam satu pek karton 1 botol dan 1 ampul.

dalam botol 250, 500 mg atau 1 g (dengan pelarut dalam 5 ml ampul untuk botol 250 dan 500 mg dan 10 ml untuk botol 1 g); dalam satu pek karton 1 botol dan 1 ampul.

Pesakit dalam 1 g; dalam satu pek botol 1 karton.

dalam botol 2 g; dalam pek karton 1 botol atau karton 143 botol - untuk hospital.

Tindakan farmakologi

Dos dan pentadbiran

Regimen dos standard

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun: 1-2 g 1 kali sehari (setiap 24 jam). Dalam kes-kes yang teruk atau dengan jangkitan, patogen yang hanya mempunyai sensitiviti yang sederhana kepada ceftriaxone, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 4 g.

Bayi baru lahir (sehingga 2 minggu): 20-50 mg / kg berat badan 1 kali sehari. Dos harian tidak boleh melebihi 50 mg / kg berat badan. Apabila menentukan dos tidak perlu membezakan antara bayi berjangkit dan pramatang.

Bayi dan kanak-kanak (dari 15 hari hingga 12 tahun): 20-80 mg / kg berat badan 1 kali sehari.

Kanak-kanak yang beratnya lebih daripada 50 kg ditetapkan untuk orang dewasa.

Dalam / dalam dos 50 mg / kg atau lebih tinggi hendaklah diberikan titisan selama sekurang-kurangnya 30 minit.

Pesakit umur tua: dos biasa untuk orang dewasa, tanpa penyesuaian umur.

Tempoh rawatan bergantung kepada perjalanan penyakit. Seperti yang selalu berlaku dengan terapi antibiotik, pentadbiran Rocefin harus diteruskan pada pesakit sekurang-kurangnya 48-72 h selepas normalisasi suhu dan pengesahan pembasmian patogen.

Percubaan menunjukkan sinergi antara Rocephin dan aminoglycosides terhadap bakteria gram-negatif. Walaupun keberkesanan peningkatan kombinasi tersebut tidak selalu dapat diramalkan, perlu diingat apabila jangkitan teruk, yang mengancam nyawa, seperti yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa. Oleh kerana ketidakcekalan fizikal ceftriaxone dan aminoglycosides, mereka harus diberikan secara berasingan pada dos yang disyorkan.

Dos dalam kes-kes khas

Dengan meningitis bakteria pada bayi dan kanak-kanak, rawatan bermula dengan dos 100 mg / kg (tetapi tidak lebih daripada 4 g) 1 kali sehari. Selepas mengenal pasti patogen dan menentukan kepekaannya, dos dapat dikurangkan dengan sewajarnya. Hasil terbaik dalam meningitis meningokokal telah dicapai dengan tempoh rawatan 4 hari, dengan meningitis yang disebabkan oleh Haemophilus influenzae - 6 hari, Streptococcus pneumoniae - 7 hari.

Lyme borreliosis: 50 mg / kg (dos harian tertinggi - 2 g) untuk orang dewasa dan kanak-kanak, 1 kali sehari selama 14 hari.

Gonorrhea (disebabkan oleh pembentukan penicillinase dan penisilinin-tidak membentuk strain): satu pentadbiran intramuskular tunggal 250 mg Rocefin.

Pencegahan jangkitan pasca operasi: Bergantung kepada tahap risiko berjangkit, 1-2 g Rocefin ditadbirkan sekali 30-90 minit sebelum operasi. Dalam operasi pada kolon dan rektum, pentadbiran Rocephin secara serentak (tetapi berasingan) dan satu daripada 5-nitroimidazol, sebagai contoh, ornidazole, telah terbukti dengan baik.

Pada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang rosak, tidak perlu mengurangkan dos jika fungsi hati tetap normal. Dosis harian Rocephin tidak boleh melebihi 2 g hanya dalam kes kegagalan buah pinggang pretermina (Cl creatinine kurang daripada 10 ml / min). Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, tidak ada keperluan untuk mengurangkan dos jika fungsi buah pinggang tetap normal.

Dengan kombinasi kekurangan buah pinggang dan hepatik yang teruk, kepekatan plasma ceftriaxone perlu ditentukan secara tetap dan, jika perlu, dosnya perlu diselaraskan.

Pesakit dialisis tidak memerlukan pentadbiran ubat tambahan selepas dialisis. Walau bagaimanapun, kepekatan ceftriaxone serum perlu dipantau untuk kemungkinan pelarasan dos, memandangkan kadar pelepasan dalam pesakit ini berkurangan.

Sebagai peraturan, penyelesaian ubat harus digunakan segera selepas persiapan.

Penyelesaian yang disediakan mengekalkan kestabilan fizikal dan kimia selama 6 jam pada suhu bilik (atau selama 24 jam pada suhu 2-8 ° C). Walau bagaimanapun, peraturan am harus digunakan dengan segera selepas persiapan. Bergantung kepada kepekatan dan tempoh penyimpanan, warna penyelesaian boleh berbeza dari kuning pucat hingga ambar. Warna penyelesaian tidak menjejaskan keberkesanan atau ketahanan dadah.

Untuk suntikan i / m, 250 atau 500 mg Rocephin dibubarkan dalam 2 ml, dan 1 g dalam 3.5 ml larutan lidocaine 1% dan disuntik jauh ke dalam otot gluteal. Adalah disyorkan untuk memperkenalkan tidak lebih daripada 1 g dalam satu punggung. Penyelesaian yang mengandungi lidocaine tidak boleh diberikan IV.

Untuk suntikan intravena, 250 atau 500 mg Rocephin dibubarkan dalam 5 ml, dan 1 g dalam 10 ml air steril untuk suntikan; masukkan dalam / dalam perlahan-lahan selama 2-4 minit

Dalam / dalam infusi harus berlangsung sekurang-kurangnya 30 minit. Untuk menyediakan penyelesaian, cairlah 2 g Rocephine dalam 40 ml salah satu daripada penyelesaian infusi ion bukan kalsium yang berikut: 0.9% natrium klorida, 0.45% natrium klorida + 2.5% glukosa, glukosa 5%, glukosa 10%, 5 % fruktosa, 6% dextran dalam 5% penyelesaian glukosa, 6-10% kanji hidroksietilasi, air untuk suntikan. Penyelesaian Rocefin tidak boleh dicampurkan atau ditambah kepada penyelesaian yang mengandungi antibiotik lain atau pelarut lain, kecuali yang tersenarai di atas, disebabkan kemungkinan ketidakserasian.

Keadaan penyimpanan ubat Rocefin ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.