Protein Tamma Horsfall

ROLE OF PROTEIN TAMMA-HORSFALL DALAM PENYAKIT KIDNEY

Tujuan kajian ini adalah untuk meringkaskan pemahaman semasa mengenai peranan fisiologi dan patofisiologi protein Tamm-Horsfall dalam patogenesis penyakit nefrologi dan urologi tertentu. Protein Tamm-Horsfall adalah glycoprotein air kencing utama. Pertama digambarkan sebagai Morner uromukoid pada tahun 1895 dan seterusnya dipilih daripada air kencing I.Tamm dan F.L.Horsfall Glikoprotein yang menghalang hemagglutination virus, dinamakan selepas Tamm-Horsfall protein penulis (HCI). Tamm-Horsfall protein kepunyaan glikozilfosfatidilinozitolstseplennyh keluarga (GPI) protein membran yang termasuk protein sperma membran GPI, protein GP 2 - pelopor enzim pankreas, veto-glycan.

Edisi: Nefrologi
Tahun penerbitan: 2002
Jumlah dagangan: 9s.
Maklumat tambahan: 2002.-N 3.-C.28-36
Views: 1323

Tamm-Horsfall protein sebagai penanda kerosakan buah pinggang pada pesakit dengan tua dengan CAP topik ABSTRAK oleh VAK 03.00.07, PhD Korotkov, Olga

Jadual Kandungan Calon Sains Perubatan Korotkova, Olga Viktorovna

SENARAI PENERBITAN DAN SIMBOL

BAB 1. TINJAUAN LITERATUR

1.1 Ciri-ciri status imun pesakit tua

1.2. Penyebaran pyelonephritis pada orang berumur lebih dari 60 tahun 13 1.3 Ciri-ciri kursus penyakit berjangkit pada pesakit tua dan tua

1.4. Ciri-ciri umum protein Tamm-Horsfall

1.5 Protein Tamm-Horsfall sebagai penanda penyakit radang pada buah pinggang

1.6. Kerosakan buah pinggang dalam diabetes jenis 2

1.7. Kerosakan buah pinggang dengan penyakit alkohol

1.8. Kerosakan buah pinggang dalam hipertensi 27 1.9 Ciri-ciri rawatan pyelonephritis pada pesakit usia pertengahan dan tua

BAB 2. BAHAN DAN METODE PENELITIAN 34 2.1 Objektif penyelidikan

2.1.1. Ciri-ciri pemerhatian klinikal

2.2.2. Kaedah diagnostik bagi radang paru-paru yang diperolehi oleh masyarakat dan kerosakan buah pinggang

2.2.3. Ujian bakteria pada air kencing

2.3.1. Pengekstrak protein Tamm-Horsfall dari air kencing

2.3.2. Penyediaan serum imun

2.3.3. Kajian kekhususan serum pada protein Tamm-Horsfall

2.3.4. Penyediaan diagnostik erythrocyte antigen pada protein Tamm-Horsfall

2.3.5. Reaksi hemagglutination pasif

2.3.6. Penentuan kepekatan TCP dalam sampel air kencing oleh tindak balas peneutralan antibodi

2.3.7. Kajian mengenai keadaan fizikal buah pinggang

2.3.8. Kaedah untuk menentukan tahap beta2-mikroglobulin dalam serum dan air kencing

2.3.9.Statistik pemprosesan data

BAB 3. TAMM-HORSFALL PROTEIN SEPERTI PEMAKAIAN KEROSAKAN

KEDUNG DARIPADA PESAKIT-PESAKIT AGE YANG LEBIH DAN SEGALA DENGAN PNEUMONIA EXTRA-PATIENT

3.1 Diagnosis awal kerosakan buah pinggang pada pesakit tua dan tua dengan radang paru-paru yang diperoleh masyarakat

3.2. Keadaan fungsional ginjal pada pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang dibeli oleh komuniti yang rumit oleh kerosakan buah pinggang

3.2.1. Keadaan fungsi ginjal pada pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang diperoleh masyarakat dan jenis diabetes mellitus bersamaan 2.

3.2.2. Keadaan fungsian ginjal pada pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang diperoleh komuniti dan penyakit alkohol yang berkaitan

3.2.3. Fungsi buah pinggang pada pesakit tua dan tua dengan radang paru-paru yang diperolehi oleh masyarakat dan hipertensi yang bersamaan

3.2.4. Keadaan fungsional ginjal pada pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang diperoleh komuniti tanpa komorbiditi

3.3. Diagnosis awal kerosakan buah pinggang pada pesakit tua dan melahirkan dengan pneumonia yang diperoleh komuniti

3.3.1. Diagnosis awal sifat kerosakan buah pinggang pada pesakit tua dan tua dengan radang paru-paru yang diperolehi oleh komuniti dan diabetes mellitus dengan jenis 2

3.3.2. Diagnosis awal sifat kerosakan ginjal pada pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang diperoleh masyarakat dan penyakit alkohol yang berkaitan

3.3.3. Diagnosis awal sifat kerosakan buah pinggang pada pesakit tua dan malu dengan radang paru-paru yang diperolehi oleh masyarakat dan hipertensi bersamaan

3.3.4. Diagnosis awal kerosakan buah pinggang pada pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang diperoleh komuniti tanpa komorbiditi

3.4. Ciri-ciri perbandingan bakteriuria dengan rembesan protein Tamm-Horsfall pada pesakit tua dan tua dengan radang paru-paru yang diperolehi masyarakat yang rumit oleh kerosakan buah pinggang

3.4.1. Ciri-ciri perbandingan bakteriuria dengan rembesan protein Tamm-Horsfall pada pesakit-pesakit tua dan tua dengan pneumonia yang diperoleh komuniti, yang rumit oleh kerosakan buah pinggang, dan diabetes jenis 2 yang bersamaan

3.4.2. Ciri-ciri perbandingan bakteriuria dengan rembesan protein Tamm-Horsfall pada pesakit tua dan tua dengan radang paru-paru yang diperoleh masyarakat, yang rumit oleh kerosakan buah pinggang, dan penyakit alkohol yang bersamaan

3.4.3. Ciri-ciri perbandingan bakteriuria dengan rembesan protein Tamm-Horsfall pada pesakit tua dan tua dengan radang paru-paru yang diperoleh masyarakat, yang rumit akibat kerosakan buah pinggang, dan hipertensi yang bersamaan

3.4.4. Ciri-ciri perbandingan bakteriuria dengan rembesan protein Tamm-Horsfall pada pesakit tua dan tua dengan pneumonia yang diperoleh masyarakat, yang rumit oleh kerosakan buah pinggang, tanpa patologi bersamaan

Pengenalan tesis (sebahagian daripada abstrak) mengenai topik "Protein Tamm-Horsfall sebagai penanda kerosakan buah pinggang pada pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang diperoleh masyarakat"

Banyak penyakit berjangkit dan radang mengakibatkan patologi buah pinggang. Di Persekutuan Rusia, penyakit pernafasan menduduki tempat pertama dari segi morbiditi dan kelaziman (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kejadian penyakit pernafasan di kalangan penduduk Rusia terus bertambah dan kekal konsisten tinggi di kalangan penduduk dewasa (S. Avdeev, et al., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). Radang paru-paru yang diperolehi oleh masyarakat, dalam keadaan moden yang menduduki tempat utama di kalangan penyakit lain, sering membawa kepada kerosakan buah pinggang, yang sering menentukan kursus dan prognosis penyakit mendasar.

Kemungkinan perkembangan patologi buah pinggang pada pesakit dengan radang paru-paru yang diperoleh komuniti telah diketahui sejak lama (Tareev EM, 1985). Ciri-ciri pembangunan dan kejadian kerosakan ginjal dalam pneumonia yang diperoleh komuniti telah dikaji sepanjang dekad yang lalu, tetapi banyak masalah berlakunya nefropati sekunder masih tidak dapat diselesaikan.

Ramai penulis menekankan kekurangan gejala nefrologi klinikal dan makmal, dan oleh itu patologi renal direkodkan hanya dalam kes perubahan yang ditandakan dalam air kencing (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Oleh kerana bilangan patologi buah pinggang pada autopsi ketara melebihi pengesanannya sepanjang hayat, masalah pengesanan awal patologi buah pinggang dan keadaan kejadiannya pada pesakit dengan pneumonia yang diperoleh komuniti masih menjadi masalah mendesak dalam terapi.

Pada masa ini, kerosakan buah pinggang pada peringkat hiperfiltrasi boleh disokong oleh data yang diperolehi hanya dari biopsi buah pinggang.

Oleh itu, penciptaan kaedah invasif yang minimum bagi diagnosis awal kerosakan buah pinggang pada tahap praplinasi penyakit adalah sangat penting. Dalam hal ini, Tamm-Horsfall, glikoprotein epitelium epitel ginjal, pertama kali diisolasi pada tahun 1950 dari air kencing orang yang sihat oleh penyelidik I. Tamm dan F. Horsfall [18, 122, 123], menarik perhatian kepada dirinya sendiri. 6 protein ini adalah antara 50 dan 244 μg / ml hadir dalam air kencing orang yang sihat dan terdapat tahap latar belakang antibodi spesifik dalam darah individu ini (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP mempunyai beberapa ciri fizikokimia atipikal, yang mungkin menentukan peranannya dalam fungsi tiub biasa dan dalam keadaan patologi [18]. Kemunculan antibodi dalam serum ke protein tertentu mungkin menunjukkan penglibatan dalam proses patologi tubulus buah pinggang. Walaupun peranan fisiologi protein Tamm-Horsfall tidak sepenuhnya jelas, kehadiran residu mannosa tinggi dalam komposisinya menyumbang kepada pengikat protein Tamm-Horsfall kepada jenis Escherichia, coli yang pertama, yang menghalang penyebaran uroinfeksi ke atas (Ruck J. Et al., 2001).

Semua di atas membuktikan perkaitan mengkaji kesan HCI apabila berlaku kekalahan "buah pinggang pada pesakit dengan Paru-paru berair masyarakat yang diperolehi, pembangunan prinsip diagnosis awal penyakit buah pinggang dan ramalan pembangunan proses buah pinggang pada pesakit dengan pneumonia masyarakat yang diperolehi.

Objektif: untuk mengkaji ciri-ciri perjalanan pneumonia komuniti yang diperolehi di kalangan pesakit tua dan tua. Kenal pasti di antara mereka kumpulan risiko untuk pyelonephritis menggunakan protein Tamm-Horsfall sebagai penanda awal kerosakan buah pinggang. Kenal pasti kemungkinan mengenal pasti (kerosakan ginjal atau glomerular) buah pinggang dengan menentukan serum titer antibodi kepada protein Tamm-Horsfall dan kepekatannya dalam air kencing.

1. Untuk mengenal pasti kumpulan risiko untuk berlakunya patologi buah pinggang di kalangan pesakit tua dan orang tua yang menderita radang paru-paru yang diperoleh komuniti.

2. Tentukan tempat protein Tamm-Horsfall dalam mengesan patologi buah pinggang pada pesakit tua dan tua dengan radang paru-paru yang dibeli masyarakat.

3. Untuk mengkaji kemungkinan menggunakan protein Tamm-Horsfall sebagai penanda kerosakan buah pinggang pada peringkat praplinis pada pesakit tua dengan pneumonia yang diperoleh masyarakat.

4. Untuk mengkaji kemungkinan menggunakan titres antibodi untuk protein Tamm-Horsfall dalam serum darah dan jumlahnya dalam air kencing pesakit yang mendapat pneumonia masyarakat untuk meramalkan sifat kerosakan buah pinggang.

5. Untuk mengkaji rembesan protein Tamm-Horsfall pada pesakit dengan pneumonia yang diperoleh komuniti yang rumit oleh patologi buah pinggang.

6. Tentukan taktik rawatan antibakteria bagi radang paru-paru yang diperoleh masyarakat, yang rumit oleh kerosakan buah pinggang pada pesakit tua dan tua.

7. Untuk mengenal pasti kumpulan pesakit yang mendapat radang paru-paru masyarakat, yang rumit oleh kerosakan buah pinggang, memerlukan susulan yang kerap.

Buat pertama kalinya di kalangan pesakit dengan pneumonia yang diperoleh komuniti, kumpulan pesakit yang berumur lebih dari 60 tahun dengan risiko tinggi membina patologi buah pinggang dipilih.

Untuk pertama kalinya, bagi pengesanan awal patologi buah pinggang dan penjelasan mengenai wataknya pada pesakit dengan pneumonia yang diperoleh komuniti, penentuan jumlah protein Tamm-Horsfall dalam air kencing dan antibodi terhadap protein ini dalam serum darah digunakan dalam kajian yang kompleks.

Mengungkap kumpulan pesakit dengan radang paru-paru yang diperoleh masyarakat, yang rumit oleh kerosakan buah pinggang, memerlukan susulan yang kerap.

1. Hasil kajian menunjukkan kejadian kerosakan buah pinggang yang tinggi pada pesakit tua dengan pneumonia yang dibeli masyarakat.

2. Kepentingan menentukan tahap antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall dalam serum dan kepekatannya dalam air kencing untuk diagnosis awal patologi buah pinggang dan menentukan sifat lesi mereka ditunjukkan. 8

3. Kajian yang dijalankan mengesahkan pendapat bahawa peningkatan titer antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall pada pesakit tua dan tua dengan pneumonia yang diperoleh masyarakat harus dianggap sebagai penunjuk kerusakan buah pinggang, yang membolehkan pelantikan terapi antibiotik yang tepat dan tepat pada masanya.

Peruntukan utama untuk pertahanan

1. Apabila dimasukkan ke hospital untuk semua pesakit yang berumur tua dan tua dengan pneumonia yang diperoleh komuniti, jika mereka mempunyai kencing manis, penyakit alkohol, tekanan darah tinggi, perlu melakukan kajian mengenai keupayaan telur (fungsi ekskresi).

2. Untuk mengenal pasti patologi buah pinggang pada pesakit dengan radang paru-paru yang diperolehi komuniti pada peringkat prlinlin dan menjelaskan sifatnya, gunakan kaedah untuk menentukan titres antibodi kepada TCP dalam serum dan perkumuhan TCP dalam air kencing.

3. Pesakit dengan radang paru-paru yang diperolehi oleh komuniti dan titer yang ditinggikan kepada TCP untuk serum dan kepekatannya dalam air kencing memerlukan pemeriksaan sasaran sistem genitouriner untuk mengesan jangkitan saluran kencing dan terapi yang mencukupi.

4. Semua pesakit dengan radang paru-paru yang diperoleh komuniti dengan titer TCP bertambah tinggi dalam darah dan kepekatannya dalam air kencing ditunjukkan pemantauan dinamik untuk memantau keadaan fungsi buah pinggang.

5. Pesakit-pesakit yang berusia tua dan tua yang telah mendapat radang paru-paru masyarakat dan mempunyai komorbiditi: diabetes mellitus, penyakit alkohol, tekanan darah tinggi, dan juga tanpa komorbiditi, tetapi dengan kerosakan buah pinggang disyorkan untuk diperhatikan dengan pesakit luar oleh pesakit nefrologist.

Kesimpulan tesis mengenai "Mikrobiologi", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Sistem ujian maju untuk menentukan tahap antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall dalam serum dan kepekatannya dalam air kencing memungkinkan untuk mengesan kerosakan buah pinggang pada tahap praslinik. Kepelbagaian yang tinggi ditunjukkan.

2. Di kalangan pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang diperoleh komuniti dan diabetes melitus, penyakit berkaitan dengan alkohol, hipertensi, dan juga tanpa komorbiditi dalam 81.8%; 66.7%; 83.8%; 15.8% daripada kes, menurunkan GFR dan peningkatan titri antibodi kepada protein Tamm-Horsfall.

3. Menggunakan penentuan titri antibodi kepada protein Tamm-Horsfall dalam serum dan jumlahnya dalam air kencing pesakit dengan pneumonia yang diperoleh masyarakat, adalah mungkin untuk menilai keadaan fungsi ginjal.

4. Penunjuk antibodi kepada HCP dalam serum dan tahap perkumuhannya dalam air kencing adalah salah satu tanda diagnostik awal yang penting bagi patologi buah pinggang dan menentukan sifat kerosakan mereka.

5. Menggunakan takrif titer antibodi kepada protein Tamm-Horsfall dalam serum dan tahap TCP dalam air kencing pada pesakit dengan pneumonia yang diperoleh masyarakat, yang rumit oleh kerosakan buah pinggang, membantu menjelaskan jenis kerosakan ginjal: dengan peningkatan tahap TCP dalam lesi yoche-canalicular, serum - kerosakan glomerular.

6. Pesakit yang berusia tua dan tua dengan pneumonia yang diperoleh komuniti dan diabetes mellitus, penyakit alkohol, tekanan darah tinggi perlu ditetapkan ubat anti-bakteria, dengan mengambil kira tahap HCP dalam air kencing, yang tropik ke E. coli.

1. Apabila dimasukkan ke hospital untuk semua pesakit yang berumur tua dan tua dengan pneumonia yang diperoleh komuniti, jika mereka mempunyai kencing manis bersamaan, penyakit alkohol, tekanan darah tinggi, perlu melakukan kajian keupayaan fungsi (ekskresi) ginjal.

2. Untuk mengenal pasti patologi buah pinggang di kalangan pesakit tua dan malu dengan pneumonia yang diperoleh komuniti pada peringkat praplinikal dan menjelaskan sifatnya, gunakan kaedah untuk menentukan titres antibodi kepada TCP dalam serum dan perkumuhan TCP dalam air kencing.

3. Semua pesakit yang berumur tua dan tua dengan pneumonia yang diperoleh komuniti dengan penapisan antibodi yang bertambah tinggi kepada TCP dalam serum dan kepekatannya dalam air kencing ditunjukkan pemantauan dinamik untuk memantau keadaan fungsi ginjal.

4. Pesakit dengan radang paru-paru yang diperolehi oleh komuniti dan titer yang ditinggikan kepada TCP untuk serum dan kepekatannya dalam air kencing memerlukan pemeriksaan sasaran sistem genitouriner untuk mengesan jangkitan saluran kencing dan terapi yang mencukupi.

5. Pesakit yang, pada masa keluar dari hospital, tidak mencapai tahap antibodi yang normal ke TCP, memerlukan pemerhatian pesakit oleh doktor daerah atau ahli nefrologi.

Rujukan calon penyelidikan disertasi sains perubatan Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov Dan A., Gordeev A.V. Kerosakan buah pinggang pada pesakit tua dengan diabetes mellitus // Ter. gerbang. 2001. - № 6. - ms 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Prinsip rawatan pyelonephritis pada pesakit dengan tuberkulosis pulmonari. / / Buletin RUDN. 2005 -№ 5 - ms 93-96.

3. Ambuliev KM Rawatan komprehensif pyelonephritis yang terhalang akut. / / Diss. Cand. madu Sains M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Keadaan imun pada pesakit dengan pyelonephritis kronik primer dan sekunder. // Urologi dan Nefrologi 2000 - № 3 - P. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Sistem imuniti pada orang tua dan senegara. / / Clin. gerontologi. 1996 - № 4 - ms 25-28.

6. Baybulatova SR, Ramalan kejadian, diagnosis awal dan 5 ciri kerosakan buah pinggang pada pesakit dengan pneumonia akut. / / Diss. Cand. sains perubatan 2002

7. Borisov I. A., Pyelonephritis dan rawatannya pada peringkat sekarang. Ter. Arkib -1997. № 8. - ms 49-54.

8. Bychkova JI.B. Diagnosis awal dan prinsip-prinsip terapi antibakteria bagi pyelonephritis pada pesakit dengan pneumonia akut. // Diss. Cand. sains perubatan 1992

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Aspek pemeriksaan menyeluruh terhadap buah pinggang pada pesakit dengan radang paru-paru. Bahan-bahan persidangan saintifik-praktikal GKB No. 53- 2005 S. ms 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Baru mengenai imunogenesis dan imunoterapi pyelonephritis akut // Kedokteran 1990. Bahan-bahan Kongres Semua Kesatuan ke-4 - P. 222-284.

11. P.Galenko T.I., Kovalenko V.V., et al. Kegawalan kesan mielopid pada sistem imun pesakit dengan pyelonephritis akut // Kedokteran 1990 - Bahan-bahan Kongres Kesatuan Semua ke-4 P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Sistem imuniti pada orang tua dan senegara. / / Klinikal. gerontologi. 1996 - № 4 - ms 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, Negeri hemodinamik intrarenal, aktiviti sistem hormon ginjal, dan pertukaran input elektrolit dalam pyelonephritis sengaja dengan hipertensi arteri nefrogenik. // Diss. Cand. madu sains. 1991

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Pneumonia pada pesakit tua dan umur tua. // Kanser Payudara 1998 - No. 21 - ms 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Panduan Klinikal, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu. K., Ciri-ciri diagnosis dan rawatan pneumonia yang diperoleh komuniti, digabungkan dengan patologi pendengaran, pada pesakit tua // Diss. Cand. sains perubatan 2006

17. Donskov V.V. Diagnosis dan rawatan pyelonephritis akut purulen. // Diss. Cand. sains perubatan 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: peranan patogenetik dan kepentingan klinikal dalam penyakit urologi dan nefrologi. // Urologi dan Nefrologi-1990-Tidak 5 ms 69-74.

19. Kovalenko V.V, Kursus klinikal, diagnosis dan rawatan pyelonephritis akut pada orang tua dan warga tua. // Diss. Cand. sains perubatan -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Meneliti peranan protein Tamm-Horsfall dalam patogenesis uroinfection menaik yang disebabkan oleh E. coli. // Buletin RUDN-2006-№ 2 (34) ms 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Baca № 1018643 dari 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., jangkitan saluran kencing yang tidak rumit dan rumit. Prinsip terapi antibiotik. / Kanser payudara 1997 (24) No. 5. 15.15-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu A, Mengenai persoalan dan rawatan pyelonephritis akut pada orang tua dan orang tua. // Pengumpulan abadi. -M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Penyakit Dalaman // Volume 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Penanda alkohol mabuk // Nov. madu majalah 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Ginjal Arthritic // Nefrology / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Perubatan, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I. Ciri kekebalan pada usia tua. // Gerontologi klinikal- 1997 №2. Ms 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Terapi antibakteria pneumonia pada orang dewasa. // Farmakologi dan terapi klinikal 1999 No. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Pneumonia pada orang tua dan umur tua.// Gerontologi klinikal- 1995 №1. Ms 9-13.

30. Nonikov V.E., Pneumonia pada usia tua dan tua: diagnosis dan rawatan. // Medis Consilium- 2003, jumlah 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina A.S. Petunjuk imuniti humoral dan faktor-faktor ketidakseimbangan khusus dalam diagnosis bentuk pyelonephritis purulen pada pesakit. 1990-S.238-239.

32. R.V. Petrov Imunologi. M:: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pyelonephritis. // Perubatan 1977.

34. A. Ruzhanskaya. Abstrak; Moscow 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Pendekatan Metodis untuk Definisi Protein Tamm-Horsfall. // Buletin Biologi Eksperimental dan Perubatan.- 2005. Vol 140, No. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Hipertensi arteri dan patologi buah pinggang.

37. Sura V.V, Borisov I.A. Pendekatan moden terhadap masalah pyelonephritis. / / Ter. Arkib 1982, No. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. A ginjal senam // // Nefrology 1998. - Volume 1 - P.448-472.

39. Tareeva I. Ye. Ginjal dan hipertensi arteri. // Nefrologi 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Abstrak; Moscow, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Imunologi ekologi - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Penilaian sistem imun manusia: keadaan semasa isu, kerumitan dan pencapaian // Imunologi 1998-no 6 - P.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Geriatrics Handbook. Perubatan-1977.

44. Chebotarev DF, Ciri-ciri penyakit buah pinggang pada umur tua dan tua. // Dasar-dasar Nefrologi.-Med-1972-Jilid 2-P.815-832.

45. Chizh Nefrologi AS dalam amalan terapeutik. / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V. I. Terapi antibakteria bagi radang paru-paru yang diperolehi masyarakat. / Perubatan Consilium- 2002. № 6. - ms 157-164.

47. Shavyrin A.A. Keadaan fungsi ginjal pada pesakit dengan radang paru-paru akut. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Masalah perubatan dan kesihatan awam yang sebenar. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Nefropati diabetes: mekanisme pembangunan, klinik, diagnosis, rawatan. M., 2003, ms.73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova A.S., Zus B.A. Kerosakan buah pinggang dalam penyakit paru-paru yang tidak spesifik. / Doktor. Kes 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Ciri-ciri jangkitan kencing pada usia lanjut. / / Kanser payu dara - 2003.

52. Yakovlev SV, Prinsip rawatan jangkitan bakteria pada pesakit tua. // Gerontologi klinikal-1995 No. 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, radang paru-paru yang diperolehi oleh masyarakat di kalangan orang tua: ciri etiologi, kursus klinikal dan terapi antibakteria. // Kanser payu dara - 2003 №16, jilid 7-C 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Aktiviti sitoprotektif urothelial dan cystitis interstitial. Int.j. urologi, 2000.7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfologi anggota badan tebal Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Hijau N. Fungsi gelung Henle. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Peranan Tamm-Horsfall dan uromodulin dalam penghabluran kalsium oksalat. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mekanisme rakan sejawat GPI. Komunikasi penyelidikan biokimia dan biofisik, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glikoprotein dalam nefritis tubulointerstitial. Kidney Int. 1999.55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Kaedah yang diubah suai untuk mengkaji sel bakteria dan uromucoid. inf.andlrnmun., 1981, okt., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Sekumpulan nefropati hyperuricemik remaja dengan perbualan abnormal uromodulin. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Nephropathy hyperuricemic juvenile familial dan autokomal dominan medullary cystic disease: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Pembangunan radioimmunoassay untuk glikoprotein Tamm-Horsfall dalam serum. Biochem. J. 1980, y. 185, ms. 679687.

64. Deitch E.A. Translocation bakteria: pengaruh pemboleh ubah pemakanan. Gut, 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Sebuah radioimmunoassay yang lebih baik untuk Tamm-Horsfall glycoprotein.n Biochem. U. 1982, v.206, ms. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Protein Horsfall atau uromoduiin: Transplantasi Dialisis Nephroiogy 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors jatuh protein mengganggu pematuhan manusia terhadap sel-sel buah pinggang manusia. Eur. J of din. Melabur., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glycoprotein pada kanak-kanak dengan rena. kerosakan yang berkaitan dengan jangkitan saluran kencing. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Gantcoprotein autoantibodies keTamni-Horsfall yang berkaitan dengan jangkitan saluran kencing pada kanak-kanak perempuan. J of Pediatrics, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Alergi, 1983, 33, 247-258.73. Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall glycoprotein kencing. Komposisi kimia. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interaksi protein Tamm-Horsfan dengan sel peralihan dan epitel peralihan. The J of Urology, 138, aug, 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. et al. Pematuhan Escherichia coli Jenis 1-fimbriated ke sel-sel uroepithelial. Diab. Penjagaan, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Pencirian Tamm-Horsfall glycoprotein kencing dalam model nephrolithiasis tikus. Thhe J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Tekanan oksidatif dan komplikasi vaskular diabetik. Penjagaan Diabetes 1996, Vol.19, ms.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastruktur-immunoreactivity daripada radioimmunoassay dari Tamm-Horsfall inucoprotein kencing. J. Immunol. Kaedah, 1982, v. 54, ms. 343-353.

76. Hanson LA Fasth A Jodal U Auto-Alert untuk protein Tamm-Hors-A-Diet, alat untuk mendiagnosis jangkitan kencing tingkat Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny daripada glikoprotein kencing Tamm-Horsfall. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Glikoprotein Tamm-Horsfall. Penyetempatan imunoperoxidase ultrastructural dalam buah pinggang tikus. Makmal. Penyiasatan., 1979, v 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Patofisiologi protein Tamm-Horsfail. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., Raja J.5., Boyce W.H. Kajian lanjut mengenai uromucoid dalam air kencing normal dan batu. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Batu ginjal dengan teknik antibodi pendarfluor. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, ms 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Melabur., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Mammoprotein Tamm-Horsfall. Pembangunan Ontogenik. Makmal. melabur..1972, v. 26, hlm. 728.102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Faktor-faktor yang mempengaruhi Tamm-Horsfall kencing glikoprotein. Klinik. sci. 1982, v. 62, ms. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. perkumuhan Tamm-Horsfall glycoprotein dalam penyakit buah pinggang. 1984, Clin. Neprologi, ms 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. Kajian laluan, magnitud, dan masa translocation bakteria dalam model keradangan sistemik. Arch. Pembedahan. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antibodi kepada tamin-horsfall protein dan halangan saluran kencing dan refluks vesicoureteral. J. jangkitan. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Glycoprotein kelinci Tamm-Horsfall'urinary; Komposisi kimia dan struktur subunit. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Komposisi asid amino daripada mucoprotein kencing manusia normal. J. kimia biologi, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Glikoprotein kencing Tamm-Horsfall. Kuantiti dengan immunodiffusion radial: corak normal. J. Makmal. Klinik. Med. 1974, v. 84 p. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Faktor menentukan pengumpulan inucoprotein kencing. J. Clin. Path., 1966, v. 19, ms. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Penyetempatan imunofluoresen buah pinggang ginjal. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Lebih banyak AV, Decker; JM. Uromodulin: glycoprotein immunosuppressive 85-Kilodalton yang unik dari wanita hamil. Sains 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Variasi protein kencing selama tiga puluh tahun pertama kehidupan. Nephron, 1984, v. 38, ms. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Pelajaran daripada biopsi buah pinggang. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12., P 151-174.

96. Kanser J. E., Zhang Z. T., protein Tamm-Horsfall bindsto jenis 1 yang dipisahkan Escherichia Coli dan E. Coli mengikat kepada uroplakin la dan lb reseptor. Biol. Chem. 2001, Mac. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Pengenalpastian faktor-faktor E. coli adhesins. Inf dan Imm., 1988, Okt. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Pengenalpastian humanuromodulin sebagai glikoprotein kencing Tamm-Horsfall. Sains, 1987, ms 236, ms. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnornal pengkaryaan protein Tamm-Horsfall (THP) dalam diabetes, buah pinggang Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Renal fungsi hepertensi penting. // J. Clin. Med. 1998. - Vol. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Penyakit buah pinggang kencing manis: mikroalbuminuria, implikasi dan campur tangan. // Pemakanan. 1996. - Vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Penggunaan quinolones dalam pediatrik. // Drags. 1993. - Vol. 45 (Supp. 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Glomerulonephritis akut menengah ke pneumonia lobar. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Drip infus pyelografi. // Radiologi. 1964. - Vol. 83.1041. CI) ms. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Mammoprotein Tamm-Horsfall. Penyetempatan di buah pinggang. Makmal. Siasatan, 1971, ms 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazole sodium: farmakologi, farmakokinetik dan ujian klinikal. // Farmakoterapi. 1991. - Vol. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Hyperfiltration glomerular dalam hipertensi penting: couse atau akibat? // Menyumbang. Nephrol. 1998. - Vol. 119 - ms 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologische probleme der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glycoprotein: biologi dan kaitan klinikal. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Pengaruh molekul in vitro yang dirangsang lumphocytes dan interleukin 2 pengeluaran. // ASAIOS. 1996. - Vol. 42 (1). - P. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Kumpulan streptococcus milleri sebagai kes jangkitan paru-paru. // Clin. Jangkitan. Dis. 1995. - Dis. - Supp. 21 (3). - P. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Kajian siri mengenai wanita biasa. // J. klin. Melabur. 1958. - Vol. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Buah pinggang. Struktur dan fungsi dalam kesihatan dan penyakit. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Perubahan hemodinamik buah pinggang semasa kehamilan biasa. // Clin. Res. Proc. (Abstrak). 1956 - Vol. 4. - P. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R. Pengasingan gangguan paru-paru dengan analisis diskriminasi dua dimensi keriting. // Clin, physiol. 1996. - Vol. 16 (2). - P. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Pengesanan penapisan glomerular oleh endogenus creatinine clearanse. // J. Clin. Melabur. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Karakterisasi dan pengasingan perencat hemagglutination virus yang hadir dalam air kencing. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. A mucoprotein yang berasal dari influenza manusia, cendawan, virus penyakit Newcastle. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belgium., 1985, 40.3, 179-193.

Tamm - protein Horsfall adalah penanda potensi peringkat awal urolithiasis dan pembentukan batu berulang

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Jabatan Urologi dan 2 Jabatan Diagnostik Makmal Klinikal dengan kursus perubatan molekul Universiti Perubatan Negeri St. Petersburg yang dinamakan sempena acad. I.P.Pavlova

Protein Tamm - Horsfall adalah glikoprotein buah pinggang dan pertama kali diasingkan daripada air kencing pada tahun 1950. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, perhatian kepada bahan ini telah meningkat, sejak sambungan telah diturunkan di antaranya dan pembentukan batu-batu di urolithiasis. Artikel ini menyajikan data tentang sifat fizikokimia dan biologi protein Tamm - Horsfall, yang memungkinkan untuk menganggapnya sebagai penanda potensi urolithiasis dan pembentukan batu berulang.

Kata kunci: urolithiasis; Tamm - protein Horsfall; pembentukan batu berulang.

Nephrolithiasis adalah salah satu penyakit urologi yang paling biasa dan teruk, yang merupakan masalah perubatan dan sosial yang serius. Ciri ciri nephrolithiasis adalah kecenderungan pembentukan berulang batu dalam saluran kencing. Pada masa yang sama, risiko dan kadar pembentukan batu berulang tidak sama dalam pesakit yang berbeza dan ditentukan oleh ciri-ciri etiologi dan patogenesis nephrolithiasis dalam pesakit tertentu. Dalam hal ini, sangat penting untuk mendedahkan mekanisme pembentukan batu dengan tepat dan sepenuhnya dan membangunkan kaedah-kaedah patogenetika yang wajar untuk pencegahannya.

Kemunculan kaedah teknologi tinggi moden seperti rawatan nephrolithotripsy dan nephrolitoextraction, lithotripsy terpencil, pembedahan lumboscopic, meningkatkan keupayaan urologi dalam rawatan nephrolithiasis. Walau bagaimanapun, masalah rawatan dan pencegahan urolithiasis bukan sahaja tidak dapat diselesaikan, tetapi tidak dapat diselesaikan menggunakan hanya kaedah pembedahan. Pembentukan batu dalam saluran kencing hanyalah manifestasi klinikal proses metabolik terjejas di dalam badan. Pada masa ini, tidak ada keraguan bahawa selepas pembedahan pembedahan batu dan pemulihan aliran keluar air kencing, terapi yang sesuai dan patogenetik wajar diperlukan untuk mencegah pembentukan batu lagi. Walau bagaimanapun, kesukaran yang ketara untuk ini adalah bahawa tidak ada satu punca pembentukan batu, dan terdapat gabungan banyak faktor yang menyumbang kepadanya. Analisis proses kompleks crystallogenesis berdasarkan takrifan struktur unit asas dan fenomena yang berlaku di dalamnya membolehkan penentuan punca utama pembentukan batu. Dengan pendekatan ini, empat aspek pembentukan batu dibezakan: 1) asas fizikokimia proses, yang menentukan keadaan pertumbuhan, pembubaran dan keseimbangan dalam pelbagai kombinasi; 2) faktor menentukan proses proses, yang mana yang paling penting ialah bilangan fasa dan komposisi, supersaturasi, suhu, tekanan (hidrostatik dan tekanan), kekurangan kristal; 3) mekanisme molekul dan makroskopik dan mekanisme pembubaran, termasuk proses sempadan penangkapan zarah oleh kristal dan penjerapan, proses rintangan dan penyerapan dalam larutan, penyebaran dan pembangunan tekanan dalam kristal; 4) ciri-ciri bahan yang prosesnya direalisasikan [3]. Ini adalah prasyarat untuk kemunculan dan pertumbuhan mana-mana kristal, termasuk yang berasal dari biologi.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, protein Tamm - Horsfall (BTX), atau uromodulin, telah memberikan perhatian yang sangat dalam konteks mengkaji punca pembentukan batu. Adalah dipercayai bahawa BTX menghalang penghabluran oksalat dalam in vitro, dan pelanggaran sintesisnya atau penurunan aktiviti menyebabkan peningkatan dalam proses ini [10]. Perbezaan dalam kadar pertumbuhan kristal oksalat dilaporkan bergantung kepada kandungan BTX [6, 7].

BTX adalah antigen buah pinggang yang spesifik, dinyatakan pada membran sel-sel epitelium yang melingkari gelung Henle loop menaik dan pertama kali diasingkan daripada air kencing pada tahun 1950 [11]. Ia adalah glikoprotein dengan berat molekul 1.42 × 10 6D. Polipeptida dengan berat molekul 85 kD terdiri daripada 616 residu asid amino, antaranya 48 sistein, membentuk 24 jambatan disulfida. Protein ini mempunyai 8 tapak N-glikosilasi berpotensi dalam 4 domain [7], dan diameter makromolekul glycosylated adalah kira-kira 200 nm [3, 10, 12]. Titik isoelektrik sangat rendah (pI = 3.21), yang tidak hanya dikaitkan dengan sebilangan besar residu asid sialik - kira-kira 5% berat, tetapi juga dengan kandungan tinggi residu asid amino karboksilat dalam polipeptida itu sendiri. BTX dilokalkan di tubulus distal nephron. Pengeluaran harian BTX adalah 50-150 mg, yang menentukan kepekatannya yang rendah dalam air kencing. Dengan peningkatan osmolariti, penurunan pH, atau penambahan kepekatan, BTX berpolimeran menjadi filamen linear dengan garis pusat kira-kira 4 nm dengan lengkungan tajam selepas 10-14 nm. Berat molekul filamen individu boleh mencapai 7 × 10 7D. Dengan peningkatan pH ke 8.5, filamen BTX merendahkan keadaan monomer tanpa kehilangan sifat biokimia. Pempolimeran lanjut membawa kepada pembentukan "berkas" filamen. "Bungkusan" tersebut berfungsi sebagai asas untuk pembentukan silinder hyaline [9]. Peranan biologi BTX sangat pelbagai. Perencatan virus influenza oleh filamen BTX telah dilaporkan [12], peranan BTX dalam proses keradangan dicatat [6, 10]. Peranan khas diberikan kepada BTX dalam proses penghabluran oksalat dan pembangunan urolithiasis.

Dalam air kencing, kira-kira 70% daripada kristal adalah kalsium oksalat (mono dihydrates), 10% adalah kalsium fosfat, 5 hingga 10% natrium dan trifosfat ammonium, kurang daripada 5% adalah asid urik, dan kurang daripada 1% kalsium sitrat. Dalam kajian kandungan BTX dalam urolithiasis, ketiadaan zarah monomer BTX dalam air kencing pesakit dengan diameter kira-kira 200 nm didapati, dan kehadiran hanya formasi polimer mengenai saiz mikron [5, 10]. Pengamatan ini mengesahkan hipotesis bahawa BTY sialylated menghalang perkembangan urolithiasis, dan BTX dengan kekurangan asid sialik adalah penganjurnya [8, 12]. Oleh kerana caj negatifnya, molekul BTX menghasilkan struktur matriks koloid urin yang menghalang pertumbuhan dan pertumbuhan mikrokristal oksalat dan, dengan itu, pembangunan urolithiasis. Dalam kes kehilangan caj disebabkan oleh pelbagai sebab - desialimentation, penurunan pH, peningkatan osmolariti dan lain-lain - BTX dipolimerkan terlebih dahulu ke filamen dan kemudian menjadi "bundle", yang berfungsi sebagai pusat penghabluran oxalate, dan oleh itu BTX menjadi penganjur urolithiasis [4, 12]. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, bukti telah muncul menunjukkan bahawa sebatian organik dengan kandungan karboksil yang tinggi menghalang pertumbuhan kristal oksalat [5]. Pembentukan kompleks megamolekul BTX dalam penyelesaian dengan kekuatan ionik yang tinggi dapat diterbalikkan. Peningkatan kekuatan ionik penyelesaian membawa kepada pembentukan kompleks seperti itu, dan pengurangannya membawa kepada kemusnahan mereka. Oleh itu, pembentukan kompleks megamolekul BTX dalam penyelesaian dengan kekuatan ionik yang tinggi boleh berfungsi sebagai penanda urolithiasis pada peringkat awal, pramatlin, penyakit ini [1]. Protein Tamm - Horsfall diasingkan daripada urin harian pesakit menggunakan kaedah penyebaran cahaya dinamik, yang memungkinkan untuk mendapatkan histogram pengedaran saiz zarah dalam julat dari unit nanometer hingga puluhan mikron sambil mengekalkan sifat asli substrat. Kaedah ini didasarkan pada interaksi radiasi koheren monokromatik dengan zarah-hamparan cahaya cecair biologi yang dikaji. Maklumat mengenai semua proses yang dinamik dalam sistem dalam kajian ini terkandung dalam spektrum turun naik cahaya bertaburan pada zarah dalam larutan. Spektrum turun naik fotostet pada output photodetector bertepatan dengan spektrum cahaya yang bertaburan dan digambarkan oleh keluk Lorentz (Lorentzian). Lebar separuh daripada Lorentzian adalah berkadar terus dengan pekali resapan D, yang seterusnya, mengikut formula Einstein - Stokes, berkaitan dengan jejari hidrodinamik zarah, Rh. Oleh itu, adalah mungkin bukan sahaja untuk mendapatkan maklumat mengenai saiz zarah-zarah yang ada dalam sampel di bawah kajian, tetapi juga untuk mengikuti dinamik pembentukan dan penguraian kompleks makromolekul [6].

Di klinik urologi Universiti Perubatan Negeri St. Petersburg. Acad. IP Pavlova sedang menjalankan kajian menyeluruh mengenai peranan diagnostik dan prognostik BTX pada pesakit dengan nephrolithiasis bilateral berulang. Dalam kajian ini, dirancang untuk mendapatkan data yang tepat mengenai kandungan dan panjang gelombang BTX pada pesakit-pesakit ini, serta pengesahan hipotesis tentang mekanisme pembangunan urolithiasis dengan pembentukan BTX yang merosot, sialylation dan pembentukan kompleks megamolekul. Hasil kajian ini dapat menjadi asas bagi perkembangan pendekatan baru untuk diagnosis awal urolithiasis, berdasarkan pendaftaran pembentukan kompleks megamolekul dalam air kencing dengan peningkatan kekuatan ion dari penyelesaian, serta yang baru di klinik urologi Universiti Perubatan Negeri St. Petersburg. Acad. IP Pavlova sedang menjalankan kajian menyeluruh mengenai peranan diagnostik dan prognostik BTX pada pesakit dengan nephrolithiasis bilateral berulang. Dalam kajian ini, dirancang untuk mendapatkan data yang tepat mengenai kandungan dan panjang gelombang BTX pada pesakit-pesakit ini, serta pengesahan hipotesis tentang mekanisme pembangunan urolithiasis dengan pembentukan BTX yang merosot, sialylation dan pembentukan kompleks megamolekul. Hasil kajian boleh menjadi asas untuk perkembangan pendekatan baru untuk diagnosis awal urolithiasis, berdasarkan pendaftaran pembentukan kompleks megamolekul dalam air kencing dengan kekuatan ionik yang semakin meningkat dari larutan, serta baru

Rujukan

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu V., Gorbachev M. I. Pendekatan patogenetik baru dalam memahami mekanisme lithogenesis dalam bilateral nephrolithiasis // Buletin Persidangan Internet Perubatan. 2011. Vol. 1. No. 4. P. 66-75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Kepentingan klinikal kajian komprehensif mengenai batu kencing // Plenum Lembaga Persatuan Urologi Rusia, Bahan. M., 2003. ms.58-59.

3. A. Glikin, crystallogenesis polineral-metasomatik. SPb., Neva, 2004. 320 p.

4. 3aleskiy M. G. Prinsip-prinsip fizikal dan kimia kaedah crystallographic dalam diagnostik makmal klinikal: Abstrak of a dis.... Cand. madu sains. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., et al. Komposisi subfractional air kencing pada pesakit dengan diabetes jenis 2 semasa pemendapan Glikoprotein Tamm-Horsfall // Diagnostik Makmal Klinikal. 2005. No 27. P. 14-17.

6. Landa S. B., Emanuel Yu V. Penggunaan kaedah penyebaran cahaya yang dinamik untuk mengkaji kompleks megamolekul protein yang terbalik dari protein Tamm-Horsfall dan peranan mereka dalam diagnosis awal urolithiasis // Clinico- perundingan makmal. 2008. No. 6 (25). Ms 33-39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Peranan Tamm - Protein Nogsfall dan uromodulin dalam penghabluran kalsium oksalat // Jurnal Penyelidikan Perubatan dan Biologi Brazil. 2002. Vol. 35, ms 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Formasi Calcium Oxalate Renal Dididik dengan 5spectro Inframerah Inframerah Transformasi Fourier / Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. et al. Metodologi berasaskan pelbagai kaedah untuk analisis protein // J. Biochem. Biophys. Methid. 2007. Vol. 70. P. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Penghambatan pertumbuhan kristal kalsium oksalat di uropontin: Satu lagi memeg dari sup superfamily kaya aspartik / Proc. Nati. Acad. Sci. Amerika Syarikat. 1992. Vol. 89. P. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L Pencirian dan perencat pengasingan hemagglutination virus yang hadir dalam air kencing, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. P. 108-114. 12. Wenk, E. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein dan Patogenesis Cast. Reflux Nephropc: Nephritis // Pathobiology Annual. 1981. Vol. 11. P. 229-257.

Tamm - horsesh proeeshn - poeeneshal penanda awal dini dan recurence batu

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Ringkasan. Tamm - Horsfall adalah protein yang telah diberikan glikoprotein pada tahun 1950. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, ia telah meningkat. Telah ditunjukkan bahawa ia telah membentuk batu berulang.

Kata kunci: urolithiasis; Tamm - protein Horsfall; pengulangan batu.

Protein Tamma Horsfall

Kit reagen untuk penentuan kuantitatif uromodulin (protein Tamm-Horsfall) oleh enzyme immunoassay (bukan untuk kegunaan perubatan)

Kucing. Nombor: RD191163200R

Pakej: 96 ujian

Penghantaran: 60 hari

Harga: atas permintaan

Format multiplex baru untuk menaip NGS HLA

Mengurangkan harga untuk antibodi anti-sperma kit

Antibodi antisperm

Estrogen biasa

Hak Cipta © 2019 BioСhemMack. Semua hak terpelihara.

Tapak sokongan teknikal - ITConstruct

Maklumat tentang harga di laman web ini hanya untuk tujuan maklumat dan bukan tawaran awam.

KEPENTINGAN TAMMA - PENYELIDIKAN PROTEIN CORSFALL DALAM PESAKIT DENGAN NEPHROLITIAIS MENERANG BILATERAL

Teks penuh:

Abstrak

TUJUAN PENYELIDIKAN. Penentuan kepekatan dan peranan protein Tamm-Horsfall (BTX) dalam patogenesis nephrolithiasis berulang. PESAKIT DAN KAEDAH. 62 pesakit dengan nephrolithiasis berulang diperiksa, 34 pesakit dengan nephrolithiasis unilateral dan 20 pesakit dari kumpulan kawalan. BTX diasingkan daripada air kencing setiap hari pesakit menggunakan kaedah penyebaran dinamik cahaya, yang membolehkan mendapatkan histogram pengedaran saiz zarah dalam jarak dari unit nanometer hingga berpuluh-puluh mikrons sambil mengekalkan sifat asli substrat. KEPUTUSAN. Panjang purata zarah BTX dalam kumpulan kawalan ialah 138.4 ± 1.7 nm. Dalam kumpulan dengan nephrolithiasis satu sisi, purata panjang zarah BTX adalah 186.2 ± 2.1nm. Purata panjang BTX dalam kumpulan pesakit dengan nephrolithiasis bilateral adalah 1962.4 ± 12.3 nm. KESIMPULAN. Kepekatan BTX pada individu dengan nephrolithiasis berulang dua kali lebih tinggi daripada pesakit dalam kumpulan yang dikaji, yang boleh menjadi asas untuk membangunkan pendekatan baru untuk diagnosis awal urolithiasis, serta untuk pembangunan kaedah farmakologi baru untuk pencegahan pembentukan batu.

Kuncinya. kata-kata

Mengenai pengarang

197022, St. Petersburg, ul. L. Tolstoy, 17 Tel. 8 (812) 234- 91-96

Rujukan

1. Frequenz GH. Localization und Begleiterkrankungen der Harn steine. Menganalisis von 1671 Urolithiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Batu ginjal. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Kadar kambuhan batu dan metaphylaxis pada pesakit mengalami lithotripsy gelombang kejutan extracorporeal. 10th Eur. Symp. pada Urolithiasis 2002; 279-281

4. Pek CY, Skurla C, Harvey J Paparan grafik faktor risiko kencing bagi pembentukan batu ginjal. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Penghambatan kalsium oksalat: Satu lagi Mexico dari superfamili kaya asid aspartik. Kemajuan Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Peranan Tamm Feline protein dan uromodulin dalam penghabluran kalsium oksalat. Jurnal Penyelidikan Perubatan dan Biologi Brazil 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Pencegahan pencirian dan pemisahan hemagglutination virus hadir dalam air kencing. Kemajuan Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Penerapan hamburan cahaya dinamik untuk mengkaji kompleks megamolekul berbalik protein Tamm-Horsfall dan peranan mereka dalam diagnosis awal urolithiasis. Perundingan klinikal dan makmal 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, nefropati refluks, dan nephritides. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Crystallogenesis polinomeral-metasomatik. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Metodologi berasaskan array elektrolit untuk analisis protein. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. et al. Pembentukan glikoprotein Tamm-Horsfall dikaji dengan spektroskopi inframerah Infra Fourier. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Fail tambahan

Untuk rujukan: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. KEPENTINGAN TAMMA - PENYELESAIAN PROTEIN CORSFALL DALAM PESAKIT DENGAN NEPHROLITIAIS NILAI BALATERAL. Nefrologi. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Untuk rujukan: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. NILAI PELAJARAN PROTEIN TAMM-HORSFALL DALAM PESAKIT DENGAN NEPHROLITHIASIS RECURRENT BILATERAL. Nefrologi (Saint-Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (Dalam Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Backlinks

  • Backlink tidak ditakrifkan.