Ubat Cefixime mempunyai kesan antibakteria dan bakterisida.

Ubat ini tahan beta-laktamase dan aktif terhadap banyak mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif. Mula bertindak dengan cepat.

Selepas mengambil ia diserap oleh 40-50%, yang tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Mengikat protein serum adalah kira-kira 65%. Ubat ini dikeluarkan dari badan sebanyak 50% dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah, yang berlaku pada siang hari. Siapa yang menunjukkan antibiotik Cefixime, arahan penggunaan, harga, analog dan ulasan ubat - semuanya dalam artikel itu.

Petunjuk dan kontraindikasi

Cefixime sangat baik untuk rawatan pelbagai penyakit berjangkit dan radang yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sangat sensitif terhadap ubat, iaitu:

• sinusitis;
• otitis media akut;
• gonorrhea tidak rumit;
• tonsilitis streptokokus;
• faringitis;
• shigellosis;
• bronkitis akut;
• pemburukkan bronkitis kronik;
• jangkitan saluran kencing yang tidak rumit.

Bagaimanapun, seperti mana-mana ubat, Cefixime mempunyai beberapa kontraindikasi, mengabaikan yang boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini.

Ubat tersebut dikontraindikasikan untuk kegunaan di:

• hipersensitiviti untuk cefixime, cephalosporins, penisilin;
• hipersensitiviti kepada komponen lain ubat ini.

Kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, serta mereka yang berat badannya kurang dari 25 kilogram, ubat tidak disyorkan. Apabila menggunakan ubat semasa kehamilan terdapat risiko kesan terapi, yang akan menjejaskan janin.

Arahan untuk digunakan

Untuk menerima Cefixime, perlu menyediakan penggantungan. Untuk melakukan ini, anda perlu direbus, disucikan dan disejukkan ke air suhu bilik.

Jumlah cecair yang diperlukan adalah kira-kira 30-35 mililiter.

Seterusnya, anda perlu membuka botol ubat dan tuangkan air ke dalamnya (kira-kira 0.5 daripada isipadu), kemudian tutup penutup dan goncang dengan baik. Selepas prosedur ini, anda perlu membukanya semula untuk menambah air ke titik tertentu. Tutup tudung dan goncang dengan baik.

Sebelum mengambil penggantungan, ia mesti digegarkan dalam botol setiap kali, dan selepas itu ia boleh diambil secara lisan. Ia adalah mungkin untuk menggunakan ubat ini pada waktu penerimaan makanan, dan selepas itu, tetapi dengan adanya kerengsaan saluran pencernaan, sebaiknya dilakukan semasa makanan.

Anda boleh menggunakan ubat dalam bentuk tablet, semasa dibasuh dengan jumlah air yang mencukupi. Seperti penggantungan, borang ini digunakan tanpa mengira penggunaan makanan.

Dos dan pentadbiran

Sebagai peraturan, Cefixime (sekumpulan antibiotik dengannya dalam komposisi) disarankan untuk digunakan dalam dos berikut:

• bagi orang yang berat badannya melebihi 50 kilogram, dos harian ubat ini 400 miligram dalam satu atau dua dos;
• kanak-kanak yang berat badan bervariasi dari 25 hingga 50 kilogram, Cefixime ditetapkan pada dos 200 miligram setiap dos setiap hari;
• jika pesakit mempunyai tonsilfaringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, rawatan adalah sekurang-kurangnya sepuluh hari;
• dengan gonorrhea yang tidak rumit, Cefixime ditetapkan pada dos 400 miligram sehari dengan dos tunggal.
• tempoh terapi bergantung kepada jenis penyakit, serta jenis jangkitan itu sendiri. Selepas simptom penyakit hilang, adalah perlu untuk terus mengambil ubat ini selama lebih kurang 48 hingga 72 jam, yang diperlukan untuk mencapai kesan maksimum rawatan;
• kursus rawatan yang diperlukan untuk penyakit berjangkit saluran pernafasan, serta organ ENT, boleh berlangsung dari satu hingga dua minggu;
• untuk jangkitan tanpa komplikasi yang mempengaruhi saluran kencing pada wanita, ubat boleh ditetapkan selama tiga hingga tujuh hari. Untuk jangkitan saluran kencing yang tidak rumit di kalangan wanita, kursus rawatan adalah sekurang-kurangnya 14 hari.

Dalam kes fungsi buah pinggang yang merosakkan, dos ubat ini bergantung kepada petunjuk serapan kreatinin serum.

Apabila pelepasan kreatinin dari 21 hingga 60 ml / min, atau pada pesakit yang berada di hemodialisis, disyorkan untuk menggunakan bentuk lain ubat ini.

Dos harian harus dikurangkan sebanyak 25%. Dengan pelepasan kreatinin 20 ml / min dan kurang daripada dos harian dadah ini perlu dikurangkan sebanyak separuh, ini juga terpakai kepada pesakit yang berada di dialisis peritoneal.

Berlebihan

Semasa mengambil ubat Cefixime, tindak balas buruk mungkin berlaku, yang jika berlaku overdosis dikuatkan.

Untuk menghilangkan pelbagai kesan sampingan secepat mungkin, adalah perlu untuk menjalankan lavage segera perut, serta terapi untuk menghapuskan gejala dan mengekalkan badan.

Adalah disyorkan untuk mengambil antihistamin dan glukokortikoid, terapi oksigen. Penawar spesifik tidak diketahui.

Kesan sampingan

Seperti banyak ubat, Cefixime boleh menyebabkan pelbagai kesan sampingan selepas penggunaannya. Walau bagaimanapun, adalah penting mengetahui bahawa tindakan ini adalah kecil dan jarang berlaku.

Mungkin ada kesan sampingan dari sistem yang berbeza:

• mual;
• muntah;
• hiperbilirubinemia;
• sclera icteric;
• candidiasis mukosa;
• mulut kering;
• kembung;
• glossitis Ia berlaku sangat jarang;
• sakit perut. Kebanyakannya disebabkan oleh kekejangan usus;
• candidiasis mukosa;
• cirit-birit;
• kolitis pseudomembranous;
• menurun selera makan;
• dispepsia;
• pening;
• sakit kepala;
• fungsi buah pinggang yang merosakkan;
• kelemahan umum;
• stomatitis Ia berlaku sangat jarang;
• nefritis interstitial;
• keletihan;
• peningkatan urea dan kreatin darah;
• leukopenia;
• ketinggian transaminase dalam darah transaminase;
• peningkatan fosfatase dalam darah;
• kejutan anaphylactic;
• masa trombin meningkat;
• erythema multiforme;
• peningkatan dalam masa prothrombin;
• cholestasis;
• agranulocytosis;
• urtikaria;
• anemia hemolitik;
• purpura;
• trombophlebitis;
• penyakit serum;
• hipoprotrombinemia;
• arthralgia;
• pelbagai ruam kulit;
• necrolysis epidermis toksik;
• meningkat peluh;
• kulit kering;
• dermatitis kulat;
• keguguran rambut.
  

Analog

Dadah ini mempunyai banyak analog. Mereka mempunyai nama bukan antarabangsa dan kod ATC antarabangsa. Anda harus tahu bahawa sebelum menggantikan ubat Cefixime dengan ubat lain, anda harus berunding dengan doktor anda. Analog wujud seperti:

Cefixime mempunyai analog dalam kod ATC, serta bahan aktif, seperti berikut:

• Vinex (kapsul, serbuk);
• Inzyme (serbuk, tablet);
• Lopraks (serbuk, tablet);
• Maxibat (serbuk, tablet);
• Sorcef (granul, tablet);
• Supraks (tablet);
• Betulkan (kapsul, serbuk);
• Fixim (tablet);
• Flamyfix (kapsul, tablet);
• Cefigo (tablet);
• Cefic (tablet);
• Cefix (kapsul);
• Ceforal (tablet).

Kod ATC tahap 4 bertepatan, serta bentuk pelepasan: serbuk. The analog adalah: Avekson, Avobak, Altsizon, Aurokson, Beltsef, Blitsef, Bresek, Denitsef, Diatsef, Lenlatsi, Lorakson, Maxson, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Ratsiotsef, Protsef, Rotatsef, Rumikson, Tertsef, Tsefast, Trimek, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxone, Emesef, Efectal, Efmerin.

Kos

Untuk penggantungan dan tablet harga Cefixime bergantung pada dos, serta negara pengeluar:

• 200 miligram di Rusia - daripada 450 rubel.
• 200 miligram di Ukraine - dari 197 Hryvnia.
• 400 miligram di Rusia - dari 760 rubel.
• 400 miligram di Ukraine - 245 Hryvnia.

Perlu diingat bahawa terdapat analogi ubat Cefixime 400 mg, harga dan keberkesanannya mungkin berbeza dengan ketara.

Untuk analog suspensi Cefix yang paling dekat, harga purata adalah 450 rubel. Ulasan dadah ini agak tinggi.

Sebelum anda membeli Cefixime atau analognya, anda harus berunding dengan doktor tentang kemungkinan menggantikan satu ubat dengan yang lain jika perlu.

Ulasan

Pesakit sebagai nota kelebihan: kemungkinan penggunaan untuk kanak-kanak, rasa yang menyenangkan, tiada reaksi buruk, tindakan pantas, yang berlaku selepas dos pertama, kecekapan tinggi dan pelbagai aplikasi.

Walau bagaimanapun, minus itu memancarkan: kehidupan rak kecil (dua minggu), sejumlah besar kesan sampingan, kos yang tinggi, jumlah kecil botol.

Tetapi tanpa menghiraukan kekurangan ini, semua orang yang meninggalkan semakan mengesyorkan ubat ini. Ini benar terutama digunakan untuk kanak-kanak.

Video berkaitan

Analog adalah antibiotik Cefix (penggantungan). Arahan untuk digunakan dalam video:

Cefixime adalah ubat bakterisida dan antibakteria berkesan dengan pelbagai aplikasi. Bentuk pembebasannya membenarkan untuk memohon kepada anak-anak, yang tidak boleh dipanggil tambah besar. Ubat mungkin dalam bentuk tablet dan penggantungan. Anda juga boleh melihat kehadiran sebilangan kecil kontraindikasi. Cefixime bertindak dengan cepat, dan kesannya masih lama.

Kos ubat tidak dikenakan kepada sejumlah murah, tetapi tindakannya, dia benar-benar membenarkan kos yang tinggi. Walaupun terdapat banyak kesan sampingan yang mungkin, mereka sangat jarang berlaku. Oleh itu, ubat ini sering diresepkan kepada kanak-kanak yang mempunyai pelbagai penyakit, serta orang dewasa dan pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

Cefixime - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: Ceforal Solutab

Nama INN atau pengelompokan: Cefixime

Borang Dos:

Komposisi
1 tablet mengandungi:
Bahan aktif: cefixime - 400 mg (dalam bentuk cefixime trihydrate 447.7 mg)
Pengeluar: selulosa microcrystalline, hiprolosa yang digantikan rendah, silikon dioksida koloid, povidone, magnesium stearate, kalsium saccharinate trisesquihydrate, rasa strawberi (FA 15757 dan PV 4284), pewarna "matahari terbenam kuning" (E110).

Penerangan: bujur tablet berwarna oren pucat dengan risiko pada kedua-dua pihak, dengan bau strawberi.

Kumpulan farmakoterapi:

ATX Kod: [J01DD08]

Sifat farmakologi

Farmakodinamik:
Mekanisme tindakan
Antibiotik semisynthetic daripada kumpulan cephalosporins generasi ketiga untuk pentadbiran lisan. Mempunyai kesan bakteria. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteria. Cefixime adalah tahan terhadap β-laktamase, yang dihasilkan oleh bakteria gram-positif dan gram-negatif.
Spektrum aktiviti antimikrob
Dalam praktik klinikal dan in vitro, keberkesanan cefixime telah disahkan dalam jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime juga mempunyai aktiviti in vitro terhadap bakteria Gram-positif Streptococcus agalactiae dan bakteria Gram-negatif, sn, kuman, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn, dan Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, kebanyakan jenis Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (termasuk strain methicillin-resistant), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik:
Penyerapan
Apabila bioavailabiliti pengambilan adalah 40-50% dan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Kepekatan plasma maksimum (C_maks) pada orang dewasa selepas pentadbiran lisan dalam dos 400 mg dicapai dalam 3-4 jam dan adalah 2.5-4.9 μg / ml, selepas pentadbiran dalam dos 200 mg - 1.49-3.25 μg / ml. Pengambilan makanan ke atas penyerapan ubat dari saluran gastrousus tidak mempunyai kesan yang ketara.
Pengedaran
Volum pengedaran dengan pengenalan 200 mg cefixime ialah 6.7 liter, sementara mencapai kepekatan keseimbangan - 16.8 liter. Sekitar 65% cefixime mengikat protein plasma. Cefixime mencipta kepekatan tertinggi dalam air kencing dan hempedu. Cefixime menembusi plasenta. Kepekatan Cefixime dalam darah tali pusat mencapai ⅙-½ kepekatan dadah dalam plasma darah ibu; dalam susu ibu, ubat tidak ditentukan.
Metabolisme dan perkumuhan
Penghapusan separuh hayat pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah 3-4 jam. Cefixime tidak dimetabolisme di hati; 50-55% daripada dos yang diambil dikeluarkan dalam air kencing tidak berubah dalam masa 24 jam. Kira-kira 10% cefixime diekskresikan dalam hempedu.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Sekiranya pesakit mengalami kegagalan buah pinggang, peningkatan dalam separuh hayat dan, dengan itu, kepekatan plasma yang lebih tinggi daripada ubat dan perlahan penghapusan oleh buah pinggang boleh dijangkakan. Pada pesakit dengan kelegaan kreatinin 30 ml / min, sambil mengambil 400 mg cefixime, penghapusan separuh hayat meningkat kepada 7-8 jam, kepekatan plasma maksimum adalah 7.53 μg / ml secara purata, dan perkumuhan dalam air kencing dalam 24 jam adalah -5.5%. Pada pesakit dengan sirosis hati, separuh hayat meningkat kepada 6.4 jam, masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TC_maks) - 5.2 jam; pada masa yang sama, kadar ubat yang dikeluarkan oleh buah pinggang meningkat. Dengan_maks dan kawasan di bawah lengkung farmakokinetik tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan
Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat itu:

• streptokokus tonsillitis dan faringitis;
• sinusitis;
• bronkitis akut;
• pemburukkan bronkitis kronik;
• otitis media akut;
• jangkitan saluran kencing yang tidak rumit;
• gonorrhea tidak rumit;
• shigellosis.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada cefixime atau komponen dadah;
• hipersensitiviti kepada cephalosporins atau penisilin;
• tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang kronik dan pada kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 25 kg dalam bentuk dos ini

Dengan berhati-hati
Umur yang lebih tua, kegagalan buah pinggang, kolitis (dalam sejarah), kehamilan.

Kehamilan dan penyusuan
Penggunaan dadah Ceforal Solutab semasa kehamilan adalah mungkin dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Dos dan pentadbiran
Bagi orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai berat lebih daripada 50 kg, dos harian adalah 400 mg dalam satu atau dua dos.
Bagi kanak-kanak yang beratnya 25-50 kg, ubat ini diberikan pada dos 200 mg sehari dalam satu dos.
Tablet boleh ditelan dengan jumlah air yang mencukupi, atau dicairkan dalam air dan minum penggantungan yang terhasil sebaik sahaja selepas penyediaan. Ubat boleh diambil tanpa mengira makanan.
Tempoh rawatan bergantung kepada jenis penyakit dan jenis jangkitan. Selepas kehilangan simptom jangkitan dan / atau demam, disarankan untuk terus mengambil ubat sekurang-kurangnya 48-72 jam.
Kursus rawatan untuk jangkitan saluran pernafasan dan organ LOR adalah 7-14 hari.
Untuk tonsillopharyngitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, rawatan harus sekurang-kurangnya 10 hari.
Dengan gonorrhea yang tidak rumit, ubat ini ditetapkan dalam dos 400 mg sekali.
Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing yang lebih rendah pada wanita, ubat ini boleh diberikan selama 3-7 hari, dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas wanita - 14 hari.
Dengan jangkitan yang tidak rumit saluran kencing atas dan bawah pada lelaki, tempoh rawatan adalah 7-14 hari.
Sekiranya berlaku fungsi buah pinggang yang merosakkan, dos didirikan bergantung kepada penunjuk pelepasan kreatinin dalam serum. Untuk pelepasan kreatinin 21-60 ml / min atau pada pesakit hemodialisis, disyorkan untuk menggunakan bentuk dos lain ubat kerana keperluan untuk mengurangkan dos harian sebanyak 25%. Dengan kelegaan kreatinin sebanyak 20 ml / min atau kurang atau pada pesakit dialisis di peritoneal, dos harian perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.

Kesan sampingan
Kesan sampingan diklasifikasikan mengikut kekerapan kes yang dilaporkan:
Sangat kerap: (> 10%); sering (1-10%); jarang (0.1-1%); jarang (0.01-0.1%); sangat jarang (Di bahagian sistem darah dan organ pembentuk darah:
Sangat jarang: leukopenia sementara, agranulocytosis, pancytopenia, thrombocytopenia atau eosinophilia. Terdapat kes terpencar gangguan pembekuan.
Reaksi alergi:
Jarang: reaksi alahan (contohnya, urticaria, gatal kulit).
Sangat jarang: Sindrom Lyell (dalam kes ini, ubat harus segera dibatalkan); Reaksi alahan lain yang berkaitan dengan kepekaan adalah demam dadah, sindrom penyakit serum, anemia hemolitik, dan nefritis interstitial. Dengan perkembangan kejutan anaphylactic, epinephrine, glukokortikosteroid sistemik dan antihistamin ditadbir.
Dari sistem saraf:
Tidak sengaja: sakit kepala, pening, dysphoria.
Reaksi sistem pencernaan: Sering: sakit perut, gangguan pencernaan, loya, muntah dan cirit-birit.
Sangat jarang: kolitis pseudomembranous.
Dari sistem hepatobiliari:
Jarang: peningkatan tahap fosfatase alkali dan transaminase.
Sangat jarang: kes terpencil hepatitis dan jaundis kolestatik.
Dari sistem genitouriner:
Sangat jarang: peningkatan sedikit dalam kepekatan kreatinin dalam darah, hematuria.

Berlebihan
Apabila diambil dalam dos melebihi maksimum harian, adalah mungkin untuk meningkatkan frekuensi kesan sampingan yang bergantung kepada dos di atas.
Rawatan: lavage gastrik; menjalankan terapi gejala dan sokongan. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak berkesan.

Interaksi dengan ubat lain
Penyekat sekatan tubular (probenecid dan lain-lain) melambatkan perkumuhan cefixime melalui buah pinggang, yang boleh menyebabkan gejala berlebihan.
Cefixime mengurangkan indeks prothrombin, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung.
Dengan penggunaan cefixime serentak dengan karbamazepine, peningkatan kepekatan plasma yang diperhatikan; dalam kes sedemikian, adalah dinasihatkan untuk menjalankan pemantauan dadah terapeutik.

Arahan khas
Oleh kerana kemungkinan tindak balas silang alahan dengan penisilin, disarankan untuk menilai sejarah pesakit secara berhati-hati. Sekiranya berlaku tindak balas alahan, penggunaan ubat harus segera dihentikan.
Dengan penggunaan jangka panjang ubat ini boleh mengganggu mikroflora normal usus, yang boleh menyebabkan pembiakan Clostridium difficile yang berlebihan dan perkembangan kolitis pseudomembranous. Apabila bentuk ringan cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik muncul, biasanya cukup untuk menghentikan mengambil ubat. Dalam bentuk yang lebih teruk, rawatan pembetulan adalah disyorkan (sebagai contoh, pentadbiran oral vancomycin 250 mg 4 kali sehari). Ubat antidiarrheal yang menghalang pergerakan gastrousus, dengan perkembangan kolitis pseudomembranous dikontraindikasikan.
Dalam kes penggunaan ubat Ceforal Soluteb secara serentak dengan aminoglycosides, polymyxin B, natrium kolysymetatum, gelung "diuretik" (furosemide, asid etacrynic) dalam dos yang tinggi, perlu memantau fungsi ginjal dengan hati-hati. Selepas rawatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis perlu diperiksa.
Tablet berbahaya boleh dibubarkan hanya di dalam air. Semasa rawatan, tindak balas Coombs langsung positif palsu dan reaksi positif palsu air kencing ke glukosa adalah mungkin apabila menggunakan beberapa sistem ujian untuk diagnosis pesat.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme
Kajian mengenai kesan ubat Ceforal Solutab mengenai keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dijalankan. Oleh sebab kesan buruk yang mungkin berlaku (misalnya, pening), berhati-hati harus dijalankan.

Borang pelepasan
Tablet yang tidak boleh dibahagikan 400 mg. V 1, 5, 7 tablet dalam sekeping foil PVC-aluminium.
1 pek lepuh 1, 5, 7 tablet atau 2 lepuh 5 tablet bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Arahan untuk menggunakan ubat Cefixime dengan harga dan ulasan

Cefixime adalah ubat antibakteria semisynthetic. Dia tergolong dalam kumpulan cephalosporins generasi ketiga. Antara antibiotik, ia agak berkesan dan mempunyai kesan buruk terhadap pelbagai organisma patogen. Oleh kerana itu, tablet ini digunakan dalam rawatan banyak penyakit, termasuk jangkitan jantan, seperti prostatitis, uretritis. Keberkesanannya disahkan oleh arahan penggunaan, ulasan dan pengalaman doktor. Satu lagi kelebihan ubat adalah ketersediaan, harga dan bentuk pelepasan yang mudah.

Penerangan

Cefixime boleh didapati di bulat atau bujur tablet dengan risiko untuk pecah mudah. Ini adalah kelebihan yang tidak disenangi, kerana bentuk pelepasan ini menjadikan ubat mudah digunakan untuk rawatan prostatitis.

Cefixime boleh didapati di mana-mana farmasi. Bentuk pelepasannya adalah 200 atau 400 mg. Sebagai tambahan kepada bahan aktif utama, tablet mengandungi bahan bantu tambahan, seperti:

• hiprolosis;
• selulosa;
• Povidone;
• silika;
• kalsium saccharin trisquihydrate;
• magnesium stearate;
• pewarna;
• perasa.

Kerana kehadiran antibiotik perasa mempunyai rasa strawberi yang menyenangkan, yang disahkan oleh ulasan. Warna ini biasanya berwarna oren.

Bentuk kedua pelepasan dadah adalah serbuk untuk penyediaan penggantungan. Dijual dalam botol 50 ml. Arahan untuk kegunaan menunjukkan bahawa 5 ml daripada penggantungan siap mengandungi 100 mg bahan aktif. Suspensi mempunyai bau strawberi yang menyenangkan, dan juga mengandungi sukrosa, yang menjadikan antibiotik menyenangkan untuk digunakan.

Mekanisme tindakan

Banyak bakteria, termasuk agen penyebab prostatitis, dapat merembes enzim khas yang tidak mengaktifkan antibiotik. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh ketahanan terhadap bahan-bahan tersebut, Cefixime aktif terhadap bakteria gram-positif dan gram-negatif. Oleh itu, salah satu petunjuk untuk digunakan ialah prostatitis. Tindakan ubat ini bertujuan untuk menghentikan sintesis protein oleh bakteria dan menghentikan pembiakan mereka.

Arahan untuk penggunaan menyatakan bahawa aktiviti dadah adalah tinggi berhubung dengan mikroorganisma berikut:

• streptococci;
• protei;
• hemofilus bacillus;
• Klebsiella;
• pasteurella;
• salmonella;
• pemerintahan;
• pengasingan;
• neisseria gonorrhea;
• citrobacteria;
• shigella.

Seringkali, agen penyebab prostatitis dan urethritis adalah Klebsiella, Neisseria gonorrhea, Proteus, serration. Walau bagaimanapun, Cefixime tidak bertindak terhadap semua mikroorganisma. Terdapat sekumpulan bakteria yang tahan terhadapnya. Sebagai contoh, pseudomonad, enterokocci, staphylococcus, listeria, clostridium.

Kaedah penggunaan

Sebelum anda memulakan rawatan prostatitis dan lain-lain jangkitan sistem pembiakan lelaki, anda perlu menjalani peperiksaan yang komprehensif untuk mengenal pasti patogen khusus dan menentukan kepekaannya terhadap pelbagai antibiotik. Selepas itu, mulakan kursus rawatan.

Pengiraan dos ubat Cefixime berdasarkan berat badan. Biasanya, dengan berat lebih daripada 50 kg, dos harian adalah 400 mg, yang sepadan dengan satu tablet 400 mg atau dua tablet 200 mg. Ubat ini boleh diambil pada satu masa atau dibahagikan kepada penerimaan pagi dan petang. Dengan adanya perubahan erosive dan ulcerative di mukosa gastrousus, disyorkan untuk mengambil ubat semasa makan.

Untuk menyediakan penggantungan, perlu menggunakan air masak yang telah dimurnikan pada suhu bilik. Tambahnya ke botol ke markah yang ditentukan dan goncang dengan baik. Pengambilan pengambilan disyorkan ialah 400 mg sehari. Kursus rawatan prostatitis biasanya agak panjang dan berkisar antara 4 hingga 8 minggu.

Petunjuk dan kontraindikasi

Memandangkan Cefixime tergolong dalam kumpulan antibiotik, maka, dengan itu, petunjuk untuk tujuan itu adalah penyakit berjangkit-bakteria. Walau bagaimanapun, tidak dalam semua keadaan, ubat menunjukkan keberkesanannya. Khususnya, arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa antibiotik ditunjukkan dalam keadaan berikut:

1. Jangkitan saluran kemaluan dan kencing (prostatitis, epididymitis, orchitis, urethritis, cystitis).
2. Penyakit pernafasan (tonsilitis, bronkitis, sinusitis).
3. Otitis

Dengan prostatitis, penggunaan antibiotik ini termasuk dalam rejimen rawatan standard, kerana bakteria adalah penyebab penyakit yang paling kerap. Dan tanpa menghapuskan punca, mustahil untuk mencapai hasil positif selepas rawatan.

Cefixime (Cefixime)

Kandungannya

Formula struktur

Nama Rusia

Nama Latin dari bahan itu adalah Cefixime.

Nama kimia

[6R- [6alfa, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-Amino-4-thiazolyl) [(carboxymethoxy) imino] acetyl] amino] -3-ethenyl-8-oxo-5-Thia-1 azabicyclo [4.2.0] okt 2-ene-2-karboksilat asid

Formula kasar

Kumpulan farmakologi bahan Cefixime

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Kod CAS

Ciri-ciri bahan Cefixime

Generasi semisynthetic cephalosporin antibiotik III untuk pentadbiran lisan.

Farmakologi

Menghalang sintesis peptidoglycan - komponen utama struktur dinding sel bakteria. Tahan hingga beta-laktamase. Aktif terhadap banyak mikroorganisma gram positif dan gram negatif.

In vitro dan dalam amalan klinikal, cefixime aktif terhadap bakteria gram-positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negatif bakteria: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E.coli, mirabilis Proteus, N. gonorrhoeae.

In vitro, cefixime aktif terhadap bakteria gram-positif: Streptococcus agalactiae; Gram-negatif bakteria: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, spp Providencia, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, marcescens Serratia....

Oleh tahan cefixime Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, Listeria monocytogenes strain dan majoriti Staphylococcus spp. (termasuk strain methicillin-resistant), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Selepas pentadbiran lisan, 40-50% cefixime diserap (tanpa mengira pengambilan makanan), bagaimanapun, masa penyerapan maksimum meningkat sebanyak kira-kira 0.8 jam apabila diambil bersama makanan._maks dalam serum dicapai dalam 2-6 jam. Serum protein mengikat adalah kira-kira 65%. Rata-rata AUC dalam keseimbangan adalah kira-kira 40% lebih tinggi pada pesakit tua berbanding dengan orang dewasa lain. Sekitar 50% dikumuhkan tidak berubah dalam air kencing dalam tempoh 24 jam. Dalam kajian haiwan, dicatat bahawa cefixime juga dikumuhkan dalam hempedu (10%). T_1/2 Plasma tidak bergantung kepada dos dan dalam sukarelawan yang sihat purata 3-4 jam, tetapi ia boleh mencapai 9 jam.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas dengan kreatinin Cl 20-40 ml / min, purata T_1/2 meningkat kepada 6.4 jam, dengan kreatinin Cl 5-20 ml / min - sehingga 11.5 jam

Karsinogenik, mutagenisiti, kesan ke atas kesuburan

Eksperimen jangka panjang pada haiwan untuk menilai kesan karsinogenik cefixime tidak dijalankan. Tindakan mutagenik dalam ujian in vitro dan vivo tidak dikesan. Tiada kesan ke atas kesuburan dan tingkah laku reproduktif didapati dalam tikus dengan dos sehingga 125 kali dos terapeutik untuk manusia.

Penggunaan Cefixime

penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma terdedah kepada dadah: sakit tekak, tonsillitis, sinusitis, bronkitis akut dan kronik, otitis, tidak rumit jangkitan saluran kencing, gonorrhea tidak rumit.

Contraindications

Sekatan ke atas penggunaan

Kegagalan buah pinggang kronik, kolitis pseudomembranous (dalam sejarah), usia tua, kanak-kanak sehingga 6 bulan (keselamatan dan keberkesanan belum ditentukan).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Semasa kehamilan, adalah mungkin jika kesan terapi terapi melebihi potensi risiko janin (kajian yang mencukupi dan ketat kawalan keselamatan penggunaan wanita hamil tidak dilakukan). Dalam kajian pembiakan tikus dan tikus dengan pengenalan dosis haiwan sehingga 400 kali lebih tinggi daripada dos untuk manusia, tidak ada kes pelanggaran pada janin.

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - B.

Pada masa rawatan harus berhenti menyusu (tidak diketahui sama ada cefixime menembusi susu ibu).

Kesan sampingan Cefixime

Dari sistem saraf dan organ deria: sakit kepala, pening.

Di bahagian sistem hemopoietik: eosinofilia, leukopenia, trombositopenia, neutropenia, anemia hemolitik.

Di bahagian organ pencernaan: stomatitis, cirit-birit, loya, muntah, sakit perut, kolitis pseudomembranous, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminases hati dan fosfatase alkali.

Di bahagian sistem urogenital: peningkatan urea nitrogen atau kreatinin dalam serum, kes-kes nefritis interstitial dijelaskan.

Reaksi alergi: ruam kulit, pruritus, urtikaria, multiforme erythema, sindrom Stevens-Johnson.

Lain-lain: mycosis kemaluan, vaginitis, kandidiasis.

Interaksi

Dengan penggunaan serentak cefixime dan carbamazepine, kepekatan carbamazepine dalam plasma darah meningkat.

Berlebihan

Gejala: peningkatan tindak balas buruk.

Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala dan sokongan, termasuk pentadbiran antihistamin dan glucocorticoid, terapi oksigen, pengudaraan mekanikal. Dalam kuantiti yang banyak tidak diekskresikan oleh dialysis hemo atau peritoneal. Penawar spesifik tidak diketahui.

Laluan pentadbiran

Langkah berjaga-jaga untuk Cefixime

Sebelum memulakan rawatan dengan cefixime, adalah perlu untuk mengetahui sama ada pesakit mempunyai reaksi hipersensitiviti terhadap cephalosporins, penisilin atau ubat lain pada masa lalu. Pada penggunaan untuk pesisilin sensitif penisilin, perlu berhati-hati, kerana hipersensitiviti antara antibiotik beta-laktam adalah mungkin (berlaku kira-kira 10% pesakit dengan sejarah alahan penisilin). Jika tindak balas alergi terhadap cefixime berkembang, rawatan harus dihentikan. Untuk tindak balas hipersensitiviti akut yang teruk, epinefrin dan langkah kecemasan lain mungkin diperlukan, termasuk terapi oksigen, cecair IV, antihistamin (IV), kortikosteroid, amina pressor, pengudaraan mekanikal.

Dengan berhati-hati diberikan kepada pesakit dengan apa-apa bentuk alergi, terutama pada ubat-ubatan; pesakit yang mempunyai penyakit saluran gastrousus, terutamanya dengan kolitis.

pentadbiran kronik ubat yang berkenaan melanggar mikroflora usus normal, yang boleh membawa kepada pertumbuhan Clostridium difficile dan menyebabkan pembangunan cirit-birit teruk dan kolitis pseudomembranous.

Dengan penggunaan cefixime, perkembangan kekurangan vitamin B adalah mungkin di dalam badan.

Semasa rawatan, tindak balas positif Coombs dan tindak balas air kencing positif palsu terhadap glukosa mungkin.

Cefixime: arahan untuk digunakan

Komposisi

Bahan aktif: cefixime;

1 tablet mengandungi cefixime trihydrate Heb. Ladang dari segi 200 mg atau 400 mg cefixime (anhydrous)

Pengecualian: kalsium hidrofosfat anhydrous, kanji jagung, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid, magnesium stearate, opadry (Y-1-7000) putih.

Borang Dos

Tablet, filem bersalut.

Kumpulan farmakologi

Ejen antibakteria untuk kegunaan sistemik. Cephalosporins generasi ketiga. Kod ATC J01D A23.

Petunjuk

Jangkitan yang disebabkan oleh patogen yang sensitif kepada ubat, termasuk:

• Organ ENT (otitis media, sinusitis, tonsillitis, pharyngitis);
• saluran pernafasan yang lebih rendah (termasuk bronkitis akut dan kronik, keterpurukan

bronkitis kronik, radang paru-paru bukan hospital)

• jangkitan saluran kencing yang tidak rumit (pyelonephritis, cystitis, urethritis);
• Gonorea serviks / urogenital yang tidak rumit pada orang dewasa.

Contraindications

Hypersensitivity to cefixime, antibiotik cephalosporin lain

atau penisilin, komponen lain ubat.

Dos dan pentadbiran

Tablet Cefixime digunakan sebelum atau selepas makan;

dengan adanya kerengsaan saluran gastrousus - dengan makanan, minum banyak air.

Dewasa, kanak-kanak berumur 10 tahun ke atas (beratnya lebih daripada 50 kg), dos harian Cefixime yang dianjurkan 400 mg (1 kali sehari atau 200 mg 2 kali sehari), bergantung kepada tahap jangkitan. Kanak-kanak yang mempunyai otitis media disyorkan untuk digunakan.

Borang bedak Cefixime untuk penggantungan lisan.

Gonorea serviks / urogenital yang tidak rumit pada orang dewasa adalah dos tunggal yang disyorkan sebanyak 400 mg.

Kanak-kanak Bagi kanak-kanak dari 6 bulan hingga 10 tahun disyorkan untuk digunakan.

Borang bedak Cefixime untuk penggantungan lisan.

Dos biasa harian adalah 8 mg / kg berat badan, yang boleh diambil sama sekali sekali sehari atau pada berat badan 4 mg / kg dalam 2 dos setiap 12hb.

Dos untuk pesakit tua. Penyesuaian dos pesakit tidak diperlukan.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Tablet Cefixime boleh digunakan di hadapan kegagalan buah pinggang. Pesakit dengan pelepasan kreatinin 60 ml / min dan ke atas ditetapkan dos dan rejimen biasa.

Pesakit dengan pelepasan kreatinin dari 21 hingga 60 ml / min boleh ditetapkan 75% daripada dos biasa dengan selang pengambilan standard. Pesakit dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 20 ml / min atau orang yang dialisis secara tetap dialisis peritoneal ditetapkan 50% dos biasa dengan selang pengambilan standard.

Regimen yang disyorkan penggunaan dadah pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas diberikan dalam jadual.

Kesan sampingan

Data mengenai kesan sampingan yang disenaraikan di bawah ini diklasifikasikan oleh organ dan sistem dan dengan kekerapan kejadian. Klasifikasi ini digunakan untuk kekerapan kesan sampingan: sangat kerap (³1 / 10); selalunya (³1 / 100 dan

Berlebihan

Sekiranya berlebihan, pening, mual, muntah, cirit-birit diperhatikan. Tiada penawar yang khusus untuk rawatan berlebihan. Menetapkan terapi gejala dan sokongan (gastrik lavage untuk mengurangkan penyerapan ubat, terapi pengoksidaan, enterosorbent). Hemodialisis atau dialisis peritoneal hanya menyumbang kepada penyingkiran cefixime dari badan.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Keselamatan ubat cefixime pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan tidak diteliti. Wanita hamil diresepkan seumur hidup jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada janin. Menjaga kejururawatan, seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Keberkesanan dan keselamatan dadah untuk kanak-kanak sehingga 6 bulan dan dalam dos ini sehingga 10 tahun belum dipelajari..

Ciri aplikasi

Sebelum menetapkan cefixime, adalah perlu untuk mengetahui sama ada tindak balas hipersensitiviti terhadap cephalosporins atau penisilin diperhatikan sebelum ini dalam pesakit

disebabkan oleh hipersensitif kepada beta-laktam.

Ia adalah perlu untuk menetapkan ubat dengan berhati-hati dengan kehadiran sejarah pendarahan, penyakit saluran pencernaan, terutamanya seperti kolitis ulseratif, enteritis serantau atau kolitis apabila menggunakan antibiotik (Cefixime boleh menyebabkan kolitis pseudomembranous), serta melanggar fungsi hati.

Kanak-kanak dengan penyakit buah pinggang melantik 1.5 - 3 mg setiap 1 kg berat badan setiap hari.

Rawatan panjang dengan cefixime boleh menyebabkan pecahnya pertumbuhan Candida albicans, dan akibatnya - kandidiasis mukosa mulut.

Di hadapan infeksi streptokokus beta-hemolytic kumpulan A, rawatan harus sekurang-kurangnya 10 hari untuk mencegah demam reumatik akut atau glomerulonefritis. Dengan rawatan jangka panjang perlu dipantau jumlah darah, serta fungsi hati dan buah pinggang. Semasa tempoh penggunaan dadah, mungkin reaksi positif Coombs langsung, tindak balas air kencing pseudo-positif kepada glukosa.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain

Walau bagaimanapun, tiada data yang diandaikan bahawa apabila menggunakan Cefixime TIDAK

harus menjejaskan keupayaan memandu kereta atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Terdapat potensi untuk meningkatkan nefrotoksisiti semasa mengambil ubat-ubatan nefrotoxic lain dengan cefixime, seperti diuretik kuat, pada masa yang sama, terutamanya pada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosot. Fungsi buah pinggang mesti dipantau dengan teliti jika pesakit dirawat dengan aminoglycosides pada masa yang sama dengan cefixime.

Dengan penggunaan serentak cefixime dan carbamazepine, kepekatan carbamazepine dalam plasma darah meningkat.

Sifat farmakologi

Farmakologi. Cefixime adalah antibiotik generasi ketiga cephalosporins, yang dicirikan oleh spektrum luas tindakan antibakteria. Cefixime memusnahkan bakteria, mengganggu sintesis dinding sel bakteria. Cefixime berinteraksi dengan protein penikillin yang mengikat (PSP) dalam sitoplasma membran bakteria dan enzim acp transpeptidase dalam membran, mengganggu ligamen melintang rantai peptida yang diperlukan untuk mengukuhkan dinding sel bakteria. Cefixime menghalang pertumbuhan dan pembahagian sel bakteria dan menyebabkan lisis sel bakteria. Terutamanya sensitif terhadap tindakan cefixime adalah bakteria dengan kekuatan bahagian yang tinggi.

Cefixime mempunyai tahap kestabilan yang tinggi di hadapan beta-laktamase (penicylinase dan cephalosporinase) dan, oleh itu, bertindak terhadap pelbagai bakteria gram-negatif, termasuk strain yang menghasilkan penisilinin;

sensitif (bakteria gram-negatif aerobik) Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, spesies Provintia, Saloan, aspirant, Agama, Keagamaan, Agama, Agama, dan Parsi. beta-laktamase yang menghasilkan strain positif dan negatif), Moraxella catarrhalis dan Neisseria gonorrhoeae, menghasilkan beta-laktamase;

sensitif (bakteria gram-positif aerobik) Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae dan semua bacilli negatif;

dengan tahap kepekaan perantaraan (bakteria gram-positif aerobik); Staphylococcus;.

tahan (bakteria gram-negatif aerobik) pseudomonads Pseudomonas, Listeria monocytogenes,

Enterobacter, Bacteroides fragilis dan Clostridia.

Tindakan farmakologi dadah "tablet Cefixime" adalah disebabkan sifat-sifat komponen trihydrate cefixime. Terbukti bioequivalence, untuk semua petunjuk yang telah dikaji

Farmakokinetik. Nilai purata parameter farmakokinetik tablet Cefixime ubat, berdasarkan dos tunggal 400 mg tablet

sukarelawan yang sihat selepas makan disediakan di dalam meja.

Supraks® (400 mg) Cefixime

Arahan

• Rusia
• азақша

Nama dagang

Suprax®

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Komposisi

Satu kapsul mengandungi

bahan aktif: cefixime trihydrate 466 mg (bersamaan dengan cefixime 400 mg)

Pengeluar: silikon dioksida koloid (aerosil 200), magnesium stearate, kalsium karmelosa (kalsium carboxymethylcellulose)

komposisi kapsul shell: azoruby (E 122), carbine indigo (E 132), titanium dioksida (E 171), gelatin

Penerangan

Kapsul dengan penutup ungu dan kes putih, saiz "0", dengan kod H808 dicetak pada kapsul.

Kandungan kapsul adalah serbuk halus dari putih ke putih kekuningan dengan bau khas.

Kumpulan farmakoterapi

Ubat antibakteria beta-laktam lain. Cephalosporins generasi ketiga. Cefixime.

ATX code J01DD08

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Apabila diambil secara lisan, bioavailabiliti cefixime berkisar antara 40 hingga 50% tanpa pengambilan makanan, namun kepekatan maksimum cefixime dalam serum darah dicapai lebih cepat sebanyak 0.8 jam sambil mengambil ubat dengan makanan. Apabila mengambil 200 mg ubat, kepekatan maksimum serum dicapai selepas 4 jam dan adalah 3.5 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma, terutamanya albumin, adalah 65%. Separuh hayat cefixime rata-rata 3 hingga 4 jam, tetapi boleh mencapai 9 jam. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana

(pelepasan kreatinin dari 20 hingga 40 ml / min) separuh hayat ubat meningkat kepada 6.4 jam, dan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk

(pelepasan kreatinin dari 5 hingga 20 ml / min) - sehingga 11.5 jam

Kira-kira 50% daripada ubat yang dikeluarkan oleh buah pinggang tidak berubah, sekitar 10% dengan hempedu.

Farmakodinamik

Suprax® adalah antibiotik cephalosporin spektrum luas generasi ketiga semisynetik yang bertindak bakteria, menghalang sintesis membran sel, dan tahan terhadap tindakan beta-laktamase yang dihasilkan oleh kebanyakan bakteria gram-positif dan gram-negatif.

Aktif terhadap mikroorganisma berikut:

Gram-positive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae;

Tatabahasa, Haimophilus;, Serratia marcescens

Tahan kepada cefixime: Pseudomonas spp, Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, Listeria monocitogenes, Staphylococcus spp., Termasuk strain resisten methicillin, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Petunjuk untuk digunakan

- faringitis, tonsilitis dan sinusitis

- bronkitis akut dan keterukan bronkitis kronik

- jangkitan saluran kencing yang tidak rumit

- gonorea uretra dan serviks yang tidak rumit

Dos dan pentadbiran

Dos yang disyorkan Supraksa adalah 400 mg (satu kapsul) sehari. Untuk rawatan jangkitan uretra atau serviks gonokokus yang tidak rumit, Supraksa® disyorkan pada dos 400 mg secara lisan sekali.

Kerugian renal:

Di hadapan fungsi buah pinggang yang rosak Supraks® boleh diberikan seperti berikut:

Pembersihan k Creatinine

Dos

Dos standard 75%

Dos separuh standard

Kesan sampingan

- sakit kepala, pening, tinnitus, sawan

- mulut kering, anoreksia, mual, muntah, kembung perut, sembelit, cirit-birit, sakit perut, dysbiosis, kandidiasis, stomatitis, glossitis

- kulit siram, ruam kulit, urtikaria, eritema eritema multiforme (termasuk sindrom Stephen-Johnson), necrolysis epidermis (sindrom Lyell), kejutan anaphylactic

- disfungsi hati, kolestasis, jaundis kolestatik, peningkatan tahap enzim hati

- pancytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia, anemia hemolitik, anemia aplastik, pendarahan

- nefritis interstitial, kegagalan buah pinggang, kegagalan buah pinggang akut

- vaginitis, kandidiasis urogenital

- kolitis pseudomembranous, perkembangan hipovitaminosis B

Contraindications

- intoleransi individu terhadap antibiotik cephalosporin

- kolitis ulseratif

- kanak-kanak sehingga 18 tahun

Interaksi dadah

Semasa rawatan dengan antibiotik cephalosporin, hasil positif palsu ujian Coombs langsung telah dijelaskan; dalam hal ini, perlu diperhatikan bahawa ujian Coombs positif mungkin disebabkan penggunaan ubat ini.

Seperti dengan cephalosporins lain, sesetengah pesakit menunjukkan peningkatan dalam masa prothrombin. Dalam hal ini, pesakit yang menerima terapi dengan antikoagulan, harus berhati-hati.

Sebelum memulakan terapi, perlu melakukan kajian menyeluruh sama ada pesakit pada masa lalu mengalami tindak balas hipersensitiviti terhadap cephalosporins, penisilin, dan ubat lain.

Dengan penggunaan jangka panjang ubat ini boleh mengganggu mikroflora normal usus, yang boleh menyebabkan pembiakan Clostridium difficile yang berlebihan dan perkembangan kolitis pseudomembranous. Apabila bentuk ringan cirit-birit yang berkaitan dengan antibiotik muncul, biasanya cukup untuk menghentikan mengambil ubat. Dalam bentuk yang teruk, rawatan pembetulan adalah disyorkan (contohnya, pentadbiran vancomycin secara lisan 250 mg 4 kali sehari).

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan dadah semasa kehamilan adalah mungkin hanya apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, penggunaan Supraks® ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan buat sementara waktu.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu dan jentera yang berpotensi berbahaya

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu dan jentera yang berpotensi berbahaya.

Berlebihan

Gejala: peningkatan kesan sampingan.

Rawatan: tiada penawar yang spesifik, lavage gastrik dan terapi gejala disyorkan.

Borang pelepasan dan pembungkusan

6 kapsul diletakkan dalam pembungkusan lepuh PVC / PVDH dan aluminium foil.

Pada pembungkusan 1 planimetrik bersama arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan tempat bahasa Rusia dalam satu pek dari kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada +15 ° C hingga +25 ° C

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi

Nama dan negara pengeluar

Jazira Pharmaceutical Industries, Arab Saudi di bawah lesen Astellas Pharma Inc., Osaka, Jepun

Nama dan negara pemegang sijil pendaftaran

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Belanda

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan:

Pejabat perwakilan Astellas Pharma Europe B.V. di RK

050059, Republik Kazakhstan, Almaty, Al-Farabi Ave. 15, Pusat Perniagaan Nurly Tau, Bangunan 4B, Pejabat No. 20

Telefon / faks +7 727 311 13 90 e-mel: [email protected]