Pada halaman ini diterbitkan arahan terperinci mengenai penggunaan Ceforal Solyutab. Bentuk dos ubat yang ada (tablet 400 mg), serta analognya. Maklumat dibentangkan pada kesan sampingan yang boleh menyebabkan Ceforal Soljutab, dengan interaksi dengan ubat lain. Sebagai tambahan kepada maklumat mengenai penyakit, rawatan dan pencegahan yang ditetapkan dadah (cystitis, gonorea, bronkitis, sakit tekak), terperinci algoritma penerimaan terperinci, mungkin dos untuk dewasa, kanak-kanak, menyatakan kemungkinan kehamilan dan penyusuan. Anotasi kepada Ceforal Solyutab ditambah dengan ulasan pesakit dan doktor. Komposisi antibiotik.

Arahan untuk penggunaan dan dos rejimen

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai berat lebih daripada 50 kg, dos harian adalah 400 mg dalam 1 atau 2 dos.

Kanak-kanak dengan berat badan 25-50 kg dadah diberikan pada dos 200 mg sehari dalam 1 penerimaan.

Tablet boleh ditelan dengan jumlah air yang mencukupi, atau dicairkan dalam air dan minum penggantungan yang terhasil sebaik sahaja selepas penyediaan. Ubat boleh diambil tanpa mengira makanan.

Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit dan jenis jangkitan. Selepas kehilangan simptom jangkitan dan / atau demam, disarankan untuk terus mengambil ubat sekurang-kurangnya 48-72 jam.

Kursus rawatan untuk jangkitan saluran pernafasan dan saluran pernafasan atas ialah 7-14 hari.

Untuk tonsillopharyngitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, rawatan harus sekurang-kurangnya 10 hari.

Dengan gonorrhea yang tidak rumit, ubat ini ditetapkan dalam dos 400 mg sekali.

Untuk jangkitan yang tidak rumit saluran kencing yang lebih rendah pada wanita, ubat ini ditetapkan untuk 3-7 hari, untuk jangkitan tidak rumit saluran kencing atas wanita selama 14 hari.

Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas dan bawah pada lelaki, tempoh rawatan adalah 7-14 hari.

Komposisi

Cefixime trihydrate + excipients.

Borang pelepasan

400 mg tablet dispersible.

Ceforal Solyutab adalah antibiotik semi-sintetik dari kumpulan 3 generasi cephalosporins untuk pentadbiran lisan. Mempunyai kesan bakteria. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteria. Cefixime adalah tahan terhadap beta-lactamase spektrum luas yang dihasilkan oleh bakteria gram positif dan gram-negatif.

Dalam amalan klinikal mengesahkan keberkesanan cefixime dengan jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), pyogenes Streptococcus, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis (Proteus), Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime juga aktif terhadap gram-positif - Streptococcus agalactiae dan Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp.. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, kebanyakan jenis Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (termasuk strain methicillin-resistant), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Apabila bioavailabiliti pengambilan adalah 40-50% dan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Sekitar 65% cefixime mengikat protein plasma. Cefixime mencipta kepekatan tertinggi dalam air kencing dan hempedu. Cefixime menembusi plasenta. Dalam susu ibu, ubat tidak ditentukan. Cefixime tidak dimetabolismakan di hati; 50-55% daripada dos yang diambil dikeluarkan dalam air kencing tidak berubah dalam masa 24 jam. Kira-kira 10% cefixime diekskresikan dalam hempedu.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

• streptokokus tonsillitis (tonsilitis) dan faringitis;
• sinusitis;
• bronkitis akut;
• pemburukkan bronkitis kronik;
• otitis media akut;
• jangkitan saluran kencing yang tidak rumit (cystitis, pyelonephritis);
• gonorrhea tidak rumit;
• shigellosis.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada cephalosporins atau penisilin;
• hipersensitiviti untuk cefixime atau komponen ubat.

Arahan khas

Oleh kerana kemungkinan tindak balas silang alahan dengan penisilin, disarankan untuk menilai sejarah pesakit secara berhati-hati. Sekiranya berlaku tindak balas alahan, penggunaan ubat harus segera dihentikan.

Dengan penggunaan jangka panjang ubat ini boleh mengganggu mikroflora normal usus, yang boleh menyebabkan pembiakan Clostridium difficile yang berlebihan dan perkembangan kolitis pseudomembranous. Apabila bentuk ringan cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik muncul, biasanya cukup untuk menghentikan mengambil ubat. Dalam bentuk yang lebih teruk, rawatan pembetulan disyorkan (sebagai contoh, pentadbiran vancomycin secara lisan 250 mg 4 kali sehari). Ubat antidiarrheal yang menghalang pergerakan gastrousus, dengan perkembangan kolitis pseudomembranous dikontraindikasikan.

Dalam kes dadah Tseforal Soljutab serentak dengan aminoglycosides, polymyxin B, natrium kolistimetatom "gelung" diuretik (furosemide, asid ethacrynic) dalam dos yang tinggi perlu untuk memantau fungsi buah pinggang dengan teliti. Selepas rawatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis perlu diperiksa.

Tablet berbahaya boleh dibubarkan hanya di dalam air.

Semasa rawatan, tindak balas Coombs langsung positif palsu dan reaksi positif palsu air kencing ke glukosa adalah mungkin apabila menggunakan beberapa sistem ujian untuk diagnosis pesat.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian mengenai kesan ubat Ceforal Solutab mengenai keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dijalankan. Oleh sebab kesan buruk yang mungkin berlaku (misalnya, pening), berhati-hati harus dijalankan.

Kesan sampingan

• leukopenia sementara, agranulocytosis, pancytopenia, anemia hemolitik, thrombocytopenia, atau eosinophilia;
• gangguan pembekuan darah;
• urtikaria;
• pruritus;
• Sindrom Lyell (dalam kes ini, ubat harus segera dibatalkan);
• demam dadah;
• nefritis interstitial;
• sakit kepala;
• pening;
• dysphoria;
• sakit perut;
• gangguan pencernaan;
• mual, muntah;
• cirit-birit;
• kolitis pseudomembranous;
• hematuria.

Interaksi dadah

Penghalang sekatan tiub (termasuk probenecid) melambatkan perkumuhan cefixime dalam air kencing, yang boleh menyebabkan gejala berlebihan.

Ceforal Soljutab mengurangkan indeks prothrombin, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung.

Dengan penggunaan cefixime serentak dengan karbamazepine, peningkatan kepekatan plasma yang diperhatikan; dalam kes sedemikian, adalah dinasihatkan untuk menjalankan pemantauan dadah terapeutik.

Analogi ubat Ceforal Solyub

Analog struktur bahan aktif:

Gunakan pada kanak-kanak

Ia adalah mungkin untuk menggunakan antibiotik pada kanak-kanak dalam dos umur.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan dadah Ceforal Solutab semasa kehamilan adalah mungkin dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Jika perlu, penggunaan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan buat sementara waktu.

Ceforal Solyutab: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 tablet mengandungi:

cefixime - 400 mg (dalam bentuk cefixime trihydrate 447.7 mg)

microcrystalline selulosa, giproloza diganti rendah, silikon dioksida koloid, povidone, magnesium stearat, kalsium saccharinate triseskvigidrat, rasa strawberi (FA PV 15757 dan 4284), pewarna "matahari terbenam Kuning" (E110).

Penerangan

Bentuk tablet berwarna oren pucat dengan takik untuk memisahkan kedua-dua belah pihak, dengan bau strawberi.

Tindakan farmakologi

Antibiotik semisynthetic daripada kumpulan cephalosporins generasi ketiga untuk pentadbiran lisan. Mempunyai kesan bakteria. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteria. Cefixime tahan terhadap tindakan β-laktamase yang dihasilkan oleh bakteria gram-positif dan gram-negatif.

Spektrum aktiviti antimikrob

Dari segi amalan klinikal dan dalam keberkesanan vitro jangkitan cefixime disahkan disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, pyogenes Streptococcus, Haemophilus influenzae, catarrhalis Moraxella, Escherichia coli, mirabilis Proteus, Neisseria gonorrhoeae. Cefixime juga mempunyai dalam vitro aktiviti terhadap gram-positif - Streptococcus agalactiae dan Gram - parainfluenzae Haemophilus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, spp Providencia, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus....

Kepada ubat tahan Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, kebanyakan strain Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Termasuk strain methicillin tahan), fragilis Bacteroides, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Apabila bioavailabiliti pengambilan adalah 40-50% dan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Kepekatan plasma maksimum (C_maks) pada orang dewasa selepas pentadbiran lisan dalam dos 400 mg dicapai dalam 3-4 jam dan adalah 2.5-4.9 μg / ml, selepas pentadbiran dalam dos 200 mg - 1.49-3.25 μg / ml. Pengambilan makanan ke atas penyerapan ubat dari saluran gastrousus tidak mempunyai kesan yang ketara.

Volum pengedaran dengan pengenalan 200 mg cefixime ialah 6.7 liter, sementara mencapai kepekatan keseimbangan - 16.8 liter. Sekitar 65% cefixime mengikat protein plasma. Cefixime mencipta kepekatan tertinggi dalam air kencing dan hempedu. Cefixime menembusi plasenta. Kepekatan cefixime dalam darah tali pusat mencapai 1 / 6-1 / 2 kepekatan dadah dalam plasma darah ibu; dalam susu ibu, ubat tidak ditentukan.

Metabolisme dan perkumuhan

Penghapusan separuh hayat pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah 3-4 jam. Cefixime tidak dimetabolisme di hati; 50-55% daripada dos yang diambil dikeluarkan dalam air kencing tidak berubah dalam masa 24 jam. Kira-kira 10% cefixime diekskresikan dalam hempedu.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Sekiranya pesakit mengalami kegagalan buah pinggang, peningkatan dalam separuh hayat dan, dengan itu, kepekatan plasma yang lebih tinggi daripada ubat dan perlahan penghapusan oleh buah pinggang boleh dijangkakan. Pada pesakit dengan pelepasan kreatinin 30 ml / min dengan 400 mg cefixime kenaikan separuh hayat untuk 7-8 jam, kepekatan plasma maksimum purata 7.53 ug / ml, dan perkumuhan kencing dalam masa 24 jam - 5.5%. Pada pesakit dengan sirosis hati, separuh hayat meningkat kepada 6.4 jam, masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TC_maks) - 5.2 jam; pada masa yang sama, kadar ubat yang dikeluarkan oleh buah pinggang meningkat. C_maks dan kawasan di bawah lengkung farmakokinetik tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

• streptokokus tonsillitis dan pharyngitis
• sinusitis
• bronkitis akut
• pemburukkan bronkitis kronik
• otitis media akut
• jangkitan saluran kencing yang tidak rumit
• gonorrhea tidak rumit
• shigellosis

Contraindications

• hipersensitiviti kepada komponen cefixime atau ubat
• hipersensitiviti kepada cephalosporins atau penisilin
• tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang kronik dan pada kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 25 kg dalam bentuk dos ini

Kehamilan dan penyusuan

Dos dan pentadbiran

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai berat lebih daripada 50 kg, dos harian adalah 400 mg dalam satu atau dua dos.

Bagi kanak-kanak dengan berat badan 25-50 kg, ubat ini diberikan pada dos 200 mg sehari dalam dos tunggal.

Tablet boleh ditelan dengan jumlah air yang mencukupi, atau dicairkan dalam air dan minum penggantungan yang terhasil sebaik sahaja selepas penyediaan. Ubat boleh diambil tanpa mengira makanan.

Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit dan jenis jangkitan. Selepas kehilangan simptom jangkitan dan / atau demam, disarankan untuk terus mengambil ubat sekurang-kurangnya 48-72 jam.

Kursus rawatan untuk jangkitan saluran pernafasan dan saluran pernafasan atas ialah 7-14 hari.

Untuk tonsillopharyngitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, rawatan harus sekurang-kurangnya 10 hari.

Dengan gonorrhea yang tidak rumit, ubat ini ditetapkan dalam dos 400 mg sekali.

Dalam jangkitan rumit saluran kencing yang lebih rendah dalam dadah wanita boleh ditadbir untuk 3-7 hari dalam jangkitan rumit daripada bahagian atas saluran kencing di kalangan wanita - 14 hari.

Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas dan bawah pada lelaki, tempoh rawatan adalah 7-14 hari.

Sekiranya berlaku fungsi buah pinggang yang merosakkan, dos didirikan bergantung kepada penunjuk pelepasan kreatinin dalam serum. Untuk pelepasan kreatinin 21-60 ml / min atau pada pesakit hemodialisis, disyorkan untuk menggunakan bentuk dos lain ubat kerana keperluan untuk mengurangkan dos harian sebanyak 25%. Dengan kelegaan kreatinin sebanyak 20 ml / min atau kurang atau pada pesakit dialisis di peritoneal, dos harian perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Kesan sampingan

Kesan sampingan dikelaskan melalui kekerapan. dilaporkan kes:

Sangat kerap: (> 10%); sering (1-10%); jarang (0.1-1%); jarang (0.01-0.1%); sangat jarang (≤0.01%);

Di bahagian sistem darah dan organ pembentuk darah:

Sangat jarang: leukopenia sementara, agranulocytosis, pancytopenia, thrombocytopenia atau eosinophilia. Terdapat kes terpencar gangguan pembekuan.

Jarang: reaksi alergi (contohnya urticaria, pruritus).

Sangat jarang: Sindrom Lyell (dalam kes ini, ubat harus segera dibatalkan); Reaksi alahan lain yang berkaitan dengan kepekaan adalah demam dadah, sindrom penyakit serum, anemia hemolitik, dan nefritis interstitial. Dengan perkembangan kejutan anaphylactic, epinephrine, glukokortikosteroid sistemik dan antihistamin ditadbir.

Dari sistem saraf:

Tidak semestinya: sakit kepala, pening, dysphoria.

Reaksi daripada sistem pencernaan:

Selalunya: sakit perut, gangguan pencernaan, loya, muntah dan cirit-birit.

Sangat jarang: kolitis pseudomembranous.

Dari sistem hepatobiliari:

Jarang: peningkatan alkali fosfatase dan transaminase.

Sangat jarang: Kes terpilih hepatitis dan jaundis kolestatik.

Dari sistem genitouriner:

Sangat jarang: sedikit peningkatan dalam kepekatan kreatinin dalam darah, hematuria.

Berlebihan

Apabila diambil dalam dos melebihi maksimum harian, adalah mungkin untuk meningkatkan frekuensi kesan sampingan yang bergantung kepada dos di atas.

Rawatan: lavage gastrik; menjalankan terapi gejala dan sokongan. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak berkesan.

Interaksi dengan ubat lain

Penyekat sekatan tubular (probenecid dan lain-lain) melambatkan perkumuhan cefixime melalui buah pinggang, yang boleh menyebabkan gejala berlebihan.

Cefixime mengurangkan indeks prothrombin, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung.

Dengan penggunaan cefixime serentak dengan karbamazepine, peningkatan kepekatan plasma yang diperhatikan; dalam kes sedemikian, adalah dinasihatkan untuk menjalankan pemantauan dadah terapeutik.

Ciri aplikasi

Oleh kerana risiko reaksi alergi terhadap penisilin, disarankan untuk menilai sejarah pesakit secara berhati-hati. Sekiranya berlaku tindak balas alahan, penggunaan ubat harus segera dihentikan.

Dengan penggunaan jangka panjang ubat ini boleh mengganggu mikroflora normal usus, yang boleh menyebabkan pembiakan Clostridium difficile yang berlebihan dan perkembangan kolitis pseudomembranous. Apabila bentuk ringan cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik muncul, biasanya cukup untuk menghentikan mengambil ubat. Dalam bentuk yang lebih teruk, rawatan pembetulan adalah disyorkan (sebagai contoh, pentadbiran oral vancomycin 250 mg 4 kali sehari). Ubat antidiarrheal yang menghalang pergerakan gastrousus, dengan perkembangan kolitis pseudomembranous dikontraindikasikan.

Dalam kes penggunaan ubat Ceforal Soluteb secara serentak dengan aminoglycosides, polymyxin B, natrium kolysymetatum, gelung "diuretik" (furosemide, asid etacrynic) dalam dos yang tinggi, perlu memantau fungsi ginjal dengan hati-hati. Selepas rawatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis perlu diperiksa.

Tablet berbahaya boleh dibubarkan hanya di dalam air. Semasa rawatan, tindak balas Coombs langsung positif palsu dan reaksi positif palsu air kencing ke glukosa adalah mungkin apabila menggunakan beberapa sistem ujian untuk diagnosis pesat.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme

Kajian mengenai kesan ubat Ceforal Solutab mengenai keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dijalankan. Oleh sebab kesan buruk yang mungkin berlaku (misalnya, pening), berhati-hati harus dijalankan.

Borang pelepasan

400 mg tablet dispersible.

1, 5, 7 tablet dalam bekas PVC-aluminium foil.

1 pek lepuh 1, 5, 7 tablet atau 2 lepuh 5 tablet bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Ceforal Solutab

ATX Kod: J01DD08

Bahan aktif: cefixime (Cefixime)

Pengilang: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Logistik dan Perkhidmatan Pembuatan S.r.L.) (Itali)

Aktualisasi keterangan dan foto: 11/29/2018

Ceforal Solyutab adalah antibiotik cephalosporin generasi ketiga dari spektrum luas tindakan bakterisida.

Borang dan komposisi pelepasan

bentuk dos - tablet larut: oren pucat, bentuk bujur, sama ada di sebelah takuk mempunyai strawberi bau ciri (a kotak kadbod 1 lepuh 1 atau 7 tablet, satu atau dua lepuh 5 tablet dan arahan penggunaan Tseforala Solutab 400 mg ).

Bahan-bahan 1 tablet:

• bahan aktif: cefixime - 400 mg (cefixime trihydrate - 447.7 mg);
• komponen tambahan: povidone, silikon dioksida koloid, triseskvigidrat kalsium saccharinate, magnesium stearat, microcrystalline selulosa, giproloza diganti rendah, matahari terbenam pewarna kuning (E110), strawberi perisa.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Cefixime adalah antibiotik cephalosporin semisynthetic generasi ketiga dari spektrum tindakan yang luas, yang dimaksudkan untuk pentadbiran mulut. Mekanisme tindakan bakteria dikaitkan dengan penghambatan sintesis membran sel patogen. Bahan ini tahan terhadap β-laktamase, yang dihasilkan oleh kebanyakan bakteria gram-positif dan gram-negatif.

Cefixime aktif terhadap bakteria berikut:

• Gram-positive: Streptococcus agalactiae;
• Gram-negatif: Salmonella spp, marcescens Serratia, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp, Citrobacter diversus, Providencia spp, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida....

Dalam amalan klinikal, aktiviti bahan yang berkenaan dengan bakteria berikut disahkan:

• Gram-positive: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Tahan kepada kesan cefixime: monocytogenes Listeria, Pseudomonas spp, Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, fragilis Bacteroides, Enterobacter spp, Clostridium spp, sebahagian besar Staphylococcus spp.... (termasuk strain methicillin-resistant).

Farmakokinetik

Ketersediaan bio dalam cefixime apabila diberikan secara lisan adalah 40-50%, nilai penunjuk ini tidak bergantung kepada pengambilan makanan, tetapi masa untuk mencapai C_maks (kepekatan maksimum) cefixime dalam serum apabila mengambil ubat dengan makanan dikurangkan sebanyak 0.8 jam.

Cefixime mengikat protein plasma, terutamanya albumin, pada tahap 65%. Kira-kira 50% daripada dos yang dikumuhkan tidak berubah dalam air kencing selama 24 jam, mengeluarkan kira-kira 10% daripada dos yang dijalankan dalam hempedu.

Nilai T_1/2 (separuh hayat) adalah 3-4 jam dan bergantung kepada dos.

Pada pesakit dengan pelepasan kreatinin 20-40 ml / min T_1/2 meningkat kepada 6.4 jam, dengan pelepasan kreatinin dalam lingkungan 5 hingga 10 ml / min - hingga 11.5 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Ceforal Solutab ditetapkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan cefixime:

• sinusitis;
• shigellosis;
• jangkitan saluran kencing tidak rumit kursus;
• tonsilitis dan faringitis etiologi streptokokus;
• bronkitis akut akut dan bronkitis kronik semasa pemburukan;
• kursus gonore tidak rumit;
• otitis media akut.

Contraindications

• kegagalan buah pinggang kronik pada kanak-kanak;
• berat kurang daripada 25 kg;
• tempoh laktasi;
• intoleransi individu terhadap komponen dadah, serta cephalosporin atau penisilin.

Relatif (tablet Ceforal Solutab 400 mg ditetapkan di bawah penyeliaan perubatan):

• kegagalan buah pinggang;
• Sejarah terbeban untuk kolitis;
• umur lanjut;
• kehamilan

Ceforal Solutab, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Ceforal Solutab diambil secara lisan, tanpa mengira makanan.

Ubat ini boleh digunakan dalam salah satu daripada dua cara: menelan keseluruhannya, minum tablet dengan jumlah air yang mencukupi, atau dicairkan ke dalam air ke penggantungan, yang mesti diminum sebaik selepas penyediaan.

Dos harian untuk orang dewasa dan kanak-kanak beratnya dari 50 kg - 400 mg, ia boleh diambil sekali atau dibahagikan kepada 2 kali.

Kanak-kanak dengan berat 25 hingga 50 kg Ceforal Solutab ditetapkan dalam dos harian 200 mg dalam satu dos.

Dalam rawatan gonorrhea yang tidak rumit, dos tunggal 400 mg Ceforal Soluteb ditunjukkan.

Tempoh kursus ditentukan secara individu, bergantung kepada jenis penyakit dan jenis patogen. Selepas gejala jangkitan dan / atau demam hilang, terapi disyorkan untuk meneruskan sekurang-kurangnya 2-3 hari.

Tempoh kursus purata:

• penyakit saluran pernafasan atas dan saluran pernafasan, yang rumit oleh jangkitan saluran kencing yang rendah dan lebih tinggi pada lelaki: 7-14 hari;
• Streptococcal (Streptococcus pyogenes) tonsillopharyngitis: sekurang-kurangnya 10 hari;
• jangkitan tidak rumit saluran kencing yang rendah dan lebih rendah pada wanita: 3-7 atau 14 hari, masing-masing.

Bagi pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang cacat, dos Ceforal Soluteb ditentukan secara individu bergantung kepada nilai pelepasan kreatinin:

• 20 ml / min dan kurang, serta pada pesakit yang menjalani dialisis peritoneal: dos harian dikurangkan sebanyak 2 kali;
• 21-60 ml / min, serta pada pesakit hemodialisis: dos harian dikurangkan sebanyak 25%, dan oleh itu pesakit kumpulan ini disyorkan untuk menggunakan bentuk dos lain ubat.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang mungkin (> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Pertama Moscow dinamakan selepas I.M. Sechenov, khusus "Perubatan".

Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Para saintis dari University of Oxford menjalankan beberapa kajian di mana mereka menyimpulkan bahawa vegetarianisme boleh memudaratkan otak manusia, kerana ia membawa kepada penurunan jisimnya. Oleh itu, saintis mencadangkan supaya tidak mengecualikan ikan dan daging dari diet mereka.

Penyakit yang paling jarang adalah penyakit Kourou. Hanya wakil dari suku Bulu di New Guinea yang sakit. Pesakit mati ketawa. Adalah dipercayai bahawa penyebab penyakit ini memakan otak manusia.

Jatuh dari keldai, anda lebih cenderung untuk memecahkan leher anda daripada jatuh dari kuda. Hanya jangan cuba untuk menolak kenyataan ini.

Ubat yang terkenal "Viagra" pada asalnya dibangunkan untuk rawatan hipertensi arteri.

Dalam 5% pesakit, antidepresan Clomipramine menyebabkan orgasme.

Darah manusia "berjalan" melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang besar dan, yang melanggar integriti mereka, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.

Sekalipun jantung manusia tidak ditewaskan, dia masih boleh hidup dalam jangka waktu yang lama, seperti nelayan Norway Jan Revsdal menunjukkan kepada kita. "Motor" beliau berhenti pada pukul 4 petang setelah nelayan tersesat dan tertidur dalam salji.

Jika hati anda berhenti berfungsi, kematian akan berlaku dalam masa 24 jam.

Kerja yang bukan untuk orang yang dikehendaki adalah lebih berbahaya untuk jiwa beliau daripada kekurangan kerja sama sekali.

Empat keping coklat gelap mengandungi kira-kira dua ratus kalori. Jadi jika anda tidak mahu menjadi lebih baik, lebih baik tidak makan lebih daripada dua keping setiap hari.

Menurut kajian, wanita yang minum sebotol bir atau wain seminggu mengalami peningkatan risiko kanser payudara.

Semasa operasi, otak kita menghabiskan jumlah tenaga yang sama dengan bola lampu 10 watt. Oleh itu, imej mentol di atas kepala pada saat munculnya pemikiran yang menarik tidak begitu jauh dari kebenaran.

Orang-orang yang terbiasa bersarapan dengan kerap adalah kurang obes.

Ia biasa menguap badan dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah disangkal. Para saintis telah membuktikan bahawa dengan menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.

Menurut banyak saintis, kompleks vitamin tidak praktikal untuk manusia.

Sesiapa mahu yang terbaik untuk diri mereka sendiri. Tetapi kadang-kadang anda tidak faham dengan sendiri bahawa kehidupan akan meningkat beberapa kali selepas berunding dengan pakar. Keadaan yang sama.

KEBAIKAN SOLUTAB

SULIT SOLUTAB - Nama Latin untuk ubat SOLUTAB SELUARGA

Pemegang sijil pendaftaran:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Dihasilkan oleh:
A.Menarini Logistik dan Perkhidmatan Pembuatan S.r.L.

Kod ATX untuk CELL SOLUTAB

Analogi ubat mengikut kod ATH:

Sebelum menggunakan CEFORAL SOLUTAB, anda perlu berjumpa dengan doktor anda. Manual arahan ini bertujuan semata-mata untuk mendapatkan maklumat. Untuk maklumat lanjut, sila rujuk penjelasan pengeluar.

Kumpulan klinik-farmakologi

06.010 (Generasi Cephalosporin III)

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Tablet-tablet itu boleh pekat oren pucat, bujur, dengan risiko pada kedua-dua pihak, dengan bau strawberi.

Eksipien: microcrystalline selulosa, giproloza diganti rendah, silikon dioksida koloid, povidone, magnesium stearat, kalsium saccharinate triseskvigidrat, rasa strawberi, pewarna matahari terbenam kuning (E110).

1 keping - lepuh (1) - pek karton.5 pcs. - lepuh (1) - pek karton. 7 pcs. - lepuh (1) - pek karton.5 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.

Tindakan farmakologi

Antibiotik semisynthetic daripada kumpulan cephalosporins generasi ketiga untuk pentadbiran lisan. Mempunyai kesan bakteria. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteria. Cefixime tahan kepada spektrum luas β-laktamase yang dihasilkan oleh bakteria gram positif dan gram-negatif.

Dalam praktik klinikal dan in vitro, keberkesanan cefixime telah disahkan dalam jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime juga aktif dalam vitro terhadap bakteria Gram-positif - Streptococcus agalactiae dan bakteria Gram-negatif - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmon, sedikit seperti berumur beberapa tahun, adalah idea yang baik untuk beberapa projek anda.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, kebanyakan jenis Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (termasuk strain methicillin-resistant), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Apabila bioavailabiliti pengambilan adalah 40-50% dan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Cmax dalam plasma darah pada orang dewasa selepas pentadbiran lisan pada dos 400 mg dicapai dalam 3-4 jam dan adalah 2.5-4.9 μg / ml, selepas pentadbiran pada dos 200 mg - 1.49-3.25 μg / ml. Pengambilan makanan ke atas penyerapan ubat dari saluran gastrousus tidak mempunyai kesan yang ketara.

Vd dengan pengenalan 200 mg cefixime ialah 6.7 liter, manakala mencapai Css - 16.8 liter. Sekitar 65% cefixime mengikat protein plasma. Cefixime mencipta kepekatan tertinggi dalam air kencing dan hempedu. Cefixime menembusi plasenta. Kepekatan cefixime dalam darah tali pusat mencapai 1 / 6-1 / 2 kepekatan dadah dalam plasma darah ibu; dalam susu ibu, ubat tidak ditentukan.

Metabolisme dan perkumuhan

T1 / 2 pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah 3-4 jam. Cefixime tidak dimetabolismakan dalam hati; 50-55% daripada dos yang diambil dikeluarkan dalam air kencing tidak berubah dalam masa 24 jam. Kira-kira 10% cefixime diekskresikan dalam hempedu.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Dalam kegagalan buah pinggang, peningkatan T1 / 2 dan, dengan itu, konsentrasi plasma yang lebih tinggi dadah dan perlahan penghapusan oleh buah pinggang boleh dijangkakan. Pada pesakit dengan CC 30 ml / min, apabila menerima 400 mg cefixime T1 / 2 meningkat kepada 7-8 jam, plasma Cmax purata 7.53 μg / ml, dan ekskresi dalam air kencing dalam 24 jam - 5.5%. Pada pesakit dengan sirosis hati T1 / 2 meningkat kepada 6.4 jam, masa untuk mencapai Cmax - 5.2 jam; pada masa yang sama, kadar ubat yang dikeluarkan oleh buah pinggang meningkat. Cmax dan AUC tidak berubah.

KEBAJIKAN SELESAI: DOSA

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai berat lebih daripada 50 kg, dos harian adalah 400 mg dalam 1 atau 2 dos.

Kanak-kanak dengan berat badan 25-50 kg dadah ditetapkan pada dos 200 mg / hari dalam 1 penerimaan.

Tablet boleh ditelan dengan jumlah air yang mencukupi, atau dicairkan dalam air dan minum penggantungan yang terhasil sebaik sahaja selepas penyediaan. Ubat boleh diambil tanpa mengira makanan.

Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit dan jenis jangkitan. Selepas kehilangan simptom jangkitan dan / atau demam, disarankan untuk terus mengambil ubat sekurang-kurangnya 48-72 jam.

Kursus rawatan untuk jangkitan saluran pernafasan dan saluran pernafasan atas ialah 7-14 hari.

Untuk tonsillopharyngitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, rawatan harus sekurang-kurangnya 10 hari.

Dengan gonorrhea yang tidak rumit, ubat ini ditetapkan dalam dos 400 mg sekali.

Untuk jangkitan yang tidak rumit saluran kencing yang lebih rendah pada wanita, ubat ini ditetapkan untuk 3-7 hari, untuk jangkitan tidak rumit saluran kencing atas wanita selama 14 hari.

Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas dan bawah pada lelaki, tempoh rawatan adalah 7-14 hari.

Sekiranya berlaku fungsi buah pinggang yang merosakkan, dos didirikan bergantung kepada CC dalam serum. Apabila QA 21-60 ml / min, atau dalam pesakit yang menjalani hemodialisis, ia adalah disyorkan untuk menggunakan bentuk dos lain dadah kerana keperluan untuk mengurangkan dos harian sebanyak 25%. Apabila QC 20 ml / min atau kurang, atau pada pesakit dialisis di peritoneal, dos harian perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Berlebihan

Apabila diambil dalam dos melebihi maksimum harian, adalah mungkin untuk meningkatkan frekuensi kesan sampingan yang bergantung kepada dos di atas.

Rawatan: lavage gastrik; menjalankan terapi gejala dan sokongan. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak berkesan.

Interaksi dadah

Penghalang sekatan tiub (termasuk probenecid) melambatkan perkumuhan cefixime dalam air kencing, yang boleh menyebabkan gejala berlebihan.

Cefixime mengurangkan indeks prothrombin, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung.

Dengan penggunaan cefixime serentak dengan karbamazepine, peningkatan kepekatan plasma yang diperhatikan; dalam kes sedemikian, adalah dinasihatkan untuk menjalankan pemantauan dadah terapeutik.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan dadah Ceforal Solutab semasa kehamilan adalah mungkin dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Jika perlu, penggunaan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan buat sementara waktu.

KELEBIHAN SALUTABUS: KESAN SAMPINGAN

Kesan sampingan dikelaskan mengikut kekerapan kes yang dilaporkan: sangat kerap (> 10%); sering (1-10%); jarang (0.1-1%); jarang (0.01-0.1%); sangat jarang (≤ 0.01%).

Di bahagian sistem darah: sangat jarang - leukopenia sementara, agranulocytosis, pancytopenia, thrombocytopenia atau eosinophilia; dalam beberapa kes - gangguan pembekuan darah.

Reaksi alergi: jarang - urticaria, pruritus; sangat jarang - sindrom Lyell (dalam kes ini, ubat yang perlu ditarik balik serta-merta), demam dadah, sindrom menyerupai serum penyakit, anemia hemolitik, nefritis celahan (, kortikosteroid sistemik dan antihistamin, adrenalina (adrenalin) yang diperkenalkan pada pembangunan kejutan anaphylactic).

Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, pening, dysphoria.

Di bahagian sistem pencernaan: sering - sakit perut, gangguan penghadaman, loya, muntah dan cirit-birit; jarang, meningkatkan peningkatan sementara dalam fosfatase alkali dan transaminase; sangat jarang - kolitis pseudomembranous; dalam beberapa kes - hepatitis dan jaundis kolestatik.

Dari sistem kencing: sangat jarang - peningkatan sedikit dalam kepekatan kreatinin dalam darah, hematuria.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hayat rak - 3 tahun.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

• streptokokus tonsillitis dan faringitis;
• sinusitis;
• bronkitis akut;
• pemburukkan bronkitis kronik;
• otitis media akut;
• jangkitan saluran kencing yang tidak rumit;
• gonorrhea tidak rumit;
• shigellosis.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada cephalosporins atau penisilin;
• hipersensitiviti untuk cefixime atau komponen ubat.

Tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang kronik dan pada kanak-kanak yang beratnya kurang dari 25 kg dalam bentuk dos ini.

Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan ubat untuk kegagalan buah pinggang, kolitis (dalam sejarah), semasa hamil, serta pesakit-pesakit tua.

Arahan khas

Oleh kerana kemungkinan tindak balas silang alahan dengan penisilin, disarankan untuk menilai sejarah pesakit secara berhati-hati. Sekiranya berlaku tindak balas alahan, penggunaan ubat harus segera dihentikan.

Dengan penggunaan jangka panjang ubat ini boleh mengganggu mikroflora normal usus, yang boleh menyebabkan pembiakan Clostridium difficile yang berlebihan dan perkembangan kolitis pseudomembranous. Apabila bentuk ringan cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik muncul, biasanya cukup untuk menghentikan mengambil ubat. Dalam bentuk yang lebih teruk, rawatan pembetulan adalah disyorkan (contohnya, pentadbiran oral vancomycin 250 mg 4 kali / hari). Ubat antidiarrheal yang menghalang pergerakan gastrousus, dengan perkembangan kolitis pseudomembranous dikontraindikasikan.

Dalam kes dadah Tseforal Soljutab serentak dengan aminoglycosides, polymyxin B, natrium kolistimetatom "gelung" diuretik (furosemide, asid ethacrynic) dalam dos yang tinggi perlu untuk memantau fungsi buah pinggang dengan teliti. Selepas rawatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis perlu diperiksa.

Tablet berbahaya boleh dibubarkan hanya di dalam air.

Semasa rawatan, tindak balas Coombs langsung positif palsu dan reaksi positif palsu air kencing ke glukosa adalah mungkin apabila menggunakan beberapa sistem ujian untuk diagnosis pesat.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian mengenai kesan ubat Ceforal Solutab mengenai keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dijalankan. Oleh sebab kesan buruk yang mungkin berlaku (misalnya, pening), berhati-hati harus dijalankan.

Penggunaan yang melanggar fungsi buah pinggang

Langkah berjaga-jaga perlu diberi ubat untuk kegagalan buah pinggang. Sekiranya berlaku fungsi buah pinggang yang merosakkan, dos didirikan bergantung kepada CC dalam serum. Apabila CC 21-60 ml / min atau pada pesakit hemodialisis, disyorkan untuk menggunakan bentuk dos lain ubat kerana keperluan untuk mengurangkan dos harian sebanyak 25%. Apabila QC 20 ml / min atau kurang, atau pada pesakit dialisis di peritoneal, dos harian perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Terma jualan farmasi

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Nombor pendaftaran

tab. dispersible 400 mg: 1, 5, 7 atau 10 pcs. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

KEBAIKAN SOLUTAB

Penyediaan: SULIT SOLUTAB (SULAT SOLUTAB)
Bahan aktif: cefixime
Kod ATC: J01DD08
KFG: Generasi Cephalosporin III
ICD-10 (bacaan): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Nombor: LSR-005995/10
Tarikh pendaftaran: 25.06.10
Reg Owner. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Belanda) yang dihasilkan oleh A. Menarini Logistik dan Perkhidmatan Pengilangan (Itali)

BORANG DOSAK, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Tablet-tablet itu boleh pekat oren pucat, bujur, dengan risiko pada kedua-dua pihak, dengan bau strawberi.

Eksipien: microcrystalline selulosa, giproloza diganti rendah, silikon dioksida koloid, povidone, magnesium stearat, kalsium saccharinate triseskvigidrat, rasa strawberi, pewarna matahari terbenam kuning (E110).

1 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
5 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
5 keping - lepuh (2) - kadbod pek.

ARAHAN UNTUK PERMOHONAN UNTUK PAKAR.
Huraian ubat yang diluluskan oleh pengilang pada tahun 2013

TINDAKAN FARMAKOLOGI

Antibiotik semisynthetic daripada kumpulan cephalosporins generasi ketiga untuk pentadbiran lisan. Mempunyai kesan bakteria. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteria. Cefixime tahan kepada spektrum luas β-laktamase yang dihasilkan oleh bakteria gram positif dan gram-negatif.

Dalam amalan klinikal dan di vitroeffektivnost cefixime mengesahkan jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, pyogenes Streptococcus, Haemophilus influenzae, catarrhalis Moraxella, Escherichia coli, mirabilis Proteus, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime juga aktif dalam vitro terhadap bakteria Gram-positif - Streptococcus agalactiae dan bakteria Gram-negatif - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmon, sedikit seperti berumur beberapa tahun, adalah idea yang baik untuk beberapa projek anda.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, kebanyakan jenis Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (termasuk strain methicillin-resistant), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

PHARMACOKINETICS

Apabila bioavailabiliti pengambilan adalah 40-50% dan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. C_maks dalam plasma darah di kalangan orang dewasa selepas pentadbiran lisan pada dos 400 mg dicapai selepas 3-4 h dan 2,5-4,9 g / ml, selepas menerima dos 200 mg - 1,49-3,25 g / ml. Pengambilan makanan ke atas penyerapan ubat dari saluran gastrousus tidak mempunyai kesan yang ketara.

V_d dengan pengenalan 200 mg cefixime ialah 6.7 liter, apabila mencapai C_ss - 16.8 l. Sekitar 65% cefixime mengikat protein plasma. Cefixime mencipta kepekatan tertinggi dalam air kencing dan hempedu. Cefixime menembusi plasenta. Kepekatan cefixime dalam darah tali pusat mencapai 1 / 6-1 / 2 kepekatan dadah dalam plasma darah ibu; dalam susu ibu, ubat tidak ditentukan.

Metabolisme dan perkumuhan

T_1/2 pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah 3-4 jam. Cefixime tidak dimetabolismakan dalam hati; 50-55% daripada dos yang diambil dikeluarkan dalam air kencing tidak berubah dalam masa 24 jam. Kira-kira 10% cefixime diekskresikan dalam hempedu.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Di dalam kegagalan buah pinggang, peningkatan T dapat dijangka._1/2 dan, dengan itu, kepekatan ubat yang lebih tinggi dalam plasma dan memperlahankan penghapusannya oleh buah pinggang. Pada pesakit dengan CC 30 ml / min apabila mengambil 400 mg cefixime T_1/2 meningkat kepada 7-8 h, C_maks dalam plasma, ia purata 7.53 μg / ml, dan ekskresi dengan air kencing dalam 24 jam adalah 5.5%. Pada pesakit dengan sirosis hati T_1/2 meningkat kepada 6.4 jam, masa untuk mencapai C_maks - 5.2 jam; pada masa yang sama, kadar ubat yang dikeluarkan oleh buah pinggang meningkat. C_maks dan AUC tidak berubah.

INDIKASI

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

- Stabil tonsilitis dan pharyngitis;

- pemburukan bronkitis kronik;

- otitis media akut;

- jangkitan saluran kencing yang tidak rumit;

MODUS DOSING

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai berat lebih daripada 50 kg, dos harian adalah 400 mg dalam 1 atau 2 dos.

Kanak-kanak dengan berat badan 25-50 kg dadah ditetapkan pada dos 200 mg / hari dalam 1 penerimaan.

Tablet boleh ditelan dengan jumlah air yang mencukupi, atau dicairkan dalam air dan minum penggantungan yang terhasil sebaik sahaja selepas penyediaan. Ubat boleh diambil tanpa mengira makanan.

Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit dan jenis jangkitan. Selepas kehilangan simptom jangkitan dan / atau demam, disarankan untuk terus mengambil ubat sekurang-kurangnya 48-72 jam.

Kursus rawatan untuk jangkitan saluran pernafasan dan saluran pernafasan atas ialah 7-14 hari.

Untuk tonsillopharyngitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, rawatan harus sekurang-kurangnya 10 hari.

Dengan gonorrhea yang tidak rumit, ubat ini ditetapkan dalam dos 400 mg sekali.

Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing yang lebih rendah pada wanita, ubat ini ditetapkan selama 3-7 hari, dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas wanita - dalam masa 14 hari.

Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas dan bawah pada lelaki, tempoh rawatan adalah 7-14 hari.

Sekiranya berlaku fungsi buah pinggang yang merosakkan, dos didirikan bergantung kepada CC dalam serum. Apabila QA 21-60 ml / min, atau dalam pesakit yang menjalani hemodialisis, ia adalah disyorkan untuk menggunakan bentuk dos lain dadah kerana keperluan untuk mengurangkan dos harian sebanyak 25%. Apabila QC 20 ml / min atau kurang, atau pada pesakit dialisis di peritoneal, dos harian perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

KESAN-KESAN ADVERSE

Kesan sampingan dikelaskan mengikut kekerapan kes yang dilaporkan: sangat kerap (> 10%); sering (1-10%); jarang (0.1-1%); jarang (0.01-0.1%); sangat jarang (≤ 0.01%).

Di bahagian sistem darah: sangat jarang - leukopenia sementara, agranulocytosis, pancytopenia, thrombocytopenia atau eosinophilia; dalam beberapa kes - gangguan pembekuan darah.

Reaksi alergi: jarang - urticaria, pruritus; sangat jarang - sindrom Lyell (dalam kes ini, ubat harus segera dihentikan), demam dadah, sindrom penyakit serum, anemia hemolitik dan nefritis interstitial (epinephrine (adrenalin), GCS sistemik dan antihistamin ditadbir semasa perkembangan kejutan anaphylactic).

Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, pening, dysphoria.

Di bahagian sistem pencernaan: sering - sakit perut, gangguan penghadaman, loya, muntah dan cirit-birit; jarang, peningkatan sementara dalam fosfatase alkali dan tahap transaminase; sangat jarang - kolitis pseudomembranous; dalam beberapa kes - hepatitis dan jaundis kolestatik.

Dari sistem kencing: sangat jarang - peningkatan sedikit dalam kepekatan kreatinin dalam darah, hematuria.

CONTRAINDICATIONS

- hipersensitiviti kepada cephalosporins atau penisilin;

- Hipersensitiviti kepada komponen cefixime atau ubat.

Tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang kronik dan pada kanak-kanak yang beratnya kurang dari 25 kg dalam bentuk dos ini.

Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan ubat untuk kegagalan buah pinggang, kolitis (dalam sejarah), semasa hamil, serta pesakit-pesakit tua.

KEHILANGAN DAN PERKAKASAN

Penggunaan dadah Ceforal Solutab semasa kehamilan adalah mungkin dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Jika perlu, penggunaan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan buat sementara waktu.

ARAHAN KHAS

Oleh kerana kemungkinan tindak balas silang alahan dengan penisilin, disarankan untuk menilai sejarah pesakit secara berhati-hati. Sekiranya berlaku tindak balas alahan, penggunaan ubat harus segera dihentikan.

Dengan penggunaan jangka panjang ubat ini boleh mengganggu mikroflora usus normal, yang boleh menyebabkan pembiakan Clostridium difficile yang berlebihan dan perkembangan kolitis pseudomembranous. Apabila bentuk ringan cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik muncul, biasanya cukup untuk menghentikan mengambil ubat. Dalam bentuk yang lebih teruk, rawatan pembetulan adalah disyorkan (contohnya, pentadbiran oral vancomycin 250 mg 4 kali / hari). Ubat antidiarrheal yang menghalang pergerakan gastrousus, dengan perkembangan kolitis pseudomembranous dikontraindikasikan.

Dalam kes dadah Tseforal Soljutab serentak dengan aminoglycosides, polymyxin B, natrium kolistimetatom "gelung" diuretik (furosemide, asid ethacrynic) dalam dos yang tinggi perlu untuk memantau fungsi buah pinggang dengan teliti. Selepas rawatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis perlu diperiksa.

Tablet berbahaya boleh dibubarkan hanya di dalam air.

Semasa rawatan, tindak balas Coombs langsung positif palsu dan reaksi positif palsu air kencing ke glukosa adalah mungkin apabila menggunakan beberapa sistem ujian untuk diagnosis pesat.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian mengenai kesan ubat Ceforal Solutab mengenai keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dijalankan. Oleh sebab kesan buruk yang mungkin berlaku (misalnya, pening), berhati-hati harus dijalankan.

OVERDOSE

Apabila diambil dalam dos melebihi maksimum harian, adalah mungkin untuk meningkatkan frekuensi kesan sampingan yang bergantung kepada dos di atas.

Rawatan: lavage gastrik; menjalankan terapi gejala dan sokongan. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak berkesan.

INTERAKSI OBAT

Penghalang sekatan tiub (termasuk probenecid) melambatkan perkumuhan cefixime dalam air kencing, yang boleh menyebabkan gejala berlebihan.

Cefixime mengurangkan indeks prothrombin, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung.

Dengan penggunaan cefixime serentak dengan karbamazepine, peningkatan kepekatan plasma yang diperhatikan; dalam kes sedemikian, adalah dinasihatkan untuk menjalankan pemantauan dadah terapeutik.

SYARAT-SYARAT BACA DARIPADA DRUGSTORES

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

TERMA DAN SYARAT

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hayat rak - 3 tahun.