Azo adalah antibiotik spektrum luas, wakil pertama antibiotik makrolida, azalida. Ia mempunyai kesan bacteriostatic, tetapi apabila menghasilkan kepekatan tinggi dalam keradangan, ia menyebabkan kesan bakterisida. Azithromycin mengganggu sintesis protein sel bakteria dengan mengikat bakteria ke subunit 50-an ribosom. Tidak menjejaskan sintesis asid nukleik.
Mekanisme tindakan azithromycin dikaitkan dengan kesan ke atas fungsi ribosom bakteria. Pada masa yang sama, tindak balas translokasi transpeksi dihalang, akibatnya proses pembentukan dan penyambungan rantai peptida terganggu, menyebabkan tindakan antimikrobial bacteriostatic. Walau bagaimanapun, dalam kepekatan tinggi, dengan ketumpatan mikroba yang agak rendah, dan terutamanya bagi mikroorganisma yang berada dalam fasa pertumbuhan, azithromisin boleh mempunyai kesan bakteria. Kesan sedemikian ditunjukkan, sebagai peraturan, terhadap streptokokus beta-hemolytic kumpulan A dan pneumococcus.
Farmakokinetik: Segera diserap dalam saluran penghadaman. dadah adalah stabil dalam persekitaran yang berasid, diserap di dalam usus kecil, meresap dengan cepat daripada plasma darah ke dalam tisu berkumpul intracellularly, kepekatan yang tinggi dalam tisu yang dijangkiti. Hayat separuh mencapai 54 jam. Bioavailabiliti adalah 37%. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 2-3 jam selepas mengambil ubat. Ia menembusi saluran pernafasan, organ dan tisu saluran urogenital, kulit dan tisu lembut. Ia terkumpul intracellularly, kerana kepekatan ubat dalam tisu hampir 50 kali lebih tinggi daripada kepekatan plasma darah. Azithromycin berkumpul dalam kuantiti yang besar dalam fagosit dan fibroblas. Phagocyte mengangkut ubat ke tapak keradangan. Azithromycin kekal dalam kepekatan bakteria di tempat keradangan selama 5-7 hari selepas dos terakhir.
Metabolized di hati, 50% dari ubat yang dikeluarkan dalam hempedu tidak berubah, hanya 6% diekskresikan dalam air kencing.
Spektrum tindakan: Azithromycin, adalah "standard emas" generasi baru makrolida.
Kepada dadah sensitif Gram-positif cocci: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, kumpulan streptococci C, F dan G, Staphylococcus aureus;
Gram-negatif bakteria: Naemophilus influenzae, H. parainfluenzae, catarrhalis Moraxella, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis;
Sesetengah mikroorganisma anaerobik (Bacteroides spp., Clostridium perfingens, Peptostreptococcus spp.), Serta Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum dan Borrelia burgdorferi.

Petunjuk untuk digunakan:
Petunjuk untuk menggunakan ubat Azo adalah:
- jangkitan pada saluran pernafasan atas dan saluran pernafasan atas (pharyngitis, tonsillitis, sinusitis, otitis media);
- jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah (bronkitis akut, bronkitis kronik di peringkat akut, radang paru-paru);
- jangkitan pada kulit dan tisu lembut - eritema berpindah kronik, erysipelas, impetigo, pyodermatosis sekunder, bentuk vulgaris jerawat yang tidak rumit;
- jangkitan seksual (termasuk kencing urogenital);
- ulser gastrik dan duodenal yang dikaitkan dengan Helicobacter pylori.

Kaedah penggunaan:
Azo perlu diambil secara lisan 1 kali sehari 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan.
Untuk jangkitan saluran atas pernafasan, saluran atas dan bawah pernafasan, kulit dan lemak subkutaneus (pengecualian - migrans erythema kronik): 500 mg (1 tablet) penggubalan 1 kali sehari untuk 3 hari.
Orang dewasa dengan migrans erythema kronik: 1 st rawatan hari - 1 g penyediaan (2 500 tablet mg), pada 2 hingga ke hari ke-5 - 500 mg ubat 1 kali setiap hari.
Untuk jangkitan seksual akut: 1 g ubat sekali (2 tablet 500 mg).
Dalam ulser gastrik dan duodenum ulser: 1 g penggubalan (2 500 tablet mg) setiap hari selama 3 hari dalam kombinasi dengan ubat antisecretory dan ubat-ubatan lain (atas preskripsi).

Kesan sampingan:
Jarang - loya, muntah-muntah, cirit-birit, sembelit, sakit perut, kembung, penyakit kuning kolestatik, transaminases hati tinggi dalam serum darah; sakit dada, takikardia, kelemahan; sakit kepala, pening, mengantuk; nefritis, vaginitis, neutropenia, atau neutrophilia; candidiasis, photosensitization, kolitis pseudomembranous, ruam, angioedema, eosinophilia.

Contraindications:
Hypersensitivity kepada antibiotik macrolide.
Langkah berjaga-jaga menetapkan pesakit dengan fungsi teruk terjejas buah pinggang dan hati, bradycardia, fibrilasi, kegagalan jantung yang teruk, pesakit dengan selang lanjutan Q-T (kongenital atau diperolehi), gangguan keseimbangan elektrolit, terutamanya apabila hypokalemia dan hypomagnesemia.

Kehamilan:
Penggunaan dadah Azo mungkin jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin atau anak.
Azithromycin melepasi susu ibu. Semasa tempoh mengambil ubat oleh ibu dan selama 2 hari selepas menghentikan rawatan, penyusuan harus dihentikan. Selepas tempoh ini, menyusu dapat disambung semula.

Interaksi dengan ubat lain:
Antacids memperlahankan penyerapan Azo, jadi disarankan untuk memerhatikan selang sekurang-kurangnya 2 jam antara mengambil Azo dan antacid. Dalam penerimaan serentak antibiotik macrolide boleh meningkatkan kesan theophylline, terfenadine, warfarin, carbamazepine, phenytoin, triazolam, digoxin, ergotamine, cyclosporine, tetapi tidak seperti kebanyakan macrolides Azo tidak dikaitkan dengan enzim kompleks cytochrome P450 ke semasa semasa interaksi dengan ubat-ubatan ini tidak mendedahkan.

Berlebihan:
Gejala overdosis azo: kehilangan pendengaran, mual yang teruk, muntah dan cirit-birit.
Rawatan: siram perut dan menetapkan rawatan simptomatik.

Syarat penyimpanan:
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak!

Borang pelepasan:
6 tablet (untuk 250 mg dos) atau tiga tablet (untuk 500 mg dos) dalam lepuh PVC filem dan aluminium foil paten dicetak.
Pada 1 pembungkusan jalur lepuh bersama dengan arahan mengenai aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam pek kadbod.

Komposisi:
1 tablet Azo mengandungi:
bahan aktif - azithromycin dihydrate 267.0 mg dan 534.0 mg; (dari segi azithromisin 250 mg dan 500 mg).
Eksipien: kalsium dibasic fosfat, croscarmellose, sodium lauryl sulfat, povidone K-30, silikon dioksida koloid, crospovidone, magnesium stearat, hypromellose, diklorometana, triacetin, talkum disucikan titanadioksid E 171.

Aprid 750

Pengilang: JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory" Republik Kazakhstan

Kod ATC: J01CR04

Borang produk: Borang dos pepejal. Pil

Ciri umum. Komposisi:

Bahan aktif: sultamicillin tosylate dihydrate 1013 mg bersamaan dengan 750 mg sultamicillin, masing-masing.

Pengecualian: natrium kanji glycolate, magnesium stearate, selulosa mikrokristalin.

Komposisi Shell: hidroksipropil metilselulosa (hipromelosa), titanium dioksida (E171), polietilena glikol.

Sifat farmakologi:

Farmakodinamik. Aprid adalah antibiotik bakterisida luas, tahan asid. Blok sintesis dinding sel peptidoglycan mikroorganisma. Prinsip aktif adalah ampicillin, antibiotik semisynthetic spektrum luas yang dipecah oleh beta-laktamase. Komponen kedua - sulbactam, tidak mempunyai aktiviti anti-bakteria, menghalang beta-lactamases dan dengan itu memperoleh keupayaan untuk ampicillin bertindak ke atas jenis tahan (beta-lactamase pengeluar).

Sultamicillin adalah penghasil ampicillin dan sulbactam inhibitor beta-laktamase. Ia terdiri daripada dua sebatian yang berkaitan secara kimia sebagai ester berganda.

Aprid berkesan terhadap pelbagai bakteria aerobik dan anaerobik gram positif dan gram.

Gram-positif bakteria: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, pyogenes Streptococcus, viridans Streptococcus.

Gram-negatif bakteria: Haemophilus influenzae (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase), Moraxella catarrhalis (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase), Escherichia coli (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase), Klebsiella spp. (Semua spesies yang diketahui menghasilkan beta-lactamase), Proteus mirabilis (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase), Proteus vulgaris, stuartii Providencia, rettgeri Providencia, Morganella morganii dan Neisseria gonorrhoeae (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase).

Bakteria anaerobik: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp, Bacteroides fragilis dan spesies yang berkaitan.

Penitsillinazoprodutsiruyuschih tidak berkesan terhadap strain staphylococci dan semua strain Pseudomonas aeruginosa dan tekanan Enterobacteriaceae paling.

Farmakokinetik. Selepas pengambilan, sultamicillin dihidrolisiskan untuk membentuk sulbactam dan ampicillin dalam nisbah molar 1: 1 dalam peredaran sistemik. Bioavailabiliti lisan adalah 80% daripada dos sama sulfabactam dan ampicillin yang diberikan secara intravena. Makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti sistemik sultamicilin. Kepekatan maksimum ampicillin dalam serum darah selepas mengambil sultamicillin adalah kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada tahap yang dicapai selepas mengambil dos ampisilin yang sama. Ampicillin kira-kira 28% secara berulang terikat kepada protein serum, dan sulbactam adalah kira-kira 38%. Penghapusan separuh nyawa adalah kira-kira 0.75 dan 1 jam untuk masing-masing sulbactam dan ampicillin. 50 - 75% setiap komponen dikumuhkan dalam air kencing tidak berubah. Dalam pesakit tua dan pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, proses penghapusan ampicillin dan sulbactam diubah dan separuh hayat meningkat.

Petunjuk untuk digunakan:

Jangkitan bakteria penyebaran berlainan yang disebabkan oleh mikroflora sensitif:

- jangkitan pada saluran pernafasan atas (termasuk sinusitis, tonsillitis, otitis media);

- jangkitan saluran pernafasan (termasuk radang paru-paru, abses paru-paru, bronkitis kronik, empyema pleura);

- jangkitan saluran kencing dan organ kemaluan (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, uretritis, prostatitis, endometritis, gonorea);

- jangkitan saluran biliary (cholecystitis, cholangitis);

- jangkitan pada kulit dan tisu lembut (erysipelas, impetigo, dermatitis yang dijangkiti kedua);

- jangkitan saluran gastrousus (disentri, salmonellosis, salmonellosis);

- jangkitan tulang dan sendi;

- pencegahan komplikasi pasca operasi.

Dos dan pentadbiran:

Dos yang dianjurkan untuk orang dewasa (termasuk pesakit tua) adalah 375 - 750 mg secara lisan 2 kali sehari.

Kanak-kanak berusia lebih 6 tahun dengan berat badan sebanyak 30 kg atau lebih, dos yang disyorkan untuk orang dewasa.

Tempoh kursus terapi adalah 5 hingga 10 hari, bagaimanapun, untuk jangkitan yang teruk, tempoh ini mungkin diperpanjang.

Untuk gonorrhea yang tidak rumit, dos tunggal sebanyak 2.25 g sultamicillin ditetapkan (6 tablet Aprid 375 mg atau 3 tablet Apride 750).

Selepas menormalkan suhu badan dan kehilangan gejala patologi, rawatan diteruskan selama 48 jam lagi.

Dalam kes gonorea dengan disyaki adanya sifilis, perlu melakukan penyelidikan dalam medan gelap sebelum menetapkan sultamicilin dan ujian serologis bulanan selama 4 bulan.

Sekurang-kurangnya 10 hari rawatan jangkitan yang disebabkan oleh streptococcus hemolytic disyorkan untuk mencegah demam reumatik akut dan glomerulonefritis.

Dalam kerosakan buah pinggang yang teruk (pembersihan kreatinin

APRID

Farmakokinetik

Penghapusan separuh nyawa adalah kira-kira 0.75 dan 1 jam untuk masing-masing sulbactam dan ampicillin. 50 - 75% setiap komponen dikumuhkan dalam air kencing tidak berubah. Dalam pesakit tua dan pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, proses penghapusan ampicillin dan sulbactam diubah dan separuh hayat meningkat.

Petunjuk untuk digunakan

Aprid ubat ini bertujuan untuk rawatan jangkitan bakteria pelbagai penyetempatan yang disebabkan oleh mikroflora yang sensitif:
- jangkitan salur pernafasan atas (termasuk sinusitis, tonsillitis, otitis media)
- jangkitan pernafasan (termasuk radang paru-paru, abses paru-paru, bronkitis kronik, empyema pleura)
- jangkitan saluran kencing dan organ kelamin (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, uretritis, prostatitis, endometritis, gonorea)
- jangkitan saluran empedu (cholecystitis, cholangitis)
- jangkitan kulit dan tisu lembut (erysipelas, impetigo, dermatitis yang dijangkiti sekunder)
- jangkitan saluran gastrousus (disentri, salmonellosis, salmonellosis)
- jangkitan tulang dan sendi
- endokarditis septik, meningitis, sepsis, peritonitis
- pencegahan komplikasi pasca operasi

Arahan APRID (APRID) untuk digunakan

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Tablet, filem bersalut putih atau putih, bujur, dengan risiko pada kedua-dua pihak.

Pengecualian: natrium kanji glycolate, magnesium stearate, selulosa mikrokristalin.

Komposisi cangkang: hidroksipropilmetilselulosa, titanium dioksida, polietilena glikol.

10 buah. - botol (1) - kotak kadbod.
20 pcs. - botol (1) - kotak kadbod.

tab., pokr. penutup filem, 750 mg: 10 atau 20 keping.
Reg. Tidak: RK-LS-3-No 005750 dari 03/29/2007 - Dibatalkan

Tablet, filem bersalut putih atau putih, bujur, dengan risiko pada kedua-dua pihak.

Pengecualian: natrium kanji glycolate, magnesium stearate, selulosa mikrokristalin.

Komposisi cangkang: hidroksipropilmetilselulosa, titanium dioksida, polietilena glikol.

10 buah. - botol (1) - kotak kadbod.
20 pcs. - botol (1) - kotak kadbod.

Tindakan farmakologi

Antibiotik spektrum luas. Sultamicillin adalah penghasil ampicillin dan sulbactam inhibitor beta-laktamase. Terdiri daripada dua sebatian yang berkaitan secara kimia sebagai ester berganda.

Ampicillin adalah komponen antibakteria dadah, mempunyai kesan bakterisida pada tumbuh dan membahagikan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria. Ampicillin mempunyai spektrum luas tindakan antibakteria, termasuk bakteria aerobik dan anaerobik gram-positif dan gram-negatif. Spektrum tindakan ampisilin tidak termasuk mikroorganisma yang menghasilkan beta-laktamase.

Sulbactam adalah penghambat beta-laktamase. Secara tidak senonoh menghalang aktiviti kebanyakan beta-laktamase, menyebabkan rintangan banyak bakteria menjadi penisilin dan cephalosporins. Walaupun sulbactam sahaja menunjukkan aktiviti anti-bakteria sedikit (kecuali Neisseriaceae), kajian telah menunjukkan bahawa sulbactam mengembalikan aktiviti ampicillin terhadap spesies yang menghasilkan beta-lactamase. Khususnya, sulbactam berkesan terhadap beta-laktamase, yang berkaitan dengan plasmids, yang dalam kebanyakan kes menyebabkan rintangan dadah. Kehadiran sulbactam ubat berkesan meliputi spektrum antibakteria ampicillin, termasuk banyak bakteria biasanya tahan dan lain antibiotik beta-lactam.

Apride aktif menentang bakteria Gram-positif: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Apycoccus saprophyticus (ecococcus), ecoproteinaceae, ecoproteinaceae, ecoproteinaceae, occoccus, ecococcus pneumococcus) terhadap bakteria gram negatif:

Haemophilus influenzae (dan menghasilkan tidak menghasilkan beta-lactamase), catarrhalis Moraxella (tidak menghasilkan beta-lactamase menghasilkan), Escherichia coli (dan menghasilkan tidak menghasilkan beta-lactamase), Klebsiella spp. (Semua spesies yang diketahui menghasilkan beta-lactamase), Proteus mirabilis (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase), Proteus vulgaris, stuartii Providencia, rettgeri Providencia, Morganella morganii dan Neisseria gonorrhoeae (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase);
• terhadap bakteria anaerobik: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp, Bacteroides fragilis dan spesies yang berkaitan.

Penitsillinazoprodutsiruyuschih tidak berkesan terhadap strain staphylococci dan semua strain Pseudomonas aeruginosa dan tekanan Enterobacteriaceae paling.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran oral, sultamicillin dihidrolisiskan untuk membentuk sulbactam dan ampicillin dalam nisbah molar 1:

• 1 dalam peredaran sistemik. Ketersediaan bio-sulfamililin selepas pentadbiran lisan adalah 80% daripada bioavailabiliti dengan / dalam pengenalan. Makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti sistemik sultamicilin.

C_maks ampicillin dalam serum selepas mengambil sultamicillin adalah kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada tahap yang dicapai selepas mengambil dos ampicillin sama.

Pengikatan ampicillin dan sulbactam kepada protein plasma boleh dibalikkan dan masing-masing adalah sekitar 28% dan 38%.

T_1/2 ampicillin dan sulbactam adalah kira-kira 1 h dan 0.75 h, masing-masing. 50-75% setiap komponen dikumuhkan dalam air kencing tidak berubah.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Dalam pesakit tua dan pesakit yang mengalami masalah buah pinggang yang bertambah meningkat T_1/2 ampicillin dan sulbactam.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:

• jangkitan pada saluran pernafasan atas dan bawah;
• jangkitan saluran kencing;
• jangkitan ginekologi;
• jangkitan pada organ perut;
• jangkitan kulit dan lampirannya;
• jangkitan odontogenik;
• jangkitan saluran pencernaan;
• meningitis;
• endokarditis;
• septikemia;
• sepsis;
• jangkitan tulang dan sendi;
• erysipelas;
• demam merah;
• profilaksis selepas operasi.

Rejimen dos

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa (termasuk pesakit tua) adalah 375-750 mg 2 kali / hari.

Bagi kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 30 kg, dosnya adalah 25-50 mg / kg / hari dalam 2 dos.

Bagi kanak-kanak yang beratnya 30 kg atau lebih, ubat ini boleh ditetapkan dalam dos biasa untuk orang dewasa.

Tempoh rawatan adalah 5-10 hari, dengan jangkitan teruk, kursus boleh diperpanjang.

Dengan gonorrhea yang tidak rumit, ubat ini ditetapkan sekali dalam dos 2.25 g (6 tablet Aprid 375 mg atau 3 tablet Aprid 750 mg). Untuk meningkatkan tempoh tindakan ampicillin dan sulbactam, probenecid serentak ditadbir pada dos 1 g Selepas normalisasi suhu badan dan kehilangan gejala rawatan patologi telah berterusan selama 48 jam.

Dalam kes gonorea dengan disyaki adanya sifilis, perlu melakukan penyelidikan dalam medan gelap sebelum menetapkan sultamicilin dan ujian serologis bulanan selama 4 bulan.

Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh streptokokus hemolitik perlu dilakukan sekurang-kurangnya 10 hari untuk mengelakkan demam reumatik dan glomerulonephritis akut.

Untuk fungsi buah pinggang yang teruk (CC

APRID 1000/500 Ampicillin, Sulbactam

Arahan

• Rusia
• азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Serbuk untuk penyelesaian suntikan, lengkap dengan pelarut (air untuk suntikan 1.0 ml dalam ampul, 1.8 ml dalam ampul atau 3.5 ml dalam ampul)

Komposisi

Satu botol mengandungi

bahan aktif: ampicillin sodium 265.75 mg, 531.50 mg dan 1063.00 mg (bersamaan dengan ampicillin 250 mg, 500 mg dan 1000 mg)

natrium sulbactam 136.75 mg, 273.50 mg dan 547.00 mg (bersamaan dengan sulbactam 125 mg, 250 mg dan 500 mg)

pelarut - air untuk suntikan

Penerangan

Serbuk putih atau hampir putih dengan bau ciri

Kumpulan farmakoterapi

Ubat antibakteria untuk penggunaan sistem.

Beta-laktam ubat antibakteria.

Penisilin dalam kombinasi dengan inhibitor beta-laktamase.

Ampisilin dalam kombinasi dengan inhibitor beta-laktamase.

Kod ATX J01CR01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Kepekatan plasma maksimum dicapai dengan serta-merta selepas pentadbiran intravena atau intramuskular. Mengikuti pentadbiran intramuskular 1000 mg ampicillin dan sulbactam 500 mg, kepekatan maksimum dalam ampicillin plasma antara 8-37 pg / ml dan kepekatan plasma maksimum sulbactam 6-24 mcg / ml. Ampicillin kira-kira 28% secara berulang terikat kepada protein serum, dan sulbactam adalah kira-kira 38%. Separuh hayat purata adalah kira-kira 1 jam. Kira-kira 75 hingga 85% daripada ampicillin dan sulbactam diekskresikan dalam urin tidak berubah pada 8 jam pertama selepas diestion oleh orang dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, penghapusan ampicillin dan sulbactam terjejas sama-sama, dengan itu, nisbah antara satu sama lain akan kekal malar tanpa mengira fungsi buah pinggang. Selepas pentadbiran parenteral, ia diagihkan dengan baik dalam tisu dan cecair badan. Kedua-dua ampicillin dan sulbactam menembusi cecair serebrospinal dengan adanya keradangan meninges.

Farmakodinamik

Sultamicillin adalah penghasil ampicillin dan sulbactam inhibitor beta-laktamase. Ia terdiri daripada dua sebatian yang berkaitan secara kimia sebagai ester berganda.

Ampicillin adalah komponen antibakteria dadah, mempunyai kesan bakterisida pada tumbuh dan membahagikan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria. Ampicillin mempunyai spektrum luas tindakan antibakteria, termasuk bakteria aerobik dan anaerobik gram-positif dan gram-negatif. Spektrum tindakan ampisilin tidak termasuk mikroorganisma yang menghasilkan beta-laktamase.

Sulbactam adalah penghambat beta-laktamase. Secara tidak senonoh menghalang aktiviti kebanyakan beta-laktamase, menyebabkan rintangan banyak bakteria menjadi penisilin dan cephalosporins. Walaupun sulbactam sahaja menunjukkan aktiviti anti-bakteria sedikit (kecuali Neisseriaceae), kajian telah menunjukkan bahawa sulbactam mengembalikan aktiviti ampicillin terhadap spesies yang menghasilkan beta-lactamase. Khususnya, sulbactam berkesan terhadap beta-laktamase, yang berkaitan dengan plasmids, yang dalam kebanyakan kes menyebabkan rintangan dadah. Kehadiran sulbactam ubat berkesan meliputi spektrum antibakteria ampicillin, termasuk banyak bakteria biasanya tahan dan lain antibiotik beta-lactam.

APRID untuk suntikan mempunyai spektrum tindakan antimikrobial yang luas terhadap banyak mikroorganisma aerobik dan anaerobik gram positif dan gram-negatif.

Bakteria Gram-positif: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermiidis, Staphylococcus saprophyticus, (menghasilkan beta-lactamase dan tidak menghasilkan); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Bakteria Gram-negatif: Haemophilus influenzae (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan); Moraxella (Branhamella) catarrahalis (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan); Escherichia colli (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan); Spesies Klebsiella (semua strain dikenali menghasilkan beta-laktamase); Proteus mirabilis (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan); Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Morganella morganii, dan Neisseria gonorhoea (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan).

Bakteria anaerobik: spesies Clostridium, spesies Peptococcus, spesies Peptostreptococcus, Bacteroides fragilis dan spesies yang berkaitan. Anaerobes ini tidak menghasilkan beta-laktamase dan oleh itu sensitif kepada ampisilin sahaja.

Petunjuk untuk digunakan

jangkitan pada saluran pernafasan atas dan bawah, termasuk sinusitis, otitis media dan epiglotitis

jangkitan saluran kencing dan pyelonephritis

jangkitan intra-perut, termasuk peritonitis, cholecystitis, endometritis dan pelvis phlegmon

Aprid, Tablet

Perintah dalam satu klik

• Klasifikasi ATX: J01CR04 Sultamicillin
• Mnn atau nama pengelompokan: -
• Kumpulan farmakologi: J01C - PENICILLINS SPECTRUM LUAS TINDAKAN
• Pengilang: NOBEL-AFF
• Pemilik Lesen: NOBEL-AFF
• Negara: Tidak diketahui

Arahan untuk kegunaan perubatan ubat

Aprid 375

Aprid 750

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Tablet, bersalut filem 375 mg, 750 mg

Satu tablet mengandungi

bahan aktif ialah sultamicillinosylate dihydrate 507 mg atau 1013 mg bersamaan dengan 375 mg dan 750 mg sultamicilin, masing-masing,

pengilang: natrium kanji glycolate, magnesium stearate, selulosa mikrokristalin,

komposisi shell: hydroxypropyl methylcellulose (hypromellose), titanium dioksida (E171), polietilena glikol.

Tablet, bersalut filem, warna putih atau putih, bengkok dengan risiko pada kedua-dua pihak.

Ubat antimikrobial untuk tindakan sistemik. Penisilin dalam kombinasi dengan inhibitor beta-laktamase.

Kod ATC J01CR04

Selepas pengambilan, sultamicillin dihidrolisis dengan mengumpul sulbactam dan ampicillin dalam nisbah molar 1: 1 dalam peredaran sistemik. Bioavailabiliti dos oral adalah 80% dosysulbactam dan ampicillin yang sama, diberikan secara intravena. Makanan tidak menjejaskan ketersediaan sistemik sulfamicilin. Kepekatan maksimum ampicillin dalam darah serum selepas mengambil sultamicillin adalah lebih kurang 2 kali lebih tinggi daripada tahap yang dicapai selepas mengambil dos ampisilin yang sama. Ampicillin adalah kira-kira 28% boleh diterbalikkan untuk protein serum, dan sulbactam adalah kira-kira 38%. Tempoh separuh hayat kira-kira 0.75 dan 1 jam untuk sulbactam dan ampicillin, masing-masing. 50 - 75% setiap komponen dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah. Dalam pesakit tua dan pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot, proses perkumuhan ampicillin dan sulbactam berubah dan separuh hayat meningkat.

Aprid adalah antibiotik bakterisida luas, tahan asid. Ia menyekat sintesis peptidoglycan dinding sel mikroorganisma. Prinsip yang aktif adalah ampicillin, antibiotik spektrum yang kaya dengan penicillin semi-sintetik, yang direndahkan oleh beta-laktamase. Komponen kedua - sulbactam, tidak mempunyai aktiviti antibakteria, menghalang beta-laktamase dan dalam hal ini ampicillin memperoleh keupayaan untuk bertindak terhadap strain (penghasil beta-laktamase) tahan.

Sultamicillin adalah penghasil ampicillin dan penghambat beta-lactamase sulbactam. Ia terdiri daripada dua sebatian yang berkaitan secara kimia sebagai ester berganda.

Aprid berkesan terhadap spektrum luas bakteria aerobik dan anaerobik gram positif dan gram-negatif.

Gram-positif bakteria: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus (menghasilkan dan menghasilkan tidak beta-lactamase), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, pyogenes Streptococcus, viridans Streptococcus.

Bakteria Gram-negatif: Haemophilus influenzae (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-laktamase), Moraxella catarrhalis (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-laktamase), Escherichia coli (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase), Klebsiella spp. (Vseizvestnye jenis menghasilkan beta-lactamase), Proteus mirabilis (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase), Proteus vulgaris, stuartii Providencia, rettgeri Providencia, Morganella morganii dan Neisseriagonorrhoeae (menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamase).

Bakteria anaerobik: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp, Bacteroides fragilis dan spesies yang berkaitan.

Ia tidak berkesan terhadap strain staphylococcal yang menghasilkan penisilin, semua strain Pseudomonas aeruginosa, dan kebanyakan strain enterobakteria.

Petunjuk untuk digunakan

Jangkitan bakteria pelbagai penyetempatan yang disebabkan oleh mikroflora sensitif:

- jangkitan saluran pernafasan atas (termasuk sinusitis, tonsillitis, darah sederhana)

- jangkitan saluran pernafasan (termasuk pneumonia, abses, kronik

- jangkitan saluran kencing dan organ kelamin (pyelonephritis, pyelitis,

sistitis, uretritis, prostatitis, endometritis, gonorea)

- jangkitan saluran empedu (cholecystitis, cholangitis)

- jangkitan kulit dan tisu lembut (erysipelas, impetigo, jangkitan sekunder

- jangkitan saluran gastrousus (disentri, salmonellosis, salmonellosis)

- jangkitan tulang dan sendi

- endokarditis septik, meningitis, sepsis, peritonitis

- pencegahan komplikasi pasca operasi

Dos dan pentadbiran

Dos yang dianjurkan untuk orang dewasa (termasuk pesakit tua) adalah 375 - 750 mg secara lisan 2 kali sehari.

Kanak-kanak berusia lebih 6 tahun dengan berat badan sebanyak 30 kg atau lebih, dos yang disyorkan untuk orang dewasa.

Tempoh kursus terapi adalah 5 hingga 10 hari, bagaimanapun, untuk jangkitan serius, tempoh ini boleh diperpanjang.

Untuk gonorrhea yang tidak rumit, dos tunggal sebanyak 2.25 g sultamicillin ditetapkan (6 tabletAprid 375 mg atau 3 tablet Aprid 750).

Selepas menormalkan suhu badan dan kehilangan gejala patologi, rawatan diteruskan selama 48 jam lagi.

Dalam kes gonorea dengan disyaki kehadiran sifilis, perlu melakukan kajian di medan gelap sebelum menetapkan ujian serikonik dan serologis selama 4 bulan.

Adalah disyorkan bahawa sekurang-kurangnya 10 hari rawatan jangkitan yang disebabkan oleh streptokokus hemolytik untuk mencegah demam reumatik akut dan glomerulonefritis.

APRID: arahan untuk digunakan

Borang Dos

Serbuk untuk penyelesaian suntikan, lengkap dengan pelarut (air untuk suntikan 1.0 ml dalam ampul, 1.8 ml dalam ampul atau 3.5 ml dalam ampul)

Komposisi

Satu botol mengandungi

bahan aktif: ampicillin sodium 265.75 mg, 531.50 mg dan 1063.00 mg (bersamaan dengan ampicillin 250 mg, 500 mg dan 1000 mg)

natrium sulbactam 136.75 mg, 273.50 mg dan 547.00 mg (bersamaan dengan sulbactam 125 mg, 250 mg dan 500 mg)

pelarut - air untuk suntikan

Penerangan

Serbuk putih atau hampir putih dengan bau ciri

Kumpulan farmakoterapi

Ubat antibakteria untuk penggunaan sistem.

Beta-laktam ubat antibakteria.

Penisilin dalam kombinasi dengan inhibitor beta-laktamase.

Ampisilin dalam kombinasi dengan inhibitor beta-laktamase.

Kod ATX J01CR01

Sifat farmakologi

Kepekatan plasma maksimum dicapai dengan serta-merta selepas pentadbiran intravena atau intramuskular. Mengikuti pentadbiran intramuskular 1000 mg ampicillin dan sulbactam 500 mg, kepekatan maksimum dalam ampicillin plasma antara 8-37 pg / ml dan kepekatan plasma maksimum sulbactam 6-24 mcg / ml. Ampicillin kira-kira 28% secara berulang terikat kepada protein serum, dan sulbactam adalah kira-kira 38%. Separuh hayat purata adalah kira-kira 1 jam. Kira-kira 75 hingga 85% daripada ampicillin dan sulbactam diekskresikan dalam urin tidak berubah pada 8 jam pertama selepas diestion oleh orang dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, penghapusan ampicillin dan sulbactam terjejas sama-sama, dengan itu, nisbah antara satu sama lain akan kekal malar tanpa mengira fungsi buah pinggang. Selepas pentadbiran parenteral, ia diagihkan dengan baik dalam tisu dan cecair badan. Kedua-dua ampicillin dan sulbactam menembusi cecair serebrospinal dengan adanya keradangan meninges.

Sultamicillin adalah penghasil ampicillin dan sulbactam inhibitor beta-laktamase. Ia terdiri daripada dua sebatian yang berkaitan secara kimia sebagai ester berganda.

Ampicillin adalah komponen antibakteria dadah, mempunyai kesan bakterisida pada tumbuh dan membahagikan bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria. Ampicillin mempunyai spektrum luas tindakan antibakteria, termasuk bakteria aerobik dan anaerobik gram-positif dan gram-negatif. Spektrum tindakan ampisilin tidak termasuk mikroorganisma yang menghasilkan beta-laktamase.

Sulbactam adalah penghambat beta-laktamase. Secara tidak senonoh menghalang aktiviti kebanyakan beta-laktamase, menyebabkan rintangan banyak bakteria menjadi penisilin dan cephalosporins. Walaupun sulbactam sahaja menunjukkan aktiviti anti-bakteria sedikit (kecuali Neisseriaceae), kajian telah menunjukkan bahawa sulbactam mengembalikan aktiviti ampicillin terhadap spesies yang menghasilkan beta-lactamase. Khususnya, sulbactam berkesan terhadap beta-laktamase, yang berkaitan dengan plasmids, yang dalam kebanyakan kes menyebabkan rintangan dadah. Kehadiran sulbactam ubat berkesan meliputi spektrum antibakteria ampicillin, termasuk banyak bakteria biasanya tahan dan lain antibiotik beta-lactam.

APRID untuk suntikan mempunyai spektrum tindakan antimikrobial yang luas terhadap banyak mikroorganisma aerobik dan anaerobik gram positif dan gram-negatif.

Bakteria Gram-positif: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermiidis, Staphylococcus saprophyticus, (menghasilkan beta-lactamase dan tidak menghasilkan); Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Bakteria Gram-negatif: Haemophilus influenzae (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan); Moraxella (Branhamella) catarrahalis (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan); Escherichia colli (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan); Spesies Klebsiella (semua strain dikenali menghasilkan beta-laktamase); Proteus mirabilis (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan); Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Morganella morganii, dan Neisseria gonorhoea (menghasilkan beta-laktamase dan tidak menghasilkan).

Bakteria anaerobik: spesies Clostridium, spesies Peptococcus, spesies Peptostreptococcus, Bacteroides fragilis dan spesies yang berkaitan. Anaerobes ini tidak menghasilkan beta-laktamase dan oleh itu sensitif kepada ampisilin sahaja.

Petunjuk untuk digunakan

- jangkitan pada saluran pernafasan atas dan bawah, termasuk sinusitis, otitis media dan epiglotitis

- jangkitan saluran kencing dan pyelonephritis

- jangkitan intra-perut, termasuk peritonitis, cholecystitis, endometritis dan pelvis phlegmon

- jangkitan pada kulit, tisu lembut, tulang dan sendi

- pencegahan sepsis selepas operasi

Dos dan pentadbiran

Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran intramuskular.

Dos yang disyorkan harian APRIDA untuk orang dewasa adalah dari 1.5 g hingga 12 g.

Bergantung pada keparahan jangkitan, selang antara dos adalah 6 hingga 8 jam. Untuk jangkitan kecil, APRID untuk suntikan boleh diberikan pada selang 12 jam.

Dalam kerosakan buah pinggang yang teruk (pembersihan kreatinin

Kesan sampingan

- Kesakitan di tapak suntikan, terutamanya apabila ditadbir secara intramuskular, boleh mengembangkan flekbit atau hiperemia di tapak suntikan dengan pentadbiran intravena

- kejutan anafilaksis, ruam, gatal-gatal dan tindak balas kulit yang lain, sangat jarang - sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis dan polymorphism erythema

- loya, muntah, cirit-birit dan kolitis pseudomembranous, fungsi hati yang tidak normal dan penyakit kuning

- anemia, anemia hemolitik, thrombocytopenia, eosinophilia dan leukopenia (perubahan ini boleh diterbalikkan dan hilang selepas berhenti rawatan)

- peningkatan sementara dalam aktiviti alanin (ALT) dan aspartic (ACT) aminotransferases dalam serum, hiperbilirubinemia

Contraindications

- Hipersensitiviti terhadap ampicillin, sulbactam dan antibiotik beta-laktam lain

- mononukleosis berjangkit, leukemia limfositik

- pelanggaran berat hati dan buah pinggang yang teruk

- kehamilan dan penyusuan

Interaksi dadah

Pada pesakit gout, menerima allopurinol, dengan penggunaan ampisilin secara serentak meningkatkan risiko reaksi kulit.

Antibiotik aminoglycoside

Campuran ampicillin dan aminoglycosides mengakibatkan inaktivasi bersama mereka yang besar; dalam kes-kes di mana antibiotik ini ditetapkan bersama, mereka perlu ditadbir di kawasan-kawasan yang berbeza dan dengan perbezaan masa sekurang-kurangnya 1 jam antara suntikan.

Penisilin boleh mengubah agregasi platelet dan kadar hemokoagulasi (meningkatkan kesan antikoagulan).

Persiapan dengan tindakan bacteriostatic (chloramphenicol, eritromisin, ubat sulfa dan tetrasiklin)

Penggunaan serentak harus dielakkan.

Kontraseptif oral yang mengandungi estrogen

Ia melaporkan kes-kes mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan kontraseptif,

wanita yang menerima ampisilin, yang membawa kepada kehamilan yang tidak dirancang. Walaupun hubungan seperti itu tidak mungkin, kaedah alternatif untuk mengendalikan kelahiran harus digunakan pada pesakit yang menerima ampicillin.

Pelantikan bersama penisilin membawa kepada pengurangan pelepasan methotrexate dan peningkatan ketoksikannya. Dalam kes sedemikian, pemerhatian yang teliti harus dibuat atau tidak menggunakan kombinasi tersebut.

Pentadbiran serentak probenecid membawa kepada pengurangan rembesan kanal sulbactam dan ampicillin, yang dicerminkan dalam peningkatan kadar serum ampicillin dan sulbactam dan pengekalan mereka lagi dalam darah, pemanjangan umur separuh hayat dan peningkatan risiko keracunan.

Sulbactam serasi dengan kebanyakan larutan untuk pentadbiran intravena, namun ampisilin dan oleh itu, sulbactam / ampicillin kurang stabil dalam larutan yang mengandungi dextrose atau karbohidrat lain; ia tidak boleh bercampur dengan produk darah atau hidrolisis protein.

Kesan ke atas nilai makmal

Kaedah nonenzymatic untuk menentukan gula di dalam air kencing dengan menggunakan reaksi Benidict, Fehling atau Klinitest boleh memberi kesan positif palsu. Telah diperhatikan bahawa penggunaan ampicillin pada wanita hamil membawa penurunan dalam tahap plasma estriol terikat total, estriolglucoronide, serta terikat estrone dan estradiol.

Arahan khas

Dalam rawatan penisilin, reaksi alergi yang serius dan kadang-kadang membawa maut (anaphylactic) diterangkan. Terdapat kes reaksi alahan yang teruk dalam rawatan cephalosporins pada pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas hipersensitiviti terhadap penisilin. Sekiranya berlaku tindak balas alahan, perlu membatalkan ubat dan menetapkan rawatan yang sesuai.

Reaksi anaphylactic serius memerlukan pentadbiran adrenalin yang mendesak. Sekiranya perlu, tetapkan oksigen, ubat glukokortikosteroid secara intravena dan mengambil langkah-langkah yang bertujuan untuk memperbaiki saluran udara, termasuk, jika perlu, intubasi.

Apabila merawat pesakit pada diet natrium yang rendah, perlu diingat bahawa 1500 mg APRIDA mengandungi kira-kira 115 mg (5 mmol) natrium.

Seperti penggunaan antibiotik, pemantauan berterusan adalah penting untuk mengesan tanda-tanda pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tidak sensitif, termasuk kulat. Apabila superinfeksi berlaku, ubat itu perlu ditarik balik dan / atau menetapkan terapi yang mencukupi.

Semasa terapi dadah jangka panjang, disarankan untuk memantau penunjuk fungsi organ dalaman secara berkala, termasuk buah pinggang, hati, dan sistem pembentukan darah. Ini amat penting untuk bayi baru lahir (terutamanya pramatang) dan kanak-kanak kecil.

Oleh kerana mononucleosis berjangkit adalah jangkitan virus, APRID tidak harus ditetapkan untuk rawatannya.

Kehamilan dan penyusuan

Keselamatan ubat-ubatan pada wanita hamil dan menyusu tidak ditubuhkan, oleh itu, penggunaan APRIDA dalam tempoh ini tidak digalakkan.

Mempunyai kesan keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Memandangkan kesan sampingan dadah, penjagaan perlu diambil semasa memandu dan bekerja dengan jentera yang berpotensi berbahaya.

Berlebihan

Gejala: Maklumat mengenai kesan toksik ampisilin dan sulbactam pada manusia adalah terhad. Tanda-tanda yang berlaku apabila overdosis ubat ini jauh berbeza dengan kesan sampingannya. Perlu diingat bahawa kepekatan tinggi antibiotik β-laktam dalam cecair serebrospinal dapat menyebabkan fungsi gangguan sistem saraf pusat, termasuk kejang.

Rawatan: kedua ampicillin dan sulbactam dikeluarkan dari sistem peredaran darah oleh hemodialisis, oleh itu, apabila mereka berlebihan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, hemodialisis disyorkan untuk mempercepat penghapusan ubat dari badan.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Dadah diletakkan di dalam botol kaca yang jelas, dimeteraikan dengan penyumbat getah dan dimampatkan dengan topi aluminium dengan topi plastik pelindung.

Pelarut (air untuk suntikan) diletakkan di dalam botol kaca yang jelas.

Untuk dos 250 mg / 125 mg: 1 botol dadah dan 1 ampul dengan pelarut (1.0 ml volum), bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam bahasa negeri dan Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.

Untuk dos 500 mg / 250 mg: 1 botol ubat dan 1 ampul dengan pelarut (kelantangan 1.8 ml), bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam bahasa negeri dan Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.

Untuk dos 1000 mg / 500 mg: 1 botol dadah dan 1 ampul dengan pelarut (jumlah 3.5 ml), bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam bahasa negeri dan Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ºС di tempat yang kering dan gelap.

Aprid. Arahan untuk kegunaan perubatan produk perubatan (diluluskan oleh ketua pengerusi CCMDF Kementerian Kesihatan RK bertarikh 20 Ogos 2012 No. 626)

Untuk membeli dokumen akses sms, anda mesti membaca syarat perkhidmatan

Kos perkhidmatan - termasuk harga VAT.

mengawal aktiviti perubatan dan farmaseutikal

Kementerian Kesihatan Republik Kazakhstan

bertarikh 20 Ogos 2012 № 626

Arahan untuk kegunaan perubatan
produk perubatan
Aprid

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Serbuk untuk penggantungan untuk pentadbiran oral 250mg / 5ml

bahan aktif - sultamicillin 2000mg (40ml), 3500mg (70ml),

Pengekstrak: sukrosa, xanthan gusi, hidroksipropil selulosa, natrium karboksimetil selulosa (sodium natrium karmellosa yang rendah), asid sitrik anhidrida, natrium hidrogen fosfat anhidrat, perisa guaran.

Serbuk longgar putih atau hampir putih.

Selepas pencairan dengan air, penggantungan homogen putih dibentuk.

Antimikrobial untuk kegunaan sistemik.

Penisilin dalam kombinasi dengan inhibitor beta-laktamase.

Selepas pengambilan, sultamicillin dihidrolisiskan untuk membentuk sulbactam dan ampicillin dalam nisbah molar 1: 1 dalam peredaran sistemik. Bioavailabiliti lisan adalah 80% daripada dos sama sulfabactam dan ampicillin yang diberikan secara intravena. Makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti sistemik sultamicilin. Kepekatan maksimum ampicillin dalam serum darah selepas mengambil sultamicillin adalah kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada tahap yang dicapai selepas mengambil dos ampisilin yang sama. Ampicillin kira-kira 28% secara berulang terikat kepada protein serum, dan sulbactam adalah kira-kira 38%. Penghapusan separuh nyawa adalah kira-kira 0.75 dan 1 jam untuk masing-masing sulbactam dan ampicillin. 50 - 75% setiap komponen dikumuhkan dalam air kencing tidak berubah. Dalam pesakit tua dan pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, proses penghapusan ampicillin dan sulbactam diubah dan separuh hayat meningkat.

Aprid adalah antibiotik bakterisida luas, tahan asid. Blok sintesis dinding sel peptidoglycan mikroorganisma. Prinsip aktif adalah ampicillin, antibiotik semisynthetic spektrum luas yang dipecah oleh beta-laktamase. Komponen kedua - sulbactam, tidak mempunyai aktiviti anti-bakteria, menghalang beta-lactamases dan dengan itu memperoleh keupayaan untuk ampicillin bertindak ke atas jenis tahan (beta-lactamase pengeluar).

Sultamicillin adalah penghasil ampicillin dan sulbactam inhibitor beta-laktamase. Ia terdiri daripada dua sebatian yang berkaitan secara kimia sebagai ester berganda.

Chaining

Petunjuk untuk digunakan

Pneumonia (sederhana dan teruk) yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae (termasuk kes-kes bersekutu dengan bakteria bersamaan), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae atau Enterobacter spp.

Neutropenia demam (terapi empirik).

Infeksi saluran kencing yang rumit dan tidak rumit (termasuk pyelonephritis) yang disebabkan oleh Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.

Kulit yang tidak rumit dan jangkitan tisu lembut yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus (strain sensitif methicillin sahaja), Streptococcus pyogenes.

Jangkitan intra-perut yang rumit (dalam kombinasi dengan metronidazole) yang disebabkan oleh Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Borang Dos

serbuk untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Contraindications

Hipersensitiviti (termasuk kepada cephalosporins lain, penisilin, antibiotik beta-laktam lain), umur kanak-kanak (sehingga 2 bulan).

Cara memohon: dos dan rawatan

Dalam / dalam infusi (sekurang-kurangnya 30 minit) atau dalam / m (hanya dengan jangkitan rumit atau tidak rumit saluran kencing yang ringan dan sederhana yang disebabkan oleh E. coli).

Pneumonia (sederhana dan parah) yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae (termasuk kes-kes bersekutu dengan bakteria bersamaan), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae atau Enterobacter spp: w / w 1-2 g setiap 12 jam selama 10 hari.

Neutropenia demam (terapi empirik): i / v 2 g setiap 8 h selama 7 hari atau sehingga neutropenia menyelesaikan.

Penyakit saluran kencing yang sederhana atau tidak rumit yang disebabkan oleh E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis: w / w atau v (hanya untuk jangkitan yang disebabkan oleh E. coli) pada 0.5-1 g setiap 12 jam selama 7 -10 hari.

Infeksi saluran kencing yang rumit atau tidak rumit yang teruk (termasuk pyelonephritis) yang disebabkan oleh E. coli atau Klebsiella pneumoniae: i / v 2 g setiap 12 jam selama 10 hari.

Kesan sederhana dan teruk pada kulit dan tisu lembut yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus (hanya strain sensitif methicillin), Streptococcus pyogenes: i / v 2 g setiap 12 jam selama 10 hari.

Jangkitan intra-perut yang rumit (dalam kombinasi dengan metronidazole) yang disebabkan oleh Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Bakteria fragilis: iv 2 g setiap 12 jam selama 7-10 hari.

Pada kanak-kanak dari 2 bulan hingga 16 tahun dan berat sehingga 40 kg, rejimen dos yang disyorkan untuk semua tanda-tanda (tidak termasuk neutropenia febrile) adalah 50 mg / kg setiap 12 jam; dengan neutropenia febrile, 50 mg / kg setiap 8 jam. Tempoh rawatan seperti pada orang dewasa.

Dalam kes CRF, dos diresepkan bergantung kepada keparahan jangkitan dan CC: lebih daripada 60 ml / min - 0.5-1-2 g setiap 12 jam atau 2 g setiap 8 jam, CC 30-60 ml / min - 0.5-1-2 g setiap 24 h atau 2 g setiap 12 jam, dengan CC 11-29 ml / min - 0.5-1-2 g setiap 24 jam, kurang daripada 11 ml / min - 0.25-0.5-1 g setiap 24 jam; dialisis peritoneal tetap pernafasan - 0.5-1-2 g setiap 48 jam. Pesakit pada hemodialisis pada hari pertama diberikan 1 g, maka 0.5 g setiap 24 jam untuk semua jangkitan dan 1 g setiap 24 jam untuk rawatan neutropenia febrile. Pada hari hemodialisis, ubat ini ditadbir selepas berakhirnya sesi hemodialisis; Adalah dinasihatkan untuk memperkenalkan cefepime setiap hari pada masa yang sama.

Data mengenai penggunaan dadah pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang kronik tidak tersedia, bagaimanapun, memandangkan persamaan farmakokinetik pada kanak-kanak dan orang dewasa, rejimen dos (pengurangan dos atau peningkatan dalam jarak antara dos) pada kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang kronik adalah serupa dengan rejimen dos dewasa.

Untuk pentadbiran iv, larut dalam air steril untuk suntikan, penyelesaian dextrose 5% atau penyelesaian NaCl 0.9%; untuk pentadbiran i / m - dalam air steril untuk suntikan dengan paraben atau alkohol benzil, dalam larutan lidocaine 0.5 dan 1%.

Tindakan farmakologi

Ejen antibakteria dari kumpulan generasi cephalosporins IV. Bactericidal yang berkesan, mengganggu sintesis dinding sel mikroorganisma. Ia mempunyai spektrum aktiviti yang luas terhadap bakteria gram-positif dan gram-negatif, strain tahan terhadap aminoglycosides dan / atau antibiotik cephalosporin generasi ketiga. Sangat tahan terhadap kebanyakan hidrolisis beta-laktamase dan cepat menembusi sel-sel bakteria gram-negatif. Di dalam sel bakteria, sasaran molekul adalah protein yang mengikat penisilin.

Aktif dalam vivo dan in vitro terhadap aerobium gram positif: Staphylococcus aureus (hanya strain sensitif methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (kumpulan A), Streptococcus kumpulan viridans; Aerobes Gram-negatif: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.

In vitro adalah aktif (tetapi kepentingan klinikal tidak diketahui) berkenaan aerobes gram positif: Staphylococcus epidermidis (hanya strain sensitif methicillin), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (kumpulan B); aerob gram-negatif: Acinetobacter lwoffii,

Citrobacter freundii, agregomer Enterobacter, Haemophilus influenzae (termasuk strain yang menghasilkan beta-lactamase), Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis (termasuk strain yang menghasilkan beta-laktamyase, asfatik, asfatik, asphatik, aphrodischea, asphatik, aphrodiscle, aphrodiscephaus), Serratia marcescens.

Kebanyakan jenis Enterococcus, termasuk Enterococcus faecalis, staphylococci tahan methicillin, Stenotrophomonas (dahulunya dikenali sebagai Xanthomonas maltophilia dan Pseudomonas maltophilia), Clostridium difficile tidak sensitif terhadap cefepime.

Kesan sampingan

Reaksi alergi: ruam kulit (termasuk ruam erythematous), gatal-gatal, demam, tindak balas anaphylactoid, reaksi Coombs yang positif, eosinophilia, sindrom stevens-Johnson eritema (jarang berlaku - narkotik epidermis beracun) Lyell).

Reaksi tempatan: dengan on / in pengenalan - flekbitis, dengan / - hyperemia dan kesakitan di tapak suntikan.

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, insomnia, paresthesia, kebimbangan, kekeliruan, sawan.

Di bahagian sistem genitouriner: vaginitis.

Di bahagian sistem kencing: disfungsi buah pinggang.

Di bahagian sistem pencernaan: cirit-birit, mual, muntah, sembelit, sakit perut, dispepsia, kolitis pseudomembranous.

Dari sisi organ pembentuk darah: anemia, trombositopenia, leukopenia, neutropenia, pancytopenia, anemia hemolitik, pendarahan.

Di bahagian sistem pernafasan: batuk.

Dari CCC: takikardia, sesak nafas, edema periferi.

Petunjuk makmal: pengurangan hematokrit, peningkatan masa prothrombin, peningkatan kepekatan urea, hypercreatininemia, hiperkalsemia, peningkatan dalam transaminase "hepatik" dan fosfatase alkali, hiperbilirubinemia.

Lain-lain: sakit tekak, sakit dada, peningkatan berpeluh, sakit belakang, asthenia, perkembangan superinfeksi, candidiasis oropharyngeal.

Arahan khas

Jika kolitis pseudomembranous dengan cirit-birit jangka panjang berlaku, hentikan mengambil dan mengambil vancomycin (dalam) atau metronidazole.

Hipersensitiviti salib adalah mungkin pada pesakit dengan reaksi alahan terhadap penisilin.

Dengan gabungan kekurangan buah pinggang dan hati yang teruk, adalah perlu untuk menentukan kepekatan ubat plasma secara berkala (penyesuaian dos dilakukan bergantung kepada QC).

Dengan rawatan yang berpanjangan memerlukan pemantauan biasa darah periferal, penunjuk keadaan fungsional hati dan buah pinggang.

Dalam kes jangkitan aerobik-anaerobik campuran, sebelum mengenal pasti patogen, kombinasi dengan ubat aktif terhadap anaerobes adalah dinasihatkan.

Pesakit yang mempunyai penyebaran meningeal dari sumber jangkitan yang jauh, yang disyaki mempunyai meningitis atau diagnosis meningitis disahkan, antibiotik alternatif perlu dilantik dengan keberkesanan klinikal yang terbukti untuk keadaan.

Pengesanan ujian positif Coombs, ujian positif palsu untuk glukosa dalam air kencing.

Simpan penyelesaian yang disediakan tidak melebihi 24 jam pada suhu bilik atau selama 7 hari di dalam peti sejuk. Perubahan warna tidak menjejaskan aktiviti ubat.

Interaksi

Tidak sesuai dengan ubat-ubatan antimikrobial dan heparin lain.

Jangan campurkan dengan penyelesaian metronidazole (sebelum mentadbirkan penyelesaian metronidazole untuk mencegah jangkitan semasa prosedur pembedahan, siram sistem infusi dengan penyelesaian cefepime).

Meningkatkan nefro dan ototoksis aminoglikosida.

Soalan, jawapan, ulasan Rantaian ubat.

Maklumat yang diberikan adalah untuk profesional perubatan dan farmaseutikal. Maklumat yang paling tepat mengenai penyediaan ini terkandung dalam arahan yang dilampirkan pada pembungkusan oleh pengilang. Tiada maklumat yang disiarkan di halaman ini atau mana-mana halaman lain boleh berfungsi sebagai pengganti rayuan peribadi kepada pakar.