Bactrim: arahan untuk digunakan

Suspensi Bactrim adalah wakil kumpulan farmakologi gabungan ubat antibakteria untuk kegunaan sistemik. Ubat ini mengandungi agen antibakteria kumpulan sulfonamide dan trimethoprim. Disebabkan gabungan sebatian antibakteria, penggantungan Bactrim aktif terhadap sejumlah besar patogen infeksi bakteria dan mempunyai spektrum tindakan yang luas. Ubat ini digunakan untuk etiotropik (terapi yang bertujuan untuk kemusnahan patogen) untuk rawatan penyakit berjangkit yang disebabkan oleh pelbagai bakterogen patogenik (patogenik).

Borang dan komposisi pelepasan

Bactrim ubat boleh didapati dalam 2 bentuk dos - tablet dan penggantungan untuk pengambilan lisan. Bahan aktif penggantungan adalah sulfamethoxazole (terkandung dalam jumlah 200 mg dalam 5 ml penggantungan) dan trimethoprim (kandungan - 40 mg dalam 5 ml penggantungan). Selain bahan aktif dalam penggantungan itu terdapat komponen tambahan, yang meliputi:

  • Selulosa disebar.
  • Metil parahydroxybenzoate.
  • Propylparahydroxybenzoate.
  • Sorbitol (penyelesaian 70%).
  • Polysorbate 80.
  • Pembetulan dengan rasa pisang dan bau 85509 N.
  • Pembetulan dengan rasa vanila dan bau 73690-36.
  • Air bersih.

Penggantungan boleh didapati dalam botol 5 dan 100 ml. Dalam satu pek kadbod ada satu botol, sudu ukur untuk 5 ml dan arahan untuk penggunaan dadah.

Tindakan farmakologi

Kesan terapeutik ubat ini disebabkan oleh sifat-sifat farmakologi bahan aktif utama sulfamethoxazole dan trimethoprim (mereka digabungkan menjadi satu bahan aktif, co-trimoxazole). Mereka mengenakan kesan bakteria (yang membawa kepada kematian sel bakteria) dengan menyekat enzim bakteria intrasel pemangkin folik tindak balas sintesis asid (ia adalah perlu bagi proses metabolik normal asas nukleotida, yang merupakan asas bahan genetik). Sehubungan dengan gabungan bahan-bahan aktif, kesan bakterisida mereka ditunjukkan pada konsentrasi yang lebih rendah berbanding dengan pentadbiran terpencil sulfamethoxazole atau trimethoprim. Juga dalam kombinasi, mereka mempunyai spektrum tindakan yang lebih luas terhadap kumpulan mikroorganisma patogenik seperti:

  • rod berbentuk bakteria Gram-negatif (Gram pewarnaan merah jambu) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positif, β-lactamase-negatif), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, selain Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. lain Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, selain Serratia spp., mirabilis Proteus, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, selain Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Juga Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, spp Providencia lain., Salmonella typhi, Salmonella Enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (bekas Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Cocci Gram-positif (apabila ditanam oleh ungu Gram noda, mempunyai bentuk sfera) - Staphylococcus aureus (methicillin-sensitif dan methicillin-resistant), Staphylococcus spp. (koagulase-negatif), Streptococcus pneumoniae (penisilin-sensitif dan penisilin-tahan).

Patogen jangkitan tertentu (Chlamydia, sifilis, batuk kering) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa dan Treponema pallidum dalam kebanyakan kes adalah tahan kepada ubat.

Selepas pengambilan penggantungan, bahan aktif penyediaan Bactrim cepat diserap ke dalam darah dari usus, sementara kepekatan terapeutik sudah sampai 20-30 minit selepas pentadbiran. Sulfamethoxazole dan trimethoprim terakumulasi dengan baik dalam semua tisu badan. Menembusi halangan otak darah di tisu otak atau saraf tunjang. Semasa mengandung dan menyusu, bahan-bahan aktif ini dapat berkumpul di dalam badan janin yang semakin meningkat dan masuk ke dalam susu ibu. Mereka dimetabolismen terutamanya di hati dengan pembentukan produk pereputan perantaraan, yang diekskresikan oleh buah pinggang dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk penggunaan penggantungan Bactrim adalah proses menular yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap sulfamethoxazole dan trimethoprim. Proses patologis ini termasuk:

  • Upper jangkitan saluran pernafasan - rinitis (keradangan mukosa hidung), sakit tekak (proses berjangkit di tekak), laryngitis (jangkitan tekak), tonsillitis (tonsillitis). Juga, ubat ini digunakan dalam proses keradangan atau purulen dalam sinus paranasal - sinusitis.
  • Infeksi saluran pernafasan yang lebih rendah - trakeitis (radang mukosa trakea), bronkitis (proses bakteria di bronkus), pneumonia (radang paru-paru).
  • Jangkitan sistem organ pencernaan adalah proses bakteria radang dalam usus, perut, hati, sistem hepatobiliari, termasuk jangkitan terutamanya berbahaya (kolera).
  • Jangkitan organ kencing dan pembiakan - kerosakan bakteria pada buah pinggang, ureter, pundi kencing, uretra, pelengkap rahim pada wanita dan kelenjar prostat pada lelaki.
  • Beberapa jangkitan khusus yang umum adalah brucellosis, actinomycosis (dengan pengecualian penyakit yang disebabkan oleh kulat sebenar).

Suspensi Bactrim biasanya merupakan antibiotik barisan kedua, yang digunakan dalam kes jangkitan badan yang teruk atau kehadiran rintangan (rintangan) bakteria ke antibiotik talian lanjutan yang lain.

Contraindications

Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan dalam keadaan patologi atau fisiologi tertentu badan, yang termasuk:

  • Intoleransi individu, hipersensitiviti (hipersensitiviti) kepada bahan aktif utama atau komponen tambahan ubat.
  • Patologi hati, disertai dengan kekalahan hepatosit (sel parenchyma hati) dan gangguan fungsi fungsian organ.
  • Pelanggaran berat aktiviti berfungsi buah pinggang dengan perkembangan kegagalan mereka.
  • Anemia (anemia), kerana kekurangan asid folik dalam badan.
  • Thrombocytopenia adalah penurunan bilangan platelet dalam darah yang berasal dari imun.
  • Keadaan patologi sistem darah (gangguan hematologi), disertai dengan perubahan yang ditandakan dalam parameter makmalnya.
  • Kehamilan pada bila-bila masa dan penyusuan - ramuan aktif ubat boleh menyebabkan kekurangan asid folik dalam badan janin atau bayi yang sedang berkembang, yang boleh membawa kepada perkembangan pelbagai gangguan pembentukan dan fungsi fungsian pelbagai organ dan sistem.

Kehadiran contraindications yang mungkin perlu ditentukan sebelum penggunaan penggantungan Bactrim.

Dos dan pentadbiran

Suspensi Bactrim diambil secara lisan (pentadbiran mulut) selepas makan, minum banyak cecair. Dos ubat ini bergantung pada patogen dan keterukan proses menular. Kekerapan menerima penggantungan adalah 2 kali sehari (setiap dos selepas 12 jam). Bergantung kepada umur, dos terapeutik yang disyorkan ialah:

  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 bulan - ½ sudu (2.5 ml) penggantungan 2 kali sehari.
  • Umur 6 bulan hingga 6 tahun - 1 sudu (5 ml) penggantungan di dalam selepas 12 jam.
  • Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 sudu (10 ml) penggantungan 2 kali sehari.

Bagi orang dewasa, dos terapeutik purata dadah adalah 2 kali lebih tinggi. Juga, dalam kes jangkitan teruk, dos mungkin meningkat pada kanak-kanak, tanpa mengira usia. Dalam radang paru-paru, agen penyebabnya adalah bakteria Pneumocystis carinii, dos meningkat dengan mengambil penggantungan 4 kali sehari (setiap 6 jam). Dengan sedikit pelanggaran fungsi ekskresi buah pinggang, dos ubat harus separuh, dengan perkembangan kegagalan buah pinggang, ubat dibatalkan.

Kesan sampingan

Kadang-kadang, penggunaan dadah dalam dos terapeutik boleh membawa kepada perkembangan reaksi negatif dan kesan sampingan dari pelbagai organ dan sistem, ini termasuk:

  • Sistem pencernaan - loya, muntah-muntah, cirit-birit (cirit-birit), stomatitis (keradangan mukosa mulut tropis), hepatitis toksik parenkim (keradangan akibat kerosakan sel-sel hati). Enterocolitis pseudomembranous (tindakbalas keradangan tertentu membran mukus usus kecil dan besar) boleh sangat jarang berkembang.
  • Reaksi alahan yang ditunjukkan oleh ruam pada kulit dan gatal-gatal. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, alergik menyusup (benjolan) boleh berkembang di dalam paru-paru. Perkembangan kejutan anaphylactic (tindak balas alahan teruk dengan kegagalan organ banyak dan penurunan progresif dalam tekanan darah sistemik) sangat jarang berlaku.
  • Red sumsum tulang dan darah - mungkin kecil (berlaku jarang) perubahan dalam parameter darah hematologi sebagai leukopenia (pengurangan dalam bilangan leukosit) terutamanya dengan mengurangkan neutrophil dan thrombocytopenia (dikurangkan kiraan platelet).
  • Sistem kencing - pelanggaran aktiviti berfungsi buah pinggang.
  • Sistem saraf - jarang boleh neuropati berkembang (gangguan metabolik dalam sel-sel sistem saraf dan serat).
  • Sistem muskuloskeletal - myalgia (sakit otot), arthralgia (rasa sakit di sendi) mungkin jarang terjadi.

Dalam kes kesan sampingan dalam kebanyakan kes, ubat dibatalkan. Dengan keperluan yang ketara untuk penggunaannya dalam penyakit berjangkit yang teruk, mengurangkan dos dan menjalankan pemantauan makmal yang berterusan penunjuk utama aktiviti berfungsi hati, ginjal dan sistem darah.

Arahan khas

Sebelum menggunakan Bactrim ubat, perlu membaca dengan teliti arahan dan memberi perhatian kepada arahan khusus untuk kegunaannya:

  • Penggunaan dadah di kalangan orang tua, terhadap latar belakang kekurangan asid folik dalam tubuh boleh membawa kepada perkembangan perubahan parameter hematologi (leukopenia, trombositopenia). Oleh itu, dalam kategori pesakit, ubat ini ditetapkan dengan hati-hati dengan analisis darah klinik berkala.
  • Terlepas dari keadaan umum, dengan penggunaan jangka panjang penggantungan Bactrim, pemantauan makmal berkala terhadap fungsi fungsinya hati, ginjal, dan parameter hematologi dijalankan.
  • Semasa rawatan, keseimbangan air badan akan dipantau dan bekalan garam cecair dan mineral yang mencukupi dapat dipastikan.
  • Ubat ini boleh berinteraksi dengan beberapa ubat dari kumpulan farmakologi yang lain (ubat diuretik, antibiotik, antikoagulan), jadi sebelum anda mula menggunakannya, anda harus memberi amaran kepada doktor tentang mengambil ubat lain.
  • Suspensi Bactrim tidak digunakan untuk merawat wanita hamil. Semasa penyusuan, untuk keseluruhan tempoh rawatan, kanak-kanak dipindahkan ke makan dengan formula susu yang disesuaikan.
  • Ubat ini tidak mempunyai kesan langsung terhadap tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor. Walau bagaimanapun, disebabkan kemungkinan kesan sampingan dan tindak balas negatif dari organ dan sistem lain, disyorkan semasa penerimaannya untuk meninggalkan aktiviti yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Di farmasi, ubat ini dikeluarkan hanya dengan preskripsi. Sekiranya terdapat sebarang keraguan, soalan mengenai penerimaannya, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.

Berlebihan

Sebilangan besar dos terapeutik yang disyorkan untuk penggantungan Bactrim mungkin disertai dengan loya, muntah, pening, sakit kepala, gangguan fungsi buah pinggang, hati, dan perubahan dalam jumlah darah. Dalam kes sedemikian, ubat harus dihentikan. Untuk mengurangkan keterukan mabuk, lambung gastrik dan usus dilakukan, hemodialisis (perkakas pembersihan plasma darah dari bahan aktif ubat) dan terapi gejala.

Bactrim Analogs

Untuk ramuan aktif utama dan kesan farmakologi, analog suspensi Bactrim adalah persiapan sedemikian -Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Terma dan syarat penyimpanan

Hayat rak dadah sejak pembuatannya adalah 5 tahun. Ia perlu menghalangnya dari jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap dan kering dengan suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C.

Harga bactrim

Suspensi Bactrim untuk pentadbiran lisan, sebotol 100 ml. - dari 154 rubel.

Gabungan ejen antimikrob Bactrim dan ciri penggunaannya dalam rawatan kanak-kanak

Dalam kes yang kompleks, apabila kesan yang kompleks terhadap mikroorganisma patogen diperlukan, penggantungan Bactrim ditetapkan.

Arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak daripada agen antimikrobial ini mengandungi maklumat mengenai kes-kes utama apabila tidak mungkin dilakukan tanpa kesan sinergistik dadah. Ia disediakan oleh tindakan bersama semua komponen yang termasuk dalam ubat ini.

Borang pelepasan

Hari ini Bactrim untuk kanak-kanak dihasilkan dalam bentuk penggantungan. Di dalamnya, bahan aktif standard adalah Co-trimoxazole, iaitu dalam bentuk zarah terkecil dalam asas cecair dalam penggantungan.

Bentuk ini menjadikannya lebih mudah untuk mengambil ubat, menjadikannya mungkin untuk merawat kanak-kanak kecil, serta pesakit dengan fungsi menelan yang sukar. Aroma buah membuat sambutan lebih menyenangkan.

Petunjuk untuk digunakan

Mengenai ubat Bactrim arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak mengatakan bagaimana ubat kuat, penggunaan yang digunakan, jika penggunaan agen antibakteria tunggal komponen tidak memberikan kesan yang diingini. Bahan Co-trimoxazole terdiri daripada 2 komponen: sulfamethoxazole, trimethoprim. Oleh itu, Bactrim merujuk kepada gabungan cara yang mampu menekan kumpulan mikroba yang berlainan.

Ubat ini digunakan secara aktif dalam memerangi luka-luka yang dijangkiti sistem pernafasan, organ ENT. Ia ditangani dalam patologi berikut:

  • dalam bronkitis kronik (peringkat akut);
  • radang paru-paru yang dipicu oleh Pneumocystis carinii (rawatan, profilaksis);
  • dengan bronchiectasis;
  • dengan otitis media yang rumit (apabila monoterapi tidak memberikan hasil positif yang cepat);
  • dengan demam merah.

Ia juga relevan apabila menghilangkan lesi bakteria saluran kencing, jangkitan genital:

Seringkali, ubat ini ditetapkan untuk penyembuhan jangkitan organ-organ pencernaan, di antaranya adalah:

  • kolera;
  • demam kepialu, demam paratyphoid;
  • beberapa jenis shigellosis, termasuk yang disebabkan oleh Shigella sonnei;
  • cholecystitis;
  • cirit-birit pengembara yang dicetuskan oleh Escherichia coli.

Doktor boleh menetapkan Bactril untuk kanak-kanak dalam memerangi jangkitan lain, termasuk brucellosis akut (jika penyakit itu tidak dinyatakan sebagai kulat), dengan osteomyelitis, actinomycosis, toxoplasmosis, nokardia, malaria, blastomycosis. Sebenarnya penggunaannya dalam pembetulan kulit apabila ia terjejas oleh jerawat, furunculosis, terdapat luka yang telah dijangkiti teruk.

Bactrim dibezakan dengan keberkesanan yang baik, tetapi ia digunakan hanya jika tidak dapat mengatasi patologi dengan monopreparations.

Contraindications

Ubat ini mempunyai kesan yang kompleks ke atas badan. Oleh itu, dari sudut pandang pakar, ia tidak boleh selalu digunakan, semua kes contraindications direkodkan dalam arahan.

Kontraindikasi adalah kegagalan buah pinggang dan hepatik, gangguan darah yang serius (anemia plastik, agranulositosis, leukopenia, anemia B12-kekurangan).

Berhati-hati, sentiasa membandingkan risiko dan faedah, gunakan ubat ini semasa mengandung, menyusu. Kajian haiwan menunjukkan bahawa Co-trimoxazole membawa keabnormalan janin. Untuk mengelakkan pengguguran, rawatan dengan ubat ini harus disertai dengan pengambilan asid folik.

Pada trimester terakhir, Bactrim secara umumnya dikecualikan supaya tidak menimbulkan penyakit kuning nuklear bagi bayi baru lahir. Semasa penyusuan, dos kecil bahan aktif menembusi susu. Oleh itu, ubat disyorkan untuk mengambil hanya apabila manfaat kepada ibu adalah lebih penting daripada kemungkinan penyakit kuning nuklear dalam bayi atau kemungkinan peningkatan sensitiviti. Jangan gunakan ubat untuk hipersensitiviti ke mana-mana bahan dalam komposisi.

Ubat tidak boleh diresepkan kepada kanak-kanak yang umurnya kurang dari 3 bulan.

Bactrim untuk kanak-kanak: arahan untuk digunakan

Dosis standard direka untuk pesakit dewasa, untuk kanak-kanak yang berusia lebih dari 12 tahun: dari 2 hingga 6 sudu dua kali sehari.

Bilangan sudu tertentu yang akan diberikan pada satu masa ditentukan oleh keterukan keadaan. Paruh pertama dos harian diambil selepas sarapan pagi, yang kedua - sebelum tidur. Tempoh keseluruhan kursus - dari 5 hari.

Berhenti mengambil, jika tanda-tanda penyakit tidak mengganggu dua hari lagi. Kekurangan kesan selepas 7 hari kemasukan adalah alasan untuk melakukan pemeriksaan tambahan dan menyesuaikan terapi. Lagipun, kekebalan mikrob yang ditemui pada ubat ini memerlukan ubat yang berbeza.

Apabila menetapkan kepada pesakit yang umurnya kurang dari 12 tahun, gunakan pendekatan individu. Bayi 3 - 5 bulan boleh menerima setengah sudu pengukur (2, 5 ml) dua kali sehari pengambilan. Dari enam bulan hingga 5 tahun, biasanya disyorkan untuk mengambil 1 sudu setiap hari dua kali sehari. Dalam kes-kes yang teruk, peningkatan dalam dos Bactrim untuk kanak-kanak, menurut Komarovsky, pakar-pakar lain hanya membenarkan satu setengah kali.

Dalam rawatan sistem urogenital pada orang dewasa, dos maksimum.

Kesan sampingan

Sekiranya tiada patologi kronik yang serius, pesakit mudah bertolak ansur dengan agen antimikrobial ini. Mengenai kesan sampingan Bactrim, sirap untuk kanak-kanak, ulasan biasanya bercakap dengan penahanan: kadang-kadang ruam kulit dijelaskan, kurang cirit-birit. Tetapi pengeluar masih memberi amaran bahawa mengambil ubat boleh menyebabkan perubahan buruk dalam badan.

Jika anda mengenal pasti mana-mana faktor yang disenaraikan di bawah, anda harus menimbulkan persoalan menghentikan Bactrim:

  • Pelanggaran pencernaan, termasuk muntah, cirit-birit, pankreatitis, bahkan hepatitis dan cholestasis;
  • pelbagai bentuk tindak balas alahan;
  • gangguan dalam sistem hematopoietik, termasuk granulositopenia, leukopenia, anemia, dan lain-lain;
  • patologi sistem saraf: halusinasi, neuropati, uveitis, pening, sawan, ataxia, manifestasi gejala meningeal;
  • masalah sistem muskuloskeletal;
  • gangguan sistem kencing. Ini termasuk gangguan dalam fungsi buah pinggang, meningkatkan tahap urea dalam darah, kristal, nefritis interstitial;
  • Masalah pernafasan juga mungkin berlaku. Selalunya terdapat sesak nafas, batuk, yang menunjukkan pembentukan infiltrat paru-paru.
Pada dos yang tinggi, gangguan boleh menjejaskan sistem metabolik.

Berlebihan

Anda perlu tahu bahawa dos berlebihan boleh menjadi sama akut (berlaku apabila anda mengambil dos yang tinggi dos tunggal), dan kronik (bahan berkumpul akibat dos tinggi ubat yang berpanjangan).

Overdosis akut akan membuat dirinya berasa mual, berubah menjadi muntah, sakit kepala, pening yang teruk, cirit-birit, gangguan visual, kerusakan otak. Dalam bentuk kronik, fungsi pembentukan darah dihalang.

Interaksi

Semasa mengambil Bactrim dengan ubat lain pada masa yang sama, gambar berikut boleh diperhatikan:

  • apabila mengambil ubat penurun gula diharapkan dapat mengurangkan keberkesanannya;
  • apabila digabungkan dengan warfarin, terdapat peningkatan dalam tindakannya;
  • Finitoin ditarik balik dengan lebih perlahan, sehingga mabuk boleh berkembang dengan ubat ini;
  • apabila menggunakan antidepresan trisiklik, keberkesanannya dikurangkan dengan ketara;
  • Gabungan dengan methotrexate menimbulkan pancytopenia;
  • Kombinasi dengan trimethoprim-sulfamethoxazole, siklosporin selepas pemindahan buah pinggang mengakibatkan peningkatan tahap kreatinin dan penurunan fungsi buah pinggang selepas itu;
  • pentadbiran serentak lain sulfonamides membawa kepada peningkatan kepekatan methotrexate percuma, dengan semua akibat yang tidak diingini;
  • Anemia megaloblastik mungkin dikaitkan dengan pyrimethamine dalam rawatan malaria;
  • Pentadbiran bersama dengan diuretik pada orang tua boleh menyebabkan trombositopenia.
Ia dilarang untuk menggabungkan Bactrim dengan dofetilide.

Analog

Terdapat banyak analogi dadah. Bahan aktif serupa dengannya, Biseptol dan Bleifeptol biasa, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Groseptol, Metosulfabol juga boleh diperhatikan. Mengikut ciri-ciri kesan pada badan, Sulfaton dianggap sebagai analog.

Ulasan

Tetapi Bactrim dinasihatkan untuk memberi ubat kepada kanak-kanak jika kaedah lain tidak membawa hasil yang diinginkan.

Alasan untuk berjaga-jaga adalah perlanggaran yang kerap dengan kesan sampingan.

Ini adalah ubat yang kuat tetapi tidak selamat. Oleh itu, ia boleh diambil hanya pada preskripsi doktor, di bawah pengawasannya yang berterusan.

Video berkaitan

Arahan penggunaan penggantungan Bactrim:

Untuk mendapatkan keputusan yang positif dari ubat ini, pakar yang menggunakan jangka panjang (lebih daripada sebulan) mesti menyimpan komposisi darah di bawah pemerhatian, menetapkan asid folik untuk mengawal parameter hematologi. Untuk mengelakkan akibat yang tidak menyenangkan, perlu menggabungkan penerimaan dengan penggunaan sejumlah besar air. Jika ibu bapa mengikuti rejim minuman anak mereka, mereka tidak akan menghadapi kesan sampingan yang tidak diingini.

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka dilampirkan pada ubat-ubatan.

Penggantungan basikal ®

OBAT-OBAT PERHIMPUNAN PERHIMPUNAN ADMITTED DENGAN PESAKIT HANYA DENGAN DOKTOR. ARAHAN INI SAHAJA UNTUK PEKERJA PERUBATAN.

ARAHAN untuk kegunaan perubatan ubat Bactrim® (Bactrim®)

Nombor pendaftaran: П N014160 / 01-020413

Nama dagang dadah
Bactrim® (Bactrim®)

Nama bukan antarabangsa atau nama kumpulan
Co-trimoxazole

Borang Dos
Suspensi untuk pentadbiran lisan

Komposisi
Penggantungan 5 ml (1 sudu) untuk pentadbiran lisan mengandungi:
bahan aktif: co-trimoxazole 240 mg (bersamaan dengan 200 mg sulfamethoxazole dan 40 mg trimethoprim);
Eksipien: dispersible selulosa - 80.0 mg methyl parahydroxybenzoate - 2.5 mg propyl parahydroxybenzoate - 0.5 mg Sorbitol - 4500,0 mg polysorbate 80 - 10.0 mg Vanilla rasa - 10.0 mg pisang perisa - 25.0 mg disucikan air kepada 5.0 ml.

Penerangan
Penggantungan homogen dari kekuningan-putih menjadi warna oren dengan bau buah.

Kumpulan farmakoterapi
Gabungan Antimikrob
Kod ATX [J01EE01]

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik
Gabungan ejen kemoterapeutikal
Bactrim® mengandungi dua bahan aktif yang mempunyai kesan sinergis dengan menyekat dua enzim yang memangkinkan tahap berturut-turut biosintesis asid folinik dalam mikroorganisma. Disebabkan oleh mekanisme ini, kesan bakterisida in vitro dicapai pada kepekatan sedemikian di mana komponen individu ubat hanya mempunyai kesan bacteriostatic. Di samping itu, Bactrim® sering berkesan terhadap patogen yang tahan terhadap salah satu komponennya. Tindakan antibakteria in vitro Bactrim® merangkumi pelbagai jenis patogen gram-positif dan gram-negatif, walaupun kepekaan mungkin bergantung pada lokasi geografi.
Biasanya patogen sensitif (MPC 160 mg / l untuk sulfamethoxazole)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Jika Bactrim® ditetapkan secara empirik, adalah perlu untuk mengambil kira keunikan tempatan ketahanan terhadap Bactrim® daripada agen penyebab penyakit tertentu.
Untuk jangkitan yang mungkin disebabkan sebahagiannya oleh mikroorganisma mudah, disarankan untuk menguji kepekaan untuk menghapuskan rintangan patogen.
Kepekaan kepada Bactrim® boleh ditentukan dengan kaedah standard, contohnya, kaedah cakera atau kaedah pengenceran yang disyorkan oleh Jawatankuasa Kebangsaan untuk Standard Makmal Klinikal (NCCCT).
NCCLS mengesyorkan kriteria kepekaan berikut:

* Cakera: 1.25 mcg trimethoprim dan 23.75 mcg sulfamethoxazole.
** Trimethoprim dan sulfamethoxazole dalam nisbah 1:19.

Farmakokinetik
Suction
Selepas pentadbiran mulut, trimethoprim dan sulfamethoxazole dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dalam saluran gastrousus atas. Selepas 1-4 jam selepas dos tunggal 160 mg sulphamethoxazole trimethoprim + 800 mg kepekatan maksimum trimethoprim dalam plasma adalah 1.5-3 mg / ml, sulfamethoxazole dan - 40-80 g / ml. Apabila diambil berulang kali dengan selang 12 jam, kepekatan keseimbangan minimum selepas 2-3 hari menstabilkan dalam 1.3-2.8 μg / ml untuk trimethoprim dan 32-63 μg / ml untuk sulfamethoxazole.
Pengedaran
Jumlah pengedaran trimethoprim adalah kira-kira 130 liter, sulfamethoxazole adalah kira-kira 20 liter. 45% trimethoprim dan 66% sulfamethoxazole dikaitkan dengan protein plasma. Trimethoprim adalah agak lebih baik daripada menembusi sulfamethoxazole nevospalennuyu tisu prostat, air mani, cecair faraj, air liur, tisu paru-paru yang sihat dan radang, hempedu, manakala sama menembusi ke dalam cecair dan berair mata humor serebrospina, kedua-dua komponen penyediaan.
sejumlah besar trimethoprim dan sulfamethoxazole jumlah agak kurang diberi makan dari edaran ke extravasal ruang antara dan cecair badan yang lain, di mana kepekatan trimethoprim dan sulfamethoxazole melebihi kepekatan perencatan minimum bagi kebanyakan patogen.
Pada manusia, trimethoprim dan sulfamethoxazole dikesan dalam plasenta, darah tali pusat, cecair amnion, dan tisu janin (hati, paru-paru), menunjukkan bahawa kedua-dua penembusan bahan-bahan melalui halangan plasenta. Sebagai peraturan, kepekatan trimethoprim dalam janin hampir kepada ibu, dan kepekatan sulfamethoxazole dalam janin lebih rendah daripada pada ibu.
Kedua-dua bahan ini dikeluarkan dalam susu ibu. Konsentrasi dalam susu ibu adalah hampir (trimethoprim) atau lebih rendah (sulfamethoxazole) daripada plasma ibu.
Metabolisme
Kira-kira 50-70% daripada trimethoprim dan 10-30% daripada dos sulfamethoxazole dikeluarkan tidak berubah. Metabolit utama trimetoprim adalah 1- dan 3-oksida dan 3'- dan 4'-hidroksi derivatif. Sesetengah metabolit mempunyai aktiviti antimikrob. Sulfamethoxazole dimetabolismakan di hati, terutamanya oleh N4-asetilasi dan, sedikit sebanyak, dengan konjugasi dengan asid glucuronic.
Pembuangan
Separuh hayat kedua-dua komponen ini sangat rapat antara satu sama lain (secara purata, 10 jam untuk trimethoprim dan 11 jam untuk sulfamethoxazole).
Kedua-dua bahan, serta metabolit mereka, diperoleh secara eksklusif melalui buah pinggang, kedua-duanya oleh penapisan glomerular dan rembesan tiub, hasilnya kepekatan kedua-dua bahan aktif dalam air kencing jauh lebih tinggi daripada dalam darah. Sebahagian kecil bahan aktif yang dikeluarkan dalam tinja.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Pesakit-pesakit yang berumur dan tua
Dalam fungsi buah pinggang yang normal, separuh hayat kedua-dua komponen dadah berbeza sedikit.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas
Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang (pelepasan kreatinin 15-30 ml / min), separuh hayat kedua-dua komponen peningkatan dadah, yang memerlukan pelarasan dos.

Petunjuk

Bactrim perlu ditetapkan hanya dalam kes di mana, menurut doktor, kelebihan terapi tersebut melebihi risiko yang mungkin; adalah perlu untuk menyelesaikan persoalan sama ada ia mungkin untuk menguruskan dengan menggunakan satu agen antibakteria yang berkesan.
Oleh kerana sensitiviti bakteria terhadap antibiotik secara in vitro berbeza-beza di kawasan-kawasan geografi yang berlainan dan dari masa ke masa, apabila memilih ubat, sensitiviti tempatan sensitiviti bakteria perlu diambil kira.
jangkitan saluran pernafasan dan saluran pernafasan: kepahitan bronkitis kronik, otitis media pada kanak-kanak, jika terdapat bukti yang cukup untuk memilih gabungan trimethoprim dan antibiotik mototerapii sulfamethoxazole. Rawatan dan pencegahan (primer dan sekunder) radang paru-paru yang disebabkan oleh Pneumocystis carinii pada orang dewasa dan kanak-kanak.
Infeksi saluran kencing: jangkitan saluran kencing, chancre lembut.
Jangkitan saluran gastrousus: demam kepialu dan paratifoid, Shigellosis (yang disebabkan oleh terdedah strain Shigella fiehneri dan Shigella sonnei, jika ditunjukkan terapi anti-bakteria), cirit-birit pengembara disebabkan oleh strain enterotoxic Escherichia coli, taun (sebagai tambahan kepada cecair dan elektrolit pengisian semula).
jangkitan lain bakteria: jangkitan yang disebabkan oleh pelbagai mikroorganisma (mungkin gabungan dengan antibiotik lain), seperti brucellosis, osteomielitis akut dan kronik, nocardiosis, actinomycosis, toxoplasmosis dan blastomycosis Amerika Selatan.

Contraindications

Kerosakan teruk pada parenchyma hati; kekurangan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin 30 ml / min ditetapkan dos biasa, dengan pelepasan kreatinin 15-30 ml / min - separuh dos biasa, dan apabila pelepasan kreatinin

BAKTRIM

50 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu pengukur - kadbod pek.
100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu ukur - pek kadbod.

Agen antimikrobial yang digabungkan dengan spektrum tindakan yang luas.

Sulfamethoxazole mempunyai kesan bacteriostatic, yang dikaitkan dengan perencatan penggunaan PABA dan sintesis terganggu asid dihydrofolic dalam sel bakteria.

Trimethoprim menghalang enzim yang terlibat dalam metabolisme asid folik, menukar dihydrofolate kepada tetrahydrofolate. Oleh itu, 2 peringkat berturut-turut biosintesis purin dan, akibatnya, asid nukleik, yang diperlukan untuk pertumbuhan dan pembiakan bakteria, disekat. Kepekatan tinggi dicipta dalam tisu paru-paru, buah pinggang, kelenjar prostat, dalam cecair serebrospinal, hempedu, tulang.

Gabungan sulfomethoxazole + trimethoprim aktif terhadap bakteria gram-positif: Staphylococcus spp. (termasuk penisilinase yang menghasilkan strain), Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatif bakteria: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Yersinia spp, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae;...... bakteria berbentuk spora anaerobik - Bacteroides spp; juga aktif dalam Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, serta virus dan kulat tahan terhadap gabungan ini.

Penyerapan lisan adalah 90%. TCmax - 1-4 jam, tahap kepekatan terapeutik dikekalkan selama 7 jam selepas satu dos. Diagihkan di dalam badan. Ia menembusi BBB, penghalang plasenta dan ke dalam susu ibu. Dalam paru-paru dan air kencing mewujudkan kepekatan melebihi kandungan plasma. Pada tahap yang rendah berkumpul di dalam rembesan bronkial, cecair faraj, rembesan dan prostat tisu, cecair pertengahan telinga (jika keradangan), cecair serebrospina, hempedu, tulang, air liur, jenaka berair mata, susu ibu, cecair celahan. Komunikasi dengan protein plasma - 66% dalam sulfamethoxazole, dalam trimethoprim - 45%.

Sulfamethoxazole dimetabolismakan ke tahap yang lebih besar untuk membentuk derivatif asetilasi. Metabolit tidak mempunyai aktiviti antimikrob.

Dieksperimen oleh buah pinggang sebagai metabolit (80% selama 72 jam) dan tidak berubah (20% sulfamethoxazole, 50% trimethoprim); sejumlah kecil melalui usus. T1/2 sulfamethoxazole - 9-11 jam, trimethoprim - 10-12 jam, pada kanak-kanak - ketara kurang dan bergantung kepada umur: sehingga 1 tahun - 7-8 jam, 1-10 tahun - 5-6 jam. buah pinggang T1/2 kenaikan.

penyakit berjangkit dan keradangan disebabkan oleh organisma terdedah, termasuk: Jangkitan saluran kencing (urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonephritis), jangkitan genital (Prostat, epididymitis, gonorea, chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloma inguinale);. jangkitan saluran pernafasan (bronkitis akut dan kronik, bronchiektasis, pneumonia lobar, bronkopneumonia, pneumonia pneumocystis); jangkitan pada saluran pernafasan atas (otitis media, sinusitis, laringitis, tonsilitis); demam merah; jangkitan saluran gastrousus (kepialu, paratifoid, salmonellonositelstvo, taun, disentri, cholecystitis, cholangitis, gastroenteritis yang disebabkan strain enterotoksichnymi Escherichia coli); jangkitan kulit dan tisu lembut (jerawat, furunculosis, pyoderma, jangkitan luka); osteomielitis (akut dan kronik) dan jangkitan osteoartikular yang lain; brucellosis (akut), blastomycosis Amerika Selatan, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmosis (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

Luka parenchyma hati; fungsi buah pinggang terjejas teruk jika tiada kawalan ke atas kepekatan sulfamethoxazole dan trimethoprim dalam plasma darah; kegagalan buah pinggang yang teruk (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-anemia kekurangan, agranulocytosis, leukopenia, anemia megaloblastik, anemia yang berkaitan dengan kekurangan asid folik); hiperbilirubinemia pada kanak-kanak; kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase; kehamilan; tempoh laktasi (menyusu); kanak-kanak sehingga 2 bulan atau sehingga 6 minggu (lahir dari ibu dengan jangkitan HIV) - untuk penggantungan dan / dalam infusi; umur kanak-kanak sehingga 2 tahun - untuk tablet; penggunaan serentak dengan dofetilide; hipersensitiviti kepada sulfonamides dan trimethoprim.

Kekurangan asid folik dalam badan, asma bronkial, penyakit kelenjar tiroid.

Dipasang secara individu. Dos adalah berdasarkan sulfamethoxazole. Di dalam untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, dos purata adalah 0.4-2 g setiap 12 jam (2 kali / hari), rawatan adalah 5-14 hari. Di dalam untuk kanak-kanak berumur 2-5 bulan - 100 mg 2 kali / hari; dari 6 bulan hingga 5 tahun - 200 mg 2 kali / hari; dari 6 hingga 12 tahun - 400 mg 2 kali / hari.

Sekiranya perlu, terpakai dalam / dalam titisan hingga 0.8-1.6 g setiap 12 jam (2 kali / hari) selama 5 hari. Kanak-kanak dari umur 6 minggu menetapkan dos secara individu, bergantung kepada berat badan dan keadaan klinikal.

Selepas terapi parenteral, jika perlu, teruskan ke pentadbiran lisan.

Pengambilan harian maksimum untuk orang dewasa apabila diberikan secara lisan adalah 3.6 g.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, glossitis, kolitis pseudomembranous, hepatitis kolestatik.

Reaksi alergi: ruam kulit, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Di bahagian sistem hematopoietik: leukopenia, neutropenia, trombositopenia, agranulositosis, anemia megaloblastik.

Di bahagian sistem kencing: crystalluria, hematuria, nefritis interstitial.

Reaksi tempatan: phlebitis (dengan / dalam pengenalan).

Lain: purpura, disfungsi kelenjar tiroid.

Dengan penggunaan serentak gabungan ini, kesan antikoagulan tidak langsung sangat dipertingkatkan kerana melambatkan penindasan kedua, serta pembebasan mereka daripada persatuan dengan protein plasma.

Dengan penggunaan secara serentak dengan beberapa derivatif sulfonylurea, tindakan hipoglikemik boleh dipertingkatkan.

Penggunaan serentak gabungan dan methotreksat ini boleh membawa kepada peningkatan ketoksikan kedua (khususnya, kepada kemunculan pancytopenia) akibat pembebasannya daripada persatuan dengan protein plasma.

Di bawah pengaruh butadion, indomethacin, naproxen, salicylates dan beberapa NSAID lain, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan gabungan ini dengan perkembangan kesan yang tidak diingini, memandangkan bahan-bahan aktif dibebaskan dari persatuan mereka dengan protein darah dan peningkatan kepekatannya.

Penggunaan serentak diuretik dan gabungan ini meningkatkan kemungkinan trombositopenia, yang disebabkan oleh penyakit ini, terutama pada pesakit tua.

Dalam kes pentadbiran chloridine secara serentak dengan kombinasi ini, kesan antimikrobik dipertingkatkan, kerana kloridin menghalang pembentukan asid tetrahidrofolik, yang diperlukan untuk sintesis asid nukleik dan protein. Sebaliknya, sulfonamides menghalang pembentukan asam dihydrofolic, yang merupakan prekursor asid tetrahidrofolik. Gabungan ini digunakan secara meluas dalam rawatan toxoplasmosis.

Penyerapan sulfamethoxazole dan trimethoprim apabila mereka diambil bersama-sama dengan colestiramine berkurangan sebagai hasil daripada pembentukan kompleks tidak larut, yang membawa kepada penurunan kepekatan mereka dalam darah.

Mengurangkan keamatan metabolisme hepatik fenitoin (memanjangkan T nya1/2 39%), meningkatkan kesannya dan kesan toksik.

Dengan penggunaan serentak kombinasi ini dengan pyrimethamine dalam dos melebihi 25 mg / minggu, Meningkatkan risiko anemia megaloblastik.

Boleh meningkatkan konsentrasi serum serum digoxin, terutama pada pesakit tua, adalah perlu untuk memantau kepekatan serum serum digoxin.

Keberkesanan antidepresan trisiklik apabila diambil dengan kombinasi ini dapat dikurangkan.

Pada pesakit yang menerima kombinasi ini dan siklosporin selepas pemindahan buah pinggang, mungkin terdapat kemerosotan berbalik pada fungsi buah pinggang, yang ditunjukkan oleh peningkatan tahap kreatinin.

Dengan penggunaan secara serentak dengan inhibitor ACE, terutama pada pesakit tua, hyperkalemia mungkin berkembang.

Trimethoprim, menghalang sistem pengangkutan buah pinggang, meningkatkan AUC daripada dofetilide sebanyak 103% dan Cmaks dofetilide sebanyak 93%. Dengan kepekatan yang meningkat, dofetilide boleh menyebabkan aritmia ventrikular dengan selang QT yang berpanjangan, termasuk pirouet aritmia. Penggunaan serentak adalah kontraindikasi.

Kanak-kanak perlu ditetapkan hanya persediaan sulfamethoxazole yang digabungkan dengan trimethoprim, yang digunakan untuk kegunaan kanak-kanak.

Adalah wajar untuk menentukan kepekatan sulfamethoxazole dalam plasma setiap 2-3 hari sebaik sebelum infusi seterusnya. Jika kepekatan sulfamethoxazole melebihi 150 μg / ml, rawatan harus terganggu sehingga ia turun di bawah 120 μg / ml.

Untuk tempoh rawatan yang panjang (lebih sebulan), ujian darah yang kerap diperlukan, kerana terdapat kemungkinan perubahan hematologi (paling asimtomatik). Perubahan ini mungkin boleh diterbalikkan dengan pelantikan asid folik (3-6 mg / hari), yang tidak banyak melanggar aktiviti antimikrob ubat. Penjagaan khusus perlu dilakukan dalam rawatan pesakit tua atau pesakit yang disyaki kekurangan folat awal. Pelantikan asid folik juga dinasihatkan dengan rawatan jangka panjang dalam dos yang tinggi.

Untuk pencegahan kristal, disyorkan untuk mengekalkan jumlah air kencing yang mencukupi. Kebarangkalian komplikasi toksik dan alergi sulfonamides meningkat dengan ketara dengan penurunan dalam fungsi penapisan buah pinggang.

Menghadapi latar belakang rawatan, juga tidak boleh digunakan untuk memakan produk makanan yang mengandungi sejumlah besar PABA - bahagian hijau tumbuhan (kembang kol, bayam, kekacang), wortel, dan tomato.

Sinaran suria dan UV yang berlebihan harus dielakkan.

Risiko kesan sampingan jauh lebih tinggi dalam pesakit AIDS.

Tidak disyorkan untuk tonsillitis dan faringitis yang disebabkan oleh kumpulan streptokokus beta-hemolytic A, kerana rintangan meluas strain.

Bactrim ® (Bactrim ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol kaca gelap 50 ml (lengkap dengan sudu ukur); dalam kotak 1 botol.

dalam 10 pcs lepuh; dalam satu pek kadbod 1, 3, 5 lepuh.

Tindakan farmakologi

Dos dan pentadbiran

Di dalam, selepas makan dengan cecair yang mencukupi.

Dos yang standard untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dipaparkan dalam Jadual 1.

Sekiranya berlaku jangkitan akut, Bactrim ® perlu ditetapkan untuk tempoh sekurang-kurangnya 5 hari atau sehingga pesakit tidak mengalami gejala selama 2 hari. Jika selepas 7 hari rawatan, pembaikan klinikal tidak berlaku, keadaan pesakit perlu dinilai semula untuk kemungkinan pembetulan rawatan.

Dos dalam kes-kes khas

Chancroid Pada 4 hari penggantungan suspensi 2 kali sehari. Jika selepas 7 hari penyembuhan unsur kulit tidak berlaku, anda boleh memanjangkan terapi selama 7 hari lagi. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa kekurangan kesan mungkin menunjukkan ketahanan patogen.

Jangkitan saluran kencing yang tidak rumit akut. Wanita dengan jangkitan saluran kencing yang tidak rumit akut dinasihatkan untuk mengambil 8-12 suspensi asas batu sekali. Sekiranya mungkin, mereka perlu diambil pada sebelah petang selepas makan atau sebelum tidur.

Pesakit pada hemodialisis. Selepas mengambil dos biasa, dos berikutnya harus separuh atau satu pertiga daripada standard dan harus diberikan setiap 24-48 jam.

Pneumonia disebabkan oleh Pneumocystis carinii. Sehingga 20 mg / kg / hari trimethoprim dan sehingga 100 mg / kg / hari sulfamethoxazole, dibahagikan kepada dos yang sama, setiap 6 jam selama 14 hari.

Batasan atas dosis ditentukan mengikut data yang ditunjukkan dalam jadual 2.

Bactrim

Bactrim adalah gabungan antimikroba yang berkaitan dengan sulfonamides.

Walau bagaimanapun, sebagai tambahan kepada sulfamethoxazole, ia juga mengandungi trimethoprim, yang merupakan derivatif diaminopyrimidine. Mekanisme tindakan ubat ini berdasarkan keupayaan sulfonamides untuk mempengaruhi proses biologi yang berlaku di dalam sel bakteria, dan trimethoprim terus meningkatkan kesan antibakteria.

Pada halaman ini anda akan menemui semua maklumat mengenai Bactrim: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Bactrim. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.

Kumpulan klinik-farmakologi

Gabungan ubat antimikrobial yang mengandungi sulfamethoxazole dan trimethoprim.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapa banyak bactrim? Harga purata di farmasi adalah 160 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat-ubatan yang tersedia dalam bentuk:

  • Tablet Bactrim mengandungi 400 mg sulfamethoxazole dan 80 mg trimethoprim;
  • Suspensi untuk pentadbiran mulut Bactrim, 5 ml (1 sudu) yang mengandungi 240 mg co-timoxazole - 200 mg sulfamethoxazole dan 40 mg trimethoprim;
  • Bactrim Forte tablet bersalut mengandungi 960 mg co-timoxazole - 800 mg sulfamethoxazole dan 160 mg trimethoprim;
  • Bactrim tablet untuk kanak-kanak mengandungi 100 mg sulfamethoxazole dan 20 mg trimethoprim.

Kesan farmakologi

Bactrim mempunyai kesan bakteria, menunjukkan aktiviti terhadap pelbagai mikroorganisma.

Ini termasuk E. coli, gonococa, kulat patogenik, plasmodia, capsulatums Histoplasma, aktinomiset, serta ejen PCP, tularemia, nocardiosis, Koksidioidomikosis dan Legionellosis.

Mikroorganisma seperti Pseudomonas aeruginosa, bakteria coryneform dan virus adalah tahan kepada tindakan dadah. Kesan terapeutik selepas mengambil Bactrim berlangsung selama tujuh jam.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Bactrim ditunjukkan untuk penyakit berjangkit berikut:

  • Jangkitan saluran pernafasan atas: tonsilitis, demam merah, laringitis, sinusitis, otitis media.
  • Infeksi gastrointestinal: kolera, demam kepialu dan demam paratyphoid, cholangitis, gastroenteritis, cholecystitis, disentri, pembawa salmonello.
  • jangkitan saluran pernafasan: bronkitis kronik dan akut, exacerbations akut bronkitis kronik, pneumonia croupous dan Pneumocystis, pneumonia, bronchiectasis.
  • Jangkitan kulit: jerawat, pyoderma, furunculosis, jangkitan luka.
  • Jangkitan sistem genitourinary: urethritis gonococcal, chancroid, cystitis, granuloma inguinal, pyelonephritis, gonorea, pyelitis, Prostat, epididymitis, lymphogranuloma venereum.
  • jangkitan bakteria lain yang disebabkan oleh beberapa mikroorganisma: jangkitan osteoarticular, brucellosis, toksoplasmosis, nocardiosis, osteomielitis akut dan kronik, aktinomitsetoma, blastomycosis Amerika Selatan, malaria.

Contraindications

Mengikut arahan Bactrim tidak dilantik pada sensitiviti ia (termasuk sulfanilamides), kegagalan buah pinggang dan hati, leukopenia, anemia, dan kekurangan aplastik, kehamilan dan penyusuan, agranulocytosis, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase. Pada kanak-kanak, Bactrim boleh menyebabkan hiperbilirubinemia.

Jangan menetapkan kanak-kanak Bactrim sebelum awal dan dalam 6 minggu pertama. Arahan Bactrim menyatakan bahawa ia ditetapkan dengan hati-hati sekiranya penyakit kelenjar tiroid, asma bronkial, dan kekurangan asid folik.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Antibiotik tidak dianggap sebagai ubat teratogenik dan embriotoksik. Walau bagaimanapun, disyorkan untuk mengambilnya semasa hamil hanya apabila faedahnya ketara melebihi kesan berbahaya yang mungkin.

Semasa menyusu, lebih baik untuk mengelakkan mengambil "Bactrim", kerana kedua-dua komponen aktifnya akan sampai ke bayi yang baru lahir bersama dengan susu ibu, dan selepas itu kanak-kanak mungkin akan mengalami reaksi yang tidak diingini. Kanak-kanak zaman ini tidak boleh sirap.

Arahan untuk digunakan

Dalam arahan untuk digunakan menunjukkan bahawa sebelum pelantikan pesakit Bactrim, adalah wajar untuk menentukan sensitiviti kepadanya dari mikroflora yang menyebabkan penyakit di dalam pesakit. Berikan bahagian dalam selepas makan (pagi dan petang).

  • Penggantungan: Kanak-kanak 3-6 bulan - 120 mg 2 kali sehari, 7 bulan-3 tahun - 120-240 mg 2 kali sehari, 4-6 tahun - 240-480 mg 2 kali sehari, 7-12 tahun - 480 mg 2 kali sehari, dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun - 960 mg 2 kali sehari. Sirap untuk kanak-kanak: kanak-kanak 1-2 tahun - 120 mg 2 kali sehari, 2-6 tahun - 180-240 mg 2 kali sehari, 6-12 tahun - 240-480 mg 2 kali sehari.
  • Di dalam (tablet), orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 960 mg sekali, atau 480 mg 2 kali sehari. Untuk jangkitan teruk, 480 mg 3 kali sehari, untuk jangkitan kronik, dos penyelenggaraan adalah 480 mg 2 kali sehari. Kanak-kanak 1-2 tahun - 120 mg 2 kali sehari, 2-6 tahun - 120-240 mg 2 kali sehari, 6-12 tahun - 240-480 mg 2 kali sehari.

Tempoh minimum rawatan adalah 4 hari; selepas gejala hilang, terapi diteruskan selama 2 hari. Dalam jangkitan kronik, kursus rawatan lebih lama. Dalam brucellosis akut - 3-4 minggu, dengan kepialu dan paratyphoid - 1-3 bulan.

  • Untuk pencegahan pengulangan jangkitan saluran kencing kronik pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 480 mg 1 kali setiap malam untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun - 12 mg / kg / hari. Tempoh rawatan - 3-12 bulan. Kursus rawatan cystitis akut pada kanak-kanak berumur 7-16 tahun adalah 480 mg 2 kali sehari selama 3 hari.
  • Dengan gonorea - 1920-2880 mg / hari untuk 3 dos.
  • Dengan pharyngitis gonorea (dengan hypersensitivity to penicillin) - 4320 mg 1 kali sehari selama 5 hari. Dalam pneumonia yang disebabkan oleh Pneumocystis carinii, 120 mg / kg / hari dengan selang 6 jam selama 14 hari.

Kesan sampingan

Apa kesan sampingan yang boleh menyebabkan dadah Bactrim? Arahan untuk kegunaan (untuk penggantungan kanak-kanak - walaupun pilihan terbaik, tetapi masih ditugaskan hanya oleh petunjuk) menunjukkan kejadian buruk berikut:

  1. Di bahagian sistem pernafasan: bronkospasme, infiltrat pulmonari.
  2. Daripada sistem saraf: sakit kepala, pening; dalam beberapa kes - meningitis aseptik, kemurungan, keghairahan, gegaran, neuritis periferal.
  3. Dari sisi organ pembentuk darah: leukopenia, neutropenia, trombositopenia, agranulositosis, anemia megaloblastik.
  4. Dari sistem muskuloskeletal: arthralgia, myalgia.
  5. Reaksi tempatan: trombophlebitis (di tapak venipuncture), kesakitan di tapak suntikan.
  6. Dari sistem kencing: polyuria, nefritis celahan, kegagalan buah pinggang, crystalluria, hematuria, meningkatkan kepekatan urea, hypercreatininemia, nefropati toksik dengan oliguria dan anuria.
  7. Dari sistem pencernaan: loya, muntah, selera makan menurun, cirit-birit, gastrik, sakit perut, glossitis, Vesicular, cholestasis, peningkatan aktiviti transaminases "hati", hepatitis, gepatonekroz, enterocolitis pseudomembranous.
  8. Reaksi alahan termasuk gatal-gatal, ruam photosensitivity, erythema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), Necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell ini), dermatitis exfoliative, myocarditis alahan, demam, edema angioneurotic, hyperemia sclera.
  9. Lain: hypoglycemia.

Berlebihan

Jika dos yang telah melebihi, pesakit akan menyambut loya, muntah-muntah, pening, mengantuk, sakit kepala, pengsan, kekeliruan, dan air kencing dalam bentuk slops daging kerana kehadiran darah dalam lepas. Suhu boleh naik. Jika dos berlebihan berlaku sentiasa, darah pesakit mengalami formula: membangunkan keadaan seperti leukopenia (menurunkan sel darah putih), thrombocytopenia, penyakit kuning, dan anemia megaloblastic (kekurangan B 12 dan asid folik).

Lavage gastrik, peningkatan pengambilan cecair, dan suntikan intramuskular kalsium dan asid folik pada dos 5-15 mg digunakan sebagai kaedah untuk memerangi overdosis Bactrim. Kadangkala, dalam kes keracunan dadah terutamanya yang teruk, hemodialisis perlu dilakukan.

Arahan khas

Sebelum menggunakan Bactrim, adalah penting untuk membaca arahan dengan berhati-hati dan memberi perhatian kepada arahan khusus untuk kegunaannya:

  • Suspensi Bactrim tidak digunakan untuk merawat wanita hamil. Semasa penyusuan, untuk keseluruhan tempoh rawatan, kanak-kanak dipindahkan ke makan dengan formula susu yang disesuaikan.
  • Semasa rawatan jangka panjang dengan Bactrim, terdapat keperluan untuk menentukan bilangan elemen yang terbentuk dalam darah. Dengan penurunan yang signifikan dalam bilangan mana-mana elemen, terapi perlu dibatalkan. Pesakit dengan patologi hematologi yang teruk boleh ditetapkan bersama-trimaksazol hanya dalam kes-kes yang paling melampau.
  • Penggunaan dadah di kalangan orang tua, terhadap latar belakang kekurangan asid folik dalam tubuh boleh membawa kepada perkembangan perubahan parameter hematologi (leukopenia, trombositopenia). Oleh itu, dalam kategori pesakit, ubat ini ditetapkan dengan hati-hati dengan analisis darah klinik berkala.
  • Semasa rawatan, keseimbangan air badan akan dipantau dan bekalan garam cecair dan mineral yang mencukupi dapat dipastikan.
  • Ubat ini boleh berinteraksi dengan beberapa ubat dari kumpulan farmakologi yang lain (ubat diuretik, antibiotik, antikoagulan), jadi sebelum anda mula menggunakannya, anda harus memberi amaran kepada doktor tentang mengambil ubat lain.

Di farmasi, ubat ini dikeluarkan hanya dengan preskripsi. Sekiranya terdapat sebarang keraguan, soalan mengenai penerimaannya, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.

Interaksi dadah

Apabila diambil bersama dengan antikoagulan tidak langsung meningkatkan aktiviti mereka, serta meningkatkan kesan Methotrexate dan ubat hipoglikemik.

Ulasan

Pesakit yang mengambil dadah yang berkenaan dalam bentuk penggantungan dan tablet bertindak dengan samar-samar mengenainya. Bagi sesetengah orang, ubat ini kelihatan sangat berkesan dan menjadi penolong yang sangat baik dalam memerangi pelbagai penyakit, dan untuk yang lain - ia hanya menyebabkan kesan sampingan.

Para pakar menerangkan ulasan samar-samar ini dengan fakta bahawa "Bactrim" benar-benar mempunyai banyak kontraindikasi, serta senarai besar tindak balas yang tidak diingini. Dalam hal ini, pelantikannya hanya dianjurkan jika kaedah rawatan lain tidak membantu pesakit.

Ulasan sirap ini juga berbeza-beza. Mereka tidak memberi peluang untuk membentuk pendapat yang pasti mengenai keselamatan dan keberkesanannya. Menurut ibu bapa, ubat ini hanya boleh ditetapkan oleh pakar pediatrik dan hanya selepas peperiksaan perubatan yang menyeluruh. Hanya dalam kes ini, rawatan akan berkesan dan agak selamat untuk kanak-kanak.

Analog

Anatomi Bactrim adalah ubat berikut:

  • Menurut bahan aktif: Bi-Septin, Biseptol, Brifeseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Metosulfabol;
  • Mengenai mekanisme tindakan: Sulfaton.

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Bactrim adalah dadah yang dimiliki oleh Jadual B, boleh didapati di preskripsi. Kaedah penyimpanannya - kering, dilindungi dari pendedahan cahaya matahari pada suhu sehingga 25 º. Sekiranya syarat-syarat ini dipenuhi, Bactrim mempunyai jangka hayat selama 5 tahun.