Dalam kes yang kompleks, apabila kesan yang kompleks terhadap mikroorganisma patogen diperlukan, penggantungan Bactrim ditetapkan.

Arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak daripada agen antimikrobial ini mengandungi maklumat mengenai kes-kes utama apabila tidak mungkin dilakukan tanpa kesan sinergistik dadah. Ia disediakan oleh tindakan bersama semua komponen yang termasuk dalam ubat ini.

Borang pelepasan

Hari ini Bactrim untuk kanak-kanak dihasilkan dalam bentuk penggantungan. Di dalamnya, bahan aktif standard adalah Co-trimoxazole, iaitu dalam bentuk zarah terkecil dalam asas cecair dalam penggantungan.

Bentuk ini menjadikannya lebih mudah untuk mengambil ubat, menjadikannya mungkin untuk merawat kanak-kanak kecil, serta pesakit dengan fungsi menelan yang sukar. Aroma buah membuat sambutan lebih menyenangkan.

Petunjuk untuk digunakan

Mengenai ubat Bactrim arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak mengatakan bagaimana ubat kuat, penggunaan yang digunakan, jika penggunaan agen antibakteria tunggal komponen tidak memberikan kesan yang diingini. Bahan Co-trimoxazole terdiri daripada 2 komponen: sulfamethoxazole, trimethoprim. Oleh itu, Bactrim merujuk kepada gabungan cara yang mampu menekan kumpulan mikroba yang berlainan.

Ubat ini digunakan secara aktif dalam memerangi luka-luka yang dijangkiti sistem pernafasan, organ ENT. Ia ditangani dalam patologi berikut:

• dalam bronkitis kronik (peringkat akut);
• radang paru-paru yang dipicu oleh Pneumocystis carinii (rawatan, profilaksis);
• dengan bronchiectasis;
• dengan otitis media yang rumit (apabila monoterapi tidak memberikan hasil positif yang cepat);
• dengan demam merah.

Ia juga relevan apabila menghilangkan lesi bakteria saluran kencing, jangkitan genital:

Seringkali, ubat ini ditetapkan untuk penyembuhan jangkitan organ-organ pencernaan, di antaranya adalah:

• kolera;
• demam kepialu, demam paratyphoid;
• beberapa jenis shigellosis, termasuk yang disebabkan oleh Shigella sonnei;
• cholecystitis;
• cirit-birit pengembara yang dicetuskan oleh Escherichia coli.

Doktor boleh menetapkan Bactril untuk kanak-kanak dalam memerangi jangkitan lain, termasuk brucellosis akut (jika penyakit itu tidak dinyatakan sebagai kulat), dengan osteomyelitis, actinomycosis, toxoplasmosis, nokardia, malaria, blastomycosis. Sebenarnya penggunaannya dalam pembetulan kulit apabila ia terjejas oleh jerawat, furunculosis, terdapat luka yang telah dijangkiti teruk.

Bactrim dibezakan dengan keberkesanan yang baik, tetapi ia digunakan hanya jika tidak dapat mengatasi patologi dengan monopreparations.

Contraindications

Ubat ini mempunyai kesan yang kompleks ke atas badan. Oleh itu, dari sudut pandang pakar, ia tidak boleh selalu digunakan, semua kes contraindications direkodkan dalam arahan.

Kontraindikasi adalah kegagalan buah pinggang dan hepatik, gangguan darah yang serius (anemia plastik, agranulositosis, leukopenia, anemia B12-kekurangan).

Berhati-hati, sentiasa membandingkan risiko dan faedah, gunakan ubat ini semasa mengandung, menyusu. Kajian haiwan menunjukkan bahawa Co-trimoxazole membawa keabnormalan janin. Untuk mengelakkan pengguguran, rawatan dengan ubat ini harus disertai dengan pengambilan asid folik.

Pada trimester terakhir, Bactrim secara umumnya dikecualikan supaya tidak menimbulkan penyakit kuning nuklear bagi bayi baru lahir. Semasa penyusuan, dos kecil bahan aktif menembusi susu. Oleh itu, ubat disyorkan untuk mengambil hanya apabila manfaat kepada ibu adalah lebih penting daripada kemungkinan penyakit kuning nuklear dalam bayi atau kemungkinan peningkatan sensitiviti. Jangan gunakan ubat untuk hipersensitiviti ke mana-mana bahan dalam komposisi.

Ubat tidak boleh diresepkan kepada kanak-kanak yang umurnya kurang dari 3 bulan.

Bactrim untuk kanak-kanak: arahan untuk digunakan

Dosis standard direka untuk pesakit dewasa, untuk kanak-kanak yang berusia lebih dari 12 tahun: dari 2 hingga 6 sudu dua kali sehari.

Bilangan sudu tertentu yang akan diberikan pada satu masa ditentukan oleh keterukan keadaan. Paruh pertama dos harian diambil selepas sarapan pagi, yang kedua - sebelum tidur. Tempoh keseluruhan kursus - dari 5 hari.

Berhenti mengambil, jika tanda-tanda penyakit tidak mengganggu dua hari lagi. Kekurangan kesan selepas 7 hari kemasukan adalah alasan untuk melakukan pemeriksaan tambahan dan menyesuaikan terapi. Lagipun, kekebalan mikrob yang ditemui pada ubat ini memerlukan ubat yang berbeza.

Apabila menetapkan kepada pesakit yang umurnya kurang dari 12 tahun, gunakan pendekatan individu. Bayi 3 - 5 bulan boleh menerima setengah sudu pengukur (2, 5 ml) dua kali sehari pengambilan. Dari enam bulan hingga 5 tahun, biasanya disyorkan untuk mengambil 1 sudu setiap hari dua kali sehari. Dalam kes-kes yang teruk, peningkatan dalam dos Bactrim untuk kanak-kanak, menurut Komarovsky, pakar-pakar lain hanya membenarkan satu setengah kali.

Dalam rawatan sistem urogenital pada orang dewasa, dos maksimum.

Kesan sampingan

Sekiranya tiada patologi kronik yang serius, pesakit mudah bertolak ansur dengan agen antimikrobial ini. Mengenai kesan sampingan Bactrim, sirap untuk kanak-kanak, ulasan biasanya bercakap dengan penahanan: kadang-kadang ruam kulit dijelaskan, kurang cirit-birit. Tetapi pengeluar masih memberi amaran bahawa mengambil ubat boleh menyebabkan perubahan buruk dalam badan.

Jika anda mengenal pasti mana-mana faktor yang disenaraikan di bawah, anda harus menimbulkan persoalan menghentikan Bactrim:

• Pelanggaran pencernaan, termasuk muntah, cirit-birit, pankreatitis, bahkan hepatitis dan cholestasis;
• pelbagai bentuk tindak balas alahan;
• gangguan dalam sistem hematopoietik, termasuk granulositopenia, leukopenia, anemia, dan lain-lain;
• patologi sistem saraf: halusinasi, neuropati, uveitis, pening, sawan, ataxia, manifestasi gejala meningeal;
• masalah sistem muskuloskeletal;
• gangguan sistem kencing. Ini termasuk gangguan dalam fungsi buah pinggang, meningkatkan tahap urea dalam darah, kristal, nefritis interstitial;
• Masalah pernafasan juga mungkin berlaku. Selalunya terdapat sesak nafas, batuk, yang menunjukkan pembentukan infiltrat paru-paru.

Pada dos yang tinggi, gangguan boleh menjejaskan sistem metabolik.

Berlebihan

Anda perlu tahu bahawa dos berlebihan boleh menjadi sama akut (berlaku apabila anda mengambil dos yang tinggi dos tunggal), dan kronik (bahan berkumpul akibat dos tinggi ubat yang berpanjangan).

Overdosis akut akan membuat dirinya berasa mual, berubah menjadi muntah, sakit kepala, pening yang teruk, cirit-birit, gangguan visual, kerusakan otak. Dalam bentuk kronik, fungsi pembentukan darah dihalang.

Interaksi

Semasa mengambil Bactrim dengan ubat lain pada masa yang sama, gambar berikut boleh diperhatikan:

• apabila mengambil ubat penurun gula diharapkan dapat mengurangkan keberkesanannya;
• apabila digabungkan dengan warfarin, terdapat peningkatan dalam tindakannya;
• Finitoin ditarik balik dengan lebih perlahan, sehingga mabuk boleh berkembang dengan ubat ini;
• apabila menggunakan antidepresan trisiklik, keberkesanannya dikurangkan dengan ketara;
• Gabungan dengan methotrexate menimbulkan pancytopenia;
• Kombinasi dengan trimethoprim-sulfamethoxazole, siklosporin selepas pemindahan buah pinggang mengakibatkan peningkatan tahap kreatinin dan penurunan fungsi buah pinggang selepas itu;
• pentadbiran serentak lain sulfonamides membawa kepada peningkatan kepekatan methotrexate percuma, dengan semua akibat yang tidak diingini;
• Anemia megaloblastik mungkin dikaitkan dengan pyrimethamine dalam rawatan malaria;
• Pentadbiran bersama dengan diuretik pada orang tua boleh menyebabkan trombositopenia.

Ia dilarang untuk menggabungkan Bactrim dengan dofetilide.

Analog

Terdapat banyak analogi dadah. Bahan aktif serupa dengannya, Biseptol dan Bleifeptol biasa, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Groseptol, Metosulfabol juga boleh diperhatikan. Mengikut ciri-ciri kesan pada badan, Sulfaton dianggap sebagai analog.

Ulasan

Tetapi Bactrim dinasihatkan untuk memberi ubat kepada kanak-kanak jika kaedah lain tidak membawa hasil yang diinginkan.

Alasan untuk berjaga-jaga adalah perlanggaran yang kerap dengan kesan sampingan.

Ini adalah ubat yang kuat tetapi tidak selamat. Oleh itu, ia boleh diambil hanya pada preskripsi doktor, di bawah pengawasannya yang berterusan.

Video berkaitan

Arahan penggunaan penggantungan Bactrim:

Untuk mendapatkan keputusan yang positif dari ubat ini, pakar yang menggunakan jangka panjang (lebih daripada sebulan) mesti menyimpan komposisi darah di bawah pemerhatian, menetapkan asid folik untuk mengawal parameter hematologi. Untuk mengelakkan akibat yang tidak menyenangkan, perlu menggabungkan penerimaan dengan penggunaan sejumlah besar air. Jika ibu bapa mengikuti rejim minuman anak mereka, mereka tidak akan menghadapi kesan sampingan yang tidak diingini.

Bactrim: arahan untuk digunakan

Suspensi Bactrim adalah wakil kumpulan farmakologi gabungan ubat antibakteria untuk kegunaan sistemik. Ubat ini mengandungi agen antibakteria kumpulan sulfonamide dan trimethoprim. Disebabkan gabungan sebatian antibakteria, penggantungan Bactrim aktif terhadap sejumlah besar patogen infeksi bakteria dan mempunyai spektrum tindakan yang luas. Ubat ini digunakan untuk etiotropik (terapi yang bertujuan untuk kemusnahan patogen) untuk rawatan penyakit berjangkit yang disebabkan oleh pelbagai bakterogen patogenik (patogenik).

Borang dan komposisi pelepasan

Bactrim ubat boleh didapati dalam 2 bentuk dos - tablet dan penggantungan untuk pengambilan lisan. Bahan aktif penggantungan adalah sulfamethoxazole (terkandung dalam jumlah 200 mg dalam 5 ml penggantungan) dan trimethoprim (kandungan - 40 mg dalam 5 ml penggantungan). Selain bahan aktif dalam penggantungan itu terdapat komponen tambahan, yang meliputi:

• Selulosa disebar.
• Metil parahydroxybenzoate.
• Propylparahydroxybenzoate.
• Sorbitol (penyelesaian 70%).
• Polysorbate 80.
• Pembetulan dengan rasa pisang dan bau 85509 N.
• Pembetulan dengan rasa vanila dan bau 73690-36.
• Air bersih.

Penggantungan boleh didapati dalam botol 5 dan 100 ml. Dalam satu pek kadbod ada satu botol, sudu ukur untuk 5 ml dan arahan untuk penggunaan dadah.

Tindakan farmakologi

Kesan terapeutik ubat ini disebabkan oleh sifat-sifat farmakologi bahan aktif utama sulfamethoxazole dan trimethoprim (mereka digabungkan menjadi satu bahan aktif, co-trimoxazole). Mereka mengenakan kesan bakteria (yang membawa kepada kematian sel bakteria) dengan menyekat enzim bakteria intrasel pemangkin folik tindak balas sintesis asid (ia adalah perlu bagi proses metabolik normal asas nukleotida, yang merupakan asas bahan genetik). Sehubungan dengan gabungan bahan-bahan aktif, kesan bakterisida mereka ditunjukkan pada konsentrasi yang lebih rendah berbanding dengan pentadbiran terpencil sulfamethoxazole atau trimethoprim. Juga dalam kombinasi, mereka mempunyai spektrum tindakan yang lebih luas terhadap kumpulan mikroorganisma patogenik seperti:

• rod berbentuk bakteria Gram-negatif (Gram pewarnaan merah jambu) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positif, β-lactamase-negatif), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, selain Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. lain Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, selain Serratia spp., mirabilis Proteus, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, selain Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Juga Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, spp Providencia lain., Salmonella typhi, Salmonella Enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (bekas Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
• Cocci Gram-positif (apabila ditanam oleh ungu Gram noda, mempunyai bentuk sfera) - Staphylococcus aureus (methicillin-sensitif dan methicillin-resistant), Staphylococcus spp. (koagulase-negatif), Streptococcus pneumoniae (penisilin-sensitif dan penisilin-tahan).

Patogen jangkitan tertentu (Chlamydia, sifilis, batuk kering) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa dan Treponema pallidum dalam kebanyakan kes adalah tahan kepada ubat.

Selepas pengambilan penggantungan, bahan aktif penyediaan Bactrim cepat diserap ke dalam darah dari usus, sementara kepekatan terapeutik sudah sampai 20-30 minit selepas pentadbiran. Sulfamethoxazole dan trimethoprim terakumulasi dengan baik dalam semua tisu badan. Menembusi halangan otak darah di tisu otak atau saraf tunjang. Semasa mengandung dan menyusu, bahan-bahan aktif ini dapat berkumpul di dalam badan janin yang semakin meningkat dan masuk ke dalam susu ibu. Mereka dimetabolismen terutamanya di hati dengan pembentukan produk pereputan perantaraan, yang diekskresikan oleh buah pinggang dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk penggunaan penggantungan Bactrim adalah proses menular yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap sulfamethoxazole dan trimethoprim. Proses patologis ini termasuk:

• Upper jangkitan saluran pernafasan - rinitis (keradangan mukosa hidung), sakit tekak (proses berjangkit di tekak), laryngitis (jangkitan tekak), tonsillitis (tonsillitis). Juga, ubat ini digunakan dalam proses keradangan atau purulen dalam sinus paranasal - sinusitis.
• Infeksi saluran pernafasan yang lebih rendah - trakeitis (radang mukosa trakea), bronkitis (proses bakteria di bronkus), pneumonia (radang paru-paru).
• Jangkitan sistem organ pencernaan adalah proses bakteria radang dalam usus, perut, hati, sistem hepatobiliari, termasuk jangkitan terutamanya berbahaya (kolera).
• Jangkitan organ kencing dan pembiakan - kerosakan bakteria pada buah pinggang, ureter, pundi kencing, uretra, pelengkap rahim pada wanita dan kelenjar prostat pada lelaki.
• Beberapa jangkitan khusus yang umum adalah brucellosis, actinomycosis (dengan pengecualian penyakit yang disebabkan oleh kulat sebenar).

Suspensi Bactrim biasanya merupakan antibiotik barisan kedua, yang digunakan dalam kes jangkitan badan yang teruk atau kehadiran rintangan (rintangan) bakteria ke antibiotik talian lanjutan yang lain.

Contraindications

Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan dalam keadaan patologi atau fisiologi tertentu badan, yang termasuk:

• Intoleransi individu, hipersensitiviti (hipersensitiviti) kepada bahan aktif utama atau komponen tambahan ubat.
• Patologi hati, disertai dengan kekalahan hepatosit (sel parenchyma hati) dan gangguan fungsi fungsian organ.
• Pelanggaran berat aktiviti berfungsi buah pinggang dengan perkembangan kegagalan mereka.
• Anemia (anemia), kerana kekurangan asid folik dalam badan.
• Thrombocytopenia adalah penurunan bilangan platelet dalam darah yang berasal dari imun.
• Keadaan patologi sistem darah (gangguan hematologi), disertai dengan perubahan yang ditandakan dalam parameter makmalnya.
• Kehamilan pada bila-bila masa dan penyusuan - ramuan aktif ubat boleh menyebabkan kekurangan asid folik dalam badan janin atau bayi yang sedang berkembang, yang boleh membawa kepada perkembangan pelbagai gangguan pembentukan dan fungsi fungsian pelbagai organ dan sistem.

Kehadiran contraindications yang mungkin perlu ditentukan sebelum penggunaan penggantungan Bactrim.

Dos dan pentadbiran

Suspensi Bactrim diambil secara lisan (pentadbiran mulut) selepas makan, minum banyak cecair. Dos ubat ini bergantung pada patogen dan keterukan proses menular. Kekerapan menerima penggantungan adalah 2 kali sehari (setiap dos selepas 12 jam). Bergantung kepada umur, dos terapeutik yang disyorkan ialah:

• Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 bulan - ½ sudu (2.5 ml) penggantungan 2 kali sehari.
• Umur 6 bulan hingga 6 tahun - 1 sudu (5 ml) penggantungan di dalam selepas 12 jam.
• Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 sudu (10 ml) penggantungan 2 kali sehari.

Bagi orang dewasa, dos terapeutik purata dadah adalah 2 kali lebih tinggi. Juga, dalam kes jangkitan teruk, dos mungkin meningkat pada kanak-kanak, tanpa mengira usia. Dalam radang paru-paru, agen penyebabnya adalah bakteria Pneumocystis carinii, dos meningkat dengan mengambil penggantungan 4 kali sehari (setiap 6 jam). Dengan sedikit pelanggaran fungsi ekskresi buah pinggang, dos ubat harus separuh, dengan perkembangan kegagalan buah pinggang, ubat dibatalkan.

Kesan sampingan

Kadang-kadang, penggunaan dadah dalam dos terapeutik boleh membawa kepada perkembangan reaksi negatif dan kesan sampingan dari pelbagai organ dan sistem, ini termasuk:

• Sistem pencernaan - loya, muntah-muntah, cirit-birit (cirit-birit), stomatitis (keradangan mukosa mulut tropis), hepatitis toksik parenkim (keradangan akibat kerosakan sel-sel hati). Enterocolitis pseudomembranous (tindakbalas keradangan tertentu membran mukus usus kecil dan besar) boleh sangat jarang berkembang.
• Reaksi alahan yang ditunjukkan oleh ruam pada kulit dan gatal-gatal. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, alergik menyusup (benjolan) boleh berkembang di dalam paru-paru. Perkembangan kejutan anaphylactic (tindak balas alahan teruk dengan kegagalan organ banyak dan penurunan progresif dalam tekanan darah sistemik) sangat jarang berlaku.
• Red sumsum tulang dan darah - mungkin kecil (berlaku jarang) perubahan dalam parameter darah hematologi sebagai leukopenia (pengurangan dalam bilangan leukosit) terutamanya dengan mengurangkan neutrophil dan thrombocytopenia (dikurangkan kiraan platelet).
• Sistem kencing - pelanggaran aktiviti berfungsi buah pinggang.
• Sistem saraf - jarang boleh neuropati berkembang (gangguan metabolik dalam sel-sel sistem saraf dan serat).
• Sistem muskuloskeletal - myalgia (sakit otot), arthralgia (rasa sakit di sendi) mungkin jarang terjadi.

Dalam kes kesan sampingan dalam kebanyakan kes, ubat dibatalkan. Dengan keperluan yang ketara untuk penggunaannya dalam penyakit berjangkit yang teruk, mengurangkan dos dan menjalankan pemantauan makmal yang berterusan penunjuk utama aktiviti berfungsi hati, ginjal dan sistem darah.

Arahan khas

Sebelum menggunakan Bactrim ubat, perlu membaca dengan teliti arahan dan memberi perhatian kepada arahan khusus untuk kegunaannya:

• Penggunaan dadah di kalangan orang tua, terhadap latar belakang kekurangan asid folik dalam tubuh boleh membawa kepada perkembangan perubahan parameter hematologi (leukopenia, trombositopenia). Oleh itu, dalam kategori pesakit, ubat ini ditetapkan dengan hati-hati dengan analisis darah klinik berkala.
• Terlepas dari keadaan umum, dengan penggunaan jangka panjang penggantungan Bactrim, pemantauan makmal berkala terhadap fungsi fungsinya hati, ginjal, dan parameter hematologi dijalankan.
• Semasa rawatan, keseimbangan air badan akan dipantau dan bekalan garam cecair dan mineral yang mencukupi dapat dipastikan.
• Ubat ini boleh berinteraksi dengan beberapa ubat dari kumpulan farmakologi yang lain (ubat diuretik, antibiotik, antikoagulan), jadi sebelum anda mula menggunakannya, anda harus memberi amaran kepada doktor tentang mengambil ubat lain.
• Suspensi Bactrim tidak digunakan untuk merawat wanita hamil. Semasa penyusuan, untuk keseluruhan tempoh rawatan, kanak-kanak dipindahkan ke makan dengan formula susu yang disesuaikan.
• Ubat ini tidak mempunyai kesan langsung terhadap tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor. Walau bagaimanapun, disebabkan kemungkinan kesan sampingan dan tindak balas negatif dari organ dan sistem lain, disyorkan semasa penerimaannya untuk meninggalkan aktiviti yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Di farmasi, ubat ini dikeluarkan hanya dengan preskripsi. Sekiranya terdapat sebarang keraguan, soalan mengenai penerimaannya, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.

Berlebihan

Sebilangan besar dos terapeutik yang disyorkan untuk penggantungan Bactrim mungkin disertai dengan loya, muntah, pening, sakit kepala, gangguan fungsi buah pinggang, hati, dan perubahan dalam jumlah darah. Dalam kes sedemikian, ubat harus dihentikan. Untuk mengurangkan keterukan mabuk, lambung gastrik dan usus dilakukan, hemodialisis (perkakas pembersihan plasma darah dari bahan aktif ubat) dan terapi gejala.

Bactrim Analogs

Untuk ramuan aktif utama dan kesan farmakologi, analog suspensi Bactrim adalah persiapan sedemikian -Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Terma dan syarat penyimpanan

Hayat rak dadah sejak pembuatannya adalah 5 tahun. Ia perlu menghalangnya dari jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap dan kering dengan suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C.

Harga bactrim

Suspensi Bactrim untuk pentadbiran lisan, sebotol 100 ml. - dari 154 rubel.

Sirap Bactrim untuk kanak-kanak

Pada masa kini antibiotik telah menjadi sangat popular dalam rawatan penyakit berjangkit bakteria. Farmakologi moden menawarkan ubat berkesan baru yang dapat menangani walaupun jangkitan paling kuat. Salah satu ubat untuk kanak-kanak adalah Bactrim.

Borang pelepasan, kumpulan

Bactrim antibiotik tergolong dalam kumpulan sulfonamida. Bahan utama dalam komposisinya ialah:

serta elemen tambahan.

Suspensi dihasilkan dalam botol 50 dan 100 ml, yang mana sudu volumetri dilampirkan.

Bila hendak memohon?

Penggantungan Bactrim mempunyai spektrum tindakan yang agak luas. Sirap digunakan untuk penyakit:

o sistem pernafasan;

o sistem kencing;

o saluran pencernaan;

o jangkitan dengan Toxoplasma dan lain-lain.

Sirap boleh diberikan kepada anak-anak dari tiga bulan.

Bila tidak boleh digunakan?

Kontra untuk penggunaan ubat Bactrim adalah keadaan dan penyakit berikut:

o idiosyncrasy;

o pelanggaran hati, buah pinggang;

o Umur bayi sehingga 3 bulan;

o peningkatan bilirubin pada kanak-kanak.

Arahan untuk kegunaan menasihati untuk menetapkan ubat dalam kes seperti berikut:

o jika ada penyakit tiroid;

o jika terdapat kekurangan asid folik (antibiotik cenderung untuk mengurangkan jumlah asid folik dalam badan dan mengganggu penyerapannya, yang menyebabkan gangguan sistem saraf);

o dengan asma bronkial.

Sekiranya berlaku pelanggaran fungsi buah pinggang, ubat harus digunakan dengan sangat hati-hati. Ubat tambahan digunakan untuk meneutralkan kesan sampingan yang mungkin.

Apa yang perlu ditakuti?

Suspensi Bactrim mempunyai pelbagai kesan sampingan yang agak luas:

o pelanggaran darah;

o migrain, kemurungan, meningitis;

o loya, gastritis, enterocolitis, sakit di perut;

o hepatitis, penyakit hati;

o kekejangan di bronkus;

o disfungsi paru-paru;

o Kegagalan buah pinggang;

o masalah dengan fungsi sistem muskuloskeletal;

o pelbagai reaksi dalam bentuk alergi;

Mujurlah, menurut ulasan ibu bapa dalam pelbagai forum, kanak-kanak sangat jarang mempunyai kesan sampingan. Oleh itu senarai tidak boleh menakutkan orang-orang yang kanak-kanak kanak-kanak memberi ubat ini. Ia dihasilkan di luar negeri (di Perancis) dan melalui bentuk kawalan yang semakin meningkat sebelum ia dijual.

Bagaimana untuk memohon?

Arahan untuk kegunaan memberi cadangan tentang cara menggunakan ubat:

o kanak-kanak selepas 12 tahun memberikan 8 sudu penggantungan setiap hari;

o bayi berusia 5 hingga 12 tahun melantik 2 sudu dua kali sehari;

o Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun diberi minum 1 sudu dua kali sehari.

Jika pelantikan Bactrim suspensi kepada bayi di bawah umur 2 tahun adalah perlu, keputusan dibuat oleh doktor. Remaja selepas 12 tahun boleh diberikan pil: bentuk pentadbiran ini lebih ekonomik, kerana kadar bahan aktif dalam tablet meningkat.

Ubat ini diberikan untuk minum selepas makan dan dibasuh dengan banyak cecair.

Sekiranya berlaku berlebihan, gejala berikut mungkin berlaku:

o loya, muntah;

Dengan dos berlebihan adalah:

lavage gastrik,

o penggunaan sejumlah besar cecair

o mengambil kalsium folinata.

Semasa penerimaan tetamu harus mengikuti arahan khas. Keadaan ini akan meningkatkan kesan ubat dan menghalang kesan yang tidak diingini:

o Asid folik disyorkan untuk kegunaan jangka panjang antibiotik, kerana sirap Bactrim mencipta kekurangan bahan ini;

o menggunakan lebih banyak sayur-sayuran, wortel, tomato;

o kurang dalam matahari.

Jika anda mengikuti semua cadangan, mengambil antibiotik akan memberi faedah maksimum dan sekurang-kurangnya kesan sampingan.

Analog

Analogi Penggantungan Bactrim untuk kanak-kanak adalah ubat dari sekumpulan sulfonamides yang sama. Dalam penggantungan boleh didapati:

Yang paling kerap digunakan ialah Biseptol, yang mempunyai spektrum tindakan yang sama luasnya. Ini hampir setara dengan Bactrim. Bahan-bahan aktif di dalamnya adalah komponen yang sama seperti dalam Bactrim.

Sirap Bactrim adalah murah. Di farmasi di Rusia, 100 ml boleh dibeli untuk 150-160 rubel.

Terdapat juga rakan kongsi yang lebih murah. Sebagai contoh, Biseptol dalam penggantungan berharga 120-130 rubel. Oleh kerana komposisi Biseptol tidak jauh berbeza dengan Bactrim, ia boleh digunakan dan bukannya rakan sejawat yang lebih mahal.

Satu lagi analog penuh - Solyuceptole - juga berharga kira-kira 150 Rubel. Bahan-bahan aktif di dalamnya adalah serupa dengan Bactrim.

Ulasan

Bactrim Syrup mempunyai pelbagai ulasan dari ibu bapa yang anaknya dirawat dengan ubat ini. Antara kualiti positif nota perubatan:

o spektrum tindakan yang luas;

o pengeluaran asing (Perancis);

o umur dari 3 bulan (dengan baik, ubat itu boleh diberikan walaupun kepada kanak-kanak kecil);

o bentuk permohonan yang mudah;

o rasa baik.

Antara kesan sampingan yang paling kerap berlaku dengan kanak-kanak, adalah gangguan perut. Tidak ada kes-kes yang lebih serius mengenai gangguan fungsi organ dalaman, walaupun ibu bapa memanggil kesan sampingan di antara ciri-ciri negatif dadah. Ada kemungkinan bahawa instruksi mempunyai pengaruh yang besar, di mana ia ditunjukkan dalam jumlah besar. Ia menakutkan ibu bapa dan membuat mereka waspada menggunakan antibiotik.

Ulasan doktor juga menyokong penggantungan Bactrim. Doktor suka memberi ubat ini bersama-sama dengan Biseptol, kerana antibiotik ini mempunyai spektrum tindakan yang luas dan membantu menentang banyak penyakit. Walaupun terdapat banyak kontraindikasi yang ditunjukkan dalam arahan untuk digunakan, mereka jarang muncul dan, sebagai peraturan, pada bayi.

Bactrim untuk kanak-kanak - penggantungan yang berkesan. Rasa yang menyenangkan dan penggunaan yang sesuai untuk kanak-kanak membuat ubat ini sangat popular di kalangan ibu bapa kanak-kanak dan pakar kanak-kanak.

BAKTRIM

50 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu pengukur - kadbod pek.
100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu ukur - pek kadbod.

Agen antimikrobial yang digabungkan dengan spektrum tindakan yang luas.

Sulfamethoxazole mempunyai kesan bacteriostatic, yang dikaitkan dengan perencatan penggunaan PABA dan sintesis terganggu asid dihydrofolic dalam sel bakteria.

Trimethoprim menghalang enzim yang terlibat dalam metabolisme asid folik, menukar dihydrofolate kepada tetrahydrofolate. Oleh itu, 2 peringkat berturut-turut biosintesis purin dan, akibatnya, asid nukleik, yang diperlukan untuk pertumbuhan dan pembiakan bakteria, disekat. Kepekatan tinggi dicipta dalam tisu paru-paru, buah pinggang, kelenjar prostat, dalam cecair serebrospinal, hempedu, tulang.

Gabungan sulfomethoxazole + trimethoprim aktif terhadap bakteria gram-positif: Staphylococcus spp. (termasuk penisilinase yang menghasilkan strain), Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatif bakteria: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Yersinia spp, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae;...... bakteria berbentuk spora anaerobik - Bacteroides spp; juga aktif dalam Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, serta virus dan kulat tahan terhadap gabungan ini.

Penyerapan lisan adalah 90%. T_Cmax - 1-4 jam, tahap kepekatan terapeutik dikekalkan selama 7 jam selepas satu dos. Diagihkan di dalam badan. Ia menembusi BBB, penghalang plasenta dan ke dalam susu ibu. Dalam paru-paru dan air kencing mewujudkan kepekatan melebihi kandungan plasma. Pada tahap yang rendah berkumpul di dalam rembesan bronkial, cecair faraj, rembesan dan prostat tisu, cecair pertengahan telinga (jika keradangan), cecair serebrospina, hempedu, tulang, air liur, jenaka berair mata, susu ibu, cecair celahan. Komunikasi dengan protein plasma - 66% dalam sulfamethoxazole, dalam trimethoprim - 45%.

Sulfamethoxazole dimetabolismakan ke tahap yang lebih besar untuk membentuk derivatif asetilasi. Metabolit tidak mempunyai aktiviti antimikrob.

Dieksperimen oleh buah pinggang sebagai metabolit (80% selama 72 jam) dan tidak berubah (20% sulfamethoxazole, 50% trimethoprim); sejumlah kecil melalui usus. T_1/2 sulfamethoxazole - 9-11 jam, trimethoprim - 10-12 jam, pada kanak-kanak - ketara kurang dan bergantung kepada umur: sehingga 1 tahun - 7-8 jam, 1-10 tahun - 5-6 jam. buah pinggang T_1/2 kenaikan.

penyakit berjangkit dan keradangan disebabkan oleh organisma terdedah, termasuk: Jangkitan saluran kencing (urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonephritis), jangkitan genital (Prostat, epididymitis, gonorea, chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloma inguinale);. jangkitan saluran pernafasan (bronkitis akut dan kronik, bronchiektasis, pneumonia lobar, bronkopneumonia, pneumonia pneumocystis); jangkitan pada saluran pernafasan atas (otitis media, sinusitis, laringitis, tonsilitis); demam merah; jangkitan saluran gastrousus (kepialu, paratifoid, salmonellonositelstvo, taun, disentri, cholecystitis, cholangitis, gastroenteritis yang disebabkan strain enterotoksichnymi Escherichia coli); jangkitan kulit dan tisu lembut (jerawat, furunculosis, pyoderma, jangkitan luka); osteomielitis (akut dan kronik) dan jangkitan osteoartikular yang lain; brucellosis (akut), blastomycosis Amerika Selatan, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmosis (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

Luka parenchyma hati; fungsi buah pinggang terjejas teruk jika tiada kawalan ke atas kepekatan sulfamethoxazole dan trimethoprim dalam plasma darah; kegagalan buah pinggang yang teruk (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В₁₂-anemia kekurangan, agranulocytosis, leukopenia, anemia megaloblastik, anemia yang berkaitan dengan kekurangan asid folik); hiperbilirubinemia pada kanak-kanak; kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase; kehamilan; tempoh laktasi (menyusu); kanak-kanak sehingga 2 bulan atau sehingga 6 minggu (lahir dari ibu dengan jangkitan HIV) - untuk penggantungan dan / dalam infusi; umur kanak-kanak sehingga 2 tahun - untuk tablet; penggunaan serentak dengan dofetilide; hipersensitiviti kepada sulfonamides dan trimethoprim.

Kekurangan asid folik dalam badan, asma bronkial, penyakit kelenjar tiroid.

Dipasang secara individu. Dos adalah berdasarkan sulfamethoxazole. Di dalam untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, dos purata adalah 0.4-2 g setiap 12 jam (2 kali / hari), rawatan adalah 5-14 hari. Di dalam untuk kanak-kanak berumur 2-5 bulan - 100 mg 2 kali / hari; dari 6 bulan hingga 5 tahun - 200 mg 2 kali / hari; dari 6 hingga 12 tahun - 400 mg 2 kali / hari.

Sekiranya perlu, terpakai dalam / dalam titisan hingga 0.8-1.6 g setiap 12 jam (2 kali / hari) selama 5 hari. Kanak-kanak dari umur 6 minggu menetapkan dos secara individu, bergantung kepada berat badan dan keadaan klinikal.

Selepas terapi parenteral, jika perlu, teruskan ke pentadbiran lisan.

Pengambilan harian maksimum untuk orang dewasa apabila diberikan secara lisan adalah 3.6 g.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, glossitis, kolitis pseudomembranous, hepatitis kolestatik.

Reaksi alergi: ruam kulit, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Di bahagian sistem hematopoietik: leukopenia, neutropenia, trombositopenia, agranulositosis, anemia megaloblastik.

Di bahagian sistem kencing: crystalluria, hematuria, nefritis interstitial.

Reaksi tempatan: phlebitis (dengan / dalam pengenalan).

Lain: purpura, disfungsi kelenjar tiroid.

Dengan penggunaan serentak gabungan ini, kesan antikoagulan tidak langsung sangat dipertingkatkan kerana melambatkan penindasan kedua, serta pembebasan mereka daripada persatuan dengan protein plasma.

Dengan penggunaan secara serentak dengan beberapa derivatif sulfonylurea, tindakan hipoglikemik boleh dipertingkatkan.

Penggunaan serentak gabungan dan methotreksat ini boleh membawa kepada peningkatan ketoksikan kedua (khususnya, kepada kemunculan pancytopenia) akibat pembebasannya daripada persatuan dengan protein plasma.

Di bawah pengaruh butadion, indomethacin, naproxen, salicylates dan beberapa NSAID lain, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan gabungan ini dengan perkembangan kesan yang tidak diingini, memandangkan bahan-bahan aktif dibebaskan dari persatuan mereka dengan protein darah dan peningkatan kepekatannya.

Penggunaan serentak diuretik dan gabungan ini meningkatkan kemungkinan trombositopenia, yang disebabkan oleh penyakit ini, terutama pada pesakit tua.

Dalam kes pentadbiran chloridine secara serentak dengan kombinasi ini, kesan antimikrobik dipertingkatkan, kerana kloridin menghalang pembentukan asid tetrahidrofolik, yang diperlukan untuk sintesis asid nukleik dan protein. Sebaliknya, sulfonamides menghalang pembentukan asam dihydrofolic, yang merupakan prekursor asid tetrahidrofolik. Gabungan ini digunakan secara meluas dalam rawatan toxoplasmosis.

Penyerapan sulfamethoxazole dan trimethoprim apabila mereka diambil bersama-sama dengan colestiramine berkurangan sebagai hasil daripada pembentukan kompleks tidak larut, yang membawa kepada penurunan kepekatan mereka dalam darah.

Mengurangkan keamatan metabolisme hepatik fenitoin (memanjangkan T nya_1/2 39%), meningkatkan kesannya dan kesan toksik.

Dengan penggunaan serentak kombinasi ini dengan pyrimethamine dalam dos melebihi 25 mg / minggu, Meningkatkan risiko anemia megaloblastik.

Boleh meningkatkan konsentrasi serum serum digoxin, terutama pada pesakit tua, adalah perlu untuk memantau kepekatan serum serum digoxin.

Keberkesanan antidepresan trisiklik apabila diambil dengan kombinasi ini dapat dikurangkan.

Pada pesakit yang menerima kombinasi ini dan siklosporin selepas pemindahan buah pinggang, mungkin terdapat kemerosotan berbalik pada fungsi buah pinggang, yang ditunjukkan oleh peningkatan tahap kreatinin.

Dengan penggunaan secara serentak dengan inhibitor ACE, terutama pada pesakit tua, hyperkalemia mungkin berkembang.

Trimethoprim, menghalang sistem pengangkutan buah pinggang, meningkatkan AUC daripada dofetilide sebanyak 103% dan C_maks dofetilide sebanyak 93%. Dengan kepekatan yang meningkat, dofetilide boleh menyebabkan aritmia ventrikular dengan selang QT yang berpanjangan, termasuk pirouet aritmia. Penggunaan serentak adalah kontraindikasi.

Kanak-kanak perlu ditetapkan hanya persediaan sulfamethoxazole yang digabungkan dengan trimethoprim, yang digunakan untuk kegunaan kanak-kanak.

Adalah wajar untuk menentukan kepekatan sulfamethoxazole dalam plasma setiap 2-3 hari sebaik sebelum infusi seterusnya. Jika kepekatan sulfamethoxazole melebihi 150 μg / ml, rawatan harus terganggu sehingga ia turun di bawah 120 μg / ml.

Untuk tempoh rawatan yang panjang (lebih sebulan), ujian darah yang kerap diperlukan, kerana terdapat kemungkinan perubahan hematologi (paling asimtomatik). Perubahan ini mungkin boleh diterbalikkan dengan pelantikan asid folik (3-6 mg / hari), yang tidak banyak melanggar aktiviti antimikrob ubat. Penjagaan khusus perlu dilakukan dalam rawatan pesakit tua atau pesakit yang disyaki kekurangan folat awal. Pelantikan asid folik juga dinasihatkan dengan rawatan jangka panjang dalam dos yang tinggi.

Untuk pencegahan kristal, disyorkan untuk mengekalkan jumlah air kencing yang mencukupi. Kebarangkalian komplikasi toksik dan alergi sulfonamides meningkat dengan ketara dengan penurunan dalam fungsi penapisan buah pinggang.

Menghadapi latar belakang rawatan, juga tidak boleh digunakan untuk memakan produk makanan yang mengandungi sejumlah besar PABA - bahagian hijau tumbuhan (kembang kol, bayam, kekacang), wortel, dan tomato.

Sinaran suria dan UV yang berlebihan harus dielakkan.

Risiko kesan sampingan jauh lebih tinggi dalam pesakit AIDS.

Tidak disyorkan untuk tonsillitis dan faringitis yang disebabkan oleh kumpulan streptokokus beta-hemolytic A, kerana rintangan meluas strain.

Bactrim

Huraian sehingga 17 November 2014

• Nama Latin: Bactrim
• Kod ATX: J01EE01
• Bahan aktif: Co-trimoxazole [Sulfamethoxazole + Trimethoprim] (Co-trimoxazole [sulfamethoxazole + trimethoprim])
• Pengilang: F.Hoffmann-La Rosh Ltd, Switzerland

Komposisi

Penggantungan oral: 200 mg sulfamethoxazole + 40 mg trimethoprim - bahan aktif.

bahan-bahan tambahan: selulosa larut, parahydroxybenzoate propyl, methyl parahydroxybenzoate, polysorbate 80, sorbitol, pisang, dan perisa vanila, air yang ditapis.

Tablet: 800 mg sulfamethoxazole + 160 mg trimethoprim - bahan aktif.

Bahan-bahan tambahan: kanji natrium glikolat, povidone, sodium dokuzat, magnesium stearate.

Borang pelepasan

Suspensi untuk pentadbiran lisan - Bactrim 50 ml atau 100 ml setiap pek, lengkap dengan sudu ukur.

Tablet dalam shell - Bactrim Forte 10, 20 atau 50 keping setiap pek.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bactrim (Bactrim) dan Bactrim forte (Bactrim forte) digabungkan dadah bakteria kemoterapi yang termasuk bahan-bahan aktif, dan trimethoprim-sulfamethoxazole (co-trimoxazole) mempamerkan kesan sinergi. Mekanisme tindakan co-trimoxazole adalah menyekat dua enzim yang memaksa mikroorganisma ke dalam tahap replikasi berurutan asid folinik. Disebabkan ini, kesan bakterisida (in vitro) diperhatikan dalam kepekatan di mana bahan-bahan aktif secara berasingan, mempamerkan kesan bakterostatik sahaja.

Di samping itu, keberkesanan co-trimoxazole jauh lebih besar daripada kesan komponen tunggal berhubung dengan patogen yang tahan terhadapnya. Kesan antibakteria co-trimoxazole (in vitro) merangkumi banyak mikroorganisma gram positif dan gram negatif.

Selepas pentadbiran mulut (dalam), co-trimoxazole dengan cepat dan kebanyakannya diserap dalam saluran GI atas.

Dalam darah mencapai Cmax dalam tempoh masa dari satu jam hingga empat. Memastikan kepekatan antibakteria selama 7 jam. Satu hari selepas mengambil satu dos, sedikit co-trimoxazole diperhatikan dalam plasma. Kepekatan keseimbangan diperhatikan selepas 2-3 hari.

Trimethoprim mengikat protein plasma sebanyak 44%, dan sulfamethoxazole sebanyak 70%.

Biotransformasi kepada metabolit tidak aktif berlaku di hati, melalui asetilasi. Pengagihan dalam badan berjalan sama rata, dengan penembusan melalui halangan histohematogenous. Dalam air kencing dan paru-paru, kepekatan co-trimoxazole melebihi plasma. Dalam rahsia prostat dan bronkial; air liur; pelepasan vagina; di dalam cecair interstitial, cerebrospinal, dan tengah telinga; hempedu; tulang; susu ibu; mukosa mata berkumpul ke tahap yang lebih rendah.

Kedua-dua ramuan aktif mempunyai kadar penghapusan yang sama. T1 / 2 meningkat bergantung kepada umur: sehingga 12 bulan - 7-8 jam, dari tahun ke sepuluh - 5-6 jam, pada orang dewasa - 10-11 jam. Dengan fungsi buah pinggang terjejas dan pada usia lanjut, T1 / 2 bertambah.

Mereka terutamanya dikumuhkan oleh buah pinggang dalam nisbah 10-30% sulfamethoxazole dan 50-70% trimethoprim.

Petunjuk untuk digunakan

Saluran pernafasan: bronkektektasis, radang paru-paru kronik, pneumonia pneumocystic, bronkitis (kronik dan akut), bronkopneumonia.

organ gastrousus: paratifoid, demam kepialu, cholangitis, salmonellonositelstvo, disentri, kolera, cholecystitis, gastroenteritis menimbulkan strain enterotoksichnymi daripada bakteria Escherichia coli;

Kulit: furunculosis, pyoderma, jerawat, jangkitan luka;

Lain-lain: osteomielitis (kronik dan akut) dan lain-lain patologi osteoarticular berjangkit, brucellosis akut, malaria (Plasmodium falciparum), blastomycosis Amerika Selatan, toksoplasmosis (dalam rawatan).

Contraindications

• hipersensitiviti kepada co-trimoxazole, komponen lain, termasuk sulfonamides;
• kegagalan hati;
• anemia aplastik;
• kegagalan fungsi buah pinggang, dengan CC kurang daripada 15 ml / min;
• Anemia kekurangan B12;
• kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• leukopenia;
• agranulocytosis;
• laktasi dan kehamilan;
• umur sehingga 3 bulan;
• hiperbilirubinemia pediatrik.

Kesan sampingan

• neutropenia;
• leukopenia;
• anemia megaloblastik;
• thrombocytopenia;
• agranulocytosis.

• menurun selera makan;
• loya, lenyap muntah;
• gastrik;
• cirit-birit;
• sakit perut;
• stomatitis;
• glossitis;
• cholestasis;
• hepatitis;
• hepatonecrosis;
• enterocolitis pseudomembranous;
• peningkatan aktiviti transaminase hati.

• bronkospasme;
• menyusupkan paru-paru.

• nefritis interstitial;
• poliuria;
• kerosakan ginjal;
• hematuria;
• crystalluria;
• hypercreatininemia;
• urea meningkat;
• nefropati toksik dengan anuria dan oliguria.

• photosensitization;
• ruam;
• gatal;
• eksperimen eritema multiforme (khususnya, sindrom Stevens-Johnson);
• dermatitis exfoliative;
• nekrolisis toksik epidermis;
• demam;
• myocarditis alahan;
• hyperemia sclera;
• angioedema.

Bactrim, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Suspensi Bactrim dan Bactrim Forte tablet diambil secara lisan selepas makan, tablet dibasuh dengan air.

Arahan untuk penggunaan penggantungan Bactrim

Penerimaan Bactrima melibatkan dos ubat dengan menggunakan sudu ukur yang mengandungi 5 ml. Sejak umur 12 tahun, dos biasa Bactrim adalah 20 ml pagi dan petang. Semasa terapi jangka panjang, dos 10 ml pada waktu pagi dan 10 ml pada waktu petang dinyatakan. Dalam kes-kes yang teruk, ia dibenarkan mengambil tikar dan dos malam setiap 30 ml.

Dalam kes jangkitan akut, Bactrim diambil selama sekurang-kurangnya 5 hari, atau sehingga masa lengkap gejala-gejala dalam masa 2 hari. Melakukan terapi mingguan tanpa tanda-tanda peningkatan dalam keadaan pesakit adalah sebab untuk penyesuaian dos atau perubahan rawatan.

Dalam rawatan chancre lembut ditetapkan Bactrim 20 ml dua kali sehari. Sekiranya tiada penyembuhan selepas 7 hari, mungkin untuk memanjangkan terapi untuk minggu depan. Perlu diingat bahawa kegagalan rawatan mungkin berkaitan dengan rintangan patogen.

Dalam rawatan jangkitan saluran kencing akut tidak rumit yang ditetapkan kepada wanita sekali kali dalam jumlah 40-60 ml. Ambil penggantungan disyorkan pada petang (sebelum waktu tidur).

Apabila merawat pesakit yang menjalani hemodialisis, mereka mengambil dos buatan normal pertama Bactrim, dan kemudian meneruskan untuk menerima separuh atau satu pertiga dos biasa, dengan rehat dalam satu atau dua hari.

Dalam rawatan radang paru-paru yang dicetuskan oleh Pneumocystis carinii, yang ditadbir sehingga 20 mg trimethoprim dan 100 mg sulfamethoxazole sehari bagi setiap kilogram berat badan. Bactrim mengambil masa dua minggu setiap 6 jam, di bahagian yang sama. Dos maksimum, dengan berat badan 8 kg, adalah 5 ml dan meningkat sebanyak 5 ml bagi setiap berat badan 8 kg berikutnya. Misalnya, berat badan 32 kg memerlukan dos sebanyak 20 ml.

Untuk mengelakkan radang paru-paru, yang diprovokasi oleh Pneumocystis carinii, pesakit berusia lebih dari 12 tahun dicadangkan untuk mengambil 20 ml penggantungan (4 sudu) sehari. Dos harian kanak-kanak adalah 150 mg / m2 trimethoprim dan 750 mg / m2 sulfamethoxazole dalam dua dos bersamaan, setiap minggu selama 3 hari berturut-turut. Jumlah dos dalam 24 jam tidak boleh melebihi 320 mg trimethoprim dan 1600 mg sulfamethoxazole.

Bayi baru lahir dari 3 hingga 5 bulan ditunjukkan pengambilan pagi dan petang 2.5 ml penggantungan. Kanak-kanak dari 6 hingga 5 tahun pengambilan pagi dan petang 5 ml, dari 6 hingga 12 tahun pengambilan pagi dan petang 10 ml.

Dalam kes jangkitan teruk, dos boleh meningkat sebanyak satu setengah kali.

Dengan Nokardiosis, 60-80 ml ditetapkan untuk orang dewasa, selama 3 bulan atau lebih lama (kadang kala sehingga 1.5 tahun). Dos bergantung kepada berat badan, fungsi buah pinggang, umur dan keparahan penyakit berjangkit.

Dalam kes patologi buah pinggang CK 15-30 ml / min, dos dibahagi dua dan tidak digalakkan untuk pentadbiran dengan CC kurang daripada 15 ml / min.

Arahan untuk menggunakan Bactrim Forte

Dos biasa pagi dan petang untuk pesakit selepas 12 tahun adalah 960 mg. Semasa rawatan jangka panjang, anda boleh mendapat separuh daripada dos ini, dan dalam keadaan yang sukar, meningkatkan dos biasa sebanyak satu setengah kali.

Penerimaan Bactrima Forte berterusan selama sekurang-kurangnya 5 hari, atau sehingga tiada gejala dalam masa 48 jam. Melakukan terapi mingguan tanpa tanda-tanda peningkatan dalam keadaan pesakit adalah sebab untuk penyesuaian dos atau perubahan rawatan.

Dalam rawatan chancre lembut, 960 mg ditetapkan dua kali sehari. Sekiranya tiada penyembuhan selepas 7 hari, mungkin untuk memanjangkan terapi untuk minggu depan. Perlu diingat bahawa kegagalan rawatan mungkin berkaitan dengan rintangan patogen.

Dalam rawatan jangkitan saluran kencing akut tidak rumit, wanita ditetapkan satu kali 1920-280 mg. Adalah disyorkan untuk mengambil pil sebelum makan pada petang (pada waktu tidur).

Apabila merawat pesakit yang menjalani hemodialisis, mereka mengambil dos buatan normal pertama Bactrima Forte, dan kemudian meneruskan untuk menerima separuh atau satu pertiga daripada dos biasa, dengan berehat dalam satu atau dua hari.

Dalam rawatan radang paru-paru yang dicetuskan oleh Pneumocystis carinii, yang ditadbir sehingga 20 mg trimethoprim dan 100 mg sulfamethoxazole sehari dalam empat dos dibahagikan bahagian bersamaan lebih 2 minggu. Dos maksimum, dengan berat badan 32 kg, adalah 960 mg (1 tablet) dan meningkat sebanyak 480 mg bagi setiap berat badan 16 kg berikutnya. Misalnya, berat badan 48 kg memerlukan dos 1440 mg.

Untuk mengelakkan radang paru-paru, yang dipicu oleh Pneumocystis carinii, pesakit selepas usia 12 tahun disyorkan mengambil 1 tablet sehari (960 mg). Pesakit di bawah usia 12 tahun adalah disyorkan untuk mengambil penggantungan Bactrim.

Dalam Nokardiosis, 3-4 tablet (2880-3840 mg) ditetapkan pada dewasa untuk 3 bulan dan lebih lama (kadang kala sehingga 1.5 tahun). Dos bergantung kepada berat badan, fungsi buah pinggang, umur dan keparahan penyakit berjangkit.

Dalam kes patologi buah pinggang, CC lebih daripada 30 ml / min. Ambil dos biasa Bactrima Forte, dengan CC kurang daripada 15 ml / min, ubat ini tidak digalakkan.

Adakah bactrim adalah antibiotik atau tidak?

Obat-obatan Bactrim dan Bactrim Forte adalah sulfonamides dalam gabungan, yang, seperti antibiotik, mempamerkan kesan antibakteria, tetapi tidak seperti mereka mempunyai kimia, bukannya struktur semulajadi atau sintetik. Ini adalah kerana gabungan sulfamethoxazole dan trimethoprim, berkaitan dengan mikroorganisma yang mudah terdedah, ia tidak hanya membuktikan bakterisostatik, tetapi juga tindakan bakterisida, yang tidak berkesan seperti beberapa antibiotik.

Berlebihan

Gejala berlebihan ditunjukkan oleh: loya, muntah, pening, kolik usus, sakit kepala, kemurungan, mengantuk, pengsan, gangguan visual, kekeliruan, demam, kristal dan hematuria. Berlebihan untuk jangka masa yang panjang boleh menyebabkan leukopenia, trombositopenia, jaundis dan anemia megaloblastik.

Melakukan lavage gastrik, pengambilan cecair dalaman, pengasidan air kencing, untuk meningkatkan perkumuhan trimethoprim. Disyorkan dalam / m pengenalan 5-15 mg sehari kalsium folinata, untuk menghapuskan kesan trimethoprim pada sumsum tulang. Sekiranya perlu, lakukan hemodialisis.

Interaksi

Baktrim dan Baktrim forte, apabila ditadbir bersama-sama dengan antikoagulan tidak langsung, meningkatkan aktiviti mereka dan juga meningkatkan kesan Methotrexate dan ubat hipoglikemik.

Co-trimoxazole meningkatkan kesan warfarin dan fenitoin, serta mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral dan antidepresan trisiklik.

Mengambil Rifampicin menjejaskan T1 / 2 trimethoprim dalam arah pengurangannya.

Diuretik meningkatkan kemungkinan trombositopenia, dan Pyrimethamine, apabila diambil lebih daripada 25 mg dalam 7 hari, meningkatkan kemungkinan anemia megaloblastik.

Co-trimoxazole bersama dengan diuretik dan ubat hypoglycemic oral boleh menyebabkan reaksi alahan alahan.

PAS, barbiturat dan phenytoin meningkatkan gejala kekurangan asid folik.

Pentadbiran indomethacin selari boleh menyebabkan peningkatan kepekatan darah sulfamethoxazole.

Bactrim dan Amantadine apabila digabungkan boleh menyebabkan kecelaruan toksik.

Apabila co-trimoxazole diambil, kepekatan serum digoxin dapat meningkat (terutama pada orang tua).

Dengan terapi co-trimoxazole, dofetilide adalah kontraindikasi.

Syarat jualan

Persediaan Bactrim dan Bactrim Forte disebarkan dari farmasi dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Bactrim - sehingga 25 ° C

Bactrim Forte - sehingga 35 ° C

Hidup rak

Bactrim dan Bactrim forte, dalam pembungkusan yang tidak dibuka, boleh disimpan selama 5 tahun.

Arahan khas

Sekiranya ruam kulit atau kesan sampingan yang lain bersifat teruk, rawatan dengan Bactrim perlu dibatalkan.

Pesakit yang menghidap asma dan terdedah kepada tindak balas alahan, co-trimoxazole ditetapkan dengan berhati-hati.

Tempoh terapi dengan co-trimoxazole sepatutnya minimum, terutama untuk pesakit dalam usia tua.

Patologi buah pinggang memerlukan pelarasan dos Bactrim.

Semasa rawatan jangka panjang dengan Bactrim, terdapat keperluan untuk menentukan bilangan elemen yang terbentuk dalam darah. Dengan penurunan yang signifikan dalam bilangan mana-mana elemen, terapi perlu dibatalkan. Pesakit dengan patologi hematologi yang teruk boleh ditetapkan bersama-trimaksazol hanya dalam kes-kes yang paling melampau.

Dengan kegagalan buah pinggang, kekurangan asid folik, perubahan hematologi ciri kekurangan asid folik boleh dilihat pada usia tua. Perubahan ini dikompensasi oleh pelantikan asid folik.

Dalam kes penggunaan jangka panjang co-trimoxazole, terutamanya apabila kegagalan buah pinggang, pemantauan kerapian komposisi urin dan fungsi buah pinggang adalah perlu.

Untuk mengelakkan crystalluria, badan perlu disediakan dengan jumlah cecair yang mencukupi dan mengikuti diuresis yang mencukupi.

Pesakit dengan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat boleh ditetapkan bersama-trimaksoksol hanya dalam dos minima dan sebab-sebab mutlak.

Dengan diet yang betul, trimethoprim yang mengganggu metabolisme fenilalanin tidak menjejaskan pesakit yang mengalami fenilketonuria.

Pelantikan co-trimoxazole memerlukan perhatian khusus dalam penyakit kelenjar tiroid dan porphyria.

Pesakit yang metabolismenya adalah "acetylation perlahan" lebih mudah terdedah kepada idiosyncrasy kepada sulfonylamides.

Analog

Analogi persediaan co-trimoxazole diwakili oleh Sulfatone dadah, dalam bentuk tablet dan penyelesaian suntikan.

Sinonim

• Co-Trimoxazole;
• Biseptol;
• Bi Septin;
• Dvaseptol;
• Blaceseptol;
• Metosulfol.

Untuk kanak-kanak

Dadah Bactrim dan Bactrim dikontraindikasikan untuk kanak-kanak sehingga 3 bulan, pada umur lain ditetapkan mengikut saranan penggunaan.

Semasa mengandung (dan penyusuan)

Ulasan Bactrim

Orang yang berlainan yang mengambil ubat ini, mengetepikan ulasan yang bertentangan mengenai Bactrim dan Bactrim forte. Bagi sesetengah orang, ubat-ubatan ini menjadi penolong yang hebat, untuk yang lain, pengambilan mereka hanya menjadi kesan sampingan. Perlu diingat bahawa persiapan co-trimoxazole mempunyai banyak kontraindikasi dan senarai kesan sampingan yang agak ketara, oleh sebab itu, tujuan mereka hanya dianjurkan dalam hal petunjuk yang dapat diandalkan, dengan mempertimbangkan sejarah dan reaksi pesakit individu.

Bagi kanak-kanak, ulasan penggantungan Bactrim juga bervariasi dan tidak memberi peluang untuk membentuk pendapat yang jelas tentang keberkesanan dan keselamatannya. Satu-satunya kesimpulan yang boleh dibuat dengan mengkaji ulasan ibu bapa adalah bahawa hanya seorang doktor yang berpengalaman yang harus menetapkan ubat ini, setelah menjalankan semua jenis ujian dan penyelidikan, dan hanya dalam kes ini, terapi ini akan berkesan dan agak selamat.

Harga Bactrima, di mana untuk membeli

Di Rusia, harga purata Bactrim dalam penggantungan adalah 160 rubel, dalam tablet Baktrim Forte kira-kira 150 rubel.